Система и способ контроля легочной гиперемии



Система и способ контроля легочной гиперемии
Система и способ контроля легочной гиперемии
Система и способ контроля легочной гиперемии
Система и способ контроля легочной гиперемии
Система и способ контроля легочной гиперемии
Система и способ контроля легочной гиперемии

 


Владельцы патента RU 2538177:

КОНИНКЛЕЙКЕ ФИЛИПС ЭЛЕКТРОНИКС Н.В. (NL)

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система для контроля легочной гиперемии у субъекта содержит устройство поддержания давления, выполненное с возможностью создания потока дыхательного газа под давлением для его подачи в дыхательные пути субъекта в зависимости от алгоритма лечения, используемого для управления параметрами упомянутого потока под давлением; интерфейс пользователя, выполненный с возможностью обеспечения взаимодействия пользователя с системой; процессоры, выполненные с возможностью реализации множества компьютерных программных модулей. Модуль параметров выполнен с возможностью приема выходных сигналов от одного или более датчиков, выполненных с возможностью контроля параметров газа, вдыхаемого субъектом. Датчик содержит датчик давления, расходомер или капнометр. Выходные сигналы несут информацию о вдыхаемом газе. Модуль параметров выполнен с возможностью определения параметров дыхания субъекта из принятых выходных сигналов и отказа от алгоритма лечения, чтобы обеспечить возможность определения одного или более параметров дыхания субъекта в соответствии с заданным испытательным режимом. Модуль контроля гиперемии выполнен с возможностью идентификации легочной гиперемии у субъекта, основываясь на параметрах дыхания. Модуль уведомления выполнен с возможностью управления интерфейсом пользователя, чтобы предоставить пользователю уведомление о легочной гиперемии. Раскрыты способ контроля легочной гиперемии и вариант системы контроля легочной гиперемии. Изобретения позволяют неинвазивно контролировать легочную гиперемию. 3 н. и 12 з.п .ф-лы, 6 ил.

 

Настоящая заявка согласно Статье 119(e) Раздела 35 Кодекса законов США испрашивает приоритет по предварительной патентной заявке США № 61/167,560, зарегистрированной 8 апреля 2009 г., содержание которой включено в настоящее описание посредством ссылки.

Изобретение относится к идентификации легочной гиперемии у субъекта с целью облегчения упреждающего лечения сердечной недостаточности, связанной с идентифицированной легочной гиперемией.

Считается, что сердечная недостаточность распространена как в мире, так и в Соединенных Штатах. По оценкам, более 5 миллионам американцев диагностировали сердечную недостаточность, и еще многие случаи остаются невыявленными. Оценки предполагают удвоение распространенности в последний 10-летний период. Согласно американскому Обществу сердечной недостаточности, в США каждый год диагностируют от 400000 до 700000 новых случаев. Сердечная недостаточность представляет прогрессирующую болезнь, которая первоначально лечится в большинстве случаев врачом первой помощи или обычным врачом-кардиологом. Однако по мере того как состояние прогрессирует до точки, где требуется более активное медицинское вмешательство или рассматривается вопрос о пересадке сердца, к уходу за пациентом обычно привлекаются специалисты по сердечной недостаточности.

Левожелудочковая систолическая сердечная недостаточность возникает при нарушении свойств сжатия левого желудочка, тогда как диастолическая сердечная недостаточность возникает при нарушении расслабления и заполнения левого желудочка. Легочный отек (гиперемия) может возникать, когда венозный отток превышает минутный объем сердца из-за левожелудочковой дисфункции, приводящей в результате к повышенному гидростатическому давлению в легочных капиллярах и транссудации текучей среды в легочный интерстиций.

Согласно отчету 1994 г., ежегодное финансовое бремя, налагаемое сердечной недостаточностью на систему здравоохранения США, превышает 38 миллиардов долларов США. Тот же самый отчет дает оценку, что 60% затрат приходятся на 6,5 миллионов больничных дней, связанных с госпитализацией для лечения декомпенсации острой сердечной недостаточности. Недавний отчет указывает, что увеличение нагрузки текучей средой (легочная гиперемия), которое предшествует большинству госпитализаций из-за острой сердечной недостаточности при декомпенсированной гиперемии, начинается за много дней (в среднем, 18,3±10,6 дней) перед фактической госпитализацией и почти через столько же дней (в среднем, 15,3±10,6 дней) до того как симптомы появятся впервые.

Один вариант изобретения относится к системе, выполненной с возможностью контроля легочной гиперемии у субъекта. В одном варианте осуществления система содержит интерфейс пользователя и один или более процессоров. Интерфейс пользователя выполнен с возможностью предоставления пользователю возможности взаимодействия с системой. Один или более процессоров выполнены с возможностью реализации множества компьютерных программных модулей. Компьютерные программные модули содержат модуль параметров, модуль контроля гиперемии и модуль уведомления. Модуль параметров выполнен с возможностью приема выходных сигналов от одного или более датчиков, выполненных с возможностью контроля газа, вдыхаемого субъектом, причем выходные сигналы несут информацию о газе, вдыхаемом субъектом, модуль параметров дополнительно выполнен с возможностью определения одного или более параметров дыхания субъекта из принятых выходных сигналов. Модуль контроля гиперемии выполнен с возможностью идентификации легочной гиперемии у субъекта, основываясь на одном или более параметрах дыхания субъекта, определенных модулем параметров. Модуль уведомления выполнен с возможностью управления интерфейсом пользователя, чтобы обеспечить уведомление пользователя о легочной гиперемии у субъекта, если модуль контроля гиперемии идентифицирует легочную гиперемию у субъекта.

Другой аспект изобретения относится к способу контроля легочной гиперемии у субъекта. В одном варианте осуществления способ содержит этапы, на которых одним или более процессорами принимаются выходные сигналы от одного или более датчиков, выполненных с возможностью контроля газа, вдыхаемого субъектом, причем выходные сигналы передают информацию о газе, вдыхаемом субъектом; реализуют один или более компьютерных программных модулей на одном или более процессорах, чтобы определить один или более параметров дыхания субъекта из принятых выходных сигналов; реализуют один или более компьютерных программных модулей на одном или более процессорах, чтобы идентифицировать легочную гиперемию у субъекта, основываясь на определенном одном или более параметрах дыхания субъекта; и реализуют один или более компьютерных программных модулей на одном или более процессорах, чтобы управлять интерфейсом пользователя для обеспечения уведомления пользователю об идентифицированной легочной гиперемии у субъекта.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью контроля легочной гиперемии у субъекта. В одном варианте осуществления система содержит средство приема одним или более процессорами выходных сигналов от одного или более датчиков, выполненных с возможностью контроля газа, вдыхаемого субъектом, причем выходные сигналы переносят информацию о газе, вдыхаемом субъектом; средство определения одного или более параметров дыхания субъекта по полученным выходным сигналам; средство идентификации легочной гиперемии у субъекта, основываясь на определенных одном или более параметрах дыхания субъекта; и средство управления интерфейсом пользователя для обеспечения уведомления пользователя об идентифицированной легочной гиперемии у субъекта.

Эти и другие задачи, признаки и характеристики настоящего изобретения, а также способы действия, функции связанных элементов структуры, комбинация частей и экономия при изготовлении, станут более очевидными после рассмотрения приведенного ниже описания и прилагаемой формулы изобретения со ссылкой на сопроводительные чертежи, которые все вместе являются частью настоящего описания и на которых схожие ссылочные позиции обозначают соответствующие части на различных чертежах. В одном варианте осуществления изобретения структурные компоненты, показанные здесь, представлены в масштабе. Следует четко понимать, однако, что чертежи служат только для целей иллюстрации и описания и не являются ограничением изобретения. Кроме того, следует понимать, что конструктивные признаки, показанные или описанные здесь в любом варианте осуществления, могут использоваться также в других вариантах осуществления. Следует отчетливо понимать, однако, что чертежи предназначены только для целей иллюстрации и описания и не предназначены являться определением пределов изобретения. В описании и в формуле изобретения ссылки в единственном числе содержит в себе ссылки во множественном числе, если контекст явно не указывает иное.

Фиг.1 - система, выполненная с возможностью обнаружения легочной гиперемии у субъекта, соответствующая одному или более вариантам осуществления изобретения.

Фиг.2 - графики растяжимости легких и % дыхания Чейн-Стокса в зависимости от времени в соответствии с одним или более вариантами осуществления изобретения.

Фиг.3 - графический интерфейс пользователя, созданный для лечащего персонала, соответствующий одному или более вариантам осуществления изобретения.

Фиг.4 - система, выполненная с возможностью обнаружения легочной гиперемии у субъекта, соответствующая одному или более вариантам осуществления изобретения.

Фиг.5 - система, выполненная с возможностью обнаружения легочной гиперемии у субъекта, соответствующая одному или более вариантам осуществления изобретения.

Фиг.6 - способ контроля легочной гиперемии у субъекта, соответствующий одному или более вариантам осуществления изобретения.

На фиг.1 представлена система 10, выполненная с возможностью обнаружения легочной гиперемии у субъекта 12. Система 10 обнаруживает легочную гиперемию у субъекта 12, основываясь на одном или более параметрах дыхания субъекта 12. Обнаружение легочной гиперемии у субъекта 12 может быть относительно пассивным для субъекта 12. Это может повысить удобство и/или комфорт для соблюдения режима обнаружения субъектом 12. Обнаруживая легочную гиперемию у субъекта 12, потенциальные приступы сердечной недостаточности могут быть идентифицированы и/или предотвращены. Система 10 может быть выполнена с возможностью облегчения лечения субъекта 12, чтобы устранить обнаруженную легочную гиперемию и/или предотвратить потенциальные приступы сердечной недостаточности. Например, система 10 может предоставить лечащему персоналу улучшенный доступ к обнаружению параметров, связанных с легочной гиперемией у субъекта 12. В одном варианте осуществления система 10 содержит одно или более электронных хранилищ 14 данных, интерфейс 16 пользователя, генератор 18 давления, один или более датчиков 20, процессор 22 и/или другие компоненты.

