Препарат для борьбы с экзопаразитами животных


 


Владельцы патента RU 2538085:

Шаманская Любовь Демьяновна (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения болезней, вызываемых экзопаразитами животных. Препарат для борьбы с экзопаразитами животных содержит активно действующие вещества и воду, причем в качестве активно действующих веществ используют рыбий жир и неионогенное ПАВ при следующем соотношении компонентов: рыбий жир - 20 г; неионогенное ПАВ - 85 г; вода - 10 мл. Изобретение обеспечивает снижение стоимости препарата и нормы его расхода, а также снижение трудозатрат при его производстве и расширение спектра действия. 5 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам для лечения животных, и может быть использовано для профилактики и лечения болезней, вызываемых экзопаразитами животных.

Известен препарат для борьбы с экзопаразитами животных, содержащий активнодействующие вещества и воду, причем препарат дополнительно содержит канифоль или смесь канифоли и таллового пека в соотношении 1,0:0,8 при следующих соотношениях компонентов, мас.%: перметрин 15-25, нефтяной полимер 45-55, канифоль или смесь канифоли и таллового пека в соотношении 1,0;0,8 25-27,5, вода - остальное (см. патент РФ №1672610, МПК A01N 43/00, опубл. 27.03.1995).

Известный препарат для борьбы с экзопаразитами животных дорог, применение его связано с повторением курса обработки, но даже повторные обработки не всегда обеспечивают безрецидивное лечение. Препарат обладает токсическим действием.

Наиболее близким по технической сущности является препарат для борьбы с экзопаразитами животных, содержащий активнодействующие вещества и воду, причем в качестве активнодействующих веществ используют жидкое инсектицидное мыло из рапсового масла и гидролизат Artemia sp. при следующем соотношении компонентов, мас.%: жидкое инсектицидное мыло 0,15-0,45; гидролизат Artemia sp. 0,15-0,45; вода -остальное (см. патент РФ №2426534, МПК A01N 43/00, опубл., 20.08,2011 г.),

Недостатком известного препарата является его высокая стоимость и высокая норма расхода, а также трудоемкость его приготовления, связанная с необходимостью предварительной наработки компонентов, используемых для изготовления препарата (инсектицидного мыла и гидролизата Artemia sp.), а также недостаточно широкий спектр его действия в отношении некоторых заболеваний, например, в отношении нотоедроза кроликов, вызываемого надкожниковым клещом Notoedres cuniculi.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является снижение стоимости препарата и нормы его расхода, а также снижение трудозатрат при его производстве и расширение спектра действия.

Технический результат достигается тем, что в препарате для борьбы с экзопаразитами животных, содержащем активнодействующее вещества и воду, согласно изобретению в качестве активнодействующих веществ используют рыбий жир и неионогенное ПАВ при следующем соотношении компонентов:

рыбий жир 20 г
неионогенное ПАВ 85 г
вода 10 мл

Получение препарата и его применение поясняется на примере конкретного выполнения.

Пример. В емкость измельчителя тканей РТ-1, снабженного пропеллерной мешалкой, помещают 85 г неионогенного ПАВ, 20 г рыбьего жира и воду 10 мл.

Затем включают мешалку, и смесь перемешивают в течение 10-12 минут. Получают заявляемый препарат в виде жидкой сметанообразной массы белого цвета в количестве 115 г.

Для получения рабочего раствора в 1 л воды растворяют 40 г предлагаемого препарата и тщательно перемешивают. Таким образом, получают 4% рабочий раствор для лечения кроликов от псороптоза посредством инъекции в каждое ухо по 3 мл. Из полученного количества препарата (115 г) можно приготовить 2,875 л 4% рабочего раствора для лечения около 500 кроликов.

Предварительно проводились испытания в лабораторных условиях, где испытывались разные концентрации препаратов. Для опытов были взяты по 150 изолированных клещей Psoroptes cuniculi и Notoedres cuniculi, взятых со свежесобранных соскобов в местах поражения подопытных кроликов, причем в первом случае соскобы взяты из ушных раковин, а во втором взяты с лицевой части головы, преимущественно носа и век. В качестве эталона использован известный препарат-прототип (патент РФ №2426534).

