Раствор для бальзамирования трупов, используемых для обучения врачей-трансплантологов забору донорских органов для трансплантации


A01N1/00 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2540498:

Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к области нормальной анатомии, трансплантологии, и может быть использовано с целью подготовки трупов для обучения хирургов-трансплантологов приемам забора и пересадки внутренних органов. Предлагается для бальзамирования трупов с целью отработки у врачей навыков забора донорских органов и последующей их трансплантации осуществлять способ, при котором для насыщения тканей и органов бальзамирующими растворами, размещают труп в воду при t 40°С на 120-160 мин, вставляют канюли в бедренную артерию и в бедренную вену и промывают сосудистое русло теплым физиологическим раствором с добавлением 1-2% раствора цитрата натрия; герметизируют бедренную вену и вводят в артерию раствор, содержащий формалин, глицерин. Способ обеспечивает сохранение структуры внутренних органов за счет повышения консервирующих качеств раствора и обеспечения наполнения мелких сосудов.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области нормальной анатомии, трансплантологии, и может быть использовано с целью подготовки трупов для обучения хирургов-трансплантологов приемам забора и пересадки внутренних органов.

Известно использование для консервирования биологических объектов водного раствора диалкилкетопероксидов (С1-С6), имеющего торговое название Complucad (Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Фадеев С.П., Шигеев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов. - Смоленск-Москва: НПО Профиздат, 1999. - С.121-124).

Известен раствор для бальзамирования человеческих трупов и частей тел с их последующим длительным хранением. Раствор для бальзамирования содержит водный раствор неорганических соединений, в качестве которого он содержит нейтральный анолит АНК, полученный обработкой исходного водного раствора хлорида натрия с концентрацией 2-4 г/л последовательно в катодной камере диафрагменного электрохимического реактора, во флотационном реакторе с отделением части обработанного потока вместе с газообразным водородом и затем в анодной камере того же или другого электрохимического реактора до достижения значений pH 7,2-7,8, окислительно-восстановительного потенциала плюс 650-плюс 700 мВ относительно хлор-серебряного электрода сравнения и концентрации окислителей, эквивалентной 200-300 мг/л активного хлора, или смесь нейтрального анолита АНК с формальдегидом при следующем соотношении компонентов, об.%: формальдегид - 0,2-0,7; нейтральный анолит АНК - остальное. Применение раствора замедляет процесс трупного разложения (Патент на изобретение RU №2176447 МПК 7 A01N 1/00, A01N 1/02).

Известен способ бальзамирования трупов, который включает санитарную обработку и введение фиксирующего раствора в сосудистое русло и последующую пропитку трупа бальзамирующим раствором, состоящим из глицерина, уксусно-кислого калия, уксусно-кислого натрия, воды и вспомогательных веществ. При этом пропитку трупа бальзамирующим раствором осуществляют в три этапа. На первом этапе используют раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%: глицерин 3,0-12,0, уксусно-кислый калий 3,0-15,0, уксусно-кислый натрий 5,0, вода остальное до 100%, и пропитку осуществляют в течение 45 дней. На втором этапе бальзамирования используют раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%: глицерин 12,0-20,0, уксусно-кислый калий 15,0-25,0, уксусно-кислый натрий 5,0, вода остальное до 100% и пропитку осуществляют в течение 45 дней. Затем в течение 60-75 дней осуществляют пропитку бальзамирующим раствором при следующем соотношении компонентов, мас.%: глицерин 20,0-50,0, уксусно-кислый калий 25,0-40,0, уксусно-кислый натрий 5,0, вспомогательное вещество 0,02, вода остальное до 100%, где в качестве вспомогательного вещества используют тимол, при этом на всех трех этапах бальзамирования pH растворов составляет 8,2-8,4. Способ обеспечивает длительное сохранение (Патент на изобретение RU № 2185060 МПК7 A01N 1/00).

