Фармацевтическая композиция противовирусного действия


 


Владельцы патента RU 2538082:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболеваний вирусной этиологии и представляет собой мягкую лекарственную форму. Мягкая лекарственная форма (Гипорамина линимент 0,5%) на основе полимерных гидрофильных вспомогательных веществ - полиметакриловой кислоты (Карбопол), в сочетании с глицерином, твином и маслом касторовым обладает высокой биологической доступностью и стабильностью при хранении. Максимальный положительный эффект изобретения достигается за счет правильного сочетания компонентов лекарственной формы, последовательности их введения, учета фазы течения заболевания при выборе вспомогательных веществ. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 прим.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию новой лекарственной формы противовирусного, противовоспалительного действия.

В настоящее время, на фармацевтическом рынке России для лечения вирусных поражений кожи применяются в основном синтетические препараты, которые вызывают не только привыкание к препарату, но и обладают побочным действием. Терапевтический эффект фитопрепаратов обусловлен действием не только основного вещества, но часто и всем комплексом биологически активных веществ, содержащихся в растении; алкалоидами, флавоноидами, сапонинами, витаминами, минеральными солями, микроэлементами, таннинами. Наряду с широким спектром действия они обладают хорошей переносимостью и отсутствием побочных эффектов, возможностью сочетания с различными химиотерапевтическими препаратами, отсутствием аллергических реакций (3). Все перечисленные преимущества фитопрепаратов делают возможным их использование для всех возрастных групп населения.

В качестве противовирусного активного вещества выбран препарат растительного происхождения - гипорамин, разработанный во Всероссийском научно-исследовательском институте лекарственных и ароматических растений (ГНУ ВИЛАР Рссельхозакадемии). Впервые гипорамин был выделен из листьев облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.) семейства лоховых (Elaeagnaceae) и представляет собой полифенольный комплекс галлоэллаготаннинов, биологически активными компонентами которого являются гидролизуемые танины (не менее 60% в пересчете на казуаринин). Из веществ нетанниновой природы в состав препарата входит кевебрахит (около 15%), флавоноиды (не более 20%), неорганические соли макро- и микроэлементов.

Гипорамин обладает высокой противовирусной активностью в отношении различных штаммов вирусов A и B, аденовирусов, парамиксовирусов, вирусов простого герпеса, ряда болезнетворных микроорганизмов и обладает при этом интерферониндуцирующим свойством (4).

Гипорамин проявляет противовоспалительное, противовирусное действие и используется в медицинской практике в качестве лекарственного средства для лечения вирусных поражений кожи и слизистых оболочек.

На основе субстанции гипорамина была создана и выпускается отечественной фармацевтической промышленностью лекарственная форма для перорального применения - таблетки.

Для лечения вирусных поражений кожи необходимы аппликации на пораженные участки. В качестве лекарственных средств для наружного применения назначают гели, кремы, линименты в зависимости от стадии заболевания и клинической картины (7, 9).

В ВИЛАРе разработана Гипорамина мазь противовирусного действия на основе вазелина, которая при нанесении на кожу и слизистые оболочки, создает парниковый эффект, что замедляет репаративный процесс. Кроме того, согласно экспериментальным данным высвобождение действующих веществ из основ, в состав которых входят вазелин и ланолин, происходит медленно.

В связи с этим разработана новая лекарственная форма Гипорамина линимент, которая принципиально отличает его от лекарственных форм на основе вазелина. Аппликации линимента гипорамина способствуют не только регенерации тканей, но и уменьшают болевой синдром и дискомфорт, которым сопровождаются вирусные поражения кожи.

Задачей настоящего изобретения является создание новой фармацевтической композиции, обладающей противовирусным и противовоспалительным действием - линимента гипорамина, которая отвечает всем требованиям Госфармакопеи XI издания и требованиям на препарат гипорамин, обладает удовлетворительными органолептическими свойствами и имеет срок годности не менее 3 лет.