Результаты лабораторных испытаний показали, что 100%-ная гибель клещей Psoroptes cuniculi в известном препарате (эталоне) отмечается лишь при концентрации 8%, а предлагаемый препарат обеспечил 100%-ную гибель при концентрации 4%, что вдвое ниже, чем в эталоне (таблица 1).

Таблица 1
Результаты испытаний заявляемого препарата против псороптоза кроликов
Препарат Концентрация Количество клещей (Psoroptes cuniculi) Гибель %
взятых для опыта активнодвигающихся парализованных мертвых
Эталон 4 30 0 0 24 80,0
Эталон 8 30 0 0 30 100
Заявляемый препарат 4 30 0 0 30 100
Заявляемый препарат 8 30 0 0 30 100
Контроль - (вода дистиллированная) - 30 30 0 0 0

Против клещей Notoedres cuniculi эффективность известного препарата (прототипа) не превышает 83,3% даже при максимальной концентрации 8%, в то время как предлагаемый препарат вызвал 100%-ную гибель этого вида клещей при концентрации препарата 4%, что вдвое ниже, чем в известном препарате-прототипе (таблица 2).

Таблица 2
Результаты испытаний заявляемого препарата против нотоедроза кроликов
Препарат Концентрация Количество клещей (Notoedres cuniculi) Гибель %
взятых для опыта активнодвигающихся парализованных мертвых
Эталон 4 30 4 16 10 33,3
Заявляемый препарат 8 30 1 14 25 83,3
Заявляемый препарат 4 30 0 0 30 100
Заявляемый препарат 8 30 0 0 30 100
Контроль - (вода дистиллированная) - 30 30 0 0 0

Более высокая акарицидная активность предлагаемого препарата связана с тем, что механизм его действия основан на закупорке дыхалец клещей мельчайшими каплями рыбьего жира с последующим эффектом гипоксии, т.е. клещи погибали от удушья.

После лабораторных опытов были проведены испытания на подопытных животных. Для изучения терапевтической эффективности предлагаемого препарата брали кроликов калифорнийской породы живой массой 1,5-4,5 кг. В каждой из пяти опытных групп находилось по 10 животных. У всех подопытных животных клинически был установлен пеороптоз или нотоедроз, или смешанная инвазия различной степени тяжести (преимущественно средней). Диагноз был подтвержден микроскопией соскобов кожи ушных раковин при псороптозе и соскобов с лицевой части головы, преимущественно носа и век (при нотоедрозе).

Каждую опытную группу обрабатывали однократно рабочим раствором препаратов из расчета 2-3 мл в каждую ушную раковину кролика при псороптозе или методом втирания препарата губкой лицевой части головы преимущественно носа и век (при нотоедрозе).

На основании анализа полученных результатов установлено, что после обработки 4% и 8% рабочим раствором предлагаемого препарата у всех подопытных животных наступило выздоровление, не наблюдалось клинического проявления псороптоза, в скобах не было обнаружено живых клещей, личинок и других фаз развития как по Psoroptes cuniculi, так и по Notoedres cuniculi, в то время как известный препарат (прототип) обеспечил полное выздоровление животных от псороптоза лишь в концентрации 8%, а против нотоедроза показал недостаточную эффективность.

Таким образом, результаты испытаний предлагаемого препарата на подопытных кроликах полностью подтвердили результаты лабораторных опытов. Терапевтическая эффективность препарата в концентрации 4% и 8% составила 100% как против псороптоза, так и против нотоедроза.

В течение 30 дней (срок исследования) побочных явлений, указывающих на негативное воздействие предлагаемого препарата на организм животных, не наблюдалось. Причем при обработке подопытных животных предлагаемым препаратом отмечены более быстрый отход корочек и более быстрое заживление пораженных тканей, что очевидно связано с тем, что рыбий жир, входящий в состав предлагаемого препарата, оказывает активное влияние на обменные процессы в животных тканях.

