Способ верификации смерти от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда.



Способ верификации смерти от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда.

 


Владельцы патента RU 2538622:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизе, и может быть использовано для верификации смерти больного от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда. Для этого у больных, умерших от инфаркта миокарда, во время аутопсии на основании макроскопической картины определяют давность патологического процесса. В зависимости от этого выбирают зоны исследования в сердце на одном уровне с очагом некроза. В поле зрения на увеличении х600 с применением окраски гематоксилином и эозином подсчитывают абсолютные значения (AЗ) следующих клеточных популяций: лимфоциты в пограничной с некрозом зоне (Lfп) при инфаркте миокарда давностью 1-2 дня, нейтрофильные гранулоциты (NGн) и фибробласты в зоне некроза (Fbн) при инфаркте миокарда давностью 3-5 дней. Сравнивают полученные абсолютные значения с пороговыми значениями (ПЗ), при этом ПЗ Lfп=2, ПЗ NGн=38, ПЗ Fbн=1. Для каждого поля зрения присваивают диагностический коэффициент (ДК), который при давности инфаркта миокарда 1-2 дня равен 1,9, если AЗ Lfп<2 или -3,9, если AЗ Lfп>2; при давности инфаркта миокарда 3-5 дней равен -2,1, если AFbн<1 или 7,2 если AЗ Fbн>1, равен 1,36, если AЗ NGн<38 или -11, если AЗ NGн>38. Затем подсчитывают сумму (ΣДК), двигаясь от поля зрения к полю зрения в исследуемой зоне, и, если ΣДК>12,78, то смерть больного наступила от фибрилляции желудочков, если ΣДК<-12,78, то смерть от других причин. Изобретение обеспечивает информативность и достоверность исследования при проведения судебно-медицинской экспертизы. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизе.

В настоящее время способы верификации смерти больного от фибрилляции желудочка практически отсутствуют, в основном они ограничены микроскопическим описанием изменений, обнаруженных в кардиомиоцитах: исследователи описывают релаксацию кардиомиоцитов, наличие участков ишемического повреждения, отек кардиомиоцитов левого и правого желудочков как критерии фибрилляции желудочков (Резник А.Г. Аритмии сердца. Морфологические предпосылки возникновения фибрилляции желудочков сердца при внезапной коронарной смерти // Кардиология. - №5. - 2009. - С.22-25); обнаружение фрагментированных кардиомиоцитов, участков пересокращения кардиомиоцитов, волнообразной фрагментации, диссоциация кардиомиоцитов (фрагментация мышечных волокон по старой терминологии), сочетающаяся с контрактурными повреждениями (Кактурский Л.В. Внезапная сердечная смерть // Архив патологии. - 2005. - Т.67, №3. - С.8-11).

Недостатками данного метода является неспецифичность, субъективность, а также данные критерии применимы для верификации смерти от фибрилляции желудочков при острой коронарной недостаточности, но не инфаркта миокарда.

В настоящее время способов верификации внезапной смерти от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда нет, что не позволяет сделать однозначное заключение о танатогенезе в спорных случаях судебно-медицинской практики.

Техническим результатом является объективизация верификации смерти больного от фибрилляции желудочков как осложнения инфаркта миокарда.

