Фармацевтическая композиция для лечения людей, страдающих ксеростомией


 


Владельцы патента RU 2538699:

Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения людей, страдающих ксеростомией. Сущность изобретения: фармацевтическая композиция содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, гипромелозу, антисептики и консистентнообразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000 метронидазол 0,00001-0,5 гипромеллоза 0,00001-0,5 антисептики 0,00001-0,5 консистентнообразующая основа остальное

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антисептики, выбранные из группы: борная кислота, салициловая кислота, перекись водорода, хлоргексидин, этанол, повидон-йод, нитрат серебра, сульфадиазин серебра в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит витамин А или бета-каротин в качестве пищевых красителей в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит ароматизаторы, выбранные из группы: масло чайного дерева, ментоловое масло, масло из листьев эвкалипта в количестве 0,00001-0,5 г. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит в качестве консистентнообразующей основы макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000. 6 з.п. ф-лы, 11 прим.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения людей, страдающих ксеростомией.

Известно, что ксеростомия (синдром “сухого рта”) - состояние, которое часто встречается у пожилых пациентов, может быть вызвана применением различных лекарственных средств, обезвоживанием, эмоциональным стрессом, местным хирургическим вмешательством. Возникает часто при инфекции слюнных желез, авитаминозе, диабете, анемии, а также в результате радиационной и химиотерапии. Наиболее тяжелая форма ксеростомии наблюдается при аутоиммунном заболевании - синдроме Шегрена. Сухость в полости рта сопровождается определенными жалобами пациента и приводит к ухудшению гигиены полости рта, появлению большого количества зубного налета, коронковому и корневому кариесу. Ксеростомия повышает риск возникновения воспаления слизистой оболочки полости рта (СОПР) с возникновением гингивита, глоссита, стоматита. Поэтому лечение ксеростомии направлено на поддержание полости рта во влажном состоянии, на восстановление биологических свойств слюны, профилактику кариеса, пародонтита, инфекционных заболеваний СОПР, а также для облегчения состояния больного.

Широко известны средства для лечения ксеростомии (RU, 2028274 C1, 1995 г.; RU, 2288726 C1, 2006 г.; RU, 2190387 C1, 2002 г.; RU, 2239439 C2, 2004 г.; RU, 2480220 C2, 27.04.2013 г.; RU, 2455001 C2, 2012 г.; М. Пожарицкая, Ксеростомия. // ORBIT EXPRESS, 2004, №15, с.10-15; Трезубов В.Н. и др. Справочник врача-стоматолога по лекарственным препаратам. С.-Пб. Фолиант, 2002, с.392).

Наиболее близким к заявленному изобретению является средство для лечения ксеростомии, содержащее аргинин в свободной форме или в форме соли, а также дополнительно один или более из источника ионов кальция, источника фосфат-ионов, источника ионов калия, источника ионов магния, источника ионов фтора, ароматизатора (RU, 2455001 C2, A61K 31/198, 20.03.2012 г.).

Общими недостатками описанных выше и других известных и используемых в современной медицине средств для лечения ксеростомии является то, что они не позволяют одновременно оказать противовоспалительное, бактерицидное, регенерирующее и обезболивающее действие людям, страдающим ксеростомией.

Задачей изобретения является создание для людей, страдающих ксеростомией, высокоэффективного средства, обладающего противовоспалительным, бактерицидным, регенерирующим и обезболивающим действием и стимулирующим слюноотделение.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение терапевтической эффективности лечения ксеростомии и обеспечение ослабления сухости во рту.

Указанный технический результат достигается тем, что фармацевтическая композиция для лечения людей, страдающих ксеростомией, содержит медикаментозное средство, согласно изобретению в качестве медикаментозного средство содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, гипромелозу, антисептики и консистентнообразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
метронидазол 0,00001-0,5
гипромеллоза 0,00001-0,5
антисептики 0,00001-0,5
консистентнообразующая основа остальное

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антисептики, выбранные из группы: борная кислота, салициловая кислота, перекись водорода, хлоргексидин, этанол, повидон-йод, нитрат серебра, сульфадиазин серебра в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит витамин А или бета-каротин в качестве пищевых красителей в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит ароматизаторы, выбранные из группы: масло чайного дерева, ментоловое масло, масло из листьев эвкалипта в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит в качестве консистентнообразующей основы макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.

Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленной фармацевтической композиции позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленной композиции.

Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленной композиции, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявленная фармацевтическая композиция соответствует критерию “новизна”.

Для проверки соответствия заявленной фармацевтической композиции уровню техники заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.

Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленной фармацевтической композиции преобразований на достижение технического результата.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию “изобретательский уровень”.

Критерий изобретения “промышленная применимость” подтверждается тем, что заявленная фармацевтическая композиция обладает одновременно противовоспалительным, бактерицидным, регенерирующим и обезболивающим действием.

Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.

Пример 1. Для изготовления заявленной композиции смешивают рекомбинантный интерферон-альфа, метронидазол, гипромелозу, борную кислоту и макрогол 400 при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:

Варианты: 1 2 3 4
рекомбинантный интерферон, ME 100 1000 100000 10000000
метронидазол 0,5 0,01 0,0001 0,00001
гипромеллоза 0,00001 0,001 0,01 0,5
борная кислота 0,5 0,01 0,00001 0,001
макрогол 400 остальное до 1 мл

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что содержит рекомбинантный интерферон-бета, дополнительно содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г, бета-каротин в количестве 0,00001-0,5 г и в качестве консистентнообразующей основы макрогол 1500.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что содержит рекомбинантный интерферон-гамма, в качестве антисептика содержит салициловую кислоту, в качестве анестетика анестезин в количестве 0,00001-0,5 г, масло из листьев эвкалипта в количестве 0,00001-0,5 г и в качестве консистентнообразующей основы макрогол 4000.

Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что содержит рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, в качестве антисептика содержит перекись водорода, в качестве анестетика лидокаин в количестве 0,00001-0,5 г, ментоловое масло и макрогол 400.

Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что содержит рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-гамма, в качестве антисептика хлоргексидин, витамин А в количестве 0,00001-0,5 г, ментоловое масло в количестве 0,00001-0,5 г

Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что содержит рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-гамма, в качестве антисептика этанол, масло чайного дерева в количестве 0,00001-0,5 г.

Пример 7. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что содержит рекомбинантный интерферон-гамма, в качестве антисептика повидон-йод, лидокаин и витамин А в количестве 0,00001-0,5 г.

Пример 8. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что содержит рекомбинантный интерферон-гамма, в качестве антисептика нитрат серебра, или сульфадиазин, в качестве анестетика лидокаин и витамин А в количестве 0,00001-0,5 г.

Пример 9. На базе Республиканской стоматологической поликлиники в отделении хирургической стоматологии в 2013 году проводилось лечение больной В., 54 лет после закрытого двухстороннего перелома нижней челюсти, репозиции и шинирования. Лечение проводилось до полного сращения в течение 5 недель. За это время у больной отмечались «симптом скворечника» или ксеростомии. Кроме того, в местах прилежания шины с тканями слизистой ротовой полости отмечалось воспаление, появление эрозий, на зубах и языке налет желтого цвета.

В ходе лечения для купирования воспаления, эрозий, а также гигиены полости рта и профилактики осложнений, связанных с шинированием и ксеростомией использовали композицию по примеру 1. Обработка составом производилась самостоятельно 6 раз в сутки в течение 3 недель. К моменту снятия шин явлений эрозии и воспаления не было. Средство обеспечило профилактику ксеростомии в течение лечения и профилактику осложнений, связанных с ней.

Применение композиции не затруднительно для пациента и проводит необходимую профилактику ксеростомии при самостоятельном применении средства.

Пример 10. На базе Республиканской стоматологической поликлиники в отделении хирургической стоматологии в 2013 году проводилось лечение больной Э., 36 лет после экстракции зуба мудрости из зубной альвеолы при атипичном (дистопированном) положении. Рекомендовано продолжить лечение с использованием композиции по примеру 3. Лечение проводилось в течение 7 дней. В момент начала лечения у больной отмечались признаки воспаления в области экстрактированного зуба со скудным сукровично-гемморагическим отделяемым.

В ходе лечения для купирования явлений воспаления, а также гигиены полости рта и профилактики осложнений, связанных с экстракией зуба, использовали композицию по примеру 4. Обработка составом производилась самостоятельно 5 раз в сутки в течение 7 дней. На контрольном осмотре воспаления не было. Средство обеспечило лечение явлений воспаления и ускорило заживление слизистой ткани десны.

Применение композиции не затруднительно для пациента и проводит необходимое лечение при самостоятельном применении средства.

