Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца



Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца
Устройство для непрерывного анализа и система регулирования компонента образца

 

A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)

Владельцы патента RU 2539366:

АРКРЭЙ, Инк. (JP)

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для непрерывного анализа целевого вещества в образце жидкости организма содержит чувствительный блок с подкожным сенсором для получения информации в отношении целевого вещества в образце, источник питания для подачи питания к сенсору и часть хранения данных для хранения информации от сенсора. Блок хранения данных устройства для непрерывного анализа разъемно соединен с чувствительным блоком и включает в себя средство хранения. Управляющий блок устройства для непрерывного анализа выполнен с возможностью управления сохранением информации или соответствующих информации данных из части хранения данных в средстве хранения, когда блок хранения данных присоединен к чувствительному блоку, и управления передачей внешнему устройству информации из средства хранения, когда отделенный от чувствительного блока блок хранения данных присоединен к внешнему устройству. Система управления целевым веществом в образце жидкости организма содержит устройство для непрерывного анализа и внешнее устройство, которое имеет средства хранения для хранения информации от сенсора или соответствующих информации данных из средства хранения. Блок хранения данных и внешнее устройство разъемно соединены. Применение группы изобретений позволит повысить точность передачи информации о компонентах в жидкости организма во внешнее устройство. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к устройству для непрерывного анализа для анализа компонента в образце с использованием сенсора, помещенного в организм, и к системе для регулирования компонента в образце с использованием устройства для непрерывного анализа.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В качестве способа регулирования концентрации глюкозы в крови предложен способ использования устройства для непрерывного мониторинга глюкозы вместе с устройством для дозирования инсулина.

Устройство для непрерывного мониторинга глюкозы представляет собой устройство, которое измеряет с использованием сенсора глюкозы, помещенного под кожу в абдоминальной области, области руки или подобной области тела человека, концентрацию глюкозы в такой жидкости организма, как кровь, интерстициальная жидкость и т.д., на непрерывной основе. Устройство для непрерывного мониторинга глюкозы применяют после закрепления на абдоминальной области или области руки тела человека с помощью клейкой пленки.

С другой стороны, устройство для дозирования инсулина представляет собой устройство, которое дозирует инсулин в организм пациента в соответствии с концентрацией глюкозы, измеренной устройством для непрерывного мониторинга глюкозы. Устройство для дозирования инсулина применяют после закрепления непосредственно на теле человека или на одежде пользователя.

Для передачи данных, соответствующих концентрации глюкозы, из устройства для непрерывного мониторинга глюкозы в устройство для дозирования инсулина выбирают метод проводной связи с использованием кабеля и т.д. или метод радиосвязи с использованием инфракрасных лучей или радиоволн с полосой частот 2,45 ГГц (ссылка, например, на патентные документы 1-4).

ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Патентный документ 1: Патент США № 7417191.

Патентный документ 2: Японская национальная публикация международной патентной заявки № 2007-509661.

Патентный документ 3: Патентная заявка США № 2005-0143635.

Патентный документ 4: Патент США № 6175752.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМЫ, РЕШАЕМЫЕ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Однако, когда выбирают способ проводной связи в качестве способа связи между устройством для непрерывного мониторинга глюкозы и устройством для дозирования инсулина, кабель, соединяющий устройство для непрерывного мониторинга глюкозы с устройством для дозирования инсулина, может касаться кожи пациента, тем самым доставляя беспокойство пациенту. Помимо этого, когда кабель зацепляется одеждой пациента, рукой и т.д. и отсоединяется от устройства для непрерывного мониторинга глюкозы или устройства для дозирования инсулина, связь будет осуществляться некорректно.

С другой стороны, когда выбирают способ радиосвязи в качестве способа связи, поскольку данные передачи между устройством для непрерывного мониторинга глюкозы и устройством для дозирования инсулина оказываются вовлеченными в данные передачи другими средствами связи, такими как сотовый телефон, появляется высокая вероятность того, что данные будут неточно переданы устройству для дозирования инсулина. В таком случае ошибочное количество инсулина инъецируется из устройства для дозирования инсулина в организм пациента. Следовательно, контроль уровня инсулина всей системой регулирования уровня инсулина может становиться некорректным.

Задачей настоящего изобретения является предоставление технической возможности передачи информации о компонентах в жидкости организма, измеряемых устройством для непрерывного анализа, в другое устройство более точно, без причинения неудобств пользователю.

СРЕДСТВА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ

Устройство для непрерывного анализа согласно данному изобретению включает в себя: чувствительный блок, включающий в себя сенсор, который удерживается в подкожной ткани, для получения информации в отношении целевого вещества в образце; и блок хранения данных, содержащий средство сохранения для сохранения информации, полученной от сенсора, или данных, соответствующих информации. Кроме того, чувствительный блок и блок хранения данных устройства для непрерывного анализа сконфигурированы с возможностью разъемного соединения друг с другом.

Следует отметить, что «образец» здесь означает такую жидкость организма, как кровь, межклеточную жидкость и т.п. «Целевое вещество» означает глюкозу, молочную кислоту или холестерин, находящиеся в такой жидкости организма, как кровь и межклеточная жидкость. «Информация, полученная от сенсора» означает величину тока на выходе из сенсора и величину, которую получают путем преобразования величины тока на выходе из сенсора в величину напряжения. Помимо этого «данные, соответствующие информации, полученной от сенсора», означают количество или концентрацию целевого вещества, вычисленную на основании величины тока на выходе из сенсора (или величины, которую получают преобразованием величины тока на выходе из сенсора в величину напряжения).

Чувствительный блок и блок хранения данных могут иметь свои соответствующие средства сочленения для разъемного соединения блока хранения данных с чувствительным блоком.

Чувствительный блок и блок хранения данных могут иметь свои соответствующие блоки передачи данных для обеспечения возможности передачи данных из чувствительного блока в блок хранения данных или из блока хранения данных в чувствительный блок.

Следует отметить, что данными, передаваемыми от чувствительного блока блоку хранения данных, являются, например, величина тока на выходе из сенсора (или величина, полученная путем преобразования величины тока на выходе из сенсора в величину напряжения), данные о количестве или концентрации, вычисленные на основе величины тока на выходе из сенсора (или величины, полученной путем преобразования величины тока на выходе из сенсора в величину напряжения). Кроме того, данные, передаваемые из блока хранения данных в чувствительный блок, например, представляют собой данные для изменения (или обновления) программы или данных, которые чувствительная часть использует для осуществления различных операций.

Блоки передачи данных могут быть блоками, обеспечивающими возможность передачи данных при условии, когда чувствительный блок и блок хранения данных не вступают в контакт друг с другом. Кроме этого, блоки передачи данных могут иметь свои соответствующие соединительные блоки, причем соединительные блоки обеспечивают возможность передачи данных, когда чувствительный блок и блок хранения данных вступают в контакт друг с другом.

Каждый соединительный блок можно разместить в одном средстве сочленения. В этом случае обеспечивают возможность передачи данных между чувствительным блоком и блоком хранения данных путем соединения блока хранения данных с чувствительным блоком.

Каждое средство сочленения можно разместить в одном соединительном блоке. В этом случае блок хранения данных можно соединить с чувствительным блоком посредством введения в контакт блока хранения данных и внешнего устройства.

Следует отметить, что настоящее изобретение можно понимать как систему регулирования компонента образца, снабженную устройством для непрерывного мониторинга глюкозы и внешним устройством. Например, настоящее изобретение представляет собой систему регулирования компонента образца, включающую в себя вышеназванные устройство для непрерывного анализа и внешнее устройство, причем внешнее устройство имеет средство сохранения для сохранения информации, полученной от сенсора, или данных, соответствующих информации, сохраненной в средстве сохранения блока хранения данных; и блок хранения данных и внешнее устройство разъемно соединены друг с другом.

