Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров
Владельцы патента RU 2538721:
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследователький ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у лактирующих коров. Способ включает совместное применение тканевого препарата на 1, 3 и 5 дни лечения и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения. В качестве тканевого препарата используют биогенный стимулятор аминоселетон, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл. Заявленный способ высокоэффективен для лечения субклинического мастита у лактирующих коров. 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения субклинического мастита у коров.
Мастит - воспаление молочной железы, возникающее в ответ на воздействие неблагоприятных механических, физических, химических и биологических факторов.
Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита у коров, являются: техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в асептическое воспаление - скрытый мастит. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обусловливающей воспаление, протекающее в субклинической или клинически выраженной форме мастита (серозной, катаральной, гнойно-катаральной).
В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты, включающие, как правило, антимикробные вещества - антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к ним микрофлоры, вызывающей мастит. В связи с этим, возникает необходимость создания новых схем и способов лечения субклинического мастита у коров, исключающих применение антимикробных средств и сокращающих браковку молока до минимума.
Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2320325 С1, A61K 31/00, 27.03.2008], предусматривающий введение комплексного препарата, содержащего 2% раствор новокаина, антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД-2ф), димексид и 40%-ный раствор глюкозы, при следующем соотношении компонентов, масс.%: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова-2ф - 1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°C и вводят внутрибрюшинно со стороны правой голодной ямки в дозе 100-150 мл один раз в день 2-3 раза через 48 часов до выздоровления коровы.
Недостатком данного способа является многокомпонентность предложенного комплексного препарата, сложность в приготовлении, а также трудоемкость введения.
Известен аналог - способ профилактики и лечения мастита у коров [RU 2201758 С2, A61K 35/45, 10.04.2003], предусматривающий введение тканевого препарата, в качестве которого используют фильтрат экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом. С профилактической целью препарат вводят двукратно за 20-30 и на 10 день до отела, подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела. С лечебной целью дополнительно вводят бактериофунгицид в надвымянное пространство в дозе 25-30 мл двукратно с интервалом 24 часа.
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его терапевтическая эффективность (требуется дополнительное введение бактериофунгицида) и то, что препарат не выпускается серийно.
Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2316329 С2, A61K 35/00, 27.04.2007], предусматривающий введение тканевого препарата под условным названием «Видор» (его состав масс.%: АСД-2ф - 4,0; Виватон - 10,0; 0,9% изотонический раствор хлорида натрия - остальное).
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является то, что применяется только при мастите вирусной этиологии, серийно не выпускается, трудоемок при использовании, так как в тяжелых случаях требуется дополнительное введение во все доли вымени.
Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ). ПДЭ применяют для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиней. При мастите у коров ее вводят подкожно в дозе 20 мл каждые 48-72 часа 5-7 раз [Наставление по применению Плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров, утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г. № ПВР-2-4.9/00209].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его эффективность и длительный курс лечения (10-21 день).
Наиболее близким аналогом - прототипом является способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров [RU 2441660 С1, А61К 35/50, 10.02.2012], заключающийся в совместном применении двух биогенных веществ ПДЭ и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите. На 1, 3 и 5 дни лечения больным субклиническим маститом животным подкожно вводят ПДЭ в дозе 20 мл на животное, а на 2, 4 и 6 дни - внутримышечно 15%-ный АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.
Однако данный способ не является достаточно эффективным.
Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения субклинического мастита у коров.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающем совместное применение тканевого препарата на 1, 3 и 5 дни лечения и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, согласно изобретению, в качестве тканевого препарата используют биогенный стимулятор аминоселетон, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл.
По сравнению с прототипом существенным отличительным признаком предлагаемого изобретения является введение в схему лечения биогенного стимулятора аминоселетона вместо ПДЭ.
