Способ диагностики инфекционной патологии почек

Авторы патента:

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2539386:

Миронов Андрей Юрьевич (RU)
Зур Наталья Васильевна (RU)
Рубальская Елена Евгеньевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis. Сущность способа состоит в том, что определяют в моче газохроматографическим и масс-спектрометрическим методами 2-пропанамид, N-амино-оксиметиламид, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенол и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфон и при их количестве 0,002-0,06 ммоль/л; 0,002-0,06 ммоль/л; 0,003-0,11 ммоль/л и 0,002-0,05 ммоль/л соответственно диагностируют инфекционную патологию почек, вызванную Chlamydia trachomatis. Использование заявленного способа обеспечивает неинвазивную и информативную раннюю до манифестации клинических проявлений диагностику специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, нефрологии и дерматовенерологии.

Ранняя этиологическая диагностика специфической инфекционной почечной патологии важна для обеспечения эффективности ее терапии.

Известно выявление отложений Chlamydia trachomatis в гломерулярной зоне и локализации антигенов этого вида хламидий в интерстициальном пространстве прижизненно полученных пункционных биоптатах у больных IgA-нефропатией. Изучение антигена Chlamydia trachomatis в ткани проводилось с использованием моноклональных антител (Ракитянская И.А., Рябова Т.С. Роль Chlamydia trachomatis почечной ткани в патогенезе IgA-нефропатии с учетом возраста больного // Журнал инфектологии. - 2012. - Т. 4, №1. - С.29-35.

Основными недостатками известного аналога являются его инвазивность и невозможность использования для ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis.

Наиболее близким аналогом-прототипом является использование ПЦР для выявления Chlamydia trachomatis в верхних мочевых путях у пациентов с симптомами острого пиелонефрита. Образцы для исследования забирались во время хирургической операции верхних мочевых путей аспирацией мочи из почечной лоханки или мочеточника выше уровня обструкции [Dimitrakov J., Ganev V., Zlatanov Т., Detchev I., Horvat A., Kirov S., Vatchkova I., Dimitrakov D. PCR studies on the presence of Chlamydia trachomatis in the upper urinary tract of patients with obstructive pyelonephritis // Folia medica. - 1998. - Vol.40, №3. - P. 24-28].

Основными недостатками известного прототипа являются его инвазивность и невозможность использования для ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis.

Главной задачей, решаемой изобретением, является обеспечение неинвазивной и информативной ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, с помощью определения в моче молекулярных маркеров.

Задача решена тем, что определяют в моче газохроматографическим и масс-спектрометрическим методами 2-пропанамид, N-амино-оксиметиламид, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенол и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфон и при их количестве 0,002-0,06 ммоль/л; 0,002-0,06 ммоль/л; 0,003-0,11 ммоль/л и 0,002-0,05 ммоль/л соответственно диагностируют специфическую инфекционную патологию почек, вызванную Chlamydia trachomatis.

В результате проведенных нами исследований впервые были определены хромато-масс-спектрометрические показатели мочи, свидетельствующие в совокупности о наличии инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, не только после начала манифестации клинических проявлений патологии почек, но и до начала манифестации развернутых клинических проявлений патологии почек.

Из патентно-технической литературы и практики обследования больных с хламидиозом неизвестно о способе диагностики инфекционной почечной патологии, вызванной Chlamydia trachomatis, который был бы идентичен заявляемому.

Отсюда правомерен вывод о соответствии заявляемого решения критерию «новизна».

Указанная выше совокупность существенных признаков необходима и достаточна для получения технического результата - обеспечения неинвазивной и информативной ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, с помощью определения в моче молекулярных маркеров.

Между существующими признаками и решаемой задачей существует причинно-следственная связь, где каждый признак необходим и влияет на получение технического результата, а вместе взятые признаки достаточны для его получения. Правомерен вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ может быть реализован многократно с использованием присущих ему существенных признаков, а значит, заявляемое техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость».

Заявляемое изобретение апробировано при обследовании больных с хламидиозом. Ниже приводятся результаты этой апробации.