Известен способ бальзамирования трупов, который включает обработку трупов средством для бальзамирования, содержащим формалин, спирт, глицерин, уксусно-кислый натрий, тимол, аламинол, масло пихтовое, дезодорант Н-108 в определенных соотношениях. Разводят средство в 6-9 л воды и вводят его под давлением до 3 атм в артериальную систему трупа в направлении, противоположном обычному току крови в два этапа. На первом этапе вводят указанное средство, разведенное в 9 л воды, до максимального удаления крови из сосудов, а на втором этапе вводят указанное средство, разведенное в 6 л воды, до максимального удаления средства, разведенного в 9 л воды для последующей пропитки трупа. Изобретение обеспечивает устойчивость тканей трупа к разрушительному воздействию микрофлоры, увеличений срока сохранности облика умершего (Патент на изобретение №2366174 МПК A01N 1/00).

В качестве прототипа выбран способ бальзамирования трупов для отработки у врачей навыков забора донорских органов для трансплантации (Патент №2479998 МПК A01N 1/00). Для насыщения тканей и органов бальзамирующими растворами помещают труп в воду при t 40°C на 120-160 мин. Вставляют канюли в бедренную артерию и в бедренную вену и промывают сосудистое русло теплым физиологическим раствором с добавлением 1-2% раствора цитрата натрия. Герметизируют бедренную вену и вводят в артерию раствор, содержащий формалин, глицерин, при следующих соотношениях, %:

Спирт этиловый 0,09-0,1
Глицерин 0,08-0,1
Формалин 0,01-0,02
Мочевина 2,5-14,5
Тимол 1,2-1,4
Физраствор до 100,0

Полученный раствор вводят из расчета 100 мл на 1 кг веса трупа. После заполнения сосудистого русла труп помещают в ванну, заполненную раствором следующего состава, %:

Спирт 20,0
Формалин 5,0
Глицерин 10,0
Вода до 100,0

Изобретение позволяет сохранить структуру внутренних органов.

Недостатком известных растворов являются: слабое наполнение мелких сосудов, возможность образования внутрисосудистых сгустков, наличие дубящего эффекта.

Цель изобретения - повысить консервирующие качества раствора и обеспечить высокое наполнение мелких сосудов.

Цель достигается тем, что для бальзамирования трупов, используемых для обучения врачей-трансплантологов забору донорских органов для трансплантации путем промывки сосудистого русла и насыщения тканей и органов через бедренную артерию, раствор, включающий глицерин, формалин, мочевину, тимол, спирт этиловый, с последующим размещением трупа в ванну, заполненную раствором глицерина, формалина, мочевины, этилового спирта, причем дополнительно включают аквабор в следующих соотношениях, %:

глицерин 0,08-0,1
аквабор 0,08-0,1
формалин 0,005-0,01
мочевина 2,5-14,5
тимол 1,2-1,4
спирт этиловый 0,09-0,1
физраствор до 100,0

Полученный раствор вводят из расчета 100 мл на 1 кг веса трупа; после заполнения сосудистого русла труп помещают в ванну, заполненную раствором, %:

глицерин 10,0-10,1
аквабор 5,0-5,1
формалин 2,0-3,2
мочевина 2,5-14,5
спирт этиловый 10,0-10,2
вода до 100,0

Раствор готовят и реализуют следующим образом.

Для бальзамирования трупов с целью отработки у врачей навыков забора донорских органов и последующей их трансплантации путем насыщения тканей и органов бальзамирующими растворами размещают труп в воду при t 40°C на 120-160 мин, вставляют канюли в бедренную артерию и в бедренную вену и промывают сосудистое русло теплым физиологическим раствором с добавлением 1-2% раствора цитрата натрия; герметизируют бедренную вену и вводят в артерию раствор, содержащий формалин, глицерин, при следующих соотношениях, %:

глицерин 0,08-0,1
аквабор 0,08-0,1
формалин 0,005-0,01
мочевина 2,5-14,5
тимол 1,2-1,4
спирт этиловый 0,09-0,1
физраствор до 100,0

