Способ лечения бронхиальной астмы

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. Для этого с целью длительного снятия бронхоспазма при бронхиальной астме проводят блокаду верхнего гортанного нерва 0,5% раствором новокаина, смешанного с этиловым ректифицированным 96° спиртом. Способ позволяет быстро и длительно купировать приступ бронхиальной астмы за счет прерывания потока патологических нервных импульсов по верхнему гортанному нерву. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы.

Известно, что общее число больных бронхиальной астмой в России приближается к 7 млн. человек, а в многих странах Европы, Канаде, Австралии отмечается тенденция роста уровня смертности от бронхиальной астмы. В патогенезе бронхиальной астмы важное значение имеет бронхоспазм в результате активизации холинэргических нервов и воздействия на чувствительные нервы медиаторами воспаления [4].

Было доказано, что пересечение на шее чувствительных нервов, например верхнего гортанного, оказывает бронхолитическое действие при бронхиальной астме. На этой основе создан хирургический метод лечения бронхиальной астмы в виде пересечения внутренней ветви верхнего гортанного нерва, а также лечение приступа бронхиальной астмы новокаиновой или лидокаиновой блокадой верхнего гортанного нерва местноанестезирующим лекарственным средством, например раствором новокаина или лидокаина [2, 3].

Указанные методы имеют следующие недостатки:

1. Пересечение внутренней ветви верхнего гортанного нерва - травматично для больного и разрушает анатомическую структуру нерва, кроме этого, послеоперационный разрез кожи на шее создает косметический дефект.

2. Блокада новокаином или лидокаином верхнего гортанного нерва для лечения приступа бронхиальной астмы кратковременная так как действие 0,25% раствора новокаина или лидокаина длится 1,5-2 часа [5] и требует проведения повторных блокад, что отрицательно влияет на психику больных и неэкономично.

Цель изобретения: длительное прерывание потока патологических нервных импульсов по верхнему гортанному нерву, вызывающих бронхоспазм при бронхиальной астме, с помощью лекарственных средств.

Предлагаемый способ лечения бронхиальной астмы заключается в блокаде верхнего гортанного нерва раствором местноанестезирующего лекарственного средства, например 0,5% новокаина, смешанного с дюрантом, например этиловым ректифицированным 96° спиртом [6], что приводит к быстрому и длительному купированию приступов бронхиальной астмы.

Способ осуществляют следующим образом. Больной находится в положении на спине, голова повернута вправо или влево, в зависимости от стороны применения способа лечения. После антисептической обработки шеи, определяют пальпаторно верхний рог подъязычной кости. Отступя 0,5 см ниже верхнего рога подъязычной кости вводят иглу, прокалывая кожу, подкожную клетчатку до щитоподъязычной мембраны на глубину 2-3 см, в зависимости от конституции больного. Именно на уровне большого рога подъязычной кости верхний гортанный нерв делится на наружную и внутреннюю ветви [1]. Через иглу, введенную в зону разделения верхнегортанного нерва, вводится 10 мл местноанестезирующего лекарственного средства, например 0,5% раствора новокаина, смешанного с дюрантом, например этиловым 95° ректифицированным спиртом. Этапность введения лекарственных средств следующая: вначале через иглу, введенную вышеописанным способом, вводится 5 мл местноанестезирующего лекарственного средства, например 0,5% раствора новокаина, затем шприц отсоединяется от иглы, в него набирают 2,5 мл местноанестезирующего лекарственного средства, например 0,5% раствора новокаина и 2,5 мл дюранта, например этилового 95° ректифицированного спирта, эта смесь медленно вводится шприцем через оставленную в тканях иглу. В среднем, через 10 минут после инъекции лекарственных средств у больного прекращается одышка, начинается кашель с обильным отхождением мокроты, не возникают приступы бронхиальной астмы.

Предлагаемым способом лечения бронхиальной астмы пролечено 6 больных в возрасте от 42 до 61 года, из них мужчин было 5 и 1 женщина (основная вторая группа). У всех пациентов диагностировали инфекционно-зависимую бронхиальную астму средней степени тяжести. Продолжительность заболевания была от 5 до 22 лет. Назначаемая стандартная терапия давала временное облегчение течения заболевания, все больные лечились в стационарных условиях не реже 3 раз в год.

У всех больных до и после лечения сразу после лечения и в отдаленные периоды исследовали клинические показатели, вентиляционную функцию легких на спирографе «Ultrascreen» (Erich Yaeger, Германия) с последующим использованием фармацевтических спирометрических проб с беротеком. Анализировались следующие показатели функции внешнего дыхания: форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ)), максимальные объемные скорости выдоха на уровне 25%, 50% и 75% ФЖЕЛ (МОС25, МОС50, МОС75, соответственно). Полученные результаты рассчитывали в процентах к должным величинам, в зависимости от роста, возраста и пола пациентов [7].

Дополнительно выявляли обратимость бронхиальной обструкции (ОБО) и ее качества, путем проведения фармакологических проб с беротеком. Если прирост спирометрических показателей после фармакологических проб составляют 10-15% и более, по отношению к исходным величинам, то это свидетельствует об обратимости бронхиальной обструкции. В этом случае делали заключение, что блокада показана. Если ОБО составляет после фармакологической пробы менее 10-15%, то делали заключение, что блокада не показана.

