Сульфогель-препарат для лечения инфицированных ран в области пальцев животных и способ его применения


 


Владельцы патента RU 2540467:

Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)

(57) Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения инфицированных ран в области пальцев животных. Препарат для лечения инфицированных ран в области пальцев животных, содержащий диметилсульфоксид, метилцеллюлозу, дополнительно содержит тилозина тартрат, сульфадимезин, триметоприм при следующем соотношении компонентов, мас.%: тилозина тартрат - 2-3, сульфадимезин - 4-5, триметоприм - 1-1,5, диметилсульфоксид - 10-15, метилцеллюлоза - 3,0-3,5, вода - остальное. Заявленный способ включает нанесение заявленного препарата без предварительного туалета раны. Препарат наносят на рану слоем толщиной 2-3 мм, без наложения мягкой повязки. Обработанных животных выдерживают 2-3 часа на сухой поверхности. Использование заявленной группы изобретений повышает эффективность лечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам, применяемым для лечения гнойно-некротических ран, язв, флегмон, пододерматитов и других патологий в области пальцев крупного рогатого скота или овец, вызываемых размножением в ранах различных микроорганизмов, в том числе возбудителя некробактериоза.

Известны препарат против некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят, способ лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят (патент РФ №2262936 от 27.20.2005 г., МПК A61K 31/70, А61Р 11/00, А61Р 31/00), при котором используют тилозина тартрат, желатин, ланолин путем внутримышечного введения в массивную группу мышц, трехкратно, с интервалом 2-3 дня.

Недостатком этого способа является то, что препарат вводится внутримышечно, продукты которого выделяются с молоком и длительное время сохраняются в мясе, что предусматривает браковку молока в период лечения, ограничение использования мяса после убоя в течение 8 дней после последней инъекции.

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является препарат Некрогель (патент РФ №2204997, МПК А61К 33/00, 33/34, от 27.05.2003 г.).

Однако используемые в данном препарате ингредиенты вызывают раздражение, жжение и боль, токсичны, плохо переносимы.

Задачей заявляемого изобретения является расширение арсенала средств для лечения инфицированных ран в области пальцев животных, в том числе возбудителем некробактериоза.

Поставленная задача решается тем, что препарат для лечения ран в области пальцев животных, содержащий диметилсульфоксид и метицеллюлозу, согласно изобретению дополнительно содержит тилозина тартрат, сульфадимезин, триметоприм при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Тилозина тартрат 2-3
Сульфадимезин 4-5
Триметоприм 1-1,5
Диметилсульфоксид 10-15
Метилцеллюлоза 3,0-3,5
Вода Остальное

Поставленная задача решается также тем, что в способе применения препарата для лечения инфицированных в области пальцев животных препарат наносят на рану без предварительного туалета.

Поставленная задача решается также тем, что препарат наносят слоем толщиной 2-3 мм.

Поставленная задача решается также тем, что животных после лечения ставят на сухую поверхность на 2-3 часа.

Препарат готовили следующим образом.

На один килограмм препарата в эмалированную емкость вносили 740 мл дистиллированной воды и при постоянном помешивании постепенно добавляли 30 г метилцеллюлозы и оставляли на 23-24 часа для полного растворения метилцеллюлозы, периодически размешивая и растирая комочки. Затем в раствор метилцеллюлозы вносили поочередно при постоянном перемешивании 30 г тилозина тартрата, 50 г сульфадимезина, 15 г триметоприма и 150 мл диметилсульфоксида. После 2-3-часового выдерживания мазь еще раз тщательно перемешивали и фасовали в тару (пластмассовые белые баночки емкостью 0,5 л). При потребности большего количества препарата указанные количества увеличивают кратно необходимости.

