Анальгетическое средство пептидной структуры на основе тридекапептида, содержащего d-октааргининовый вектор

Группа изобретений относится к применению тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl в качестве анальгетического средства, а также к лекарственной форме, содержащей тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl. Заявленная группа изобретений является эффективной в купировании острого болевого синдрома, в экстремальной медицине и терапии хронического болевого синдрома, в частности на поздних стадиях онкологических заболеваний. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

 

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам, и может быть использовано для лечения острого и хронического болевого синдрома.

Боль является одной из наиболее распространенных причин обращения пациентов за врачебной помощью. Болевые ощущения приводят к значительному снижению качества жизни населения и к прямым экономическим потерям за счет снижения трудоспособности людей. В настоящее время болевой синдром представляет собой серьезную клиническую проблему, требующую значительных усилий со стороны врачей по улучшению качества и эффективности ее терапии.

Онкологические заболевания - одна из четырех главных медико-социальных проблем современного общества, ведущих к заболеваемости, смертности и инвалидизации как в России, так и во всем мире. По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), ежегодно в мире умирают свыше 4 млн онкологических больных. В России ежегодно регистрируется более 500000 новых случаев злокачественных новообразований, умирают ежегодно около 300 тыс человек, не получающих адекватного обезболивания в последние недели жизни.

В терминальной стадии онкологического заболевания от боли страдают от 55 до 95% больных. При этом боль средней интенсивности испытывают 40-50%, очень сильную и невыносимую - 25-30% пациентов. В то же время проведенное в Европе крупномасштабное исследование по изучению хронической боли доказало и высокую распространенность выраженной хронической неонкологической боли (умеренной и сильной, более 5 баллов по 10-балльной шкале) в популяции. Лечение хронических болевых синдромов остается одной из самых актуальных и сложных задач современной фармакологии, так как длительное болевое воздействие запускает патологические реакции в периферической и центральной нервной системе, вследствие чего развивается резистентность к медикаментозным воздействиям.

В настоящее время опиатные анальгетики стоят в первом ряду средств борьбы с сильной болью. Для этой группы препаратов характерна высокая анальгезирующая активность, обеспечивающая возможность их применения в качестве высокоэффективных болеутоляющих средств в разных областях медицины, особенно при травмах, оперативных вмешательствах, ранениях и т.д. и при заболеваниях, сопровождающихся выраженным болевым синдромом (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др.). Оказывая специфическое влияние на центральную нервную систему (ЦНС), опиаты вызывают эйфорию, изменение эмоциональной окраски боли и реакции на нее. Наиболее существенным их недостатком является опасность развития психической и физической зависимости, а также угнетение дыхания.

К группе опиатных анальгетиков относят природные алкалоиды (морфин, кодеин) и синтетические соединения (тримеперидин, фентанил, трамадол, налбуфин и др.). Большинство синтетических препаратов получено по принципу модификации молекулы морфина с сохранением элементов его структуры или ее упрощением. Путем химической модификации молекулы морфина получены также вещества, являющиеся его антагонистами (налоксон, налтрексон). По выраженности анальгетического действия и побочным эффектам препараты различаются между собой, что обусловлено их химической структурой и физико-химическими свойствами и, соответственно, взаимодействием с рецепторами, вовлеченными в осуществление их фармакологических эффектов.

В понимании нейрохимических механизмов действия опиатов большую роль сыграло открытие в 70-х годах специфических опиатных рецепторов и их эндогенных пептидных лигандов - энкефалинов и эндорфинов. Опиатные рецепторы сконцентрированы в основном в ЦНС, но содержатся также в периферических органах и тканях. В мозге опиатные рецепторы находятся в основном в структурах, имеющих непосредственное отношение к передаче и кодированию болевых сигналов. В зависимости от чувствительности к разным лигандам среди опиатных рецепторов выделяют субпопуляции: 1 - (мю), 2 - (каппа), 3 - (дельта), 4 - (сигма), 5 - (эпсилон), имеющие различную функциональную значимость.

Прогресс в области синтеза биологически активных пептидов создал основу для получения химическим путем не только самих эндогенных пептидов, но и их многочисленных аналогов. Последние нередко обладают более избирательной биологической активностью, большей стабильностью и продолжительностью действия.

Одним из таких аналогов лейцин-энкефалина явился гексапептид, получивший название даларгин. Он был синтезирован в лаборатории синтеза пептидов ВКНЦ АМН СССР под руководством профессора М.И. Титова. В даларгине в отличие от эндогенного лейцин-энкефалина глицин заменен на D-аланин, что ведет к замедлению расщепления пептида энкефалиназами, а к С-терминальной части молекулы энкефалина был присоединен аргинин (положительно заряженный аргинин вводился для устранения проникновения даларгина в высшие отделы центральной нервной системы - ЦНС): Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu - лейцин-энкефалин, Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg - даларгин.

