Фармацевтическая композиция и пищевая функциональная оздоровительная композиция для предупреждения, лечения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний



Фармацевтическая композиция и пищевая функциональная оздоровительная композиция для предупреждения, лечения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний
Фармацевтическая композиция и пищевая функциональная оздоровительная композиция для предупреждения, лечения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний
Фармацевтическая композиция и пищевая функциональная оздоровительная композиция для предупреждения, лечения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний

 


Владельцы патента RU 2540511:

СКИГРИН (KR)
СиДжей Хелткэа Корпорейшн (KR)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний и к пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающим смесь экстрактов двух или более травянистых растения, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Вышеописанные композиции оказывают синергетический эффект на предупреждение или лечение желудочно-кишечных заболеваний, в частности функциональной диспепсии, ассоциированной со скоростью опорожнения желудка или транзитом пищи по желудочно-кишечному тракту. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 13 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к фармацевтической композиции и пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения, лечения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний и в особенности к фармацевтической композиции для предупреждения и лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний и пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, которые включают растительный комплекс.

Предшествующий уровень техники

Функциональная диспепсия (ФД) является многофакторным заболеванием, вызванным множеством патогенных факторов, включая чрезмерную секрецию желудочного сока, аномальную моторику желудочно-кишечного тракта, висцеральную гиперчувствительность, инфекцию Helicobacter Pylori, увеличение местных раздражающих факторов, стресс и генетические факторы. Это синдром, характеризующийся болью или дискомфортом в верхней части живота, диагностируемый как спорадически происходящий в верхних отделах желудочно-кишечного тракта без проявления органических аномалий при эндоскопических, гистологических и биохимических обследованиях, и его патофизиология остаются неясными. Клиническими симптомами дискомфорта в верхней части живота могут быть ощущение переполнения желудка, раннее насыщение, вздутие живота, тошнота, отрыжка, рвота, рвотные позывы, и эти симптомы могут присутствовать в любой комбинации.

Несмотря на то что функциональная диспепсия не является фатальной, ее распространенность считается высокой, и растущий интерес к этому заболеванию возник с повышением внимания к качеству жизни. Однако, как уже упоминалось выше, ее выявление и патофизиология четко не выяснены в отличие от других заболеваний пищеварительного тракта, и таким образом не было практически никаких терапевтических предложений, и ни один из препаратов, используемых в клинической практике, не доказал свою эффективность для их лечения. Кроме того, 20-60% пациентов с функциональной диспепсией демонстрируют улучшение симптоматики при лечении плацебо, что затрудняет оценку испытаний лекарственной терапии.

Моторика желудочно-кишечного тракта обычно модулируется антагонистической двойной иннервацией вегетативной нервной системы и регулируется сложным балансом возбуждения и торможения нервных факторов. Ацетилхолин (АХ), высвобождаемый из холинергических нервных окончаний, активирует моторику желудочно-кишечного тракта, и его действие прекращается ацетилхолинэстеразой (АХЭ), тогда как допамин взаимодействует с рецепторами допамина (D2), присутствующими на преганглионарных волокнах холинергического нерва для подавления действия АХ, что приводит к уменьшению моторики желудочно-кишечного тракта. Основные лечебные средства при дискинетических заболеваниях желудочно-кишечного тракта включают прокинетические средства, антагонисты H2 рецепторов, ИПН (ингибиторы протонного насоса).

В частности, H.pylori инфекция обнаружена при язвенно-подобной болезни или при диспепсии с нарушенной моторикой, и было указано, что 68% пациентов с функциональной диспепсией на самом деле инфицированы H.pylori. Практически язвенно-подобная диспепсия лечится с помощью антагонистов Н2 рецепторов и ИПН, а диспепсия с аномальной моторикой лечится с помощью прокинетических средств (метоклопрамид, домперидон, мосаприд и т.д.), или антидепрессантов, или успокаивающих средств.

Прокинетические средства действуют как антидопаминергические средства, серотонинергические средства и/или агонисты мотилиновых рецепторов для стимулирования гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, что повышает давление нижнего пищеводного сфинктера и улучшает пищеводный клиренс и опорожнение желудка, что приводит к сокращению времени транзита пищи по желудочно-кишечному тракту. Лекарства, используемые в настоящее время как гастропрокинетические или противорвотные средства, включают метоклопрамид, домперидон, цизаприд, итоприд, левосульпирид, мозаприд и тому подобное. Эти препараты увеличивают моторику желудочно-кишечного тракта, тем самым улучшая пищеварительные симптомы, сопровождающие хронический гастрит или синдром сбрасывания, но возможные побочные эффекты стали проблемой при назначении этих препаратов.

Метоклопрамид и домперидон являются антагонистами D2-рецепторов допамина и стимулируют двигательную функцию желудка. Метоклопрамид усиливает высвобождение АХ в миэнтерическом сплетении, однако домперидон таких функций не имеет. Таким образом, первое из упомянутых средств ингибируется холинергическими антагонистами, а другое из упомянутых средств - нет. Кроме того, эти препараты могут обладать побочными эффектами, в том числе побочными эффектами в отношении центральной нервной системы, выделений из соска и гинекомастии.

Цизаприд, часто назначаемый при функциональной диспепсии, активирует 5-HT4 рецепторы на миэнтерическом сплетении желудочно-кишечного тракта для облегчения высвобождения АХ и ускоряет физиологические движения желудочно-кишечного тракта. Цизаприд не является антагонистом D2-рецепторов допамина, и поэтому он не обладает противорвотным действием. Тем не менее, он противопоказан из-за риска потенциально смертельной сердечной аритмии.

Итоприд является антагонистом D2-рецепторов допамина, а также ингибирует АХЭ и, следовательно, активизирует моторику желудочно-кишечного тракта через синергизм.

Мозаприд, как цизаприд, активирует 5-HT2 рецепторы для улучшения моторики желудочно-кишечного тракта. Ему не хватает антагонистического действия на D2-рецепторы допамина, и, следовательно, он не вызывает побочных реакций центральной нервной системы.

Функциональная диспепсия является общим функциональным расстройством желудочно-кишечного тракта, связанным с психическим напряжением, и поэтому сопровождается невропатией, тревожностью и депрессией. Таким образом, психосоциальные вмешательства могут играть определенную роль в лечении, и сочетание западной и восточной медицины показало большую эффективность для улучшения симптомов многофакторного заболевания. Таким образом, функциональная диспепсия с многофакторным патогенезом не может успешно лечиться одним видом лекарства, и существует необходимость в разработке прокинетических средств с несколькими механизмами.

Вышеуказанные лекарства демонстрируют свою эффективность на расстройства моторики желудочно-кишечного тракта, но также вызывают токсические побочные эффекты. Таким образом, существует необходимость в разработке безопасных лекарственных средств, а также композиции, которые будут использоваться для лечения, предупреждения или облегчения функциональной диспепсии, не вызывая побочных эффектов.