Пример 1. Пациентка К., 24 года с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический цервицит, вульвовагинит). На основании ПНР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациентки с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,05 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,06 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,11 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,05 ммоль/л. Через две недели после выявления в моче диагностически значимых для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количеств данных молекулярных маркеров у пациентки появились манифестные клинические проявления патологии почек. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции клинические проявления патологии почек разрешились, диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.

Пример 2. Пациентка К., 34 года с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический цервицит, хронический сальпиногоофорит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациентки с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,003 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,002 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,003 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,009 ммоль/л. Через неделю после выявления в моче диагностически значимых для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количеств данных молекулярных маркеров у пациентки появились манифестные клинические проявления патологии почек. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции клинические проявления патологии почек разрешились, диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.

Пример 3. Пациент Д., 38 лет с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический простатит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,004 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,006 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,007 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,008 ммоль/л. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.

Пример 4. Пациент П., 27 лет с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический простатит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,002 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,004 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,004 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,004 ммоль/л. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.

Пример 5. Пациент Е., 61 год с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический простатит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,06 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,04 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,04 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,002 ммоль/л. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.

Таким образом, в примерах показаны преимущества заявляемого технического решения по сравнению с прототипом, заключающиеся в обеспечении неинвазивной и информативной ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, с помощью определения в моче молекулярных маркеров: 2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона.

Способ диагностики инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, путем определения молекулярных маркеров, отличающийся тем, что определяют в моче газохроматографическим и масс-спектрометрическим методами 2-пропанамид, N-амино-оксиметиламид, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенол и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфон и при их количестве 0,002-0,06 ммоль/л; 0,002-0,06 ммоль/л; 0,003-0,11 ммоль/л и 0,002-0,05 ммоль/л соответственно диагностируют специфическую инфекционную патологию почек, вызванную Chlamydia trachomatis.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для дифференциальной диагностики цервикальных дисплазий и рака шейки матки. Получают биопсию шейки матки.

Способ определения биологической неэквивалентности наноалмазов // 2538611

Изобретение относится к области фармакологии, биофармации и фармацевтики и касается способа определения биологической неэквивалентности образцов наноалмазов путем сравнительного определения влияния образцов наноалмаза на мембранный потенциал митохондрий животных.

Способ диагностики травматического микроповреждения ткани легкого при исследовании трупов // 2537212

Изобретение относится к области судебной медицины. В долевой бронх предполагаемой поврежденной доли легкого вводят шланг от аппарата искусственной подачи воздуха.

Способ определения прокаина в плазме крови // 2537179

Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения прокаина в плазме крови. В плазму крови, содержащую прокаин, вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется 30% раствор камфоры в метилацетате, при соотношении водной и органической фаз 1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, растворитель из объединенного экстракта испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Nucleosil C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектора, регистрируют оптическую плотность при длине волны 298 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика.

Способ исследования состояния детоксикационной функции печени // 2537163

Изобретение относится к области медицины, а именно к гепатологии, и описывает способ исследования состояния детоксикационной функции печени. Способ включает определение утром натощак в крови содержание МСМ (молекулы средней массы), АЛТ (аланинаминотрансферазы) и ACT (аспартатаминотрансферазы), определение этих же параметров накануне вечером перед сном, а также определение утром и вечером объема циркулирующей крови и гематокрит с последующей оценкой коэффициента состояния детоксикационной функции печени и при значениях коэффициента К≤0,6 детоксикационную функцию печени расценивают как удовлетворительную, а при К>0,6 - как снижение детоксикационной функции печени.

Способ экспресс-определения адгезивного потенциала микроорганизмов // 2537128

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской бактериологии и медицинской микологии, и описывает способ количественной оценки адгезивных свойств условно-патогенных микроорганизмов, выделенных от человека и объектов окружающей среды.

Способ определения замещенных 2-метоксигидроксибензола в биологическом материале // 2537125

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабо-раторий.