Это достигается созданием фармацевтической композиции, обладающей противовирусным и противовоспалительным действием, содержащей в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество гипорамина и целевые добавки, включающие гелеобразователи, загустители, консерванты и растворители.

Целевыми добавками являются Карбопол марки 940 или Карбопол марки 980 (карбомеры), триэтаноламин, глицерин, твин-80 (полисорбат), масло касторовое или масло вазелиновое, кислота сорбиновая или нипагин и вода. Фармацевтическая композиция выполнена в виде линимента. Линимент гипорамина отвечает всем требованиям ГФ XI издания, обладает удовлетворительными органолептическими свойствами и имеет срок годности не менее 3 лет. Линимент гипорамина не обладает местнораздражающим и токсическим действием (8, 10).

На основании проведенных исследований предлагается следующий состав линимента гипорамина.

Таблица 1
Состав линимента гипорамина на основе Карбопола
Наименование компонента Нормативный документ Гипорамина линимент, г
Гипорамин ФСП 42-0171-2953-02 0,5
Карбопол 940 или 980 (карбомер) ТУ 2219-005-29053342-97 1,0-1,5
Триэтаноламин ТУ 6-09-2448-86 до рН=5,5-6,0
1,3-1,5
Глицерин ФС 42-2202-84 9,0-10,0
Твин-80 (полисорбат) ФС 42-2540-88 1,0-1,3
Масло касторовое или Масло вазелиновое ГФ X с.490 ГФХс.491 9,0-10,0
Кислота сорбиновая ТУ 6-22-5800146-358-92 0,2-0,3
или нипагин (консервант) ФС 42-1460-89 0,1-0,2
Вода очищенная ФС 42-2619-97 До 100,0

В качестве гелеобразователя подобран карбопол марки 940 или карбопол марки 980 (карбомеры), представляющие собой высокомолекулярные полимеры акриловой кислоты, сшитые аллиловыми эфирами пентаэритрита. Указанные карбомеры имеют одинаковую среднюю молекулярную массу и вязкость растворов, но отличаются технологией получения.

Линименты на основе карбомеров загущают при повышении pH введением щелочных компонентов - растворов щелочей, аммиака, аминов. В предлагаемом геле в качестве загустителя выбран триэтаноламин.

Гипорамин растворим в воде, а карбомеры (гелеобразователи) хорошо набухают в воде, поэтому в качестве дисперсионной среды линимента и в качестве растворителя использовали воду очищенную (1, 2).

Поскольку для Гипорамина линимента использована основа с большим содержанием воды очищенной, можно предположить ее микробную контаминацию, в связи с чем, необходимо введение консерванта, в качестве которого использована сорбиновая кислота или нипагин. Сорбиновая кислота применяется для консервирования мазей, гелей и линиментов, имеет широкий антимикробный спектр, безвредна в допустимых концентрациях, не обладает раздражающими и сенсибилизирующими свойствами, а также устойчива при длительном хранении. Нипагин представляет собой метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты. Малая токсичность нипагина позволяет использовать их для лекарственных препаратов внутривенного применения, галеновых препаратов, настоев и отваров, концентрированных растворов, суспензий, эмульсий, гормональных и противотуберкулезных средств, антибиотиков; их также вводят в состав желатиновых капсул.

Консервант является ингибитором роста тех микроорганизмов, которые попадают в лекарственные препараты в процессе их многократного использования. Сорбиновая кислота или нипагин позволяют снизить бактериальное обсеменение лекарственной формы и предельное число непатогенных микроорганизмов.

В качестве влагосберегающего компонента для линимента гипорамина предложен глицерин, который сохраняет влагу в лекарственных формах и предотвращает высыхание мазевых основ, предохраняет кожу от повреждения, а также обладает смягчающим эффектом.

В состав линимента гипорамина для более мягкого воздействия при лечении второй стадии вирусной инфекции, сопровождающейся образованием корочек, введена масляная фаза, представленная маслом касторовым (Oleum Ricini) или маслом вазелиновым (Oleum Vaselini), которые обладают хорошим ранозаживляющим действием и хорошо впитывается кожей.

