Способ определения порога вкусовой чувствительности к поваренной соли


 


Владельцы патента RU 2539014:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике вкусовой чувствительности к поваренной соли, и может быть использовано в кардиологии, терапии и диетологии для профилактики и немедикаментозного лечения артериальной гипертонии. Способ включает последовательное нанесение на переднебоковую поверхность языка раствора хлорида натрия в возрастающей концентрации. Используют набор из 12 разведений от 0,0025% до 5,12% с двукратным увеличением концентрации в каждой последующей пробе. Порог вкусовой чувствительности устанавливают по наименьшей концентрации, при которой обследуемый начинает ощущать вкус поваренной соли. При проведении способа используют пропитанные раствором поваренной соли и высушенные в термостате в течение 24 часов при температуре 57°С полоски из мягкой фильтровальной бумаги средней плотности. Способ сокращает время проведения тестирования, обладает высокой эффективностью (90%), увеличивает срок хранения диагностических наборов, неинвазивен и дает возможность самостоятельного применения в домашних условиях. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике вкусовой чувствительности к поваренной соли, и может быть использовано в кардиологии, терапии и диетологии для профилактики и немедикаментозного лечения артериальной гипертонии (АГ).

Профилактика и выявление факторов риска АГ является важнейшей задачей современной медицины. Одним из важнейших факторов риска развития АГ является повышенное потребление поваренной соли с пищей. Этот феномен вызывает особый интерес, так как избыточное потребление поваренной соли может быть прямо связано со снижением вкусовой чувствительности рецепторов языка к хлориду натрия, что вызывает в свою очередь непроизвольное увеличение его потребления.

Наиболее достоверным методом, позволяющим судить о количестве поступающего в организм натрия, является измерение суточного натрийуреза.

Об уровне потребления ионов натрия с пищей можно косвенно судить по порогу вкусовой чувствительности к поваренной соли (ПВЧПС).

Известен способ определения соль-чувствительности по способу, предложенному M.H. Weinberger в 1996 году (Weinberger M.H. Salt-sensitive of blood pressure in humans // Hypertension. - 1996. - Vol.27. - P.481-490), который заключается во внутривенном введении 2 л физиологического раствора в первый день и индуцировании гиповолемии (ограничение потребления натрия до 10 мэкв/л и назначение 120 мг фуросемида) во второй день. Наличие соль-чувствительности констатируется в том случае, если среднее артериальное давление (АД) на второй день снижается на 10 мм рт.ст. и более; снижение среднего АД менее чем на 5 мм рт.ст. или его рост свидетельствует об отсутствии соль-чувствительности.

Недостатками известного способа являются инвазивность, длительность проведения и необходимость участия специализированного медицинского персонала.

Наиболее близким по достигаемому техническому результату (прототип) является способ определения ПВЧПС по способу R.J. Henkin (Henkin R.I., Gill J.R., Bartter F.C. Studies on taste threshold in normal man and in patients with adrenal cortisol insufficiency: the role of adrenal cortical steroids and serum concentration // J. Clin. Invest. - 1963. - Vol.42. - P.727-735), заключающийся в нанесении раствора хлорида натрия в возрастающей концентрации на переднебоковую поверхность языка, с использованием набора из 12 разведений хлорида натрия от 0,0025% до 5,12% с двукратным увеличением концентрации в каждой последующей пробе. За ПВЧПС принимают наименьшую концентрацию, при которой обследуемый ощущает вкус соли.

Недостатком известного способа являются длительность проведения, малый срок хранения рабочих растворов.

Техническим результатом заявляемого изобретения является сокращение сроков проведения способа с сохранением его высокой эффективности и увеличение срока хранения диагностических наборов по отношению к прототипу, взятому за «золотой стандарт» (Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов. ГОСТ Р 53022.3-2008, июль 2011 года).

Технический результат достигается тем, что используют пропитанные раствором и высушенные в термостате в течение 24 часов при температуре 57°C бумажные полоски.

Способ осуществляют следующим образом.

Способ проиллюстрирован таблицей. В таблице показаны результаты проведения ГТВЧПС по прототипу и заявляемому способу.

Диагностические наборы изготавливают из мягкой фильтровальной бумаги средней плотности размером 7×1 см. Тест-полоски из набора пропитывают раствором хлорида натрия в концентрациях от 0,0025% до 5,12% с двукратным увеличением концентрации в каждом последующем растворе. Тест-полоски подразделяют на группы и нумеруют, причем каждой группе соответствует раствор с определенной концентрацией хлорида натрия. Далее тест-полоски помещают в термостат на 24 часа при температуре 57°C для высушивания.