В вышеназванной системе регулирования компонента образца чувствительный элемент и блок хранения данных могут иметь свои соответствующие средства сочленения для разъемного соединения блока хранения данных с чувствительным блоком.

В вышеназванной системе регулирования компонента образца внешнее устройство и блок хранения данных могут иметь свой соответствующий блок передачи данных для обеспечения возможности передачи данных из внешнего устройства в блок хранения данных или из блока хранения данных во внешнее устройство.

Следует отметить, что данные, передаваемые из внешнего устройства в блок хранения данных, например, представляют собой данные для изменения (или обновления) программы или данные, которые чувствительная часть использует для осуществления различных операций. Кроме того, данные, передаваемые из блока хранения данных во внешний блок, представляют собой, например, величину тока на выходе из сенсора (или величину, которую получают путем преобразования величины тока на выходе из сенсора в величину напряжения), данные о количестве или концентрации, вычисленные на основании величины тока на выходе из сенсора (или величины, полученной путем преобразования величины тока на выходе из сенсора в величину напряжения).

Блоки передачи данных могут представлять собой блоки, которые обеспечивают возможность передачи данных при условии, когда внешний блок и блок хранения данных не вступают в контакт друг с другом. Кроме того, блоки передачи данных могут иметь свои соответствующие соединительные блоки, причем соединительные блоки обеспечивают возможность передачи данных, когда чувствительный блок и блок хранения данных вступают в контакт друг с другом.

Каждый соединительный блок можно разместить в одном средстве сочленения. В этом случае передачу данных обеспечивают путем соединения блока хранения данных с внешним устройством. Каждое средство сочленения может быть размещено в одном средстве сочленения. В этом случае блок хранения данных можно соединить с внешним устройством посредством введения в контакт блока хранения данных и внешнего устройства.

Следует отметить, что в системе регулирования компонента образца внешнее устройство может представлять собой устройство для дозирования лекарственного средства для дозирования лекарственного средства в организм, устройство обработки информации для управления информацией, имеющей отношение к компоненту образца, или блок отображения для отображения концентрации компонента образца.

Блок отображения может представлять собой блок, который отображает информацию, полученную сенсором устройства для непрерывного анализа, или данные, соответствующие информации. Блок отображения может представлять собой блок, который измеряет концентрацию целевого компонента в образце, извлеченном из организма. Затем блок отображения может представлять собой блок, который преобразует информацию, полученную сенсором устройства для непрерывного анализа, в данные, соответствующие информации, основанной на концентрации целевого компонента в образце, извлеченном из организма.

Устройство для дозирования лекарственного средства может представлять собой устройство, которое инъецирует определенное количество в организм на основании данных, соответствующих информации, полученной сенсором устройства для непрерывного мониторинга глюкозы.

Сенсор может представлять собой, например, сенсор глюкозы. Конечно, сенсором может быть сенсор, который измеряет молочную кислоту и холестерин.

ПРЕИМУЩЕСТВА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно настоящему изобретению, информацию о компонентах в жидкости организма, измеряемую устройством для непрерывного анализа, можно передавать другому устройству более корректно, не доставляя неудобств пользователю.

Краткое пояснение чертежей

На фиг.1(а) представлено результирующее перспективное графическое изображение, демонстрирующее пример устройства для непрерывного мониторинга глюкозы, согласно настоящему изобретению, и на фиг.1(b) представлено результирующее перспективное графическое изображение, демонстрирующее устройство для непрерывного мониторинга глюкозы, показанное на фиг.1(а), которое находится в состоянии, когда блок хранения данных отделен.

На фиг.2 представлено секционное графическое изображение устройства для непрерывного мониторинга глюкозы, показанного на фиг.1(а), и на фиг.2(b) представлено результирующее перспективное графическое изображение, демонстрирующее устройство для непрерывного мониторинга глюкозы, показанное на фиг.2(а), в состоянии, когда блок хранения данных отделен.

На фиг.3 представлено увеличенное секционное графическое изображение, демонстрирующее основные части (контур зацепа и вогнутой части) устройства для непрерывного мониторинга глюкозы, показанного на фиг.1(а).

На фиг.4 представлено результирующее перспективное графическое изображение, демонстрирующее сенсор глюкозы в устройстве для непрерывного мониторинга глюкозы, показанном на фиг.3 вместе с увеличенным графическим изображением основных частей.

На фиг.5(а) и фиг.5(b) представлены увеличенные секционные графические изображения, демонстрирующие соединительные блоки в устройстве для непрерывного мониторинга глюкозы, показанном на фиг.1(а) и фиг.1(b).

На фиг.6 представлена блок-схема схематической конфигурации устройства для непрерывного мониторинга глюкозы, показанного на фиг.1(а).

На фиг.7 представлено секционное графическое изображение, демонстрирующее другой пример соединительных блоков.

На фиг.8 представлено секционное графическое изображение, демонстрирующее другой пример соединительных блоков и средств сочленения.

На фиг.9 представлено секционное графическое изображение, демонстрирующее другой пример соединительных блоков и средств сочленения.

На фиг.10 представлено результирующее перспективное графическое изображение, демонстрирующее пример системы регулирования уровня инсулина согласно настоящему изобретению.

На фиг.11 представлено секционное графическое изображение, демонстрирующее связь между блоком хранения данных устройства для непрерывного мониторинга глюкозы, показанного на фиг.1(а), и фиксирующую часть и соединительный блок устройства для дозирования инсулина, устройство самомониторинга глюкозы в крови и устройство обработки информации.

ВАРИАНТ(Ы) ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны ниже со ссылкой на сопровождающие чертежи.

Сначала устройство для непрерывного мониторинга глюкозы, которое представляет собой пример устройства для непрерывного анализа согласно настоящему изобретению, будет обсуждаться со ссылкой на фиг.1-6.

Устройство 1 для непрерывного мониторинга глюкозы, показанное на фиг.1 и 2, представляет собой устройство, которое может непрерывно измерять концентрацию глюкозы в такой жидкости организма, как кровь и межклеточная жидкость, и его используют после прикрепления к такой части тела человека, как кожа S плеча или абдоминальная область. Такое устройство 1 для непрерывного мониторинга глюкозы обеспечивается чувствительным блоком 2 и блоком 3 хранения данных.

Как продемонстрировано на фиг.2(а) и фиг.2(b), чувствительный блок 2 представляет собой блок, который закрепляется на коже S и снабжен корпусом 20, печатной платой 21, сенсором 22 глюкозы и соединительным блоком 23.

Корпус 20 представляет собой часть, которая составляет наружную часть устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы и включает в себя крышку 20А и подложку 20В. Что касается корпуса 20, требуется, чтобы он обладал водонепроницаемостью или водостойкостью. Крышку 20А (и подложку 20В, если необходимо) корпуса 20 формируют, например, из материала с очень низкой проницаемостью, такого как металл, полипропиленовая смола и т.д.

Крышка 20А представляет собой часть, в которой размещается печатная плата 21 в области, разграниченной крышкой и подложкой 20В, и формируется так, чтобы иметь цилиндрическую форму. Такая крышка 20А имеет одну или более (три на фигуре) вогнутых частей 20Аа, которые служат в качестве средства сочленения. Как продемонстрировано на фиг.2(а) и фиг.3, каждая вогнутая часть 20Аа представляет собой часть, с которой сочленяется зацеп 30А блока 3 хранения данных, который будет описан ниже. Форма вогнутой части 20Аа не ограничивается проиллюстрированной формой. Любая форма является применимой при условии, что она может сочленяться с зацепом 30А так, чтобы обеспечить скрепление блока 3 хранения данных с чувствительным блоком 2.