Способ определения n-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида в биологическом материале // 2537121

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий.

Способ получения стандартного качественного образца фации слюны для кристаллографии // 2536950

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической, лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и направлено на стандартизацию исследования слюны методом клиновидной дегидратации/кристаллографии.

Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции // 2536268

Изобретение относится к области медицины и предназначено для обоснования предельно допустимых концентраций (ПДК) тяжелых металлов в крови детей, проживающих в условиях загрязненной среды обитания, по критериям риска для здоровья при хронической многосредовой экспозиции.

Способ комплексной оценки показаний к назначению кардиометаболической терапии при инфекционных заболеваниях // 2539990

Изобретение относится к медицине, а именно к детской кардиологии и детским инфекционным болезням, и может быть использовано для оценки показаний к кардиометаболической терапии при инфекционных поражениях миокарда у детей. Для этого выявляют и осуществляют количественную оценку клинических, электрокардиографических, биохимических и эхокардиографических показателей. При этом в качестве клинических показателей оценивают аускультативную симптоматику: звучность тонов, наличие шумов, показатели артериального давления. В качестве биохимических показателей оценивают активность кардиоспецифичных ферментов: МВ-фракции креатинфосфокиназы, α-гидрокисбутиратдегидрогеназы, аспарагиновой трансаминазы, аланиновой трансаминазы и кардиоспецифичного белка тропонина I. Эхокардиографическое исследование осуществляют с применением допплерографии для оценки диастолической функции желудочков. Каждый из показателей оценивают от 1 до 3 баллов. Баллы суммируют и по полученному результату осуществляют оценку показания к кардиометаболической терапии. При общей сумме меньше 3 баллов кардиометаболическая терапия не показана. При общей сумме от 3 баллов до 7 баллов включительно проводят пероральное введение кардиометаболических препаратов. При общей сумме от 8 баллов и выше осуществляют парентеральное введение кардиометаболических препаратов. Способ обеспечивает возможность в минимальные сроки объективно определить наличие показаний к назначению кардиометаболической терапии, в том числе и в ситуациях, когда часть результатов дополнительного обследования отсутствует по каким-либо причинам, и дифференцированно оценить ее эффективность. 1 табл., 4 пр.

Способ предварительной обработки желчи для диагностики описторхозной инвазии // 2540477

Изобретение относится к медицине и описывает способ предварительной обработки желчи для диагностики описторхозной инвазии. Способ включает забор желчи, центрифугирование при 1500-2000 об/мин не менее 20 мин, удаление надосадочной части желчи, экстрагирование желчи с диэтиловым эфиром, нанесение полученного осадка на предметное стекло и последующую микроскопию. Для повышения точности диагностики центрифугированию подвергают исходную желчь, полученный концентрированный осадок желчи экстрагируют с 2 мл эфира в присутствии 3%-ной уксусной кислоты до 8 мл, центрифугируя в течение 2 мин, затем удаляют надосадочную жидкость, а полученные 200 мкл очищенного концентрированного осадка микроскопируют. Изобретение позволяет получить более прозрачный осадок, концентрированный до малых объемов, без потерь яиц трематод, что повышает качество диагностики описторхид из желчи. Вероятность ложноотрицательного ответа при наличии яиц в пробе практически отсутствует. Способ является менее трудозатратным, т.к. позволяет сократить в 3 раза время микроскопирования, при этом увеличивая в 3 раза результативность диагностики описторхоза, особенно при низком содержании яиц в желчи. 2 табл., 1 пр.

Способ определения степени тяжести симфизиопатии у беременных во ii и iii триместрах // 2540920

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения степени тяжести симфизиопатии у беременных во II и III триместрах. Сущность способа состоит в том, что у беременных во II и III триместрах определяют диастаз лонного сочленения с помощью УЗИ, определяют в сыворотке крови магний общий в ммоль/л, суточную экскрецию кальция с мочой в ммоль/сутки, а также выявляют жалобы на боли в области лонного сочленения и пояснично-крестцовом отделе позвоночника, парестезии, судорожные подергивания и сведения икроножных мышц, болезненности при пальпации лонного и/или крестцово-подвздошного сочленения и при определенных значениях указанных параметров определяют легкую, среднюю и тяжелую степени симфизиопатии. Использование заявленного способа позволяет точно и эффективно определить степень тяжести симфизиопатии у беременных во II и III триместрах. 1 табл., 3 пр.

