Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода



Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода
Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода
Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода
Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода
Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода
Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода

 


Владельцы патента RU 2540404:

Мнушкин Игорь Анатольевич (RU)

Изобретение относится к способу изомеризации C5-C6 углеводородов с подачей циркулирующего водорода, включающему загрузку водорода и сырья, содержащего C5-C6 углеводороды, в зону изомеризации, продукты которой направляют в сепаратор, с низа сепаратора отводят на разделение в блок фракционирования, состоящий по крайней мере из одной ректификационной колонны, поток продукта, содержащего C4 и более тяжелые углеводороды, а с верха сепаратора отводят газовый поток, состоящий из водорода и легких углеводородов, который подвергают рециркуляции с использованием рециркулирующего компрессора для объединения с сырьем, куда при необходимости вводят дополнительное количество водорода. При этом осуществляют очистку циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6, являющихся конечными продуктами процесса изомеризации, до величины, не превышающей их присутствия в исходном сырье, а также от компонентов, выкипающих выше температуры кипения изопентана, а блок фракционирования состоит из стабилизатора, первой и второй ректификационных колонн. Также настоящее изобретение относится к установке для осуществления настоящего способа. Применение данного способа позволяет получать продукт изомеризации, обладающий повышенным октановым числом. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

 

Изобретение относится к изомеризации углеводородов для получения высокооктанового компонента бензина и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

Известен способ изомеризации легких парафиновых углеводородов C4-C6, включающий смешение их с водородом или водородсодержащим газом, причем мольное отношение H2:углеводороды на входе в реактор изомеризации составляет (0,2-7):1 (патент на изобретение RU 2176233 C1, C07C 5/27, C10G 35/085, 27.11.2001). Недостатками данного способа являются:

- использование водородсодержащего газа, содержащего компоненты 2,2-ДМБ и изопентаны, снижающие селективность процесса изомеризации;

- в патенте отсутствует конкретизация случаев, в которых может использоваться водородсодержащий газ или должен использоваться свежий водород.

Известна установка изомеризации, содержащая блоки каталитической изомеризации, стабилизации и ректификационную колонну для извлечения из продуктов изомеризации изомеризата нормального гексана, возвращаемого в реактор в качестве рецикла (Ахметов С.А. Лекции по технологии глубокой переработки нефти в моторные топлива: учебное пособие. СПб: Санкт-Петербургское медицинское издательство, 2007, с.262). Основными недостатками установки являются отсутствие циркуляции водородсодержащего газа, приводящей к ухудшению экономических характеристик процесса, и низкое качество фракционирования.

Известна установка изомеризации «Изомалк-2», направленная на получение бензиновой фракции и включающая трубчатую печь, реакторы изомеризации, сепаратор, осушитель водородсодержащего газа, компрессор, колонну стабилизации (Производство экологически чистых автобензинов. Новейшие сведения по проектированию и строительству установок изомеризации. Анализ технологических схем. http://nefthim.com/pics/press_cat1_item58_pre.pdf). Недостатками данной установки являются:

- подача с верха сепаратора циркулирующего водородсодержащего газа, содержащего компоненты 2,2-ДМБ и изопентаны, снижающие селективность процесса изомеризации непосредственно в реакторы изомеризации;

- имеющийся на установке стабилизатор не предусматривает циркуляции нормальных пентановых и гексановых углеводородов, возвращаемых в реакторы изомеризации, что снижает выход конечных продуктов.

По технической сущности наиболее близким к заявляемому изобретению является способ изомеризации C5-C6углеводородов, включающий загрузку водорода и сырья, содержащего C5-C6углеводороды, в зону изомеризации, продукты которой направляются в сепаратор, снизу сепаратора отводят на разделение в блок фракционирования, состоящий по крайней мере из одной ректификационной колонны, поток продукта, содержащего C4 и более тяжелые углеводороды, а с верха сепаратора отводят газовый поток, состоящий из водорода и легких углеводородов, который подвергают рециркуляции с использованием рециркулирующего компрессора для объединения с сырьем, куда при необходимости вводят дополнительное количество водорода (патент на изобретение RU 2364582 C2, C07C 5/22, C07C 9/16, 20.04.2009). Недостатками данного способа являются:

- использование циркулирующего водородсодержащего газа, содержащего компоненты 2,2-ДМБ и изопентаны, снижающие селективность процесса изомеризации;

- в патенте не уточнено, в каких случаях осуществляется подача свежего водорода.

Известна также установка изомеризации C5-C6углеводородов с подачей циркулирующего потока водорода, включающая реактор изомеризации сырья, сепаратор, блок фракционирования, состоящий из одной ректификационной колонны с штуцерами вывода продуктов ректификации, холодильники, рибойлеры, компрессор, насосы, трубопроводы, объединяющие технологические аппараты в единую технологическую схему (патент на изобретение RU 2364582 C2, C07C 5/22, C07C 9/16, 20.04.2009). Основными недостатками установки являются:

1) подача с верха сепаратора циркулирующего водородсодержащего газа, содержащего компоненты 2,2-ДМБ и изопентаны, снижающие селективность процесса изомеризации непосредственно в реакторы изомеризации;

2) имеющаяся на установке одна ректификационная колонна не обеспечивает четкого извлечения рециркулирующих нормальных пентанового и гексанового углеводородов, возвращаемых в реакторы изомеризации, поскольку одновременно с нормальными пентаном и гексаном в этот поток попадают изогексаны, что снижает выход конечных продуктов.

3) недостаточная глубина извлечения продуктов изомеризации, связанная с фракционированием продуктов изомеризации в одной ректификационной колонне и потерями продуктов изомеризации в водород содержащий газ.

При создании изобретения ставилась задача увеличения выхода высокооктанового компонента для компаундирования товарных бензинов за счет интенсификации работы реактора изомеризации и повышения четкости разделения продуктов изомеризации.

Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе изомеризации C5-C6углеводородов с подачей циркулирующего водорода, включающем загрузку водорода и сырья, содержащего C5-C6углеводороды, в зону изомеризации, продукты которой направляют в сепаратор, снизу сепаратора отводят на разделение в блок фракционирования, состоящий по крайней мере из одной ректификационной колонны, поток продукта, содержащего C4 и более тяжелые углеводороды, а с верха сепаратора отводят газовый поток, состоящий из водорода и легких углеводородов, последний подвергают рециркуляции с использованием рециркулирующего компрессора для объединения с сырьем, при необходимости вводят дополнительное количество водорода, осуществляют очистку циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6, являющихся конечными продуктами процесса изомеризации, до величины, не превышающей их присутствия в исходном сырье, а также от компонентов, выкипающих выше температуры кипения изопентана, а блок фракционирования состоит из стабилизатора, первой и второй ректификационных колонн.