Полученный раствор вводят из расчета 100 мл на 1 кг веса трупа; после заполнения сосудистого русла труп помещают в ванну, заполненную раствором, %:

глицерин 10,0-10,1
аквабор 5,0-5,1
формалин 2,0-3,2
мочевина 2,5-14,5
спирт этиловый 10,0-10,2
вода до 100,0

Аквабор ТУ 2386-017-04610600-98 - выпускается на основе сырья, производимого в России, обладает как фунгицидными, так и бактерицидными свойствами, относится к числу антисептиков нового поколения, сочетающих высокую биоактивность с полной безопасностью для человека и окружающей среды. По параметрам острой токсичности относится к 4 классу опасности - веществам малоопасным (ГОСТ 12.1.007-76) и к 4 классу токсичности - малотоксичным. Применение препарата не связано с особыми мерами предосторожности. Применение препарата обеспечивает увеличение срока службы изделия в 2-3 раза (в зависимости от условий эксплуатации). Препарат нашел применение в деревообрабатывающей промышленности: препятствует естественному дыханию древесины, сохраняет текстуру и не окрашивает изделие. В 1995 г. Госкомитетом санитарно-эпидемилогического надзора РФ препарат Аквабор зарегистрирован в качестве средства для борьбы с инфекциями, грибковыми заболеваниями и плесенью в лечебных учреждениях и производственных помещениях (Свидетельство о гос. регистрации 0024-01). Препарат представляет собой смесь борных эфиров, полученных в результате взаимодействия борной кислоты с высококипящими побочными продуктами промышленного производства изопрена из изобутилена и формальдегида. Биоактивными компонентами Аквабора-М являются циклические борные эфиры 1, 2, обладающие боринановой структурой, среди которых преобладает 2-гидрокси-4-метил-4-оксиэтил-1,3,2-диоксаборинан.

Нами было отмечено, что введение в рецептуру бальзамирующего раствора аквабора позволило обеспечить насыщение бальзамирующей жидкостью мелких сосудов и значительное число капилляров, что позволило получить препараты, близкие по структуре и консистенции к донорским органам.

По предлагаемой методике было подготовлено в течение года 12 препаратов, обеспечивших возможность тренировки 112 врачей-трансплантологов по забору различных органов и тканей. Препараты за весь наблюдаемый период сохраняли естественный прижизненный цвет, не обладали неприятным отталкивающим запахом, сохраняли в полной мере архитектонику. С целью экономии препаратов подготовленные для трансплантации органы возвращались на место.

Способ бальзамирования трупов, используемых для обучения врачей-трансплантологов забору донорских органов для трансплантации путем промывки сосудистого русла и насыщения тканей и органов бальзамирующим раствором, через бедренную артерию раствором, включающим глицерин, формалин, мочевину, спирт этиловый, отличающийся тем, что насыщают ткани и органы бальзамирующим раствором, включающим компоненты в следующих соотношениях, %:

глицерин 0,08-0,1
циклические борные эфиры, 1,2, обладающие боринановой структурой 0,08-0,1,

среди которых преобладает 2-гидрокси-4-метил-4-оксиэтил-1,3,2-диок-
сиборинан
формалин 0,005-0,01
мочевина 2,5-14,5
тимол 1,2-1,4
спирт этиловый 0,09-0,1
физраствор до 100,0

и помещают в ванную, заполненную раствором, включающим компоненты в следующих соотношениях, %:
глицерин 10,0-10,1
циклические борные эфиры, 1,2, обладающие боринановой структурой 5,0-5,1,

среди которых преобладает 2-гидрокси-4-метил-4-оксиэтил-1,3,2-диок-
сиборинан
формалин 2,0-3,2
мочевина 2,5-14,5
спирт этиловый 10,0-10,2
вода до 100,0



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу лиофилизации композиции, содержащей очищенный антитромбин III (AT III) и кристаллизующееся вещество, выбранное из аланина, маннита, глицина или NaCl.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для презервирования миокарда при трансплантации. Для этого проводят перфузию и хранение изолированного сердца с использованием раствора Кустодиол при температуре 2-4°C.
Изобретение относится к медицине. Состав содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава: рекомбинантный интерферон, ME 100-1000000 антибиотики, г 0,00001-0,5 антисептики, г 0,00001-0,5 гипромеллоза, г 0,00001-0,5 вода остальное до 1 мл Указанный состав может содержать антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.

