Способ профилактики образования спаек брюшной полости после внутрибрюшных операций

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается профилактики образования спаек брюшной полости после внутрибрюшных операций. Для этого перед ушиванием лапоротомной раны в брюшную полость вводится мирамистин в количестве 3 мл/кг массы тела. Препарат оставляют в брюшной полости на 5 часов, после чего пассивно эвакуируют. Такой режим введения препарата обеспечивает эффективную профилактику спайкообразования за счет антиадгезивного, антисептического и улучшающего микроциркуляцию действия мирамистина. 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для хирургической профилактики образования спаек брюшной полости после внутрибрюшных операций.

Несмотря на совершенствование методов профилактики, иммунологического и генетического методов скрининга, образование спаек брюшной полости является чрезвычайно частым проявлением после внутрибрюшных операций и у 2-10% пациентов протекает с клиническими проявлениями в виде острой спаечной кишечной непроходимости. По результатам аутопсий, частота возникновения спаек брюшной полости значительно выше и составляет порядка 70-80% (Чекмазов И.А. 2008). Среди всех оперированных больных с кишечной непроходимостью спаечная непроходимость составляет от 30 до 40% (Федоров В.Д. 2004). Тем не менее оперативное лечение острой спаечной кишечной непроходимости не является патогенетическим, а потому в большинстве случаев обречено на рецидив.

В настоящее время доказано, что ведущими патологическими механизмами образования спаек брюшной полости являются: травматизация брюшины, нарушение микроциркуляции и, как следствие, нарушение фибринолитической активности брюшины (Чекмазов И.А. 2004).

Отсутствие в настоящее время дооперационных методов визуализации формы, локализации, распространенности и характера спаек - основная проблема в определении показаний к оперативному лечению. Эти обстоятельства в значительной мере обусловливают актуальность разработки новых способов профилактики образования спаек брюшной полости после внутрибрюшных операций.

В качестве аналога взят способ профилактики спаек брюшной полости антиспаечным средством, уменьшающим интраоперацинную травматизацию брюшины soybean oil (Aysan E.; Bektas H.; Kaygusuz A.; Huq GE. A new approach for decreasing postoperative peritoneal adhesions: preventing peritoneal trauma with soybean oil. J. Invest. Surg. - 2009. Vol.4, №22. - P.275-280.). Способ осуществляют следующим образом: перед оперативным вмешательством soybean oil вводится в брюшную полость, уменьшая воздействие факторов агрессии на брюшину.

Недостатки:

1. soybean oil не предотвращает механическое повреждение брюшины, а следовательно, не исключает ведущий этиологический фактор, нарушающий естественную фибринолитическую активность брюшины;

2. использование данного способа придает органам брюшной полости «скользкость», создавая технические трудности оперируюшей бригаде;

3. отсутствие официнального препарата затрудняет его применение в клинической практике, повышает риск инфекционных осложений.

В качестве ближайшего аналога взят способ профилактики спаек брюшной полости антиспаечным средством с барьерным действием «мезогель» (Б.С. Суковатых, А.Д. Мясников, А.И. Бежин, В.А. Лазаренко, В.А. Липатов, А.А. Дубонос, В.А. Жуковский, Д.А. Вербицкий. Эффективность антиспаечного средства с барьерным действием «мезогель» после рассечения спаек у пациентов с острой спаечной кишечной непроходимостью // Вестник хирургии. - №5. - 2008. - С.29-32.). Способ осуществляют следующим образом: на завершающем этапе операции объем геля от 100 до 200 мл, в зависимости от площади десерозированных поверхностей, тщательно, тонким слоем наносится на париетальную брюшину, кишечник, брыжейку тонкой и толстой кишки, большой сальник.

Недостатки:

1. учитывая тот факт, что «мезогель» не воздействует на патогенетические механизмы, а лишь создает разделительный барьер, следовательно, при неполной обработке поверхности не исключает образования спаек;

2. слабая «текучесть» «мезогеля» препятствует его удалению из брюшной полости, а следовательно, возможно его инфицирование с развитием гнойных осложнений;

3. необходимость тщательного нанесения «мезогеля» тонким слоем увеличивает длительность операции.

Задачи:

1. разработать способ профилактики образования спаек брюшной полости, после внутрибрюшных операций, воздействующий на патогенез образования спаек брюшной полости;

2. исключить возможность развития послеоперационных осложнений, связанных с применением противоспаечного средства.

Для решения поставленных задач перед ушиванием лапаротомной раны в брюшную полость вводится поверхностно-активное вещество - мирамистин.