Целесообразно очистку циркулирующего потока водорода обеспечивать абсорбцией с подачей в качестве абсорбента внешней углеводородной фракции, содержащей C5 или C6 углеводороды или их смесь, в которой отсутствуют либо присутствуют до 0,5% масс. конечных продуктов процесса изомеризации.

Целесообразно очистку циркулирующего потока водорода обеспечивать абсорбцией с подачей в качестве абсорбента пентанового или гексанового рециклов или их смеси, получаемых на блоке фракционирования. Использование пентановой фракции, выделенной в виде рецикла из колонны депентанизации или деизопентанизации-депентанизации, позволяет абсорбировать конечные продукты изомеризации во избежание обратного попадания их в реактор, что приведет к торможению основной реакции изомеризации. Аналогично, при использовании в качестве абсорбента гексановой фракции, выделяемой в виде рецикла из колонны деизогексанизатора, происходит селективное удаление конечных продуктов изомеризации из циркулирующего потока водорода. Насыщенные конечными продуктами изомеризации пентановый и гексановый рециклы возвращаются обратно в соответствующие колонны. При применении смеси пентанового и гексанового рециклов в качестве абсорбента осуществляется их обогащение конечными продуктами изомеризации. При этом во всех вариантах использования абсорбента обеспечивается глубокая очистка циркулирующего потока водорода преимущественно от изомерных углеводородов, что способствует интенсификации работы реактора изомеризации. Преимуществом данного способа являются минимальные затраты на очистку циркулирующего потока водорода за счет использования абсорбентов собственного производства, что исключает очистку абсорбента от вредных примесей и влаги при использовании стороннего абсорбента, а также возможность использования необходимого для очистки циркулирующего потока водорода абсорбентов в широком диапазоне расходов.

Целесообразно очистку циркулирующего потока водорода обеспечивать мембранным способом, который позволяет эффективно выделить водород из газовых смесей, содержащих водород в пределах 40-80%. С помощью мембранного способа возможно получение водорода с чистотой не менее 98%, что интенсифицирует работу реактора изомеризации. Кроме того, преимуществами мембранного способа являются непрерывность процесса, его простота, компактность оборудования, быстрый выход на рабочий режим. Мембранные процессы активно применяются в регенерации продувочных и сбросных газов циклических процессов нефтепереработки и нефтехимии, дают высококонцентрированный водород, который возвращают в процесс, тем самым экономится расход свежего водорода.

Целесообразно также очистку циркулирующего потока водорода обеспечивать короткоцикловой адсорбцией как в одну ступень очистки, так и в две ступени, при этом обеспечивается глубокое удаление конечных продуктов изомеризации в полном объеме. В первом случае обеспечивается очистка циркулирующего потока водорода от углеводородов, возвращаемых в блок ректификации. При двухступенчатой очистке циркулирующего потока водорода на первой ступени из него извлекают цеолитами CaA нормальные парафиновые углеводороды, которые после регенерации адсорбента водородом возвращаются в реактор изомеризации, а на второй ступени очистки из очищаемого циркулирующего потока водорода цеолитами NaX извлекают изопарафиновые углеводороды, направляемые далее после регенерации адсорбента в блок фракционирования. Метод короткоцикловой адсорбции является экономичным и современным; преимущества этого метода:

- непрерывность процесса;

- низкий расход адсорбента;

- дешевые адсорбенты;

- эффективные и простые технологии;

- высокая глубина очистки газовых потоков;

- незначительные потери напора очищаемого газа.

Отметим, что и мембранные и адсорбционные методы (в условиях короткоциклового разделения) относятся к молекулярно-селективным процессам и не содержат в себе энергозатрат на фазовые переходы. Эти процессы в настоящее время являются достаточно перспективными.

Целесообразно также очистку циркулирующего потока водорода обеспечивать низкотемпературной сепарацией, при этом потери водорода минимальны. Выделение водорода из смеси производится охлаждением газовой смеси до температуры, при которой углеводороды переходят в жидкое состояние, а водород остается в газообразной фазе. Разделение основано на разности парциальных давлений водорода и углеводородов.

Выбор конкретного способа очистки циркулирующего потока водорода определяется экономикой и технологическими особенностями конкретного производства.

Рассмотренный способ изомеризации C5-C6углеводородов может быть реализован на установке изомеризации C5-C6углеводородов, включающей реактор изомеризации сырья, сепаратор, блок фракционирования, состоящий, по крайней мере, из одной ректификационной колонны со штуцерами вывода продуктов ректификации, холодильники, рибойлеры, компрессор, насосы, трубопроводы, объединяющие технологические аппараты в единую технологическую схему, на трубопроводе циркулирующего потока водорода, соединяющего компрессор с трубопроводом подачи сырья дополнительно устанавливают блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6, а блок фракционирования состоит из последовательно соединенных системой трубопроводов стабилизатора, первой ректификационной колонны и второй ректификационной колонны.

Блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 может иметь различное аппаратурное оформление.

Целесообразно, чтобы блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включал абсорбер, соединенный в верхней части штуцером с трубопроводом подачи в качестве абсорбента внешней углеводородной фракции, содержащей C5 или C6 углеводороды или их смесь, в которой отсутствуют либо присутствуют до 0,5% масс. конечные продукты процесса изомеризации, а в нижней части штуцером отвода насыщенного абсорбента, соединенного трубопроводом с первой ректификационной колонной. Возможно, также соединение в верхней части абсорбера трубопроводом подачи абсорбента со штуцером вывода пентанового рецикла из первой ректификационной колонны, или штуцером вывода гексанового рецикла из первой ректификационной колонны, или штуцером вывода смеси пентанового и гексанового рециклов из первой ректификационной колонны. Необходимо, чтобы абсорбер обеспечивал поглощение углеводородов C5 и C6 абсорбентом, подаваемым на верх абсорбера. Абсорбер представляет собой вертикальный колонный аппарат с контактными устройствами в виде тарелок или насадок.

Целесообразно, чтобы блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включал аппарат мембранного разделения, действующий по принципу различной проницаемости компонентов смеси газов сквозь полимерные мембраны, в том числе водорода и углеводородов, устанавливаемый на трубопроводе циркулирующего потока водорода. Концентрирование водорода из циркулирующего потока водорода до технологически необходимого уровня дает возможность возвращать водород обратно на установку, тем самым увеличивая мощность и экономическую эффективность производства.

