Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази


 


Владельцы патента RU 2539383:

Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии. Сущность изобретения: фармакологическая композиция содержит лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу. В качестве лекарственного средства она содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси: рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000, гипромеллоза 0,00001-0,5, борная кислота 0,00001-0,5, анестезин или лидокаин 0,00001-0,5, фармацевтически приемлемая основа остальное. Кроме того, фармацевтическая композиция содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г; антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г, а в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000. 3 з.п. ф-лы, 9 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии.

Широко известны мази для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран (Машковский М.Д. Лекарственные средства, М., Медицина, 1982, т.2, с.46-52, 60, 474, 475, 417, 471; Покрышкин А.В. Олазоль - новое ранозаживляющее средство, Э-И Минмедпром, 1982, 36; RU 2169004 C1, 2001 г.; RU 2146922 C1, 2000 г.; RU 2221550 C1, 2004 г., RU 2221550 C1, 2004 г.).

Известны мазевые ранозаживляющие композиции на различных жировых основах - жирах, ланолине, восках, вазелине, солидоле и др. (Коган Г.Я. Технология лекарственных форм, Медгиз, 1992, с.209-244; Справочник фармацевта, М., Медицина, 1973, с.63).

Наиболее близкой к заявленному изобретению является мазь для лечения трофических язв, содержащая активное вещество на гидрофильной основе, где в качестве активного вещества используют эмоксипин, а гидрофильная основа содержит полиэтиленоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%: эмоксипин 1-2; гидрофильная эмульсионная основа: полиэтиленоксид 400 10-30; эмульгатор N 17-8; масло касторовое 15-30; консервант 0,1-0,2; вода очищенная остальное. (RU 2058775 C1, 1996 г.).

Общими недостатками описанных выше и других известных и используемых в современной медицине мазей является то, что они не позволяют обеспечить эффективное лечение всех стадий лечения трофических язв и длительно незаживающих инфицированных ран.

Задачей изобретения является создание высокоэффективной мази, обладающей одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием, позволяющей лечить трофические язвы и длительно незаживающие раны различной этиологии, не вызывая аллергических реакций.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение эффективности лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращение сроков лечения путем использования комбинированного средства, способного усиливать активность действия, и пролонгирование.

Поставленный технический результат достигается тем, что фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази, содержащая лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу, согласно изобретению в качестве лекарственного средства содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
гипромеллоза 0,00001-0,5
борная кислота 0,00001-0,5
анестезин или лидокаин 0,00001-0,5
фармацевтически приемлемая основа остальное

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.

Кроме того, фармацевтическая композиция содержит в качестве фармацевтически приемлемой основы макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.

Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленной фармакологической композиции, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного средства.

Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленной фармакологической композиции, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявленная фармакологическая композиция соответствует критерию “новизна”.

Для проверки соответствия заявленной фармакологической композиции уровню техники заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.

Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленной фармакологической композиции преобразований на достижение технического результата.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию “изобретательский уровень”.

Критерий изобретения “промышленная применимость” подтверждается тем, что заявленная фармакологическая композиция, обладающая одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием, позволяет лечить трофические язвы и длительно незаживающие раны различной этиологии, повышает эффективность лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращает сроки лечения путем использования комбинированного средства, способного усиливать активность действия, и пролонгирование.

Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.

Пример 1. Для изготовления фармакологической композиции смешивают рекомбинантный интерферон-альфа, гипромеллозу, борную кислоту, анестезин и макрогол 400 при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:

Варианты: 1 2 3 4
рекомбинантный интерферон-альфа, ME 100 10000 100000 10000000
гипромеллоза 0,00001 0,0001 0,001 0,5
борная кислота 0,5 0,001 0,0001 0,00001
анестезин 0,001 0,01 0,00001 0,5
макрогол 400 остальное

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-бета, лидокаин и макрогол 1500.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-гамма и макрогол 4000.

Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-гамма, макрогол 1500 и лидокаин.

Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета и гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.

Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.

Пример 7. Больной З., 48 лет, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Трофическая рана правой голени. Сахарный диабет 1 типа, тяжелое течение. Микро-макроангиопатия. Гипертоническая болезнь II степени, I стадии, риск 3. Болеет в течение последних 3 лет. Площадь раны 6×7 см по задней поверхности, нижней трети правой голени. В отделении проводилась сосудистая терапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примеру 1. Повязки с заявленной мазью не вызывали болезненных ощущений. После 2-3 аппликаций отмечено заметное улучшение состояния: уменьшился отек и гиперемия ткани. На 4 сутки полностью купировались воспаления. Предлагаемая композиция легко переносилась без аллергических реакций в условиях стационара и поликлиники.