По отношению к ближайшему аналогу заявляемый способ имеет следующий технический результат. Применение предлагаемого способа профилактики образования спаек брюшной полости после внутрибрюшных операций путем внутрибрюшного введения мирамистина позволяет выполнить адекватную патогенетическую профилактику образования спаек брюшной полости, исключить возможность развития наружных и внутренних кишечных свищей и инфекционно-воспалительных осложнений, сопряженных с применением противоспаечных средств.

Способ осуществляют следующим образом. После окончания основного этапа операции устанавливаются страховые дренажи, количество которых определяется объемом операции. Просвет дренажей перекрывается. Перед ушиванием лапаротомной раны в брюшную полость вводится мирамистин в количестве 3 мл/кг массы тела. Производится ушивание лапоротомной раны. Препарат оставляют в брюшной полости на 5 часов, после чего пассивно эвакуируют из брюшной полости путем восстановления проходимости страховых дренажей.

Отличительным преимуществом заявляемого способа является его патогенетическая направленность, основанная на антиадгезивном, антисептическом действии, а также улучшении микроциркуляции.

Заявляемый способ хирургической профилактики образования спаек брюшной полости после внутрибрюшных операций апробирован экспериментально и клинически. На экспериментальном этапе в асептических условиях под наркозом трем сериям крыс-самцов линии Вистар (по 20 животных в каждой) воспроизводился спаечный процесс путем десерозирования вентральной стенки и скарификации слепой кишки (Липатов В.А. 2004). В первой серии (контроль) профилактики образования спаек брюшной полости не проводилось, во второй серии (серия сравнения) применялся «Мезогель», в третьей серии (опытной) в брюшную полость перед ушиванием лапаротомной раны вводился «Мирамистин». Животные выводились из эксперимента на 14 сутки после оперативного вмешательства, с учетом рекомендаций по гуманному обращению с лабораторными животными. При аутопсии оценивалась выраженность спайкообразования визуально и методом семантического дифференциала (в баллах). Патологически измененные органы фиксировались в забуференном растворе нейтрального формалина, заключались в парафин, окрашивались гематоксилином и эозином, пикро-сириус-красным и по Маллори. Препараты изучались посредством световой микроскопии, проводилось фото протоколирование.

Серия Контроль Сравнения Опытная
Частота спаек 100% 45% 15%
Выраженность спаечного 3,39±0,18 1,03±0,05 0,08±0,001
процесса, в баллах
Гистологически Сплошьволокнистая коллагенизированная соединительная ткань с явлением неоангиогенеза и скудным клеточным составом невоспалительного Редковолокнистая коллагенизированная соединительная ткань с явлениями неоангиогенеза и скудным клеточным составом невоспалительного состава Единичные участки рыхлой соединительной ткани

На клиническом этапе 10 больным, подвергнутым внутрибрюшному оперативному вмешательству по поводу флегмонозного и деструктивного аппендицита, проводилась профилактика образования спаек брюшной полости препаратом мирамистин. Все пациенты выписаны на 3-5 сутки без осложнений. При наблюдении за пациентами в течение 12 месяцев (после оперативного лечения) на основании клинического и инструментального обследования данных за спаечную болезнь брюшной полости не выявлено.

Клинический пример: Больной Б., 30 лет, поступил в клинику с жалобами на боль в правой подвздошной области. При обследовании: Состояние удовлетворительное. Живот при пальпации болезненный в правой подвздошной области, симптомы: Кохера, Ситковского, Ровзинга, Воскресенского, Бартомье-Михельсона - положительные. В общем анализе крови: нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом лейкоформулы влево. Выставлен диагноз: острый аппендицит. Пациент доставлен в операционную. Осуществлена лапаротомия разрезом по Мак-Бурнею. При ревизии - флегмонозный аппендицит с инфильтрацией купола слепой кишки, в области рыхлый инфильтративный процесс. Рыхлый инфильтрат разделен, выполнена типичная аппендэктомия, в малый таз справа установлен страховой дренаж. В брюшную полость введен мирамистин, в количестве 228 мл (масса тела - 76 кг), лапаротомная рана ушита. Препарат пассивно эвакуирован из брюшной полости через 5 часов путем снятия зажимов со страховых дренажей. Больной выписан из клиники в относительно удовлетворительном состоянии на 5-е сутки после операции. После операции больной неоднократно обследован. Через 12 месяцев после операции состояние удовлетворительное, жалоб не предъявляет, данных за образование спаек брюшной полости не выявлено.

Таким образом, применение заявляемого способа позволяет выполнить патогенетическую профилактику образования спаек брюшной полости после внутрибрюшных операций.

Социально-экономическое значение. Разработанный способ позволяет значительно снизить риск развития послеоперационных спаек брюшной полости, улучшить непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения патологии брюшной полости.

Способ профилактики образования спаек после внутрибрюшных операций, заключающийся во введении противоспаечного средства в брюшную полость перед ушиванием лапаротомной раны, отличающийся тем, что в качестве противоспаечного средства используют мирамистин в количестве 3 мл/кг массы тела с экспозицией 5 часов.