Изобретение относится к медицине. Анатомический препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в промежуточный растворитель - ацетон на 4 недели, охлаждают до -20°C, помещают в герметичную металлическую камеру, заполненную композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор.

Изобретение относится к ветеринарии и анатомии. Способ изготовления рентгеноконтрастной массы для вазорентгенографии при посмертных исследованиях животных включает приготовление массы, состоящей из 45% свинцовых белил, соединенных с 45% живичного скипидара, и 10% порошка медицинского гипса, вводимого тонкой струей в данный состав.
Изобретение относится к медицине и трансфузиологии и касается создания раствора для замораживания ядерных клеток крови. Раствор содержит диметилацетамид - 3,5 мл, гидроксиэтилкрахмал (в составе «Инфукола») - 46,3 мл и фосфатный буфер (NaH2PO4·2Н2О, моль) в количестве, необходимом для обеспечения рН раствора 6,5-7,0.
Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано в работе анатомических музеев, коллекций, кафедр анатомии медицинских вузов. Способ консервации костных анатомических препаратов предусматривает нанесение на предварительно очищенную от мягких тканей, обезжиренную, высушенную кость композиции-консерванта, приготовленной из полимерного клея «Dragon» и ацетона, взятых в соотношении 1:(1-3).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается создания гомографтов сердечнососудистой системы (ГССС), применяемых в качестве сосудистых биологических протезов при операциях на сердечно-сосудистой системе.
Изобретение относится к медицине. Биоткань перед ферментативной обработкой помещают в гипертонические растворы хлорида натрия и подвергают воздействию ультразвука в течение 20-300 минут.