Bupleuri Radix является корнем Bupleurum falcatum L. или его разновидностью, который представляет собой многолетнее травянистое растение из семейства зонтичных. Высушенный образец должен включать 0,3% или более Сайкосапонина а(C42H68O13:780.99), не более чем 10% стеблей и листьев, не более 6,5% золы и не более 2,0% кислотно-нерастворимой золы (The Korean Pharmacopoeia 9th Edition, 2007). Bupleuri Radix собирают весной и осенью, извлекая из надземной части и почвы, и сушат на солнце. Он содержит ингредиенты, такие как масло, буплерумол, жирные кислоты, сахара и сапонины, и его фармакологическая активность включает в себя противовоспалительное, жаропонижающее, мочегонное, противоязвенное, седативное и спазмолитическое и анти-патогенные действия (Bo-sup Jung, Min-Kyo Shin. Dohae native Korean medicine (herbal medicine) dictionary, Yeongnimsa, 2003: 412-414).

Coptis Rhizoma является корневищем, которое практически полностью выделяют из корней Coptis japonica Makino, Coptis chinensis Franchet или Coptis teeta Wallich, которое является многолетним травянистым растением из семейства лютиковых. Он должен включать в себя 4,2% или более берберина (как берберин хлорид (C20H18ClNO4:371.81)) на основе высушенного растения, и потери при сушке должны быть не более 9,0%, золы должно быть не более 4,0%, и кислото-нерастворимой золы должно быть не более 1,05% (The Korean Pharmacopoeia 9th Edition, 2007). Coptis Rhizoma собирают осенью и выделяют из листьев, корней и почвы. После сушки на солнце пробковый слой удаляют. Он содержит алкалоиды, такие как берберин, коптизин, воренин, палматин и жатеорезин, обакунон и обакулактон в качестве основных ингредиентов, и его фармакологическая активность включает в себя противовоспалительное, противоязвенное, противораковое, противорадиационное, антимикробное и противопатогенное действия (Bo-sup Jung, Min-Kyo Shin. Dohae native Korean medicine (herbal medicine) dictionary, Yeongnimsa, 2003: 490-493).

Glycyrrhizae Radix et Rhizoma является корнем и корневищем Glycyrrhizae uralensis Fischer, Glycyrrhiza glabra Linn, or Glycyrrhiza inflata Bat., который является многолетним травянистым растением семейства стручковых. Он должен включать в себя 2,5% или более глицирризиновой кислоты (C42H62O16:822.93) и 0,7% или более ликвиритигенина (C15H12O4:256.27) на основе высушенного растения, и потери при сушке должны быть не более чем 12,0%, золы должно быть не более 7,0%, и кислото-нерастворимой золы должно быть не более 2,0% (The Korean Pharmacopoeia 9th Edition, 2007). Корень собирают осенью. После удаления отростков корневища и корешков корень разрезают и сушат под солнцем. Он содержит тритерпен-основанные сапонины, глицирризин, ураленовую кислоту и флавоноиды в качестве основных компонентов, и его фармакологическая активность включает в себя дезинтоксикацию, противомочегонное, противокашлевое, противовоспалительное, противоаллергическое, противоязвенное и гепатопротекторное действия (Bo-sup Jung, Min-Kyo Shin. Dohae native Korean medicine (herbal medicine) dictionary, Yeongnimsa, 2003: 684-687).

Каждый из Bupleuri Radix, Coptis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, как известно, обладает противоязвенным действием, но не было никаких сведений об их терапевтической эффективности на функциональную диспепсию. Традиционно восточные лекарства (например, холодный порошок крайних концов растений и Pinellia Decoction Drain the Epigastrium) были использованы лишь для улучшения симптомов наряду с другими методами лечения, оказывающими влияние на моторику желудочно-кишечного тракта и обусловленных стрессом расстройств пищеварения. Было установлено, что изоликвиритигенин, флавоноид, выделенный из Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, играет роль в регуляции транзита пищи по желудочно-кишечному тракту за счет спазмогенного и спазмолитического влияния на спазм при транзите пищи по желудочно-кишечному тракту. Спазмогенное действие может привести к активации мускариновых рецепторов, в то время как спазмолитическое действие преимущественно обусловлено за счет блокады кальциевых каналов (Chen G. et al. Phytother. Res. 2009, 23: 498-506).

Раскрытие изобретения

Технические проблемы

Изобретатели пришли к выводу, что должна быть разработана композиция для предупреждения, облегчения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, и они приложили много усилий для разработки фармацевтической композиции, имеющей отличную эффективность и меньшее количество побочных эффектов. Они разработали комбинацию лекарственных растений, схожую с мозапридом, который обычно используется в качестве прокинетического средства, тем самым осуществив изобретение.

Решение проблемы

В силу вышесказанного целью настоящего изобретения является создание эффективной фармацевтической композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающую смесь лекарственных растений в качестве активного ингредиента.

Еще одной целью настоящего изобретения является создание эффективной пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающей смесь лекарственных растений в качестве активного ингредиента.

Предпочтительные варианты осуществления изобретения

Как описано выше, композиция согласно настоящему изобретению включает комбинацию двух или более компонентов, выбранных из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, тем самым значительно облегчая дискинетические заболевания желудочно-кишечного тракта, в частности скорость опорожнения желудка и транзит пищи по желудочно-кишечному тракту. Таким образом, композиция проявляет удивительные эффекты в предупреждении, облегчении или лечении желудочно-кишечных расстройств, вызванных функциональной диспепсией. Кроме того, она состоит из лекарственных растений, которые традиционно используются в течение длительного периода времени, и поэтому уделяется небольшое внимание нежелательным побочным эффектам или токсичности.

Для достижения вышеуказанных целей настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечного дискинетического заболевания, включающей комбинацию двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Также настоящее изобретение относится к способу предупреждения или лечения желудочно-кишечного дискинетического заболевания, который включает введение субъекту, нуждающемуся в этой фармацевтической композиции, включающей комбинацию двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Далее настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения дискинетического заболевания, включающей комбинацию из двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Далее настоящее изобретение относится к применению фармацевтической композиции, включающей комбинацию двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, для изготовления лекарственного средства для предупреждения или лечения дискинетического заболевания.

Кроме того, настоящее изобретение относится к пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или облегчения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающей комбинацию из двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Далее настоящее изобретение относится к способу предупреждения или облегчения желудочно-кишечного дискинетического заболевания, включающему введение субъекту, нуждающемуся в этой пищевой функциональной оздоровительной композиции, содержащей комбинацию из двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Далее настоящее изобретение относится к пищевой функциональной оздоровительной композиции, используемой для предупреждения или облегчения дискинетического заболевания, включающей комбинацию из двух или нескольких компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Далее настоящее изобретение относится к применению пищевой функциональной оздоровительной композиции, включающей комбинацию из двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, для изготовления лекарственного средства для предупреждения или облегчения дискинетического заболевания.

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно.

Изобретатели приложили усилия для разработки растительной композиции, которая оказывает эффективное воздействие на моторику желудочно-кишечного тракта, не вызывая побочных эффектов, и они обнаружили, что моторика желудочно-кишечного тракта может быть облегчена за счет использования комбинации двух или более Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, которые являются широко известными лекарственными растениями и вызывают небольшие побочные эффекты. Таким образом, комбинация двух или более Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma может быть использована в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечного заболевания, а также в пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или облегчения желудочно-кишечных заболеваний.

В одном из аспектов настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечного дискинетического заболевания, состоящей из комбинации двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или облегчения дискинетического заболевания желудочно-кишечного тракта, включающей комбинацию из двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma.