Целесообразно, чтобы блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включал адсорбер и десорбер, работающие попеременно. Адсорбер и десорбер представляют собой вертикальные колонные аппараты с неподвижным слоем адсорбента. Поток циркулирующего водорода подается в адсорбер при повышенном давлении и температуре внешней среды, очищенный поток водорода возвращается в трубопровод циркулирующего потока водорода. В адсорбере легкоадсорбируемые компоненты потока - углеводороды - поглощаются адсорбентом, в то время как слабоадсорбируемые или неадсорбируемые (водород) проходят через аппарат, благодаря чему происходит разделение циркулирующего потока водорода на очищенный водород и адсорбированные углеводороды. Адсорбент поглощает газ до состояния равновесия между адсорбцией и десорбцией, после чего адсорбер переключается на стадию регенерации для удаления с поверхности адсорбента поглощенных компонентов и становится по назначению десорбером. При этом аппарат подключается к трубопроводам подачи десорбирующего агента и отвода продуктов десорбции.

Целесообразно, чтобы блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включал две ступени адсорбционной очистки, при этом десорбер первой ступени очистки соединялся входным штуцером с трубопроводом подачи водорода как десорбирующего агента и выходным штуцером соединялся с трубопроводом ввода сырья на установку, а десорбер второй ступени очистки соединялся входным штуцером с трубопроводом подачи водяного пара как десорбирующего агента и выходным штуцером соединялся последовательно с холодильником-конденсатором, сепаратором и первой ректификационной колонной.

Целесообразно также, чтобы блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включал низкотемпературный сепаратор.

На фигуре 1 представлен согласно прототипу способ изомеризации C5-C6углеводородов и схема установки, реализующей этот способ. Фигура 1 содержит следующие позиции:

104 - зона изомеризации,

105 - компрессор,

108 - сепаратор продуктов реакции,

110 - колонна-деизогексанизатор,

113 - конденсатор,

114 - охлаждающее устройство,

119 - колонна отпаривания изомеризата,

101-103, 106, 107, 109, 111, 112, 115, 116-118, 120, 121 - трубопроводы.

Способ изомеризации углеводородов по прототипу осуществляется следующим образом.

Свежее сырье вводится в зону изомеризации 104, содержащую цеолитный катализатор изомеризации. Водород смешивается с сырьем, подаваемым в зону изомеризации 104. При необходимости может подаваться дополнительный газ.

Продукты реакции из зоны изомеризации поступают в сепаратор продуктов реакции 108, в котором происходит разделение продуктов реакции на поток продукта, содержащий C4 и более тяжелые углеводороды и верхний газовый поток, состоящий из водорода и более легких углеводородов, включающий C3 и легкокипящие соединения. Эффлюент может вступать в теплообмен до поступления в сепаратор продуктов реакции 108. Обогащенный водородом газовый поток поступает из сепаратора продуктов реакции 108 и подвергается рециркуляции с использованием рециркулирующего компрессора 105 для объединения с сырьем.

Согласно изобретению поток продукта направляется в колонну-деизогексанизатор 110, откуда с верха отводится поток, содержащий легкие газы и бутан. Верхний поток из колонны-деизогексанизатора 110 может направляться в верхний конденсатор 113 с целью образования отходящего газа, содержащего в основном легкие газы и бутан, и рециркулирующего потока, содержащего C5 и выше углеводороды. Рециркулирующий поток направляют в колонну-деизогексанизатор 110. Поскольку часть C5 и выше углеводородов может проходить через верхний конденсатор 113, на верхнем потоке, отводимом из конденсатора, может быть предусмотрено необязательное охлаждающее устройство 114 с целью минимизации потерь C5 и выше углеводородов.

Верхний боковой поток из колонны-деизогексанизатора 110 с высокой концентрацией нормального пентана, метилбутана и диметилбутанов направляется в колонну отпаривания изомеризата 119 для удаления легких фракций. Выводимый с верха колонны отпаривания изомеризата 119 изомеризат может объединяться с потоком, содержащим легкие газы и бутан. С низа колонны отпаривания изомеризата 119 отводится поток, содержащий нормальный пентан, метилбутан и диметилбутаны.

Нижний боковой поток из колонны-деизогексанизатора 110, содержащий нормальный гексан и монометилпентаны, возвращается на рециркуляцию в колонну-деизогексанизатор 110.

Более тяжелые углеводороды выводятся из колонны-деизогексанизатора 110 в виде потока тяжелых углеводородов.

Установка изомеризации углеводородов по прототипу функционирует при следующей взаимосвязи аппаратов.

Сырье изомеризации поступает на установку по трубопроводу 101, который соединяется с реактором зоны изомеризации 104, при этом с низа зоны изомеризации 104 трубопровод нестабильного изомеризата 106 соединяется со штуцером сепаратора продуктов реакции 108, с верха которого трубопровод циркулирующего потока водорода соединяется с компрессором 105, после которого трубопровод 102 соединяется с сырьевым трубопроводом 101, причем к трубопроводу циркулирующего потока водорода 102 соединен трубопровод подачи свежего водорода 103. С низа сепаратора продуктов реакции 108 трубопровод изомеризата 107 соединяется со штуцером колонны-деизогексанизатора 110. Верхний погон из колонны-деизогексанизатора 110 отводится по трубопроводу 111, который соединяется со штуцером конденсатора 113, откуда сверху испарившие пары после охлаждения в охлаждающем устройстве 114 отводятся трубопроводом 112 с установки, а снизу трубопровод конденсата 117 соединяется со штуцером колонны-деизогексанизатора 110. С боку колонны-деизогексанизатора 110, выше ввода сырья, трубопровод 115 соединяется со штуцером колонны отпаривания изомеризата 119, с верха которого трубопровод 116 соединяется с трубопроводом 111, а с низа колонны отпаривания изомеризата 119 отпаренный изомеризат трубопроводом 118 отводится с установки. Сбоку колонны-деизогексанизатора 110, ниже ввода сырья, трубопровод 109 соединяется с трубопроводом подачи сырья 101. Часть тяжелых углеводородов с низа колонны-деизогексанизатора 110 возвращается в колонну, при этом трубопровод 121 соединяется со штуцером колонны-деизогексанизатора 110, а оставшаяся часть выводится с установки трубопроводом 120.

Заявляемое изобретение иллюстрируется чертежом, где на фигуре 2 изображена принципиальная схема установки изомеризации, реализующей выполнение предложенного изобретения за счет дополнения ее блоком очистки циркулирующего потока водорода и использования дополнительно стабилизатора и второй ректификационной колонны.