Отличающийся по составу препарат от предлагаемых граничных значений соотношения компонентов не вызывает выздоровление у испытуемых групп кроликов.

Заявляемый препарат эффективен и против других экзопаразитов, например против иксодового клеща Dermacentor concin и Menacanthus stramineus Nitzsch. - паразита кур (пухопероеда).

Ниже приведены результаты лабораторных опытов в сравнении с широко известным препаратом неостомазаном, который является высокоядовитым препаратом (таблицы 3 и 4).

Таблица 3
Эффективность заявляемого препарата против иксодового клеща Dermacentor concin (лабораторный опыт)
Препарат Концентрация, % Гибель клещей, %
при погружении в рабочий раствор при обработке пеной
Контроль - без обработки - 2,0 -
Неостомазан 0,001 100 -
Заявляемый препарат 2 85,7 100
Заявляемый препарат 4 100 100

Результаты лабораторных опытов подтвердились при обработке крупного рогатого скота против иксодовых клещей в полевых условиях. Испытания проводились в Майминском районе республики Алтай.

Таблица 4
Эффективность препарата против пухопероеда Menacanthus stramineus Nitzsch, паразитирующего на курах (лабораторный опыт)
Препарат Концентрация, % Гибель пухопероеда, %
Контроль - без обработки - 0,1
Неостомазан 0,001 100
Заявляемый препарат 0,25 100
Заявляемый препарат 0,025 100
Заявляемый препарат 0,005 100
Заявляемый препарат 0,001 100
Заявляемый препарат 0,0005 100

Результаты лабораторных опытов показали, что против пухопероеда заявляемый препарат эффективен в очень низкой дозировке (0,0005%),. что в 2 раза ниже в сравнении с химическим препаратом неостомазаном, который рекомендуется к применению в концентрации 0,001%.

Результаты лабораторных опытов были проверены на живых птицах в производственных условиях на птицефабрике «Благовещенская» Алтайского края. Данные испытания представлены в таблице 5.

Таблице 5
Результаты испытаний в производственных условиях
Вариант Порода, число голов Концентрация Гибель пухопероеда, %
Контроль - без обработки Ксайсекс коричневый-3 - -
Заявляемый препарат Ксайсекс коричневый-3 0,25 100

Заявляемый препарат показал 100%-ную гибель пухопероеда в производственных условиях и не оказал отрицательного воздействия на кур. При обработке они вели себя спокойно, склеивания пера не наблюдалось.

На теле кур отмечались мертвые взрослые пухопероеды. В течение 1,5 месяца наблюдений на опытных курах не отмечались живые пухопероеды, что указывает на овицидный эффект, т.е. препарат уничтожает не только взрослых пухопероедов, но и их яйца.

Анализ крови опытных и контрольных кур не показали изменений в ее составе. Нарушение откладки яиц после обработки предлагаемым препаратом не отмечалось. Препарат экологически безопасен, яйца и мясо птиц являются экологически чистой продукцией. Рекомендуемый до настоящего время препарат неостомазан является высокоядовитым препаратом, причем небольшие отклонения от рекомендуемой концентрации в сторону ее повышения может привести к гибели всего поголовья, что неоднократно подтверждалось на практике.

Обработка животных посредством рабочего раствора заявляемого препарата оказывает более быстрое выздоровление за счет активизации обменных процессов в поврежденных тканях, связанных с содержанием в препарате рыбьего жира. При всех выборочно проведенных испытаниях заявляемого препарата на животных и птицах были получены положительные результаты со стопроцентным выздоровлением. Поэтому можно сделать вывод, что заявляемый препарат эффективен для борьбы и с другими экзопаразитами животных и птиц.

Предлагаемый препарат имеет более низкую норму расхода и более широкий спектр действия, причем препарат получают из доступных компонентов, которые приобретаются в готовом виде, тем самым значительно упрощается технология производства препарата, что снижает затраты труда и средств.

