Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями



Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями
Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы с с-образными гаптическими частями

 


Владельцы патента RU 2538643:

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОПТИМЕДСЕРВИС" (ЗАО "Оптимедсервис") (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для имплантации гибкой интраокулярной линзы (ИОЛ) с С-образными гаптическими частями в системе «preloaded». Для этого удаляют защитный колпачок с глайдера. Затем вводят вискоэластик в глайдер. Помещают ИОЛ в картридж путем перемещения глайдера вниз. Удаляют глайдер. Далее перемещают ИОЛ до рабочего отверстия картриджа путем нажатия плунжера. Затем офтальмохирургический микрошпатель продвигают в направлении, обратном направлению движения плунжера, и переводят сложенную по типу «знак вопроса» ведущую гаптическую часть ИОЛ в заправленное положение. После этого вводят картридж в роговичный разрез. Способ обеспечивает снижение травмирующего воздействия инжектора на ткани роговицы в области тоннельного разреза в ходе имплантации, повышение безопасности процедуры имплантации, снижение риска интра- и послеоперационных осложнений имплантации при факоэмульсификации катаракты без проведения дополнительных манипуляций инжектором в тоннельном разрезе роговицы. 2 пр., 11 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для имплантации гибкой интраокулярной линзы (ИОЛ) с С-образными гаптическими частями.

Современные технологии катарактальной хирургии и современные интраокулярные линзы обеспечивают высокий уровень функциональных результатов операции. Достигнуты большие успехи по таким направлениям развития интраокулярной коррекции, как материал линзы, конструкция оптической и гаптической частей, характеристика оптики. На сегодняшний день развитие интраокулярной коррекции идет по пути совершенствования методов имплантации, среди которых можно выделить систему «preloaded».

Система «preloaded» представляет собой инжекторное устройство с предварительно установленной в системе подачи (глайдере) интраокулярной линзой и картриджем. При использовании данной системы вначале удаляется защитный колпачок (фиксатор) и в глайдер вводится вискоэластик, затем посредством перемещения глайдера вниз до упора линза помещается в картридж. Далее удаляется глайдер, и плавным нажатием плунжера ИОЛ перемещается до рабочего отверстия картриджа. После этого носик картриджа вводится в роговичный разрез и производится имплантация ИОЛ в капсульный мешок. В настоящее время система «preloaded» становится стандартом безопасности, эффективности и прогнозируемой результативности имплантации интраокулярных линз [Иошин И.Э., Хачатрян Г.Т., Толчинская А.И. Имплантация различных ИОЛ с помощью «preloaded» инжекторов // Сборник научных трудов научно-практической конференции по офтальмохирургии с международным участием «Восток-Запад». - Уфа, 2012. - С.136-137; Ong H.S., Subash М., Sandhu A., Wilkins M.R. Intraocular Lens Delivery Characteristics of the Preloaded AcrySof IQ SN60WS/AcrySert Injectable Lens System // American Journal of Ophthalmology. - 2013. - Vol.156. - №1. - P.77-81].

К преимуществам систем «preloaded» можно отнести подачу ИОЛ непосредственно в стерильный инжектор. Таким образом, исключается риск деформации линзы при укладке пинцетом в инжектор, а также исключается любой контакт с внешней средой, уменьшая риск инфицирования линзы.

При имплантации гибкой ИОЛ с С-образными гаптическими частями в системе «preloaded» происходит ее сворачивание в стволе картриджа. При сворачивании ИОЛ принято различать ведущую (дистальную, нижнюю) и ведомую (проксимальную, верхнюю) гаптические части. В свою очередь, положение ведущей гаптической части в стволе картриджа классифицируется в основном на 3 типа: заправленное, по типу «знак вопроса» и прямое. С позиции безопасности и легкости имплантации заправленный тип положения гаптической части является наиболее предпочтительным.