Как представлено на фиг.2(а) и фиг.2(b), подложка 20В представляет собой элемент конструкции, в который вставлен сенсор 22 глюкозы и с которым скрепляется концевая часть 22Аа сенсора 22 глюкозы. На подложке 20В закрепляется адгезивная пленка F. Такая адгезивная пленка F представляет собой элемент конструкции, который применяют для закрепления устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы на коже. В качестве адгезивной пленки F можно использовать ленту, обе стороны которой обладают клейкостью.

Печатная плата 21 представляет собой блок, который снабжен электронными компонентами, требующимися для заранее заданных операций (например, приложения напряжения, вычисления концентрации глюкозы и связи с внешними устройствами) устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы. Такая печатная плата 21 снабжена клеммой 21А для установления электрического контакта с электродом 22В (см. фиг.4) сенсора 22 глюкозы, которая будет описана ниже. Такую клемму 21А используют для приложения напряжения к сенсору 22 глюкозы и получения ответной величины тока от сенсора 22 глюкозы.

Как представлено на фиг.2 и фиг.4, сенсор 22 глюкозы представляет собой сенсор для получения информации (ответной величины тока) согласно концентрации глюкозы в такой жидкости организма, как кровь и межклеточная жидкость. Концевая часть 22Аа такого сенсора 22 глюкозы выступает из кожи S и контактирует с клеммой 21А печатной платы 21, и большая часть оставшейся части погружена в кожу S.

Конечно, сенсор 22 глюкозы может представлять собой сенсор, который полностью погружен в подкожную ткань. Следует отметить, что в этом случае приложение напряжения к сенсору 22 глюкозы и получение ответной величины тока от сенсора 22 глюкозы можно осуществлять посредством проводов, подготовленных так, чтобы соединить сенсор 22 глюкозы и клемму на печатной плате 21.

Как продемонстрировано на фиг.4, сенсор 22 глюкозы имеет подложку 22А, электроды 22В и иммобилизованную ферментативную часть 22С.

Подложка 22А представляет собой подобный листу элемент конструкции для поддержки электродов 22В, и он обладает изолирующими свойствами и эластичностью. Подложка 22А формируется так, чтобы иметь концевую часть 22Ab с острой формой и концевую часть 22Аа, которая помещается внутри корпуса 20. Концевая часть 22Ab острой формы предоставляет возможность легкого приклеивания сенсора 22 глюкозы к коже S, тем самым уменьшая боль у пользователя. Следует отметить, что форма концевой части 22Аа и способ погружения концевой части 22Аа под кожу не ограничиваются вышеупомянутой формой и способом. Например, можно использовать способ, включающий в себя: формирование концевой части 22Аа так, чтобы она имела цилиндрическую форму; установку вставной иглы в концевую часть 22Аа; приклеивание концевой части 22А к коже с использованием вставной иглы; и затем извлечение вставной иглы. Можно также использовать способ, включающий в себя: формирование концевой части 22Аа такой, чтобы она имела цилиндрическую форму; размещение концевой части 22Аа во вставной игле; приклеивание концевой части 22А к коже с использованием вставной иглы; и затем извлечение вставной иглы.

В качестве материала для формирования подложки 22А можно использовать любой материал при условии, что это безвредно для организма человека и что он обладает подходящими изолирующими свойствами, и, следовательно, например, можно использовать такую термопластичную смолу, как РЕТ, РР и РЕ, полиимидная смола или эпоксидная смола.

Электроды 22В представляют собой электроды, которые используют для приложения напряжения к иммобилизованной ферментной части 22С и для отсоединения электродов от иммобилизованной ферментной части 22С. Электрод 22В включает в себя рабочий электрод 22Ва и противоэлектрод 22Bb. Рабочий электрод 22Ва представляет собой электрод для осуществления электронного переноса от/к глюкозе. Противоэлектрод 22Bb представляет собой электрод, используемый для приложения напряжения вместе с рабочим электродом 22Ва. Электрод 22В может быть сформирован методом трафаретной печати графитовой пастой.

Иммобилизованная ферментная часть 22С представляет собой часть, которая служит связующим звеном электронного переноса между глюкозой и рабочим электродом 22Ва. Такой иммобилизованный ферментный элемент 22С сформирован путем иммобилизации редокс-фермента глюкозы в конце рабочего электрода 22Ва.

В качестве редокс-фермента глюкозы можно использовать оксидазу глюкозы (GOD) или дегидрогеназу глюкозы (GDH). В качестве способа иммобилизации редокс-фермента глюкозы можно выбрать любой из хорошо известных разнообразных способов, например способ, в котором используют полимеризуемый гель, такую макромолекулу, как полиакриламид и т.д., МРС полимер, который представляет собой фосфолипидный полимер с силановым связывающим агентом, или белковую пленку.

Как представлено на фиг.2 и фиг.5, соединительный блок 23 представляет собой блок для передачи информации (ответной величины тока), сохраненной в блоке 25 сохранения данных, упоминаемом ниже (см. фиг.6), в блок 34 сохранения данных, упоминаемый ниже (см. фиг.6), блока 3 хранения данных, и имеет клеммы 23А в форме столбиков и держатель 23В. Клемма 23А в форме столбика имеет контактные части 23Аа и 23Ab. Контактная часть 23Аа представляет собой часть, которая электрически контактирует со стержнеобразной клеммой 32А соединительного блока 32 в блоке 3 хранения данных, которая будет описана ниже. Контактная часть 23Ab представляет собой часть, которая электрически контактирует с печатной платой 21. Клемма 23А в форме столбика может быть сформирована посредством литья со вставкой с элементом конструкции в форме столбика, сформированного из материала, обладающего высокой проводимостью, такого как металлический материал, графитовый материал и т.д., когда осуществляют формование смолой держателя 23В.

Помимо печатной платы 21 чувствительный блок 2 снабжен сенсором 22 глюкозы и соединительным блоком 23, управляющим блоком 24, блоком 25 сохранения данных, вычислительным блоком 26, блоком 27 синхронизации и источником 28 питания, как продемонстрировано на фиг.6. Управляющий блок 24, блок 25 сохранения данных, вычислительный блок 26 и блок 27 синхронизации приводятся в действие посредством электронных компонентов, например, CPU (или MPU), ROM и RAM в печатной плате 21.

Управляющий блок 24 представляет собой блок для управления разнообразными видами операций в чувствительном блоке 2, например синхронизацией приложения напряжения к сенсору 22 глюкозы, величины приложенного напряжения, выборки ответного тока и связи с блоком 3 хранения данных.

Блок 25 сохранения данных сохраняет программу и данные (например, данные о характере приложения напряжения), требуемые для разнообразных видов операций в чувствительном блоке 2.

Блок 25 сохранения данных сохраняет величину ответного тока, полученную сенсором 22 глюкозы в добавление к вышеупомянутой программе и данным. Следует отметить, что «величина ответного тока» здесь означает величину, полученную путем преобразования величины ответного тока в напряжение.

Кроме того, блок 25 сохранения данных может сохранять данные о калибровочной кривой, данные компенсации и данные (например, концентрации глюкозы в жидкости организма, такой как кровь или межклеточная жидкость, вычисленной на основе данных о величине ответного тока и калибровочной кривой), соответствующие величине ответного тока от сенсора 22 глюкозы.