Схема установки изомеризации с очисткой циркулирующего потока водорода содержит следующие позиции:

2, 8, 12 - теплообменники,

4 - трубчатая печь,

6 - реактор изомеризации,

10, 43 - сепаратор,

14 - колонна стабилизации,

18 - первая ректификационная колонна,

22 - вторая ректификационная колонна,

28 - компрессор,

30 - абсорбер,

35 - блок мембранной очистки циркулирующего потока водорода,

36 - адсорбер,

37 - десорбер,

38 - адсорбер I ступени,

39 - десорбер I ступени,

40 - адсорбер II ступени,

41 - десорбер II ступени,

42 - охлаждающее устройство,

45 - блок низкотемпературной сепарации (НТС),

47 - блок изомеризации,

1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15-17, 19-21, 23-27, 29, 31-34, 44, 46 - трубопроводы.

Заявляемый способ изомеризации углеводородов с очисткой циркулирующего потока водорода реализуется следующим образом.

Исходное сырье с температурой 50°C, содержащее C5-C6углеводороды, нагревается в теплообменнике 2 до температуры 150°C, далее поступает в трубчатую печь 4. Нагретое до 170°C сырье подается в реактор изомеризации 6. Нижний поток, содержащий C4 и более тяжелые углеводороды, после реактора изомеризации 6 поступает в теплообменник 8, где охлаждается до 40°C и далее поступает в сепаратор 10, в котором происходит разделение циркулирующего потока водорода от изомеризата. Из сепаратора 10 изомеризат поступает в теплообменник 12, где нагревается до 120°C, и далее подается в колонну стабилизации 14. В колонне стабилизации 14 отпариваются легкие углеводороды и с верха отводятся углеводородный газ и сжиженный углеводородный газ. С низа колонны стабилизации 14 отводится стабильный изомеризат в первую ректификационную колонну 18, работающую в режиме деизопентанизации либо деизопентанизации-депентанизации. Верхний поток первой ректификационной колонны 18, содержащий в основном изопентаны, выводится с установки. Рециркулирующий поток, содержащий в основном пентаны, направляется на смешение с сырьем. Нижний продукт первой ректификационной колонны 18, содержащий углеводороды C6 и выше, направляется на разделение во вторую ректификационную колонну 22, работающую в режиме деизогексанизации-дегексанизации. Верхний продукт 23, содержащий в основном изогексаны, смешивается с верхним продуктом первой ректификационной колонны 18 и далее выводится с установки. Рециркулирующий поток второй ректификационной колонны 22, содержащий в основном гексаны, направляется на смешение с сырьем. С низа второй ректификационной колонны 22 тяжелые углеводороды отводятся с установки.

Верхний газовый поток, состоящий из водорода и более легких углеводородов, из сепаратора 10 проходит через компрессор 28 и далее поступает в абсорбер 30, после которого отправляется на рециркуляцию и объединяется с сырьем. При необходимости вводят дополнительное количество свежего водорода.

В абсорбере 30 проводят очистку циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 с использованием абсорбента. В качестве абсорбента используется пентановый или гексановый рециклы или их смеси, получаемые на блоке фракционирования, в данном случае в первой ректификационной колонне 18. Свежий абсорбент поступает в верхнюю часть абсорбера 30. Насыщенный абсорбент с низа абсорбера 30 возвращается в первую ректификационную колонну 18.

Установка изомеризации углеводородов по заявляемому изобретению функционирует при следующей взаимосвязи аппаратов.

Исходное сырье, содержащее C5-C6углеводороды, поступает на установку по трубопроводу 1, который соединяется с штуцером теплообменника 2, из которого трубопровод 3 соединяется с змеевиком трубчатой печи 4. Нагретое сырье после трубчатой печи 4 трубопроводом 5 соединяется со штуцером реактора изомеризации 6. Нижний поток, содержащий C4 и более тяжелые углеводороды, после реактора изомеризации 6 трубопроводом 7 соединяется со штуцером теплообменника 8, далее трубопровод 9 соединяется со штуцером сепаратора 10. С низа сепаратора 10 трубопровод изомеризата 11 соединяется с штуцером теплообменника 12, где нагревается до 120°C, и далее трубопровод 13 соединяется с колонной стабилизации 14. С верха колонны стабилизации 14 отпариваются легкие углеводороды, и по трубопроводу 15 отводится углеводородный газ, а по трубопроводу 16 отводится сжиженный углеводородный газ. Колонна стабилизации 14 соединяется трубопроводом 17 с первой ректификационной колонной 18, работающей в режиме деизопентанизации, либо деизопентанизации-депентанизации. Верхний поток первой ректификационной колонной 18, содержащий в основном изопентаны, выводится с установки по трубопроводу 19. Трубопровод 20 рециркулирующего потока, содержащего в основном пентаны, соединяется с сырьевым трубопроводом 1. Первая ректификационная колонна 18 соединяется трубопроводом 21 со второй ректификационной колонной, работающей в режиме деизогексанизации-дегексанизации 22. Верхний продукт, содержащий в основном изогексаны, отводится трубопроводом 23, который соединяется с трубопроводом 19, и далее выводится с установки по трубопроводу 24. Трубопровод 25 рециркулирующего потока, содержащего в основном гексаны, соединяется с сырьевым трубопроводом 1. С низа второй ректификационной колонны 22 отводятся тяжелые углеводороды по трубопроводу 26.

Верхний газовый поток, состоящий из водорода и более легких углеводородов, выводится из сепаратора 10 по трубопроводу 27, который соединяется с компрессором 28, далее трубопровод 29 соединяется с нижним штуцером абсорбера 30, после которого с верха трубопровод 31 соединяется с сырьевым трубопроводом 1, причем к трубопроводу циркулирующего потока водорода 31 соединен трубопровод подачи свежего водорода 32.

Подача свежего абсорбента в абсорбер 30 осуществляется с помощью трубопровода 33, соединяющего штуцер первой ректификационной колонны 18 и верхний штуцер абсорбера 30. Насыщенный абсорбент с низа абсорбера 30 возвращается в первую ректификационную колонну 18 по трубопроводу 34.

На фигуре 3 представлен блок очистки циркулирующего потока водорода с использованием мембранного способа очистки. Блок мембранной очистки циркулирующего потока водорода 35 состоит из мембранного газоразделительного аппарата. Согласно представленной схеме, исходное сырье по трубопроводу 5, содержащее C5-C6углеводороды, подается в блок изомеризации 47. Нижний поток, содержащий C4 и более тяжелые углеводороды, после блока изомеризации 47 по трубопроводу 17 отводится на разделение в первую ректификационную колонну 18. Верхний газовый поток, состоящий из водорода и легких углеводородов, после блока изомеризации 47 по трубопроводу 29 направляется на очистку в блок мембранной очистки циркулирующего потока водорода 35, после которого по трубопроводу 31 очищенный циркулирующий поток водорода отправляется на рециркуляцию и объединяется с сырьем. При необходимости вводят дополнительное количество свежего водорода, а сконцентрированный углеводородный газ сбрасывается на сторону. С верха первой ректификационной колонны 18 отводится изопентановая фракция по трубопроводу 19, боковым потоком по трубопроводу 20 отводится пентановая фракция, направляемая на рециркуляцию, с низа по трубопроводу 21 углеводороды C6 и выше направляются на разделение.