Предлагаемый препарат безопасен и его применение обеспечивает получение экологически чистой продукции.

Препарат для борьбы с экзопаразитами животных, содержащий активнодействующие вещества и воду, отличающийся тем, что в качестве активнодействующих веществ используют рыбий жир и неионогенное ПАВ при следующем соотношении компонентов:

рыбий жир 20 г
неионогенное ПАВ 85 г
вода 10 мл



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения докозагексаеновой кислоты. Способ получения докозагексаеновой кислоты включает щелочной гидролиз морских жиров, обработку солей жирных кислот раствором йода, экстракцию йод-лактонов жирных кислот неполярным органическим растворителем, удаление из смеси непрореагировавших свободных жирных кислот, раскрытие йод-лактонов жирных кислот силирующим агентом, нейтрализацию выделившегося свободного йода тиосульфатом натрия и экстракцию свободных жирных кислот неполярным органическим растворителем при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу повышения антитоксической функции организма у здоровых лиц, работающих в условиях химической нагрузки.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и касается профилактики вредных эффектов наносеребра в группах риска, охватывающих лиц, которые подвергаются воздействию этого наноматериала в условиях его производства и применения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биорегуляторному комплексу, обладающему регенеративным действием. Биорегуляторный комплекс, обладающий регенеративным действием, полученный из жабр посленерестового атлантического лосося (Salmo salar L.), активированного на продленный жизненный цикл симбиотическими личинками моллюска жемчужницы (Margaritifera margaritifera), содержащий пептиды и олигосахариды с определенными физико-химическими характеристиками.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам переработки шкур рыб для получения гиалуроновой кислоты и коллагена. Способ предусматривает следующее.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Предложен способ получения биологически активных веществ из печени рыб семейства тресковых (Gadidae).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно способу получения рыбьего жира. Способ получения жира из печени акулы катран, включающий измельчение сырья, добавление дистиллированной воды в весовом соотношении измельченной массы к воде 1:2, затем гомогенизируют, после чего добавляют еще одну часть дистиллированной воды и перемешивают, разделяют по фазам отстаиванием, затем жировую фракцию постепенно нагревают, после чего центрифугируют с последующей фильтрацией при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплекс биологически активных веществ для лечения аллергических заболеваний различного генеза, характеризующийся тем, что он выделен из печени рыб тресковых пород последовательным фракционированием от балластных липидов экстракцией двухфазным экстрагентом на основе масла и воды, центрифугированием и ультрафильтрацией или диафильтрацией через материал с пределом разделения 25 кДа и включает пептиды 30-55%, аминокислоты 40-65%, углеводы 2-8%, микро и макроэлементы 2-13%.
Настоящее изобретение относится к распадающейся во рту композиции, не имеющей неприятного аромата, запаха или вкуса и предназначенной для регулирования уровня липидов в крови, предотвращения или снижения риска развития атеросклеротических изменений, расстройств или заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеонекроза головки бедренной кости. .