Масло касторовое и масло вазелиновое применяется в фармацевтической технологии наружных лекарственных форм в силу своей доступности и благодаря удовлетворительным технологическим показателям. Заявляемое соотношение компонентов найдено экспериментальным путем (см. табл.1), является оптимальным и позволяет получить технический результат, соответствующий поставленной задаче: линимент гипорамина отвечает всем требованиям госфармакопеи XI изд., нормативным требованиям на субстанцию гипорамин, обладает приятными органолептическими свойствами и имеет срок годности 3 года.

Согласно экспериментальным данным высвобождение действующих веществ из основ, в состав которых входят вазелин и ланолин, происходит медленно (5). В связи с этим разработанная новая лекарственная форма Гипорамина - линимент, принципиально отличается от лекарственных форм на основе вазелина. В основе линимента в качестве структурообразователя использован гидрофильный полимер Карбопол, хорошо набухающий в воде и обеспечивающий полное и пролонгированное высвобождение лекарственного вещества, а также образующий тончайшие пленки при высыхании.

Таким образом, разработан оптимальный состав новой мягкой лекарственной формы Гипорамина и рациональная схема получения.

Пример 1. Смачивают 50 мл воды 1,5 г карбомера 940 и смесь диспергируют и нейтрализуют добавлением 1,3 г триэтаноламина. Гипорамин 0,5 г и кислоту сорбиновую 0,1 г растворяют в 23,7 мл воды. Полученный раствор прибавляют к нейтрализованной водной дисперсии карбомера, перемешивают до получения однородной смеси, после чего прибавляют 10,0 г, глицерина, 1,0 г твина - 80 и 10,0 г масла касторового смешивают до получения однородного линимента. Приготовленный линимент фасуют в тубы. Полученный линимент соответствует всем нормативным требованиям.

Пример 2. Линимент гипорамина получают аналогично примеру 1 исходя из 0,5 г гипорамина, 1,25 г карбомера 980, 0,09 г нипагина, 10,0 вазелинового масла,, 1,1 г триэтаноламина, 10,0 г глицерина, 1,0 г твина, 76,06 г воды. Полученный линимент соответствует всем нормативным требованиям.

Список литературы

1. Алексеев К.В. Теоретическое и экспериментальное обоснование применения редкосшитых акриловых полимеров в технологии мягких лекарственных форм (мазей и гелей) и биопрепаратов: Дис.…докт. фарм. наук. - М., 1993. - 59 с.

2. Алюшин М.Т. Роль новых вспомогательных веществ в совершенствовании технологии мягких лекарственных форм // Фармация. - 1980. - Т.29. - №1. - С.51-52.

3. Астраханова М.М., Охотникова В.Ф., Сокольская Т.А., Джавахян М.А. Разработка мягких лекарственных форм, содержащих растительные экстракты. Материалы Региональных медико-фармацевтических научно-практической конференции Медфармконференция. - 2006, Москва 2006. Стр.33..

4. Вичканова С.А., Крутикова Н.М. Особенности клинической эффективности гипорамина при вирусных инфекциях. // Материалы II научного конгресса «Традиционная медицина: теоретические и практические аспекты». - Чебоксары. - с.88.

5. Грязина А.Г., Загорученко Е.А. О действии ланолина на кожу // Фармация. - 1981. №2 - С.42-46.

6. Государственная фармакопея, XI изд., вып.2, ч.1 и 2, М., 1990.

7. Гунько В.Г. Проблемы рационального подбора вспомогательных веществ в мазях с учетом их назначения // Современные аспекты создания и исследования лекарственных форм. Тез. докл. Всес. конф., - Баку, 1984. - С.87-89.

8. Крепкова Л.В., Бортникова В.В., Шкаренков А.А., Кузнецов Ю.Б., Боровкова М.В. Токсикологическая оценка нового противовирусного препарата гипорамин. Серия «Научные труды» «Разработка и внедрение новых методов и средств традиционной медицины». М., 2001, т.2, с.191-192.