Изобретение относится к области криобиологии. Способ снижения влияния низкотемпературного скачка на раствор криопротектора обеспечивается за счет дистанционной обработки раствора криопротектора с клетками живых организмов ультразвуковым излучением частотой 0,50-10 перед его замораживанием. Предлагаемый способ обеспечивает снижение низкотемпературного скачка растворов криопротекторов, что позволяет исключить эффект переохлаждения, обеспечить непрерывный и плавный характер замерзания и повысить целостность дефростированных клеток после криоконсервации. 1 ил.
Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине, а именно к технологии консервирования ядерных клеток крови человека с применением инертного газа. Способ включает насыщение клеток в пластикатном контейнере «Компопласт 300», помещенном в металлический криобароконтейнер, инертным газом ксеноном под давлением 0,6 атм в течение 20 мин в условиях комнатной температуры 21±2°C с последующим удалением избытка газа и извлечением из металлического контейнера, замораживанием биообъекта до -28°C в этиловом спирте и перемещением в электроморозильник на -80°C. Размораживание биообъекта осуществляется в водяной ванне 39±1,5°C в течение 1,5 мин. Осуществление изобретения обеспечивает надежное криоконсервирование лейкоцитов в среде инертного газа и высокий уровень количественной и морфологической сохранности лейкоцитных концентратов крови человека. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области консервации биологических объектов, в частности палеонтологических объектов с мягкими тканями, и может быть использован в палеонтологии и музейном деле. Палеонтологические объекты с мягкими тканями в течение 1-4 месяцев обрабатывают бальзамирующим раствором, включающим формалин 40% - 0,516%, фенол кристаллический - 0,262%, глицерин - 79,077%, спирт 96% - 18,576%, натрий хлорид - 1,569%. Соотношение бальзамирующего раствора к массе палеонтологического объекта должно составлять не менее 3:1. Бальзамирование производят при комнатной температуре. Способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями обеспечивает долговременную сохранность мягких тканей, минимизацию потерь мягких тканей, имеющих разные стадии гниения, приостановление гнилостных процессов, распрямление кожи, сохранение ее естественного окраса и естественных морфометрических параметров, что позволяет в дальнейшем использовать палеонтологический объект в научных целях, а также для экспонирования в сухом виде. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 1,6-бис-(1,5,3 -дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана формулы (1), обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии смеси 1,2-этандитиола и формальдегида с водным раствором солей аммония NH4X (X=F, Br, OAc, NO3, 1/2SO4) при мольном соотношении HS(CH2)2SH:CH2O:NH4X=3:6:2 при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Выход 1,6-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана общей формулы (1) в зависимости от применяемых солей аммония (NH4X) составляет 31-67%. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине - консервированию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) человека. Проводят вскрытие флакона криопротектора в ламинарном боксе, заправку криопротектора в специальный шприц шприцевого насоса, введение ограждающего раствора криопротектора - 55% диметилсульфоксида с 5% декстран 40 при температуре +4°C во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками в криопакете с концентратом и одновременное механическое перемешивание в аппарате для перемешивания, перенос системы вместе с флаконом криопротектора в ламинарный бокс, выпуск воздуха из криопакета и части взвеси, запайку и помещение его в термоусадочный пакет и осуществление программного многоэтапного замораживания, на первом этапе которого смесь взвеси со стволовыми клетками и криопротектором - образец замораживания - выдерживают 10 мин при температуре +4°C, на втором этапе охлаждают со скоростью 1°C/мин до температуры -12°C, на третьем этапе охлаждают со скоростью 20°C/мин до температуры -60°C, на четвертом этапе нагревают образец со скоростью 10°C/мин до температуры -18°C, на пятом этапе охлаждают образец со скоростью 1°C/мин до -60°C и в конце программы замораживания образец охлаждают со скоростью 3°C/мин до температуры -100°C, после замораживания образец помещают в карантинный дьюар с жидким азотом, до определения результатов тестов на инфекционные агенты и бактериологическую грибковую контаминацию. По истечении карантинного срока хранения образец с гемопоэтическими стволовыми клетками переносят на длительное хранение при температуре, не превышающей -150°C, в дьюар с жидким азотом при условии отрицательных результатов тестирования. В случае положительных результатов тестов на инфекции и бактериальную и/или грибковую контаминацию образец с гемопоэтическими стволовыми клетками переносят в дьюар с жидким азотом для инфекционного материала длительного хранения. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность клеток в образце. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