Изобретение относится к биологически активной добавке к пище. Биологически активная добавка к пище, укрепляющая адаптационные и защитные силы организма, обладающая противовоспалительной, антиоксидантной активностью, содержащая в качестве компонентов растительного происхождения комплексный экстракт из корней заманихи высокой, корней левзеи сафлоровидной, корня красного корня, корней и листьев сельдерея, корней золотого корня, корней аралии высокой, корней бошнякии русской, травы эспарцета песчаного, плодов лимонника, дополнительно содержит хитозан, ферментативный гидролизат трепанга, аскорбиновую кислоту, таурин, глутатион, никотинамид, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин В12, фолиевую кислоту, кальция хлорид безводный, магния хлорид, цинка хлорид, мед пчелиный при определенном соотношении ингредиентов. Биологически активная добавка к пище способствует эффективному укреплению адаптационных и защитных сил организма и замедляет старение человека. 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей лечебным действием при различных кожных патологиях. Фармацевтическая композиция, обладающая лечебным действием при различных кожных патологиях, включает триптантрин, хитозан и дистиллированную воду, ланолин-вазелиновую смесь и белково-нуклеиновый гидролизат молок лососевых рыб при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция позволяет повысить эффективность лечения кожных патологий разной этиологии и расширить арсенал фармацевтических композиций, обладающих лечебным действием при различных кожных патологиях. 3 табл.,4 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита, осложненного сексуальной дисфункцией. Для этого проводят комбинированную фито- и физиотерапию. При этом фитотерапию проводят капсулами Пролит Супер по 2 капсулы два раза в день (в 8 и 14 часов) в течение месяца, а физиотерапию осуществляют путем ректальной электростимуляции при помощи аппарата АндроГин в течение 8 минут через день, 15 процедур на курс. Изобретение позволяет улучшить сексуальную функцию и микроциркуляцию предстательной железы, может быть применено в амбулаторной практике. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для улучшения функционально-эстетических результатов пластической хирургии посттравматических деформаций век. Для этого начиная с 7-8 дня от момента выполнения блефаропластики посттравматической рубцовой деформации века, сразу после снятия операционных швов, на оперированную зону века проводят процедуру магнито-фотофореза лекарственного раствора, изготовленного из 3000 ME лонгидазы, 3 мл 25% раствора диметилсульфоксида и 1 мл 0,25% раствора дерината, при этом 2 мл приготовленного раствора наносят на аутодермальный трансплантат и на окружающую его здоровую кожу, отступая от края раны до 1 см, через 3-5 минут накладывают на обработанную поверхность кожного покрова марлевую прокладку, пропитанную 2 мл оставшегося изготовленного раствора, и контактным методом в течение 10 минут воздействуют бегущим импульсным магнитным полем аппарата «АМО-АТОС» с частотой следования импульсов 5-10 Гц. Затем, сняв прокладку, без временного интервала, обрабатывают границы смыкания аутодермального трансплантата и здоровой кожи инфракрасным лазерным излучением диапазона 0,89 мкм аппарата УЗОР-2К с частотой следования импульсов 1500 Гц, по контактной лабильной методике, по 1 минуте на каждое поле, выполняя ежедневно по 1 процедуре в течение 10 дней. Изобретение обеспечивает улучшение качества приживления кожного трансплантата, отсутствие вторичных деформаций век, снижение длительности послеоперационного лечения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой эмульсию для профилактики или лечения синдрома системного воспалительного ответа и других заболеваний. Эмульсия включает масляный компонент и водный компонент, причем масляный компонент содержит триглицериды рыбьего жира и среднецепочечный триглицерид. Указанные триглицериды рыбьего жира содержат омега-3 жирные кислоты в количестве по меньшей мере 60% в расчете на общую массу жирных кислот триглицеридов рыбьего жира, при этом общее количество ЭПК и ДГК составляет по меньшей мере 45% в расчете на общую массу жирных кислот триглицеридов рыбьего жира. Варианты эмульсии включают растительное масло в количестве до 10% в расчете на массу масляного компонента. Эмульсия является стабильной, предоставляет концентрированный источник энергии и калорий, снижает цитотоксичность лекарств. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммуностимулятора из нервной ткани головоногих моллюсков, мозга морских млекопитающих и рыб. Способ получения иммуностимулятора из нервной ткани головоногих моллюсков, мозга морских млекопитающих и рыб, включающий размораживание и измельчение сырья, затем измельченное сырье обрабатывают ферментами протеолитического типа, полученную надосадочную жидкость отделяют и сушат конечный продукт, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет повысить выход конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных ограниченной склеродермией. В качестве нового способа повышения эффективности лечения ограниченной склеродермии предлагается способ лечения дезоксинатом, который характеризуется высокой эффективностью при меньшей длительности курса лечения по сравнению с другими методами терапии. Способ лечения ограниченной склеродермии заключается в дополнительном применении дезоксината на фоне стандартной терапии в виде 0,5% раствора для инъекций с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия - натриевой соли частично деполимеризованной дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из молок осетровых рыб, 0,005 г по 5 мл внутримышечно через день курсом до 10 дней. Данный способ лечения больных ограниченной склеродермией позволяет получить заметный иммуномодулирующий и терапевтический эффект, благоприятное воздействие на течение болезни, продление ремиссии, не вызывает побочных явлений и аллергических реакций, приводит к нормализации клинической картины заболевания. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу, способствующему продукции адипонектина и обладающему промоторной активностью в отношении продукции адипонектина. Состав, способствующий продукции адипонектина и обладающий промоторной активностью в отношении продукции адипонектина, содержащий экстракты молоки лосося, пивных дрожжей, птичий коллаген и минерализованные дрожжи, характеризующиеся определенным составом. Вышеописанный состав для перорального приема способствует продукции адипонектина, обладает промоторной активностью в отношении продукции адипонектина и не имеет побочных эффектов и токсичности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для инфицированных ран и язв у крупного рогатого скота. Способ включает нанесение на пораженную поверхность смеси Любисан «ЭКО» и связующего компонента, взятых в соотношении 1:1. В качестве связующего компонента используют антисептическое средство - ихтиоловую мазь. Предварительно пораженную поверхность обрабатывают комплексным антибактериальным препаратом - Трициллин в количестве не более 2 г/см2. Далее накладывают смесь ихтиоловой мази и Любисан «ЭКО». Затем забинтовывают и повязку с прилегающей небольшой площадью вокруг нее опыляют дополнительно порошком Любисан «ЭКО» для образования защитной корки с противомикробными свойствами. Процедуру повторяют через 1-3 суток. Способ высокоэффективен при лечении инфицированных ран и язв у крупного рогатого скота. 5 пр.