Проведена аутодермопластика расщепленным сетчатым лоскутом 1:2 60 см2. Продолжили перевязки с тонким слоем заявленной мази. На 12 сутки приживление в полном объеме. Выписан в удовлетворительном состоянии.

При обследовании больного через 2 месяца не отмечено рецидивов трофической язвы.

Пример 8. Больной К., 50 лет, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Длительно незаживающая рана левой голени. Последствия травмы при дорожно-транспортном происшествии. Болеет в течение последних 2 месяцев после выписки из травматологического отделения, лечился амбулаторно. Площадь раны 3×5 см по передней поверхности, нижней трети левой голени. В отделении проводилась сосудистая, симптоматическая и физиотерапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примерам 2 и 6. Наблюдалась хорошая переносимость мази без аллергических реакций. На 3 сутки полностью купировались воспаления. В процессе лечения и перевязок рана уменьшилась в два раза. В несколько раз сокращены сроки репаративных и регенеративных процессов.

Полное заживление раны осуществилось в сроки от 7 до 14 дней. Длительно незаживающая рана левой голени полностью эпителизировалась. Выписан в удовлетворительном состоянии.

Пример 9. Больной Я., 52 года, находился на лечении в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы в 2013 г. с диагнозом: Трофическая и длительно незаживающая рана правой голени и стопы. Болеет в течение последних 2 лет. Площадь раны 3×4 см по задней поверхности, нижней трети правой голени, площадь раны на правой стопе 1×2 см. В отделении проводилась сосудистая терапия и перевязки с использованием фармакологической композиции по примерам 3 и 4. Наблюдалась хорошая переносимость мази без аллергических реакций. На 3 сутки полностью купировались воспаления. После проведения аутодермопластики расщепленным сетчатым лоскутом 1:2 общей площадью ран 40 см2 продолжили перевязки с предложенной фармакологической композицией. В процессе лечения и перевязок рана уменьшилась в два раза. В несколько раз сокращены сроки репаративных и регенеративных процессов.

Полное заживление раны осуществилось в сроки от 10 до 15 дней.

Выписан в удовлетворительном состоянии на 20 сутки с момента госпитализации.

При обследовании больного через 3 месяца не отмечено рецидивов трофической язвы и длительно незаживающей раны правой голени и стопы.

Предлагаемая композиция легко применима в условиях стационара и поликлиники.

Таким образом, заявленная фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази является высокоэффективным средством, обладающим одновременно противовоспалительным, регенераторным и репаративным действием. Заявленное средство повышает эффективность лечения больных с трофическими язвами и длительно незаживающими ранами, сокращает сроки лечения и не вызывает аллергических реакций.

1. Фармакологическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази, содержащая лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу, отличающееся тем, что в качестве лекарственного средства содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит гипромеллозу, борную кислоту в качестве антисептического средства, анестезин или лидокаин в качестве местных анестетиков при следующем соотношении компонентов, в г на 1 г смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
гипромеллоза 0,00001-0,5
борная кислота 0,00001-0,5
анестезин или лидокаин 0,00001-0,5
фармацевтически приемлемая основа остальное

2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит гепарин в количестве 0,00001-0,5 г.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит антибиотики, выбранные из группы: банеоцин, левомицин, тетрациклин, амоксициллин в количестве 0,00001-0,5 г.

4. Фармацевтическая композиция по пп.1-3, отличающаяся тем, что в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого в область язвы наносят макропористый гидрогель с концентрацией редкосшитых акриловых полимеров 0,2-0,6% масс., вязкостью геля 45-85 пуаз при pH от 7,0 до 7,8.