 

Похожие патенты:
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения бруцеллеза. Способ включает введение смеси медицинского раствора формальдегида и изотонического раствора натрия хлорида при соотношении весовых частей (2-6):(994-998).

Настоящее изобретение относится к препарату, ингибирующему рост микробов, включающему ариламидное соединение в качестве активного соединения и клептозу или каптизол.

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии и фармации, а именно к средствам для лечения мастита. Фармацевтическая композиция в форме мази для лечения мастита у коров, содержит н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид в качестве активного компонента и вазелин в качестве вспомогательного вещества при соотношении 1:2000. Изобретение обеспечивает новую по механизму действия, эффективную при местном применении при низкой терапевтической концентрации фармацевтическую композицию в форме мази.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гексазамещенным пара-аминофенолов с ариламидными группами в 2,6-положениях по отношению к гидроксилу, которые проявляют антибактериальную активность.
Изобретение относится к ветеринарии в частности к акушерству, гинекологии и биотехнологии размножения, и может быть использовано для лечения животных при клиническом мастите.

Изобретение относится к медицине, конкретно к новым дозированным формам соединений цефема, полезным для лечения бактериальных инфекций. Дозированные формы являются стабильными, демонстрируют улучшенную растворимость и являются особенно приемлемыми для парентерального введения.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового острого мастита у коров. Препарат содержит противомикробные, противовоспалительные препараты и дистиллированную воду.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим атрофическим гастритом, пептическими язвами желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных инфекцией Helicobacter pylori.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем медицинского назначения для местного лечения бактериальных инфекций и для заживления ран, который содержит фусидовую кислоту в количестве от 0,1% в весовом отношении до 25% в весовом отношении и биополимер, предпочтительно хитозан, при этом фусидовая кислота образуется in situ в среде, лишенной кислорода, указанный крем содержит фусидовую кислоту, образованную in situ путем превращения фусидата натрия при медленном добавлении кислоты, с размером частиц активного агента вещества от 2,33 мкм до 16,3 мкм, а биополимер введен в кремовую основу, содержащую по меньшей мере один ингредиент каждого типа: первичный и вторичный эмульгаторы, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол-1000, полисорбат-80, Span-80, парафин в качестве воскообразного продукта, совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, азотную кислоту или молочную кислоту и воду.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой композицию для индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus (варианты), способ индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus и способ придания пассивного иммунитета против Staphylococcus aureus субъекту.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Для этого в брыжейку кишки устанавливают полиэтиленовую трубку.
Изобретение относится к медицине и представляет собой глазные капли, содержащие фармацевтически приемлемую аддитивную соль кислоты и метилэтилпиридинола, таурин и композицию витаминов группы B.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ лечения пародонтита путем проведения инстилляций в пародонтальные карманы и аппликаций на десну геля «Холисал» 2-3 раза в день, в течение 20 дней, отличающийся тем, что дополнительно назначают препарат «Кальций-вит Д3С» по 1 капсуле 2 раза в день в течение месяца, с повторением курса лечения через 6 месяцев.
Изобретение относится к нутритивной терапии и предназначено для лечения и/или предупреждения нарушения функции отсроченного припоминания у субъекта, который имеет 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE).
Заявленное изобретение относится к области контроля качества лекарственных препаратов и представляет собой способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах, включающий разделение компонентов препарата с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, где в качестве элюента используют смесь ацетонитрила, гидрофосфата тетрабутиламмония, двузамещенного фосфата калия и воды, при содержании гидрофосфата тетрабутиламмония в количестве 2,5 мМ, двузамещенного фосфата калия в количестве 5 мМ, при этом разделение компонентов препарата проводят при длине колонки 125 мм.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает ретробульбарное введение дексаметазона, внутримышечное введение церебролизина и прозерина, внутривенное введение ноотропила.
Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения галогенидов 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия, общей формулы I в качестве ингибиторов Na+/H+-обмена, а также новых галогенидов 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия.

Изобретение относится к улучшенному способу получения мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана. Указанное соединение может быть использовано при заболеваниях и состояниях, таких как шум в ушах, невропатической боли и при лечении болезни Альцгеймера.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения заболеваний, травм периферической нервной системы, их последствий и последствий нарушения спинального мозгового кровообращения и спинальных трамв.

Изобретение относится к индустрии фармацевтических средств. Лекарственное средство содержит в качестве основы сплав полиэтиленоксидов с молекулярной массой 400 и 1500 и включает в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорида и метронидазол. Согласно изобретению получено лекарственное средство, обладающее антимикробным, сорбционным и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемое в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии. 2 табл., 3 пр.
Наверх