Способ очистки циклопептидных соединений или их солей



Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей
Способ очистки циклопептидных соединений или их солей

 

C07K1/22 - Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G 69/00; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H 1/00; получение

Владельцы патента RU 2538274:

ШАНХАЙ ТЕХВЕЛЛ БИОФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN)

Изобретение относится к способу очистки циклического липопептида формулы I или его соли. Способ включает стадии: (1) экстракции ферментативного бульона, содержащего соединение формулы I или его соль, с получением экстракта 1 после фильтрации или центрифугирования; (2) разбавления или концентрирования экстракта 1 в вакууме со снижением содержания органического растворителя, с получением экстракта 2; (3) загрузки экстракта 2 в макропористую адсорбционную смолу; (4) промывки макропористой адсорбционной смолы водой или смесью воды и органического растворителя в качестве промывного раствора и (5) элюирования соединения формулы 1 из макропористой адсорбционной смолы смесью воды и органического растворителя в качестве элюента. Способ позволяет использовать меньшее количество органического растворителя. Также улучшается чистота собранного соединения формулы I. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 8 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу очистки соединения циклолипопептида Формулы I или его солей.

Предшествующий уровень техники

Грибковые инфекции стали основной причиной высокой заболеваемости и смертности у пациентов с иммунодефицитом. В течение последних 20 лет заболеваемость микозом значительно возросла. Население, составляющее группу повышенного риска по отношению к грибковой инфекции, включает пациентов, находящихся в критическом состоянии, пациентов, нуждающихся в хирургической помощи, и пациентов с ВИЧ-инфекцией, лейкозом, а также другими опухолями. Кроме того, пациенты с пересаженными органами также являются населением, составляющим группу повышенного риска по отношению к грибковой инфекции.

Эхинокандины представляют собой новые противогрибковые лекарственные средства, которые являются эффективными при лечении кандидоза или аспергиллеза, и примерами которых являются Каспофунгин и Микафунгин. Эхинокандины подавляют грибы, подавляя образование 1,3-β глюкозидной связи, таким образом снижая токсичность по отношению к человеку и уменьшая побочные действия, вместе с тем поддерживая высокую эффективность. Поэтому по сравнению с традиционными противогрибковыми лекарственными средствами эхинокандины являются более надежными, когда их применяют.

FK463 (Микафунгин) представляет собой соединение Формулы III, которое получают путем удаления боковой цепи предшественника, соединения FR901379 Формулы I (М0), путем ферментативной реакции, с образованием, таким образом, соединения FR179642 (М1) Формулы II путем химической модификации. Поэтому соединение Формулы I высокой чистоты является очень важным для получения Микафунгина высокой чистоты.

I (М0)
II (M1)
III (Микафунгин)

В EP 0431350 В1 раскрыт способ очистки соединения Формулы I, где способ включает следующие стадии: ферментативную жидкость экстрагируют ацетоном; фильтрат концентрируют для удаления ацетона, промывают этилацетатом и экстрагируют н-бутанолом; фазу н-бутанола концентрируют досуха и соединение Формулы I получают с помощью хроматографии на силикагеле. Для данного способа нужно большое количество органического растворителя, и применяют силикагель, который не будет разрушаться и будет сильно загрязнять окружающую среду, поэтому такой способ будет неблагоприятным для защиты окружающей среды, вредным для физического здоровья операторов и не подойдет для крупномасштабного производства.

Поэтому в данной области является срочным нахождение способа очистки без применения большого количества растворителя или силикагеля, и такой способ может не только преодолевать недостатки предыдущего уровня техники, а также повышать чистоту соединения Формулы I.

Краткое описание изобретения

Целью настоящего изобретения является предоставление способа очистки соединения Формулы I.

В настоящем изобретении предложен способ очистки соединения Формулы I или его солей, причем указанный способ включает следующие стадии:

(1) смешивание ферментативной жидкости, содержащей соединение Формулы I или его соли, с органическим растворителем для экстракции ферментативной жидкости и получения экстракта 1 путем фильтрации или центрифугирования;

(2) разбавление или концентрирование экстракта 1 в вакууме для снижения содержания органического растворителя с получением, таким образом, экстракта 2;

(3) загрузка экстракта 2 в макропористую адсорбционную смолу;

(4) промывка макропористой адсорбционной смолы с помощью воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве промывной жидкости; и

(5) элюирование соединения Формулы I из макропористой адсорбционной смолы с помощью воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве элюента.

В способе очистки, предложенном изобретением, на стадии (3) экстракт 2 пропускают через хроматографическую колонку, наполненную макропористой адсорбционной смолой, или макропористую адсорбционную смолу непосредственно подают в экстракт, содержащий соединение Формулы I, и получающуюся в результате смесь перемешивают в течение 5-120 мин, таким образом, загружая экстракт 2, содержащий соединение Формулы I, в макропористую адсорбционную смолу; и скорость потока составляет 0,1-10 объемов колонки в час.