Пример 11. На базе Республиканской стоматологической поликлиники в 2013 году проводилось лечение больного Ч., 40 лет после санации кариозных зубов в отделении терапевтической стоматологии. Рекомендовано продолжить лечение и санацию ротовой полости с использованием средства по примеру 5. Лечение проводилось в течение 7 дней. В момент начала лечения у больной отмечались признаки парадонтита в области кариозных зубов.

Для лечения парадонта и гигиены полости рта, а также профилактики осложнений, связанных с установкой временных пломб, применяли заявленное средство. Обработка составом производилась самостоятельно 5 раз в сутки в течение 7 дней. На контрольном осмотре воспаления не было. Средство обеспечило лечение парадонтита и ускорило заживление слизистой ткани десен.

Применение композиции не затруднительно для пациента и проводит необходимое лечение при самостоятельном применении средства.

Таким образом, заявленная фармацевтическая композиция для лечения людей, страдающих ксеростомией, обладающая противовоспалительным, бактерицидным, регенерирующим и обезболивающим действием и стимулирующим слюноотделение, обеспечивает эффективное лечение людей, страдающих ксеростомией.

1. Фармацевтическая композиция для лечения людей, страдающих ксеростомией, содержащая медикаментозное средство, отличающееся тем, что в качестве медикаментозного средства содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит метронидазол, гипромелозу, антисептики и консистентнообразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
метронидазол 0,00001-0,5
гипромеллоза 0,00001-0,5
антисептики 0,00001-0,5
консистентнообразующая основа остальное

2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит антисептики, выбранные из группы: борная кислота, салициловая кислота, перекись водорода, хлоргексидин, этанол, повидон-йод, нитрат серебра, сульфадиазин серебра в количестве 0,00001-0,5 г.

4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков в количестве 0,00001-0,5 г.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит витамин А или бета-каротин в качестве пищевых красителей в количестве 0,00001-0,5 г.

6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит ароматизаторы, выбранные из группы: масло чайного дерева, ментоловое масло, масло из листьев эвкалипта в количестве 0,00001-0,5 г.

7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит в качестве фармацевтически приемлемой основы макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лечебно-профилактическое средство для гигиенической обработки полости рта у людей, страдающих ксеростомией, обладающее антисептическим действием, в виде спрея, геля и раствора для полоскания рта, содержащее медикаментозное средство, отличающееся тем, то в качестве медикаментозного средства содержит гипромеллозу, борную кислоту и ароматические вещества, выбранные из группы: масло чайного дерева, ментоловое масло, масло эвкалипта и консистентнообразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси: гипромеллоза 0,00001-0,5; борная кислота 0,00001-0,5; ароматические вещества 0,00001-0,5; консистентнообразующая основа остальное.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики начального кариеса. Способ включает предварительную оценку обратимых изменений эмали на начальных стадиях развития кариозного процесса.

Настоящее изобретение относится к области средств для гигиены полости рта. Состав исходных компонентов предлагаемой зубной пасты для лечения и профилактики воспалительных заболеваний зубочелюстной системы включает стимулятор регенерации тканей, выбранный из гиалуроновой кислоты или сукральфата, или натриевой соли ε-ацетиламинокапроновой кислоты, ферменты - лизоцим, папаин и гиалуронидазу, а также абразивный компонент, увлажнитель, гидроколлоид, поверхностно-активное вещество, натрия фторид, тетракалия пирофосфата, консервант, ароматизатор и воду, в определенных количествах.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. Состав для профилактики заболеваний зубов и пародонта содержит отвар корневища и корней девясила, бензоат натрия, сорбитол, ароматизатор и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: 0,3-20,0 отвара корневища и корней девясила; 0,1-0,3 бензоата натрия; 14,0-35,0 сорбитола; 0,3-2,0 ароматизатора; вода - остальное.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ лечения пародонтита путем проведения инстилляций в пародонтальные карманы и аппликаций на десну геля «Холисал» 2-3 раза в день, в течение 20 дней, отличающийся тем, что дополнительно назначают препарат «Кальций-вит Д3С» по 1 капсуле 2 раза в день в течение месяца, с повторением курса лечения через 6 месяцев.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения инфекционных процессов при хирургических стоматологических вмешательствах.
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой зубную пасту для лечения и профилактики воспалительных заболеваний зубочелюстной системы, состав исходных компонентов которой включает: (0,001-5,0 карбамида озонида, 0,01-0,5 калия дигидрофосфата, 0,01-0,5 натрия гидроксида) или (0,001-5,0 кальция пирролидон карбоксилата, 0,001-2,0 полиэтиленгликолевого эфира хитозана, 0,001-0,5 пролина, 0,001-0,5 лизина, 0,001-0,5 аргинина) или (0,001-5,0 д-пантенола, 0,001-0,5 магния аскорбилфосфата, 0,001-5,0 натрия гидрокарбоната), 0,01-5,0 лизоцима; 0,01-5,0 папаина; 2,00-20,00 абразивного компонента; 5,00-20,88 увлажнителя; 0,05-5,0 гидроколлоида; 0,10-2,00% поверхностно-активного вещества (ПАВ); 0,10-0,32 натрия фторида; 0,50-5,00 тетракалия пирофосфата; 0,15-0,40 консерванта; 0,05-1,50 ароматизатора; воды - остальное.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения хронического генерализованного гингивита в стадии обострения. Используют иммобилизованный нимесулид в виде аппликаций на десну в течение 20 минут с курсом 3-6 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта. Осуществляют эндодонтический этап лечения с прохождением и расширением корневого канала.

Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способа ее применения. Предлагаемая композиция включает терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного карбонатного соединения, выбранного из или и, по меньшей мере, один эксципиент, где композиция для ухода за полостью рта обладает противомикробной активностью и активностью по предотвращению прикрепления биопленки.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения или предупреждения заболевания, связанного с сердечно-сосудистой системой, у субъекта, нуждающегося в этом, включающую, по меньшей мере, 95% этилэйкозапентаеноата (этил-ЕРА), заключенного в оболочку капсулы, включающую желатин, глицерин, сорбит, мальтит и очищенную воду, где композиция имеет исходное пероксидное число не более 5 мэкв/кг и при хранении композиции при 25°C и относительной влажности (ОВ) 60% в течение 6 месяцев композиция имеет второе пероксидное число не более 8 мэкв/кг.

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения кожных заболеваний. Композиция включает в качестве действующего вещества такролимус в терапевтически эффективном количестве, гидрофобный компонент, гидрофильный компонент, эмульгатор и стабилизатор - динатрий эдетат и феноксиэтанол.
Фармацевтическая композиция содержит алеглитазар или его натриевую соль в дозе от 0,01 до 0,9 мг. Фармацевтическая композиция алеглитазара применяется для лечения или профилактики диабета типа II или сердечно-сосудистых заболеваний.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения аллергических заболеваний, таких как аллергический ринит, крапивница.

В заявке описана твердая стандартная лекарственная форма, предназначенная для орального введения, которая представляет собой мини-таблетку, имеющую ядро и внешнее покрытие, в которой ядро таблетки содержит в терапевтически эффективном количестве алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, а внешнее покрытие представляет собой пленочное покрытие, которое содержит маскирующий вкус материал, выбранный из полиакрилатов, и/или модифицирующий высвобождение компонент покрытия, выбранный из производных целлюлозы и акриловых сополимеров, и их смеси.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям на основе ботулинового токсина и предназначена для диагностического или терапевтического введения субъекту.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для индукции и поддержания анестезии. Предложена водная композиция для анестезии, которая содержит пропофол в качестве активно-действующего вещества, ПЭГ-660-12-гидроксистеарат в качестве солюбилизатора, бензиловый спирт, или хлорэтон, или парабены в качестве консерванта, токоферол и аргинин или глицин при определенном содержании компонентов, мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения диабета 2 типа, которая включает(R)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-а]пиразин-1-карбоновой кислоты метиловый эфир или его фармацевтически приемлемую соль, метформин или его соль и вспомогательные вещества.

Изобретение относится к самомикроэмульгирующейся оральной фармацевтической композиции, включающей гидрофильное лекарственное средство или его фармацевтически подходящую соль, и способу ее приготовления.

Изобретение относится к стабильным фармацевтическим композициям для парентерального введения, содержащим агонисты допамина и агенты периферического действия, применяемым для лечения нарушений метаболизма.
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки в форме таблеток, капсул или геля, содержащей лекарственные средства и приемлемую для каждой формы композиции консистентнообразующую основу, где в качестве лекарственных средств содержится: рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма; антисептики; аминокислоты, выбранные из группы: аргинин, гистидин, лизин, цистеин, метионин, глютаминовая кислота; и антиоксиданты, выбранные из группы: бета-каротин, витамин С, витамин Е.
Наверх