В одном варианте осуществления хранилище 14 электронных данных содержит электронные носители, которые хранят информацию в электронном виде. Электронные носители из электронного хранилища 14 данных могут содержать одно или оба системных хранилищ данных, которые обеспечиваются целиком вместе (то есть, по существу, являются несъемными) с системой 10 и/или как съемное хранилище, которое присоединяется к системе 10 с возможностью его снятия, например, через порт (например, порт USB, порт шины и т.д.) или через дисковод (например, дисковод жестких дисков и т.д.). Электронное хранилище 14 может содержать один или более оптических носителей (например, оптические диски и т.д.), магнитных носителей (например, магнитная лента, магнитный жесткий диск, дисковод для дискет и т.д.) и/или другие электронно-считываемые носители на основе электрического заряда (например, EEPROM, RAM и т.д.), твердотельные носители (например, карта флэш-памяти и т.д.) и/или другие электронно-считываемые носители. Электронное хранилище 14 данных может хранить алгоритмы программного обеспечения, компьютерные программные модули, информацию, определяемую процессором 22, информацию, принимаемую от пользователя через интерфейс 16, и/или другую информацию, которая позволяет системе 10 функционировать должным образом. Электронное хранилище 14 данных может быть отдельным компонентом внутри системы 10, или электронное хранилище 14 данных может обеспечиваться целиком вместе с одним или более другими компонентами системы 10. Хотя электронное хранилище 14 показано на фиг.1 как единое устройство, в одном варианте осуществления электронное хранилище 14 данных содержит множество электронных носителей, распределенных среди множества различных устройств и/или компонент внутри системы 10.

Интерфейс 16 пользователя выполнен с возможностью обеспечения сопряжения между системой 10 и одним или более пользователями. К одному и более пользователям могут относиться субъект 12 и/или одно или более лиц лечащего персонала (например, клиницисты, доктора, медсестры, медицинские администраторы, фармацевты и т.д.). Интерфейс между системой 10 и одним или более пользователями позволяет одному или более пользователям предоставлять информацию и принимать информацию от системы 10. Это позволяет передавать данные, результаты и/или команды и любые другие пригодные для передачи позиции, все вместе называемые "информацией", между одним или более пользователями и системой 10. Примерами интерфейсных устройств, пригодных для введения в интерфейс 16 пользователя, служат клавиши, кнопки, переключатели, клавиатура, ручки, рычаги, экран дисплея, сенсорный экран, громкоговорители, микрофон, индикаторная лампочка, акустический сигнал тревоги и/или принтер. Интерфейс 16 пользователя может содержать один или более графических интерфейсов пользователя, предоставляемых пользователям через электронные платформы обработки (например, настольный компьютер, ноутбук, карманный компьютер, устройство мобильной связи и т.д.). Графический интерфейс пользователя, предоставленный пользователям, может быть доступен через сетевой информационный портал.

Следует понимать, что в качестве интерфейса 16 пользователя настоящее изобретение также подразумевает и другие способы связи, проводные или беспроводные. Например, настоящее изобретение подразумевает, что интерфейс 16 пользователя может быть интегрирован с интерфейсом съемного хранилища данных, обеспечиваемым электронным хранилищем 14 данных. В этом примере информация может быть загружена в систему 10 из съемного хранилища данных (например, со смарт-карты, карты флэш-памяти, съемного диска и т.д.), что позволяет пользователю(-ям) настраивать под себя реализацию системы 10. Другие примеры устройств и способов ввода данных, выполненные с возможностью использования с системой 10 в качестве интерфейса 16 пользователя, содержат, в частности, порт RS-232, радиочастотную линию связи, инфракрасную линию связи, модем (телефон, кабель или прочее). Короче говоря, любой способ обмена информацией с системой 10 рассматривается в настоящем изобретении как интерфейс 16 пользователя.

Генератор 18 давления выполнен с возможностью создания потока дыхательного газа под давлением для его подачи в дыхательные пути субъекта 12 схемой 24. Генератор 18 давления может управлять одним или более параметрами потока дыхательного газа под давлением, создаваемого генератором 18 давления, для терапевтических целей и/или чтобы обеспечить определение параметров дыхания субъекта 12. Например, генератор 18 давления может управлять одним или несколькими такими параметрами, как давление, расход, состав и/или другие параметры потока дыхательного газа под давлением. В одном варианте осуществления генератор 18 давления содержит источник 26 газа и устройство 28 поддержания давления.

Источник 26 газа содержит корпус или корпусы с газом, из которых устройство 28 поддержания давления создает поток дыхательного газа под давлением, который подается субъекту 12. Источник 26 газа может содержать любой источник подачи дыхательного газа, такой как, например, окружающая атмосфера, резервуар с газом под давлением, магистральный газ и/или другие объемы дыхательного газа. Дыхательный газ от источника 26 газа может быть любым газом, пригодным для дыхания, таким как воздух, кислород, кислородная смесь, смесь дыхательного газа и лекарственного средства, которое может быть в газообразной форме (например, окись азота, аэрозоль и т.д.), и/или другие дыхательные газы.

Устройство 28 поддержания давления содержит один или более механизмов для управления одним или более параметрами потока дыхательного газа, выпускаемого из устройства 28 поддержания давления к схеме 24. Например, устройство 28 поддержания давления может содержать один или больше клапанов, воздуходувку, поршень, сильфоны и/или другие механизмы для управления одним или более параметрами потока дыхательного газа.

В одном варианте осуществления устройство 28 поддержания давления управляет одним или более параметрами потока дыхательного газа под давлением в соответствии с заданным алгоритмом, который дает субъекту 12 терапевтический эффект. Для примера, но не для ограничения, устройство 28 поддержания давления может управлять любым из таких параметров, как давление, и/или расход дыхательного газа, или еще что-либо, чтобы облегчить дыхание, поддержать дыхательные пути субъекта 12, регулировать состав газа, вдыхаемого субъектом 12, и/или для других терапевтических целей.

Схема 24 определяет путь прохождения потока газа между генератором 18 давления и дыхательными путями субъекта 12. Также схема 24 выполнена с возможностью подачи потока газа под давлением от генератора 18 давления к дыхательным путям субъекта 12. В одном варианте осуществления схема 24 содержит одно или более интерфейсных устройств 30 и каналов 32.

Интерфейсное устройство 30 выполнено с возможностью обеспечения подачи газ в дыхательные пути и его приема от дыхательных путей субъекта 12. Интерфейсное устройство 30 может содержать инвазивное или неинвазивное устройство для передачи газа между схемой 24 и дыхательными путями субъекта 12. Например, интерфейсное устройство 30 может содержать носовую маску, носовую/ротовую маску, полную лицевую маску, носовую канюлю, эндотрахеальную трубку, ларингеальную маску (LMA), трахеальную трубку и/или другое интерфейсное устройство.

Канал 32 образует путь прохождения потока между устройством 18 поддержания давления и интерфейсным устройством 30. В одном варианте осуществления канал 32 является гибким.

Хотя схема 24 показана на фиг.1 как неразветвленная схема для передачи потока дыхательного газа под давлением в дыхательные пути субъекта 12, это не должно являться ограничением. В одном из вариантов осуществления схема 24 является схемой с двойным разветвлением, с отдельной частью, выполненной с возможностью отведения газа из дыхательных путей субъекта 12.

В одном варианте осуществления некоторые или все структуры и функции, относящиеся к электронному хранилищу 14 данных и/или интерфейсу 16 пользователя, могут быть введены в состав системы 10 в устройстве 18 поддержания давления. Например, устройство 18 поддержания давления может содержать систему поддержания избыточного давления, выполненную с возможностью обеспечения поддержания избыточного давления в дыхательных путях субъекта 12 при лежании в кровати. Система поддержания избыточного давления может содержать интерфейс пользователя, позволяющий субъекту 12 предоставлять информацию и/или принимать информацию от системы поддержания избыточного давления. Этот интерфейс пользователя может обеспечивать, по меньшей мере, некоторые из структур и функций, относящихся к интерфейсу 16 пользователя. Система поддержания избыточного давления может содержать один или более электронных носителей данных, которые хранят, например, алгоритмы, модули и/или данные, связанные с терапией, предоставляемой субъекту 12. Те же самые один или более электронных носителей могут обеспечивать, по меньшей мере, некоторые из структур и функций, относящихся к электронному хранилищу 14.

Датчики 20 выполнены с возможностью контроля одного или более параметров, указывающих на наличие легочной гиперемии и/или общее состояние здоровья легких у субъекта 12. Например, датчики 20 могут содержать один или более датчиков, выполненных с возможностью создания выходных сигналов, несущих информацию, связанную с одним или более параметрами газа, вдыхаемого субъектом 12. Такие датчики могут содержать, например, один или более датчиков давления, расходомер, капнометр и/или другие датчики, выполненные с возможностью создания выходных сигналов, несущих информацию, связанную с одним или более параметрами газа, вдыхаемого субъектом 12. Датчики 20, выполненные с возможностью контроля параметров газа, вдыхаемого субъектом 12, могут быть расположены в системе 10 так, чтобы иметь связь с газом внутри схемы 24. К датчикам 20, связанным с газом внутри схемы 24, относятся датчики, целиком интегрированные в систему поддержания избыточного давления, функционирующую как устройство 18 поддержания давления.