Одним из негативных факторов использования системы «preloaded» при имплантации гибкой ИОЛ с С-образными гаптическими частями является то, что при продвижении линзы в стволе картриджа происходит складывание ведущей гаптической части по типу «знак вопроса», и по данным литературы это может встречаться в 55-80% случаев [Иошин И.Э., Хачатрян Г.Т., Толчинская А.И. Имплантация различных ИОЛ с помощью «preloaded» инжекторов // Сборник научных трудов научно-практической конференции по офтальмохирургии с международным участием «Восток-Запад». - Уфа, 2012. - С.136-137; Ong H.S., Subash М., Sandhu A., Wilkins M.R. Intraocular Lens Delivery Characteristics of the Preloaded AcrySof IQ SN60WS/AcrySert Injectable Lens System // American Journal of Ophthalmology. - 2013. - Vol.156. - №1. - P.77-81]. При этом ведущая гаптическая часть скручивается относительно своей оси и при выходе из ствола картриджа подворачивается вправо. Данный тип складывания гаптической части ИОЛ в свою очередь может потребовать дополнительных манипуляций в капсульном мешке, что особенно неблагоприятно при осложненных случаях, например при слабости волокон цинновой связки, уходе капсулорексиса.

Одним из способов решения данной проблемы является ряд предварительных манипуляций, направленных на подведение ведущей гаптической части, сложенной по типу «знак вопроса», к наиболее удобному с позиции имплантации выходу в капсульный мешок. Для этого вначале необходимо осуществить удаление защитного колпачка с системы «preloaded», введение вискоэластика в глайдер, перемещение глайдера вниз, помещение ИОЛ в картридж и введение картриджа в роговичный разрез. После этого инжектор следует повернуть вправо на 90° относительно своей оси, и затем, по мере выхода и расправления гаптической части в капсульном мешке, медленно повернуть инжектор в стандартное положение [Ong H.S., Subash М., Sandhu A., Wilkins M.R. Intraocular Lens Delivery Characteristics of the Preloaded AcrySof IQ SN60WS/AcrySert Injectable Lens System // American Journal of Ophthalmology. - 2013. - Vol.156. - №1. - P.77-81]. Этот способ позволяет компенсировать данный тип складывания ведущей гаптической части и максимально эффективно завести ее дужки в капсульный мешок. Вышеописанный способ имплантации ИОЛ со свернутой по типу «знак вопроса» ведущей гаптической частью взят за прототип. Недостатком этого метода является то, что требуются дополнительные манипуляции, которые могут оказывать негативное влияние на операционную рану роговицы за счет дополнительных ротационных движений инжектора в тоннельном разрезе роговицы, что, в свою очередь, может привести к микроразрывам краев операционного разреза роговицы. К тому же, данный способ не всегда гарантирует выход гаптической части в желаемое положение. При этом необходимы дополнительные манипуляции для придания гаптическим частям и самой ИОЛ правильного положения в капсульном мешке, что оказывает отрицательное воздействие на результат операции, особенно при осложненном течении факоэмульсификации (слабость волокон цинновой связки, уход капсулорексиса).

Задачей изобретения является разработка способа имплантации гибкой ИОЛ с С-образными гаптическими частями, обеспечивающего их правильное положение в капсульном мешке.

Технический результат при использовании изобретения - снижение травмирующего воздействия инжектора на ткани роговицы в области тоннельного разреза в ходе имплантации, повышение безопасности процедуры имплантации, снижение риска интра- и послеоперационных осложнений имплантации при осложненном течении факоэмульсификации.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе имплантации гибкой ИОЛ с C-образными гаптическими частями в системе «preloaded», включающем удаление защитного колпачка, введение вискоэластика в глайдер, помещение ИОЛ в картридж путем перемещения глайдера вниз, удаление глайдера, перемещение ИОЛ до рабочего отверстия картриджа путем нажатия плунжера, и введение картриджа в роговичный разрез, согласно изобретению перед введением картриджа в роговичный разрез офтальмохирургический микрошпатель продвигают в направлении, обратном направлению движения плунжера, и переводят сложенную по типу «знак вопроса» ведущую гаптическую часть ИОЛ в заправленное положение.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими фигурами. На фиг.1 изображен общий вид системы «preloaded», имеющей глайдер 1 с предварительно установленной интраокулярной линзой, защитный колпачок 2, предотвращающий случайное перемещение глайдера 1, инжектор 3 с установленным в него картриджем 4, плунжер 5.