Сущность изобретения состоит в том, что у больных, умерших от инфаркта миокарда, во время аутопсии на основании макроскопической картины определяют давность очага некроза, в зависимости от этого выбирают зону исследования в сердце, забирают из нее фрагмент ткани миокарда на одном уровне с очагом некроза, после стандартной гистологической проводки забранного материала на увеличении х600 с применением окраски гематоксилином и эозином в поле зрения подсчитывают абсолютные значения (AЗ) лимфоцитов в пограничной с некрозом зоне Lfп при инфаркте миокарда давностью 1-2 дня, нейтрофильных гранулоцитов NGн и фибробластов в зоне некроза Fbн при инфаркте миокарда давностью 3-5 дней, после чего сравнивают полученные абсолютные значения (AЗ) с пороговыми (ПЗ), при этом ПЗ Lfп=2, ПЗ NGн=38, ПЗ Fbн=1 и присваивают диагностический коэффициент (ДК) для каждого поля зрения, который при давности инфаркта миокарда 1-2 дня равен 1,9, если AЗ Lfп<2 или -3,9, если AЗ Lfн>2; при давности инфаркта миокарда 3-5 дней равен -2,1, если AЗ Fbн<1 или 7,2 если AЗ Fbн>1, равен 1,36, если AЗ NGн<38 или -11, если AЗ NGн>38; затем подсчитывают сумму (ΣДК), двигаясь от поля зрения к полю зрения в исследуемой зоне, и, если ΣДК>12,78, то смерть больного наступила от фибрилляции желудочков, если ΣДК < - 12,78 - от других причин.

С помощью непараметрического критерия Манн-Уитни выявлены достоверные различия между клеточными популяциями в различных зонах сердца у больных, умерших от фибрилляции желудочков и других осложнений. После чего с использованием критерия Колмогорова-Смирнова отобраны те из них, которые имеют статистически значимые пороговые значения, сравнение с которыми полученных абсолютных значений клеточных популяций позволяет принять решение о смерти больного и о причине смерти (Абросимов С.Ю., Лямец Л.Л. Идентификация стромального компонента ткани молочной железы в норме и патологии с помощью последовательного анализа морфометрических данных // Математическая морфология: электронный и медико-биологический журнал. - №1, Т.5. - 2003. - С.87-97).

Способ осуществляется следующим образом.

На аутопсии на основании макроскопической картины определяют давность инфаркта миокарда. Очаг более бледного цвета, по сравнению с интактным миокардом, с кровоизлияниями по периферии, наиболее точно выявляемый солями тетразолия, свидетельствует о давности инфаркта 1-2 дня; обнаруженный на аутопсии в миокарде четко ограниченный участок желто-коричневого цвета мягкой консистенции соответствует инфаркту миокарда давностью 3-5 дней. Затем при локализации патологического очага, ограниченного стенкой левого желудочка, забирают фрагменты миокарда на уровне, параллельном локализации патологического очага: из центра зоны некроза при инфаркте миокарда давностью 3-5 дней или из пограничной зоны при инфаркте миокарда давностью 1-2 дня.

После стандартной гистологической проводки забранного материала и окраски гематоксилином и эозином на увеличении х600 (окуляр 40, объектив 10, насадка 1,5) проводят подсчет абсолютных значений (AЗ) определенного вида клеточных популяций в забранной зоне в зависимости от давности процесса: при инфаркте миокарда давностью 1-2 дня - лимфоциты в пограничной зоне Lfп; при инфаркте миокарда давностью 3-5 дней - нейтрофильные гранулоциты NGн и фибробласты Pbн в зоне некроза. В каждом поле зрения сравнивают подсчитанные абсолютные значения (AЗ) клеточных популяций с рассчитанными пороговыми значениями (ПЗ) (см. табл.) и присваивают значение диагностического коэффициента (ДК) в зависимости от того, находится ли полученное значение выше или ниже рассчитанного ПЗ. Для инфаркта миокарда давностью 1-2 дня ПЗ для лимфоцитов в пограничной зоне Lfп равно 2; если в поле зрения количество лимфоцитов AЗ Lfп больше 2 - присваивают ДК -3,9, если меньше - то 1,9. Для инфаркта миокарда давностью 3-5 дней для фибробластов в зоне некроза ПЗ Fbн равно 1, если в поле зрения количество фибробластов AЗ Fbн больше 1 - присваивают ДК 7,2, если меньше ПЗ - то -2,1; для нейтрофильных гранулоцитов в зоне некроза ПЗ NGн при инфаркте миокарда той же давности ПЗ равно 38; если в поле зрения количество нейтрофильных гранулоцитов AЗ NGн больше 38 - то присваивают ДК -11, если меньше - то 1,36.