Вычислительный блок 26 вычисляет концентрацию глюкозы в такой жидкости организма, как кровь или межклеточная жидкость, на основе такой информации, как величина ответного тока и т.д., и данные калибровочной кривой, сохраненные в блоке 25 сохранения данных.

Возможно выбирать конфигурацию вычислительного блока 26 так, чтобы вычислять концентрацию глюкозы в жидкости организма, такой как кровь или межклеточная жидкость, с использованием данных калибровочной кривой, соответствующих температуре жидкости организма, такой как кровь или межклеточная жидкость. Когда вычисление концентрации глюкозы в такой жидкости организма, как кровь или межклеточная жидкость, осуществляют в блоке 3 хранения данных, который будет описан ниже, вычислительный блок 26 можно опустить.

Блок 27 синхронизации представляет собой блок для измерения времени, в которое осуществляют заранее заданную операцию, или периода истекшего времени со времени начала заранее заданной операции. Например, блок 27 синхронизации измеряет время, в которое производят выборку ответного тока, время, в которое блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2, период истекшего времени со времени, когда блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2, период истекшего времени со времени, когда сенсор 22 глюкозы заменен, и т.д. Такие части информации о времени могут сохраняться в блоке 25 сохранения данных в виде информации, ассоциированной с концентрацией глюкозы, вычисленной вычислительным блоком 26, и величиной ответного тока от сенсора 22 глюкозы.

Источник 28 питания представляет собой источник питания постоянным током для подвода электрической энергии к печатной плате 21 и сенсору 22 глюкозы. В качестве источника 28 питания, например, используют кнопочный элемент батареи, напряжение питания которого составляет 1-3 В.

Блок 3 хранения данных представляет собой блок для передачи во внешнее устройство устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы, по меньшей мере, одной информации (величины ответного тока от сенсора 22 глюкозы), сохраненной в блоке 25 сохранения данных чувствительного блока 2; данных, соответствующих информации (концентрации глюкозы и т.д., которую вычислительный блок 26 вычислял на основе величины ответного тока от сенсора 22 глюкозы и данных, соответствующих калибровочной кривой), и упомянутой выше информации о времени. В качестве примеров внешнего устройства здесь можно упомянуть устройство для дозирования инсулина, устройство для самомониторинга глюкозы в крови, в котором используется сенсор одноразового использования, и персональный компьютер. Такой блок 3 хранения данных, как продемонстрирован на фиг.1 и фиг.2, можно скреплять с чувствительным блоком 2 или раскреплять от него, и он снабжен корпусом 30, печатной платой 31 и соединительным блоком 32.

Корпус 30 представляет собой элемент конструкции, который составляет наружную часть блока 3 хранения данных, и сформирован так, чтобы иметь в результате цилиндрическую форму. Требуется, чтобы корпус 30 обладал водонепроницаемостью или водостойкостью. Корпус 30 сформирован, например, из материала с очень низкой проницаемостью, такого как металл, полипропиленовая смола и т.д.

Корпус 30 имеет один или более (три на фигуре) зацепов 30А, которые служат в качестве средства сочленения. Каждый зацеп 30А представляет собой часть, которая сочленяется с вогнутой частью 20Аа корпуса 20 (крышкой 20А) в чувствительном блоке 2. Зацеп 30А корпуса 30 выступает вниз и обладает эластичностью. То есть блок 3 хранения данных скрепляется с чувствительным блоком 2 посредством сочленения зацепов 30А корпуса 30 в блоке 3 хранения данных с вогнутыми частями 20Аа корпуса 20 в чувствительном блоке 2. Кроме того, блок 3 хранения данных можно снять с чувствительного блока 2 путем освобождения сочленения между зацепами 30А и вогнутыми частями 20Аа.

Здесь в случае формирования двух или более зацепов 30А, предпочтительным является то, что один зацеп 30А формируется так, чтобы иметь форму, отличную от других зацепов 30, для того, чтобы обеспечить соединение блока 3 хранения данных с чувствительным блоком 3 без регулирования ориентации блока хранения данных. Кроме того, можно нанести значок на вогнутую часть 20Аа или зацеп 30А или вблизи вогнутой части 20Аа или зацепа 30А для того, чтобы обеспечить соединение блока 3 хранения данных с чувствительным блоком 3 без регулирования ориентации блока хранения данных.

Печатная плата 31 снабжена электронными компонентами, требующимися для заранее заданных операций блока 3 хранения данных, и является электрически соединенной с соединительным блоком 32. Более конкретно, печатная плата 31 снабжена электронными частями для конструирования управляющего блока 33, вычислительного блока 35, блока 34 сохранения данных и блока 36 синхронизации, как продемонстрировано на фиг.6. Печатная плата 31 дополнительно конфигурируется так, чтобы электрическая энергия подавалась от источника 37 питания.

Управляющий блок 33 представляет собой блок, который управляет различными видами операций блока 3 хранения данных, например передачей данных в блок 3 хранения данных и передачей данных в другое устройство обработки информации.

Вычислительный блок 35, блок 34 сохранения данных, блок 36 синхронизации и источник 37 питания имеют те же самые функции, что и блок 25 сохранения данных, вычислительный блок 26, блок 27 синхронизации и источник 28 питания в чувствительном блоке 2 соответственно.

Однако, когда вычислительный блок 26 и блок 27 синхронизации предусмотрены в чувствительном блоке 2, вычислительный блок 35 и блок 36 синхронизации в блоке 3 хранения данных могут быть опущены, и когда вычислительный блок 35 и блок 36 синхронизации предусмотрены в блоке 3 хранения данных, то вычислительный блок 26 и блок 27 синхронизации в чувствительном блоке 2 могут быть опущены. Кроме того, когда источник 37 питания предусмотрен в блоке 3 хранения данных, то источник 28 питания в чувствительном блоке 2 также может быть опущен, и когда источник 28 питания предусмотрен в чувствительном блоке 2, то источник 37 питания в блоке 3 хранения данных может быть опущен. Следует отметить, что в устройстве 1 для непрерывного мониторинга глюкозы, в котором источник 37 питания предусмотрен только в блоке 3 хранения данных, когда блок 3 хранения данных отделяется от чувствительного блока 2, измерение концентрации глюкозы прекращается потому, что подача питания от блока 3 сохранения данных к чувствительному блоку 2 прекращается. Следовательно, возможно увеличение срока службы сенсора 22 глюкозы. Кроме того, когда источник 28 питания в чувствительном блоке 2 опущен, чувствительный блок 2 может быть изготовлен более компактным и, следовательно, возможно уменьшить неприятное ощущение, вызываемое чувствительным блоком 2, закрепляемым на теле пациента. Более того, при выборе конфигурации, в которой источник 37 питания, вычислительный блок 35 и блок 36 синхронизации в блоке 3 хранения данных опущены, становится возможным использование небольшого носителя информации (например, флэш-памяти, такой как карта памяти SD, SmartMedia (зарегистрированной торговой марки) и т.д.) в качестве блока 3 хранения данных.

Кроме того, когда вычислительный блок 26 предусмотрен в чувствительном блоке 2, нет необходимости сохранять данные калибровочной кривой и данные коррекции температуры в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, и когда вычислительный блок 35 предусмотрен в блоке 3 хранения данных, нет необходимости сохранять данные калибровочной кривой и данные коррекции температуры в блоке 25 сохранения данных чувствительного блока 2. Следует отметить, что при предоставлении блока 34 сохранения данных в блоке 3 хранения данных становится также возможным опустить блок 25 сохранения данных в чувствительном блоке 2.