Далее растительная композиция будет использоваться в качестве термина, охватывающего фармацевтическую композицию и пищевую функциональную оздоровительную композицию.

В растительной композиции соотношение Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma особенно не ограничено. Предпочтительно растительная композиция может включать в себя 10-30 массовых частей Coptidis Rhizoma и 10-30 массовых частей Glycyrrhizae Radix et Rhizoma по отношению к 100 массовым частям Bupleuri Radix.

Лекарственные растения, составляющие растительную композицию настоящего изобретения, относятся к той же категории, как это обычно понимают специалисты в данной области, и любое лекарственное растение, оказывающее эффективное воздействие на моторику желудочно-кишечного тракта, также может быть включено.

Каждый из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma может быть включен в композицию в качестве жидких экстрактов лекарственного растения или в виде измельченного в порошок растения или высушенного порошка растения. Таким образом, тип или метод не особенно ограничены. Жидкие экстракты лекарственных растений можно приготовить отдельно или вместе друг с другом, экстрагируя их водой, органическим растворителем или их комбинацией, в которой в качестве органического растворителя могут быть C1-C4 спирты, ацетон, хлороформ, хлористый метилен, эфир, этилацетат, гексан или их комбинации, но не ограничиваясь ими. В качестве C1-C4 спиртов могут быть метанол, этанол, пропанол и бутанол и наиболее предпочтительно этанол.

Жидкие экстракты Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma могут быть получены любым способом экстракции, известным в данной области и при температуре от 10°C до 80°C, предпочтительно при комнатной температуре (примерно 25°C), от 10 до 80 часов, предпочтительно от 2 до 3 дней, способами экстракции, такими как экстракция горячей водой, холодная экстракция погружением, холодная экстракция с обратным холодильником или ультразвуком и предпочтительно холодная экстракция погружением от одного до 5 раз. Полученный жидкий экстракт фильтруют при пониженном давлении и фильтрат концентрируют при температуре от 20 до 100°C, желательно при комнатной температуре (около 25°С), при пониженном давлении с использованием роторного испарителя для получения конечного экстракта.

Растительная композиция, включающая комбинацию двух или более Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma в соответствии с настоящим изобретением, является эффективной для предупреждения, облегчения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний и, в частности, для предупреждения, облегчения или лечения функциональной диспепсии, связанной со скоростью опорожнения желудка и транзитом пищи по желудочно-кишечному тракту. Такие эффекты были продемонстрированы в следующих экспериментальных примерах.

Детально для оценки ее ингибирующего действия на задержку скорости опорожнения желудка крысам, которых не кормили в течение 24 часов, единожды перорально вводили растительную композицию по настоящему изобретению, а затем перорально кормили полутвердой тестовой едой и измеряли вес желудка для расчета скорости опорожнения желудка (GER). Результаты показали в значительной степени превосходное ингибирующее действие на задержку скорости опорожнения желудка по сравнению с группой без лечения (контрольная группа), и эффект оказался схож с группой, которой вводили мозаприд в качестве положительной контрольной группы.

По сравнению с каждой отдельной доставкой экстрактов Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma в качестве основных ингредиентов доставка растительной композиции, включающей комбинацию двух или более из экстрактов, показала исключительно превосходное ингибирующее действие на задержку скорости опорожнения желудка, когда каждый из них вводили в равных дозах. Результаты показывают, что комбинация проявляет синергетический эффект на предупреждение или лечение дискинетических желудочно-кишечных заболеваний.

Были использованы модели крыс для изучения терапевтического эффекта растительной композиции настоящего изобретения на стресс-индуцированную анорексию и на замедленную скорость опорожнения желудка, а модели крыс, которых лечили атропином и допамином, были использованы для изучения терапевтического эффекта растительной композиции на индуцированное лекарством ингибирование транзита пищи по желудочно-кишечному тракту. Результаты показали, что растительная композиция по настоящему изобретению проявляет значительное улучшение терапевтического эффекта на транзит пищи по желудочно-кишечному тракту.

Кроме того, растительная композиция настоящего изобретения включает утвержденные безопасные лекарственные растения, которые традиционно используются в течение длительного периода времени, и поэтому обращается мало внимания на нежелательные побочные эффекты и токсичность, что позволяет длительное применение композиции с целью предупреждения или лечения желудочно-кишечных заболеваний.

Таким образом, фармацевтическая композиция в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения может включать фармацевтически приемлемый носитель или добавку.

Фармацевтическая композиция может вводиться млекопитающим, в том числе крысам, мышам, домашнему скоту и человеку, различными путями, например перорально, ректально, внутривенно, внутримышечно, подкожно, с помощью внутриутробного введения под оболочки мозга или интрацеребровентрикулярно. Таким образом, фармацевтическая композиция может быть включена в состав типичных фармацевтических препаратов, известных в данной области. Фармацевтическая композиция может быть включена в пероральные препараты, препараты для инъекций, суппозитории, чрескожные препараты и назальные препараты, но не ограничиваясь ими. Она может быть изготовлена в виде любого препарата и предпочтительно в виде жидкости, суспензии, порошка, гранул, таблеток, капсул, пиллюль, эмульсии, сиропа, аэрозоля или пероральных препаратов, таких как экстракты.

При создании таких препаратов могут быть добавлены фармацевтически приемлемый носитель или добавка, необходимые для каждого препарата. При создании пероральных препаратов один или более выбранных из разбавителей, смазывающих веществ, связующих, дезинтегрантов, подсластителей, стабилизаторов и консервантов могут быть использованы в качестве носителя, и один или более выбранных из ароматизаторов, витаминов и антиоксидантов могут быть использованы в качестве добавки.

Носители и добавки могут быть выбраны из любых фармацевтически приемлемых. В частности, предпочтительные примеры разбавителя могут включать лактозу, декстрозу, сахарозу, кукурузный крахмал, соевое масло, микрокристаллическую целлюлозу, сорбит, ксилит и маннит, предпочтительные примеры смазывающих веществ могут включать стеарат магния и тальк, и предпочтительные примеры связующего могут включают поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлозу. Кроме того, предпочтительные примеры дезинтегранта могут включать в себя кальций карбоксиметилцеллюлозу, карбоксиметилкрахмал натрия, полиакрилат калия или кросповидон, предпочтительные примеры подсластителя могут включать в себя белый сахар, фруктозу, сорбит или аспартам, предпочтительные примеры стабилизатора могут включать в себя натрий карбоксиметилцеллюлозу, бета-циклодекстрин, белый воск пчелиный и ксантановую камедь, и предпочтительные примеры консерванта могут включать в себя метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и сорбат калия.

В дополнение к этим ингредиентам известные добавки для улучшения вкуса, например натуральный ароматизатор, такой как слива, лимон, ананас или растительный ароматизатор, натуральный фруктовый сок, натуральный краситель, такой как хлорофиллин или флавоноид, подсластитель, такой как фруктоза, мед, сахарный спирт или сахар, или подкислитель, такой как лимонная кислота или цитрат натрия, также могут быть включены.

Примеры препаратов для парентерального введения включают асептический водный раствор, неводный растворитель, суспензию, эмульсию, лиофилизированное средство и суппозитории. Для приготовления неводного растворителя и суспензии могут быть использованы пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительное масло, такое как оливковое масло, или инъекционный эфир, такой как этилолеат. В качестве основы суппозитория могут быть использованы витепсол, макрогол, твин 61, масло какао, лауриновое масло или глицерожелатин.