В способе очистки, предложенном изобретением, ферментативная жидкость на стадии (1) содержит мицелий, полученный из ферментативной жидкости при фильтрации или центрифугировании.

В способе очистки, предложенном изобретением, на стадии (2) содержание органического растворителя составляет 0-40 об.% в расчете на общий объем экстракта 2.

В способе очистки, предложенном данным изобретением, на стадии (3) массовое отношение неочищенного соединения Формулы I к макропористой адсорбционной смоле составляет 0,1-1,0:100 (г/мл).

В способе очистки, предложенном данным изобретением, на стадии (4) содержание органического растворителя составляет 0-40 об.%, предпочтительно 20-40 об.% в расчете на общий объем промывной жидкости.

В способе очистки, предложенном данным изобретением, на стадии (5) содержание органического растворителя составляет 40-90 об.%, предпочтительно 40-60 об.% в расчете на общий объем элюента.

В способе очистки, предложенном данным изобретением, макропористая адсорбционная смола выбрана из неполярной ароматической адсорбционной смолы, полимеризованной из стирола и дивинилбензола, или метакриловой адсорбционной смолы умеренной полярности с остатками метакрилата в своей структуре.

В другом предпочтительном воплощении адсорбционная смола выбрана из: XAD-1, XAD-2, XAD-3, XAD-4, XAD-5, XAD-16, XAD-16HP, НР-10, НР-20, НР-20ss, НР-21, НР-30, НР-40, НР-50, SP-825, SP-850, SP-70, SP-700, SP-207, SP207ss, XAD-6, XAD-7, XAD-7HP, XAD-8, HP-2MG или их смеси.

В способе очистки, предложенном изобретением, органический растворитель выбран из: метанола, этанола, пропанола, бутанола, ацетона, бутанона или их смеси.

Таким образом, в данном изобретении предложен способ очистки без применения большого количества растворителя и силикагеля, и такой способ может не только превзойти недостатки предшествующего уровня техники, но и улучшить чистоту соединения Формулы I.

Краткое описание графических материалов

На Фиг.1 показана ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) хроматограмма экстракта, содержащего соединение Формулы I согласно Примеру I.

На Фиг.2 показана ВЭЖХ хроматограмма соединения Формулы I, очищенного в Примере 4.

Подробное описание изобретения

Посредством большого количества экспериментов обнаружили простой способ очистки соединения Формулы I, реализуя, таким образом, настоящее изобретение.

Способ очистки соединения Формулы I, предложенный настоящим изобретением, включает следующие стадии:

(1) добавление органического растворителя в ферментативную жидкость, содержащую соединение Формулы I или его соли, для экстракции ферментативной жидкости и получения экстракта 1 путем фильтрации или центрифугирования;

(2) разбавление или концентрирование экстракта 1 в вакууме для уменьшения содержания органического растворителя, таким образом, получая экстракт 2;

(3) загрузка экстракта 2 в макропористую адсорбционную смолу;

(4) промывка макропористой адсорбционной смолы с помощью воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве промывной жидкости; и

(5) элюирование соединения Формулы I из макропористой адсорбционной смолы с помощью воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве элюента.

Стадию (3) можно проводить путем приведения экстракта, содержащего соединение Формулы I, в контакт с макропористой адсорбционной смолой. Приведение в контакт может быть выполнено путем: а) прямой подачи адсорбционной смолы в экстракт, содержащий соединение Формулы I, и перемешивания образующейся в результате смеси в течение 5-120 мин или б) заполнения хроматографического устройства, такого как хроматографическая колонка, адсорбционной смолой, и экстракт, содержащий соединение Формулы I, пропускают через хроматографическую колонку, где скорость потока может составлять 0,1-10 объемов колонки в час.

В одном примере изобретения способ очистки включает следующие стадии:

а) добавление органического растворителя к ферментативной жидкости, содержащей соединение Формулы I или его соли, для экстракции ферментативной жидкости и получения экстракта 1 путем центрифугирования и фильтрации;

б) разбавление или концентрирование экстракта 1 в вакууме для снижения содержания органического растворителя, таким образом, получая экстракт 2;

в) прямая подача адсорбционной смолы в экстракт 2, содержащий соединение Формулы I, и перемешивание образующейся в результате смеси в течение 5-120 мин;

г) отделение экстракта 2, содержащего соединение Формулы I, от смолы;

д) промывка макропористой адсорбционной смолы, полученной на стадии Г, с помощью воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве промывной жидкости; и

е) элюирование промытой адсорбционной смолы, полученной на стадии д), при использовании воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве элюента и сбор элюата, содержащего соединение Формулы I, с получением, таким образом, очищенного соединения Формулы I.

На стадии г) отделение включает, например, фильтрацию и центрифугирование для отделения смолы от фазы фильтрата.