Соединительный блок 32 представляет собой блок для передачи информации (величины ответного тока) из блока 25 сохранения данных в чувствительном блоке 2 в блок 34 сохранения данных в блоке 3 хранения данных, и он имеет стержнеподобные клеммы 32А и держатель 32В, как продемонстрировано на фиг.2 и фиг.5. Стержнеподобная клемма 32А представляет собой часть, которая электрически контактирует с клеммой 23А в форме столбика (контактная часть 23Аа) соединительного блока 23 в чувствительном блоке 2. Такая стержнеподобная клемма 32А является относительно подвижной по отношению к держателю 32В и смещена вниз. Держатель 32В представляет собой элемент конструкции, который удерживает стержнеподобную клемму 32А способом, который предоставляет возможность передвижения стержнеподобной клеммы 32А. В держателе 32В область 32С сформирована для предоставления возможности передвижения стержнеподобной клеммы 32А. Помимо стержнеподобных клемм 32А в таком пространстве 32С предусмотрены эластичные элементы 32D конструкции. Эластичный элемент 32D конструкции представляет собой элемент конструкции для смещения стержнеподобной клеммы 32А. Хотя цилиндрическая пружина иллюстрируется как эластичный элемент 32D конструкции, эластичный элемент 32D конструкции может быть элементом конструкции, отличным от цилиндрической пружины, например пластинчатой пружиной, полимерными материалами, такими как каучук, и т.д.

В непрерывно действующем устройстве, когда блок 3 хранения данных соединяется с чувствительным блоком 2, клеммы 23А в форме столбиков соединительного блока 23 в чувствительном блоке 2 и стержнеподобные клеммы 32А соединительного блока 32 в блоке 3 хранения данных электрически соединены друг с другом. Следовательно, информация (величина ответного тока) или данные (концентрация глюкозы, вычисленная из величины ответного тока), соответствующие информации, сохраненной в блоке 25 сохранения данных чувствительного блока 2, передаются в блок 34 сохранения данных блока 3 хранения данных посредством соединительных блоков 23 и 32. Следует отметить, что информацию о времени, измеренную блоком 27 синхронизации (время, в которое производят выборку ответного тока; время, в которое блок 3 хранения данных отсоединяется от чувствительного блока 2; период истекшего времени со времени, когда блок 3 хранения данных отделен от чувствительного блока 2, период истекшего времени со времени, когда сенсор 22 глюкозы заменен, и т.д.), сохраняют в блоке 25 сохранения данных, информацию о времени также можно передавать в блок 34 сохранения данных посредством соединителей 23 и 32.

С другой стороны, блок 3 хранения данных устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы может быть отсоединен от чувствительного блока 2. Следовательно, возможно с использованием блока 3 хранения данных передавать одно из информации, данных, соответствующих информации, и информации о времени, сохраненной в блоке 25 сохранения данных чувствительного блока 2, в устройство обработки информации, отличное от устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы.

Следует отметить, что при выборе конфигурации, в которой блок 25 сохранения данных в чувствительном блоке 25 опускают, информация (величина ответного тока) на выходе из сенсора 22 глюкозы и/или информация о времени, измеренная блоком 27 синхронизации (время, в которое производят выборку ответного тока; время, в которое блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2; период истекшего времени со времени, когда блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2; период истекшего времени со времени, когда сенсор 22 глюкозы заменен, и т.д.), непосредственно передаются в блок 34 сохранения данных посредством соединителей 23 и 32. Кроме того, возможно конфигурировать чувствительный блок 2 и блок 3 хранения данных так, чтобы передача данных между ними осуществлялась беспроводным образом путем использования карт IC неконтактного типа, таких как FeliCa (зарегистрированная торговая марка), вместо соединительных блоков 23 и 32.

Устройство для непрерывного мониторинга глюкозы согласно настоящему изобретению не ограничивается обсуждаемыми выше примерами и может быть модифицировано в многообразие форм. Например, нет необходимости в том, чтобы средство для сочленения блока 3 хранения данных с чувствительным блоком 2 являлось средством для сочленения зацепов 30А блока 3 хранения данных с вогнутыми частями 20Аа чувствительного блока 2. Например, средство для сочленения блока 3 хранения данных с чувствительным блоком 2 может быть средством для сочленения зацепа(ов) чувствительного блока 2 с вогнутой(ыми) частью(ями) блока 3 хранения данных. Средство может приводиться в действие путем конфигурирования чувствительного блока 2 и блока 3 хранения данных так, чтобы один из них вмещался в другой.

Кроме того, как продемонстрировано на фиг.7, устройство 1' для непрерывного мониторинга глюкозы может быть устройством, которое имеет чувствительный блок 2', включающий в себя соединительный блок 23' с выпуклой формой, и блок 3' хранения данных, включающий в себя соединительный блок 32' с выпуклой формой. То есть в таком устройстве, путем вставки соединительного блока 32' в соединительный блок 23', предоставляется возможность передачи данных, сохраненных в блоке 25 сохранения данных чувствительного блока 2' в блок 3' хранения данных. При такой конфигурации передачу данных из блока 3' хранения данных в другое устройство обработки информации можно осуществлять с использованием соединительного блока (например, соединительного блока для USB), предусмотренного в устройстве обработки информации. Кроме того, как продемонстрировано на фиг.8, вогнутые части 20Аа и зацепы 30А, которые служат в качестве средств сочленения, могут быть опущены, и могут быть использованы соединительные блоки 23' и 32', которые функционируют в качестве средства сочленения. Конечно, в устройстве 1 для непрерывного мониторинга глюкозы соединительный блок 23' может быть блоком с вогнутой формой и соединительный блок 32' может быть блоком с выпуклой формой.

Устройство 1'' для непрерывного измерения инсулина, продемонстрированное на фиг.9, представляет собой устройство, которое имеет средство сочленения, снабженное соединительным блоком. То есть устройство 1'' для непрерывного мониторинга глюкозы снабжено кабельными частями, которые служат в качестве соединительного блока 23'' и 32'', сформированного на поверхностях зацепов 30А'' блока 3'' хранения данных и на поверхностях вогнутых частей 20Аа чувствительного блока 2''.

Затем система регулирования уровня инсулина, которая представляет собой пример системы регулирования жидкости в организме согласно настоящему изобретению, будет обсуждаться со ссылкой на фиг.10 и фиг.11.

Система Х регулирования уровня инсулина, продемонстрированная на фиг.10, включает в себя устройство 1 для непрерывного мониторинга глюкозы и внешние устройства 4, 5 и 6. Следует отметить, что внешнее устройство 4 на фиг.10 представляет собой устройство для дозирования инсулина. Внешнее устройство 5 на фиг.10 представляет собой устройство для самомониторинга глюкозы в крови. Внешнее устройство 6 на фиг.10 представляет собой устройство 6 обработки информации.

Устройство 1 для непрерывного мониторинга глюкозы представляет собой устройство, ранее описанное со ссылкой на фиг.1-6 и имеющее чувствительный блок 2 и блок 3 хранения данных. Чувствительный блок 2 и блок 3 хранения данных имеют соединительные блоки 23 и 32. Блок 3 хранения данных снабжен зацепами 30А для разъемного соединения блока 3 хранения данных с чувствительным блоком 2 и блоком 34 сохранения данных для сохранения информации (величины ответного тока или данных, соответствующих такой величине (концентрации глюкозы, вычисленной из величины ответного тока)), полученной от сенсора 22 глюкозы, информации о времени (времени, в которое производят выборку ответного тока; времени, в которое блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2; периода истекшего времени со времени, когда блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2; периода истекшего времени со времени, когда сенсор 22 глюкозы заменен, и т.д.), измеренной блоком 27 синхронизации (или блоком 36 синхронизации) и т.д.