Фармацевтическая композиция может быть изготовлена, варьируя соотношения в композиции растительных компонентов в пределах поддержания терапевтических или профилактических эффектов на дискинетическое желудочно-кишечное заболевание, и композиция может включать 0,01-80% по массе и предпочтительно 1-50% по массе растительных компонентов в соответствии с настоящим изобретением.

Для достижения лечебного или профилактического эффектов на дискинетическое желудочно-кишечное заболевание активный ингредиент композиции может быть введен один или несколько раз в суточной дозе 0,01-10 г/кг/сут, предпочтительно 1-5 г/кг/сут, основанный на сухом порошке жидкого экстракта, и это может быть правильно определено в зависимости от возраста пациента, пола, массы тела, питания, уровня секреции или других лекарств, которые принимает пациент. Таким образом, фармацевтическая композиция должна быть изготовлена с учетом эффективного диапазона доз, и при необходимости конкретные схемы дозировки могут быть скорректированы с течением времени в зависимости от индивидуальных потребностей и на усмотрение специалиста или лиц, осуществляющих контроль за введением композиций, или каждая дозированная единица приготовленной композиции может быть введена несколько раз в заданный временной интервал.

Пищевая функциональная оздоровительная композиция в соответствии с другим аспектом настоящего изобретения может включать ситологический приемлемый носитель или добавку.

Используемый здесь термин "пищевая функциональная оздоровительная" означает функциональный оздоровительный продукт питания, включающий ингредиенты, которые находятся в разрешенном списке ингредиентов в соответствии с сообщением Корейского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (KFDA) № 2008-72, а их функциональность и безопасность установлены актом функциональной оздоровительной продукции, уточненным в 2008 году.

Пищевая функциональная оздоровительная композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть изготовлена в виде типичной пищевой оздоровительной композиции, известной в данной области. Пищевая функциональная оздоровительная композиция может быть изготовлена в форме порошка, гранул, таблеток, пиллюль, капсул, суспензии, эмульсии, сиропа, настойки, жидкости, экстракта, жвачки, чая, желе или напитка. В качестве ситологического приемлемого носителя или добавки может быть любой носитель или добавка, известные в данной области.

Пищевая функциональная оздоровительная композиция может включать в себя растительные компоненты, составляющие композицию настоящего изобретения, в количестве от 0,01 до 15% по массе, предпочтительно от 0,2 до 10% по массе от общей массы продукта и от 0,1 до 30 г, предпочтительно от 0,2 до 5 г в расчете на 100 мл напитка.

Напиток может дополнительно включать другие компоненты, в дополнение к описанным выше растительным компонентам, в которых другие компоненты могут быть различными ароматизаторами или природными углеводами, используемыми в обычных напитках. В качестве примеров вышеупомянутых природных углеводов могут быть обычные сахара, такие как моносахарид (например, глюкоза, фруктоза и др.), дисахарид (например, мальтоза, сахароза и т.д.) и полисахарид (например, декстрин, циклодекстрин и т.д.) и сахарный спирт, такой как ксилит, сорбит и эритрит. В качестве другого ароматизатора могут быть включены натуральный ароматизатор (например, тауматин, экстракт стевии и т.д.) и синтетический ароматизатор (например, сахарин, аспартам и др.). Предпочтительно описанные природные углеводы содержатся в количестве от 1 до 20 г, предпочтительно от 5 до 12 г, в расчете на 100 мл напитка.

Активные ингредиенты Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, включенные в фармацевтическую композицию и пищевую функциональную оздоровительную композицию в соответствии с настоящим изобретением, могут быть введены одновременно или последовательно в течение заданного промежутка времени в пределах достижения профилактических, мелиоративных или терапевтических эффектов на дискинетические желудочно-кишечные заболевания. Если комбинация Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma предназначена для введения в определенный промежуток времени, каждый активный ингредиент готовится отдельно. Если комбинация двух или более Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma доставляется в одно и то же время, их однородная смесь может быть приготовлена в виде одной препаративной формы, или они могут быть приготовлены отдельно, а затем отдельные составы могут быть введены в одно и то же время.

Осуществление изобретения

В дальнейшем в этом документе настоящее изобретение будет описано более подробно со ссылкой на следующие примеры. Тем не менее, данные примеры предназначены только для иллюстрации, и изобретение не ограничивается данными примерами.

Сравнительный пример 1-3: Приготовление отдельных экстрактов Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma

Высушенные Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma были приобретены у восточных поставщиков медикаментов, промыты водой для удаления примесей, и высушенные растительные лекарственные препараты были использованы для приготовления экстрактов. Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma были измельчены в порошок с помощью аппарата для измельчения, и 400 мл 80%-ного водного раствора этанола добавляли к 200 г каждого из них. Процесс холодного погружения проводился дважды при комнатной температуре в течение 3 дней для получения каждого жидкого экстракта. Каждый жидкий экстракт фильтруют и концентрируют при пониженном давлении с использованием роторного испарителя при температуре 50°C, и растворитель полностью удаляют и сушат в вакуумной печи так, чтобы получились высушенные этанольные экстракты. 31 г экстракта Radix Bupleuri (сравнительный пример 1), 36 г экстракта Coptidis Rhizoma (сравнительный пример 2) и 48 г экстракта Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (сравнительный пример 3) были получены в виде порошка.

Пример 1-3: Приготовление двух комбинированных экстрактов Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma

Высушенные Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma были приобретены у восточных поставщиков медикаментов, промыты водой для удаления примесей, и высушенные растительные лекарственные препараты были использованы для приготовления экстрактов. Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma были измельчены в порошок с помощью аппарата для измельчения, и 780 г Bupleuri Radix и 180 г Coptidis Rhizoma (пример 1), 780 г Bupleuri Radix и 180 г Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (пример 2), и 500 г каждого из Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (пример 3) были добавлены в экстрактор соответственно. 2 л 80%-ного водного раствора этанола добавляли к каждой комбинации, а процессы экстракции, фильтрации, концентрации и сушки проводили в том же порядке, как в сравнительном примере 1-3, для получения сухого этанольного экстракта. Было получено 165 г экстракта Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma (пример 1), 192 г экстракта Bupleuri Radix-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (пример 2) и 210 г экстракта Coptidis Rhizoma -Glycyrrhizae Radix (пример 3).

Пример 4: Приготовление комплексного экстракта Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma

Высушенные Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma были приобретены у восточных поставщиков медикаментов, промыты водой для удаления примесей, и высушенные растительные лекарственные препараты были использованы для приготовления экстрактов.

Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma были измельчены в порошок с помощью аппарата для измельчения, затем 6,5 кг Bupleuri Radix, 1,5 кг Coptidis Rhizoma и 1,5 кг Glycyrrhizae Radix et Rhizoma были помещены в экстрактор. К ним добавляли 20 л 80%-ного водного раствора этанола, а процесс экстракции, фильтрации, концентрирования и сушки проводили в том же порядке, как и в примере 1-3, для получения сухого этанольного экстракта. Было получено 1,6 кг Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma - Glycyrrhizae Radix et Rhizoma.

Экспериментальный пример 1: Тест на ингибирующий эффект растительной композиции на задержку скорости опорожнения желудка

Для того чтобы измерить ингибирующий эффект растительных композиций на задержку скорости опорожнения желудка, были использованы модели крыс для выполнения следующего эксперимента.