9. Семкина О.А., Джавахян М.А., Левчук Т.А., Охотникова В.Ф. Вспомогательные вещества, используемые в технологии мягких лекарственных форм (мазей, гелей, линиментов, кремов). Химико-фармацевтический журнал, Т. 39, №9, 2005, с.45-48.

10. V.A. Bykov, O.N. Tolkachev, V.I. Morozov, O.P. Sheichenko, V.I. Sheichenko, L.D. Shipulina, L.V. Krepkova. Experimental toxicological study of Hiporamin: An Anti-viral Drug from Seabuckthorn, Seabuckthorn Hhippophae L): A Multipurpose Wonder Plant, vol.3 (V. Singh, Editor inChief, 2008), p.357-360, Daya publishing house, New Delhi, India.

1. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным и противовоспалительным действием, содержащая терапевтически эффективное количество гипорамина и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок содержит карбомер, глицерин, масло вазелиновое, кислоту сорбиновую, полисорбат и воду при следующем соотношении компонентов, г:
Гипорамин 0,5
Карбомер 1,0-1,5
Триэтаноламин 1,3-1,5
Глицерин 9.0-10,0
Твин-80 1,0-1,3
Масло касторовое 9,0-10,0
Кислота сорбиновая 0,2-0,3
Вода очищенная до 100,0

2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве смягчающего агента используют масло вазелиновое.

3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве карбомера она содержит карбомер 940 или карбомер 980.

4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве консерванта в лекарственную форму введен нипагин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 4-((2-гидроксиэтокси)метил)-5-метил-2-метилмеркапто-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7(4H)-ону, имеющему формулу (I).
Изобретение относится к ветеринарной биотехнологии, а именно к способу получения антирабической вакцины. Для этого используют сублинию клеток ″ВНК-21/13-02″, выращивая их безопорным методом в специальной среде для суспензионных условий, используя раствор Хенкса для суспензионного культивирования с добавлением сыворотки крови КРС, проверенной на отсутствие антител к вирусу бешенства и ростовые свойства, в концентрации 2,5%, D-глюкозу (1,0 г/л), D-фруктозу (1,0 г/л), l-глутамин (0,3 г/л), ферментативный мышечный гидролизат КРС (0,35% в пересчете на сухое вещество), l-аргинин, l-метионин, l-цистин, мио-инозитол и водорастворимые витамины согласно прописи среды Игла MEM, до концентрации (2,5-3,0)×106 кл./мл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственно средство для лечения гриппа и респираторных вирусных инфекций, содержащее 3,3-дииндолилметан, рыбий жир типа А и полисорбат 80 при соотношении компонентов, мас.%: 3,3-дииндолилметан 9-20, рыбий жир типа А 1-10, полисорбат 80 - остальное.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и касается создания лекарственных средств, обладающих антиретровирусной активностью. В качестве такого средства предложена фармацевтическая композиция, содержащая активированную потенцированную форму антител к белку или пептиду иммунной системы, который взаимодействует с ВИЧ или содержание и/или функциональная активность которого изменяется в связи с инфицированием ВИЧ.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора РНК полимеразы HCV NS5B, и к способам их получения.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения неврологических осложнений при ветряной оспе у детей. Для этого осуществляют введение ацикловира, интерферона и внутривенных иммуноглобулинов.

Изобретение относится к медицине, а именно к применению поликарбоксильного производного фуллерена С60 в качестве микробицидного противовирусного средства для ингибирования вирусов простого герпеса (ВПГ) и цитомегаловируса (ЦМВ).
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии. Способ вакцинопрофилактики респираторных болезней телят включает иммунизацию клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста трехкратно с интервалом в 10-12 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 в титре не ниже 1:1280, к вирусу инфекционного ринотрахеита в титре 1:256, к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых в титре 1:1024, к респираторно-синцитиальному вирусу в титре 1:128, к ротавирусу и коронавирусу в титре 1:128, в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции вакцинируют двукратным введением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней согласно наставлению.