Для определения эффективной рецептуры приготовили 4 варианта препарата согласно составу (табл.1)

Таблица 1
Компонент Рецепт 1 Рецепт 2 Рецепт 3 Рецепт 4
Тилозина тартрат 1 2 3 4
Сульфадимезин 3 4 5 6
Триметоприм 0,5 1,0 1,5 2
Метилцеллюлоза 2,5 3,0 3,5 4,0
Диметилсульфоксид 3 5 10 15
Вода 89,5 85 73,5 70

Для определения лечебной эффективности каждой прописи подобрали 4 группы по 6 животных с ранами в области пальцев. На инфицированную рану наносили препарат испытуемого варианта рецептуры и животное ставили на сухую поверхность на 2-3 часа. Через каждые 3-4 дня такую процедуру повторяли до исхода болезни (выздоровление или ухудшение). Лечебный эффект оценивали по количеству выздоровевших животных. Результаты лечебного действия вариантов препарата приведены в табл.2.

Таблица 2
Вариант рецептуры Обработано животных Выздоровело, гол. Эффективность, лечения, %
1 6 3 50,
2 6 5 83,3
3 6 6 100,0
4 6 6 100,0

Из результатов, приведенных в таблице 2, видно, что все подопытные животные выздоровели при рецептуре по варианту 3 и 4. Поскольку достигаемый эффект был уже при рецептуре по варианту 3, его выбрали для последующего исследования как эффективного и менее затратного. Данному препарату дано рабочее название Сульфогель.

Далее определена минимальная ингибирующая концентрация (МИК) препарата Сульфогеля по сравнению с контрольным препаратом Некрогелем по отношению к микроорганизмам, участвующим в инфицировании ран в области пальца, как к референтным штаммам, так и изолятам из ран (табл.3).

Таблица 3
Тест-микроб МИК, мг/мл
Сульфогель Некрогель
Fusobacterium necrophorum штамм «ИВ» 0,7 1,3
Fusobacterium necrophorum (изолят) 0,7 1,1
Escherichia coli АТС 25922 5,3 7,7
Escherichia coli (изолят) 5,4 7,9
Staphilococcus aureus ATCC 25923 3,8 4,3
Staphylococcus aureus (изолят) 4,1 4,5
Streptococcus (изолят) 3,8 4,3
Micrococcus (изолят) 20,1 23,4

Как видно из таблицы 3, сульфогель оказывал ингибирующее действие в более низких концентрациях, чем некрогель.

Физические свойства (цвет препарата) Сульфогеля и Некрогеля при хранении отражены в таблице 4.

Таблица 4
Препарат Исходный цвет Цвет при хранении (месяц)
3 6 9 12
Сульфогель Белый Белый Белый Белый Светло-желтый
Некрогель Светло-желтый Светло-бурый Бурый Темно-бурый Коричневый

Как видно из таблицы 4, существенное изменение цвета Некрогеля происходит, начиная после 6 месяцев хранения, а именно после 9 и 12 месяцев. В связи с чем в следующих опытах проверили лечебную эффективность Сульфогеля и Некрогеля после разных сороков их хранения. Результаты лечебной работы отражены в таблице 5.

Таблица 5
Препарат и время хранения (м-ц) Обработано животных Выздоровело, гол. Эффективность, % Срок лечения, дней
Сульфогель - 9 6 6 100,0 12-16
Сульфогель - 12 6 6 100,00 16-20
Некрогель - 9 6 3 50,0 20-24
Некрогель - 12 6 2 33,3 24-28

Таким образом, из представленных данных по физическим свойствам, ингибирующей концентрации и лечебной эффективности можно сделать вывод, что предлагаемый препарат Сульфогель имеет значительно лучшие показатели, чем препарат Некрогель.

В заявленном изобретении тилозина тартрат - антибиотик из группы макролидов - использован как активный в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Fusobacterim spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., участвующих при воспалении. Тилозин является малотоксичным соединением. Тилозин не используется для лечения людей - это антибиотик исключительно для ветеринарного применения, поэтому риск развития перекрестной резистентности бактериальных патогенов человека крайне невелик. Препарат в отличие от остальных антибиотиков обладает выраженным иммуномодулирующими и иммуностимулирующими свойствами, что делает его использование более эффективным.

Известный сульфаниламидный препарат сульфадимезин в сочетании триметапримом обладает широким спектром антибактериальной активности и оказывает бактерицидное действие, в отличие от других сульфаниламидов (сульфадиметоксин), действующих бактериостатически. Сочетание этих препаратов, каждый из которых оказывает бактериостатическое действие, создает кумулятивный эффект, обеспечивает высокую бактерицидную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Оценка лечебной эффективности препарата в условиях хозяйства.