Расчет ДК проводили по формуле (Абросимов С.Ю., Лямец Л.Л. Идентификация стромального компонента ткани молочной железы в норме и патологии с помощью последовательного анализа морфометрических данных // Математическая морфология: электронный и медико-биологический журнал. - №1, Т.5. - 2003. - С.87-97):

P ( X i A 1 ) - относительная частота встречаемости события выше или ниже порога в группе больных с фибрилляцией желудочков;

P ( X i A 2 ) - относительная частота встречаемости события выше или ниже порога в группе больных в группе сравнения (см. табл.).

ДК определяют в каждом поле зрения в исследуемой зоне.

Двигаясь от поля зрения к полю зрения, находят сумму выбранных ДК (ΣДК), исследуя такое количество полей зрения, чтобы ΣДК стала меньше рассчитанного нижнего предела или больше рассчитанного большего предела. При α=0,05 (ошибка первого рода) и β=0,05 (ошибка второго рода), нижний предел равен -12,78, верхний предел равен 12,78 (Абросимов С.Ю., Лямец Л.Л. Идентификация стромального компонента ткани молочной железы в норме и патологии с помощью последовательного анализа морфометрических данных // Математическая морфология: электронный и медико-биологический журнал. - №1, Т.5. - 2003. - С.87-97).

При этом для инфаркта миокарда давностью 1-2 расчет производится по формуле: ΣДК=ДК1+ДК2… +ДКх, где ДК1-х - значения ДК в различных полях зрения; для инфаркта миокарда давностью 3-5 дней ΣДК=(ДК NGн 1,+ДК Fbн 1)+(ДК NGн 2+ДК Fbн 2+)+(ДК NGн х+ДК Fbн х), где ДК NGн 1-x - значение ДК для нейтрофильных гранулоцитов зоны некроза в различных полях зрения; ДК Fbн 1-x - значение ДК для фибробластов зоны некроза в различных полях зрения.

Затем сравнивают полученное значение с рассчитанными верхним и нижним пределами: если ΣДК больше 12,78 свидетельствует о смерти от фибрилляции желудочков, меньше - 12,78 - смерть наступила от других осложнений.

Для удобства можно пользоваться таблицей пороговых значений и диагностических коэффициентов.

Пример 1. Больной К. 58 лет. Причина смерти - фибрилляция желудочков как осложнение инфаркта миокарда (зафиксирована по ЭКГ). Морфологический диагноз - инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка давностью 3-5 дней. На аутопсии забираются фрагменты тканей из зоны некроза и центра правого желудочка. В зоне некроза подсчитываются нейтрофильные гранулоциты NGн и фибробласты Fbн.

Получены следующие значения: AЗ Fbн: 2, 0, 0, 2. AЗ NGн в исследуемых полях зрения: 30, 35, 24, 6. ПЗ Fbн равно 1, ПЗ NGн равно 38. В первом поле зрения AЗ Fbн выше ПЗ Fbн и имеет ДК=7,2; AЗ NGн ниже ПЗ NGnн и имеет ДК 1,36. Сумма ДК в первом поле зрения = 7,2+1,36=8,56. В следующем поле зрения AЗ Fbн ниже ПЗ Fbн и имеет ДК=-2,1, AЗ NGн ниже ПЗ NGн и имеет ДК 1,36. Сумма ДК во втором поле зрения (-2,1)+1,36=-0,74. В третьем поле зрения AЗ Fbн ниже ПЗ Fbн, присваивают ДК (-2,1), AЗ NGн выше ПЗ NGн и имеет ДК 1,36, сумма ДК в третьем поле зрения -2,1+1,36=-0,74. В четвертом поле зрения AЗ Fbн выше ПЗ Fbн и имеет ДК=7,2, A3 NGн ниже ПЗ NGн и имеют ДК 1,36 - сумма ДК в четвертом поле зрения 7,2+1,36=8,56. Итого сумма ДК по четырем полям зрения = 8,56+(-0,74)+(-0,74)+8,56=15,64 - данное значение выше 12,78 принимается решение о смерти от фибрилляции желудочков.