Способ оценки нарушения импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки на первых неделях беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции, подавляющей содержание прогестерона вследствие снижения активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы // 2541187

Изобретение относится к области медицины и описывает способ оценки нарушения импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки на первых неделях беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции, характеризующейся тем, что определяют титр антител к цитомегаловирусу, гистохимическим методом определяют активность 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы, а также определяют содержание прогестерона, и при титре антител к цитомегаловирусу 1:1600, подавлении активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы до 47,6±0,25 усл. ед., снижении содержания прогестерона до 90,5±2,0 нмоль/л, оценивают нарушение импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки. 1 пр., 2 ил.

Биомаркер для мониторинга пациентов // 2542435

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунотерапии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения у пациента с раком. Для этого пациенту вводят иммуногенную композицию, которая содержит рекомбинантный вирусный вектор, экспрессирующий in vivo весь или часть MUC-1 антигена. При этом способ анализа включает получение биологического образца от пациента после введения указанной иммуногенной композиции и измерение уровней интерферона γ в образце. Уровни интерферона γ свыше приблизительно 4 пг/мл свидетельствуют о том, что пациент демонстрирует успешный клинический выход для лечения. Изобретение позволяет оценить клинический результат лечения рака у пациента.14 з.п. ф-лы., 3 ил., 1 пр.

Способ биохимической диагностики микроэлементного дисбаланса у сельскохозяйственных копытных животных // 2542436

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для диагностики дисбаланса Cu, Mo и W у сельскохозяйственных копытных животных. Способ включает подготовку проб биоиндикаторов, определение в них содержания микроэлементов и оценку полученных результатов. В качестве биоиндикаторов используют образец пахты, выделенный из молока сельскохозяйственных копытных животных. Определяют в нем валовое содержание меди, молибдена и вольфрама. Находят отношение валовых содержаний Cu/Mo и Mo/W. При значениях отношения Cu/Mo, не превышающих 1, и отношения Mo/W, не превышающих 250, считают, что дисбаланс микроэлементов в организме животных и среде их обитания отсутствует. При превышении указанных значений диагностируют наличие микроэлементного дисбаланса. Заявленный способ позволяет быстро и точно диагностировать микроэлементоз дисбаланса Cu, Mo и W у сельскохозяйственных копытных животных. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Способ лабораторной оценки эффективности антибактериальной терапии // 2543335

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано в клинической практике для оценки эффективности антибактериальной терапии у больных с бактериальной инфекцией, в том числе с бактериальным сепсисом. Предложенный способ заключается в том, что в крови пациентов одновременно определяют концентрации пара-гидроксифенилуксусной, фенилмолочной и пара-гидроксифенилмолочной кислот. Если в течение 24-48 часов при повторном анализе крови суммарная концентрация трех измеряемых кислот снижается в 2 и более раз, а концентрации всех трех кислот раздельно имеют направленность к снижению, то антибактериальную терапию расценивают как эффективную. Способ может применяться для пациентов всех возрастных групп и позволяет уменьшить смертность от инфекционных заболеваний и осложнений. 4 ил., 4 табл., 4 пр.