В опыте было 2 группы по 15 животных (опытная и контрольная), подобранные методом рендоминации - первое животное - в опытную группу, второе - в контрольную и так далее до полного формирования групп. В опытной группе на рану наносили Сульфогель, в контрольной - Некрогель со сроком хранения не более 3 месяцев. После нанесения Сульфогеля животных выдерживали в течение 2-3 часов на сухой поверхности. В контрольной группе Некрогель наносили после туалета (очистки) раны и накладывали мягкую повязку. Повторные обработки в обеих группах проводили через 4 дня. Эффективность лечения оценивали по следующим параметрам: срок лечения, исход болезни, процент выздоровления (табл.6).

Таблица 6
Группа / Препарат Обработано животных Выздоровело, гол. Эффективность, % Срок лечения, дней
Опытная/ Сульфогель 15 15 100,0 12-16
Контрольная/ Некрогель 15 13 86,70 16-20

Из результатов, приведенных в таблице 6, видно, что лечение Сульфогелем имело преимущество по эффективности (100%) и продолжительности лечения (12-16 дней).

Пример 2. Определение лечебной эффективности Сульфогеля без предварительного туалета раны (табл.7).

Таблица 7
Вариант лечения Животных Выздоровело, гол. Эффективность, % Срок лечения, дней
Без туалета раны, слой 1-2 мм 6 4 66,70 20-24
Без туалета раны, слой 2-3 мм 6 6 100,00 16-20
Без туалета раны, слой 3-4 мм 6 6 100,00 16-20
С туалетом, слоем 2-3 мм мягкая повязка 6 6 100,00 16-20

Данные, приведенные в табл.7, показывают, что эффективность лечения без туалета раны была при нанесении его слоем 2-3 мм и последующем увеличении толщины слоя. Поэтому целесообразно применять Сульфогель слоем 2-3 мм как эффективный и малозатратный.

Таким образом, препарат Сульфогель для лечения инфицированных ран в области пальцев животных обладает высокой терапевтической эффективностью (100%), прост в приготовлении и применении. Использование Сульфогеля в ветеринарной практике способствует сохранению поголовья животных, предотвращению экономического ущерба от болезней пальцев, в том числе некробактериоза.

1. Препарат для лечения инфицированных ран в области пальцев животных, содержащий диметилсульфоксид, метилцеллюлозу, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит тилозина тартрат, сульфадимезин, триметоприм при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Тилозина тартрат 2-3
Сульфадимезин 4-5
Триметоприм 1-1,5
Диметилсульфоксид 10-15
Метилцеллюлоза 3,0-3,5
Вода Остальное

2. Способ применения препарата для лечения инфицированных ран в области пальцев животных, отличающийся тем, что препарат по п.1 наносят без предварительного туалета раны.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что препарат наносят на рану слоем толщиной 2-3 мм, без наложения мягкой повязки.

4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что обработанных животных выдерживают 2-3 часа на сухой поверхности.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки в форме таблеток, капсул или геля, содержащей лекарственные средства и приемлемую для каждой формы композиции консистентнообразующую основу, где в качестве лекарственных средств содержится: рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма; антисептики; аминокислоты, выбранные из группы: аргинин, гистидин, лизин, цистеин, метионин, глютаминовая кислота; и антиоксиданты, выбранные из группы: бета-каротин, витамин С, витамин Е.