Введение, по меньшей мере, некоторых из датчиков 20 в систему 10 для связи с газом внутри схемы 24 может улучшить пассивность испытательного режима для субъекта 12. Например, если субъект 12 уже использует устройство 18 поддержания давления для терапевтических целей (например, для поддержания дыхательных путей во время сна), испытательный режим, основанный, по меньшей мере, частично на параметрах газа внутри схемы 24, определяемых датчиками 20, не должен потребовать дополнительных усилий или мер со стороны субъекта 12.

Пример датчиков 20, содержащих датчики, выполненные с возможностью контроля параметров газа, вдыхаемого субъектом 12, не предназначен для создания ограничения. Датчики 20 могут содержать другие типы датчиков. Например, датчики 20 могут содержать один или более электрокардиографов, весов, аппаратов для измерения кровяного давления, датчиков импеданса и/или другие датчики.

Процессор 22 выполнен с возможностью обеспечения обработки информации в системе 10. Кроме того, процессор 22 может содержать один или больше цифровых процессоров, аналоговый процессор, цифровую схему, предназначенную для обработки информации, аналоговую схему, предназначенную для обработки информации, конечный автомат и/или другие механизмы для электронной обработки информации. Хотя на фиг.1 процессор 22 показан как единое целое, это сделано только для иллюстративных целей. В некоторых вариантах осуществления процессор 22 содержит множество процессоров. Эти процессоры могут быть физически расположены внутри одного и того же устройства, или процессор 22 может предоставлять функциональные возможности обработки множеству устройств, действующих координированно. Множество устройств могут быть оперативно соединены. Оперативная связь(-и) между множеством устройств может осуществляться через выделенное соединение, сетевое соединение, беспроводное соединение, проводное соединение и/или через другие соединения электронной связи. Кроме того, соединенные устройства физически могут находиться вблизи друг друга и/или быть физически удаленными друг от друга. Например, множество устройств могут содержать устройство 18 поддержания давления, платформу электронной обработки, связанную с субъектом 12, платформу электронной обработки, связанную с лечащим персоналом субъекта 12, сервер, обслуживаемый провайдером услуг, и/или другие устройства.

Как показано на фиг.1, в одном варианте осуществления процессор 22 выполнен с возможностью исполнения одного или более компьютерных программных модулей, чтобы обеспечить функциональные возможности, присущие процессору 22. Один или более компьютерных программных модулей может содержать один или более из: модуля 34 параметров, модуля 36 контроля гиперемии, порогового модуля 38, модуля 40 уведомления, модуля 42 связи и/или другие модули. Модули 34, 36, 38, 40 и/или 42 могут быть реализованы посредством программного обеспечения, аппаратурного обеспечения, встроенного микропрограммного обеспечения, некоторой комбинации программного обеспечения, аппаратного обеспечения и/или встроенного микропрограммного обеспечения и/или быть реализованы как-либо иначе. Следует понимать, что хотя модули 34, 36, 38, 40 и/или 42 показаны на фиг.1 как расположенные вместе внутри единого процессора, в реализациях, в которые процессор 22 содержит многочисленные блоки обработки, модули 34, 36, 38, 40 и/или 42 могут быть расположены на удалении от других модулей. Дополнительно, описание функциональных возможностей, обеспечиваемых различными модулями 34, 36, 38, 40 и/или 42, описанными ниже, служит для иллюстративных целей и не предназначено быть ограничением, поскольку любой из модулей 34, 36, 38, 40 и/или 42 может обеспечивать больше или меньше функциональных возможностей, чем описывается. Например, один или более модулей 34, 36, 38, 40, и/или 42 могут быть исключены, и некоторые или все их функциональные возможности могут обеспечиваться другими модулями 34, 36, 38, 40 и/или 42. В качестве другого примера процессор 22 может исполнять один или более дополнительных модулей, которые могут выполнять некоторые или все функциональные возможности, свойственные одному из указанных ниже модулей 34, 36, 38, 40 и/или 42.

Модуль 34 параметров выполнен с возможностью приема выходных сигналов датчиков 20 и определения одного или более параметров, указывающих на легочную гиперемию у субъекта 12, основываясь на принятых выходных сигналах. По мере того как легочная гиперемия увеличивается, тканевая жидкость внутри и вокруг легких имеет тенденцию увеличиваться. Это увеличение тканевой жидкости обычно воздействует на дыхание. Например, повышенное количество тканевой жидкости уменьшает растяжимость легких и вызывает затрудненное дыхание. Повышенная затрудненность дыхания может проявляться непосредственно в форме ночной гипоксии и/или нарушаемого во сне дыхания. В частности, легочная гиперемия имеет тенденцию увеличивать ночью дыхание Чейн-Стокса. Поэтому один или более параметров, определяемых модулем 34 параметров, содержит, по меньшей мере, один параметр дыхания субъекта 12, на который, вероятно, должна оказывать влияние легочная гиперемия. Например, по меньшей мере, один параметр дыхания субъекта 12 может содержать растяжимость легких, идентификацию дыхания Чейн-Стокса, форсированную жизненную емкость, форсированный объем принудительного вдоха за 1 секунду, объем принудительного выдоха за 1 секунду, пиковый поток выдоха, максимальную скорость выдоха, содержание CO2 в выдыхаемом воздухе, минутную вентиляцию, частоту дыхания, среднее значение и среднеквадратичное отклонение периода дыхания, среднее значение и среднеквадратичное отклонение дыхательного объема и/или другие параметры дыхания субъекта 12. В одном варианте осуществления, по меньшей мере, один параметр дыхания субъекта 12, определенный модулем 34 параметров, содержит скорость изменения параметра дыхания (например, скорость изменения одного из параметров, перечисленных выше).

В одном из вариантов осуществления один или более параметров, определенных модулем 34 параметров, содержит, по меньшей мере, один параметр, не связанный с дыханием. По меньшей мере, один параметр, не связанный с дыханием, может содержать, например, массу тела, сосудистый параметр (например, кровяное давление) и/или другие параметры, не связанные с дыханием, указывающие на возможность легочной гиперемии.

В одном из вариантов осуществления модуль 34 параметров управляет интерфейсом 16 пользователя, устройством 18 поддержания давления и/или другими компонентами системы 10, чтобы облегчить определение, по меньшей мере, одного из одного или более параметров. Определение различных параметров дыхания субъекта 12 (и/или других параметров, указывающих на легочную гиперемию) может требовать участия субъекта 12, конкретного управления потоком дыхательного газа под давлением, созданного устройством 18 поддержания давления, и/или других обстоятельств, которыми могут манипулировать компоненты системы 10.

Для примера, определение растяжимости легких, форсированной жизненной емкости, объема принудительного вдоха за 1 секунду и/или других параметров дыхания требует, чтобы один или более параметров потока дыхательного газа под давлением, создаваемого устройством 18 поддержания давления, манипулировался определенным образом. Чтобы облегчить определение таких параметров, модуль 34 параметров предписывает устройству 18 поддержания давления отказаться от алгоритма лечения, обычно используемого для управления параметрами потока дыхательного газа под давлением, чтобы обеспечить субъекту 12 поддержку дыхательных путей при лежании в кровати. Модуль 34 параметров может управлять устройством 18 поддержания давления в такой манере с заданными интервалами в ответ на заданные события и/или в соответствии с заданным испытательным режимом.

Как другой пример, определения объема принудительного вдоха за 1 секунду, массы тела, кровяного давления и/или других параметров, определяемых модулем 34 параметров, могут потребовать подтверждающего действия со стороны субъекта 12. Модуль 34 параметров может управлять интерфейсом 16 пользователя, чтобы обеспечить субъекту 12 стимулы, которые побуждают субъекта 12 предпринять соответствующее действие, чтобы позволить определение соответствующего параметра(-ов). Например, чтобы облегчить определение объема принудительного выдоха за 1 секунду, модуль 34 параметров может управлять интерфейсом 16 пользователя, чтобы обеспечить субъекту 12 стимул, который заставит субъекта 12 делать выдохи, настолько трудно, насколько возможно, в течение 1 секунды. Чтобы облегчить определение массы тела, модуль 34 параметров может управлять интерфейсом 16 пользователя, чтобы предоставить субъекту 12 стимул, заставляющий субъекта 12 вставать на весы, связанные с системой 10.

В одном варианте осуществления параметры, определяемые модулем 34 параметров, содержат параметры, основанные на входных сигналах от субъекта, подаваемых субъектом 12 в систему 10 через интерфейс 16 пользователя. Например, входные сигналы от субъекта могут содержать реакции на вопросы о качестве жизни, связанные с легочной гиперемией и/или сердечной недостаточностью. Такие вопросы о качестве жизни могут запросить у субъекта 12, например, данные оценки усилия при дыхании, данные об одышке, усталости и/или другом восприятии здоровья субъектом.