Во-первых, каждый экстракт Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Сравнительного примера 1-3 и двух комбинированных экстрактов Примера 1-3 и комплексного экстракта Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Примера 4 были использованы в экспериментальных группах, и их эффективность на скорость опорожнения желудка сравнивали друг с другом. Группа, получавшая воду, использовалась в качестве контрольной группы, и группа, получавшая мозаприд, использовалась в качестве положительной контрольной группы.

7-недельные крысы Sprague-Dawley мужского пола были приобретены у Jung-Ang Lab. Animal, Inc. После 1 недели акклиматизации здоровых крыс весом 270-280 г использовали для исследований. Подготовленную растительную композицию (20, 60, 200 мг/кг) и 10 мг/кг мозаприда в качестве положительного контроля однократно перорально вводили крысам, которые не получали пищу в течение 24 часов и не имели доступа к питьевой воде в течение 3 часов. Через 60 мин 2 мл полутвердой тестовой еды (30 г корма в 90 мл 0,5% метилцеллюлозы) насильно перорально вводили с помощью одноразового зонда. Через 30 минут после кормления полутвердой тестовой пищей животных анестезировали с помощью CO2, а затем проводили лапаротомию для иссечения желудка. Кардиальные или пилорические концы желудка зажимали и взвешивали. После взвешивания живот открывали вдоль большей кривизны, содержимое желудка промывали дистиллированной водой, а затем взвешивали сухой пустой желудок.

Эксперимент повторяли три раза, и затем результаты были проанализированы, чтобы вычислить среднюю скорость опорожнения желудка (GER), для чего использовали измеренный вес полутвердой тестовой еды, оставшейся в желудке, с помощью следующей математической формулы 1. Результаты показаны в Таблице 1.

Математическая формула 1

Опорожнение желудка (%)=(1-(вес полутвердой тестовой еды, оставшейся в желудке после медикаментозного лечения/вес полутвердой тестовой еды, оставшейся в желудке через 0 часов))×100

Таблица 1

Таблица 1
Влияние растительной композиции на скорость опорожнения желудка
Раздел Скорость опорожнения желудка (%, среднее значение ± стандартная ошибка)
Контрольная группа Вода 16,31±2,40
Положительная контрольная группа Мозаприд (10 мг/кг) 51,16±4,97*
Сравнительный пример 1 Экстракт Bupleuri Radix (20 мг/кг) 12,34±7,56
Экстракт Bupleuri Radix (60 мг/кг) 15,16±4,58
Экстракт Bupleuri Radix (200 мг/кг) 10,25±6,35
Сравнительный пример 2 Экстракт Coptidis Rhizoma (20 мг/кг) 17,35±5,89
Экстракт Coptidis Rhizoma (60 мг/кг) 20,54±4,86
Экстракт Coptidis Rhizoma (200 мг/кг) 15,33±5,65
Сравнительный пример 3 Экстракт Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (20 мг/кг) 18,75±6,64
Экстракт Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (60 мг/кг) 22,84±5,84*
Экстракт Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (200 мг/кг) 25,68±7,61
Пример 1 Экстракт Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma (20 мг/кг) 18,44±5,21
Экстракт Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma (60 мг/кг) 23,51±4,24
Экстракт Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma (200 мг/кг) 17,54±3,59
Пример 2 Экстракт Bupleuri Radix-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (20 мг/кг) 20,35±7,72
Экстракт Bupleuri Radix-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (60 мг/кг) 25,68±4,89
Экстракт Bupleuri Radix-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (200 мг/кг) 23,95±5,28
Пример 3 Экстракт Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (20 мг/кг) 25,68±5,44*
Экстракт Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (60 мг/кг) 29,57±4,86
Экстракт Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (200 мг/кг) 20,30±5,33
Пример 4 Экстракт Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (20 мг/кг) 28,57±6,25
Экстракт Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (60 мг/кг) 34,89±3,56*
Экстракт Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix et Rhizoma (200 мг/кг) 13,28±4,07
Экспериментальные животные: SD крысы, путь введения: пероральная доставка
*Р-значение, вычисленное по сравнению с контрольной группой (р<0,05, т-теста Стьюдента)

Как показано в Таблице 1, доставка двух или более комбинаций Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Примера 1-3 показала значительно более высокий ингибирующий эффект на скорость задержки опорожнения желудка, чем доставка каждого экстракта Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma. Кроме того, доставка комплексного экстракта Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Примера 4 показала значительно более высокий ингибирующий эффект на скорость задержки опорожнения желудка, чем доставка каждого экстракта Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, также как и доставка двух или более их комбинаций.

Таким образом, результаты показывают, что комплексный экстракт двух или более Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma в соответствии с настоящим изобретением оказывает синергетический эффект на предупреждение или лечение желудочно-кишечных заболеваний, связанных с функциональной диспепсией, по сравнению с их раздельной доставкой. Кроме того, можно заметить, что растительный комплексный экстракт Примера 4 показывает значительный ингибирующий эффект на скорость задержки опорожнения желудка, идентичный с эффектом, оказываемым мозапридом, который используется в настоящее время для лечения функциональной диспепсии.

Экспериментальный пример 2: Влияние растительной композиции на ограниченную стресс-индуцированную анорексию

На основании результатов Экспериментального Примера 1 модели крыс использовали для выполнения следующего эксперимента с целью определения влияния растительной композиции на транзит пищи по желудочно-кишечному тракту, полученной в Примере 4.

7-недельные крысы Sprague-Dawley мужского пола были приобретены у Jung-Ang Lab. Animal, Inc. После 1 недели акклиматизации здоровых крыс весом 270-280 г использовали для исследования. Для того чтобы оценить ее благотворное воздействие на анорексию, крыс не кормили в течение 20 часов и не давали доступ к питьевой воде в течение 3 часов, а затем заключали в приспособлении для фиксирования на 6 часов, чтобы вызвать стресс. Затем крысам одноразово перорально вводили 3, 10 и 30 мг/кг растительной композиции, полученной в Примере 4, и 3 мг/кг контрольного мозаприда, а затем фиксировали еще на 60 мин. Нормальным крысам перорально вводили только носитель и не вызывали стресс. После медикаментозного лечения крыс кормили предварительно взвешенной пищей и измеряли потребление пищи в течение 30 мин. Результаты приведены в Таблице 2. В качестве носителя использовали водный раствор - 0,5%-ный раствор метилцеллюлозы.

Таблица 2

В результате никакого существенного улучшения при стресс-индуцированной анорексии не наблюдается во всех группах, получавших растительную композицию Примера 4, и в группе, получавшей мозаприд. Тем не менее, 22,6% улучшения при стресс-индуцированной анорексии наблюдалось в группе, получавшей 30 мг/кг растительной композиции, что свидетельствует о более чем отличном результате по сравнению с положительным контролем, мозапридом.

Экспериментальный пример 3: Влияние растительной композиции на ограниченную стресс-индуцированную задержку опорожнения желудка

Для того чтобы измерить влияние растительной композиции, полученной в Примере 4, на транзит пищи по желудочно-кишечному тракту, были использованы модели крыс для выполнения следующего эксперимента.