В способе очистки, предложенном настоящим изобретением, ферментативную жидкость, содержащую соединение Формулы I или его соли, на стадии (1) можно получить способами, известными в данной области, например (но не ограничиваясь) ферментацией Coleophoma empetri, F-11899 (FERM BP2635), как описано в Примере 1 EP 0431350 В1.

В способе очистки, предложенном настоящим изобретением, термин «экстракция» на стадии (1) означает непосредственное добавление органического растворителя для экстракции ферментативной жидкости или фильтрации ферментативной жидкости для получения мицелия и добавление органического растворителя для экстракции мицелия. Органический растворитель выбран из: метанола, этанола, пропанола, бутанола, ацетона, бутанона или их смеси; предпочтительно, органический растворитель выбран из метанола, этанола, ацетона или их смеси.

В способе очистки, предложенном настоящим изобретением, на стадии (2) содержание органического растворителя в экстракте 1, полученном на стадии (1), уменьшают путем добавления воды в экстракт 1 или концентрирования экстракта 1 в вакууме, так что содержание органического растворителя в экстракте 2 менее или равно 40%, предпочтительно 20-40% (в расчете на общий объем экстракта 2).

В способе очистки, предложенном настоящим изобретением, органический растворитель, используемый на стадиях (4) и (5), выбран из: C1-4 спирта, C1-4 кетона или их смеси; предпочтительно, метанола, этанола, пропанола, бутанола, ацетона, бутанона или их смеси.

Во всех способах очистки, предложенных изобретением, адсорбционная смола выбрана из неполярной ароматической адсорбционной смолы, полимеризованной из стирола и дивинилбензола или метакриловой адсорбционной смолы умеренной полярности с остатками метакрилата в своей структуре. Предпочтительно, смола выбрана из: XAD партии адсорбционной смолы (RohmHaas, США), Diaion HP партии адсорбционной смолы (Mitsubishi Chemical Corporation, Япония). Более предпочтительно, смола выбрана из: XAD-1, XAD-2, XAD-3, XAD-4, XAD-5, XAD-6, XAD-7, XAD-7HP, XAD-8, XAD-16, XAD-16HP, НР-10, НР-20, HP-20ss, НР-21, НР-30, НР-40, НР-50, HP-2MG, SP-825, SP-850, SP-70, SP-700, SP207, SP207ss или их смеси. Наиболее предпочтительно, смола выбрана из: НР20, XAD-16, XAD-16HP или SP207.

В способе очистки, предложенном настоящим изобретением, на стадии (4) содержание органического растворителя в промывной жидкости менее или равно 40%, предпочтительно 20-40%.

В способе очистки, предложенном настоящим изобретением, на стадии (5) содержание органического растворителя в элюенте составляет 40-90%, предпочтительно 40-60%.

Как используется в данном документе, термины «соединение Формулы I» или «соединение I» можно использовать взаимозаменяемо, причем оба относятся к соединению, имеющему следующую структуру, или его фармацевтически приемлемым солям:

Как используется в данном документе, термин «фармацевтически приемлемая соль» означает соли, образованные из следующих оснований: неорганическое основание, такое как натрий, калий, магний, кальций, алюминий и т.д.; органические основание, такое как метиламин, этиламин, этаноламин, диетаноламин, триэтаноламин, циклогексаноламин, лизин, орнитин и т.д., или другие основания, относящиеся к фармацевтически приемлемым солям.

Как используется в данном документе, выражения «чистота соединения Формулы I», «чистота соединения I» и «ВЭЖХ чистота соединения I» могут быть использованы взаимозаменяемо, причем все относятся к процентному отношению площади пика соединения I к сумме всех площадей пиков, как измерено в условиях детектирования высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), предложенных данным изобретением.

Как используется в данном документе, термин «загрузка» относится к способу приведения экстракта, содержащего неочищенное соединение I, в контакт с макропористой адсорбционной смолой, так что соединение I адсорбируется на макропористой адсорбционной смоле. Выражение «приведение в контакт» включает непосредственно подачу макропористой адсорбционной смолы в раствор и затем перемешивание, позволяя происходить адсорбции; или загрузку макропористой адсорбционной смолы в хроматографическое устройство, причем раствор пропускают через хроматографическую колонку.

Термин «промывка» макропористой адсорбционной смолы означает, что подходящий буферный раствор пропускают через макропористую адсорбционную смолу или над ней.

Как используется в данном документе, термин «промывной буферный раствор» относится к буферному раствору, используемому для промывки макропористой адсорбционной смолы (главным образом, для удаления органической фазы) перед тем, как целевое соединение I элюируют. В целях удобства, промывной буферный раствор и буферный раствор для загрузки образцов могут, но не обязательно, быть той же самой полярности.

Термин «элюирование» молекул из макропористой адсорбционной смолы означает, что молекулы удаляются из макропористой адсорбционной смолы путем изменения полярности буферного раствора вокруг макропористой адсорбционной смолы. Благодаря полярности буферный раствор может конкурировать с молекулами за центры адсорбции в макропористой адсорбционной смоле.