На фигуре 4 представлен блок очистки циркулирующего потока водорода с использованием короткоцикловой адсорбции. Согласно представленной схеме, исходное сырье по трубопроводу 5, содержащее C5-C6углеводороды, подается в блок изомеризации 47. Нижний поток, содержащий C4 и более тяжелые углеводороды, после блока изомеризации 47 по трубопроводу 17 отводится на разделение в первую ректификационную колонну 18. Верхний газовый поток, состоящий из водорода и легких углеводородов, после блока изомеризации по трубопроводу 29 направляется на очистку в адсорбер 36, после которого по трубопроводу 31 отправляется на рециркуляцию и объединяется с сырьем. При необходимости вводят дополнительное количество свежего водорода. В адсорбере 36 проводят глубокую очистку циркулирующего потока водорода от углеводородов с использованием адсорбента, например цеолита NaX. После насыщения адсорбента углеводородами адсорбер переключается на стадию десорбции десорбирующим агентом - водяным паром. Так, согласно фигуре 4 десорбер 37 работает в режиме десорбции, при этом продукты десорбции с водяным паром конденсируются и после отделения от воды углеводороды объединяются с изомеризатом, поступающим по трубопроводу 17 в первую ректификационную колонну 18, и направляются вместе с ним в первую ректификационную колонну 18 для дальнейшего разделения.

Кроме того, возможна двухступенчатая адсорбция (фигура 5), при этом на первой ступени разделения в адсорбере I ступени 38 проводят очистку циркулирующего потока водорода от парафиновых углеводородов нормального строения с использованием адсорбента-цеолита CaA. После насыщения адсорбента углеводородами адсорбер переключается на стадию десорбции десорбирующим агентом - водородом. Продукты десорбции, отводимые с десорбера I ступени, - нормальные парафины - объединяются с потоком циркулирующего потока водорода после второй ступени адсорбционной очистки. С верха адсорбера I ступени 38 очищенный от углеводородов нормального строения циркулирующий поток водорода направляется на вторую ступень адсорбционной очистки в адсорбер II ступени 40, где с помощью адсорбента-цеолита NaX извлекаются углеводороды изостроения. После насыщения адсорбента углеводородами адсорбер II ступени 40 переключается на стадию десорбции с использованием в качестве десорбирующего агента водяного пара. Продукты десорбции, отводимые с десорбера II ступени 41, поступают в охлаждающее устройство 42 и далее направляются в сепаратор 43 для отделения от воды, после чего углеводороды изостроения объединяются с изомеризатом, поступающим по трубопроводу 17 в первую ректификационную колонну 18, и направляются вместе с ним в первую ректификационную колонну 18 для дальнейшего разделения. С верха первой ректификационной колонны 18 отводится изопентановая фракция по трубопроводу 19, боковым потоком по трубопроводу 20 отводится пентановая фракция, направляемая на рециркуляцию, с низа по трубопроводу 21 углеводороды C6 и выше направляются на разделение.

На фигуре 6 представлен блок очистки циркулирующего потока водорода с использованием низкотемпературной сепарации. Согласно представленной схеме исходное сырье по трубопроводу 5, содержащее C5-C6углеводороды, подается в блок изомеризации 47. Нижний поток, содержащий C4 и более тяжелые углеводороды, после блока изомеризации по трубопроводу 17 отводится на разделение в первую ректификационную колонну 18. Верхний газовый поток, состоящий из водорода и легких углеводородов, после блока изомеризации 47 по трубопроводу 29 направляется на очистку в блок низкотемпературной сепарации 45, после которого по линии 31 отправляется на рециркуляцию и объединяется с сырьем. При необходимости вводят дополнительное количество свежего водорода. В блоке низкотемпературной сепарации 45 циркулирующий поток водорода поступает в сепаратор, с верха которого поток направляется на охлаждение в теплообменники. Поступающая из водяного конденсатора-холодильника смесь разделяется в низкотемпературном (холодном) сепараторе. Отделенный от воды углеводородный конденсат, состоящий преимущественно из бензиновых и легких керосиновых фракций, по выходе из блока низкотемпературной сепарации 45 по трубопроводу 46 нагревается в теплообменнике и поступает в стабилизационную колонну в блоке изомеризации 47. Уходящий из блока низкотемпературной сепарации 45 очищенный циркулирующий поток водорода по трубопроводу 31 объединяется со свежим водородом. С верха первой ректификационной колонны 18 отводится изопентановая фракция по трубопроводу 19, боковым потоком по трубопроводу 20 отводится пентановая фракция, направляемая на рециркуляцию, с низа по трубопроводу 21 углеводороды C6 и выше направляются на разделение.

Выполнено математическое моделирование ряда вариантов способа очистки циркулирующего потока водорода по прототипу и заявляемому изобретению. Результаты расчетов приведены в таблице 1.

При проведении процесса изомеризации углеводородов по прототипу циркулирующий поток водорода содержит в своем составе компоненты, которые способствуют торможению процесса изомеризации. Например, как видно из таблицы 1, в циркулирующем потоке водорода содержание изопентанов достигает 10,16% масс., 2,2-ДМБ 8,10% масс., что приводит к снижению селективности процесса. Кроме того, для эффективного проведения процесса изомеризации необходимо присутствие в сырье нормальных пентанов и гексанов. Так, по прототипу содержание данных компонентов в циркулирующем потоке водорода очень мало: нормального пентана 4,0% масс. и нормального гексана 3,7% масс. Следует отметить, что повышенное содержание углеводородов до C4 в сырье изомеризации, по прототипу 10% масс., снижает время контакта C5-C6углеводородов с катализатором. Расход циркулирующего потока водорода составляет 40000 нм3/ч, в котором содержание свежего водорода составляет 1500 нм3/ч.

При очистке циркулирующего потока водорода по заявляемому изобретению с использованием пентанового абсорбента снижается содержание в циркулирующем потоке водорода 2,2-ДМБ с 8,10 до 0,16% масс., кроме того, увеличивается содержание нормальных пентанов в 13 раз (на 47% масс.), уменьшается содержание изопентанов с 10% до 2% масс. По сравнению с прототипом почти в 2 раза снижается подпитка свежим водородом, что приводит к снижению затрат на дополнительное количество свежего водорода. Расход пентанового рецикла, используемого в качестве абсорбента, составляет 10 м3/ч.