7-недельные крысы Sprague-Dawley мужского пола были приобретены у Jung-Ang Lab. Animal, Inc. После 1 недели акклиматизации здоровых крыс весом 270-280 г использовали для исследования. Для того чтобы оценить влияние на скорость опорожнения желудка, крыс не кормили в течение 24 часов и не давали доступ к питьевой воде в течение 3 часов перед медикаментозным лечением, а затем вводили с 1, 3, 10, 30 и 100 мг/кг растительного комплексного экстракта, полученного в Примере 4, и 30 мг/кг итоприда в качестве положительного контроля. Через 60 мин после введения лекарства крысам разрешали доступ к 1,5 г предварительно взвешенного корма в течение 10 мин и измеряли количество потребленного корма. Затем крыс заключали в приспособление для фиксирования на 90 минут, чтобы вызвать стресс. Стресс-индуцированных крыс забивали с помощью газа СО2, а желудок иссекали. Содержимое желудка удаляли, а желудок сушили для расчета скорости опорожнения желудка. Результаты приведены в следующей таблице 3.

Таблица 3

В результате значительное улучшение в ограничении стресс-индуцированной задержки скорости опорожнения желудка наблюдалось в группе, получавшей 3 мг/кг растительной композиции Примера 4, по сравнению со стресс-индуцированной группой (р<0,05). Кроме того, 100 мг/кг растительной композиции показали более высокий ингибирующий эффект на стресс-индуцированную задержку скорости опорожнения желудка.

Экспериментальный пример 4: Влияние растительной композиции на вызванную атропином задержку транзита пищи по желудочно-кишечному тракту

Для того чтобы измерить влияние растительной композиции, полученной в Примере 4, на транзит пищи по желудочно-кишечному тракту, были использованы модели крыс для выполнения следующего эксперимента.

7-недельные крысы Sprague-Dawley мужского пола были приобретены у Jung-Ang Lab. Animal, Inc. После 1 недели акклиматизации здоровых крыс весом 270-280 г использовали для исследования. Крыс не кормили в течение 24 часов и внутрибрюшинно вводили 1,5 мг/кг атропина. Сразу же после этого крысам перорально водили по 10, 30 и 100 мг/кг растительной композиции, полученной в Примере 4, и 30 мг/кг итоприда и 3 мг/кг мозаприда в качестве положительного контроля соответственно. Через 1 час 2 мл полутвердой тестовой еды, содержащей 0,05% красного фенола в качестве маркера, вводили перорально каждой крысе. Через 30 мин крыс подвергали эвтаназии и иссекали тонкий кишечник. Общую длину тонкого кишечника и расстояние, пройденное маркером вдоль тонкой кишки от привратника, измеряли для расчета транзита пищи по желудочно-кишечному тракту. Эксперимент был повторен дважды, и результаты были обобщены и проанализированы. На основе расчетных значений статистическая значимость транзита пищи по желудочно-кишечному тракту между экспериментальной и контрольной группами были проанализированы т-тестом Стьюдента, и, следовательно, транзит пищи по желудочно-кишечному тракту между нормальной группой, положительной контрольной группой и тестовыми группами сравнивали друг с другом, и результаты были представлены в Таблице 4.

Таблица 4

Введение от 30 до 100 мг/кг растительной композиции Примера 4 значительно улучшало вызванную атропином задержку транзита пищи по желудочно-кишечному тракту по сравнению с контрольной группой. С другой стороны, положительный контроль групп, получавших итоприд (30 мг/кг) и мозаприд (3 мг/кг), не показали значительного эффекта на улучшение транзита пищи по желудочно-кишечному тракту.

Данные результаты показывают, что растительная композиция Примера 4 противодействует задержке транзита пищи по желудочно-кишечному тракту, что вызвано блокадой мускариновых рецепторов при помощи атропина, а также облегчает моторику желудочно-кишечного тракта в зависимости от дозы, и таким образом она может быть разработана в качестве терапевтического средства для лечения функциональной диспепсии (ФД).

Экспериментальный пример 5: Влияние растительной композиции на вызванную допамином задержку транзита пищи по желудочно-кишечному тракту

Для того чтобы измерить влияние растительной композиции, полученной в Примере 4, на транзит пищи по желудочно-кишечному тракту, были использованы модели крыс для выполнения следующего эксперимента.

7-недельные крысы Sprague-Dawley мужского пола были приобретены у Jung-Ang Lab. Animal, Inc. После 1 недели акклиматизации здоровых крыс весом 270-280 г использовали для исследования. Крыс не кормили в течение 24 часов и затем перорально вводили растительную композицию (10, 30, 100 мг/кг) и итоприд (30 мг/кг) и мозаприд (3 мг/кг) в качестве положительного контроля. Через 1 час крысам внутрибрюшинно вводили 1,5 мг/кг допамина. Сразу после этого 2 мл полутвердой тестовой пищи, содержащей 0,05% красного фенола в качестве маркера, вводили перорально каждой крысе. Через 30 мин крыс подвергали эвтаназии и иссекали тонкий кишечник. Общая длина тонкого кишечника и расстояние, пройденное маркером вдоль тонкой кишки от привратника, измерялось для расчета транзита пищи по желудочно-кишечному тракту. На основании расчетных значений статистическая значимость транзита пищи по желудочно-кишечному тракту между экспериментальной и контрольной группами были проанализированы с помощью т-теста Стьюдента, и, таким образом, транзит пищи по желудочно-кишечному тракту между группой положительного контроля и тестовых групп сравнивали друг с другом, и результаты были представлены в следующей таблице 5.

Таблица 5

Таблица 5
Влияние растительной композиции на вызванную допамином задержку транзита пищи по желудочно-кишечному тракту
Раздел Транзит пищи по желудочно-кишечному тракту (%)(среднее стандартное отклонение)
Нормальная группа Носитель (физический раствор, и.п) 72,2±2,31
Контрольная группа Носитель (допамин, и.п) 51,8±7,23#
Положительная контрольная группа Итоприд (30 мг/кг) 71,9±4,13*
Мозаприд (3 мг/кг) 70,3±13,8
Экспериментальная группа (Пример 4) Растительная композиция (10 мг/кг) 62,6±13,2
Растительная композиция (30 мг/кг) 75,3±9,57*
Растительная композиция (100 мг/кг) 76,6±7,01*
Экспериментальные животные: SD крысы (N=6), путь введения: пероральная доставка
*Р - значение, вычисленное по сравнению с контрольной группой (р<0,05, т-тест Стьюдента)
#Р - значение, вычисленное по сравнению с нормальной группой (р<0,001)

Результаты расчета транзита пищи по желудочно-кишечному тракту (%) путем измерения общей длины тонкого кишечника и расстояния, пройденного маркером, показали, что нормальная группа (не допамин) проявляла более высокий транзит пищи по желудочно-кишечному тракту, чем в контрольной группе (получавших только допамин), указывая на то, что лечение допамином значительно замедляет транзит пищи по желудочно-кишечному тракту.

Введение от 30 до 100 мг/кг растительной композиции Примера 4 значительно улучшило транзит пищи по желудочно-кишечному тракту (р<0,05), что зависело от дозы. Между контрольными веществами, антагонистом рецептора допамина, итопридом (30 мг/кг), было показано значительное влияние на улучшение транзита пищи по желудочно-кишечному тракту (р=0,002), а мозаприд (3 мг/кг) не показал такого влияния по сравнению с контрольной группой.

