Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров


 


Владельцы патента RU 2538721:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследователький ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у лактирующих коров. Способ включает совместное применение тканевого препарата на 1, 3 и 5 дни лечения и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения. В качестве тканевого препарата используют биогенный стимулятор аминоселетон, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл. Заявленный способ высокоэффективен для лечения субклинического мастита у лактирующих коров. 3 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения субклинического мастита у коров.

Мастит - воспаление молочной железы, возникающее в ответ на воздействие неблагоприятных механических, физических, химических и биологических факторов.

Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита у коров, являются: техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в асептическое воспаление - скрытый мастит. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обусловливающей воспаление, протекающее в субклинической или клинически выраженной форме мастита (серозной, катаральной, гнойно-катаральной).

В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты, включающие, как правило, антимикробные вещества - антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к ним микрофлоры, вызывающей мастит. В связи с этим, возникает необходимость создания новых схем и способов лечения субклинического мастита у коров, исключающих применение антимикробных средств и сокращающих браковку молока до минимума.

Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2320325 С1, A61K 31/00, 27.03.2008], предусматривающий введение комплексного препарата, содержащего 2% раствор новокаина, антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД-2ф), димексид и 40%-ный раствор глюкозы, при следующем соотношении компонентов, масс.%: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова-2ф - 1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°C и вводят внутрибрюшинно со стороны правой голодной ямки в дозе 100-150 мл один раз в день 2-3 раза через 48 часов до выздоровления коровы.

Недостатком данного способа является многокомпонентность предложенного комплексного препарата, сложность в приготовлении, а также трудоемкость введения.

Известен аналог - способ профилактики и лечения мастита у коров [RU 2201758 С2, A61K 35/45, 10.04.2003], предусматривающий введение тканевого препарата, в качестве которого используют фильтрат экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом. С профилактической целью препарат вводят двукратно за 20-30 и на 10 день до отела, подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела. С лечебной целью дополнительно вводят бактериофунгицид в надвымянное пространство в дозе 25-30 мл двукратно с интервалом 24 часа.

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его терапевтическая эффективность (требуется дополнительное введение бактериофунгицида) и то, что препарат не выпускается серийно.

Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2316329 С2, A61K 35/00, 27.04.2007], предусматривающий введение тканевого препарата под условным названием «Видор» (его состав масс.%: АСД-2ф - 4,0; Виватон - 10,0; 0,9% изотонический раствор хлорида натрия - остальное).

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является то, что применяется только при мастите вирусной этиологии, серийно не выпускается, трудоемок при использовании, так как в тяжелых случаях требуется дополнительное введение во все доли вымени.

Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ). ПДЭ применяют для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиней. При мастите у коров ее вводят подкожно в дозе 20 мл каждые 48-72 часа 5-7 раз [Наставление по применению Плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров, утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г. № ПВР-2-4.9/00209].

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его эффективность и длительный курс лечения (10-21 день).

Наиболее близким аналогом - прототипом является способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров [RU 2441660 С1, А61К 35/50, 10.02.2012], заключающийся в совместном применении двух биогенных веществ ПДЭ и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите. На 1, 3 и 5 дни лечения больным субклиническим маститом животным подкожно вводят ПДЭ в дозе 20 мл на животное, а на 2, 4 и 6 дни - внутримышечно 15%-ный АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.

Однако данный способ не является достаточно эффективным.

Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения субклинического мастита у коров.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающем совместное применение тканевого препарата на 1, 3 и 5 дни лечения и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, согласно изобретению, в качестве тканевого препарата используют биогенный стимулятор аминоселетон, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл.

По сравнению с прототипом существенным отличительным признаком предлагаемого изобретения является введение в схему лечения биогенного стимулятора аминоселетона вместо ПДЭ.

Аминоселетон - тканевый препарат, полученный из селезенки методом криофракционирования. Это лекарственное средство применяют при иммунодефицитных состояниях различной этиологии. Известно, что биологически активные вещества, повышающие клеточный и гуморальный иммунитет, содержатся в органах иммунной системы животных, в том числе в селезенке. Клетки этого органа вырабатывают опсонины (тафтсин, фибронектин и др.), большой комплекс цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-3, Ил-4, Ил-5, Ил-6, Ил-7, Ил-8, Ил-10, Ил-12, Ил-15, Ил-18, ФНО, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, IFN-γ, IFN-α), вазоактивный интестинальный пептид, фактор роста гепатоцитов или рассеивающий фактор (HGF/SF), селезеночно-производный фактор роста (SDGF).