Как используется в данном документе, «элюирующий буферный раствор» используют для элюирования целевого соединения I из неподвижной фазы. Целевое соединение I можно элюировать из макропористой адсорбционной смолы элюирующим буферным раствором.

Термин «очистка» соединения I из композиции, содержащей целевое соединение I и одно или более чем одно нецелевое соединение, означает, что чистота соединения I в композиции повышается удалением (полностью или частично) по меньшей мере одного нецелевого соединения из композиции.

Все характеристики, упомянутые выше или в примерах изобретения ниже, можно необязательно объединять. Все характеристики, раскрытые в данном описании изобретения, можно применять в любой комбинации. Любая альтернативная характеристика, соответствующая такому же, эквивалентному или похожему назначению, может заменять каждую характеристику, раскрытую в данном описании изобретения. Поэтому если не оговорено особо, раскрытые характеристики представляют собой только общие примеры эквивалентных или похожих характеристик.

Главные преимущества изобретения включают:

1. Предложен новый дешевый способ очистки соединения циклолипопептида, в частности соединений эхинокандинов;

2. Преимущества стадий очистки в способе, предложенном данным изобретением, такие как простота способа, мягкие условия, высокий выход очистки, простота обработок, низкое загрязнение окружающей среды и тому подобное, в значительной степени уменьшают потребность в управлении процессом и оборудовании, тем самым снижая затраты;

3. Стабильные целевые продукты можно получать посредством способа, предложенного изобретением, таким образом облегчая контроль качества готовой продукции и крупномасштабного производства.

4. Целевые продукты, полученные способом, предложенным изобретением, могут удовлетворять требованиям превращения соединения I в соединение II, таким образом облегчая крупномасштабное производство соединения II и конечного продукта, соединения III.

Изобретение будет дополнительно проиллюстрировано путем ссылки на следующие конкретные примеры. Следует понимать, что эти примеры только предназначены для того, чтобы иллюстрировать изобретение, а не ограничивать объем изобретения. Для экспериментальных способов в следующих примерах без определенных условий их выполняют в стандартных условиях или по указанию производителя. Если не оговорено особо, все процентные содержания, отношения, размеры или доли представлены по массе.

Единица массового/объемного содержания в процентах в изобретении хорошо известна специалисту в данной области, например масса растворенного вещества в 100 мл раствора.

Если не определено особо, все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют то же значение, как обычно очевидно специалисту в данной области. Более того, любой способ или вещество, похожие или эквивалентные способу или веществу, описанному в данном документе, можно использовать в способе по настоящему изобретению. Предпочтительные воплощения и вещества, описанные в данном документе, только предложены для иллюстрации.

В следующих примерах соединение I определяют ВЭЖХ.

Анализ проводят на аналитической системе ВЭЖХ Waters. Анализ обращенно-фазовой ВЭЖХ используют для определения FR 901379, Пневмокандина В0 и других аналогов. Вещество и условия, используемые в обращенно-фазовом анализе, приведены ниже: CALESIL ODS хроматографическая колонка (размер частиц 5 мкм, 4,6 мм внутренний диаметр × 250 мм); температура: 35°C; подвижная фаза: 50% ацетонитрил/ 0,5% однозамещенный фосфорнокислый натрий; скорость потока: 1 мл/мин; детектирование при 210 нм УФ.

Пример 1

2200 л ферментативной жидкости, содержащей соединение I, получали способом, описанным в Примере 1 EP 0431350 В1. В результате фильтрации получали 650 кг влажного мицелия. В 65 г влажного мицелия для экстракции добавляли 100 л этанола, получающуюся в результате смесь фильтровали с помощью рамного фильтр-пресса, осадок на фильтре промывали и получали 160 л экстракта 1, содержащего соединение I. В экстракте 1 содержание соединения I составляло 0,11 г/л, и его ВЭЖХ чистота составляет 74,08% (см. фиг.1 и таблицу 1 для ВЭЖХ хроматограммы.

50 л экстракта 1, содержащего в общей сложности 5,5 г соединения I, разбавляли с помощью чистой воды, так что содержание этанола было снижено до 33%, и получали 100 л экстракта 2, содержащего соединение I.

Экстракт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, загружали в хроматографическую колонку с 550 мл HP20ss смолы, причем скорость потока в течение загрузки составляла 3 объема колонки в час. Затем 33% водн. этанол (2 × объемы колонки) использовали для промывки колонки, причем скорость потока в течение промывки составляла 1 объем колонки в час. И затем 1800 мл 60% водн. этанола использовали в качестве элюента, где скорость потока в течение элюирования составляет 1 объем колонки в час. Порции, содержащие соединение I, собирали и смешивали. Содержание соединения I в элюате определяли как 5,2 г с помощью ВЭЖХ (выход 94,5%), а его чистота составляла 90,3% (см. фиг.2 и таблицу 2 для ВХЖЭ хроматограммы).