Пример 2. Больная К., 71 год. Причина смерти - миомаляция с гемотампонадой полости перикарда как осложнение инфаркта миокарда. На аутопсии обнаружен инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка давностью 3-5 дней. В исследование забран фрагмент из центра зоны некроза. Проводят подсчет фибробластов Fbн и нейтрофильных гранулоцитов NGH. Получены следующие значения: AЗ Fbн 0, 0; AЗ NGн 21, 98. В первом поле зрения AЗ Fbн меньше ПЗ Fbн равного 1 и имеет ДК -2,1, AЗ NGн также меньше ПЗ NGн и имеет ДК 1,36 - сумма ДК в данном поле зрения -2,1+1,36=-0,74. Во втором поле зрения AЗ Fbн также меньше ПЗ Fbн (ДК=-2,1), AЗ NGн больше ПЗ NGн (ДК=-11). Сумма ДК во втором поле зрения = (-2,1)+(-11)=-13,1. Общая сумма ДК по двум полям равна -13,1+(-0,74)=-13,84 - полученная сумма меньше -12,78 - принимается решение о смерти больного от других причин.

Пример 3. Больная К., 79 лет. Причина смерти - кардиогенный шок как осложнение инфаркта миокарда, фибрилляции желудочков по ЭКГ не зарегистрировано. Диагноз по данным аутопсии - инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка давностью 1-2 дня. В исследование забирают пограничную зону. На увеличении х600 подсчитывают количество лимфоцитов Lfп. Получены следующие AЗ Lfп 2, 2, 2, 4, 7, 2, 10, 5. ПЗ Lfп=2, соответственно, 4 AЗ Lfп равны ПЗ Lfп и исключаются из расчетов, 4 AЗ Lfп находятся выше ПЗ Lfп и имеют ДК - 3,9. Сумма ДК = 4×(-3,9)=-15,6 - принимается решение об отсутствии фибрилляции желудочков.

Пример 4. Больная К., 79 лет. Причина смерти - фибрилляция желудочков, зафиксированная по ЭКГ. На аутопсии обнаружен инфаркт миокарда давностью 1-2 дня. В исследование забирается пограничная зона, в ней проводится подсчет лимфоцитов Lfп. Получены следующие AЗ Lfп: 1, 0, 2, 1, 1, 2, 1, 2, 2, 2, 0, 0. 7 AЗ Lfп находятся меньше ПЗ Lfп равного 2 и имеют ДК=1, 9, 5 AЗ Lfп равны ПЗ Lfп и не включаются в расчет. Находят сумму ДК=7×(1,9)=13,3 - принимается решение о смерти больного от фибрилляции желудочков.

Данным методом исследовано 40 сердец, из них в 15 случаях была подтверждена смерть от фибрилляции желудочков, в 25 случаях было принято решение о смерти от других осложнений.

Данный способ является информативным, достоверным, нетрудоемким, экономичным вследствие необходимости приготовления всего 1-2 микропрепаратов.

Таблица
Способ верификации смерти от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда
Исследуемая группа случаев Инфаркт миокарда давностью 1-2 дня Инфаркт миокарда давностью 3-5 дней
Клеточная популяция лимфоциты фибробласты Нейтрофильные гранулоциты
Исследуемая зона Пограничная зона Зона некроза Зона некроза
ПЗ 2 1 38
ДК < порогового значения 1,9 -2,1 1,36
ДК > порогового значения -3,9 7,2 -11