При очистке циркулирующего потока водорода по заявляемому изобретению с использованием гексанового абсорбента, снижается содержание в циркулирующем потоке водорода 2,2-ДМБ с 8,10 до 0,11% масс., кроме того, увеличивается содержание нормальных гексанов в 10 раз (на 35,7% масс.), увеличивается содержание водорода на 6,48% масс. Кроме того, незначительно увеличивается по сравнению с прототипом подпитка свежим водородом с 1500 до 1670 нм3/ч. Расход гексанового рецикла, используемого в качестве абсорбента, составляет 15 м3/ч.

Извлечение из циркулирующего потока водорода высокооктановых компонентов (изопарафинов) с помощью абсорбционного способа позволяет увеличить степень превращения нормального пентана до равновесной величины, а также позволяет увеличить долю нормального гексана в сырье.

Как следует из таблицы 1, при использовании мембранного способа достигается высокая степень очистки циркулирующего потока водорода, при этом содержание водорода достигает до 97,87% масс., содержание 2,2-ДМБ составляет 0,23% масс. Содержание изопентанов и изогексанов отсутствует в циркулирующем потоке водорода, что приводит к повышению селективности процесса. В данном методе подпитка свежим водородом составляет 2700 нм3/ч.

Также высокая степень очистки циркулирующего потока водорода достигается при использовании низкотемпературной сепарации. Так, из таблицы 1 следует, что в циркулирующем потоке водорода содержание водорода составляет 83,31% масс. В отличие от прототипа наблюдается в несколько раз снижение содержания следующих компонентов: изопентана с 10,16 до 1,68% масс., 2,2-ДМБ с 8,1 до 0,5% масс. Подпитка свежим водородом составляет 2426 нм3/ч.

Из данных таблицы 1 следует, что октановое число изомеризата по прототипу составляет 88 п., а по заявляемому изобретению 90 п., что подтверждает целесообразность проведения очистки циркулирующего потока водорода.

Математическое моделирование процесса адсорбционной очистки циркулирующего потока водорода не выполнялось, так как из литературы известна возможность глубокого извлечения углеводородов из газовых потоков цеолитами, например для цеолита CaA при очистке водородсодержащего газа с концентрацией водорода 86% адсорбционная способность цеолита составляет 6 г парафинов на 100 г цеолитов при давлении 5 атм. и температуре 300°C (Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники. М.: Химия, 1976, с.439).

В таблице 2 приведены характеристики потоков, отводимых из блока фракционирования по прототипу и заявляемому изобретению, как совокупности потенциально содержащихся в этих потоках компонентов. Степень чистоты этих потоков не рассматривалась, поскольку в зависимости от режима фракционирования и числа тарелок в ректификационных колоннах содержание в соответствующих потоках примесей иных компонентов может быть бесконечно малым. Как следует из таблицы 2, в потоке, отводимом по трубопроводу 12 из ректификационной колонны по прототипу, может содержаться только смесь изопентана и нормального пентана, что не позволяет получать достаточно чистый изопентан и возвращать нормальный пентан в реактор изомеризации, по трубопроводу 9 отводится в процесс рецикл только нормального гексана, а совокупность изогексанов отводится по трубопроводу 18. В противоположность этому блок фракционирования по заявляемому изобретению позволяет получать совокупный изомеризат, состоящий из изопентана и изогексанов, направляемый на компаундирование по трубопроводу 24, и достаточно чистые нормальный пентан и нормальный гексан, возвращаемые в качестве рециклов по трубопроводам соответственно 20 и 25 в реактор изомеризации после смешения с сырьем. Кроме того, нормальные углеводороды могут частично использоваться в качестве абсорбентов при абсорбционной очистке циркулирующего потока водорода.

Таким образом, приведенные варианты способа изомеризации C5-C6углеводородов с очисткой циркулирующего потока водорода и совершенствованием блока фракционирования изомеризата свидетельствуют о полезности заявляемого изобретения для увеличения выхода высокооктанового компонента для компаундирования товарных бензинов при реализации способа изомеризации углеводородов с очисткой циркулирующего потока водорода.

Таблица 1
Способы очистки циркулирующего потока водорода Прототип Абсорбция Мембранный способ Низкотемпературная сепарация
Пентановый рецикл Гексановый рецикл
Производительность, т/ч 65 65 65 65 65
Циркулирующий поток водорода, нм3 40000 40000 40000 40000 40000
Содержание компонентов циркулирующего потока водорода: % масс. % об. кг/ч % масс. % об. кг/ч % масс. % об. кг/ч % масс. % об. кг/ч % масс. % об. кг/ч
Без очистки С очисткой
H2 41,24 96,12 3355 37,06 95,15 3352 47,72 97,08 3347 97,87 99,9 3353 83,31 99,22 3353
до C4 13,07 1,24 1063 9,79 1,04 886 10,96 0,93 769 1,90 0,08 65 13,23 0,67 533
i-C5 10,16 0,66 827 2,02 0,15 183 1,44 0,08 101 отс. отс. отс. 1,68 0,06 67
n-C5 4,05 0,26 329 50,86 3,65 4600 0,27 0,02 19 отс. отс. отс. 0,46 0,02 19
2,2-ДМБ 8,10 0,44 659 0,16 0,01 14 0,11 0,01 7 0,23 0,01 8 0,52 0,02 21
n-C6 3,74 0,21 304 0,01 0,003 0,5 39,44 1,88 2766 отс. отс. отс. 0,10 0,01 4
C7 и выше 0,06 0,003 5 отс. отс. отс. отс. отс. отс. отс. отс. отс. отс. отс. отс.
ОЧ изомеризата 88 90
Подпитка свежего водорода, нм3 1500 850 1670 2700 2426
Промывка, м3 - 10 15 - -
Коэффициент подпитки 1 1,09 1,24 1,06 1,06
Таблица 2
Компоненты Температура кипения, °C Трубопроводы по прототипу Трубопроводы по заявляемому изобретению
9 (рецикл) 12 18 20 (рецикл) 24 25 (рецикл)
i-C5 27,9 - + - - + -
n-C5 36,1 - + - + - -
2,2-ДМБ 49,7 - - + - + -
2-МП 60,0 - - + - + -
3-МП 63,3 - - + - + -
n-C6 69,0 + - - - - +
Наличие конкретного углеводорода в соответствующем потоке обозначено (+), а его отсутствие (-)