Как продемонстрировано на фиг.10 и фиг.11, устройство 4 для дозирования инсулина предназначено для инъецирования инсулина в организм и имеет удерживающую часть 40, соединительный блок 41 и блок 42 сохранения.

Устройство 5 для самомониторинга глюкозы в крови измеряет уровень глюкозы с использованием одноразового сенсора 7 глюкозы и снабжено удерживающей частью 50, соединительным блоком 51, блоком 52 сохранения и блоком 53 отображения. Одноразовый сенсор 7 глюкозы представляет собой сенсор, который всасывает кровь, которую получают укалыванием иглой для укалывания кончика пальца, живота или части руки, и выводит сигнал, указывающий уровень инсулина в крови. В качестве сенсора 7 глюкозы можно использовать сенсор электродного типа, который генерирует ответный ток, соответствующий приложенному напряжению, или оптический сенсор, который способен воспринимать окрашивание слоя реагента при облучении светом. Блок 53 отображения представляет собой блок отображения, который отображает уровень глюкозы и содержит, например, LCD. Кроме того, блок 53 отображения может отображать концентрацию глюкозы и время измерения, которые измерены устройством 1 для непрерывного мониторинга глюкозы.

Устройство 6 обработки информации предназначено для управления информацией, имеющей отношение к уровню глюкозы. Устройство 6 обработки информации представляет собой, например, персональный компьютер. Такое устройство 6 обработки информации имеет удерживающую часть 60, соединительный блок 61 и блок 62 сохранения.

Удерживающие части 40, 50 и 60 внешних устройств 4, 5 и 6 представляют собой части, с которыми скрепляют блок 3 хранения данных устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы. Каждая из удерживающих частей 40, 50 и 60 имеет структуру, подобную структуре крышки 20А в чувствительном блоке 2. Удерживающие части 40, 50 и 60 имеют вогнутые части 43, 53 и 63, которые предназначены для сочленения с зацепами 30А в блоке 3 хранения данных. Форма каждой из вогнутых частей 43, 53 и 63 подобна таковой у вогнутых частей 20Аа корпуса 20 в чувствительном блоке 2, и вогнутые части 43, 53 и 63 сформированы в положениях, подобных положению вогнутых частей 20Аа.

Соединительные блоки 41, 51 и 61 внешних устройств 4, 5 и 6 предназначены для передачи величины ответного тока или концентрации глюкозы, соответствующей величине ответного тока, сохраненной в блоке 25 сохранения данных, в части 42, 52 и 62 сохранения в составе внешних устройств 4, 5 и 6 посредством блока 3 хранения данных. Каждый из соединительных блоков 41, 51 и 61 имеет структуру, подобную структуре соединительного блока 23 чувствительного блока 2. То есть соединительные блоки 41, 51 и 61 имеют клеммы 41А, 51А и 61А в форме столбиков и держатели 41В, 51В и 61В. Клеммы 41А, 51А и 61А в форме столбиков представляют собой элементы конструкции, которые контактируют со стержнеподобными клеммами 32А соединительного блока 32 в блоке 3 хранения данных и осуществляют электрическую связь с блоками 42, 52 и 62 сохранения внешних устройств 4, 5 и 6. В держатель 23В вставляют клеммы 41А, 51А и 61А в форме столбиков, которые сформированы посредством литья со вставкой при условии изогнутого пластинчатого элемента конструкции, сформированного из материала, обладающего высокой проводимостью, такого как металлический материал, графитовый материал и т.д.

Части 42, 52 и 62 сохранения в составе внешних устройств 4, 5 и 6 представляют собой блоки, которые сохраняют принятые данные при получении величины ответного тока или концентрации глюкозы, соответствующей величине ответного тока, с помощью соединительных блоков 41, 51 и 61.

В случае системы Х регулирования уровня глюкозы, посредством установления блока 3 хранения данных, удаленного от устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы, на любое одно из внешних устройств 4, 5 или 6, величина ответного тока, полученная чувствительным блоком 2 с использованием сенсора 22 глюкозы, или концентрация глюкозы, соответствующая величине ответного тока, может быть передана в части 42, 52 и 62 сохранения в составе внешних устройств 4, 5 и 6 с помощью соединительного блока 32 блока 32 хранения данных и соединительных блоков 41, 51 и 61 внешних устройств 4, 5 и 6.

Здесь, когда величина ответного тока, полученная сенсором 22 глюкозы чувствительного блока 2 сохраняется в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, прежде всего величина ответного тока, сохраненная в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, передается в блок 52 сохранения данных устройства 5 самомониторинга глюкозы в крови. Вычислительный блок (не показанный на фигуре) в блоке 53 отображения устройства 5 самомониторинга глюкозы в крови преобразует величину ответного тока в концентрацию глюкозы в жидкости организма с использованием уровня глюкозы, измеренного сенсором глюкозы, или калибровочного уравнения, устанавливаемого из уровня глюкозы. Калибровочную концентрацию глюкозы сохраняют в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных. Затем концентрацию глюкозы, сохраненную в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, передают в часть 62 сохранения устройства 6 обработки информации и осуществляют регулирование в устройстве 6 обработки информации. В других отношениях, концентрацию глюкозы, сохраненную в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, передают в блок 42 сохранения устройства 4 для дозирования инсулина и используют в качестве аргумента для установления количества инсулина для инъецирования в организм.

С другой стороны, когда концентрацию глюкозы, вычисленную на основе величины ответного тока, полученную сенсором 22 глюкозы чувствительного блока 2, сохраняют в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, и концентрацию глюкозы, сохраненную в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, передают в блок 42 сохранения устройства 4 для дозирования инсулина и используют в качестве аргумента для установления количества инсулина для инъецирования в организм. Или ее передают в часть 62 сохранения в составе устройства 6 обработки информации, и концентрацию глюкозы, сохраненную блоком 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, регулируют. В других отношениях концентрацию глюкозы, сохраненную в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных, передают в блок 62 сохранения устройства 6 обработки информации и регулируют.

Следует отметить, что информация о времени (время, в которое производят выборку ответного тока; время, в которое блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2; период истекшего времени со времени, когда блок 3 хранения данных отсоединен от чувствительного блока 2; период истекшего времени со времени, когда сенсор 22 глюкозы заменен, и т.д.), измеренная блоком 27 синхронизации или блоком 36 синхронизации, также сохраняется в блоке 34 сохранения данных блока 3 хранения данных; информация о времени может передаваться вместе с величиной ответного тока, полученной сенсором глюкозы чувствительного блока 2, или концентрацией глюкозы, вычисленной на его основе, в части 42, 52 и 62 сохранения в составе внешних устройств 4, 5 и 6 из блока 34 сохранения данных блока 3 хранения данных. В таком случае, например, имеется возможность конфигурировать блок 3 хранения данных или внешние устройства 4, 5 или 6 так, чтобы сравнивать информацию о времени, сохраненную в блоке 34 сохранения данных, с текущим временем, и привести в действие средство передачи данных, когда различие между ними превышает заранее заданное разрешенное время. Когда различие между информацией о времени, сохраненной в блоке 34 сохранения данных, и текущим временем превышает заранее заданное разрешенное время, величина ответного тока, которая будет получена сенсором 22 глюкозы в настоящее время, или концентрация глюкозы, вычисленная на основе величины ответного тока, может значительно отличаться от величины ответного тока или концентрации глюкозы, вычисленной на основе величины ответного тока, сохраненной в блоке 34 сохранения данных. В таком случае, если средство передачи информации активируется, оператор блока 3 хранения данных или внешних устройств 4, 5 или 6 может распознавать возможность вышеназванного значительного изменения. Следует отметить, что здесь средство передачи информации представляет собой, например, блок, который включает предупреждающий световой сигнал или издает предупреждающий звуковой сигнал. Такое средство передачи информации может быть предусмотрено в блоке 3 хранения данных или одном из внешних устройств 4, 5 и 6.