АСД-2ф - антисептик-стимулятор Дорогова является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. В своем составе содержит соединения с сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от желтого до темно-красного цвета со специфическим запахом, хорошо смешивающуюся с водой. АСД-2ф при пероральном применении оказывает активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и K+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоению питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. Назначают АСД-2ф сельскохозяйственным животным с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожного покрова, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших животных. Молоко дойных коров после применения препарата используют без ограничений, в случае вынужденного убоя животных мясо используют без ограничений.

Тетрагидровит - лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ витамины А, Д, Е, С. Витамин А участвует в фосфорном, углеводном, липидном обмене, регулирует окислительные процессы, рост эпителиальных тканей, в том числе и эпителия молочной железы. Витамин Д принимает участие в регулировании энергетического и минерального обменов, способствует усвоению кальция и фосфора. Витамин Е участвует в регуляции углеводного и жирового обмена, окислительных реакций в организме. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма (Кленова И.Ф., Мальцев К.Л., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. М.: Сельхозиздат, 2004. Ч.2 - с.68-69).

Проверка эффективности способа лечения мастита у коров в период лактации проведена на коровах, принадлежащих ЗАО «СП Вязноватовка» Воронежской области.

Сущность технического решения поясняем примерами.

Исследования выполнены на 46 коровах с субклиническим маститом. Коров первой группы (n=10) лечению не подвергали, животных второй группы (n=10) подвергали лечению с использованием АСД-2ф и ПДЭ (базовый вариант): в 1-3-5 дни подкожно вводили ПДЭ по 20 мл, на 2-4-6 дни - внутримышечно 15%-й раствор АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл. Животным третьей (опытной) группы (n=26) в 1-3-5 дни подкожно вводили аминоселетон в нарастающих дозах: 40-45-50 мл, а на 3-4-6 дни - внутримышечно 15%-ный раствор АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.

Перед лечением от 5 коров из каждой группы и через 5 дней после лечения отобрали пробы крови для морфологического, биохимического исследований. Кроме того, перед началом, в процессе лечения (через 48; 96 и 120 часов) и на 5-7 день после окончания лечения выполнены исследования по оценке физико-химических свойств молока (массовая доля белка, жира, плотность, количество соматических клеток).

Эффективность применения способа лечения субклинического мастита у коров представлена в таблице 1.

Установлено, что в контрольной группе за период наблюдения самовыздоровление ни у одного животного не наступило, а у 3 (30,0%) коров субклиническое воспаление перешло в клиническую форму.

Эффективность совместного применения плаценты эмульгированной денатурированной и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите при субклиническом мастите составила 70,0%.

Таблица 1
Терапевтическая эффективность комплексного способа лечения субклинического мастита у коров
Способ лечения Подвергнуто лечению Выздоровело Осталось больных
коров долей коров % долей % коров % долей %
Контроль (без лечения) 10 12 - - - - 10 100,0 12 100,0
ПДЭ+АСД-2ф (положительный контроль) 10 13 7 70,0 9 69,2 3 30,0 4 30,8
Аминоселетон + АСД-2ф 26 31 22 84,6 27 87,1 4 15,4 4 12,9

Наилучший лечебный эффект достигнут при комплексном применении аминоселетона и 15%-го АСД-2ф на тетрагидровите - 84,6%, что на 14,6% больше, чем при использовании ПДЭ и АСД-2ф.

Выздоровление коров сопровождалось стабилизацией ряда показателей гомеостаза (табл.2).