Способ прогнозирования ранней постинфарктной стенокардии у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента st в госпитальном периоде // 2543356

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и касается прогнозирования ранней постинфарктной стенокардии (РПИС) у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в госпитальном периоде. Для этого осуществляют анализ клинических данных и параметров липидного профиля в первые сутки от начала заболевания. Риск развития РПИС прогнозируют по формуле:P=-3,238+0,01·КДО+0,049·ФВ-0,532·СЖК+0,002·анти омЛПНП+0,001·ПВ-1,129·ХС ЛПВП,где КДО - конечный диастолический объем, ФВ - фракция выброса левого желудочка, СЖК - свободные жирные кислоты, анти омЛПНП - антитела к окислительно-модифицированным липопротеинам низкой плотности, ПВ - пероксид водорода, ХС ЛПВП - холестерин липопротеинов высокой плотности. При значениях Р меньших 0,606 и максимально приближенных к центроиду - 0,080 у пациента прогнозируют РПИС. Способ обеспечивает повышение достоверности индивидуального прогнозирования РПИС в первые сутки от начала заболевания, что, в свою очередь, позволяет максимально рано проводить соответствующую корригирующую терапию. 2пр., 2 таб.

Способ прогнозирования состояния тонуса сосудов мозга у больных гриппом // 2544803

Изобретение относится к медицине, в частности к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния тонуса артериальных и венозных сосудов мозга у больных гриппом. Для этого у больного определяют возрастную группу, срок наблюдения и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулы: ППа=-28,64+А*7-В*3,1+С*5,2 и ППв=-5,37+А*6,87-В*2,7+С*4,02, где ППа - прогностический показатель состояния тонуса артериальных сосудов мозга; ППв - прогностический показатель состояния тонуса венозных сосудов мозга; 28,64 - константа математических расчетов для прогнозирования состояния тонуса артериальных сосудов мозга; 5,37 - константа математических расчетов для прогнозирования состояния тонуса венозных сосудов мозга; А - возрастная группа пациентов, где первая группа - если возраст пациентов колеблется от 21 до 35 лет, в формулу подставляют цифру 1, вторая группа - от 36 до 50 лет - цифру 2, третья группа - от 51 до 65 лет - цифру 3; В - срок наблюдения, где 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, в формулу подставляют цифру 1; 2-й срок - 4-5 дни болезни - цифру 2; 3-й срок - 6-8 дни - цифру 3; 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания - цифру 4; 5-й срок - один месяц от начала заболевания - цифру 5; С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При значении ППа и ППв больше 0, но меньше 5 включительно прогнозируют развитие атонии сосудов. Для артериальных сосудов мозга при значении ППа больше 5 и меньше 40 прогнозируют развитие гипотонии сосудов. При значении ППа от 40 и до 60 включительно прогнозируют развитие нормотонии сосудов. При значении ППа больше 60 - развитие повышенного тонуса. Для венозных сосудов мозга при значении ППв больше 5 и меньше 50 прогнозируют развитие гипотонии сосудов. При значении ППв от 50 включительно и до 70 включительно прогнозируют развитие нормотонии сосудов. При значении ППв больше 70 - развитие повышенного тонуса. Способ обеспечивает возможность своевременного выявления изменений тонуса сосудов мозга у больных гриппом и обоснованного проведения их коррекции. 1 пр.

Способ оценки риска развития хронической обструктивной болезни легких // 2545740

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для оценки риска развития хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у пациентов с хроническим бронхитом. Способ основан на идентификации и анализе состава жирных кислот мембран эритроцитов крови пациентов с последующим расчетом коэффициента риска (R) по соотношению жирных кислот С20:4n-6 и С20:5n-3. При значении R до 10,40-10,64 степень риска развития ХОБЛ оценивают как низкую; при значении R от 10,65 до 14,71-17,31 степень риска развития ХОБЛ оценивают как среднюю; при значении R в диапазоне от 17,32 до 29,80-35,4 диагностируют наличие ХОБЛ легкой степени. Использование способа позволяет в более ранние сроки от начала заболевания устанавливать возможность риска развития ХОБЛ, прогнозировать динамику развития болезни и проводить своевременное лечение. Предложенный способ является достоверно информативным и точным методом ранней диагностики ХОБЛ, не имеющим противопоказаний, который позволяет прогнозировать развитие заболевания при минимальных клинических проявлениях патологического процесса. 2 табл., 1 пр.