Приготовление примера 1: Изготовление таблетки

Согласно следующей композиции растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления гранул при помощи методов влажной и сухой грануляции, а затем таблетирована для изготовления таблетки для перорального применения.

Растительная композиция 200 мг

Осветленная безводная кремниевая кислота 10 мг

Стеарат магния 2 мг

Микрокристаллическая целлюлоза 50 мг

Карбоксиметилкрахмал натрия 25 мг

Кукурузный крахмал 113 мг

Этанол абсолютный и очищенная вода - необходимое количество

Приготовление примера 2: Изготовление капсулы

Согласно следующей композиции растительная композиция, полученная в Примере 4, была упакована в желатиновые капсулы для изготовления капсулы.

Растительная композиция 300 мг

Лактоза 50 мг

Крахмал 50 мг

Тальк 2 мг

Стеарат магния - необходимое количество

Приготовление примера 3: Изготовление мази

Согласно следующей композиции растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления мази.

Растительная композиция 5 г

Цетилпальмитат 20 г

Цетиловый спирт 40 г

Стеариловый спирт 40 г

Изопропилмиристат 80 г

Сорбитанмоностеарат 20 г

Полисорбат 60 г

Пропилпараоксибензоат 1 г

Метилпараоксибензоат 1 г

Фосфорная кислота и вода очищенная - необходимое количество

Приготовление примера 4: Изготовление инъекционной композиции

Согласно следующей композиции растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления инъекционной композиции.

Растительная композиция 100 мг

Маннит 180 мг

Двухосновный фосфат натрия 25 мг

Метилпарабен 0,8 мг

Пропилпарабен 0,1 мг

Стерильная вода для инъекций - необходимое количество

Приготовление примера 5: Изготовление жидкой композиции

Согласно следующей композиции растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления жидкой композиции.

Растительная композиция 300 мг

Сахар 20 г

Кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы 20 г

Лимонный ароматизатор - необходимое количество

Очищенная вода - добавляют до 100 мл

Приготовление примера 6: Изготовление порошкообразной композиции

Согласно следующей композиции ингредиенты и растительная композиция, полученная в Примере 4, были смешаны и помещены в герметичный мешок для изготовления порошкообразного средства

Растительная композиция 0,2 г

Лактоза 1,5 г

Тальк 0,5 г

Приготовления примера 7: Изготовление пилюли

100 мл меда нагревали и фильтровали, и данная процедура повторялась три или четыре раза, пока он не стал вязкий и стал образовывать желтые струйки, но при этом не прилипал к пальцам после охлаждения. Вода, каштановое масло и уксус могут быть использованы вместо меда. 5 г растительной композиции, полученной в Примере 4, добавляли в нагретый мед и замешивали. Смесь формировали в шарики одинакового размера с использованием изготовителя пилюль таким образом, чтобы изготовить пилюли. Изготовленные пилюли сушили в прохладном и сухом месте, а затем герметично закрывали и хранили в прохладном и темном месте.

Приготовление примера 8: Изготовление суспензии

0,1 г растительной композиции, полученной в Примере 4, добавляли к 100 мл воды вместе с полиэтиленгликолем, поливинилпирролидоном, карбоксиметилцеллюлозой, бентонитом или полисорбатом 80 в качестве суспендирующего средства, перемешивали с помощью встряхивания. В качестве подсластителя сахарин натрия, сироп, белый сахар, мед или D-мальтит смешивали с ними для изготовления суспензии в соответствии с обычным методом изготовления.

Приготовление примера 9: Изготовление трансдермальной композиции

Согласно следующей композиции растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления трансдермальной композиции обычным методом.

Растительная композиция 0,4 мг

Полиакрилат натрия 1,3 г

Глицерин 3,6 г

Гидроксид алюминия 0,04 г

Метилпарабен 0,2 г

Очищенная вода - необходимое количество

Приготовление примера 10: Изготовление жевательной резинки

Согласно следующей композиции и ее составу растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления жевательной резинки обычным методом.

Растительная композиция 0,24~0,61%

Жевательная основа 20%

Сахар 76,36~76,76%

Фруктовый ароматизатор 1%

Очищенная вода 2%

Приготовление примера 11: Изготовление напитка

Согласно следующей композиции и ее составу растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления напитка обычным методом.

Растительная композиция 0,5 г~1,3 г

Мед 522 мг

Амид липоевой кислоты 5 мг

Амид никотиновой кислоты 10 мг

Рибофлавин натрия гидрохлорид 3 мг

Пиридоксина гидрохлорид 2 мг

Инозитол 30 мг

Оротовая кислота 50 мг

Очищенная вода 300 мл

Приготовление примера 12: Изготовление конфеты

Согласно следующей композиции и ее составу растительная композиция, полученная в Примере 4, была использована для изготовления конфеты обычным методом.

Растительная композиция 20%

Кристаллический лактит 80%

Очищенная вода - необходимое количество

Ацесульфам - необходимое количество

Черничный ароматизатор - необходимое количество

Лимонная кислота - необходимое количество

Смесь 20% растительной композиции и 80% кристаллического лактита разбавляли дистиллированной водой и помещали в кастрюлю. Смесь сначала нагревали на высокотемпературной плите, пока все вещества не растворятся. Далее смесь перемещали в вакуумную плиту и дополнительно нагревали. В результате образовалась вязкая масса при относительно низкой температуре. Сироп перемещали из плиты на заднюю панель и придавали твердость, необходимую для прокатки конфет. Твердая масса подавалась через конфетный ролик. Таким образом, были получены конфеты с приемлемым качеством.

Приготовление примера 13: Изготовление ликера

650 г Bupleuri Radix, 150 г Coptidis Rhizoma и 150 г Glycyrrhizae Radix et Rhizoma промывали и помещали в экстрактор. Добавляли 10000 мл воды и концентрировали при 100°C в течение примерно 3 часов для получения жидкого экстракта. Отдельно, пропаренный рис, полученный из 4 кг риса, 1 кг традиционного nuruk и 5 кг маточного раствора смешивали до однородной массы, и к этой массе добавляли жидкий экстракт, а затем оставляли для брожения при температуре 10-25°C в течение 3 дней. Ферментированный напиток отфильтровывали, чтобы отделить жидкость от твердых веществ, и нагревали при 55-60°C. Очищенную воду добавляли в фильтрат до 10000 мл для приготовления напитков.

1. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающая смесь экстрактов двух или более травянистых растений, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, где смесь экстрактов травянистых растений получена экстракцией травянистых растений растворителем, выбранным из группы, состоящей из воды, спиртов С1-С4 и их комбинаций, и где травянистые растения включают 10-30 массовых частей Coptidis Rhizoma и 10-30 массовых частей Glycyrrhizae Radix et Rhizoma по отношению к 100 массовым частям Bupleuri Radix.

2. Пищевая функциональная оздоровительная композиция для предупреждения или лечения дискинетических желудочно-кишечных заболеваний, включающая смесь экстрактов двух или более травянистых растений, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, где смесь экстрактов травянистых растений получена экстракцией травянистых растений растворителем, выбранным из группы, состоящей из воды, спиртов С1-С4 и их комбинаций, и где травянистые растения включают 10-30 массовых частей Coptidis Rhizoma и 10-30 массовых частей Glycyrrhizae Radix et Rhizoma по отношению к 100 массовым частям Bupleuri Radix.