В качестве контроля была пролечена группа из 7 больных бронхиальной астмой инфекционно-аллергического генеза средней степени тяжести, которым в область верхнего гортанного нерва вводили Sol. Novocaini 0,5% - 10 мл (первая группа).

Возраст больных в контрольной группе был от 32 до 57 лет. Всем больным проводилось такое же обследование, как в основной второй группе.

Сравнительные результаты лечения представлены в таблице 1.

Таблица 1
Сравнительная оценка результатов лечения больных бронхиальной астмой с применением традиционной новокаиновой блокады и пролонгированной новокаиновой блокады верхнего гортанного нерва
Клинические и спирографические показатели День лечения
Первый Пятнадцатый
Первая группа больных Основная вторая группа больных Первая группа больных Основная вторая группа больных
Исходные данные После традиционной анестезии верхнего гортанного нерва Исходные данные После пролонгированной анестезии верхнего гортанного нерва
1. приступы удушья:
а) больше 5 раз в сутки 7 0 6 0 6 0
в) отсутствие приступов - 7 - 6 1 6
2. Спирографические показатели бронхиальной проходимости (в % от должной величины, M±m):
ОФВ1 71±2 101±2 84±2 109±2 76±2 107±2
(p<0,05) (p<0,05) (p1>0,05) (p2<0,05)
ФЖЕЛ 86±1 110±1 82±2 107±2 88±2 108±2
(p<0,05) (p<0,05) (p1>0,05) (p2<0,05)
МОС25 47±2 69±2 51±2 72±2 51±2 73±2
(p<0,05) (p<0,05) (p1>0,05) (p2<0,05)
МОС50 61±2 88±2 80±2 96±2 65±2 95±2
(p<0,05) (p<0,05) (p1>0,05) (p2<0,05)
МОС75 82±2 99±2 91±3 108±2 86±2 110±2
(p<0,05) (p<0,05) (p1>0,05) (p2<0,05)
Примечание: p - уровень значимости различий в сравнении показателей: p - исходных данных с данными после проведенных анестезий в первый день лечения, p1 - данных больных первой группы исходных и на 15 день после лечения, p2 - данных первой и основной групп больных на пятнадцатый день после лечения.

Из таблицы 1 видно, что после традиционной новокаиновой блокады зарегистрировано улучшение течения бронхиальной астмы (клиническое и спирографическое p<0,05), однако это улучшение было кратковременным (p1>0,05), в основной второй группе отмечалось стойкое достоверное (p2<0,05) улучшение спирографических и клинических показателей.

Приведем пример конкретного выполнения заявленного способа.

Пример. Больной К., 56 лет, 21 апреля 2010 г. поступил в клинику ФГБУ «Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания» СО РАМН с диагнозом: бронхиальная астма, смешанная форма средней степени тяжести. Болен 1 год. Два месяца назад лечился консультативно в пульмонологическом отделении клиники ФГБУ «ДНЦ ФПД» СО РАМН стандартным комплексом лекарственной терапии бронхиальной астмы с временным улучшением течения заболевания.

По клиническим признакам состояние средней степени тяжести. Беспокоили приступы затрудненного дыхания, в среднем, 8 раз в сутки. Приступы снимает ингаляциями беротека, отмечает сухой кашель, одышку при незначительной физической нагрузке. При аускультации легких слышны рассеянные сухие хрипы. Пульс 74 в минуту. Артериальное давление 120/60 мм рт.ст. Другой патологии не выявлено.

Анализ крови: эритроциты - 4,9×1012, гемоглобин - 164 г/л, лейкоциты - 5,7×109/л, сегментоядерные лейкоциты - 63%, эозинофилы - 9%, моноциты - 6%, лимфоциты - 22%, СОЭ - 10 мм в час.

Спирографические показатели (% от должной величины):

Спирографические показатели % от должной величины Прирост показателя при пробе с беротеком, %
ОФВ1 84,1 +13,0
ФЖЕЛ 84,5
МОС25 51,5 +12,5
МОС50 80,9 +6,4
МОС75 93,0 +14,0

Из спирографических показателей видно, что прирост этих показателей к исходным величинам составил более 10%, что говорит об обратимости бронхиальной обструкции и, следовательно, о показаниях к проведению блокады верхнего гортанного нерва.

Больному через 1 сутки после поступления в клинику была применена правосторонняя блокада верхнего гортанного нерва 0,5% раствором новокаина с добавлением спиртового дюранта по вышеописанному способу.

После проведения пролонгированной блокады верхнего гортанного нерва у больного через 10 минут исчезли симптомы бронхоспазма, в течение 30 минут было незначительное покашливание с отхождением светлой прозрачной мокроты. Через 2 часа поле пролонгированной блокады верхнего гортанного нерва справа больному проведена запись спирограммы.

Все спирографические показатели улучшились, по сравнению с исходными: ОФВ1 - 108, ФЖЕЛ - 109, МОС25 - 74, МОС50 - 95, МОС75 - 109.