В ходе тестирования тест-полоски последовательно помещают в ротовую полость. До исследования и после использования каждой тест-полоски рот прополаскивают дистиллированной водой, так как сухость и налеты на языке отражаются на порогах вкуса, а также с целью удаления остатков раствора. Испытуемому рекомендуют не двигать языком, так как мышечные сокращения могут влиять на порог вкуса.

За ПВЧПС принимают наименьшую концентрацию, при которой обследуемый начинает ощущать вкус поваренной соли. По результатам исследования обследуемых подразделяют на группы в зависимости от уровня ПВЧПС: низкий - 0,08% и менее; средний - 0,16%; высокий - более 0,16%.

По заявляемому способу прошли обследование 50 добровольцев без диагностированной патологии, в возрасте 20,4±1,46 лет. На момент проведения обследования средний уровень систолического артериального давления (САД) у добровольцев составил 110,5±8,1 мм рт.ст., а диастолического артериального давления (ДАД) - 74,6±8,1 мм рт.ст.

Первым этапом исследования было определение ПВЧПС по способу, взятому за прототип, с использованием 12 разведений хлорида натрия в дистиллированной воде, в возрастающей концентрации от 0,0025%, до 5,12%.

Вторым этапом исследования стало определение ПВЧПС с помощью заявляемого способа. Результаты исследования представлены в таблице.

При определении ПВЧПС по прототипу было установлено, что 44% исследуемых имеют низкий ПВЧПС, 30% - средний и 26% - высокий ПВЧПС. Средний уровень ПВЧПС 0,16 [0,04; 0,16] %.

При определении ПВЧПС по заявляемому способу было установлено, что 42% исследуемых имеют низкий ПВЧПС, 30% - средний и 28% - высокий ПВЧПС. В среднем уровень ПВЧПС равен 0,16 [0,04; 0,32]%.

Корреляция между примененными методами по Спирману: R=0,8539, p<0,001.

Заявляемый способ сокращает время проведения тестирования, обладает высокой эффективностью (90%), увеличивает срок хранения диагностических наборов, неинвазивен и дает возможность самостоятельного применения в домашних условиях.

Способ определения порога вкусовой чувствительности к поваренной соли
Испытуемый Возраст Пол АДсист, мм рт.ст. АДдиаст, мм рт.ст. СрАД, мм рт.ст. ПВЧПС по прототипу ПВЧПС по заявляемому методу
1 19 Ж 110 70 83,3 0,16% (7) 0,16% (7)
2 20 Ж 120 80 93,3 0,64% (9) 0,64% (9)
3 20 Ж 110 70 83,3 0,04% (5) 0,04% (5)
4 20 Ж 120 80 93,3 0,64% (9) 0,32% (8)
5 19 Ж 110 70 83,3 0,32% (8) 0,16% (7)
6 21 Ж 120 60 80,0 0,16% (7) 0,16% (7)
7 19 Ж 110 70 83,3 0,08% (6) 0,08% (6)
8 19 Ж 100 70 80,0 0,16% (7) 0,16% (7)
9 19 Ж 100 70 80,0 0,16% (7) 0,16% (7)
10 21 М 110 70 83,3 0,16% (7) 0,16% (7)
11 21 М 110 70 83,3 0,08% (6) 0,16% (7)
12 20 Ж 110 70 83,3 0,16% (7) 0,16% (7)
13 20 Ж 120 90 100,0 0,08% (6) 0,02% (4)
14 20 Ж 100 70 80,0 0,01% (3) 0,01% (3)
15 20 Ж 120 90 100,0 0,04% (5) 0,01% (3)
16 21 Ж 115 90 98,3 0,08% (6) 0,04% (5)
17 23 М 100 70 80,0 0,02% (4) 0,02% (4)
18 23 М 120 80 93,3 1,28% (10) 0,64% (9)
19 20 Ж 110 70 83,3 0,08% (6) 0,08% (6)
20 23 М 110 70 83,3 0,32% (8) 0,32% (8)
21 20 Ж 130 80 96,7 0,16% (7) 0,005% (2)
22 21 Ж 120 80 93,3 0,32% (8) 0,32% (8)
23 19 М 100 70 80,0 0,08% (6) 0,16% (7)
24 23 М 120 90 100,0 0,32% (8) 0,32% (8)
25 18 М 100 70 80,0 0,16% (7) 0,32% (8)
26 21 Ж 100 60 73,3 0,04% (5) 5 (0,04%)
27 20 М 100 60 73,3 0,16% (7) 0,16% (7)
28 19 Ж 110 70 83,3 0,01% (3) 0,02% (4)
29 21 Ж 120 90 100,0 0,32% (8) 0,32% (8)
30 21 М 100 70 80,0 0,08% (6) 0,16% (7)
31 20 М 110 70 83,3 0,16% (7) 0,16% (7)
32 26 Ж 120 90 100,0 0,16% (7) 0,16% (7)
33 19 Ж 100 70 80,0 0,16% (7) 0,04% (5)
34 20 Ж 110 80 90,0 0,02% (4) 0,04% (5)
35 19 Ж 110 80 90,0 0,16% (7) 8 (0,32%)
36 20 Ж 120 80 93,3 0,02% (4) 0,02% (4)
37 21 М 110 70 83,3 0,04% (5) 0,02% (4)
38 19 Ж 110 80 90,0 0,16% (7) 0,16% (7)
39 20 Ж 100 70 80,0 0,02% (4) 0,01% (3)
40 20 М 110 70 83,3 0,01% (3) 4(0,02%)
41 21 М 120 90 100,0 0,16% (7) 0,16% (7)
42 19 Ж 100 70 80,0 0,04% (5) 0,08% (6)
43 20 М 120 80 93,3 0,32% (8) 0,32% (8)
44 22 М 110 70 83,3 0,04% (5) 0,02% (4)
45 21 Ж 100 70 80,0 0,04% (5) 0,08% (6)
46 21 Ж 110 70 83,3 0,16% (7) 0,16% (7)
47 20 Ж 110 80 90,0 0,32% (8) 0,32% (8)
48 19 М 120 80 93,3 1,28% (10) 1,28% (10)
49 20 Ж 100 70 80,0 0,08% (6) 0,08% (6)
50 23 М 110 70 83,3 0,32% (8) 0,64% (9)
Me [25; 75%] 20 [19; 21] 110 [100; 120] 70 [70; 80] 83,3 [80; 93,3] 0,16 [0,04; 0,16] 0,16 [0,04; 0,32]