Способ верификации смерти от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда, отличающийся тем, что во время аутопсии на основании макроскопической картины определяют давность инфаркта миокарда, в зависимости от этого выбирают зону исследования в сердце, забирают из нее фрагмент ткани миокарда на одном уровне с очагом некроза, после стандартной гистологической проводки забранного материала на увеличении х600 с применением окраски гематоксилином и эозином в поле зрения подсчитывают абсолютные значения (AЗ) лимфоцитов в пограничной с некрозом зоне Lfп при инфаркте миокарда давностью 1-2 дня, нейтрофильных гранулоцитов NGн и фибробластов в зоне некроза Fbн при инфаркте миокарда давностью 3-5 дней, после чего сравнивают полученные абсолютные значения AЗ с пороговыми значением (ПЗ), при этом ПЗ Lfп=2, ПЗ NGп=38, ПЗ Fbн=1, и присваивают диагностический коэффициент (ДК) для каждого поля зрения, который при давности инфаркта миокарда 1-2 дня равен 1,9, если AЗ Lfп<2 или -3,9, если AЗ Lfп>2; при давности инфаркта миокарда 3-5 дней равен -2,1, если АЗ Fbн<1 или 7,2 если АЗ Fbн>1, равен 1,36, если АЗ NGн<38 или -11, если AЗ NGн>38; затем подсчитывают сумму (ΣДК), двигаясь от поля зрения к полю зрения в исследуемой зоне, и, если ΣДК>12,78, то смерть больного наступила от фибрилляции желудочков, если ΣДК<-12,78, то - от других причин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для определения присутствия патогенных микроорганизмов в биологических образцах.

Изобретение относится к медицине, в частности к области лечения гнойных ран, и описывает способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием, а именно под воздействием низкочастотной ультразвуковой кавитации.
Изобретение относится к медицине. Сущность способа ранней диагностики хронической болезни почек состоит в том, что используют диапазон доз Допамина от 1 до 3 мкг/кг массы тела и стандартную водную нагрузку в количестве 200 мл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и биофармации, и описывает способ количественного определения углеродных наноструктур, в частности наноалмазов и нанотрубок, в биологических образцах и их распределение в организме ex vivo, основанное на использовании метода масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения больных неходжкинскими лимфомами с поражением костного мозга.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной морфометрической диагностики эритродермической формы грибовидного микоза и синдрома псевдолимфомы кожи.

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано для управления биохимическими реакциями in vitro и in vivo. Управление осуществляется посредством воздействия на магнитную наносуспензию, содержащую биоактивную макромолекулу, прикрепленную непосредственно или через лиганд к однодоменным магнитным наночастицам, внешним низкоинтенсивным низкочастотным переменным магнитным полем, обеспечивающим деформацию и/или изменение конформации участвующих в реакции биоактивных макромолекул.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нефрологии при заместительной почечной терапии у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогноза развития бактериальных осложнений у больных с острой респираторной вирусной инфекции до появления их клинической картины.

Группа изобретений относится к области медицинского приборостроения. На кожу и калибровочный образец посылают световое излучение не менее чем в Nλ≥3 узких или широких спектральных участках Λk (k=1,…,N).

