Средство для лечения клинического мастита


 


Владельцы патента RU 2537244:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Донской государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии в частности к акушерству, гинекологии и биотехнологии размножения, и может быть использовано для лечения животных при клиническом мастите. Средство для лечения животных с клиническим маститом включает: тривит - 10,0 мл, цефотаксим - 750 мг, преднизолон - 10,0 мг, нистатин - 325,0 мл.

Средство вводят больным животным интерцистернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов после доения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения клинического мастита путем комплексного воздействия на все стороны патологического процесса. 4 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к акушерству, гинекологии и биотехнологии размножения. Может быть использовано для лечения животных при клиническом мастите.

Известен лекарственный препарат септогель. В его состав входит йодопавидон и гелеобразующая основа, полиоксоэтилен или глицерин, или цитратно-фосфотный буфер (В.Г. Гавриш, А.И. Егунова, С.В. Семенов, С.В. Новикова. Септогель для лечения коров при мастите. Ж., Ветеринария, 2000, №6, с.33-36). Препарат представляет собой гель красно-коричневого цвета. Имеет широкий спектр антимикробного действия, соответствующий спектру активного йода. Обладает противовоспалительным и ранозаживляющим действием.

Недостаток - нельзя вводить животным при гиперчувствительности к препаратам йода.

Известен лекарственный препарат Кобактан LC. В качестве действующего вещества содержит цефкинола сульфат и вспомогательное вещество - белый мягкий парафин, парафиновое масло. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Устойчив к пенициллину (А. Олейник. Кобалтак LC - новый препарат для лечения мастита. Ж., Ветеринария с.-х. животных. 2010, №10, с.33-34).

Недостаток этого препарата состоит в том, что он оказывает лишь противомикробное действие, не влияя на резистентность тканей молочной железы.

Известен лекарственный препарат мастомицин. В его состав входят гентамицин сульфат, линдамицин гидрохлорид, лидокаин гидрохлорид (В.И. Сидоркин, В.А. Оробец. Применение мастомицина при воспалении молочной железы у коров. Ж., Ветеринария, 2007, №10, с.35-37). Препарат вводят интерцистернально в дозе 10 мл с интервалом 12 часов после доения.

Недостаток этого препарата в том, что чувствительность микрофлоры, выделенной из молочной железы при мастите, очень низкая, и его нельзя применять в комплексе с другими препаратами.

Целью изобретения является создание средства, повышающего эффективность лечения клинического мастита путем комплексного воздействия на все стороны патологического процесса.

Предлагаемое средство для лечения животных с клиническим маститом включает в себя тривит, цефотаксим, преднизолон, нистатин в следующем соотношении:

тривит 10,0 мл
цефотаксим 750 мг
преднизолон 10,0 мг
нистатин 325,0 мл

Тривит содержит в своем составе витамины А, Д, Е, повышает резистентность организма животных, ускоряет регенерацию секреторного эпителия, выстилающего альвеолы и молочные протоки.

Цефотаксим - антибиотик цефалоспоринового ряда, третьего поколения, широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Преднизолон - препарат гормона коры надпочечника, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Нистатин - противогрибковый антибиотик действует на патогенные грибы и на аспергиллы.

Предлагаемое средство для лечения клинического мастита готовят следующим образом: необходимое количество тривита помещают в фарфоровую чашку, к нему добавляют заданное количество цефотаксима, преднизолона и нистатина и тщательно перемешивают до получения однородной массы.

Средство вводят больным животным интерцистернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов после доения.

Пример 1. Для определения соотношения компонентов в средстве для лечения клинического мастита были изготовлены средства двух составов: состав 1 - тривит - 10,0 мл, цифотаксим - 750 мг, преднезолон - 5 мг, нистатин - 330 мл., состав 2 - тривит - 10,0 мл, цифотаксим - 750 мг, преднезолон - 10 мг, нистатин - 325 мл.

Цефотаксим обладает сильным противомикробным действием, тривит общестимулирующим регенерирующим, дозы этих компонентов применяют согласно инструкции и поэтому они постоянны. Для того чтобы усилить препарат, чтобы он обладал противогрибковым действием, ввели нистатин, противоаллергическим - преднизолон. Дозу последних двух компонентов определяли экспериментально.

Из коров в возрасте 4-7 лет красной степной породы, с признаками послеродового катарально-гнойного мастита сформировали 2 группы, по 18 голов в каждой, по принципу пар аналогов. Коровам первой группы вводили препарат в составе 1, второй группы - в составе 2. Препараты вводили больным животным интерцистернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов, после утреннего и вечернего доения до выздоровления. Был проведен учет выздоровевших коров, а также срок их лечения.

В таблице 1 представлены результаты терапевтической эффективности средства для лечения клинического мастита.