Способ определения порога вкусовой чувствительности к поваренной соли путем последовательного нанесения на переднебоковую поверхность языка раствора хлорида натрия в возрастающей концентрации, с использованием набора из 12 разведений от 0,0025% до 5,12% с двукратным увеличением концентрации в каждой последующей пробе и установления порога вкусовой чувствительности по наименьшей концентрации, при которой обследуемый начинает ощущать вкус поваренной соли, отличающийся тем, что используют пропитанные раствором и высушенные в термостате в течение 24 часов при температуре 57°С полоски из мягкой фильтровальной бумаги средней плотности.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к биохимии, в частности к получению аллергена туберкулопротеина - полуфабриката аллергена туберкулезного очищенного в стандартном разведении.
Изобретение относится к области судебной медицины. В долевой бронх предполагаемой поврежденной доли легкого вводят шланг от аппарата искусственной подачи воздуха.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития у детей кариеса временных зубов с незаконченной минерализацией.

Изобретение относится к хирургии детского возраста и может быть использовано для обоснованного выбора методики оперативного лечения пороков развития органов брюшной полости у новорожденных.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, может быть использовано для уточнения стадии обострения или ремиссии для пациентов с рассеянным склерозом (РС).
Способ относится к области медицины, а именно к клинической диагностике, и предназначен для выявления здоровых лиц с неинфекционными хроническими заболеваниями или предрасположенностью к ним с помощью интегральной оценки факторов риска, субоптимального статуса здоровья и эндотелиальной дисфункции.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для диагностирования наличия заболевания ротовой полости у субъекта. Для этого предложены устройство и способ.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении чувствительности химиопрепарата к злокачественной опухоли. В качестве препарата используют материал, взятый из опухоли.