Предварительные проведенные исследования показали, что даларгин относится к опиоидным пептидам периферического действия со своеобразным спектром влияния на опиатные рецепторы висцеральных органов. Он преимущественно связывается с δ-рецепторами и в меньшей степени с µ-рецепторами. Даларгин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, не вызывает привыкания, физической зависимости и толерантности. Этими качествами он выгодно отличается от многих опиоидных соединений [Булгаков С.А., 2011].

В середине 80-х годов прошлого века было синтезировано много различных пептидов, содержащих аминокислотные последовательности, характерные для опиоидных пептидов. В ранних работах было установлено, что С-концевые аминокислоты дерморфина (Tyr-D-Ala-Phe-Gly) - минимальная последовательность, необходимая для проявления опиоидергической активности [Montecucchi et al., 1981].

Кроме того, было показано, что аналоги энкефалинов, имеющие в своем составе последовательность Tyr-D-Arg2, обладают мощным антиноцицептивным действием [Sasaki et al., 1985], и что структурные аналоги этих соединений - тетрапептиды - обладают анальгетической активностью, в несколько раз превышающей таковую у морфина.

Так, в 1988 году экспериментально было продемонстрировано, что антиноцицептивный эффект синтетического тетрапептида Tyr-D-Arg-Phe-Gly-NH2 в 6 раз превышает активность морфина [Chaki et al., 1988a]. Однако выраженное обезболивающее действие тетрапептида было сопряжено с развитием толерантности и физической зависимости, что ограничило его дальнейшее продвижение в качестве лекарственного вещества [Chaki et al., 1988b]. Системное введение тетрапептида (Tyr-D-Arg-Phe-Gly-NH2) в течение 5 дней мышам вело к развитию толерантности к анальгетическому эффекту пептида [Chaki et al., 1990]. При хроническом подкожном введении тетрапептида крысам развивалась физическая зависимость. Однако признаки развития зависимости были несколько менее выражены, чем при развитии физической зависимости к морфину [Chaki et al., 1988].

В настоящее время весьма активно ведется создание синтетических аналогов эндогенных опиоидных пептидов, обладающих заданным спектром рецепторного действия и лишенных недостатков, присущих энкефалинам и эндорфинам: плохой проницаемостью через гематоэнцефалический барьер и высокой скоростью разрушения. В 2004 году Kacprzak и его коллеги на основании предыдущих исследований и собственных данных сделали вывод, что D-формы полиаргинина, будучи высокостабильными, низкотоксичными молекулами, являются ингибиторами фурина, протеолитического фермента, относящегося к сериновым протеазам клеток млекопитающих, расположенных в аппарате Гольджи [Kacprzak et al., 2004]. Соответственно, включение полиаргининового вектора в структуру пептидной молекулы могло бы препятствовать действию эндопротеаз и способствовать увеличению продолжительности действия пептида.

Кроме того, для октааргининовых пептидов установлена способность проникать внутрь клетки через мембрану при помощи различных молекулярных механизмов [Miklan et al., 2011]. Так Nakase и его коллеги выяснили, что интернализация полиаргинина осуществляется через механизмы макропиноцитоза [Nakase et al., 2004]. Другие исследования показали, что октааргинин проникает в клеточное пространство и увеличивает проницаемость ГЭБ при помощи связи с синдеканами клеточной матрицы [Esclatine et al., 2001; Yoneda et al., 2003], которые создают некий якорь для различных внешних молекул и патогенов на поверхности клетки-мишени и входят в состав механизма липидного «рафта» [Dehio et al., 1998; Couchman, 2003; Tkachenko et al., 2004].

Таким образом, было высказано предположение о том, что включение D-формы полиаргинина в структуру пептидной молекулы, обладающей анальгетическим спектром действия, может в значительной степени увеличить биодоступность соединения без существенной потери фармакологической эффективности.

Задачей настоящего изобретения является создание высокоактивного болеутоляющего средства для перорального и парентерального введения, предназначенного для купирования острого болевого синдрома в экстремальной медицине и терапии хронического болевого синдрома, в том числе и на поздних стадиях онкологических заболеваний.

Предметом заявки является применение тридекапептида со следующей структурой - H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl (далее по тексту H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl) в качестве анальгетического средства.

Кроме того, для достижения поставленного результата предлагается лекарственная форма, содержащая в качестве действующего вещества тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl. Форма для приема препарата может быть выполнена в виде одной из следующих лекарственных форм: раствор для инъекций, назальный спрей, назальные капли, сублингвальные таблетки, суббукальные пластыри, ректальные суппозитории, кишечнорастворимые таблетки и капсулы, трансдермальные терапевтические системы для резорбтивного применения.

В качестве иллюстративных материалов к описанию приложены результаты масс-спектр анализа, а также рис.1 (влияние тетрапептида при разных путях введения на ноцицептивный ответ типа «корчи») и рис.2 (влияние тридекапептида при разных путях введения на ноцицептивный ответ типа «корчи»).