На фиг.2 изображено удаление защитного колпачка 2, при этом открываются отверстия 6 в глайдере 1 для введения вискоэластика.

На фиг.3 изображено введение вискоэластика 7 в отверстия 6 глайдера 1.

На фиг.4 изображено направление перемещения глайдера 1 относительно инжектора 3.

На фиг.5 представлено увеличенное изображение интраокулярной линзы 8, находящейся в просвете глайдера 1, и толкателя 9 глайдера 1. Толкатель 9 глайдера 1 перемещает интраокулярную линзу 8 в направлении картриджа.

На фиг.6 изображено отсоединение глайдера 1 от инжектора 3.

На фиг.7 изображен инжектор 3, картридж 4, интраокулярная линза 8 с ведущей гаптической частью 10 в положении по типу «знак вопроса».

На фиг.8 изображен инжектор 3, картридж 4, в просвете которого сложена интраокулярная линза 8 с ведущей гаптической частью 10 в положении по типу «знак вопроса», офтальмохирургический микрошпатель 11 в начальной позиции. При продвижении офтальмохирургичского микрошпателя 11 в направлении, обратном направлению плунжера, ведущая гаптическая часть 10 интраокулярной линзы 8 из положения по типу «знак вопроса» переводится в заправленное положение.

На фиг.9 изображен инжектор 3, картридж 4, в просвете которого сложена интраокулярная линза 8 с ведущей гаптической частью 10 в заправленном положении, офтальмохирургический микрошпатель 11 в конечной позиции.

На фиг.10 изображен инжектор 3, плунжер 5 в просвете картриджа 4, интраокулярная линза 8, имплантированная в схематичный глаз 12.

На фиг.11 изображены различные типы положения ведущей гаптической части при сворачивании гибкой С-образной ИОЛ: заправленное положение 13, положение по типу «знак вопроса» 14, прямое положение 15.

Эффективность предлагаемого способа иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Пациент А., 65 лет, диагноз: OD - Зрелая возрастная катаракта третьей степени плотности по L. Buratto. Острота зрения до операции OD 0,005 не корригирует; плотность эндотелиальных клеток роговицы 2240 кл/мм2. Выполнена операция факоэмульсификация катаракты с имплантацией гибкой ИОЛ с С-образными гаптическими частями в системе «preloaded» предлагаемым способом. Защитный колпачок с глайдера удален, в глайдер введен вискоэластик. Посредством перемещения глайдера вниз ИОЛ помещена в картридж, далее путем нажатия на плунжер ИОЛ перемещена до рабочего отверстия картриджа. Офтальмохирургический микрошпатель введен в картридж. При продвижении офтальмохирургического микрошпателя в направлении, обратном направлению движения плунжера, ведущая гаптическая часть из положения по типу «знак вопроса» переведена в заправленное положение. ИОЛ имплантирована в капсульный мешок. Операция и послеоперационный период протекали без осложнений. Острота зрения на следующий день после операции 0,9 без коррекции; плотность эндотелиальных клеток роговицы 2128 кл/мм2. ИОЛ в капсульном мешке занимает правильное положение.

Пример 2. Пациент Б., 35 лет, диагноз: OS - Травматическая катаракта третьей степени плотности по L. Buratto, линейный травматический рубец роговицы вне оптической зоны. Острота зрения до операции OD 0,1 не корригирует; плотность эндотелиальных клеток роговицы 2410 кл/мм2. Выполнена операция факоэмульсификация катаракты с имплантацией гибкой ИОЛ с C-образными гаптическими частями в системе «preloaded» предлагаемым способом. Защитный колпачок с глайдера удален, в глайдер введен вискоэластик. Посредством перемещения глайдера вниз ИОЛ помещена в картридж, далее путем нажатия на плунжер ИОЛ перемещена до рабочего отверстия картриджа. Офтальмохирургический микрошпатель введен в картридж. При продвижении офтальмохирургического микрошпателя в направлении, обратном направлению движения плунжера, ведущая гаптическая часть из положения по типу «знак вопроса» переведена в заправленное положение. ИОЛ имплантирована в капсульный мешок. Операция и послеоперационный период протекали без осложнений. Острота зрения на следующий день после операции 1,0 без коррекции; плотность эндотелиальных клеток роговицы 2317 кл/мм2. ИОЛ в капсульном мешке занимает правильное положение.