Рентгеноконтрастная цветная масса для наливки сосудов и способ ее приготовления для анатомических исследований. Цветная рентгеноконтрастная масса состоит из сульфата бария, глицерина, акриловой краски и водного раствора желатина. Относится к способам получения застывающей цветной рентгеноконтрастной массы. Предлагаемая масса может быть применена для макро- и микропрепарирования сосудов и их рентгенографии. Способ приготовления включает тщательное перемешивание сульфата бария, глицерина с акриловой краской и водным раствором желатина. При этом сульфата бария берут 1,5 части, глицерина 1 часть, акриловой краски 0,1 части, водного раствора желатина добавляют 7,5 частей, перемешивают, а перед применением смесь подогревают до температуры 60-80°C. Приготовленная масса обладает высокой проницаемостью в тонкие сосуды, яркостью (наглядностью), быстрой застываемостью и эластичностью. Приготавливается из доступных и дешевых материалов. Неизрасходованная полностью или невостребованная масса может храниться длительное время. Предлагаемая масса может быть неоднократно подогрета и готова к использованию. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к раствору для фиксации биологических клеток. Фиксирующий раствор предназначен для сохранения in vitro цитологического образца, содержащего ядерные клетки и эритроциты. Он содержит от 80% до 95% по объему смеси: 590 мл физраствора, 10 мл полиэтилен гликоля (Carbowax®), 203 мл изопропилового спирта, 193 мл чистого этанола, 0,01% по объему азида натрия, и от 20% до 5% по объему забуференного 4% формалина, pH фиксирующего раствора находится в диапазоне от 6,4 до 7,4. Изобретение позволяет обеспечить хорошую сохранность целостности ядерных клеток. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности гематологии. Криоконсервирование гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови проводят при добавлении ограждающего раствора криопротектора - диметилсульфоксида - во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками. Осуществляют подготовку к замораживанию путем охлаждения взвеси со стволовыми клетками в камере охлаждения до температуры +4°C. Многоэтапное замораживание взвеси со стволовыми клетками проводят при использовании криопротектора - раствора 55% диметилсульфоксида с 5% декстран 40, который вносят во взвесь лейкоцитарного концентрата со стволовыми клетками, размещенными в криопакете. Затем механически перемешивают в аппарате для перемешивания и добавляют криоконсервант при температуре +4°C, выпускают воздух из криопакета и часть взвеси, закрывают пакет, запаивают, помещают его в термоусадочный пакет и осуществляют программное многоэтапное замораживание. На первом этапе смесь взвеси со стволовыми клетками и криопротектором (далее образец) выдерживают 10 мин при температуре +4°C, затем охлаждают со скоростью 1°C/мин до температуры -12°C, далее охлаждают со скоростью 15°C/мин до температуры -60°C, после оттаивания образца со скоростью 10°C/мин его охлаждают со скоростью 1°C/мин до -60°C и в конце программы замораживания образец охлаждают со скоростью 3°C до температуры -100°C. После окончания программы замораживания образец, помещенный в криокоробку, размещают в карантинный сосуд Дьюара с жидким азотом до определения результатов тестов на наличие или отсутствие инфекционных агентов и бактериологической и грибковой контаминации, По истечении карантинного срока хранения образец с гемопоэтическими стволовыми клетками, полученными из пуповинной крови, переносят на длительное хранение при температуре не менее -150°C в сосуд Дьюара с жидким азотом при условии отрицательных результатов тестирования. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность клеток. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к способу дополнительного электронноплотного контрастирования кислых групп биомолекул при гистохимическом выявлении катионов натрия в ультраструктурах клеток и тканей легких и трахеи. Сущность способа состоит в том, что кусочки тканей фиксируют, проводят отмывку поверхности в бидистиллированной воде, далее помещают в раствор реагента, который содержит 1 мл 4% тетраоксида осмия и 8 мл 2% гексагидроксоантимоната калия. В течение 4 часов кусочки тканей окрашивают при энергичном встряхивании, промывают в бидистиллированной воде. Далее кусочки тканей препарируют путем разрезания на более тонкие, обезвоживают, изготовляют полутонкие и ультратонкие срезы, которые исследуют с помощью трансмиссионного электронного микроскопа, с последующей компьютерной обработкой с обнаружением диффузного избирательного окрашивания кислых клеточных ультраструктур и межклеточного вещества. Использование заявленного способа позволяет эффективно проводить дополнительное электронноплотное контрастирование кислых групп биомолекул при гистохимическом выявлении катионов натрия в ультраструктурах клеток и тканей легких и трахеи. 5 ил., 1пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к овощеводству, и может найти применение при выращивании капусты. Способ предпосевной обработки семян капусты белокочанной включает использование черемшаного отвара, приготовленного кипячением растений 3-5 мин, растворение в нем при температуре 75-80°C парааминобензойной кислоты в концентрации 0,05%, а при остывании раствора до температуры 30-40°C замачивают в полученном растворе семена капусты на 5-10 мин. После чего их обволакивают в смеси двух видов глин: аланита и голубой, в соотношении 1:1. После прорастания семян до 3-4 листьев рассаду обрабатывают таким же раствором и обволакивают корневую систему теми же глинами. Способ позволяет снизить заболеваемость растений, повысить их продуктивность и эффективность способа.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-02-10 2015-02-10T12:37:08
Наверх