С помощью способа, в котором передачу данных между устройством 1 для непрерывного мониторинга глюкозы и внешними устройствами 4, 5 и 6 осуществляют таким способом, не требуется кабель, необходимый для способа проводной связи. Следовательно, не возникают такие проблемы, как «кабель, соединяющий устройство для непрерывного мониторинга глюкозы с устройством для дозирования инсулина, может соприкасаться с кожей пациента, тем самым доставляя беспокойство пациенту» и «кабель зацепляется одеждой пациента, рукой и т.д. и отсоединяется от устройства для непрерывного мониторинга глюкозы или внешних устройств 4, 5 или 6». Далее передача данных, осуществляемая контактированием блока 3 хранения данных и внешних устройств 4, 5 или 6 с помощью соединительного блока 32 и соединительного блока 41, 51 или 61, не вызывает смешивания с данными передачи другими средствами передачи, такими как сотовый телефон. Поэтому можно уменьшить вероятность того, что данные будут переданы некорректно из устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы во внешнее устройство 4, 5 или 6. Соответственно, имеется возможность передавать данные более точно в устройство 4 для дозирования инсулина. Как результат, имеется возможность инъецировать целесообразное количество инсулина в организм пациента и регулировать уровень глюкозы в виде требующейся величины. Кроме того, поскольку более точный уровень глюкозы и т.д. можно отображать в устройстве 5 самомониторинга глюкозы в крови, пациент может знать собственный уровень глюкозы более точно. Более того, поскольку данные о более точном уровне глюкозы подвергаются регулированию в устройстве 6 обработки информации, уровень глюкозы пациента можно регулировать более точно.

Система регулирования уровня глюкозы согласно данному изобретению не ограничивается примером, продемонстрированным на фиг.10 и фиг.11, и может быть модифицирована в многообразие форм. Например, возможно применять блоки, показанные на фиг.7-9, в качестве соединительного блока и средства сочленения в блоке 3 хранения данных устройства 1 для непрерывного мониторинга глюкозы и использовать соединительный блок и фиксирующую часть чувствительного блока, показанные на фиг.7-9, в качестве соединительного блока и фиксирующей части каждого из внешних устройств 4, 5 и 6.

Хотя вышеупомянутый вариант осуществления представляет собой вариант, в котором величина ответного тока, измеренная чувствительным блоком 2, или данные, соответствующие этой величине, передаются во внешние устройства 4, 5 или 6 через блок 3 хранения данных, настоящее изобретение можно привести в действие в форме, где передачу данных также можно осуществлять от внешних устройств 4, 5 или 6 в чувствительный блок 2 через блок 3 хранения данных. В случае такой конфигурации, например, изменение данных о калибровочной кривой и/или данных для коррекции температуры, сохраненных в чувствительном блоке 2, можно осуществлять посредством передачи измененных данных из устройства обработки информации в блок 3 хранения данных и последующей передачи измененных данных из блока 3 хранения данных в чувствительный блок 2.

Кроме того, уровень глюкозы, измеренный сенсором 7 глюкозы простого устройства 5 для мониторинга глюкозы или вычисленный уравнением, установленным из уровня глюкозы, можно передавать в чувствительный блок 2 через блок 3 хранения данных. В таком случае калибровку величины ответного тока, полученного сенсором 22n глюкозы, можно выполнить в чувствительном блоке 2. Следовательно, имеется возможность уменьшения частоты, с которой информация (величина ответного тока, полученная сенсором 22 глюкозы) или данные, соответствующие информации (концентрация глюкозы в такой жидкости организма, как кровь или межклеточная жидкость, вычисленная на основе величины ответного тока, и данные о калибровочной кривой), передаются из чувствительного блока 2 в простое устройство 5 для мониторинга глюкозы через блок 3 хранения данных.

Настоящее изобретение можно применять не только для измерения концентрации глюкозы в такой жидкости организма, как кровь и межклеточная жидкость, и регулирования концентрации глюкозы в жидкости организма, согласно измеряемой концентрации глюкозы, но также, например, для измерения концентрации молочной кислоты или холестерина и регулирования их концентрации.

ОПИСАНИЕ СИМВОЛОВ И ЧИСЛОВЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

Х система регулирования уровня глюкозы (система регулирования компонента жидкостей организма)

1, 1', 1'' устройство для непрерывного мониторинга глюкозы (устройство для непрерывного анализа)

2, 2', 2'' чувствительный блок

20Аа, 20Аа'' вогнутая часть (чувствительного блока) (средство сочленения)

22 сенсор глюкозы (чувствительного блока) (сенсор)

23, 23', 23'' соединительный блок (чувствительный блок)

3, 3', 3'' блок хранения данных

30А, 30А'' зацеп (блока хранения данных) (средство сочленения)

32, 32', 32'' соединительный блок (чувствительный блок)

35 блок сохранения данных (средство сохранения)

4 устройство для дозирования инсулина

40 фиксирующая часть (устройства для дозирования инсулина)

41 соединительный блок (устройства для дозирования инсулина)

42 блок сохранения (устройства для дозирования инсулина) (средство сохранения)

43 вогнутая часть (устройства для дозирования инсулина) (средство сочленения)

5 устройство для самомониторинга глюкозы в крови

51 соединительный блок (устройства для самомониторинга глюкозы в крови)

52 блок сохранения (устройства для самомониторинга глюкозы в крови) (средство сохранения)

53 вогнутая часть (устройства для самомониторинга глюкозы в крови) (средство сочленения)

6 устройство обработки информации

61 соединительный блок (устройства обработки информации)

62 блок сохранения (устройства обработки информации) (средство сохранения)

63 вогнутая часть (устройства обработки информации) (средство сочленения)

7 одноразовый сенсор глюкозы.

1. Устройство для непрерывного анализа целевого вещества в образце жидкости организма, включающее в себя:
чувствительный блок, включающий в себя подкожный сенсор, выполненный с возможностью получения информации в отношении целевого вещества в образце;
источник питания, выполненный с возможностью подачи питания к сенсору;
часть хранения данных, выполненную с возможностью хранения информации, полученной от сенсора, и
блок хранения данных, разъемно соединенный с чувствительным блоком, причем блок хранения данных включает в себя средство хранения, и
управляющий блок, выполненный с возможностью осуществления управления сохранением информации, хранимой в части хранения данных чувствительного блока или данных, соответствующих информации, хранимой в части хранения данных чувствительного блока, в средстве хранения, когда блок хранения данных присоединен к чувствительному блоку, и осуществления управления передачей внешнему устройству информации, хранимой в средстве хранения, когда блок хранения данных, отделенный от чувствительного блока, присоединен к внешнему устройству.

2. Устройство по п.1, в котором чувствительный блок и блок хранения данных имеют свои соответствующие средства сочленения для разъемного соединения блока хранения данных с чувствительным блоком.

3. Устройство по п.2, в котором чувствительный блок и блок хранения данных имеют свои соответствующие блоки передачи данных для обеспечения возможности передачи данных из чувствительного блока в блок хранения данных или из блока хранения данных в чувствительный блок.