Клиническое применение предлагаемого способа имплантации гибкой ИОЛ с С-образной гаптической частью в Центре лазерного восстановления зрения «Оптимед» (г. Уфа) на 35 глазах показало, что за счет перевода ведущей гаптической части гибкой ИОЛ из положения по типу «знак вопроса» в заправленное положение путем продвижения офтальмохирургического шпателя в направлении, обратном направлению движения плунжера, снижается травмирующее воздействие инжектора на ткани роговицы в области тоннельного разреза в ходе имплантации, повышается безопасность процедуры имплантации, снижается риск интра- и послеоперационных осложнений имплантации при осложненном течении факоэмульсификации. Предлагаемый способ имплантации легко воспроизводим и не требует трудоемкого процесса обучения хирургов.

Способ имплантации гибкой интраокулярной линзы (ИОЛ) с С-образными гаптическими частями в системе «preloaded», включающий удаление защитного колпачка, введение вискоэластика в глайдер, помещение ИОЛ в картридж путем перемещения глайдера вниз, удаление глайдера, перемещение ИОЛ до рабочего отверстия картриджа путем нажатия плунжера, и введение картриджа в роговичный разрез, отличающийся тем, что перед введением картриджа в роговичный разрез офтальмохирургический микрошпатель продвигают в направлении, обратном направлению движения плунжера, и переводят сложенную по типу «знак вопроса» ведущую гаптическую часть ИОЛ в заправленное положение.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит гаптическую и оптическую части.

Группа изобретений относится к медицине. Интраокулярная линза (ИОЛ) содержит оптику с передней и задней поверхностями и дифракционную область, расположенную на одной из указанных поверхностей с тем, чтобы обеспечить фокусирующие силы в ближней области и дальней области дифракционной области.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (Rз), диаметра роговицы (d).

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (Rз), диаметра роговицы (d), а также определяют максимальную разницу длины волокон цинновой связки (S) и константу А интраокулярной линзы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), константы А интраокулярной линзы (A), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (RЗ), диаметра роговицы (d) и толщины роговицы в центре (H).

Изобретение относится к медицине. Офтальмологическая линза, содержит оптику с передней и задней поверхностями, расположенными по оптической оси, где одна из поверхностей имеет профиль, характеризуемый наложением базового профиля и вспомогательного синусоидального профиля.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для введения интраокулярной линзы включает: картридж для введения, имеющий корпусной участок, наконечник и покрытие, расположенное на внутренней поверхности.

Группа изобретений относится к офтальмологии и предназначена для доставки терапевтического средства в глаз. Глазное устройство содержит небиоразлагаемую массу материала, включающую гидрофобный компонент, представленный в количестве, достаточном для того, чтобы контактный угол материала был больше 50°, и сформированный по меньшей мере из 80% по массе акрилового материала.

Изобретение относится к медицине. Эластичная интраокулярная линза (ИОЛ) с плоскостной гаптикой повторяет естественную форму капсульного мешка хрусталика (KMX) как во фронтальной, так и в сагиттальной плоскостях.

Описываются новые производные бензотриазола общей формулы где Х - C3-C4 алкенилен, C3-C4 алкилен, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; Y - водород, если Х - C3-C4 алкенилен, или Y - -O-C(=O)-C(R1)=CH2, если X - C3-C4 алкилен, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; R1- CH3 или CH2CH3; R2 - C1-C4 алкил, и R3- F, Cl, Br, I или CF3.