Таблица 1
Время удерживания Площадь Высота % площадь
1 7,380 17747 824 0,63
2 8,196 86433 5744 3,07
3 9,627 11782 965 0,42
4 10,531 28138 2048 1,00
5 11,364 69799 3534 2,48
6 11,020 2087596 117791 74,08
7 12,473 32176 2002 1,14
8 13,444 34705 1437 1,23
9 14,137 316897 16282 11,25
10 15,273 33033 1676 1,17
11 16,332 40054 1779 1,42
12 23,203 59506 2471 2,11
Таблица 2
Время удерживания Площадь Высота % площадь
1 8,145 4472 428 0,15
2 9,100 57767 4639 1,99
3 10,500 22462 1475 0,77
4 11,732 2617300 169214 90,30
5 13,500 20314 1138 0,71
6 14,121 120749 6234 3,82
7 14,744 14455 855 0,49
8 15,332 40897 1993 1,42

Пример 2

2200 л ферментативной жидкости, содержащей соединение I, получали способом, описанным в Примере 1 EP 0431350 В1. В ферментативную жидкость добавляли тот же объем метанола для экстракции. В результате фильтрации получали экстракт 1, содержащий соединение I, где содержание соединения I составляло 0,051 г/л и ВЭЖХ чистота составляла 74,5%. 100 л экстракта 1, содержащего в общей сложности 5,1 г соединения I, разбавляли с помощью чистой воды, так что содержание метанола было снижено до 40%, и получали 200 л экстракта 2, содержащего соединение I.

Экстракт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, загружали в хроматографическую колонку с 700 мл XAD-16 смолы, причем скорость потока в течение загрузки составляла 1 объем колонки в час. Затем 40% водн. метанол (2 × объемы колонки) использовали для промывки колонки, причем скорость потока в течение промывки составляла 1 объем колонки в час. И затем 1800 мл 50% водн. метанола использовали в качестве элюента, где скорость потока в течение элюирования составляет 1 объем колонки в час. Порции, содержащие соединение I, собирали и смешивали. Содержание соединения I элюате определяли как 4,7 г с помощью ВЭЖХ (выход 92,2%), а его чистота составляла 89,2%.

Пример 3

2200 л ферментативной жидкости, содержащей соединение I, получали способом, описанным в Примере 1 EP 0431350 В1. В ферментативную жидкость добавляли тот же объем ацетона для экстракции. В результате фильтрации получали экстракт 1, содержащий соединение I, где содержание соединения I составляло 0,051 г/л и чистота ВЭЖХ составляла 74,5%. 40 л экстракта 1, содержащего в общей сложности 2,04 г соединения I, разбавляли с помощью чистой воды, так что содержание ацетона было снижено до 20%, и получали 80 л экстракта 2, содержащего соединение I.

Экстракт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, помещали в 100 л белое пластиковое ведро и добавляли 1000 мл смолы XAD-16HP. Получающуюся в результате смесь перемешивали в течение 120 мин при комнатной температуре и затем фильтровали с помощью воронки Бюхнера, на которую клали кусочек фильтровальной бумаги. Фильтрат отбрасывали и смолу загружали в хроматографическую колонку. 2000 мл 20% водн. ацетона применяли для промывки колонки. Затем смолу элюировали 60% водн. ацетоном. Порции, содержащие соединение I, собирали. Содержание соединения I в элюате определяли как 1,75 г с помощью ВЭЖХ (выход 85,8%), а его чистота составляла 90,0%.

Пример 4

20 л экстракта 1, содержащего 2,2 г соединения I, полученного в Примере 1, концентрировали в вакууме, так что содержание этанола в экстракте 1 было снижено до 20%, получая, таким образом, 8 л экстракта 2, содержащего соединение I.

Экстракт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, загружали в хроматографическую колонку с 200 мл SP207 смолы, причем скорость потока в течение загрузки составляла 3 объема колонки в час.

Затем 20% водн. этанол (2 × объемы колонки) применяли для промывки колонки, причем скорость потока в течение промывки составляла 1 объем колонки в час. И затем 1 л 40% водн, этанола использовали в качестве элюента, где скорость потока в течение элюирования составляет 1 объем колонки в час. Порции, содержащие соединение I, собирали и смешивали. Содержание соединения I элюате определяли как 1,94 г с помощью ВЭЖХ (выход 88,2%), а его чистота составляла 89,5%.

Пример 5

1450 л экстракта 1, содержащего 159,5 г соединения I, полученного в Примере I, разбавляли с использованием чистой воды, так что содержание этанола в экстракте 1 было снижено до 40%, получая, таким образом, 2950 л экстракта 2, содержащего соединение I.