Способ получения заявляемого в настоящем изобретении пептида Н-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl в литературе не описан.

Синтез пептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl осуществляли по изложенной ниже методике. Список сокращений представлен в таблице 1.

Таблица 1
Обозначение Название Структура
H-Arg-OH Аргинин
Н-Tyr-ОН Тирозин
H-Phe-OH Фенилаланин
H-Gly-OH Глицин
Fmoc-Gly-OH 9-флуоренилметокси-карбонил-глицин
Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH Nα-9-флуоренилметокси-карбонил-NG-2,2,4,6,7-пентаметил-дигидро-бензофуран-5-сульфонил-D-аргинин
Fmoc-Tyr(tBu)-OH 9-флуоренилметокси-карбонил-O-третбутил-тирозин
Fmoc-Phe-OH 9-флуоренилметокси-карбонил-фенилаланин
DCM Дихлорметан CH2Cl2
DIPEA Диизопропилэтиламин
DMF Диметилформамид
HOBt 1-гидроксибензотриазол
DIC Диизопропил-карбодиимид
TFA Трифторуксусная кислота CF3COOH
TIS Триизопропилсилан
EDT Этандитиол

В реакторе для твердофазного синтеза суспендировали 6.0 г 2-хлортритильной смолы (емкость 1.5 ммоль/г) в 45 мл DCM, выдерживали в течение 5 мин, смолу отфильтровывали, промывали 2×30 мл DCM. К смоле добавляли раствор 2/95 г (9.9 ммоль) Fmoc-Gly-OH и 6 мл (36 ммоль) DIPEA в 30 мл DCM, перемешивали в течение 60 мин при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 2×30 мл DCM, обрабатывали 2×30 мл смеси DCM/метанол/DIPEA (17:2:1) в течение 10 мин, промывали 2×30 мл DCM и 3×30 мл DMF. В реактор загружали 30 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×30 мл DMF, добавляли 30 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×30 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 7.75 г (20.0 ммоль) Fmoc-Phe-OH, 2.98 г (22.0 ммоль) HOBt и 3.42 мл (22.0 ммоль) DIC в 30 мл DMF, перемешивали в течение 2 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×30 мл DMF, добавляли 30 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×30 мл DMF, добавляли 30 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×30 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 12.98 г (20.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 2.98 г (22.0 ммоль) HOBt и 3.42 мл (22.0 ммоль) DIC в 30 мл DMF, перемешивали в течение 2 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×30 мл DMF, добавляли 30 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×30 мл DMF, добавляли 30 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×30 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 9.19 г (20.0 ммоль) Fmoc-Tyr(tBu)-OH, 2.98 г (22.0 ммоль) HOBt и 3.42 мл (22.0 ммоль) DIC в 30 мл DMF, перемешивали в течение 2 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×30 мл DMF, 3×30 мл DCM. Затем смолу обрабатывали 10×30 мл 1% раствором трифторуксусной кислоты в DCM, получаемые растворы объединяли в колбе, содержащей 30 мл 10% раствора пиридина в метаноле. Смесь упаривали до объема ~50 мл, к остатку добавляли 200 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали водой, сушили. Получено 9.1 г продукта с чистотой по ВЭЖХ 98%.

В реакторе для твердофазного синтеза суспендировали 2.0 г 2-хлортритильной смолы (емкость 1.5 ммоль/г) в 15 мл DCM, выдерживали в течение 5 мин, смолу отфильтровывали, промывали 2×10 мл DCM. К смоле добавляли раствор 0.98 г (3.3 ммоль) Fmoc-Gly-OH и 2 мл (12 ммоль) DIPEA в 10 мл DCM, перемешивали в течение 60 мин при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 2×10 мл DCM, обрабатывали 2×10 мл смеси DCM/метанол/DIPEA (17:2:1) в течение 10 мин, промывали 2×10 мл DCM и 3×10 мл DMF. В реактор загружали 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 3.89 г (6.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 0.98 г (7.2 ммоль) HOBt и 1.12 мл (7.2 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 2 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 3.89 г (6.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 0.98 г (7.2 ммоль) HOBt и 1.12 мл (7.2 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 4 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 5.19 г (8.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1.35 г (10.0 ммоль) HOBt и 1.56 мл (10.0 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 3 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 5.19 г (8.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1.35 г (10.0 ммоль) HOBt и 1.56 мл (10.0 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 4 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 5.19 г (8.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1.35 г (10.0 ммоль) HOBt и 1.56 мл (10.0 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 10 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 6.48 г (10.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1.62 г (12.0 ммоль) HOBt и 1.88 мл (12.0 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 12 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 6.48 г (10.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1.62 г (12.0 ммоль) HOBt и 1.88 мл (12.0 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 12 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 6.48 г (10.0 ммоль) Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1.62 г (12.0 ммоль) HOBt и 1.88 мл (12.0 ммоль) DIC в 10 мл DMF, перемешивали в течение 16 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×10 мл DMF, добавляли 10 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×10 мл DMF.