Модуль 34 параметров управляет хранением определенных одного или более параметров в электронном хранилище 14 данных. Это может быть хранением определенных результатов одного или более параметров с информацией, идентифицирующей другую информацию, связанную с пользователем и/или определенным параметром. Например, результат определения параметра может храниться вместе с идентификационными данными субъекта 12, отметкой даты и времени, обозначающей дату и/или время, когда был определен параметр, и/или другой информацией. Хранение результата определения одного или более параметров может содержать хранение результата определения параметра(-ов) локально в устройстве, непосредственно связанном с датчиками 20, и/или может содержать хранение результатов определения параметров удаленно. Например, в одном варианте осуществления параметры, определенные модулем 34 параметров, хранятся в центральном информационном репозитарии (например, на сервере), который расположен на удалении от устройства(-в), соединенного непосредственно с датчиками 20. Центральный информационный репозитарий может быть доступен субъекту 12 и/или лечащему персоналу.

Модуль 36 контроля гиперемии выполнен с возможностью контроля легочной гиперемии у субъекта 12, основываясь на одном или более параметрах, определенных модулем 34 параметров. Контроль легочной гиперемии у субъекта 12 может содержать идентификацию легочной гиперемии у субъекта 12, основываясь на одном или более параметрах, определенных модулем 34 параметров.

Хотя для идентификации признаков легочной гиперемии у субъекта 12 может быть реализовано множество алгоритмов, в одном варианте осуществления модуль 36 контроля гиперемии сравнивает один или более параметров, определенных модулем 34 параметров с одним или более порогами для идентификации легочной гиперемии. Если заданное количество и/или комбинация одного или более параметров превышают соответствующие пороги, модуль 36 монитора гиперемии идентифицирует у субъекта 12 легочную гиперемию.

Для иллюстрации, на графиках 44 и 46, приведенных на фиг.2, показаны % дыхания Чейн-Стокса и растяжимость легких соответственно в зависимости от времени. На фиг.2 также показаны пороги 48 и 50, соответствующие % дыхания Чейн-Стокса и растяжимости легких соответственно. Сравнивая растяжимость легких субъекта (представленную графиком 46) с соответствующим порогом 50, можно идентифицировать клинически значимую легочную гиперемию. Аналогично, сравнивая процент времени, в течение которого субъект испытывает дыхание Чейн-Стокса (показано графиком 44), с соответствующим порогом 48, можно идентифицировать клинически значимую легочную гиперемию.

В одном варианте осуществления, когда параметр, такой как растяжимость легких, превышает свой соответствующий пороговый параметр, модуль, контролирующий параметр, (например, модуль 36 контроля гиперемии, показанный на фиг.1 и описанный выше) сразу идентифицирует у субъекта легочную гиперемию. В одном варианте осуществления модуль, контролирующий параметр, идентифицирует легочную гиперемию у субъекта, только если параметр по прежнему выше порога в течение заданного времени. Для иллюстрации, на фиг.2, в первый момент 52 времени растяжимость 46 легких пересекает порог 50. Во второй момент 54 времени идентифицируется легочная гиперемия, потому что растяжимость 46 легких осталась выше порога 50 в течение заданного времени (и/или количества измерений).

В одном варианте осуществления, когда параметр превышает свой порог, модуль, контролирующий параметр, идентифицирует предварительную стадию легочной гиперемии. Основываясь на последующих определениях параметров, модуль может идентифицировать стадии легочной гиперемии нарастающей серьезности и/или может идентифицировать отсутствие легочной гиперемии (например, если параметр возвращается обратно после превышения порога). Например, если параметр остается выше порога и/или превышает дополнительные пороги, модуль может идентифицировать стадии легочной гиперемии нарастающей степени серьезности.

Возвращаясь к фиг.1, в одном варианте осуществления модуль 36 контроля гиперемии идентифицирует легочную гиперемию, основываясь на анализе индивидуальных параметров. В одном варианте осуществления модуль 36 контроля гиперемии для идентификации легочной гиперемии использует анализ множества параметров, определенных модулем 34 параметров. Например, модуль 36 контроля гиперемии может не идентифицировать легочную гиперемию у субъекта 12, пока заданное количество параметров не превысит свои пороги. В качестве другого примера, модуль 36 контроля гиперемии может идентифицировать различные стадии или степени легочной гиперемии, основываясь на количестве параметров, которые превысили свои пороги.

Описание модуля 36 контроля гиперемии, анализирующего параметр(-ы), определяемые модулем 34 параметров, относительно одного или более порогов, чтобы идентифицировать легочную гиперемию у субъекта 12, не предназначено служить ограничением. Для идентификации легочной гиперемии у субъекта 12 по параметрам, определенным модулем 34 параметров, которые указывают легочную гиперемию, могут осуществляться другие типы анализа, не отступая от контекста настоящего раскрытия. Реализация порогового анализа представлена для иллюстративных целей.

Пороговый модуль 38 выполнен с возможностью управления одним или более порогами. Один или более порогов могут быть реализованы модулем 36 контроля гиперемии, чтобы идентифицировать у субъекта 12 легочную гиперемию (например, так, как описано выше). Управление одним или более порогами может содержать предоставление пользователю (например, субъекту 12, лечащему персоналу и т.д.) возможности настройки и/или создания конфигурации одного или более порогов. Настройка одного или более порогов содержит создание конфигурации настраиваемых порогов, чтобы улучшить идентификацию легочной гиперемии, повысить удобство и/или комфорт испытаний и/или обеспечить другие улучшения, конкретно предназначенные для субъекта 12.

В одном варианте осуществления один или более порогов, управляемых пороговым модулем 38, являются статическими (например, как показано порогами 48 и 50 на фиг.2). В одном варианте осуществления один или более порогов, управляемых пороговым модулем 38, являются адаптивными и динамическими. Например, порог, соответствующий растяжимости легких (или какому-то другому параметру) может адаптироваться, основываясь на результатах определения % дыхания Чейн-Стокса (или на каком-то другом параметре), сделанных модулем 34 параметров. Для примера, если % дыхания Чейн-Стокса достигает заданного уровня (например, порога, соответствующего % дыхания Чейн-Стокса), порог, соответствующий растяжимости легких, может быть скорректирован так, что меньшее изменение растяжимости легких будет заставлять растяжимость превышать свой порог. Эта корректировка порога, соответствующего растяжимости легких, увеличит чувствительность системы 10 относительно изменений растяжимости легких, являющихся показателем легочной гиперемии, если % дыхания Чейн-Стокса указывает, что легочная гиперемия вероятна.

В одном варианте осуществления пороговый модуль 38 управляет порогом так, что порог адаптируется динамически к предыдущим результатам определения параметра, соответствующего порогу. Например, если растяжимость легких у субъекта 12 (или некоторый другой параметр) претерпевает несколько выбросов, которые превышают порог, и затем возвращается ниже порога прежде, чем будет идентифицирована легочная гиперемия, пороговый модуль 38 внесет изменения, чтобы повысить чувствительность системы 10 к повышениям растяжимости легких. Эти корректировки могут содержать увеличение порога для растяжимости легких и/или уменьшение периода времени, в течение которого растяжимость легких должна оставаться ниже порога, прежде чем будет идентифицирована легочная гиперемия.

Модуль 40 уведомления выполнен с возможностью уведомления одного или более пользователей (например, субъекта 12, одну или более сиделок и т.д.) о результатах определения системой 10, связанных с легочной гиперемией. Уведомления, создаваемые модулем 40 уведомления, содержат уведомления об идентификациях легочной гиперемии модулем 36 контроля гиперемии. Уведомления, создаваемые модулем 40 уведомления, могут обеспечиваться множеством способов.

Например, в одном варианте осуществления, если у субъекта 12 произошла идентификация легочной гиперемии, модуль 40 уведомления создает уведомление субъекту 12 об идентифицированной легочной гиперемии. Уведомление предоставляется субъекту 12 через интерфейс 16 пользователя. Например, уведомление может быть предоставлено субъекту 12 через интерфейс пользователя, совмещенный с устройством 18 поддержания давления, через интерфейс пользователя, совмещенный с платформой обработки, связанной с субъектом 12 (например, с настольным компьютером, ноутбуком, карманным компьютером, устройством мобильной связи и т.д.), через интерфейс пользователя, предоставленный через веб-сайт или сетевой портал, и/или через другой интерфейс пользователя. Уведомления, созданные модулем 40 уведомления для субъекта 12, могут содержать одно или более из: звукового уведомления, визуального уведомления, тактильного уведомления и/или других уведомлений.

Модуль 40 уведомления может быть выполнен с возможностью создания уведомлений субъекту 12 о легочной гиперемии, которые не просто сообщают субъекту 12 об идентификациях легочной гиперемии. Например, уведомления могут обеспечить стимулы, которые побуждают субъекта 12 принимать меры, которые должны уменьшить возможности сердечной недостаточности, которая часто сопровождает увеличение легочной гиперемии. Эти действия могут содержать одну или более корректирующих доз лечения, планирование предписаний лечащему персоналу, опрос имплантированных устройств для получения данных, запуск автоматического обнаружения одного или более физических параметров проверки (например, аускультацию легких или груди, оценку отека ноги/лодыжки, растяжение жил шеи, пульсоксиметрию и т.д.), запуск предоставления набора из одного или более вопросов субъекту 12, относящихся к серьезности симптомов или общему состоянию здоровья, и/или другие действия. Действие(-я), подсказываемые субъекту 12 уведомлениями, созданными модулем 40 уведомления, могут зависеть от серьезности легочной гиперемии, идентифицированной модулем 36 контроля гиперемии, уровня, при котором модуль 36 контроля гиперемии идентифицировал легочную гиперемию у субъекта 12, персональных параметров субъекта 12 (например, рост, вес, индекс массы тела, возраст, история болезни и т.д.), участия лечащего персонала и/или настройки текущего лечения (например, лекарственного средства и дозы), кровяного давления, полученных при опросе устройства данных, и/или других факторов.