4. Устройство по п.3, в котором блоки передачи данных обеспечивают возможность передачи данных в условии, когда чувствительный блок и блок хранения данных не входят в контакт друг с другом.

5. Устройство по п.3, в котором блоки передачи данных имеют свои соответствующие соединительные блоки, причем соединительные блоки обеспечивают возможность передачи данных, когда чувствительный блок и блок хранения данных входят в контакт друг с другом.

6. Устройство по п.5, в котором каждый соединительный блок размещен в одном средстве сочленения и
создается возможность передачи данных посредством присоединения блока хранения данных к чувствительному блоку.

7. Устройство по п.5, в котором каждое средство сочленения размещено в одном соединительном блоке и
блок хранения данных соединен с внешним устройством посредством введения в контакт блока хранения данных и внешнего устройства.

8. Система управления целевым веществом в образце жидкости организма, включающая в себя устройство для непрерывного анализа по п.1 и внешнее устройство, в которой
внешнее устройство имеет средства хранения для хранения информации, полученной от сенсора, или данных, соответствующих информации, сохраненной в средстве хранения блока хранения данных, и
блок хранения данных и внешнее устройство разъемно соединены.

9. Система по п.8, в которой чувствительный блок и блок хранения данных имеют свои собственные соответствующие средства сочленения для разъемного соединения блока хранения данных с чувствительным блоком.

10. Система по п.9, в которой внешнее устройство и блок хранения данных имеют свои соответствующие блоки передачи данных для обеспечения возможности передачи данных из внешнего устройства в блок хранения данных или из блока хранения данных во внешнее устройство.

11. Система по п.10, в которой блоки передачи данных обеспечивают возможность передачи данных при условии, когда внешний блок и блок хранения данных не входят в контакт друг с другом.

12. Система по п.10, в которой блоки передачи данных имеют свои соответствующие соединительные блоки, обеспечивающие возможность передачи данных, когда внешнее устройство и блок хранения данных входят в контакт друг с другом посредством собственных соответствующих средств сочленения для разъемного соединения.

13. Система по п.12, в которой каждый соединительный блок размещен в одном средстве сочленения, и
предоставляется возможность передачи данных посредством присоединения блока хранения данных к внешнему устройству.

14. Система по п.12, в которой каждый соединительный блок размещен в одном средстве сочленения, и
блок хранения данных соединен с внешним устройством посредством введения в контакт блока хранения данных и внешнего устройства.

15. Система по п.8, в которой внешнее устройство введено в контакт с соединительным блоком, установленным в средстве сочленения, и
внешнее устройство представляет собой устройство дозирования лекарственного средства для дозирования лекарственного средства в организм, устройство обработки информации для управления информацией, имеющей отношение к целевому веществу образца, или блок отображения для отображения концентрации целевого вещества образца.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицинской технике и характеризует варианты одноразового шприца уменьшенного размера с функцией автоматического приведения шприца в неработоспособное состояние.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при проведении пациентом самостоятельной инъекции лекарственных средств. Для этого предложен зажим для формирования кожной-подкожно-жировой складки, который состоит из ручек управления, соединенных осью, фиксирующей кремальеры и зажимные бранши.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Осуществляют катетеризацию яичковой вены до уровня нижнего края L-5.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к инъекционным устройствам однократного применения. Предложен шприц, содержащий корпус, поршень со штоком и иглу.

Изобретение относится к медицине, биохимии, цитологии, нанотехнологии и предназначено для создания наноустройств, используемых на клеточном уровне для введения сред.

Группа изобретений относится к медицинской технике и характеризует варианты впрыскаивающего устройства для подкожного впрыскивания жидкости и игольного блока. По первому варианту впрыскивающее устройство содержит корпус, игольный блок и резиновый элемент.

Группа изобретений относится к системе и способу введения медикаментов пациенту. Система содержит подвижный контейнер (5, 14) для медикамента; устройство (3) для изготовления первого идентифицирующего элемента с первыми данными, относящимися к пациенту, медикаменту и/или лечению, для прикрепления его к контейнеру (5, 14) для медикамента; считывающее устройство (6) для считывания первых данных с первого идентифицирующего элемента (5a); подающее устройство для подачи медикамента пациенту из контейнера (5, 14), вставленного в подающее устройство (11).

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано для лечения глубоконедоношенных новорожденных детей в период стационарного этапа выхаживания.

Изобретение относится к медицинским устройствам, в частности к устройствам для доставки лекарства. Устройство включает расширяемый элемент, имеющий внешнюю поверхность и выполненный с возможностью контакта внешней поверхности с окружающей тканью.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов. Система содержит резервуар для элюанта, соединенный с резервуаром насос, инфузионную схему трубопроводов, радиоизотопный генератор, детектор активности, сосуд для отходов, компьютер и интерфейс компьютера.

Изобретение относится к области сбора медицинских данных о показателях жизнедеятельности. Техническим результатом является повышение точности и надежности измерения показателей жизнедеятельности о состоянии здоровья пациента.

Изобретение относится к медицине. Система управления биологической информацией включает в себя измерительное устройство для измерения биологической информации пользователя и устройство управления для управления биологической информацией.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области физиологии и патологической физиологии, может быть использовано для экспресс-отбора людей перед выходом в горы.

Изобретение относится к области получения радионуклидного изображения. Техническим результатом является обеспечение получения высококачественного радионуклидного изображения движущегося объекта.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для регистрации артериальной пульсации крови содержит генератор импульсов, источник света, фотоприемник, преобразователь ток/напряжение, усилитель переменного напряжения, синхронный демодулятор, полосовой фильтр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития осложнений в раннем послеоперационном периоде (в первые 6 суток после операций) у пациентов при выполнении операции шунтирования коронарных артерий (АКШ) в условиях искусственного кровообращения, которые могут быть выражены в виде органных дисфункций.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при прогнозировании развития осложнений в виде органных дисфункций в раннем послеоперационном периоде (в первые 6 суток после операций) у пациентов при выполнении операции шунтирования коронарных артерий (АКШ) в условиях искусственного кровообращения.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической физиологии, физической культуре и спорту, кардиологии. Для оценки гипо-нормо-гиперволемии сосудистого русла вычисляют отклонение объема циркулирующей крови (ОЦК) от должного объема циркулирующей крови (ДОЦК) (Ооцк, в %) по математической формуле.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, в частности к профилактической медицине, и может быть использовано для оценки жировой массы тела у мужчин-механизаторов сельского хозяйства при гигиенических исследованиях и выработки индивидуальных рекомендаций для профилактики заболеваний.

Изобретение относится к животноводству, в частности к способу диагностики и лечения рогатого скота. Способ характеризуется использованием капсулы, вводимой оральным путем в кишечную полость животного.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, кардиологии, геронтологии и спортивной медицине, и может быть использована для оценки легочного кровотока путем исследования капиллярного кровотока легких и внутрилегочных вено-артериальных шунтов. Для этого измеряют ЧСС в мин, концентрацию гемоглобина (Hb г/л), общее потребление кислорода организмом (ПО2(ОБЩ) мл/мин), насыщение кислородом артериальной крови (SART % или в десятичных долях 1) и насыщение смешанной венозной крови в большом круге кровообращения (БК) (Sv% или в десятичных долях 1). Вычисляют МОК (л/мин) по измеренным значениям Hb, ПО2, SART, SV. Затем по определенным математическим формулам рассчитывают величину капиллярного кровотока легких и величины внутрилегочных вено-артериальных шунтов. Предложенные варианты способа позволяют точно определить вентилляционно-перфузионные отношения в легких, а также исключить сложные прямые инструментальные способы измерения капиллярного кровотока в легких. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Наверх