В реактор загружали охлажденный (4°С) раствор 8.50 г (8.0 ммоль) Fmoc-Tyr(tBu)-D-Arg(Pbf)-Phe-Gly-OH, 1.62 г (12.0 ммоль) HOBt и 1.88 мл (12.0 ммоль) DIC в 30 мл DMF, перемешивали в течение 12 час при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали, промывали 6×20 мл DMF, добавляли 20 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, перемешивали в течение 5 мин, отфильтровывали, промывали 3×20 мл DMF, добавляли 20 мл 20% раствора диэтиламина в DMF, выдерживали в течение 20 мин, отфильтровывали, промывали 5×20 мл DMF. Смолу промывали 4×20 мл DCM, сушили, добавляли 30 мл смеси TFA/TIS/EDT/H2O (37:1:1:1), выдерживали в течение 4 час при комнатной температуре, отфильтровывали, промывали 3×20 мл трифторуксусной кислотой, объединенные фильтраты упаривали до объема ~20 мл, к остатку добавляли 60 мл сухого эфира. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали на фильтре эфиром, сушили. Полученный продукт растворяли в 50 мл воды, раствор замораживали и лиофилизовали. Лиофилизат растворяли в 30 мл воды и наносили на колонку с ионообменной смолой Amberlite IRA-400 (Cl- форма). Колонку промывали водой, фракции, содержащие продукт, объединяли, упаривали до объема ~40 мл и наносили на обращеннофазную колонку Waters X-Bridge C18, 10 мкм, 127Å, 50×250 мм. Элюирование проводили при скорости потока элюента 50 мл/мин. Фаза А: 0,1% HCl/Н2О, В: /ацетонитрил. Градиент: 0%(В)-70%(В) за 70 минут. Фракции, содержащие основной продукт, объединяли, упаривали до объема ~50 мл, замораживали и лиофилизовали. Получено 1.2 г (17%) продукта с чистотой (ВЭЖХ) 97.5%. Масс-спектр: вычислено M+ 1848.18, получено M+ 1849.12 (приложение 1). Аминокислотный анализ: аргинин 9.0 (9), тирозин 0.95 (1), фенилаланин 1.05 (1), глицин 1.05 (1).

Нижеследующие примеры фармакологических исследований подтверждают возможность применения заявленного пептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl в качестве средства с анальгетической активностью, эффективного при парентеральном и пероральном введении.

Пример 1. Изучение анальгетической активности тетрапептида Tyr-D-Arg-Phe-Gly-NH2 и тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl в тесте отдергивания хвоста (tail flick).

Болевая чувствительность оценивалась на белых беспородных мышах методом термического раздражения корня хвоста («tail-flick») [D′Amour, Smith, 1941]. Для проведения теста подвижность животного ограничивается, после чего на хвост животного (1 см от основания) направляется сфокусированное световое излучение (мощность 300 Вт). С помощью фоточувствительного датчика фиксировалось время от включения источника излучения до отдергивания хвоста (латентный период). Для предотвращения повреждения тканей предельная продолжительность воздействия ограничивалась интервалом в 15 сек.

Исходная болевая чувствительность определялась как среднее по двум измерениям. Мыши с исходным значением латентного периода более 8 с были исключены из эксперимента. Мышей тестировали перед введением препаратов (исходная болевая чувствительность) и через 5, 15, 30, 60 и 120 минут после введения. При сохранении анальгетического эффекта через 120 мин после введения болевая чувствительность измерялась и через 180 минут после введения.

При обработке полученных результатов были определены средние значения латентных периодов реакции в каждый момент времени и степень анальгезии в процентах, которая рассчитывается как процент от максимально возможного эффекта по формуле:

где: А - степень аналгезии, Е - латентный период реакции в секундах в эксперименте (после введения препаратов), К - исходный латентный период данного животного (до введения препарата), 15 - максимальное время термического воздействия, в секундах.

Результаты исследования анальгетической активности тетрапептида Tyr-D-Arg-Phe-Gly-NH2 и тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl в тесте отдергивания хвоста представлены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2
Влияние исследуемых пептидов (тетрапептида и тридекапептида в дозе 2 мМ/кг и 0,5 мМ/кг, соответственно, внутривенно) на латентный период (ЛП, в секундах) отдергивания хвоста (М±m)
Группа Препарат Исходный ЛП Время после введения (минуты)
5 15 30 60 120 180
1. Физ.раствор (контроль) 5,5±0,3 n=9 6,3±0, 6 5,1±0,4 4,9±0,3 5,1±0,2 5,1±0,2 5,1±0,2
2. Тетрапептид 5,3±0,2 n=8 14,2±0,8* 14,1±0,8* 13,5±0, 9* 12,4±1,0* 10,6±1,2* 8,8±0,6*
3. Тридекапептид 5,1±0,4 n=8 9.2±1, 3* 8,3±1, 5* 7,1±1,2 5,7±0,2 5,3±0,4 н.д.
Примечание:
* - р<0,05 статистически значимое отличие от группы, получавшей физиологический раствор в соответствующий временной интервал (тест Бонферрони).
н.д. - нет данных.