Аминоселетон - тканевый препарат, полученный из селезенки методом криофракционирования. Это лекарственное средство применяют при иммунодефицитных состояниях различной этиологии. Известно, что биологически активные вещества, повышающие клеточный и гуморальный иммунитет, содержатся в органах иммунной системы животных, в том числе в селезенке. Клетки этого органа вырабатывают опсонины (тафтсин, фибронектин и др.), большой комплекс цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-3, Ил-4, Ил-5, Ил-6, Ил-7, Ил-8, Ил-10, Ил-12, Ил-15, Ил-18, ФНО, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, IFN-γ, IFN-α), вазоактивный интестинальный пептид, фактор роста гепатоцитов или рассеивающий фактор (HGF/SF), селезеночно-производный фактор роста (SDGF).
АСД-2ф - антисептик-стимулятор Дорогова является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. В своем составе содержит соединения с сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от желтого до темно-красного цвета со специфическим запахом, хорошо смешивающуюся с водой. АСД-2ф при пероральном применении оказывает активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и K+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоению питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. Назначают АСД-2ф сельскохозяйственным животным с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожного покрова, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших животных. Молоко дойных коров после применения препарата используют без ограничений, в случае вынужденного убоя животных мясо используют без ограничений.
Тетрагидровит - лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ витамины А, Д, Е, С. Витамин А участвует в фосфорном, углеводном, липидном обмене, регулирует окислительные процессы, рост эпителиальных тканей, в том числе и эпителия молочной железы. Витамин Д принимает участие в регулировании энергетического и минерального обменов, способствует усвоению кальция и фосфора. Витамин Е участвует в регуляции углеводного и жирового обмена, окислительных реакций в организме. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма (Кленова И.Ф., Мальцев К.Л., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. М.: Сельхозиздат, 2004. Ч.2 - с.68-69).
Проверка эффективности способа лечения мастита у коров в период лактации проведена на коровах, принадлежащих ЗАО «СП Вязноватовка» Воронежской области.
Сущность технического решения поясняем примерами.
Исследования выполнены на 46 коровах с субклиническим маститом. Коров первой группы (n=10) лечению не подвергали, животных второй группы (n=10) подвергали лечению с использованием АСД-2ф и ПДЭ (базовый вариант): в 1-3-5 дни подкожно вводили ПДЭ по 20 мл, на 2-4-6 дни - внутримышечно 15%-й раствор АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл. Животным третьей (опытной) группы (n=26) в 1-3-5 дни подкожно вводили аминоселетон в нарастающих дозах: 40-45-50 мл, а на 3-4-6 дни - внутримышечно 15%-ный раствор АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.
Перед лечением от 5 коров из каждой группы и через 5 дней после лечения отобрали пробы крови для морфологического, биохимического исследований. Кроме того, перед началом, в процессе лечения (через 48; 96 и 120 часов) и на 5-7 день после окончания лечения выполнены исследования по оценке физико-химических свойств молока (массовая доля белка, жира, плотность, количество соматических клеток).
Эффективность применения способа лечения субклинического мастита у коров представлена в таблице 1.
Установлено, что в контрольной группе за период наблюдения самовыздоровление ни у одного животного не наступило, а у 3 (30,0%) коров субклиническое воспаление перешло в клиническую форму.
Эффективность совместного применения плаценты эмульгированной денатурированной и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите при субклиническом мастите составила 70,0%.
| Таблица 1 | ||||||||||
| Терапевтическая эффективность комплексного способа лечения субклинического мастита у коров | ||||||||||
| Способ лечения | Подвергнуто лечению | Выздоровело | Осталось больных | |||||||
| коров | долей | коров | % | долей | % | коров | % | долей | % | |
| Контроль (без лечения) | 10 | 12 | - | - | - | - | 10 | 100,0 | 12 | 100,0 |
| ПДЭ+АСД-2ф (положительный контроль) | 10 | 13 | 7 | 70,0 | 9 | 69,2 | 3 | 30,0 | 4 | 30,8 |
| Аминоселетон + АСД-2ф | 26 | 31 | 22 | 84,6 | 27 | 87,1 | 4 | 15,4 | 4 | 12,9 |
Наилучший лечебный эффект достигнут при комплексном применении аминоселетона и 15%-го АСД-2ф на тетрагидровите - 84,6%, что на 14,6% больше, чем при использовании ПДЭ и АСД-2ф.