Изобретение относится к спортивной медицине, а именно к способу донозологической диагностики здоровья спортсменов. Проводят комплексное клинико-лабораторное исследование спортсмена через 12-16 часов после прекращения тяжелой физической нагрузки.
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. Определяют клинико-анамнестический данные: индекс массы тела (ИМТ), кг/м2; окружность талии (ОТ), окружность бедер (ОБ), отношение ОТ/ОБ, наличие сахарного диабета 2 типа у близких родственников, наличие артериальной гипертензии (АГ).
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при проведении диагностики нарушения транспортной функции маточных труб. Для этого проводят гистероскопию, во время которой в полость матки в зоне внутренних отверстий маточных труб устанавливают катетеры, которые выводят через влагалище и фиксируют к внутренней поверхности бедра. В брюшную полость через прокол заднего свода влагалища вводят окрашенный раствор. Затем производят двухстороннюю блокаду круглой связки матки 15,0 мл раствора анестетика с интервалом 4-6 часов. Выявление через 24 часа окрашенного раствора в просвете катетеров свидетельствует о сохранении транспортной функции. Отсутствие поступления окрашенного раствора в катетеры свидетельствует о нарушении транспортной функции маточных труб. Способ обеспечивает достоверную диагностику нарушения транспортной функции маточных труб, в том числе и их интрамуральных отделов, исключая при этом функциональный компонент нарушения транспортной функции, без проведения оперативного вмешательства. 1 пр.
Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен способ получения диагностикума для обнаружения антигена гепатита С в реакции агломерации объемной (РАО). Благодаря повышению специфичности реакции и уменьшению сроков исследования крови изобретение может быть успешно использовано в лабораторной диагностике для прямого обнаружения в крови людей вируса гепатита С. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и профилактической медицине, и может быть использовано для дифференциации пациентов с наследственными нарушениями соединительной ткани в группу риска развития нежелательных сердечно-сосудистых событий с целью индивидуализации планирования и осуществления профилактических мероприятий. Определяют возраст пациента и выявляют наличие диспластических изменений в органах, присваивают выявленным изменениям прогностические коэффициенты, причем при наличии: кожных проявлений присваивают коэффициент «+6», флебопатии - «+6», патологии позвоночных артерий - «+2», наследственных нарушений соединительной ткани со стороны 3 и более органов - «+2», а менее 3 - «-4», полностью разомкнутого Виллизиева круга - «+7», двустворчатого аортального клапана - «+16», если возраст пациента составляет до 30 лет включительно присваивают прогностический коэффициент «+6», а более 30 лет - «-3». Полученные коэффициенты суммируют и при достижении значения «+13» определяют принадлежность пациента к группе риска. Способ позволяет с высокой точностью у пациентов с недифференцированными формами наследственных нарушений соединительной ткани определить индивидуальный суммарный риск развития нежелательных сердечно-сосудистых событий. 4 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния тонуса артериальных и венозных сосудов мозга у больных гриппом. Для этого у больного определяют возрастную группу, срок наблюдения и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулы: ППа=-28,64+А*7-В*3,1+С*5,2 и ППв=-5,37+А*6,87-В*2,7+С*4,02, где ППа - прогностический показатель состояния тонуса артериальных сосудов мозга; ППв - прогностический показатель состояния тонуса венозных сосудов мозга; 28,64 - константа математических расчетов для прогнозирования состояния тонуса артериальных сосудов мозга; 5,37 - константа математических расчетов для прогнозирования состояния тонуса венозных сосудов мозга; А - возрастная группа пациентов, где первая группа - если возраст пациентов колеблется от 21 до 35 лет, в формулу подставляют цифру 1, вторая группа - от 36 до 50 лет - цифру 2, третья группа - от 51 до 65 лет - цифру 3; В - срок наблюдения, где 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, в формулу подставляют цифру 1; 2-й срок - 4-5 дни болезни - цифру 2; 3-й срок - 6-8 дни - цифру 3; 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания - цифру 4; 5-й срок - один месяц от начала заболевания - цифру 5; С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При значении ППа и ППв больше 0, но меньше 5 включительно прогнозируют развитие атонии сосудов. Для артериальных сосудов мозга при значении ППа больше 5 и меньше 40 прогнозируют развитие гипотонии сосудов. При значении ППа от 40 и до 60 включительно прогнозируют развитие нормотонии сосудов. При значении ППа больше 60 - развитие повышенного тонуса. Для венозных сосудов мозга при значении ППв больше 5 и меньше 50 прогнозируют развитие гипотонии сосудов. При значении ППв от 50 включительно и до 70 включительно прогнозируют развитие нормотонии сосудов. При значении ППв больше 70 - развитие повышенного тонуса. Способ обеспечивает возможность своевременного выявления изменений тонуса сосудов мозга у больных гриппом и обоснованного проведения их коррекции. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам, позволяющим прогнозировать время критического развития ВИЧ-инфекции у женщин после родов. У ВИЧ-инфицированных женщин на 12-ой неделе беременности до начала терапии, индуцирующей иммунологический контроль ВИЧ, измеряют показатель вирусной нагрузки. Для этого устанавливают возраст и длительность заболевания женщины, которые определяют числом полных лет плюс числом полных месяцев, деленным на двенадцать. На 30-й неделе беременности на фоне указанной терапии измеряют количество CD4+-T-лимфоцитов, после чего определяют показатель времени критического развития ВИЧ-инфекции после родов по формуле:Y=К0+К1Х1+К2Х2+К3Х3+К4+Х4. При этом: Y - показатель времени ожидания критического развития болезни, дни; X1 - вирусная нагрузка на 12 неделе беременности (с 77 по 84 день беременности), Log 10 копий/мл; Х2 - возраст пациентки, годы; Х3 - длительность заболевания, годы; Х4 - количество CD4+-Т-лимфоцитов на 30 неделе беременности (с 203 по 210 день беременности), кл/мкл; К1, К2, К3, К4, К0 - коэффициенты регрессионной зависимости. Способ обеспечивает достоверное прогнозирование критического развития болезни после родов и уточнение на основании этого плана ведения пациентки. 4 табл., 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиологии труда. По критериям и классификациям условий труда согласно Р.2.2.2006-05 определяют класс условий труда, на основании которых определяют величину показателей, относящихся к видам трудовой нагрузки - интеллектуальной, сенсорной, эмоциональной, монотонной, и режим работы. Вычисляют уровень каждого вида из трудовых нагрузок - интеллектуальной, сенсорной, эмоциональной, монотонной и режима работы по математической формуле. Далее определяют продолжительность смены, уровень личностной тревожности по тесту Спилбергера, уровень мотивации к труду по шкалам теста САН. На основании полученных данных определяют уровень функционального напряжения организма человека, процент от значения в начале смены при умственных и нервно-эмоциональных нагрузках по математическому выражению. По полученному значению уровня напряжения организма человека при умственных и нервно-эмоциональных нагрузках определяют стадию функционального напряжения организма: как оптимальное напряжение, как допустимое напряжение, как перенапряжение I степени, как перенапряжение II степени или как перенапряжение III степени. Способ позволяет осуществить количественное определение стадий последовательного перехода функционального состояния от напряжения к перенапряжению различной степени выраженности, а также снижение трудоемкости определения функционального напряжения организма человека при воздействии факторов напряженности трудового процесса в любых производственных условиях за счет определения и расчета условий труда и видов трудовой нагрузки, а также психологических свойств личности. 4 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для оценки термалгезийной и вибрационной чувствительности содержит первый блок для приложения стимулирующих воздействий к локализованным точкам на теле пациента, представляющих собой вибрационные и температурные изменения, и второй блок для сбора данных. Первый блок содержит внешний корпус, средства вибрационного воздействия и средства для создания холода/тепла для непосредственного воздействия на пациента, а также средства включения/отключения и управления для приведения в действие первого блока и изменения интенсивности вибрации и температуры. Средства вибрационного воздействия и средства для создания холода/тепла находятся внутри внешнего корпуса и перемещаются линейно относительно корпуса для развертывания из него во время приложения стимулирующего воздействия. Второй блок содержит средства ввода данных, средства отображения данных, средства индикации различных режимов работы первого блока, а также средства количественной оценки данных, полученных от средства ввода данных. Обмен данными между первым и вторым блоками осуществляется при помощи средств двусторонней беспроводной передачи. Средства вибрационного воздействия содержат камертон с двумя усами, сходящимися в центральной точке. От данной точки отходит вибрационный аппликатор, на торец которого надета тефлоновая или полиниловая насадка. Аппликатор представляет собой рычаг, отклоняющийся от основной оси первого блока на угол в 30°, и соединен с внешним корпусом при помощи резиновой прокладки. На свободном конце каждого уса неподвижно закреплены пьезоэлектрический элемент или динамик с катушкой индуктивности для создания вибрации. Через центральную часть корпуса первого блока проходят кабели, идущие от средства вибрационного воздействия. При этом включают первый и второй блоки и проводят их самодиагностику по параметрам: заряд батареи, температура окружающей среды, температура кожного покрова и состояние инфракрасной связи. Развертывают аппликатор с одной из сторон корпуса. Помещают торец аппликатора на локализованный участок кожного покрова