Исходные (до введения пептидов) латентные периоды отдергивания хвоста не отличались между группами (р=0,85).

Далее анализировалось влияние тетрапептида на ЛП в сравнении с группой, получавшей физиологический раствор. Двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями показал значимое влияние тетрапептида (F1,15=118,0; р<0,0001) и тридекапептида (F1.15=4,67; p<0,05) на ЛП отдергивания хвоста.

Таблица 3
Влияние исследуемых пептидов (тетрапептида и тридекапептида в дозе 2 мМ/кг и 0,5 мМ/кг, соответственно, внутривенно) на степень аналгезии (СА, в %) (М±m)
Группа Препарат Время после введения (минуты)
5 15 30 60 120 180
1. Физ. раствор n=9 8,5±4,6 4,8±8,2 -6,7±4,5 -4,7±3,8 -4,7±3,2 -4,7±4,0
2. Тетрапептид n=8 92,1±7,9
*
91,2±8,
1*
84,2±8,9
*
72,7±10,
6*
53,1±12,
2*
35,9±6,
3*
3. Тридекапептид n=8 44,2±12,
4*
33,5±14,
7*
21,1±12,
0*
5,6±3,3 1,7±4,5 н.д.
Примечание -
* - р<0,05, статистически значимое отличие от группы, получавшей физиологический раствор в соответствующий временной интервал (тест Бонферрони).
н.д. - нет данных.

Двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями показал значимое влияние тетрапептида (F1,15=115,49; р<0,0001) и тридекапептида (F1,15=11,91; р=0,004) на степень аналгезии.

Пример 2. Изучение анальгетической активности тетрапептида Tyr-D-Arg-Phe-Gly-NH2 и тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl в тесте химического раздражения брюшины (тест «корчи» - «Writhing test»).

Внутрибрюшинное введение химических раздражающих агентов позволяет моделировать висцеральную боль [Le Bars et al., 2001]. Метод химического раздражения брюшины (тест "корчей") заключается во внутрибрюшинном введении (в левую половину живота) 1% раствора уксусной кислоты в объеме 0.1 мл на животное. После инъекции мыши помещались в специальные индивидуальные боксы по 4 животных в одном блоке, где в течение 10 минут осуществляли визуальное наблюдение за животными. Регистрировали количество специфических ноцицептивных ответов типа "корчи", возникающих в ответ на введение химического раздражающего агента и проявляющихся характерными потягиваниями. Препараты вводились однократно за 20 мин до инъекции уксусной кислоты. Анальгетическое действие оценивается по уменьшению количества "корчей" за период регистрации данной поведенческой реакции.

Результаты исследования анальгетической активности тетрапептида Tyr-D-Arg-Phe-Gly-NH2 и тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl представлены в таблицах 4 и 5 и на рисунках 1 и 2.

Таблица 4
Влияние исследуемых пептидов (тетрапептида и тридекапептида) на количество «корчей» за 10-минутный период наблюдения при различных путях введения (М±m)
Вводимое вещество Доза(мМ/кг) Количество корчей (M±m) при внутривенном способе введения Количество корчей (М±m) при внутрижелудочном способе введения Количество корчей (М±m) при внутрибрюшинном способе введения
Физиологический раствор - 44,8±4,6 45,8±4,18 45,8±4,18
n=6 n=5 n=5
Тетрапептид 0,1 22,67±4,48* н.д. н.д.
n=6
0,3 14,71±3,61* н.д. н.д.
n=7
1,0 1,17±0,65* н.д. н.д.
n=6
2,0 0*, н.д. н.д.
n=6
3,0 0*, 32,6±4,97 0,6±0,4*
n=4 n=5 n=5
Тридекапептид 0,1 33,67±2,99 н.д. н.д
n=6
0,3 21,83±3,16 31,4±2,54 н.д
n=6 n=5
0,4 13,0±6,09*
0,5 0,5±0,34* н.д н.д
n=6
1,0 0,4±0,4* 22,9±2,35* н.д.
n=5 n=10
3,0 0*, 14,6±6,6* н.д.
n=4 n=8
Примечание -
* - достоверное отличие от контрольной группы (тест Данна, р<0,05)
н.д. - нет данных.
Таблица 5
Результаты статистической обработки данных по влиянию исследуемых пептидов (тетрапептида и тридекапептида) на количество «корчей» при различных путях введения.
Вещество Показатель
Внутривенный путь введения (в.в.) Внутрижелудочный путь введения (в.ж.) Внутрибрюшинный путь введения (в.б.)
Тетрапептид Н=30,57; p=0,1 р<0,0001
р<0,0001
Тридекапептид Н=35,32; Н=13,72; Н=11,02;
р<0,0001 р=0,003 р=0,004

Пояснения к рис.1. Данные представлены как среднее количество «корчей» (M±m) за 10-минутный период наблюдения.