Неочищенный продукт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, загружали в хроматографическую колонку с 20 л НР20 смолы, причем скорость потока в течение загрузки составляла 10 объемов колонки в час. Затем 40% водн. этанол (2 × объемы колонки) применяли для промывки колонки, причем скорость потока в течение промывки составляла 1 объем колонки в час. И затем 60 л 50% водн. этанола применяли в качестве элюента, где скорость потока в течение элюирования составляет 1 объем колонки в час. Порции, содержащие соединение I, собирали и смешивали. Содержание соединения I в элюате определяли как 145,2 г с помощью ВЭЖХ (выход 91,0%), а его чистота составляла 90,4%.

Пример 6

50 л экстракта 1, содержащего 5,5 г соединения I, полученного в Примере 1, разбавляли с использованием чистой воды, так что содержание этанола в экстракте 1 было снижено до 10%, таким образом, получая экстракт 2, содержащий соединение I.

Экстракт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, загружали в хроматографическую колонку с 550 мл НР20 смолы, причем скорость потока в течение загрузки составляла 3 объема колонки в час. Затем 10% водн. этанол (2 × объемы колонки) применяли для промывки колонки, причем скорость потока в течение промывки составляла 1 объем колонки в час. И затем 1800 мл этанола применяли в качестве элюента, где скорость потока в течение элюирования составляет 1 объем колонки в час. Порции, содержащие соединение I, собирали и смешивали. Содержание соединения I в элюате определяли как 5,15 г с помощью ВЭЖХ (выход 93,6%), а его чистота составляла 85,4%.

Сравнительный Пример 1

50 л экстракта 1, содержащего 5,5 г соединения I, полученного в Примере 1, разбавляли с использованием чистой воды, так что содержание этанола в экстракте 1 было снижено до 32%, получая, таким образом, 103 л экстракта 2, содержащего соединение I.

Экстракт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, загружали в хроматографическую колонку с 550 мл НР20 смолы, причем скорость потока в течение загрузки составляла 10 объемов колонки в час. Затем 45% водн. этанол (2 × объемы колонки) применяли для промывки колонки, причем скорость потока в течение промывки составляла 1 объем колонки в час. И затем 1800 мл 50% этанола применяли в качестве элюента, где скорость потока в течение элюирования составляет 1 объем колонки в час. Порции, содержащие соединение I, собирали и смешивали. Содержание соединения I в элюате определяли как 2,13 г с помощью ВЭЖХ (выход 38,7%), а его чистота составляла 90,4%.

Сравнительный Эксперимент 2

50 л экстракта 1, содержащего 5,5 г соединения I, полученного в Примере 1, разбавляли с использованием чистой воды, так что содержание этанола в экстракте 1 было снижено до 45%, получая, таким образом, 103 л экстракта 2, содержащего соединение I.

Экстракт 2, содержащий соединение I, полученное на предыдущей стадии, загружали в хроматографическую колонку с 550 мл НР20 смолы, причем скорость потока в течение загрузки составляла 3 объема колонки в час. Затем 33% водн. этанол (2 × объемы колонки) применяли для промывки колонки, причем скорость потока в течение промывки составляла 1 объем колонки в час. И затем 1800 мл 60% водн. этанола применяли в качестве элюента, где скорость потока в течение элюирования составляет 1 объем колонки в час. Порции, содержащие соединение I, собирали и смешивали. Содержание соединения I в элюате определяли как 1,08 г с помощью ВЭЖХ (выход 19,6%), а его чистота составляла 85,4%.

Указанные ранее примеры представляют собой только предпочтительные примеры для настоящего изобретения, и такие примеры не могут быть использованы для того, чтобы ограничивать объем изобретения. Существенному техническому содержанию по настоящему изобретению дано широкое определение в формуле изобретения. И любые понятия или способы, выполняемые другими, следует рассматривать как эквиваленты, и они находятся в пределах объема, как определено формулой изобретения, если указанные понятия или способы являются такими же, как понятия и способы, определенные формулой изобретения.

1. Способ очистки соединения Формулы I или его солей, где указанный способ включает следующие стадии:
(1) смешивание ферментативной жидкости, содержащей соединение Формулы I или его соли, с органическим растворителем для экстракции ферментативной жидкости и получения экстракта 1 путем фильтрации или центрифугирования;
(2) разбавление или концентрирование экстракта 1 в вакууме для снижения содержания органического растворителя, с получением, таким образом, экстракта 2;
(3) загрузку экстракта 2 в макропористую адсорбционную смолу;
(4) промывание макропористой адсорбционной смолы с помощью воды, или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве промывной жидкости; и
(5) элюирование соединения Формулы I из макропористой адсорбционной смолы с помощью смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве элюента;

где на стадии (2) содержание органического растворителя составляет 0-40 об.% в расчете на общий объем экстракта 2; макропористая адсорбционная смола выбрана из неполярной ароматической адсорбционной смолы, полимеризованной из стирола и дивинилбензола, или метакриловой адсорбционной смолы умеренной полярности, содержащей остатки метакрилата в своей структуре; органический растворитель выбран из: метанола, этанола, пропанола, бутанола, ацетона, бутанона или их смеси; на стадии (4) содержание органического растворителя составляет 0-40 об.% в расчете на общий объем промывной жидкости; на стадии (5) содержание органического растворителя составляет 40-90 об.% в расчете на общий объем элюента.