В дополнение к предоставлению субъекту 12 уведомлений об идентифицированной легочной гиперемии, в одном варианте осуществления модуль 40 уведомления выполнен с возможностью предоставления субъекту 12 архивной информации. Архивная информация может содержать, например, предыдущие идентификации легочной гиперемии, предыдущие определения параметров модулем 34 параметров и/или другую архивную информацию, полученную, определенную и/или заданную модулями процессора 22, и/или тенденции такой информации.

В одном варианте осуществления, если происходит идентификация легочной гиперемии у субъекта 12, модуль 40 уведомления создает уведомление лечащему персоналу, связанному с субъектом 12. Система 10 может содержать модуль (не показан на фиг.1), выполненный с возможностью организации уведомлений, предоставляемых лечащему персоналу, такому как врач. Для врача модуль может организовать уведомления, относящиеся к субъекту и/или серьезности легочной гиперемии. Уведомления могут быть организованы так, чтобы показывать тенденции в легочной гиперемии у индивидуальных субъектов.

Уведомления, созданные модулем 40 уведомления для лечащего персонала, могут предоставляться лечащему персоналу через интерфейс 16 пользователя. Например, уведомления могут быть предоставлены лечащему персоналу через интерфейс пользователя, предоставленный платформой обработки, связанной с лечащим персоналом (например, настольный компьютер, ноутбук, карманный компьютер, устройство мобильной связи и т.д.), интерфейс пользователя, предоставляемый через веб-сайт или сетевой портал, и/или через другую пользовательский интерфейс. Уведомления, созданные модулем 40 уведомления для лечащего персонала, могут содержать одно или более из: звукового уведомления, визуального уведомления, тактильного уведомления и/или другие уведомления. Например, в одном варианте осуществления система 10 содержит терминал 56, через который лечащий персонал получает доступ к уведомлениям.

Уведомления, созданные модулем 40 уведомления для лечащего персонала, могут содержать или предоставлять доступ к дополнительной информации о субъекте 12 и/или о соответствующем лечении для субъекта 12. Например, уведомления, созданные для лечащего персонала, могут предоставить лечащему персоналу доступ к предыдущим идентификациям легочной гиперемии у субъекта 12, персональным параметрам субъекта 12, истории болезни субъекта 12, текущем лечении субъекта 12 и/или к другой информации о субъекте 12. Доступ к дополнительной информации может предоставляться, например, в форме гиперссылок и/или раскрывающихся или выпадающих меню в графическом интерфейсе пользователя. Такая информация может быть предоставлена лечащему персоналу, чтобы облегчить решения, принимаемые лечащим персоналом в отношении лечения субъекта 12 в ответ на идентифицированную легочную гиперемию.

Для иллюстрации на фиг.3 приводится пример способа, которым могут быть организованы уведомления, создаваемые системой 10 для лечащего персонала. В частности, на фиг.3 показан графический интерфейс пользователя, который передает уведомления лечащему персоналу. Уведомления организуются по субъектам, архивам и/или степени серьезности. Графический интерфейс пользователя, показанный на фиг.3, может облегчить доступ лечащему персоналу к информации о субъектах и/или о представленных идентификациях легочной гиперемии. Например, лечащий персонал может получить доступ к дополнительной информации о субъекте, выбирая конкретного субъекта. Лечащий персонал может получить доступ к дополнительной информации об идентификации легочной гиперемии, выбирая день для субъекта.

Возвращаясь к фиг.1, модуль 42 связи выполнен с возможностью облегчения связи между субъектом 12 и лечащим персоналом. Связь может содержать сообщения электронной почты, обмен текстовыми сообщениями, электронные сообщения, текстовой чат, голосовой чат, мгновенный обмен сообщениями, сетевой форум и/или другие средства связи. Связь может позволить лечащему персоналу сообщать субъекту 12 о том, какие меры субъект 12 должен предпринять, чтобы избежать сердечной недостаточности, связанной с идентифицированной легочной гиперемией.

В одном варианте осуществления связь создается автоматически модулем 42 связи после определения легочной гиперемии модулем 36 контроля гиперемии. Например, после определения легочной гиперемии модулем 36 контроля гиперемии модуль 42 связи может автоматически создать сообщение субъекту 12, которое должно определить множество доступных назначений со стороны лечащего персонала. Субъект 12 может выбрать удобное назначение, и этот выбор может быть передан лечащему персоналу (и/или его административному персоналу), чтобы зарезервировать назначение для субъекта 12. Как другой пример, после определения легочной гиперемии модулем 36 контроля гиперемии, модуль 42 связи может автоматически создавать сообщение от лечащего персонала субъекту 12, указывающее действия, которые должен предпринять субъект 12, чтобы избежать сердечной недостаточности. Автоматически созданное сообщение может быть представлено лечащему персоналу (например, через интерфейс 16 пользователя) перед передачей субъекту 12, чтобы позволить лечащему персоналу подготовить индивидуальное сообщение для конкретного субъекта 12.

На фиг.4 представлен вариант осуществления системы 10, содержащей определенное устройство, состоящее, по меньшей мере, из некоторых компонентов системы 10, как обсуждается далее ниже. Этот конкретный вариант осуществления системы 10 не предназначен служить ограничением, а представлен только для иллюстративных целей.

В варианте осуществления системы 10, показанном на фиг.4, система 10 содержит устройство 18 поддержания давления, выполненное с возможностью обеспечения поддержания избыточного давления в дыхательных путях субъекта во время сна через интерфейсное устройство 30. Интерфейс 16 пользователя содержит устройство 58 ввода (например, содержащее кнопки, как показано на чертеже) и электронный дисплей 60. Некоторые или все функциональные возможности, свойственные процессору 22 (и его модулям), обеспечиваются одним или более процессорами, предоставляемыми целиком внутри устройства 18 поддержания давления.

Устройство 58 ввода выполнено с возможностью предоставления субъекту возможности ввода данных в систему 10. Например, устройство 58 ввода может позволить субъекту вводить некоторую или всю информацию, обсуждавшуюся выше в отношении субъекта 12 и интерфейса 16 пользователя (показано на фиг.1 и описано выше).

Электронный дисплей 60 может быть выполнен с возможностью передачи информации субъекту 12. Например, электронный дисплей 60 может передать субъекту 12 некоторую или всю информацию, обсуждавшуюся выше в отношении субъекта 12 и интерфейса 16 пользователя (показано на фиг.1 и описано выше).

В некоторых реализациях интерфейс 16 пользователя, показанный как предоставляемый целиком внутри единой структуры устройства 18 поддержания давления, может быть обеспечен как модульный блок, который соединяется с устройством 18 поддержания давления. Соединение между интерфейсом 16 пользователя и устройством 18 поддержания давления, по желанию, может быть съемным.

Устройство 58 ввода и электронный дисплей 60 также обеспечивает интерфейс для субъекта с помощью устройства 18 поддержания давления. Через этот интерфейс субъект может взаимодействовать и/или управлять терапией с поддержанием избыточного давления в дыхательных путях, обеспечиваемой устройством 18 поддержания давления.

На фиг.5 показан вариант осуществления системы 10, содержащей определенное устройство, состоящее, по меньшей мере, из некоторых компонентов системы 10, как обсуждается далее ниже. Этот конкретный вариант осуществления системы 10 не предназначен служить ограничением, он показан только для иллюстративных целей.

В варианте осуществления, показанном на фиг.5, система 10 обладает распределенной архитектурой. В частности, система 10 содержит устройство 18 поддержания давления, датчики 20 и сетевой портал 62, доступный субъекту, все из которых доступны субъекту. Система 10 дополнительно содержит центр 64 безопасности данных и инструмент 66 развития/управления контентом, которые связаны, в первую очередь, (по меньшей мере, в целом) с провайдером услуг, который облегчает общую работу системы 10, показанной на фиг.5. Система 10 дополнительно содержит сетевой портал 68, доступный лечащему персоналу.

Как можно понять из фиг.5, датчики 20, содержащиеся в системе 10, могут быть датчиками, внешними относительно устройства 18 поддержания давления. Датчики 20 могут дополнительно содержать датчики, связанные с газом, предоставляемым субъекту устройством 18 поддержания давления, как было обсуждено выше.

Сетевой портал 62 содержит информационный портал, предоставляемый субъекту по сети, такой как Интернет. Информационный портал может быть организован в форме веб-страницы или некоторого другого вида информационного портала. Информационный портал может содержать графический интерфейс пользователя, который позволяет субъекту принимать уведомления от системы 10 (например, созданные модулем 40 уведомления, показанным на фиг.1 и описанным выше), связываться с лечащим персоналом и/или как-либо иначе взаимодействовать с системой 10. В одном варианте осуществления некоторые или все взаимодействия, которые могут осуществляться субъектом, могут также осуществляться на интерфейсе пользователя, который предоставляется устройством 18 поддержания давления (не показано на фиг.5).

Центр 64 безопасности данных является центральным и безопасным электронным хранилищем, выполненным с возможностью хранения информации, связанной с субъектом (и другими субъектами), лечащим персоналом (и другим лечащим персоналом), параметрами настройки системы и/или другой информацией, связанной с работой системы 10. Кроме того, центр 64 безопасности данных обеспечивает, по меньшей мере, часть функциональных возможностей, относящихся к электронному хранилищу 14. Центр безопасности данных может быть связан с сервером, который руководит сетевым порталом 62 и/или сетевым порталом 68 или обоими порталами.