3. Композиция по п.1, в которой желудочно-кишечное дискинетическое заболевание является функциональной диспепсией, ассоциированной с задержкой скорости опорожнения желудка или транзита пищи по желудочно-кишечному тракту.

4. Композиция по п.2, в которой желудочно-кишечное дискинетическое заболевание является функциональной диспепсией, ассоциированной с задержкой скорости опорожнения желудка или транзита пищи по желудочно-кишечному тракту.

5. Композиция по п.1, где композиция находится в виде порошка, гранул, таблеток, капсул, суспензии, эмульсии, сиропа, жидкости, аэрозоля, экстракта, инъекционного препарата, чрескожного препарата или суппозитория.

6. Композиция по п.2, где композиция находится в виде жидкости, суспензии, порошка, гранул, таблетки, капсулы, пилюли, экстракта, чая, желе или напитка.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептид (варианты) и фармацевтическую композицию, включающую данный полипептид. Полипептид имеет последовательность, представленную нижеследующей формулой 1: Связи между аминокислотами, кроме X1-Val связи, являются амидными связями.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой энтеросорбент в форме таблетки, содержащей диоксид кремния коллоидный, микрокристаллическую целлюлозу, декстрозу, кроскармелозу натрия, тальк фармакопейный и стеарат магния, причем компоненты в энтеросорбенте находятся в определенном соотношении в масс.%.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к профилактике желудочно-кишечных болезней телят. Препарат для профилактики желудочно-кишечных болезней телят с синдромом диареи включает, мас.%, нитрат серебра 0,01-0,5, левамизол основание 3,0-8,0, кислоту аскорбиновую 1,0-12,0 и воду для инъекций - остальное.

Изобретение относится к средству, представляющему собой бисизоникотиноат бетулина, обладающему низкой токсичностью, выраженной противоязвенной, противовоспалительной и гепатопротекторной активностью.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме водного геля, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, гелеобразователь, нейтрализующий агент и растворитель, отличающуюся тем, что композиция содержит триэтаноламин в качестве нейтрализующего агента, взятого в равном количестве с гелеобразователем, в качестве которого используют редкосшитый акриловый полимер, а в качестве растворителя используют смесь полиэтиленоксида с этиловым спиртом и водой при соотношении 5-6:1:3-4, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено при лечении анальной трещины. Для этого используют ботулотоксин А в дозе 20-35 Ед, который вводят в 4 точки во внутренний анальный сфинктер на 1, 5, 7 и 11 часов с одновременным подкожным введением 5-7 Ед ботулотоксина под трещину с ее дистального края.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения пациентов после геморроидэктомии с иммуностимуляцией заживления послеоперационных ран, а также при хирургическом лечении пациентов с геморроем в условиях колопроктологических и хирургических стационаров.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена пробиотическая композиция, содержащая пробиотический компонент, в качестве которого используют Bifidobacterium longum R175 и один или два вида бактерий, выбранных из группы бактерий, состоящей из Lactobacillus rhamnosus R11, Lactobacillus helveticus R52 и Lactobacillus plantarum R1012, и композицию-носитель.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в форме ретард-таблетки, покрытой оболочкой, характеризующуюся тем, что содержит ядро, включающее тримебутина малеат, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, гипромеллозу, стеарат магния, и оболочку, которая представляет собой пленку Опадрай II (серия 85), состоящую из поливинилового спирта частично гидролизованного, макрогола-3350, титана диоксида Е 171 и талька, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мг.
Изобретение относится к кормлению свиней. Способ применения кормовой добавки для свиней, включающей молочную закваску на основе консорциума живых молочнокислых и пропионовокислых бактерий трех комплексов: 1-й из штаммов молочнокислых бактерий S.

Изобретение относится к способу получения биосовместимых высокодисперсных полилактидных частиц для in situ изготовления диагностических средств для позитронно-эмиссионной томографии посредством объединения указанных частиц с раствором, содержащим катионы галлия-68 (III).
Изобретение относится к области медицины и пищевой промышленности и касается способа получения таблетированных витаминных комплексов, предупреждающих тошноту и рвоту.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической стоматологии. Предлагаемый способ местного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта типичной формы заключается в том, что на очаг поражения два раза в день равномерно наносят с экспозицией в 15 сек два слоя толщиной не более 0,01 мм лекарственной композиции тизоля с лидазой в соотношении: тизоль 10 г, лидаза 128 УЕ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к продукту для улучшения регенерации и/или пролиферации клеток. Способ получения продукта для улучшения регенерации и/или пролиферации клеток путем переработки водоросли Laminaria Angustata, при этом получают водно-изобутанольный экстракт водоросли Laminaria Angustata, отбирают супернатант, осуществляют его центрифугирование, повторно отбирают супернатант и подвергают его вакуумной сушке, после чего полученный порошок разводят водой и полученный раствор вновь центрифугируют с последующим отбором супернатанта, который подвергают ультрафильтрации, отбирая из ультрафильтрата фракцию с молекулярной массой 5-10 кДа.

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологии. Бальнеологическое средство для лечения и профилактики различных заболеваний получено путем постепенного и последовательного перемешивания при комнатной температуре желтой глины, рапы из озера Большой Тамбукан, эфирного масла шалфея, диметилсульфоксида в определенном соотношении.

Группа изобретений относится к набору для направленной медицинской визуализации и/или клинической медицины и к способу применения набора. Заявленный набор содержит предварительно направляющий зонд и эффекторный зонд, где предварительно направляющий зонд содержит первичный направляющий фрагмент и первую биоортогональную реакционноспособную группу и где эффекторный зонд содержит эффекторный фрагмент, такой как метка или фармацевтически активное соединение, и вторую биоортогональную реакционноспособную группу.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Способ включает наложение на ткани пародонта лечебной повязки.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и оториноларингологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного рака орофарингеальной зоны.

Изобретение относится к медицине и косметологии и может быть использовано для эффективной трансдермальной доставки широкого спектра активных субстанций (АС). Заявлен способ трансдермальной доставки АС в составе ниосом, полученных из ПЭГ-12 диметикона, характеризующийся тем, что АС включаются в ниосомы при концентрации 10% путем гомогенизации на АПВ гомогенизаторе геля, содержащего 10% ниосом.

Изобретение относится к новому способу получения гидрогелей на основе сшитого полимера, в частности получаемых из полисахарида или из одной из его солей. Способ получения сшитого геля включает по меньшей мере стадии, заключающиеся в: a) получении водной среды, содержащей по меньшей мере один полисахарид, b) образовании гомогенного геля из среды, полученной на стадии (а), c) приведении геля, полученного на стадии (b), в контакт с эффективным количеством по меньшей мере одного сшивающего агента, d) сшивании указанной смеси, образованной на стадии (с), и e) извлечении указанного сшитого гидрогеля. При этом по меньшей мере указанные стадии от (а) до (d) осуществляют в герметичной полости, ограниченной по меньшей мере частично деформируемой стенкой, причем указанную смесь, присутствующую в полости, подвергают на стадии (d) условиям, способствующим сшиванию. Предложенный способ позволяет улучшать гомогенизацию полимера до сшивания, а также улучшать правильность хода процесса сшивания. 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 3 пр.
Наверх