Изобретение относится к области агропромышленных технологий и может быть использовано для анализа выноса с луговой травой биохимических веществ. Для этого проводят учет колебаний урожайности в зависимости от структуры фитоценоза в виде травяного покрова. Проведение статистической обработки данных испытаний проб травы с пробных площадок на прирусловых, центральных и притеррасных поймах, а также на лугах с неравномерным и мозаичным размещением видов трав. Причем до закладки пробных площадок проводят рекогносцировку местности с выбранным для измерений травяным покровом, составляют карту-схему расположения компонент травяного покрова, после этого на каждой компоненте травяного покрова в виде делянки закладывают, по крайней мере, одну временную пробную площадку, по срезанной пробе травы взвешиванием определяют сырую и воздушно-сухую массу пробы. При этом дополнительно на высушенных пробах травы проводят испытания по биохимическому анализу для определения концентрации, по крайней мере, у трех химических питательных веществ в виде азота подвижного, оксидов калия и фосфора, затем суммированием концентраций этих трех веществ вычисляют общий суммарный вынос веществ из надземной части травы на всех пробных площадках. Изобретение позволяет определить продуктивность лугов. 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к молекулярной биологии, микробиологии и хирургии, и может быть использовано в диагностических целях для идентификации синегнойной палочки Pseudomonas aeruginosa в клиническом биоматериале. Способ идентификации синегнойной палочки Pseudomonas aeruginosa включает посев исследуемого материала на твердую питательную среду, инкубирование посева в аэробных условиях при 37°С в течение 16-18 часов. Полученную бактериальную массу в количестве одной бактериологической петли помещают в 300 мкл физиологического раствора и прогревают при 98-99°С в течение 20-30 минут, центрифугируют при 12000 об/мин в течение 30 секунд. В супернатант добавляют краситель для электрофоретической детекции в количестве 0,5 мкл и 20 мкл вносят в лунку размером 4×1 мм 1,2% агарозного геля на ТАЕ-буфере с 10 мкл 1% бромистого этидия. Параллельно в контрольную лунку вносят 3 мкл раствора стандартного ДНК-маркера 1 kb, содержащего фрагменты ДНК в диапазоне 250-10000 bp. Проводят горизонтальный электрофорез в течение 15-20 минут, и при выявлении на полученной электрофореграмме исследуемой бактериальной массы трех светящихся в ультрафиолетовом свете полос, одна из которых соответствует фрагментам стандартного ДНК-маркера размером 10000 bp, вторая соответствует фрагментам стандартного ДНК-маркера размером 6000-8000 bp и третьей полосы в конце трека в форме «метелки», соответствующей фрагментам стандартного ДНК-маркера размером менее 750 bp, идентифицируют Pseudomonas aeruginosa в исследуемой бактериальной массе. Способ позволяет быстро и полно идентифицировать пигментообразующие и беспигментные штаммы Pseudomonas aeruginosa в исследуемой бактерийной массе. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин.
Изобретение относится к измерительной технике и представляет собой способ определения нано-микропримесей, включающий использование эмульсии из капель жидкого кристалла, диспергированных в воде, способной изменять конфигурацию капель жидкого кристалла при наличии в составе эмульсии посторонних примесей, измерение изменения интенсивности света, рассеянного эмульсией, по которому судят о наличии и концентрации искомых примесей, отличающийся тем что в качестве жидкого кристалла выбирают соединения, способные к транс-цис-переходу под действием актиничного света, и перед измерением изменения интенсивности света дополнительно освещают эмульсию актиничным светом, обеспечивая тем самым изменение конфигурации в каплях жидкого кристалла за счет транс-цис-перехода в молекулах жидкого кристалла. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности способа определения нано-микропримесей.