Изобретение относится к средству против передачи ВИЧ/СПИД половым путем и к способу профилактики ВИЧ-инфекции путем введения указанного средства. Средство выполнено в виде суппозитория, который включает активную субстанцию и фармакологически приемлемую основу.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения папилломатоза различной локализации, содержащую рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также дополнительно цистеин и витамин А или бета-каротин и фармацевтически приемлемую основу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 г.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем медицинского назначения для местного лечения бактериальных инфекций и для заживления ран, который содержит фусидовую кислоту в количестве от 0,1% в весовом отношении до 25% в весовом отношении и биополимер, предпочтительно хитозан, при этом фусидовая кислота образуется in situ в среде, лишенной кислорода, указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного агента вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм, а биополимер введен в кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80, Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, содержащую в качестве активного ингредиента комбинацию природной соли или чистого хлорида натрия и глюкозы, смешанных в соотношении 1:1-30 (масс./масс.), в количестве, эффективном для лечения бактериального вагиноза, вызванного Cardnerella vaginalis, совместно с фармацевтически приемлемым носителем.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем для лечения инфекции кожи, содержащий фусидовую кислоту, которая образуется in situ в не содержащей кислорода среде с использованием фусидата натрия, при этом указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм и кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80 и Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающий пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.

Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция для трансдермального введения лекарственных веществ (ЛВ) в организм человека и животных, включая случаи неотложного лекарственного лечения и профилактики острых патологических состояний.

Изобретение относится к антибактериальной композиции и предназначено для ухода за полостью рта. Антибактериальная композиция содержит антибактериальную систему, включающую 4-изопропил-3-метилфенол (IPMP), источник ионов цинка и С8-18 алкилсульфат щелочного металла, или С8-18алкиларилсульфонат щелочного металла, или их смесь и перорально приемлемый носитель или эксципиент.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную фармацевтическую композицию для лечения розацеа, содержащую по меньшей мере 0,02% берберина или биологически эквивалентного аналога берберина, такого как пальматин и компонент, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола, этанола и диметилсульфоксида, где берберин или биологически эквивалентный аналог берберина представляет собой основной фармацевтический активный компонент.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств из фторхинолонов, используемых для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных.

Изобретение относится к медицине, а именно, к способу лечения рецидивирующих заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызываемых вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов, путем нанесения на пораженный участок препарата, включающего основу, содержащую активное вещество - соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы: где X - Na, K, NH4, 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, а при появлении продромов осуществляют повторный курс нанесения препарата 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней.

Изобретение относится к мази, обладающей ранозаживляющим действием, которая состоит из основы эмульсионного типа и фармакологически активного вещества. В качестве фармакологически активного вещества мазь содержит фракцию с Т.

Настоящее изобретение относится к композиции для обработки субстрата, содержащей: a) активный материал, который имеет одну или более функциональных групп, образующих ковалентные присоединения к комплементарным функциональным группам субстрата в присутствии кислоты или основания, при этом активный материал выбран из группы, состоящей из гидрофильных активных материалов, гидрофобных активных материалов и их смесей; b) фотокатализатор, способный генерировать кислоту или основание под действием света, при этом фотокатализатор поглощает свет внутри электромагнитного спектра от инфракрасной области до видимого и ультрафиолетового света, от 1200 нм до 200 нм; и фотокатализатор является фотокислотой, выбранной из группы, состоящей из ароматических гидроксильных соединений, сульфонированных пиреновых соединений, ониевых солей, производных диазометана, производных биссульфона, производных дисульфида, производных нитробензилсульфоната, производных сложных эфиров сульфоновой кислоты, N-гидроксиимидов сложных эфиров сульфоновой кислоты и их комбинаций; и c) носитель для доставки комбинации элементов 1(a) и 1(b); при этом субстраты исключают физиологические материалы.
Наверх