Изобретение относится к новым производным идебенона, замещенным карбоновой кислотой с общей формулой I, в которой R1 представляет собой С2-С22 сахарную кислоту с прямой или разветвленной цепью, а две или более гидрокси-группы независимо замещены С1-С22 карбоновой кислотой, где термин «разветвленной» относится к одной или нескольким группам низшего алкила.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в медицине. Способ включает масштабирование диплоидных клеток линии М-20 из криобанка ИПВЭ им.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой дерматологический крем, предназначенный для местного лечения бактериальных инфекций кожи и для заживления связанных с ними ран, содержащий фрамицетина сульфат и биополимер, включенные в кремовую основу, которая содержит по крайней мере одно вещество из каждой следующей группы: консервант; первичный и вторичный эмульгатор, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол 1000, полисорбат-80 и Span-80; парафин в качестве воскообразного продукта; совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль и полиэтиленгликоль-400; азотную кислоту или молочную кислоту и воду, а указанный биополимер предпочтительно является хитозаном.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к аспектам, относящимся к антимикробным композициям, и описывает антимикробные композиции, антимикробный силиконовый гель на основе указанной антимикробной композиции, повязки на раны и способы их изготовления.

Изобретение относится к фармацевтическому препарату наружного применения для лечения воспалительных кожных патологий, предпочтительно кожной патологии, связанной с ишемией.

Предложено средство для лечения гнойных ран методом ФДТ в виде гидрогеля, включающее диметилглюкаминовую соль хлорина Е6 и биорастворимый полимер. Биорастворимый полимер, представляющий собой смесь плюроника F127 и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, иммобилизован на наночастицах гидроксиапатита.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении трофических язв. Для этого при помощи липоаспирационной канюли до 1,2 мм в диаметре осуществляют забор первичного аспирата из подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при заживлении раневых повреждений кожного покрова. Ранозаживляющее средство представляет собой концентрат культуральной жидкости штамма Trichoderma harzianum Rifai, депонированного во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под № ВКПМ: F-180, в качестве продуцента L-лизин-альфа-оксидазы и может быть применен как ранозаживляющее средство при повреждении кожного покрова.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого в область язвы наносят макропористый гидрогель с концентрацией редкосшитых акриловых полимеров 0,2-0,6% масс., вязкостью геля 45-85 пуаз при pH от 7,0 до 7,8.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения гинекологических заболеваний. Композиция включает в качестве активного вещества бутоконазол, основу, являющуюся комбинацией гидрофобного компонента, гидрофильного компонента и эмульгатора, и гелеобразующий полимер.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения остеоартрозов, выполненное в мягкой лекарственной форме, содержащее в качестве активных веществ соль глюкозамина и метилсалицилат, а также вспомогательные вещества.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболеваний вирусной этиологии и представляет собой мягкую лекарственную форму.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения папилломатоза различной локализации, содержащую рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, а также дополнительно цистеин и витамин А или бета-каротин и фармацевтически приемлемую основу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 г.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем медицинского назначения для местного лечения бактериальных инфекций и для заживления ран, который содержит фусидовую кислоту в количестве от 0,1% в весовом отношении до 25% в весовом отношении и биополимер, предпочтительно хитозан, при этом фусидовая кислота образуется in situ в среде, лишенной кислорода, указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного агента вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм, а биополимер введен в кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80, Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, содержащую в качестве активного ингредиента комбинацию природной соли или чистого хлорида натрия и глюкозы, смешанных в соотношении 1:1-30 (масс./масс.), в количестве, эффективном для лечения бактериального вагиноза, вызванного Cardnerella vaginalis, совместно с фармацевтически приемлемым носителем.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем для лечения инфекции кожи, содержащий фусидовую кислоту, которая образуется in situ в не содержащей кислорода среде с использованием фусидата натрия, при этом указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм и кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80 и Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающий пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.

Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция для трансдермального введения лекарственных веществ (ЛВ) в организм человека и животных, включая случаи неотложного лекарственного лечения и профилактики острых патологических состояний.

Изобретение относится к антибактериальной композиции и предназначено для ухода за полостью рта. Антибактериальная композиция содержит антибактериальную систему, включающую 4-изопропил-3-метилфенол (IPMP), источник ионов цинка и С8-18 алкилсульфат щелочного металла, или С8-18алкиларилсульфонат щелочного металла, или их смесь и перорально приемлемый носитель или эксципиент.
Изобретение относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и касается средств, обладающих ноотропной и нейромодуляторной активностью. Фармацевтическая композиция в форме таблетки, обладающая ноотропной и нейромодуляторной активностью, характеризующаяся тем, что она включает в качестве активного начала N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, в качестве вспомогательных веществ лактозу моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, кроскармеллозу натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил) и кальция стеарат.
Наверх