2. Способ по п.1, где на стадии (3) экстракт 2 пропускают через хроматографическую колонку, наполненную макропористой адсорбционной смолой, или макропористую адсорбционную смолу непосредственно подают в экстракт, содержащий соединение Формулы I, и получающуюся в результате смесь перемешивают в течение 5-120 мин, таким образом, загружая экстракт 2, содержащий соединение Формулы I, в макропористую адсорбционную смолу.

3. Способ по п.2, где скорость потока составляет 0,1-10 объемов колонки в час.

4. Способ по п.1, где ферментативная жидкость на стадии (1) содержит мицелий, полученный из ферментативной жидкости при фильтрации или центрифугировании.

5. Способ по п.1, где на стадии (3) массовое отношение неочищенного соединения Формулы I к макропористой адсорбционной смоле составляет 0,1-1,0:100 (г/мл).

6. Способ по п.1, где на стадии (4) содержание органического растворителя составляет 20-40 об.% в расчете на общий объем промывной жидкости.

7. Способ по п.1, где на стадии (5) содержание органического растворителя составляет 40-60 об.% в расчете на общий объем элюента.

8. Способ по п.1, где адсорбционная смола выбрана из: XAD-1, XAD-2, XAD-3, XAD-4, XAD-5, XAD-16, XAD-16HP, НР-10, НР-20, HP-20ss, НР-21, НР-30, НР-40, НР-50, SP-825, SP-850, SP-70, SP-700, SP-207, SP207ss, XAD-6, XAD-7, XAD-7HP, XAD-8, HP-2MG или их смеси.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу очистки циклических липопептидов или их солей. Предложенный способ включает стадии: (1) загрузки неочищенного соединения Формулы I в макропористую адсорбционную смолу; (2) промывки макропористой адсорбционной смолы водой, органическим растворителем или смешанным раствором органического растворителя и воды в качестве промывной жидкости; и (3) элюирование соединения Формулы I из макропористой адсорбционной смолы с помощью воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве элюента, где на стадии (1) раствор, содержащий неочищенное соединение Формулы I, содержит способные к ионизации соли; и макропористая адсорбционная смола выбрана из неполярной ароматической адсорбционной смолы, полимеризованной из стирола и дивинилбензола, или метакриловой адсорбционной смолы средней полярности с остатками метакрилата в структуре.

Предложен способ очистки соединения формулы 1, включающий следующие этапы: (1) загрузку неочищенного соединения 1 в макропористую адсорбционную смолу, (2) промывку макропористой адсорбционной смолы при помощи водного раствора, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды, (3) элюирование при помощи водного раствора, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды.

Изобретение относится к способу очистки даптомицина, включающий стадии а) загрузки частично очищенного даптомицина в анионообменную хроматографическую колонку и последующие стадии очистки б) и в) в обращено-фазовых хроматографических колонках, где элюирующий буфер на стадии а) представляет собой раствор одновалентной соли и элюирующий буфер на стадии б) и в) представляет собой водный спирт.

Изобретение относится к новому полипептидному соединению, обладающему противогрибковой активностью. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы (VI), которые обладают антибактериальной активностью и могут использоваться для борьбы с бактериальными инфекциями.

Изобретение относится к новому очищенному соединению РМ 181104 формулы (I) (с молекулярной массой 1514 и молекулярной формулой C69H66N18O13 S5), его фармацевтически приемлемым солям, способам получения, ферментацией микроорганизма, принадлежащего видам Kocuria (ZMA В-1 / МТСС 5269), фармацевтическим композициям и его применению для приготовления лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции.

Изобретение относится к лизобактинамидам и способам их получения, а также к их применению для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний.

Изобретение относится к конъюгатам формулы (III) или (IIIa), и к их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и синтетическим промежуточным соединениям, используемым в таких способах.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК pPA-OPRFI, кодирующей гибридный рекомбинантный белок F-I наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa, штамма бактерий E.coli PA-OPRFI, продуцента такого гибридного белка и способа получения указанного рекомбинантного белка.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым кристаллическим или аморфным солям D-изоглутамил-D-триптофана, способам их получения, фармацевтическим композициям, которые их содержат, и их применению для получения фармацевтических композиций для лечения различных состояний и/или заболеваний.

Изобретение относится к кормовым добавкам, содержащим дипептиды или их соли, при этом один аминокислотный остаток дипептида представляет собой DL-метионильный остаток, а другой аминокислотный остаток дипептида представляет собой аминокислоту в L-конфигурации, выбранную из группы, включающей лизин, треонин, триптофан, гистидин, валин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, аргинин, цистеин и цистин.