Выздоровление коров сопровождалось стабилизацией ряда показателей гомеостаза (табл.2).
| Таблица 2 | ||||
| Показатели гемоморфологического и биохимического статуса коров до и после комплексного лечения субклинического мастита | ||||
| Показатели, ед измерения | Аминоселетон+АСД-2ф | ПДЭ+АСД-2ф | ||
| до лечения | после лечения | до лечения | после лечения | |
| Эритроциты, 1012/л | 5,8±0,1 | 5,9±0,2 | 5,9±0,4 | 5,9±0,3 |
| Лейкоциты, 109/л | 8,2±0,7 | 7,9±0,3 | 8,1±1,2 | 7,8±0,3 |
| Нейтрофилы,% палочкоядерные | 1,8±0,2 | 0,6±0,01 | 2,1±0,2 | 0,4±0,0 |
| сегментоядерные | 31,2±2,8 | 26,6±2,1 | 31,5±2,7 | 25,3±0,8 |
| Эозинофилы, % | 14,4±1,2 | 8,2±0,4 | 12,3±0,8 | 8,1±1,8 |
| Базофилы, % | - | - | - | - |
| Лимфоциты, % | 55,6±1,9 | 61,0±3,1 | 58,1±5,6 | 61,8±3,3 |
| Моноциты, % | 3,4±0,4 | 3,4±0,5 | 0,0±0,0 | 2,0±0,6 |
| Тромбоциты 109 л | 380,0±51,7 | 319,6±58,9 | 445,2±84,6 | 402,0±74,3 |
| Гематокрит, % | 27,9±1,5 | 28,2±1,2 | 25,8±1,8 | 26,8±8,4 |
| Общий белок, г/л | 81,2±0,3 | 82,9±0,3 | 87,4±3,2 | 87,8±1,2 |
| Альбумины, % | 54,4±7,8 | 40,2±1,7 | 54,2±2,7 | 38,9±0,9 |
| ά-глобулины, % | 10,4±0,7 | 11,6±0,6 | 10,3±0,6 | 12,6±0,1 |
| β-глобулины, % | 17,6±0,8 | 20,1±0,9 | 16,5±0,6 | 20,3±0,6 |
| γ-глобулины, % | 17,6±1,2 | 27,1±0,7 | 19,0±2,5 | 29,3±1,0 |
| Общие иммуногл, г/л | 28,5±1,7 | 27,7±2,7 | 30,8±3,7 | 30,8±1,9 |
| БАСК, % | 64,9±5,7 | 69,9±13,8 | 62,1±0,9 | 67,9±10,2 |
| ЛАСК, мг % | 0,282±0,03 | 0,336±0,03 | 0,286±0,01 | 0,222±0,03 |
| ФИ, м.к./фагоцит | 5,7±0,5 | 7,3±0,4 | 5,9±0,3 | 6,5±0,5 |
| ФЧ, м.к./акт. фаг | 7,3±0.5 | 9,3±0,8 | 7,6±0,6 | 8,6±0,4 |
| АОА, % | 49,2±3,3 | 44,7±1,7 | 48,8±3,3 | 45,74±1,9 |
| МДА мкМ/л | 1,9±0,4 | 1,3±0,1 | 1,8±0,4 | 1,3±0,2 |
Так, у коров после проведенного лечения с применением аминоселетона и АСД-2ф отмечено снижение количества тромбоцитов на 15,9% (Р<0,05), палочкоядерных нейтрофилов в 3,0 раза (Р<0,001), сегментоядерных нейтрофилов на 14,7% (Р<0,05), эозинофилов в 1,8 раза (Р<0,001), содержание альбуминов на 26,1% (Р<0,001), малонового диальдегида на 31,6%, возрастанием фагоцитарной активности на 13,9%, фагоцитарного индекса на 28,0%, фагоцитарного числа на 27,3%, антиокислительной активности крови на 9,1%, при увеличении количества лимфоцитов на 9,7%, ά-глобулинов на 11,5%, β-глобулинов на 14,2% (Р<0,001), γ-глобулинов на 53,9% (Р<0,001), бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки кров на 7,7% и 19,1% соответственно.