1. Способ изомеризации C5-C6 углеводородов с подачей циркулирующего водорода, включающий загрузку водорода и сырья, содержащего C5-C6 углеводороды, в зону изомеризации, продукты которой направляют в сепаратор, с низа сепаратора отводят на разделение в блок фракционирования, состоящий по крайней мере из одной ректификационной колонны, поток продукта, содержащего C4 и более тяжелые углеводороды, а с верха сепаратора отводят газовый поток, состоящий из водорода и легких углеводородов, который подвергают рециркуляции с использованием рециркулирующего компрессора для объединения с сырьем, куда при необходимости вводят дополнительное количество водорода, отличающийся тем, что осуществляют очистку циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6, являющихся конечными продуктами процесса изомеризации, до величины, не превышающей их присутствия в исходном сырье, а также от компонентов, выкипающих выше температуры кипения изопентана, а блок фракционирования состоит из стабилизатора, первой и второй ректификационных колонн.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку циркулирующего потока водорода обеспечивают абсорбцией с подачей в качестве абсорбента внешней углеводородной фракции, содержащей C5 или C6 углеводороды или их смесь, в которой отсутствуют либо присутствуют до 0,5% масс. конечных продуктов процесса изомеризации.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку циркулирующего потока водорода обеспечивают абсорбцией с подачей в качестве абсорбента пентанового или гексанового рециклов или их смеси, получаемых на блоке фракционирования.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку циркулирующего потока водорода обеспечивают мембранным способом.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку циркулирующего потока водорода обеспечивают способом короткоцикловой адсорбции.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что очистку циркулирующего потока водорода обеспечивают способом короткоцикловой адсорбции в две ступени.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку циркулирующего потока водорода обеспечивают способом низкотемпературной сепарации.

8. Установка изомеризации C5-C6 углеводородов с подачей циркулирующего потока водорода, включающая реактор изомеризации сырья, сепаратор, блок фракционирования, состоящий, по крайней мере, из одной ректификационной колонны с штуцерами вывода продуктов ректификации, холодильники, рибойлеры, компрессор, насосы, трубопроводы, объединяющие технологические аппараты в единую технологическую схему, отличающаяся тем, что на трубопроводе циркулирующего потока водорода, соединяющего компрессор с трубопроводом подачи сырья, дополнительно устанавливают блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6, а блок фракционирования состоит из последовательно соединенных системой трубопроводов стабилизатора, первой ректификационной колонны и второй ректификационной колонны.

9. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает абсорбер, соединенный в верхней части штуцером с трубопроводом подачи в качестве абсорбента внешней углеводородной фракции, содержащей C5 или C6 углеводороды или их смесь, в которой отсутствуют либо присутствуют до 0,5% масс. конечные продукты процесса изомеризации, а в нижней части штуцером отвода насыщенного абсорбента, соединенного трубопроводом с первой ректификационной колонной.

10. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает абсорбер, соединенный в верхней части штуцером с трубопроводом подачи в качестве абсорбента пентанового рецикла с штуцером его вывода из первой ректификационной колонны, а в нижней части штуцером отвода насыщенного абсорбента, соединенного трубопроводом с первой ректификационной колонной.

11. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает абсорбер, соединенный в верхней части штуцером с трубопроводом подачи в качестве абсорбента гексанового рецикла с штуцером его вывода из первой ректификационной колонны, а в нижней части штуцером отвода насыщенного абсорбента, соединенного трубопроводом с первой ректификационной колонной.

12. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает абсорбер, соединенный в верхней части штуцером с трубопроводом подачи в качестве абсорбента смеси пентанового и гексанового рециклов с штуцером ее вывода из первой ректификационной колонны, а в нижней части штуцером отвода насыщенного абсорбента, соединенного трубопроводом с первой ректификационной колонной.

13. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает аппарат мембранного разделения.

14. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает адсорбер и десорбер, работающие попеременно.

15. Установка по п.14, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает две ступени адсорбционной очистки, при этом десорбер первой ступени очистки соединен входным штуцером с трубопроводом подачи водорода и выходным штуцером, соединенным с трубопроводом ввода сырья на установку, а десорбер второй ступени очистки соединен входным штуцером с трубопроводом подачи водяного пара и выходным штуцером последовательно с холодильником-конденсатором, сепаратором и первой ректификационной колонной.

16. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок очистки циркулирующего потока водорода от углеводородов C5 и C6 включает низкотемпературный сепаратор.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу и устройству для гидрогенизации и дециклизации бензола и изомеризации С5-С6-парафинов в сырье, содержащем С5-С6-парафины и, по меньшей мере, 1 вес.% бензола.

Изобретение относится к установке для изомеризации потока углеводородов, богатого углеводородом С4 и/или по меньшей мере одним из углеводородов С5 и С6. Установка содержит: A) емкость, в которой находится текучая среда, содержащая газ, богатый водородом; B) устройство для перемещения текучей среды, принимающее из указанной емкости указанную текучую среду, содержащую газ, богатый водородом; C) по меньшей мере один осушитель, принимающий текучую среду, содержащую газ, богатый водородом, из указанного устройства для перемещения текучей среды, при этом указанный по меньшей мере один осушитель функционирует в первом режиме для осушки текучей среды, содержащей газ, богатый водородом, и во втором режиме в условиях регенерации, проводимой с помощью регенерирующего агента; D) реактор, сообщающийся, по меньшей мере, с одним осушителем для приема текучей среды, содержащей газ, богатый водородом, при этом по меньшей мере один осушитель сообщается с указанной емкостью, по меньшей мере, посредством подачи текучей среды, содержащей газ, богатый водородом, или регенерирующий агент, через сужающее устройство для текучей среды, по меньшей мере, для регулирования расхода и/или уменьшения давления регенерирующего агента, поступающего в указанную емкость.

Изобретение относится к установке для изомеризации потока углеводородов, богатого углеводородом С4 и/или, по меньшей мере, одним из углеводородов С5 и С6. Установка содержит: первый осушитель и второй осушитель, приспособленные для приема текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент, при этом указанный первый осушитель выполнен с возможностью функционирования в первом режиме для осушки текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент, и второй осушитель выполнен с возможностью функционирования во втором режиме в условиях регенерации с помощью регенерирующего агента; и реакционную зону, сообщающуюся с первым осушителем для приема текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент, и со вторым осушителем для приема регенерирующего агента, при этом регенерирующий агент проходит через сужающее устройство для текучей среды для регулирования расхода регенерирующего агента, поступающего в реакционную зону; первый трубопровод для подачи текучей среды, содержащей жидкость, богатую углеводородом С4 и/или богатую, по меньшей мере, одним из углеводородов С5 и С6, из первого осушителя в реакционную зону; и второй трубопровод для сообщения второго осушителя с реакционной зоной, при этом сужающее устройство для текучей среды содержит ограничительное отверстие или регулирующий клапан, соединенный, по меньшей мере, с одним из первого и второго трубопроводов.