Таблица 1
Сравнительная эффективность различных составов предлагаемого средства
Группа N Сроки наступления улучшения, сутки Продолжительность терапевтического курса, сутки Выздоровело
голов %
1 18 4-5 7,4 18 100
2 18 3 6,2 18 100

Улучшение состояния у больных животных отмечалось во второй группе на третьи сутки введения препарата, у коров первой группы улучшение наступило на 4-5 сутки. У опытных животных наблюдалось уменьшение воспалительного отека, количества катарально-гнойного экссудата. Выздоровление наступило у коров 2 группы в среднем на 6,2 сутки после начала лечения, у коров 1 группы - на 7,4 сутки в среднем.

Пример 2. Для изучения сравнительной эффективности предлагаемого средства отобрали 36 коров, больных гнойно-катаральным маститом. Из животных сформировали две группы по принципу пар. Коровам контрольной группы вводили мастомицин, а опытной группы - предлагаемое средство.

Лекарственные препараты вводили животным обеих групп интерцистернально в дозе 10 мл с интервалом 12 часов после доения до выздоровления. Результаты исследования сравнительной эффективности предлагаемого средства и мастомицина представлены в таблице 2.

Таблица 2
Сравнительная эффективность предлагаемого средства и мастомицина.
Группы Число больных Число дней Выздоровело
Голов долей лечения Голов Долей %
Контрольная 18 32 8±2 18 32 100
Опытная 18 39 6±2 18 39 100

Из данных таблицы 2 видно, что в опытной и контрольной группе выздоровели все животные, но продолжительность терапевтического курса в контрольной была в среднем на двое суток больше.

Пример 3. Параллельно с изучением сравнительной эффективности предлагаемого средства и мастомицина определяли динамику показателей крови, температуры тела у больных животных. Для этого в утренние часы брали кровь из яремной вены и измеряли температуру тела в прямой кишке до лечения и на 5 день лечения.

Результаты исследования представлены в таблицах 3, 4.

Таблица 3
Динамика показателей температуры
Группа Температура в градусах, С
норма до лечения 5 день лечения
Контрольная 37,5 40,5 38,0
Опытная 37,5 40,9 37,5

Температура у опытных животных в первый день лечения была повышена в среднем на 3°C, а на 5 день лечения была в пределах физиологической нормы (таблица 3), что говорит о благоприятном влиянии предлагаемого средства на организм животных.

Таблица 4
Динамика показателей крови
Показатели крови Норма Группа коров
Контрольная Опытная
до лечения 5 день до лечения 5 день
Эритроциты, млн 5,0-7,5 5,25±0,25 5,62±0,62 4,32±0,32 7,0±0,5
Гемоглобин, гр/л 99,0-129,0 60,0±2,1 77,0±1,9 68,0±0,8 100,0±0,8
Гематокрит, % 35,0-45,0 24,0±1,8 32,1±1,12 27,3±0,3 37,8±0,8
Лейкоциты, тыс 4,5-12,0 12,7±3,3 5,8±0,8 12,7±3,3 4,5±0,5
Лимфоциты, % 40,0-65,0 70,9±0,9 67,2±1,0 71,3±0,3 56,2±1,2
Моноциты, % 2,0-7,0 11,3±0,2 4,7±0,2 9,6±0,6 3,8±0,8
Гранулоциты, % 28,0-58,0 43,4±1,4 35,2±0,2 32,1±0,1 28,2±0,2
Тромбоциты, тыс 260,0-700,0 147,0±3,8 220,0±5,0 150,0±5,0 270,0±5,0

У животных опытной и контрольной групп количественные показатели большинства элементов крови находились в пределах физиологической нормы (таблица 4). Исключение составили лейкоциты, лимфоциты, моноциты, гранулоциты, содержание которых у коров обеих групп было повышено до начала лечения. Лечение коров при мастите с использованием предлагаемого средства положительно влияло на эритропоэз, так как в результате его количество эритроцитов увеличилось с среднем на 2,68 млн, в то время как в контрольной группе 0,37 млн. соответственно с показателями в начале опыта. У животных опытной группы число лимфоцитов крови до лечения находилось на высоком уровне, а после лечения не превышало физиологической нормы.

Экономическая эффективность лечения коров при мастите с использованием предлагаемого средства составила - 7,64 рубля на 1 рубль затрат.

Средство для лечения клинического мастита, включающее в себя тривит, цефотаксим, преднизолон, нистатин в следующем соотношении:

тривит 10,0 мл
цефотаксим 750 мг
преднизолон 10,0 мг
нистатин 325,0 мл



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, конкретно к новым дозированным формам соединений цефема, полезным для лечения бактериальных инфекций. Дозированные формы являются стабильными, демонстрируют улучшенную растворимость и являются особенно приемлемыми для парентерального введения.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового острого мастита у коров. Препарат содержит противомикробные, противовоспалительные препараты и дистиллированную воду.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим атрофическим гастритом, пептическими язвами желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных инфекцией Helicobacter pylori.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем медицинского назначения для местного лечения бактериальных инфекций и для заживления ран, который содержит фусидовую кислоту в количестве от 0,1% в весовом отношении до 25% в весовом отношении и биополимер, предпочтительно хитозан, при этом фусидовая кислота образуется in situ в среде, лишенной кислорода, указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного агента вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм, а биополимер введен в кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80, Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой композицию для индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus (варианты), способ индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus и способ придания пассивного иммунитета против Staphylococcus aureus субъекту.
Изобретение относится к медицине, в частности к вопросу изучения антиадгезивной активности противохолерных иммуноглобулинов и усиления ее для совершенствования специфической профилактики холеры.