Информация, хранящаяся в центре 64 безопасности данных, может содержать информацию от датчиков 20, не связанных напрямую с устройством 18 поддержания давления. Эта информация может быть передана в центр 64 безопасности данных от датчиков 20 напрямую (например, через сетевое соединение, через прямое соединение, через беспроводное соединение, через проводное соединение и т.д.) через устройство 18 поддержания давления, через сетевой портал 62 и/или сервер, связанный с ними, или как-либо иначе передаваться от датчиков 20 в центр 64 безопасности данных.

В одном варианте осуществления центр 64 безопасности данных связан с одним или более процессорами (например, с одним или более серверами), которые обеспечивают, по меньшей мере, часть функциональных возможностей модулей 22 процессора (показанных на фиг.1 и описанных выше). Эти процессоры управляют и организуют хранение информации внутри центра 64 безопасности данных и доступ к такой информации через сетевые порталы 64 и 68.

Инструмент 66 управления/развития контента обеспечивает интерфейс для доступа к системе 10 стороннего провайдера услуг, который руководит, по меньшей мере, некоторыми из компонентов системы 10 (например, центром 64 безопасности данных, сетевым порталом 62 и/или сетевым порталом 68). Через инструмент 66 управления/развития контента поставщик услуг может манипулировать способом, которым обрабатывается информация внутри системы 10, и/или конфигурировать интерфейсы пользователей, обеспечиваемые сетевыми порталами 62 и 68.

Сетевой портал 68 содержит информационный портал, предоставляемый лечащему персоналу по сети, такой как Интернет. Лечащий персонал может получить доступ к сетевому порталу 68 через терминал, который является таким же, как терминал 56, или подобным ему (показан на фиг.1 и описан выше). Информационный портал может быть организован в форме веб-страницы или представлять некоторый другой тип информационного портала. Информационный портал может содержать графический интерфейс пользователя, позволяющий лечащему персоналу получать уведомления от системы 10 (например, созданные модулем 40 уведомления, показанным на фиг.1 и описанным выше), осуществлять связь с субъектом и/или как-либо иначе взаимодействовать с системой 10.

Следует понимать, что хотя система 10 описывается выше со ссылкой на фиг.1-5, как содержащая устройство 18 поддержания давления, система 10 может быть реализована без устройства поддержания давления. Например, система 10 может содержать спирометр, выполненный с возможностью создания выходных сигналов, несущих информацию, связанную с параметрами, определяемыми модулем 34 параметров. Однако обеспечение устройства 18 поддержания давления в системе 10 может улучшить эту пассивность испытательного режима системы 10 в отношении субъекта 12. Дополнительно, по меньшей мере, некоторые из симптомов легочной гиперемии могут быть осложнены длительными периодами лежания в положении на спине (например, во время сна). Таким образом, контроль параметров, связанных с легочной гиперемией через систему, которую субъект использует, находясь в кровати и/или во время сна, может повысить правильность и/или точность идентификации легочной гиперемии у субъекта.

На фиг.6 показан способ 70 контроля легочной гиперемии у субъекта. Операции способа 70, представленного ниже, предназначены быть иллюстративными. В некоторых вариантах осуществления способ 70 может выполняться с одной или более дополнительными операциями, не описанными здесь, и/или без одной или более обсуждаемых операций. Дополнительно, порядок, в котором операции способа 70 показаны на фиг.6 и описываются ниже, не предназначен служить в качестве ограничения. В некоторых вариантах осуществления способ 70 может быть реализован в системе, которая является такой же, как система 10, или подобной ей (показанной на фиг.1, 4 и 5). Однако в некоторых вариантах осуществления способ 70 может быть реализован в других контекстах, не отступая от объема настоящего раскрытия.

При выполнении операции 72 создаются один или более выходных сигналов, несущих информацию, связанную с одним или более параметрами, указывающими на наличие у субъекта легочной гиперемии. Один или более параметров могут содержать, по меньшей мере, один параметр дыхания субъекта. В одном варианте осуществления операция 72 выполняется одним или более датчиками, которые являются такими же, как датчики 20, или подобными им (показаны на фиг.1, 4 и 5 и описаны выше).

При выполнении операции 74 определяются один или более параметров, указывающих на наличие легочной гиперемии у субъекта. В одном варианте осуществления операция 74 выполняется модулем параметров, который подобен или является таким же, как модуль 34 параметров (показан на фиг.1 и описан выше).

При выполнении операции 76 определяются один или более порогов, соответствующих одному или более параметров, определенных при выполнении операции 76. В одном варианте осуществления операция 76 выполняется пороговым модулем, который является тем же самым или подобным пороговому модулю 38 (показанному на фиг.1 и описанному выше).

При выполнении операции 78 определяется, испытывает ли субъект легочную гиперемию. Определение, сделанное на этапе операции 78, основывается на одном или более параметрах, определенных при выполнении операции 74. Определение, сделанное на этапе операции 78, может быть основано на сравнении одного или более параметров с соответствующими порогами, определенными при выполнении операции 76. В одном варианте осуществления операция 78 выполняется модулем контроля гиперемии, который является таким же или подобным модулю 36 контроля гиперемии 36 (показанному на фиг.1 и описанному выше).

Если легочная гиперемия у субъекта не идентифицируется при выполнении операции 78, способ 70 возвращается к операции 72. Если легочная гиперемия у субъекта идентифицируется при выполнении операции 78, то способ 70 переходит к операции(-ям) 80 и/или 82.

При выполнении операции 80 создается одно или более уведомлений об идентифицированной легочной гиперемии. Одно или более уведомлений могут содержать уведомление, созданное для субъекта, и/или уведомление, созданное для лечащего персонала. В одном варианте осуществления операция 80 выполняется модулем уведомления, который является таким же или подобным модулю 40 уведомления (показанному на фиг.1 и описанному выше).

При выполнении операции 82 облегчается связь между субъектом и лечащим персоналом. В одном варианте осуществления операция 82 выполняется модулем связи, таким же или подобным модулю 42 связи (показанному на фиг.1 и описанному выше).

Хотя изобретение было описано подробно с целью иллюстрации, основываясь на том, что в настоящий момент считается самыми практичными и предпочтительными вариантами осуществления, следует понимать, что такая подробность служит исключительно для этой цели и что изобретение не ограничивается раскрытыми вариантами осуществления, а напротив, предназначено охватывать изменения и эквивалентные устройства, которые находятся в пределах сущности и объема приложенной формулы изобретения. Например, следует понимать, что настоящее изобретение предполагает, что, по мере возможности, один или более признаков любого варианта осуществления могут объединяться с одним или более признаками любого другого варианта осуществления.

1. Система для контроля легочной гиперемии у субъекта, причем упомянутая система содержит:
устройство поддержания давления, выполненное с возможностью создания потока дыхательного газа под давлением для его подачи в дыхательные пути субъекта в зависимости от алгоритма лечения, используемого для управления параметрами упомянутого потока под давлением;
интерфейс пользователя, выполненный с возможностью обеспечения взаимодействия пользователя с системой;
один или более процессоров, выполненных с возможностью реализации множества компьютерных программных модулей, причем компьютерные программные модули, содержат:
модуль параметров, выполненный с возможностью приема выходных сигналов от одного или более датчиков, выполненных с возможностью контроля параметров газа, вдыхаемого субъектом, причем датчик содержит одно или более из датчика давления, расходомера, капнометра, причем выходные сигналы несут информацию о газе, вдыхаемом субъектом, и модуль параметров дополнительно выполнен с возможностью определения одного или более параметров дыхания субъекта из принятых выходных сигналов, причем модуль параметров выполнен с возможностью отказа от алгоритма лечения, чтобы обеспечить возможность определения одного или более параметров дыхания субъекта в соответствии с заданным испытательным режимом;
модуль контроля гиперемии, выполненный с возможностью идентификации легочной гиперемии у субъекта, основываясь на одном или более параметрах дыхания субъекта, определенных - модулем параметров; и
модуль уведомления, выполненный с возможностью управления интерфейсом пользователя, чтобы предоставить пользователю уведомление о легочной гиперемии у субъекта, если модуль контроля гиперемии идентифицирует легочную гиперемию у субъекта.

2. Система по п.1, в которой пользователем является субъект.

3. Система по п.1, в которой пользователем является лечащий персонал субъекта.

4. Система по п.3, в которой интерфейс пользователя содержит графический интерфейс пользователя, представляемый пользователю на терминале, расположенном на удалении от одного или более датчиков.

5. Система по п.1, в которой один или более параметров дыхания субъекта указывают одно или оба из растяжимости легких и/или дыхания Чейн-Стокса.

6. Способ контроля легочной гиперемии у субъекта, причем упомянутый способ содержит этапы, на которых:
подают в дыхательные пути субъекта поток дыхательного газа под давлением в зависимости от алгоритма лечения, используемого для управления параметрами упомянутого потока под давлением посредством устройства поддержания давления;
принимают выходные сигналы на одном или более процессорах от одного или более датчиков, выполненных с возможностью контроля параметров газа, вдыхаемого субъектом, причем выходные сигналы несут информацию о газе, вдыхаемом субъектом, причем датчик содержит одно или более из датчика давления, расходомера, капнометра;
реализуют один или более компьютерных программных модулей на одном или более процессорах, чтобы определить один или более параметров дыхания субъекта из принятых выходных сигналов;
реализуют один или более компьютерных программных модулей на одном или более процессорах, чтобы идентифицировать легочную гиперемию у субъекта, основываясь на определенном одном или более параметрах дыхания субъекта; и
реализуют один или более компьютерных программных модулей на одном или более процессорах для управления интерфейсом пользователя, чтобы обеспечить уведомление пользователя об идентифицированной легочной гиперемии у субъекта;
реализуют один или более компьютерных программных модулей на одном или более процессорах для отказа от алгоритма лечения, чтобы обеспечить возможность определения одного или более параметров дыхания субъекта в соответствии с заданным испытательным режимом.