Изобретение относится к способу очистки циклических липопептидов или их солей. Предложенный способ включает стадии: (1) загрузки неочищенного соединения Формулы I в макропористую адсорбционную смолу; (2) промывки макропористой адсорбционной смолы водой, органическим растворителем или смешанным раствором органического растворителя и воды в качестве промывной жидкости; и (3) элюирование соединения Формулы I из макропористой адсорбционной смолы с помощью воды, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды в качестве элюента, где на стадии (1) раствор, содержащий неочищенное соединение Формулы I, содержит способные к ионизации соли; и макропористая адсорбционная смола выбрана из неполярной ароматической адсорбционной смолы, полимеризованной из стирола и дивинилбензола, или метакриловой адсорбционной смолы средней полярности с остатками метакрилата в структуре.
Настоящее изобретение относится к казеинсукцинилату железа (III), в котором содержание железа составляет от 4,5 масс.% до 7 масс.%, растворимость в воде составляет приблизительно более чем 92%, и его соотношение фосфор/азот составляет более чем примерно 5 масс.%.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет способ получения коллагена из биологического материала, включающий измельчение сырья, жидкостную обработку биологического материала с получением коллагенсодержащей субстанции, которую разделяют на осадок и жидкую фракцию, отличающийся тем, что в качестве биологического материала используют медузу, предпочтительно Rhopilema, предпочтительно ее купол, который измельчают предпочтительно до 1-2 мм, при этом для получения коллагенсодержащей субстанции подготовленный таким образом материал смешивают с питьевой водой при соотношении по массе сырья к воде как 1:2 и экстрагируют при температуре предпочтительно 15-18°С в течение 6-12 часов с периодическим перемешиванием, после чего полученный экстракт разделяют на жидкую фракцию и осадок, содержащий коллаген, который затем обезвоживают до массовой влаги в нем не более 10%, после чего фасуют и упаковывают.

Изобретение относится к новому способу химического превращения пептидной цепи в тиоэфир пептида. Группу -C(=X)-R1 вводят в тиоловую группу остатка цистеина, и затем полученный пептид в органическом растворителе реагирует с соединением, имеющим замещаемую группу, представленную формулой: -NH-C(=Y)NHR3, и группа -NH-C(=Y)NHR3 связывается в реакции присоединения с карбоксильной группой пептидной связи на N-концевой стороне остатка цистеина, посредством чего пептидную связь расщепляют и фрагмент пептида на С-концевой стороне вырезают.

Заявленное изобретение относится к контролю иммунобиологических препаратов и касается способа получения хлоркальциевого казеина из технического казеина осаждением, и может быть использовано в микробиологических исследованиях для получения компонентов сред хранения культур микроорганизмов, а также получения кальциевых копреципитатов для пищевой промышленности.

Предложен способ очистки соединения формулы 1, включающий следующие этапы: (1) загрузку неочищенного соединения 1 в макропористую адсорбционную смолу, (2) промывку макропористой адсорбционной смолы при помощи водного раствора, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды, (3) элюирование при помощи водного раствора, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды.

Изобретение относится к способу очистки даптомицина, включающий стадии а) загрузки частично очищенного даптомицина в анионообменную хроматографическую колонку и последующие стадии очистки б) и в) в обращено-фазовых хроматографических колонках, где элюирующий буфер на стадии а) представляет собой раствор одновалентной соли и элюирующий буфер на стадии б) и в) представляет собой водный спирт.

Настоящее изобретение относится к новой сепарационной матрице, содержащей лиганд, присоединенный к основе. Матрица может быть использована при очистке белков, где белок представляет собой антитело, фрагмент антитела или слитый белок, содержащий антитело. Лиганд соответствует следующей формуле (I): R1 -R 2-N(R3)-R4 -R 5 , где R1 представляет собой незамещенную фенильную группу; R2 представляет собой углеводородную цепь, содержащую 0-4 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода; R3 представляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-3 атомов углерода; R4 представляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода; и R5 представляет собой OH или H. Матрица в качестве основы содержит частицы, по существу представляющие собой сферические частицы, или имеет мембранную или пористую структуру. Способ получения сепарационной матрицы включает иммобилизацию указанного лиганда на основу в основном через аминную группу. Полученную матрицу помещают в хроматографическую колонку и при необходимости затем стерилизуют. Для отделения одного или более антител от одного или более других соединений в жидком образце подвижную фазу, содержащую указанные антитела и соединение(я), приводят в контакт с сепарационной матрицей. Жидкий образец может содержать супернатант, полученный при ферментации клеток, или необработанное питательное вещество. При использовании хроматографической колонки подвижная фаза проходит через колонку под действием гравитации и/или прокачивания, и антитела получают в проточной жидкости колонки. Изобретение также характеризует набор для очистки антител от одного или более других компонентов в жидкости, содержащей в отдельных ячейках хроматографическую колонку, заполненную сепарационной матрицей, один или более чем один буфер и письменные инструкции. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 4 пр.
Наверх