Аналогичные положительные изменения биохимического и иммунологического статуса отмечены и при использовании плаценты эмульгированной денатурированной и АСД-2ф.
Установлено, что лечение коров аминоселетоном совместно с АСД-2ф и ПДЭ с АСД-2ф показало положительное влияние на качественный состав молока (табл.3).
| Таблица 3 | |||||
| Показатели секрета вымени коров у выздоровевших животных до и после комплексного лечения | |||||
| Показатели | До лечения | Во время лечения | После лечения | ||
| Через 48 часов | Через 96 часов | Через 120 часов | |||
| Контроль (без лечения) | |||||
| 1. Массовая доля белка, % | 2,80±0,06 | 2,64±0,11 | 2,47±0,15 | 2,39±0,17 | 2,32±0,11 |
| 2. Массовая доля жира, % | 3,17±0,16 | 3,12±0,22 | 2,78±0,10 | 2,82±0,18 | 2,94±0,19 |
| 3. Плотность, | 1025,7±0,21 | 1025,0±0,76 | 1024,6±0,49 | 1024,9±0,37 | 1024,3±0,58 |
| 4. Содержание СК, ты/мл | 3210,6±259,5 | 4864,8±924,2 | 3988,0±662,8 | 4121,3±432 | 3890,3±392, 7 |
| ПДЭ+АСД-2ф | |||||
| 1. Массовая доля белка, % | 2,69±0,13 | 2,73±0,09 | 2,81±0,07 | 3,02±0,06 | 3,03±0,06 |
| 2. Массовая доля жира, % | 2,98±0,21 | 3,08±0,21 | 3,36±0,14 | 3,98±0,12 | 4,01±0,18 |
| 3. Плотность, | 1025,6±0,7 | 1025,9±0,8 | 1026,8±0,4 | 1027,8±0,5 | 1028,1±0,4 |
| 4. Содержание СК, ты/мл | 4032,8±1272 | 3432,3±763,9 | 1685,2±548,5 | 959,3±172,4 | 854,2±100,9 |
| Аминоселетон+АСД-2Ф | |||||
| 1. Массовая доля белка, % | 2,93±0,12 | 2,86±0,09 | 3,04±0,12 | 3,08±0,10 | 3,19±0,12 |
| 2. Массовая доля жира, % | 3,15±0,17 | 3,35±0,14 | 3,56±0,08 | 4,12±0,33 | 4,22±0,12 |
| 3. Плотность, | 1025,2±0,82 | 1026,2±0,49 | 1027,0±0,49 | 1028,8±0,41 | 1028,7±0,56 |
| 4. Содержание СК, ты/мл | 4590,6±702,5 | 3028,4±338,3 | 1173,2±362,0 | 813,7±145,8 | 706,8±100,3 |
По показателям качества оно соответствовало требованиям первого сорта согласно ГОСТ №52045-2003 и Федерального закона «Технический регламент на молоко и молочную продукцию» по окончании лечения.
Таким образом, предложен эффективный способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий применение двух биогенных веществ - аминоселетона и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите.
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий совместное применение тканевого препарата на 1, 3 и 5 дни лечения и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, отличающийся тем, что в качестве тканевого препарата используют биогенный стимулятор аминоселетон, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл.