Изобретение относится к способу изомеризации легких бензиновых фракций, состоящий из подготовки прямогонной и вторичной бензиновых фракций на изомеризацию, с последующим выделением сырьевого изопентана в первой ректификационной колонне - деизопентанизаторе, далее подачу его на изомеризацию в реактор изомеризации с последующим выделением газов и рефлюкса во второй ректификационной колонне - дебутанизаторе, с низа которого стабильный изомеризат направляют последовательно на разделение в третью ректификационную колонну для извлечения раздельно изопентана и пентана и в четвертую ректификационную колонну для извлечения раздельно изогексанов и гексана, боковые погоны третьей и четвертой ректификационных колонн, содержащие, соответственно, пентан и гексан - рециркулируют на изомеризацию в реактор изомеризации.

Изобретение относится к установке для вытеснения регенерирующего агента из осушителя. Установка содержит первый осушитель и второй осушитель, приспособленные для приема газообразной текучей среды, содержащей, по меньшей мере, один реагент.

Изобретение относится к способу разделения изопентан-пентан-гексановой фракции в процессе изомеризации, состоящему из первой ректификационной колонны подготовки сырья, из которой дистиллятом отводят балластный продукт, содержащийся в сырье.

Изобретение относится к способу получения алкилбензина путем алкилирования изобутана олефинами в каталитическом реакторе при повышенной температуре и давлении, в котором изобутан подают в верхнюю секцию реактора и последовательно пропускают через все секции с катализатором, а олефинсодержащее сырье распределяют на несколько потоков, число которых равно числу секций катализатора, и подают одновременно в секции с катализатором параллельными потоками для проведения реакции алкилирования, углеводородный поток, содержащий непрореагировавший изобутан и продукты реакции, разделяют на два потока: паровой, полученный путем испарения изобутана, который затем конденсируют и направляют на рецикл, и жидкостной, представляющий собой продукты реакции, который выводят из реакционной системы или частично направляют на рецикл.

Изобретение относится к способу получения разветвленных насыщенных углеводородов, характеризующемуся тем, что на первой стадии сырье, содержащее, по меньшей мере, одну жирную кислоту, имеющую общее количество атомов углерода от 8 до 26, этерифицируют, по меньшей мере, одним жирным спиртом, имеющим общее количество углерода от 8 до 26, с получением сложных эфиров, на второй стадии полученные сложные эфиры гидрируют до жирных спиртов, на третьей стадии полученные жирные спирты дегидратируют до альфа-олефинов, на четвертой стадии альфа-олефины олигомеризуют в олигомеры, а на пятой стадии олигомеры гидрируют.

Изобретение относится к смеси изоалканов, в качестве масляных тел для косметических или фармацевтических средств, 1H-ЯМР-спектр которой в области химического сдвига от 0,6 до 1,0 м.д.

Изобретение относится к способу переработки смесей алифатических спиртов, содержащих глицерин в количестве 27-86 мас.%, путем проведения реакции кросс-конденсации при температуре 300-350°С, давлении инертного газа 1-5 МПа, удельной скорости подачи смеси алифатических спиртов на катализатор 0,4-0,8 дм 3/ч·дм3кат, причем в качестве катализатора используют оксид вольфрама, оксид рения, нанесенные на -оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид вольфрама 1,2-6,7, оксид рения 0,9-1,3, -оксид алюминия - остальное.

Изобретение относится к способу удаления использованного регенеранта из регенерированного сушильного аппарата в системе для изомеризации потока углеводородов, богатого углеводородами C4 и/или богатого по меньшей мере одним из углеводородов C5 и C6.

Изобретение относится к способу изомеризации потока сырья, содержащего один или более углеводородов С4-С6. Способ включает: A) контактирование потока сырья в реакционной зоне изомеризации с катализатором изомеризации в условиях изомеризации, чтобы получить поток, вытекающий из зоны изомеризации; B) пропускание по меньшей мере части потока, вытекающего из зоны изомеризации, в зону стабилизатора и извлечение стабилизированного верхнего потока, который содержит один или более С5- углеводородов, нижнего потока, который содержит по меньшей мере 85 масс.% одного или более С6+ углеводородов, и боковой фракции, содержащей по меньшей мере 85 масс.% одного или более С5+ углеводородов.

Изобретение относится к способу производства компонента топлива из биоизопреновой композиции. Способ включает в себя химическое преобразование изопрена в биоизопреновой композиции до неизопреновых соединений посредством: (a) нагревания биоизопреновой композиции или воздействия на нее каталитическими условиями, подходящими для димеризации изопрена с образованием димера изопрена с последующей каталитической гидрогенизацией этого димера изопрена с образованием С10-насыщенного компонента топлива; или (b) (i) частичной гидрогенизации биоизопреновой композиции для производства изоамилена, (ii) димеризации изоамилена с моноолефином, выбранным из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с образованием двойного соединения и (iii) полной гидрогенизации этого двойного соединения с получением компонента топлива.

Изобретение относится к способу получения базового масла, включающий контактирование C10+ углеводородного сырья с катализатором и водородом в условиях изомеризации с получением базового масла.

Изобретение относится к способу осуществления синтеза Фишера-Тропша по превращению реакционной смеси, содержащей H 2 и CO, в продукт, содержащий по меньшей мере один алифатический углеводород, имеющий по меньшей мере 5 атомов углерода.
Изобретение относится к способу переработки углеводородных соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную (азотсодержащую) функциональную группу. .
Изобретение относится к способу селективного получения углеводородов, пригодных для использования в качестве дизельного топлива, заключающийся в декарбонилировании/декарбоксилировании смеси карбоновых кислот С8-С24 (насыщенных и ненасыщенных) в растворителе в атмосфере водорода в присутствии гетерогенного катализатора, представляющего собой палладий на оксиде алюминия при температуре 200-400°С и давлении 0,1-5 МПа.

Изобретение относится к способу изомеризации парафиновых углеводородов C4-C7 в среде водорода при температуре 100-250°С, давлении 1,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,5-6,0 час-1, мольном отношении водород:углеводороды от 0,1:1 до 5:1 и стабилизации продукта изомеризации и (или) фракционировании с выделением индивидуальных углеводородов или высокооктановых фракций.
Изобретение относится к способу получения углеводородных соединений, включающих, по меньшей мере, одну нитрильную функциональную группу. .

Изобретение относится к способу и устройству для гидрогенизации и дециклизации бензола и изомеризации С5-С6-парафинов в сырье, содержащем С5-С6-парафины и, по меньшей мере, 1 вес.% бензола.
Наверх