Примечание:

#- - статистически значимое отличие от группы, получавшей физиологический раствор, (критерий Крускала-Уолисса, непараметрическая ANOVA, тест Данна), р<0,05.

Ф.Р. - физиологический раствор;

в.в. - внутривенно;

в.ж. - внутрижелудочно.

Пояснения к рис.2. Данные представлены как среднее количество «корчей» (M±m) за 10-минутный период наблюдения.

Примечание:

#- - статистически значимое отличие от группы, получавшей физиологический раствор, (критерий Крускала-Уолисса, непараметрическая ANOVA, тест Данна), р<0,05.

Ф.Р. - физиологический раствор;

в.в. - внутривенно;

в.ж. - внутрижелудочно.

Проведенные экспериментальные исследования анальгетической активности нового тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH 10HCl показали, что исследуемое соединение обладает антиноцицептивным эффектом.

В тесте термического прижигания корня хвоста наличие антиноцицептивной активности было зафиксировано как у тетрапептида, так и у его аналога с D-октааргинином (тридекапептидом). Действие тридекапептида было умеренным и продолжалось в течение 30 минут.

В тесте химического раздражения брюшины тетрапептид и тридекапептид были исследованы в широком диапазоне доз при различных путях введения.

При внутривенном пути введения наибольшую анальгетическую активность, как и ожидалось, показал тетрапептид. Однако при введении тетрапептида в максимальных дозах была отмечена 100% смертность экспериментальных животных, которой предшествовала дыхательная депрессия и каталепсия.

При внутрибрюшинном пути введения было подтверждено действие исследуемых пептида на ноцицептивный ответ. Картина анальгетического действия была схожа с внутривенным путем введения.

При внутрижелудочном введении тетрапептид (пептид, не содержащий D-формы октааргинина) утратил свою анальгетическую активность. Так, введение тетрапептида, обладающего самой высокой степенью обезболивания, не имело достоверного антиноцицептивного действия в максимальной эффективной дозе, как при внутривенном введение. Напротив, применение тридекапептида (пептид, содержащий в составе молекулы D-форму октааргинина) показало дозозависимое сохранение анальгезии, схожей с внутривенным и внутрибрюшинным путями введения. Данное наблюдение позволяет сделать вывод о том, что введение октааргинина в состав пептидной молекулы оказывает защитное действие в отношении протеолитических ферментов при внутрижелудочном пути введения, тем самым, сохраняя антиноцицептивную активность молекулы. В данном случае аналог тетрапептида с добавлением D формы октааргинина-тридекапептид проявил выраженный анальгетический эффект при пероральном пути введения.

1. Применение тридекапептида - H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl в качестве анальгетического средства.

2. Лекарственная форма, содержащая в качестве действующего вещества - Н-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-ОН·10HCl для лечения острых и хронических болевых синдромов.

3. Форма по п.2, выполненная в виде одной из следующих лекарственных форм, пригодных для парентерального и/или перорального введения: раствор для инъекций, назальный спрей, назальные капли, сублингвальные таблетки, суббукальный пластырь, ректальные суппозитории, кишечнорастворимые таблетки и капсулы, трансдермальные системы для резорбтивного применения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для гепатопротекторного воздействия в условиях хронического эмоционально-болевого стресса.

Изобретение относится к производному комплекса металл-сален. Комплекс представлен как А-В-С, где А: комплекс металл-сален; В: зона связи, включающая по меньшей мере одну дисульфидную связь; и С: функциональная молекула, состоящая из по меньшей мере одного из ферментов, антител, антигенов, пептидов, аминокислот, олигонуклеотидов, белков, нуклеиновых кислот и молекул лекарственного средства.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активному комплексу для органогенеза. Биологический активный комплекс для органогенеза, характеризующийся тем, что трехмерная многокомпонентная структура организована путем трехмерного послойного реплицирования структуры нативной ткани человека или животного, для регенерации которой она используется, для чего берут биопсию ткани реципиента, а в случае отсутствия участка ткани с необходимостью его замещения при помощи конфокальной микроскопии, сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии определяют аминокислотный состав белковой составляющей, при помощи белкового анализатора идентифицируют надмолекулярную структуру, методом атомно-абсорбционного анализа определяют состав гликозаминогликанов и липидов, далее при помощи автосинтезатора белков синтезируют все основные белковые компоненты комплекса, подбирают качественно и количественно гликозаминогликаны и липиды в соотношениях, максимально близких к полученным при анализе биопсии, затем послойно все компоненты наносят на полимерную подложку, образуя за счет агрегации структуру, подобную собственной ткани реципиента, на каждый слой помещают стволовые аллогенные или аутологичные клетки, закрываемые последующим слоем белков, липидов и гликозаминогликанов, полученный комплекс инкубируют и пересаживают, закрывая дефект ткани реципиента.