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии и фармации, а именно к средствам для лечения мастита. Фармацевтическая композиция в форме мази для лечения мастита у коров, содержит н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид в качестве активного компонента и вазелин в качестве вспомогательного вещества при соотношении 1:2000. Изобретение обеспечивает новую по механизму действия, эффективную при местном применении при низкой терапевтической концентрации фармацевтическую композицию в форме мази.
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции в виде таблеток для оромукозного введения при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и иммунологии, и может быть использовано для патогенетического лечения хронического тонзиллита и/или гипертрофии небных миндалин у детей дошкольного возраста с лимфопролиферативным синдромом.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к противомикробному лекарственному препарату в виде шипучих таблеток, используемых для приготовления раствора для местного и наружного применения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения ран мягких тканей различной этиологии. Для этого назначают прием биологически активной добавки «Лавиокард+» перорально по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 21 дня.
Изобретение относится к способу получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонитсодержащих глин. Неорганическую глину, представленную натрий-кальциевой, и/или кальциевой, и/или железистой формой монтмориллонита, модифицируют водным раствором нитрата серебра с концентрацией 0,16-9,9 масс.% в массовом соотношении глина:водный раствор нитрата серебра 1:5.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для фармакопрофилактики мастита у коров после перевода их в сухостой. Средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период, характеризуется тем, что в качестве ингредиентов содержит полимер PVP/VA, силикон, полигексаметиленбигуанид, спирт этиловый, глицерин - в качестве смягчающего компонента, гелеобразователи - триэтаноламин и карбопол и очищенную воду в следующих соотношениях ингредиентов, %: полимер PVP/VA 9-10 силикон 5-6 спирт этиловый 35-40 полигексаметиленбигуанид 0,008-0,01 глицерин 5 гелеобразователи - триэтаноламин и карбол по 0,1 очищенная вода остальное Технический результат состоит в том, что предлагаемый способ позволяет свести к минимуму или исключить использование химиотерапевтических средств, антибиотиков и их производных, сульфаниламидов, нитрофуранов и, таким образом, исключить побочное действие препарата на организм животных, а также сократить число визитов ветеринарного врача в период сухостоя коров, повысить профилактическую эффективность.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для предоперационной подготовки пациентов с перфорацией перегородки носа.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв и гнойно-некротических поражений нижних конечностей у больных сахарным диабетом.
Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии. Сущность изобретения: фармакологическая композиция содержит лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв. Для этого в область язвы наносят макропористый гидрогель с концентрацией редкосшитых акриловых полимеров 0,2-0,6% масс., вязкостью геля 45-85 пуаз при pH от 7,0 до 7,8.

Изобретение относится к новым производным идебенона, замещенным карбоновой кислотой с общей формулой I, в которой R1 представляет собой С2-С22 сахарную кислоту с прямой или разветвленной цепью, а две или более гидрокси-группы независимо замещены С1-С22 карбоновой кислотой, где термин «разветвленной» относится к одной или нескольким группам низшего алкила.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в медицине. Способ включает масштабирование диплоидных клеток линии М-20 из криобанка ИПВЭ им.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой дерматологический крем, предназначенный для местного лечения бактериальных инфекций кожи и для заживления связанных с ними ран, содержащий фрамицетина сульфат и биополимер, включенные в кремовую основу, которая содержит по крайней мере одно вещество из каждой следующей группы: консервант; первичный и вторичный эмульгатор, выбранные из группы, содержащей кетостеариловый спирт, кетомакрогол 1000, полисорбат-80 и Span-80; парафин в качестве воскообразного продукта; совместный растворитель, выбранный из группы, включающей пропиленгликоль, гексиленгликоль и полиэтиленгликоль-400; азотную кислоту или молочную кислоту и воду, а указанный биополимер предпочтительно является хитозаном.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к аспектам, относящимся к антимикробным композициям, и описывает антимикробные композиции, антимикробный силиконовый гель на основе указанной антимикробной композиции, повязки на раны и способы их изготовления.

Изобретение относится к фармацевтическому препарату наружного применения для лечения воспалительных кожных патологий, предпочтительно кожной патологии, связанной с ишемией.

Предложено средство для лечения гнойных ран методом ФДТ в виде гидрогеля, включающее диметилглюкаминовую соль хлорина Е6 и биорастворимый полимер. Биорастворимый полимер, представляющий собой смесь плюроника F127 и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, иммобилизован на наночастицах гидроксиапатита.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении трофических язв. Для этого при помощи липоаспирационной канюли до 1,2 мм в диаметре осуществляют забор первичного аспирата из подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как гепатотропное, липотропное средство в области гастроэнтерологии, а также для лечения атеросклероза сосудов сердца и головного мозга, в неврологии при заболеваниях артерий нижних конечностей (эндартериите).
Наверх