7. Способ по п.6, в котором пользователем является субъект.

8. Способ по п.6, в котором пользователем является лечащий персонал субъекта.

9. Способ по п.8, в котором интерфейс пользователя содержит графический интерфейс пользователя, который предоставляется пользователю на терминале, расположенном на удалении от одного или более датчиков.

10. Способ по п.6, в котором один или более параметров дыхания субъекта указывают растяжимость легких и/или дыхание Чейн-Стокса.

11. Система для контроля легочной гиперемии у субъекта, причем упомянутая система содержит:
средство поддержания давления, выполненное с возможностью создания потока дыхательного газа под давлением для его подачи в дыхательные пути субъекта в зависимости от алгоритма лечения, используемого для управления параметрами упомянутого потока под давлением;
средство приема выходных сигналов одним или более процессорами от одного или более датчиков, выполненных с возможностью контроля параметров газа, вдыхаемого субъектом, причем датчик содержит одно или более из датчика давления, расходомера, капнометра, причем выходные сигналы несут информацию о газе, вдыхаемом субъектом;
средство определения одного или более параметров дыхания субъекта из принятых выходных сигналов;
причем средство определения выполнено с возможностью отказа от алгоритма лечения, чтобы обеспечить возможность определения одного или более параметров дыхания субъекта в соответствии с заданным испытательным режимом;
средство идентификации легочной гиперемии у субъекта, основываясь на определенном одном или более параметрах дыхания субъекта; и
средство управления интерфейсом пользователя для обеспечения уведомления пользователя об идентифицированной легочной гиперемии у субъекта.

12. Система по п.11, в которой пользователем является субъект.

13. Система по п.11, в которой пользователем является лечащий персонал субъекта.

14. Система по п.13, в которой интерфейс пользователя содержит графический интерфейс пользователя, который предоставляется пользователю на терминале, расположенном на удалении от одного или более датчиков.

15. Система по п.11, в которой один или более параметров дыхания субъекта указывают растяжимость легких и/или дыхание Чейн-Стокса.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к ветеринарии. При обнаружении повышенного уровня активности лошади генерируют терапевтический сигнал для усиления по меньшей мере одной мышцы, вовлеченной в смещение лорингеальной анатомической структуры относительно верхних дыхательных путей лошади.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и акушерству. Для этого на 29-36 неделях беременности у больных БА легкой степени тяжести во внеприступный период с помощью спирографии определяют пиковую объемную скорость форсированного выдоха (МОСпик, л/сек).

Изобретение относится к области медицины, в частности к устройствам дистанционного бесконтактного мониторинга параметров жизнедеятельности живого организма. Техническим результатом является повышение точности и достоверности измерений.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эндокринологии, и может быть использовано при необходимости проведения оперативного вмешательства у пациентов с заболеваниями щитовидной железы, осложненных компрессией трахеи.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано у детей, находившихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в неонатальном периоде.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для акустической диагностики очаговых образований в легких человека. Для этого регистрируют дыхательные шумы на поверхности грудной клетки в классических точках аускультации.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к математической биологии, спортивной, подводной и авиакосмической физиологии человека. Предварительно строят модель зависимости индекса Кердо и соответствующего ему потребления легкими кислорода при разных уровнях физической нагрузки, в том числе при нулевой нагрузке (лежа, после 8-часового сна натощак).

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике непереносимости лактозы. Для этого проводят выявление водорода в воздухе ротовой полости обследуемого и диагностику синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) путем определения исходного содержания водорода до приема тестовой нагрузки с последующим определением нагрузочных содержаний водорода через 15 и 30 мин после приема тестовой нагрузки.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC170, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и аллергологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы (БА) у детей и подростков. Для этого определяют клинические, функциональные, цитологические, биохимические, иммунологический маркеры активности аллергического воспаления (МААВ).

Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и касается диагностики рака легкого у человека. Способ заключается в исследовании состава выдыхаемого воздуха. При выявлении в нем циклогексил изотиоцианата устанавливают диагноз рака. Второй вариант способа также связан с исследованием состава выдыхаемого воздуха. Для этого используют метод масс-спектрометрии с предварительным газохроматографическим разделением. При выявлении вещества, хроматографический пик которого характеризует хроматографическую подвижность, соответствующую циклогексил изотиоцианату, также устанавливают рак легкого. Предложенные способы обеспечивают достоверную диагностику вне зависимости от локализации, степени и формы рака, что дает возможность использования неинвазивного способа диагностики рака легкого в режиме скринингового обследования. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр., 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Определяют растяжимость легких субъекта, который по меньшей мере частично самостоятельно осуществляет вентиляцию. Количественное определение растяжимости легких может представлять собой оценку, измерение и/или приблизительное измерение. Количественное определение растяжимости легких можно надстроить над общепринятыми способами и/или системами для количественного определения растяжимости легких субъектов, самостоятельно осуществляющих вентиляцию, в которых растяжимость легких можно количественно определить относительно аккуратно без ремня для измерения усилия или другого внешнего воспринимающего устройства, которое непосредственно измеряет давление мышц диафрагмы, и без требования от субъекта вручную контролировать давление мышц диафрагмы. Количественное определение растяжимости легких может быть эффективным инструментом при оценке состояния здоровья субъекта, включая обнаружение задержки жидкости, связанной с развитием острой застойной сердечной недостаточности. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Определяют растяжимость легких субъекта, который по меньшей мере частично самостоятельно осуществляет вентиляцию. Количественное определение растяжимости легких может представлять собой оценку, измерение и/или приблизительное измерение. Количественное определение растяжимости легких можно надстроить над общепринятыми способами и/или системами для количественного определения растяжимости легких субъектов, самостоятельно осуществляющих вентиляцию, при этом растяжимость легких можно количественно определить относительно аккуратно без ремня для измерения усилия или другого внешнего воспринимающего устройства, которое непосредственно измеряет давление мышц диафрагмы, и без требования от субъекта вручную контролировать давление мышц диафрагмы. Количественное определение растяжимости легких может быть эффективным инструментом при оценке состояния здоровья субъекта, включая обнаружение задержки жидкости, связанной с развитием острой застойной сердечной недостаточности. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к системам и способам отображения информации о вентиляции легких. Система содержит устройство ввода и процессор. Устройство ввода предназначено для получения множества КТ-изображений легкого, при этом каждое КТ-изображение соответствует одной фазе из, по меньшей мере, двух разных фаз в дыхательном цикле. Процессор выполнен с возможностью сравнения КТ-изображений, соответствующих разным фазам в дыхательном цикле, для определения поля векторов деформаций для каждой фазы, формирования для каждой фазы, изображения вентиляции на основании соответствующего поля векторов деформаций, пространственного совмещения изображений вентиляции и формирования, для, по меньшей мере, одной общей позиции на каждом из совмещенных изображений вентиляции, функции изменения во времени значения вентиляции для упомянутой общей позиции, при этом каждое значение вентиляции в функции изменения во времени значения вентиляции основано на векторных полях деформаций, соответствующих совмещенным изображениям вентиляции. Использование изобретения обеспечивает повышение точности оценки локальной вентиляции легких. 3 н и 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к пульмонологии и позволяет локализовать и одновременно определить местоположение источников дополнительных дыхательных шумов, а именно свистов, в легких человека. Способ включает синхронную регистрацию колебательного смещения и динамической силы звуковой волны, излученной от источника свиста, на его пиковой частоте в не менее чем четырех точках поверхности грудной клетки акустическим датчиком, положение которого в пространстве и относительно грудной клетки человека известно. Вычисляют акустическую интенсивность на пиковой частоте свиста, определяют отношение (C) вещественной Re(W) и мнимой Im(W) частей акустической интенсивности и расстояние (r) от каждой выбранной точки на поверхности грудной клетки до источника свиста с учетом типа источника излучения (монополь, диполь или квадруполь). Затем отдельно для каждого из трех типов излучения разностно-дальномерными методами определяют местоположение и разброс определения местоположения источника свиста, при этом источнику свиста присваивают тот тип излучения, который характеризуется наименьшим разбросом определения местоположения, а его местонахождение отображают в виде точечной или интервальной оценки в трехмерном пространстве. 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии. Определяют: величину пиковой скорости выдоха (ПСВ), л/мин, и должное значение пиковой скорости выдоха (ПСВД), л/мин; возраст ребенка (В) - количество полных лет, рост (Р) в см, массу тела (М) в кг с точностью до 0,1 кг; устанавливают коэффициенты: половой принадлежности (Π) - 1 для мужского пола, 0 - для лиц женского пола; тяжесть течения заболевания (ТЗ) - 1 легкое течение БА, 2 среднетяжелое течение БА, 3 тяжелое течение БА; получение базисной терапии (БТ) - 1 ребенок получал терапию в течение года, предшествующего обследованию, 0 не получал; степень тяжести приступа БА (ТП) - 1 легкая степень приступа, 2 среднетяжелая степень, 3 тяжелая степень. Рассчитывают коэффициент пиковой скорости выдоха (КПСВ) как отношение (ПСВ/ПСВД)×100%. Выполняют кардиоинтервалографию и определяют значение коэффициента вагосимпатического баланса (LF/HF). Рассчитывают значение коэффициента эффективности препарата «Беродуал» для купирования приступа бронхиальной астмы у ребенка (К) по математической формуле и при величине К>12 купирование приступа БА препаратом «Беродуал» оценивают как эффективное. Способ позволяет повысить достоверность оценки применения препарата Беродуал для купирования приступа бронхиальной астмы у ребенка, что достигается за счет совокупной оценки клинических и функциональных признаков его состояния. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и профессиональной патологии, и может быть использовано для диагностики начальных проявлений нарушения здоровья у стажированных рабочих, контактирующих с комплексом неблагоприятных факторов: низкая положительная температура воздуха, высокая относительная влажность, тяжелый труд и напряженный трудовой процесс, высокие уровни шума, гипогеомагнитное поле, высокие значения объемных активностей радона в зоне дыхания рабочих, обслуживающих железнодорожный тоннель. Определяют уровень общего тироксина в крови, проводят рентгеновскую остеоденситометрию позвоночника, спирометрию и определяют минеральную плотность костной ткани на поясничном уровне L2-L3, показатели максимальной объемной скорости выдоха на уровне 25% и 50% по функции внешнего дыхания. На основании полученных данных рассчитывают F по формуле F=25,1-0,14×a1-15,7×a2+0,42×a3-0,034×a4, где 25,1 - константа; 0,14; 15,7; 0,42; 0,034 - дискриминационные коэффициенты; a1, 2,…, 4 - числовые значения показателей проведенного обследования; a1 - концентрация общего тироксина в нмоль/л; a2 - коэффициент плотности костной ткани L2-L3; a3 - МОС 25% по данным ФВД в %; a4 - МОС 50% по данным ФВД в %. При F больше или равно константе делают заключение об отсутствии у пациента признаков нарушения здоровья, характерных для данного вида производства, при F меньше константы пациента относят к группе риска развития нарушения здоровья. Способ позволяет выявить начальные признаки нарушения здоровья у рабочих. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для подбора индивидуальной диетотерапии в лечебно-профилактических учреждениях. Для этого пациент в течение 7 суток ведет дневник профиля физической активности с регистрацией времени пассивного и активного времени суток taкт, tпac.. Затем с учетом этого времени определяют усредненный коэффициент физической активности КФАср и среднее значение энергозатрат Екфаср за сутки. Проводят нагрузочное тестирование в режиме ступенчато возрастающей нагрузки с шагом прироста 10 Вт, длительностью ступеней, равной 3 минутам, при этом максимальная величина нагрузки не должна превышать 100 Вт. После этого строят график зависимости энергозатрат от величины нагрузки и определяют по нему значение нагрузки, соответствующее Екфаср, на уровне которой фиксируют значения показателей нутриентного обмена в процессе нагрузочного тестирования VБкфаср, VУкфаср, VЖкфаср и с учетом фактических показателей нутриентов VБпок,VУпок,VЖпок и энерготрат в покое Eпок, определяют индивидуальную верхнюю границу потребностей больного по формулам Eинд=k1Eпок+k2Eкфаср, VБ инд=VБпокk1+VБ кфа срk2, VУ инд=VУпокk1+VУ кфа срk2, VЖ инд=VЖпокk1+VЖ кфа срk2, где Еинд - индивидуальный показатель рационального энергетического обмена человека (ккал/сут);Епок - энергозатраты в состоянии покоя (ккал/сут); Екфаср - среднее значение энергозатрат при физической нагрузке (ккал/сут); tакт, tпас - активное и пассивное время суток (час); k1=tпас/24 - коэффициент пассивного времени суток; k2=tакт/24 - коэффициент активного времени суток; VБинд, VУинд, VЖинд - индивидуальные показатели нутриентного обмена белков, углеводов и жиров человека (ккал/сут); VБпок, VУпок, VЖпок - показатели нутриентного обмена белков, углеводов и жиров в состоянии покоя (ккал/сут); VБкфаср, VУкфаср, УЖкфаср - средние показатели нутриентного обмена белков, углеводов и жиров при физической нагрузке (ккал/сут). Способ обеспечивает возможность с большой точностью оценить индивидуальные показатели верхней границы энергитического и макронутриентного обмена человека за счет разработки специальной системы нагрузочного тестирования, сопряженной с респираторной калориметрией, позволяющими получить значения действительных среднесуточных потребностей в белках, жирах, углеводах и энергии. 5 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для оценки состояния системы регуляции дыхания. Разработанный аппаратно-программный комплекс предназначен для применения в поликлинических условиях, в ограниченных замкнутых объемах, пребывание человека в которых может быть сопряжено с изменениями чувствительности дыхательного центра к дыхательным газам (O2 и CO2) в измененной газовой среде, а также в специализированных научно-исследовательских учреждениях для проведения экспериментов с целью исследования кардиореспираторной системы человека. Разработанный комплекс состоит из трех блоков: блока газораспределения (A1), блока подачи газов (A2), блока сбора, обработки данных и управления системой (A3). Блок A1 представляет собой замыкаемый и размыкаемый дыхательный контур. В состав блока входят следующие основные элементы, соединенные между собой посредством трубок: металлическая емкость с мешком, вентилятор, химический поглотитель углекислого газа (ХП), регулятор потока через ХП, система клапанов и трехходовых кранов, шлангов, клапанной коробки, а также устройство, выполненное с возможностью реализации биологической обратной связи (БОС) посредством отметки испытуемым своего состояния и передачи данных о состоянии в терминальное устройство блока A3. Блок подачи газов выполнен с возможностью регулируемой подачи в блок A1 газов посредством электроуправляемого дросселя, причем в качестве подаваемых газов используются атмосферный воздух, атмосферный воздух с увеличенным или уменьшенным содержанием кислорода. Блок сбора, обработки данных и управления системой включает терминальное устройство с программным обеспечением, реализующим управление движением газов и их параметрами в блоке A1, причем данное управление возможно в ручном, автоматическом режиме; а также с учетом сигналов, полученных с устройства БОС; датчики концентраций газов, датчики потоков, датчики измерения физиологических параметров, информация с которых посредством преобразователя передается в терминальное устройство. Способ оценки состояния системы регуляции дыхания с помощью разработанного аппаратно-программного комплекса включает выполнение ряда этапов. Вначале реализуется подготовительный этап, в котором осуществляется дозированная подача газов из блока подачи газов (A2) в блок газораспределения (A1), причем во время подачи в блок A1 газов и в ходе всего возвратного дыхания осуществляется непрерывное их перемешивание в дыхательном контуре посредством работы нагнетателя воздуха. Далее выполняется этап оценки состояния системы регуляции дыхания, для чего испытуемый подключается к респиратору, соединенному с клапанной коробкой через фильтр, и выполняет дыхание через рот при перекрытом носовом проходе, причем вдох производится через шланг вдоха, выдох - через шланг выдоха. Причем вначале этапа оценки состояния системы регуляции дыхания АПК приводится в режим свободного дыхания, при котором дыхательный контур замкнут, а испытуемый выполняет дыхание атмосферным воздухом через шланги вдоха и выдоха, систему трехходовых кранов, при этом определяют величины парциального кислорода, углекислого газа в альвеолярном воздухе и вентиляции легких испытуемого. Затем в режиме свободного дыхания выполняется маневр произвольной гипервентиляции вплоть до достижения заданного безопасного газового состава выдыхаемого воздуха. После чего посредством переключения трехходовых кранов испытуемый переходит в режим возвратного дыхания, перед которым испытуемый выполняет глубокий выдох в атмосферу, затем осуществляет вдох-выдох из контура. При этом испытуемый дышит из пространства бокса вне мешка, одновременно атмосферный воздух входит и выходит из мешка через датчик воздушного потока, тем самым измеряются параметры вентиляции легких. В заключение с помощью переключения трехходовых кранов выполняется переход в режим свободного дыхания. Достигаемый результат заключается в обеспечении безопасной, объективной и развернутой оценки работы системы регуляции дыхания человека. Указанные результаты достигаются за счет возможности использования только собственного метаболического углекислого газа для оказания гиперкапнического воздействия; использования принципа управления комплексом посредством обратной связи; использования генератора кислорода для заполнения системы гипероксической смесью и дозированной подачи кислорода в систему, применяемых в тесте дыхания гипероксической газовой смесью и при поддержании в системе постоянной концентрации кислорода (изооксическая газовая смесь); автоматизации измерений. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 4ил.

Группа изобретений относится к медицинской диагностике. Способ чрезкожной капнометрии включает следующие операции: к точке измерения присоединяют конец воздухозаборной трубки, полученную газовую смесь с углекислотой прокачивают вдоль поверхности дистиллированной воды, залитой в диэлектрическую емкость, измеряют значения электропроводности воды после контакта с газовой смесью и определяют концентрацию углекислого газа по измеренным значениям электропроводности воды, используя предварительно полученные калибровочные данные. Устройство содержит измерительную диэлектрическую емкость, снабженную воздухозаборными трубками, воздушный насос, согласующее устройство, соединенное с персональным компьютером. Измерительная диэлектрическая емкость частично заполнена дистиллированной водой. В воду погружены два электрода из нержавеющей стали и терморезистор, выводы которых соединены с входами согласующего устройства. Выходы согласующего устройства соединены с входами персонального компьютера. Одна воздухозаборная трубка соединяет измерительную емкость и воздушный насос. Вторая - предназначена для соединения с участком поверхности кожи, на котором выполняется капнометрия. Изобретения позволяют проводить капнометрию в течение неограниченного времени без прогрева кожи. 2 н. п. ф-лы, 1 ил.
Наверх