Таблица 2
Показатели гемоморфологического и биохимического статуса коров до и после комплексного лечения субклинического мастита
Показатели, ед измерения Аминоселетон+АСД-2ф ПДЭ+АСД-2ф
до лечения после лечения до лечения после лечения
Эритроциты, 1012 5,8±0,1 5,9±0,2 5,9±0,4 5,9±0,3
Лейкоциты, 109 8,2±0,7 7,9±0,3 8,1±1,2 7,8±0,3
Нейтрофилы,% палочкоядерные 1,8±0,2 0,6±0,01 2,1±0,2 0,4±0,0
сегментоядерные 31,2±2,8 26,6±2,1 31,5±2,7 25,3±0,8
Эозинофилы, % 14,4±1,2 8,2±0,4 12,3±0,8 8,1±1,8
Базофилы, % - - - -
Лимфоциты, % 55,6±1,9 61,0±3,1 58,1±5,6 61,8±3,3
Моноциты, % 3,4±0,4 3,4±0,5 0,0±0,0 2,0±0,6
Тромбоциты 109 л 380,0±51,7 319,6±58,9 445,2±84,6 402,0±74,3
Гематокрит, % 27,9±1,5 28,2±1,2 25,8±1,8 26,8±8,4
Общий белок, г/л 81,2±0,3 82,9±0,3 87,4±3,2 87,8±1,2
Альбумины, % 54,4±7,8 40,2±1,7 54,2±2,7 38,9±0,9
ά-глобулины, % 10,4±0,7 11,6±0,6 10,3±0,6 12,6±0,1
β-глобулины, % 17,6±0,8 20,1±0,9 16,5±0,6 20,3±0,6
γ-глобулины, % 17,6±1,2 27,1±0,7 19,0±2,5 29,3±1,0
Общие иммуногл, г/л 28,5±1,7 27,7±2,7 30,8±3,7 30,8±1,9
БАСК, % 64,9±5,7 69,9±13,8 62,1±0,9 67,9±10,2
ЛАСК, мг % 0,282±0,03 0,336±0,03 0,286±0,01 0,222±0,03
ФИ, м.к./фагоцит 5,7±0,5 7,3±0,4 5,9±0,3 6,5±0,5
ФЧ, м.к./акт. фаг 7,3±0.5 9,3±0,8 7,6±0,6 8,6±0,4
АОА, % 49,2±3,3 44,7±1,7 48,8±3,3 45,74±1,9
МДА мкМ/л 1,9±0,4 1,3±0,1 1,8±0,4 1,3±0,2

Так, у коров после проведенного лечения с применением аминоселетона и АСД-2ф отмечено снижение количества тромбоцитов на 15,9% (Р<0,05), палочкоядерных нейтрофилов в 3,0 раза (Р<0,001), сегментоядерных нейтрофилов на 14,7% (Р<0,05), эозинофилов в 1,8 раза (Р<0,001), содержание альбуминов на 26,1% (Р<0,001), малонового диальдегида на 31,6%, возрастанием фагоцитарной активности на 13,9%, фагоцитарного индекса на 28,0%, фагоцитарного числа на 27,3%, антиокислительной активности крови на 9,1%, при увеличении количества лимфоцитов на 9,7%, ά-глобулинов на 11,5%, β-глобулинов на 14,2% (Р<0,001), γ-глобулинов на 53,9% (Р<0,001), бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки кров на 7,7% и 19,1% соответственно.

Аналогичные положительные изменения биохимического и иммунологического статуса отмечены и при использовании плаценты эмульгированной денатурированной и АСД-2ф.

Установлено, что лечение коров аминоселетоном совместно с АСД-2ф и ПДЭ с АСД-2ф показало положительное влияние на качественный состав молока (табл.3).

Таблица 3
Показатели секрета вымени коров у выздоровевших животных до и после комплексного лечения
Показатели До лечения Во время лечения После лечения
Через 48 часов Через 96 часов Через 120 часов
Контроль (без лечения)
1. Массовая доля белка, % 2,80±0,06 2,64±0,11 2,47±0,15 2,39±0,17 2,32±0,11
2. Массовая доля жира, % 3,17±0,16 3,12±0,22 2,78±0,10 2,82±0,18 2,94±0,19
3. Плотность, 1025,7±0,21 1025,0±0,76 1024,6±0,49 1024,9±0,37 1024,3±0,58
4. Содержание СК, ты/мл 3210,6±259,5 4864,8±924,2 3988,0±662,8 4121,3±432 3890,3±392, 7
ПДЭ+АСД-2ф
1. Массовая доля белка, % 2,69±0,13 2,73±0,09 2,81±0,07 3,02±0,06 3,03±0,06
2. Массовая доля жира, % 2,98±0,21 3,08±0,21 3,36±0,14 3,98±0,12 4,01±0,18
3. Плотность, 1025,6±0,7 1025,9±0,8 1026,8±0,4 1027,8±0,5 1028,1±0,4
4. Содержание СК, ты/мл 4032,8±1272 3432,3±763,9 1685,2±548,5 959,3±172,4 854,2±100,9
Аминоселетон+АСД-2Ф
1. Массовая доля белка, % 2,93±0,12 2,86±0,09 3,04±0,12 3,08±0,10 3,19±0,12
2. Массовая доля жира, % 3,15±0,17 3,35±0,14 3,56±0,08 4,12±0,33 4,22±0,12
3. Плотность, 1025,2±0,82 1026,2±0,49 1027,0±0,49 1028,8±0,41 1028,7±0,56
4. Содержание СК, ты/мл 4590,6±702,5 3028,4±338,3 1173,2±362,0 813,7±145,8 706,8±100,3

По показателям качества оно соответствовало требованиям первого сорта согласно ГОСТ №52045-2003 и Федерального закона «Технический регламент на молоко и молочную продукцию» по окончании лечения.