ногтевого ложа большого пальца правой стопы, на второй и все последующие пальцы данной стопы, затем повторяют процедуры на левой стопе, а затем на верхних конечностях. Помещают под подушечку каждого исследуемого пальца изолирующую резиновую пластину. Подают вибрации разной интенсивности на каждый палец поочередно в течение определенного периода времени. После каждой вибрации пациент нажимает первую кнопку второго блока, если он почувствовал вибрацию, или вторую кнопку - если он ничего не почувствовал. Количественно определяют вторым блоком процент вибраций, которые почувствовал пациент, для расчета степени чувствительности. Развертывают ячейку Пелтье с одной из сторон корпуса. Помещают одну из сторон ячейки Пелтье на локализованный участок кожного покрова ступни правой стопы, затем повторение процедуры на левой стопе, а потом на верхних конечностях. Подают холодные/горячие стимулирующие импульсы на каждую конечность поочередно в течение определенного периода времени. После каждого холодного/горячего/болевого стимулирующего воздействия пациент нажимает первую кнопку, если он почувствовал стимулирующее воздействие, или вторую кнопку - если он ничего не почувствовал. Количественно определяют вторым блоком процент изменений температуры и боли, вызванных холодом/теплом, которые пациент почувствовал, для расчета степени чувствительности. Применение изобретений позволит на ранней стадии осуществлять самодиагностику нарушений чувствительности дистальных участков тела пациента. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для взятия проб из полостей тела, в частности для взятия проб из влагалища и/или шейки матки. Указанное устройство для взятия проб содержит трубку, пробоотборный элемент, поршень и ограничитель выдвижения. Трубка имеет открытый проксимальный конец трубки и открытый дистальный конец трубки. Поршень имеет проксимальный конец поршня и дистальный конец поршня. Поршень вставлен в трубку с дистальным концом поршня, выступающим из дистального конца трубки, и служит носителем пробоотборного элемента у проксимального конца трубки. Поршень способен перемещаться в проксимальном направлении внутри трубки из отведенного положения введения в выдвинутое положение взятия пробы. В положении введения пробоотборный элемент расположен внутри трубки и выступает из трубки в положении взятия пробы. Ограничитель выдвижения определяет максимальную величину выдвижения, на которую пробоотборный элемент может быть выдвинут из проксимального конца трубки. Ограничитель выдвижения содержит стопор выдвижения, предусмотренный внутри трубки, который, если смотреть в аксиальном направлении поршня, фиксирует относительное положение поршня относительно трубки при максимальной величине выдвижения. Способ подготовки вышеуказанного устройства для взятия проб включает в себя следующие этапы. Этап распаковывания, на котором устройство извлекают из упаковки. Этап осмотра, на котором пробоотборный элемент, до или после этапа распаковывания, осматривается пациентом, у которого надлежит взять пробу, где указанный пробоотборный элемент выступает из трубки во время этапа осмотра. Этап отведения, на котором пробоотборный элемент, путем смещения поршня в дистальном направлении относительно трубки, отводят внутрь трубки в указанное положение введения, при этом указанный этап отведения выполняется после этапа осмотра. Изобретение обеспечивает самостоятельное взятие проб с надежным отбором образцов. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации. На первой ступени 1 раз в 6 месяцев проводят КТ-денситометрию и при выявлении очагов с измененной плотностью костной ткани позвонка на 30% и более переходят ко второй ступени диагностики - проводят транспедикулярную биопсию. При отсутствии в биоптате опухолевого материала переходят к третьей ступени диагностики - проводят позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ-КТ) с 18-фтордезоксиглюкозой. Способ обеспечивает улучшение ранней диагностики опухолей позвонков. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для верификации хронической патологии печени у лиц с артериальной гипертензией. Выявляют хронические патологии печени у лиц с артериальной гипертензией на основании клинико-инструментальных данных, биохимических анализов крови, анализа гормонально-регуляторной активности жировой ткани, а именно: АЛТ, Ед/л, ИВ САД, Адипонектин, мкг/мл, КСР ЛЖ, мм, индекс НОМА, Лептин, HbAlC.Vo, ВСАД, мм рт.ст., ТМ ЖП, мм, Фибриноген, г/л, Холестерин, ммоль/л. Далее подставляют полученные значения в линейные классификационные функции расчета. На основании полученного значения полагают наличие у пациента артериальной гипертензии в сочетании с хроническим вирусным гепатитом С, либо полагают наличие артериальной гипертензии в сочетании с неалкогольным стеатогепатитом, либо у больных полагают наличие артериальной гипертензии без сопутствующей хронической патологии печени. Способ позволяет повысить точность выявления хронической патологии печени у лиц с артериальной гипертензией за счет комплексных клинико-лабораторных и инструментальных исследований. 1 табл., 3 пр.
Наверх