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и представляет собой способ доклинических исследований кардиотропных антиаритмических средств, включающий определение биоэлектрических параметров в изолированных многоклеточных перфузируемых препаратах и оценку изменения длительности потенциалов действия, отличающийся тем, что в качестве изолированных многоклеточных перфузируемых препаратов используют миокард легочных вен крысы, причем изменения параметров получают в трех режимах работы многоклеточных препаратов, дополнительно оценивают потенциал покоя и по изменениям ДПД 90%, отношения ДПД 50%/ДПД 90%, скорости спонтанного сдвига потенциала покоя, наиболее положительного значения мембранного потенциала в покоящемся препарате, частоты следования пачек спонтанной активности, частоты и вариабельности следования спонтанных ПД в пачке, количества и интенсивности постдеполяризаций, а также по смещению мембранного потенциала, соответствующего началу пачечной активности, оценивают признаки антиаритмического или аритмогенного действия. Изобретение обеспечивает повышение надежности прогнозирования антиаритмического действия потенциальных фармакологических средств и сокращение длительности экспериментальной фазы. 3 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб, и описывает способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале. Способ включает отбор, измельчение биоматериала, двухстадийную экстракцию пестицидов n-гексаном, очищение биоматериала от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, формирование концентрата n-гексанового экстракта пестицидов, сушку, формирование пробы путем растворения в 0,5-1 мл n-гексана и проведение газохроматографического определения. Изобретение характеризуется повышенной эффективностью и точностью исследований и может быть использовано в биологии, экологии, медицине для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов, а именно α-ГХЦГ, β-ГХЦГ, γ-ГХЦГ, ДДТ, ДДД, ДДЕ, в различных биоматериалах, таких как липиды внутренних органов и тканей, кровь, молоко, перья птиц. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды. Для клинического определения состояния слизистой оболочки полости исследуют не стимулированную ротовую жидкость или мазки. При этом определяют пять параметров: содержание дрожжеподобных грибов рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме (1), концентрацию секреторного иммуноглобулина A (SIgA) (2) и лизоцима (3), светосумму излучения (S) за 5 минут исследования методом хемилюминесценции (4), проводят люминесцентное исследование в лучах Вуда слизистой маргинальной части десны и вершин десневых сосочков, слизистой щек в области смыкания зубов, дорсальной поверхности языка в области нитевидных сосочков и морфологическое исследование многослойного плоского ороговевающего эпителия слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов (5). Полученные результаты позволяют диагностировать отсутствие патогенной микрофлоры и патологии слизистой оболочки рта, кандидоносительство или хронический кандидоз полости рта в мицелиальной или дрожжевой форме по типу кератоза, гиперкератоза или лейкокератоза. Использование изобретения позволяет повысить точность дифференциальной диагностики кератотических процессов в виде белых проявлений. 10 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации. На первой ступени 1 раз в 6 месяцев проводят КТ-денситометрию и при выявлении очагов с измененной плотностью костной ткани позвонка на 30% и более переходят ко второй ступени диагностики - проводят транспедикулярную биопсию. При отсутствии в биоптате опухолевого материала переходят к третьей ступени диагностики - проводят позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ-КТ) с 18-фтордезоксиглюкозой. Способ обеспечивает улучшение ранней диагностики опухолей позвонков. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кюветам для исследования дзета-потенциала и размеров частиц дисперсной фазы коллоидных жидкостей организма человека. Кювета состоит корпуса 1, выполняемого из оптически прозрачного материала. С одного торца корпус 1 имеет заглушку 2 с отверстием 3, соединительную трубку 4, имеющую резьбу для соединения либо с гемофильтром 5 либо с пробкой 7. Внутри корпуса 1 перемещается поршень 8, соединенный штоком 10 с ручкой 11. Электроды 12, к которым подводится электрическое напряжение, расположены на поверхностях заглушки 2, поршня 8 и на внутренней поверхности корпуса 1. Электроды 12 соединяются с контактными группами прибора - лазерного анализатора - через проводники 13, 14. Раскрыт альтернативный вариант конструктивного выполнения кюветы. Изобретения обеспечивают стерильное измерение пробы коллоидной жидкости. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения. Проводят количественную оценку половых клеток семенника. Для этого самцам белых крыс перорально вводят селексен и аскорбиновую кислоту соответственно в дозах 1,5 и 500 мг/кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 50 дней. Через 14 дней на фоне введения селенсодержащего биокомплекса воздействуют микроволновым излучением с частотой 42 ГГц (λ=7,1 мм) в течение 30 дней по 30 минут ежедневно. По окончании схемы экспериментальных воздействий оценивают корректирующие свойства биокомплекса в отношении морфофункционального состояния эпидидимальных сперматозоидов по формуле: ИМФС=А+В, где ИМФС - индекс морфофункционального состояния, А - доля нормальных сперматозоидов относительно контроля, В - доля подвижных сперматозоидов относительно контроля. При значениях ИМФС меньше или равно 1,3 судят о неэффективной коррекции сперматогенеза, а при ИМФС больше 1,3 судят об эффективной коррекции сперматогенеза в условиях воздействия микроволнового излучения. Изобретение позволяет оценить эффективность коррекции сперматогенеза на фоне вводимого биокорректора. 2 табл., 3 ил., 3 пр.
Наверх