Изобретение относится к новым бацитрациновым соединениям с антибиотической активностью, в которых по меньшей мере один из R1, R2 и R3 представляет собой -СН=СН2 и где R1, R2 и R3 независимо представляют собой -Н, -СН3 или -СН=СН2.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, их способам получения ферментацией микроорганизма, принадлежащего видам Streptomyces (PM0626271/MTCC 5447), и к фармацевтическим композициям, содержащим одно или несколько соединений формулы I в качестве активного ингредиента.
Изобретение относится к области первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи и представляет собой способ изготовления крема, содержащего фусидовую кислоту, включающий стадию использования фусидата натрия в качестве исходного активного ингредиента и превращения указанного фусидата натрия in situ в фусидовую кислоту в не содержащей кислорода среде путем медленного добавления кислоты в кремовую основу, содержащую консервант, кислоту, совместный растворитель, эмульгатор, воскообразный продукт и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой дерматологический крем, предназначенный для местного лечения бактериальных инфекций кожи и для заживления связанных с ними ран, содержащий фрамицетина сульфат и биополимер, включенные в кремовую основу, которая содержит по крайней мере одно вещество из каждой следующей группы: консервант; первичный и вторичный эмульгатор, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол 1000, полисорбат-80 и Span-80; парафин в качестве воскообразного продукта; совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль и полиэтиленгликоль-400; азотную кислоту или молочную кислоту и воду, а указанный биополимер предпочтительно является хитозаном.

Изобретение относится к медицине, конкретно к новым дозированным формам соединений цефема, полезным для лечения бактериальных инфекций. Дозированные формы являются стабильными, демонстрируют улучшенную растворимость и являются особенно приемлемыми для парентерального введения.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения раствора алимемазина тартрата для инъекционного введения, характеризующийся тем, что в воде для инъекций, имеющей температуру 20-25°C и предварительно барботированной двуокисью углерода в течение 15-25 минут, растворяют при постоянном перемешивании натрия сульфит и аскорбиновую кислоту, после полного растворения вводят алимемазина тартрат и перемешивают 10-20 минут, фильтруют методом стерилизующей мембранной фильтрации, полученный раствор фасуют в ампулы светозащитного стекла с использованием газовой защиты двуокисью углерода, с последующей стерилизацией раствора при температуре 100-105°C в течение 30 минут.

Изобретение относится к концентрированному кислотному компоненту для получения гемодиализирующего раствора. Кислотный компонент включает из расчета для получения 1 литра раствора в очищенной для гемодиализа воде следующие компоненты: 204,7-215,0 г натрия хлорида NaCl, 6,2-9,0 г кальция хлорида CaCl2*2Н2O, 3,56-7,12 г магния хлорида MgCl2*6H2O, 5,22-10,44 г калия хлорида KCl, 0,021-6,28 г уксусной кислоты и 0,02-6,2 г янтарной кислоты.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения катаракты. Лекарственное средство для лечения катаракты на основе действующего вещества дигидроазапентацена полисульфоната натрия (азапентацена) выполнено в виде глазных капель.
Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в виде спрея для орального применения, содержащей водный раствор силденафила цитрата, с содержанием действующего вещества 3-30 масс.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для коррекции и терапии проявлений амилоидной интоксикации у больных с патологиями мозга, характеризующуюся тем, что она содержит мелатонин 3-10 мг и мемантин 5-300 мг.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, содержащую в качестве активного ингредиента комбинацию природной соли или чистого хлорида натрия и глюкозы, смешанных в соотношении 1:1-30 (масс./масс.), в количестве, эффективном для лечения бактериального вагиноза, вызванного Cardnerella vaginalis, совместно с фармацевтически приемлемым носителем.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, и касается состава из высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющих формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ лечения рака предстательной железы, включающий введение пациенту композиции, содержащей лиофилизат дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли и эксципиента, растворенный в растворителе, в начальной дозе 200-300 мг дегареликса в концентрации 20-80 мг дегареликса на мл растворителя с последующей, через 14-56 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, возможно с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, вводимыми с интервалом от 56 суток до 112 суток между каждой поддерживающей дозой.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразную биологически активную композицию для нанесения на кожу, содержащую гидрохлорид хитозана в количестве 10-20 % масс., органическую кислоту в количестве 1-10 % масс., дистиллированную воду - остальное.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим атрофическим гастритом, пептическими язвами желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных инфекцией Helicobacter pylori.
Наверх