Таким образом, предложен эффективный способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий применение двух биогенных веществ - аминоселетона и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите.

Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий совместное применение тканевого препарата на 1, 3 и 5 дни лечения и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, отличающийся тем, что в качестве тканевого препарата используют биогенный стимулятор аминоселетон, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл.



 

Похожие патенты:

(57) Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при эндометритах. В качестве химиотерапевтического средства применяются N,N-диметиламино-пропиламиды жирных кислот формулы 1 (n=10; 12) которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометритов у животных. Способ включает использование химиотерапевтических средств.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использована для местного лечения воспалительных заболеваний полости матки.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству для лечения и профилактики эндометрита у животных. Сущность изобретения заключается в следующем.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового острого мастита у коров. Препарат содержит противомикробные, противовоспалительные препараты и дистиллированную воду.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и тактики ведения беременных с лекарственным гепатитом.
Группа изобретений относится к области ветеринарии. Предложенный способ предусматривает получение антиплацентарной крови (АПК) от молодой здоровой лошади через 14 дней после подкожного двукратного введения плацентолизата коров, содержащего части котиледонов и карункулов, с интервалом 14 дней, в дозе по 20 мл, и способ лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров путем использования антиплацентарной крови (АПК), стимулирующей послеродовую инволюцию половых органов новотельных коров, которую вводят подкожно в области шеи двукратно по 10 мл, с интервалом 6 дней.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и предназначено для лечения мастита у овец. Способ включает введение препарата, содержащего антибиотик и химиотерапевтическое вещество, на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 часов и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита коров. Способ включает интрацистернальное введение активного физиологического раствора АФР.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при эндометритах. В качестве лечебного средства применяют N,N-диметиламино-пропиламид олеиновой кислоты формулы 1 который применяют в виде водных растворов его солей с фармакологически приемлемыми кислотами.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения возрастной макулярной дистрофии. Для этого в альвеолярный отросток верхней и нижней челюсти в область корней зубов вводят мезенхимальные стволовые клетки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клеточной трансплантологии для регенерации костной ткани при хирургическом лечении деструктивных, дегенеративно-дистрофических, травматических или врожденных поражений костной ткани.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для противоопухолевой иммунотерапии. Для этого больному вводят дендритные клетки (ДК), получаемые из кожи, селезенки, костного мозга, тимуса, лимфатических узлов, пуповинной крови или периферической крови больного (аутологичные ДК), при этом ДК больному вводят поэтапно.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения послеродового эндометрита у коров.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексного лечения мастита у лактирующих коров. Способ включает интрацистернальное введение мастицефа в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, и касается восстановления целостности костной ткани при замещении ее дефектов. Для этого костные аутотрансплантаты покрывают по типу «чулка» слоем обогащенной тромбоцитами аутоплазмы пациента.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа восстановления сердечной функции, после острого инфаркта миокарда, включающего повреждение области инфаркта, где способ включает введение субъекту ненабухаемую выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток, обогащенную CD34+ клетками, которые содержат субпопопуляцию, по меньшей мере 0,5×106 высокоактивных CD34+ клеток, экспрессирующих CXCR-4, которые обладают CXCR-4 опосредованной хемотаксической активностью и перемещаются в ответ на SDF-1; применения фармацевтической композиции для производства лекарственного средства, восстанавливающего сердечную функцию у субъекта после острого инфаркта миокарда, включающего воспаление в области инфаркта, где фармацевтическая композиция включает указанную выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения реакции «трансплантат против хозяина (GVHD). Для этого индивиду вводят полипотентные клетки, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками, эмбриональными герминативными клетками, герминативными клетками.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения стволовых клеток, включающий центрифугирование гепаринизированного костного мозга с гидроксиэтилкрахмалом в соотношении исходных ингредиентов 1:2 со скоростью 700g в течение 15 мин в замкнутой системе трех гематологических контейнеров, соединенных между собой трубками, с последующим удалением примесей жира и плазмы в контейнер №1, перевод мононуклеарной фракции костного мозга, части супернатанта и эритроцитов, примыкающих к линии разделения двух сред, в контейнер №2, при этом в основном контейнере остаются сладжированные эритроциты и костные фрагменты, центрифугирование полученного образца со скоростью 900g в течение 15 мин в контейнере №2 для получения клеточного материала для внутрисосудистого введения, при этом после упомянутого центрифугирования удаляют часть супернатанта в контейнер №1 без разгерметизации системы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно представляет собой способ инкапсуляции антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция. Способ представляет собой физико-химический метод осаждения нерастворителем.
Наверх