Группа изобретений относится к фармакологии, а именно к конъюгированным белкам, в частности, но не исключительно, к факторам свертывания крови, к способам получения этих конъюгатов, включающим стадии взаимодействия белка или гликопротеина с нерастворимым в воде альбумин-связывающим веществом в присутствии молекулы циклодекстрина, а также к фармацевтическим композициям, содержащим эти конъюгаты, и к применению конъюгатов при изготовлении лекарственного средства для терапии.
(57) Группа изобретений относится к области медицины и предназначено для защиты клеток от цитопатогенного действия вируса гепатита С. Заявлена фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием в отношении вируса гепатита C и способ ее получения.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и касается способа получения белков, выделенных при лизисе клеток Vero, включающего следующие стадии: культивирование и сбор клеток Vero; разрушение и лизис клеток Vero; очистку выделенных при лизисе клеток Vero белков путем гидрофобной хроматографии на фенилсефарозе 6FF, эксклюзивную хроматографию на сефарозе, элюцию, концентрирование, выделенные белки представляют собой смесь белков с молекулярными массами 11 кДа, 17-34 кДа, 55 кДа и 72-170 кДа.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции прозрачного раствора, содержащей пептид, где указанный пептид представляет собой Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, действующий в качестве лиганда рецептора GHS, или его фармацевтически приемлемую соль.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой пептид, выделенный из морской анемоны Urticina grebelnyi и обладающий анальгетическим действием за счет ингибирования функциональной активности протонактивируемого ионного канала.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для модификации пищевого поведения у субъекта. Для этого осуществляют периферическое введение субъекту PYY в количестве, эффективном для достижения физиологических уровней PYY3-36 в крови, плазме или сыворотке, определяемых после приема пищи.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для вовлечения мезенхимальной стволовой клетки костного мозга в периферическую кровь из костного мозга, которое вводят в кровеносный сосуд или мышцу и которое содержит любой из компонентов: (a) белок HMGB1; (b) клетка, которая секретирует белок HMGB1; (c) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB1; (d) белок HMGB2; (e) клетка, которая секретирует белок HMGB2; (f) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB2; (g) белок HMGB3; (h) клетка, которая секретирует белок HMGB3; и (i) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB3.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается состава для стабилизации белков и пептидов, который содержит гидрофильный полимер, смесь полиспирта и сахара, где массовое отношение полиспирта к сахару составляет от 2:1 до 5:1 (масс.%), детергент и где состав не содержит стабилизирующих белков. Композиция и набор для лечения заболевания или состояния, вызываемого гиперактивной холинэргической иннервацией мышц или экзокринных желез у пациента, содержит указанный состав и пептид, белок или их смесь. Группа изобретений обеспечивает лучшую стабильность белков в отсутствие стабилизирующих белков. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептид (варианты) и фармацевтическую композицию, включающую данный полипептид. Полипептид имеет последовательность, представленную нижеследующей формулой 1: Связи между аминокислотами, кроме X1-Val связи, являются амидными связями. Связь X1-Val представляет собой амидную связь или связь, представленную нижеследующей формулой 2 X1 представляет собой ароматическую аминокислоту или гетероароматическую аминокислоту, Х2 представляет собой пролин или саркозин, Х3 представляет собой глутаминовую кислоту или аспарагиновую кислоту, Х4 представляет собой метионин или лейцин, Х5 представляет собой аспарагин или пролин. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине для лечения заболевания, связанного с нарушением функции желудочно-кишечного тракта. Предложенное изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, связанные с нарушением функции желудочно-кишечного тракта. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству. Способ повышения продуктивности крупного рогатого скота включает введение в рацион животных хвойной энергетической добавки из расчета 250 г на голову в сутки. Использование изобретения позволит увеличить молочную продуктивность коров. 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для изготовления лекарственного средства с контролируемым высвобождением, включающего в себя модифицированный биологически активный агент, инкапсулированный в полимер, в котором указанный модифицированный биологически активный агент представляет собой пептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9. Также предложено повышение эффективности загрузки биологического агента, изменение скорости эрозионного высвобождения биологически активного агента, а также изменение начального диффузного высвобождения биологически активного агента из основанной на полимерах системы доставки. Группа изобретений позволяет изменить кинетику высвобождения и/или параметров лекарственной загрузки пептида или белка, инкапсулированного в основанные на полимерах системы доставки, через непосредственное изменение изоэлектрической точки и/или суммарного заряда этого пептида без изменения заряда полимера. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 2 пр.