Изобретение относится к медицине. Монолитное эластичное внутрикапсульное устройство сохраняет конфигурацию и объем капсульного мешка хрусталика (КМХ) и представляет собой эластичную, оптически прозрачную пластину, длина которой превосходит размер заднего листка капсулы хрусталика, выполненной с возможностью обеспечения плотного контакта с ним в его центре. Конструктивные элементы устройства выполнены в виде как минимум двух лепестков, расположенных в противоположных сегментах пластины и в одной плоскости с ней, и имеют область сгибания с уменьшенной упругостью, которая симметрично удалена от ее центра и выполнена с возможностью равномерного растяжения КМХ в экваториальной зоне и в переднезаднем направлении. Применение данного устройства позволит сохранить форму КМХ после удаления катаракты, предотвратит его фиброзные изменения и уменьшит вероятность развития вторичной катаракты в отдаленном периоде. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Интраокулярная линза включает в себя переднюю поверхность и заднюю поверхность и имеет переднезаднюю оптическую ось. Передняя и задняя поверхности включают в себя первый дифракционный профиль, образующий одну первую дифракционную фокальную точку порядка +1 на оптической оси, и второй дифракционный профиль, образующий вторую дифракционную фокальную точку порядка +1 на оптической оси, которая является отличной от первой дифракционной фокальной точки порядка +1. При этом одна часть второго дифракционного профиля наложена на одну часть первого дифракционного профиля, так что порядок +2 второго дифракционного профиля добавляется к порядку +1 первого дифракционного профиля. 23 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Интраокулярная линза для использования в качестве части комплекта двойных оптических интраокулярных линз или комбинированных интраокулярных линз содержит: тело, сформированное из гидрофобного материала; и оболочку, расположенную на участке наружной поверхности тела линзы. Тело определяет наружную поверхность. Оболочка сформирована из гидрофильного материала либо из сверхгидрофобного материала. Причем тело и оболочка совместно образуют первую интраокулярную линзу. Оболочка первой интраокулярной линзы выполнена с возможностью располагаться напротив и быть обращенной к наружной поверхности второй интраокулярной линзы, когда и первая, и вторая интраокулярные линзы имплантированы внутрь глаза. Интраокулярная линзовая система содержит две интраокулярные линзы. Причем вторая интраокулярная линза размещается смежно с первой линзой, тем самым образуя межлинзовое пространство между первой линзой и второй линзой. При этом оболочка первой интраокулярной линзы расположена напротив и обращена к наружной поверхности второй интраокулярной линзы, а оболочка первой интраокулярной линзы расположена непосредственно смежно с межлинзовым пространством и по меньшей мере частично определяет его. Способ имплантации интраокулярной линзовой системы двойных оптических интраокулярных линз или комбинированных интраокулярных линз содержит этапы: обеспечивают первую интраокулярную линзу, имплантируют первую интраокулярную линзу внутрь глаза таким образом, чтобы первая интраокулярная линза располагалась смежно со второй интраокулярной линзой внутри глаза. Применение данной группы изобретений позволит снизить вероятность образования межлинзового помутнения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Внутриглазной имплант хрусталика содержит: два смотровых элемента, пружинный элемент для изменения расстояния между первым и вторым смотровыми элементами вдоль оптической оси импланта хрусталика для изменения фокусного расстояния импланта хрусталика. При этом имплант хрусталика выполнен с возможностью принимать форму, подходящую для зрения на большом расстоянии, когда пружинный элемент находится в своем расслабленном состоянии. Коэффициент жесткости пружинного элемента имеет значение меньше чем 550 мН/мм. Способ изготовления внутриглазного импланта хрусталика содержит: измерение естественного хрусталика, который будет заменен имплантом хрусталика, формирование пружинного элемента с таким коэффициентом жесткости, что пружинный элемент предположительно поддается натягиванию посредством сил напряжения, создаваемых капсулой хрусталика, окружающей естественный хрусталик, и формирование одного из двух смотровых элементов согласно желаемой оптической силе, полученной из указанного измерения. Применение для данной группы изобретений позволит адаптироваться внутриглазному импланту к физиологии глаза и позволит размещать его в течение длительного времени в капсуле хрусталика. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Глазной имплантат содержит: дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик (имплантат ВГХ), выполненный с возможностью обеспечения дальнего, ближнего и среднего фокусов; множество гаптических элементов, связанных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ и выполненных с возможностью расположения дифракционного мультифокального имплантата ВГХ внутри глаза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ имеет тонкую кромку, выполненную с возможностью обеспечения меньшего разреза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ содержит бифокальную дифракционную область, обеспечивающую только дальний и ближний фокусы, рефракционную область центр-дальняя зона и внешнюю рефракционную область. Причем фаза внешней рефракционной области совпадает с фазой бифокальной дифракционной области, и фаза рефракционной области центр-дальняя зона сдвинута по фазе от бифокальной дифракционной области в пределах от 1/8 до 1/16 длины волны, чтобы сдвигать световую энергию по фазе так, чтобы конструктивная интерференция между рефракционной областью центр-дальняя зона и бифокальной дифракционной областью происходила и в дальнем фокусе, и в среднем фокусе. Способ коррекции ухудшения зрения при афакии содержит этапы: удаляют естественный хрусталик глаза; вставляют дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик; располагают и закрепляют дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ внутри глаза с помощью множества гаптических элементов, соединенных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ. Применение данной группы изобретений позволит улучшить зрение в условиях суженного зрачка при дневном свете и в условиях расширенного зрачка в сумерках. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Интраокулярная система линз содержит: первую линзу с размерами и формой для имплантации в заднюю камеру глаза; и вторую линзу с размерами и формой для имплантации в заднюю камеру глаза и сконфигурированную для вхождения в зацепление с первой линзой. Первая линза имеет оптический элемент положительной оптической силы, имеющий первую оптическую ось. Вторая линза имеет переднюю поверхность и противоположную заднюю поверхность. Центральный участок второй линзы определяет поверхностный оптический элемент отрицательной оптической силы, имеющий вторую оптическую ось. Периферийный участок передней поверхности определяет поверхностный оптический элемент положительной оптической силы. Первая линза и вторая линза сконфигурированы так, что после введения в заднюю камеру глаза первая и вторая линзы прикреплены одна к другой в фиксированном положении, чтобы предотвратить перемещение первой линзы относительно второй линзы в ответ на перемещение капсулярного мешка задней камеры глаза. Первая и вторая оптические оси смещены относительно друг друга на фиксированное расстояние и сдвинуты относительно друг друга в сторону и/или под углом, когда первая и вторая линзы находятся в зацеплении, для формирования увеличенного сдвинутого от центра изображения, имеющего угловое увеличение по меньшей мере 1,5х. Устройство содержит переднюю линзу и заднюю линзу. Передняя линза определяет оптический элемент положительной оптической силы, имеющий первую оптическую ось, так что в сочетании с роговицей глаза передняя линза обеспечивает заднее фокальное расстояние примерно 3,0 мм до 5,0 мм. Задняя линза имеет переднюю поверхность и противоположную заднюю поверхность. Центральный участок передней поверхности определяет оптическую поверхность отрицательной оптической силы, имеющую вторую оптическую ось. Периферийный участок передней поверхности определяет первую оптическую поверхность положительной оптической силы. Центральный участок задней поверхности определяет вторую оптическую поверхность положительной оптической силы. Периферийный участок задней поверхности определяет третью оптическую поверхность положительной оптической силы. Первая и третья оптические поверхности положительной оптической силы периферийных участков передней и задней поверхностей образуют однофокальный оптический элемент, имеющий оптическую силу в диапазоне от 6 диоптрий до 34 диоптрий. Передняя и задняя линзы включают в себя гаптические элементы, выполненные с возможностью смещения первой оптической оси относительно второй оптической оси на расстояние примерно от 0,05 мм до 0,75 мм, когда передняя и задняя линзы имплантированы в заднюю камеру глаза. Применение данной группы изобретений позволит создать увеличенное ретинальное изображение. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине. Моноблочная эластичная интраокулярная линза (ИОЛ) со зрачковой фиксацией состоит из трех компонентов, а именно переднего опорно-оптического компонента в виде выпуклой линзы, переходного срединного компонента цилиндрической формы и заднего компонента. Передний опорно-оптический компонент по краям имеет симметричные выступы выпуклой криволинейной формы, в центре которых имеются симметрично расположенные отверстия в форме, позволяющей определить ориентацию опорных элементов при имплантации интраокулярной линзы в глазу. Задний компонент выполнен опорно-оптическим и содержит выпуклую линзу с центральной областью округлой формы диаметром, равным диаметру переднего компонента, и опорные элементы криволинейной формы. Применение данного изобретения позволяет упростить технику процесса имплантации, а также позволяет ускорить данный процесс. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к материалу для офтальмологического устройства, содержащему: а) УФ/вид. абсорбент Формулы А или Формулы В: где R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил или C1-C4 алкокси; R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; где Х=С3-С4 алкенил, С3-С4 алкил, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; Y=отсутствует, если Х=С3-С4 алкенил, в другом случае Y=-O-С(=O)-C(R1)=СН2, -O-C(=O)NHCH2CH2OC(=O)-C(R1)=СН2 или -O-C(=O)NHC(CH3)2(С6Н4)С(СН3)=СН2; R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил; и R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; и b) хромофор синего света; и c) полимерный материал, формирующий устройство, где УФ/вид. абсорбент используют в концентрации в материале, которая не более чем 4,0%, и демонстрирует менее чем 10% пропускание света при длине волны 440 нм. Также изобретение относится к офтальмологическому имплантируемому устройству. Технический результат: получены материалы для офтальмологического устройства, обеспечивающие отсечения сине-фиолетового цвета при малых концентрациях УФ/вид. абсорбента. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для фиксации линзы, обеспечивающее ее транспортировку, хранение и предохраняющее ее от повреждений, содержит корпус с камерой для хранения и охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения. Корпус с камерой для хранения содержит верхнюю крышку и нижнюю крышку, которые могут быть разделены и соединены между собой и которые содержат пространственный элемент верхней крышки и пространственный элемент нижней крышки соответственно. При соединении пространственного элемента верхней крышки и пространственного элемента нижней крышки они оказываются совмещены, образуя камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения обеспечивает по существу фиксацию линзы, когда она уложена в указанную камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент содержит штырь, направленный от пространственного элемента нижней крышки вверх в камеру для хранения, благодаря чему линза, имеющая центральное отверстие, может быть насажена на штырь через это отверстие. Верхняя крышка имеет центральное отверстие в пространственном элементе верхней крышки. Штырь входит в центральное отверстие верхней крышки в положении, когда верхняя и нижняя крышка соединены. На одной из крышек, верхней или нижней, имеется пара канавок, ориентированных по окружности и расположенных по существу диаметрально друг напротив друга, каждая из которых имеет вход. На другой из крышек, нижней или верхней, имеется пара лапок, каждая из которых выступает так, что может входить в контакт с соответствующей канавкой. При расположении верхней и нижней крышки рядом и друг напротив друга лапки оказываются в зацеплении с канавками, обеспечивая возможность контролируемого поворота верхней и нижней крышек друг относительно друга из первого положения во второе положение, соответствующее соединенному состоянию. Способ транспортировки линзы, используемой для имплантации в глаз, заключается в использовании вышеуказанного устройства для фиксации, перемещении линзы в камеру для хранения и соединении соединяемых деталей. Контейнер для расположения в нем вышеуказанного устройства, имеющего дополнительно содержащее ручку на одной из крышек, верхней или нижней, содержит гибкий вкладыш с полостью для расположения в ней ручки и флакон, в который вставляют вкладыш так, что устройство для фиксации свисает из вкладыша внутрь флакона. Изобретения обеспечивают возможность свести к минимуму переносы линзы из одной среды в другую. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к азосоединениям, соответствующим общей формуле, представленной ниже, в которой R1 представляет собой С(О)С(СН3)=СН2; R2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4алкил или ХОС(О)С(СН3)=СН2; X представляет собой С1-С4алкил. Также изобретение относится к материалу для офтальмологического устройства, содержащему указанное азосоединение, к офтальмологическому устройству, выполненному из этого материала, и интраокулярной линзе, выполненной из материала, включающего азосоединение. Технический результат - азосоединения, поглощающие видимое излучение, которые способны к сополимеризации с другими компонентами в материалах для офтальмологических устройств. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 8 пр.
Наверх