Применение для лечения и профилактики атеросклероза белково-пептидного комплекса (далее-бпк), полученного из эмбриональной нервной ткани или из быстрозамороженного эмбрионального мозга сельскохозяйственных копытных животных, влияющего на обратный транспорт холестерина из сосудистой стенки и профиль активации моноцитов у пациентов с выраженным атеросклерозом магистральных сосудов или с предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям и способ профилактики и лечения пациентов с атеросклерозом артериальных сосудов и с заболеваниями, вызванными атеросклерозом магистральных и периферических сосудов головного мозга, сердца, сосудов нижних конечностей и аорты (два варианта) // 2586286
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована для лечения атеросклероза магистральных сосудов и аорты с помощью фармацевтического средства, включающего белково-пептидный терапевтический препарат (БПК). БПК получен из эмбриональной нервной ткани или из быстрозамороженного эмбрионального мозга сельскохозяйственных копытных животных. БПК включает отрицательно заряженные нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа или в сочетании его с полинуклеотидами в виде Na-солей ДНК, выделенных из молок осетровых или лососевых рыб. БПК вводится в терапевтически эффективных суточных и курсовых дозах парентерально или интраназально. Группа изобретений также относится к применению БПК с общей концентрацией белка 0,05-4,2 мг/мл, определяющей его биологическую активность, с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу от 20 до 160 кДа, имеющих характерный специфический набор полос при денатурирующем гель-электрофорезе в 5%-ном полиакриламидном геле, значением изоэлектрической точки от 4,2 до 8,4 и максимумом поглощения при длине волны 215±5 нм при снятии ультрафиолетового спектра в области длин волн от 200 до 500 нм. Использование данной группы изобретений позволяет использовать БПК для профилактики и лечения пациентов с атеросклерозом, обеспечивая влияние на обратный транспорт холестерина из сосудистой стенки и профиль активации моноцитов у пациентов и регулируя метаболизм холестерина, эфиров холестерина, триглицеридов, фосфолипидов в субэндотелиальных соединительно-тканных и гладкомышечных клетках артериальных сосудов. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр.
Наверх