Объектом изобретения является способ и фармацевтическая композиция в форме водно-спиртового раствора на основе этанола крепостью 30-600 и 40-70% воды, в котором стабильно и полно растворено по меньшей мере одно гипогликемизирующее действующее вещество, для его применения введением через слизистую ротовой полости в качестве лекарственного средства при точном лечении постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного, причем в этой композиции водно-спиртовой раствор имеет объем менее 2 мл, в котором стабильно и полно растворено количество, меньшее или равное 250 мг указанного действующего вещества, а гипогликемизирующее действующее вещество выбрано из липофильных или амфифильных действующих веществ, таких как гликлазид, глиниды, инкретины и глифины. Изобретение также относится к способу приготовления этой лекарственной формы. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 20 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронического запора и функциональной анорексии. Для этого используют в качестве лечебного питания молочно-витаминную смесь следующего состава (г на 100 г продукта): Белки 24-26 Жиры 27-29 Углеводы 33-34 минералы (мг на 100 г продукта) кальций 940-970 фосфор 780-820 натрий 230-270 калий 1370-1550 хлорид 1270-1350 магний 100-125 железо 9,5-10,7 цинк 2,7-3,5 йод 145-173 медь 76-87 марганец 45-52 витамины (мкг на 100 г продукта) D3 7,6-8,2 Е 6,2-6,8 С 42-46 B1 960-990 B2 1150-1250 Ниацин 11-15 В6 1370-1440 Фолиевая кислота 125-150 Пантотеновая кислота 2250-2370 В12 1,5-1,9 Биотин 25-31 Холин 40-45 Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей памоатную соль Ac-Arg-цикло(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2, которая является лигандом рецептора меланокортина подтипа 4 (MC4-R) и в которой, после подкожного или внутримышечного введения субъекту, пептид образует депо с физиологическим значением pH, которое медленно растворяется и высвобождается в жидкость организма и кровоток. Также настоящее изобретение содержит полиэтиленгликоль (PEG) со средней молекулярной массой от приблизительно 200 до приблизительно 400. Настоящее изобретение обладает высокой эффективностью, ассоциированной с ровным профилем высвобождения. 23 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой проникающий в клетку пептид для усиления прохождения гидрофильного физиологически активного вещества через слой эпителиальных клеток слизистой оболочки, а также фармацевтическую композицию, включающую вышеуказанный пептид. Проникающий в клетку пептид представляет собой пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, а также пептид с аминокислотной последовательностью, представленной SEQ ID NO: 1, и имеющий различные модификации, при этом этот пептид обладает способностью проникать через мембрану клеток. Предложенное изобретение позволяет усилить прохождение гидрофильного физиологически активного вещества через слой эпителиальных клеток слизистой оболочки и позволяет гидрофильному физиологически активному веществу проходить в общий кровоток. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к новым IL-17-ингибирующим полипептидам, соответствующим слитым белкам, к композициям и применению их в медицинских целях. Полипептид содержит аминокислотную последовательность, которую выбирают из группы, состоящей из GVTLFVALYD YKAFWPGDLS FHKGEKFQIL RTSDGDWWEA RSLTTGETGY IPSNYVAPVD SIQ (SEQ ID NO: 39), GVTLFVALYD YKAFWPGDIS FHKGEKFQIL RTSDGEWWVA RSLTTGEEGY IPSNYVAPVD SIQ (SEQ ID NO:57) или GVTLFVALYD YKAFWPGDIS FHKGEKFQIL RTSDGEWWIA RSLTTGEEGY IPSNYVAPVD SIQ (SEQ ID NO: 107); аминокислотной последовательности, имеющей, по меньшей мере, 80%, предпочтительно, по меньшей мере, 90%, более предпочтительно, по меньшей мере, 95% идентичность аминокислотной последовательности с SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO:57 или SEQ ID NO: 107; фрагмента или функционального производного SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO:57 или SEQ ID NO: 107, получаемого за счет замещения, добавления и/или удаления не более чем 5 аминокислот. Предложенное изобретение позволяет с высокой специфичностью и аффинностью связывать IL-17. 12 н. и 21 з.п. ф-лы, 17 ил., 3 табл., 12 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения антимикробных белков и пептидов насекомого. Способ получения комплекса антимикробных пептидов насекомого предусматривает инфицирование жирового тела насекомого на стадии личинки бактериями Micrococcus luteus А270 и Escherichia coli D31 с последующим извлечением жирового тела насекомого на стадии личинки. Жировое тело насекомого помещают в питательную среду, содержащую водный раствор сахаров, неорганических солей и антибиотик меропенем в заданном соотношении и инкубируют в течение суток с последующей элюцией комплекса антимикробных пептидов насекомого из культуральной жидкости методом обращенно-фазовой хроматографии на колонке Vydac С18 при линейном градиенте ацетонитрила от 0% до 50%. Изобретение позволяет упростить способ получения антимикробных пептидов. 5 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к применению тридекапептида H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl в качестве анальгетического средства, а также к лекарственной форме, содержащей тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH·10HCl. Заявленная группа изобретений является эффективной в купировании острого болевого синдрома, в экстремальной медицине и терапии хронического болевого синдрома, в частности на поздних стадиях онкологических заболеваний. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Наверх