Через 15 дней после проведения пролонгированной блокады верхнего гортанного нерва жалоб нет, приступы удушья больного не беспокоят, спирографические показатели, по сравнению с показателями, записанными через 2 часа после блокады, достоверно не изменились.

Больной осмотрен 20 апреля 2012 года, жалоб нет. За двухлетний период не было ни одного приступа удушья. Данные спирографические не отличаются от нормальных показателей (ОФВ1 - 102, ФЖЕЛ - 96,9, МОС25 - 80,9, МОС50 - 101, МОС75 - 109). Проба с беротеком - отрицательна.

Использованные информационные источники:

1. Золотко Ю.Л. Атлас топографической анатомии человека. М: Медицина. 1964, Часть 1. С.184.

2. Патент №2088227 РФ, МПК6 A61K 31/245, A61N 17/00 «Способ лечения приступа бронхиальной астмы» / Заявка: 93049128/14 от 25.10.1993; Опубликовано: 27.08.1997.

3. Феофилов Г.Л., Мельников В.М. Новые подходы в хирургическом лечении бронхиальной астмы // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1996, №2, с.54-57.

4. Чучалин А.Г. (ред.). Пульмонология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009. С.380, с.385, с.390-391.

5. Шевкуненко В.Н. (ред.). Краткий курс оперативной хирургии с топографической анатомией. М.: Медгиз. 1947. С.22.

6. Шнее А.Я., Чахунашвили О.С. Длительное местное обезболивание как лечебный метод. М.: Государственное издательство медицинской литературы. 1963. 87 с.

7. Miller M.R. Standardisation of spirometry [Text] / M.R. Miller, J. Hankinson, V. Brusaso [ye al.] // Eur. Repir. J. - 2005. - Vol.26. - P.319-338.

Способ лечения бронхиальной астмы, заключающийся в блокаде верхнего гортанного нерва раствором местноанестезирующего лекарственного средства, отличающийся тем, что с целью длительного снятия бронхоспазма при бронхиальной астме проводят блокаду верхнего гортанного нерва 0,5% раствором новокаина, смешанного с этиловым ректифицированным 96° спиртом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы I: где: R1, R2, R3, R4, R5 и R6, каждый независимо, обозначает водород, галоген, циано, нитро или C1-6алкил; X обозначает О или S; RYa обозначает -C(O)R1a, -C(O)OR1a, -С(О)NR1bR1c, -С(S)NR1bR1c, -С(NNO2)NR1bR1c, -S(O)2R1a или -S(О)2NR1bR1c; при условии, что RYa не является -С(О)О-трет-бутилом; и каждый R1a, R1b и R1c независимо обозначает водород, С1-6алкил, С2-6алкенил, С3-7циклоалкил, С6-14арил, 5-10-членный гетероарил, содержащий один, два или три гетероатома, выбранных из О, N или S, или морфолинил; или каждая пара R1b и R1c вместе с атомом N, к которому они присоединены, независимо образует морфолинил; при условии, что соединение не представляет собой 4-(2-(3,5-диметилфенокси)-5-нитрофенилсульфонил)пиперазин-1-карбальдегид; причем каждый алкил, алкенил, арил и 5-10-членный гетероарил, содержащий один, два или три гетероатома, выбранных из О, N или S, необязательно замещен одной или более группами, каждая из которых независимо выбрана из (а) циано, галогена и нитро; (b) C1-6алкила, C6-14арила, фуранила и морфолинила, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями Q; (с) -C(O)Ra, -C(O)ORa, -ORa и -SRa, причем каждый Q независимо выбран из группы, состоящей из (а) циано, галогена и нитро; (b) С1-6алкила и С2-6алкенила; и (с) -C(O)Re, -C(O)ORe, и -SRe; где каждый Re, Rf и Rg независимо обозначает (i) водород; (ii) С1-6алкил или С2-6алкенил, которые являются пригодными для модуляции активности CCR3.

Группа изобретений относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I и к их фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, в которой W обозначает C(H)2, C(H)2-C(H)2 или C(H)(CH3); X выбран из группы, включающей: (1) O, (2) N(H), (4) S, (5) S(O) и (6) S(O)2; Y обозначает углерод или азот; R1 выбран из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) метил, необязательно замещенный фтором, (4) C1-7алкоксигруппу, необязательно замещенную фтором, (5) цианогруппу и (6) C1-7алкилсульфонил; R2 обозначает водород, фтор, хлор или C1-7алкоксигруппу; R3 обозначает водород, фтор, хлор, бром или метил; R4 выбран из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) C1-7алкил, необязательно замещенный фтором, (4) C3-7циклоалкил, и (5) этенил; R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) C1-7алкил, (4) цианогруппу и (5) C3-7циклоалкил; R7 обозначает цианогруппу или S(O)2-R8, где R8 выбран из группы, включающей: (1) C1-7алкил, (2) C3-7циклоалкил, (4) С1-7алкиламиногруппу, (5) С1-7диалкиламиногруппу, (6) низш.

Изобретение относится к замещенным изохинолинам и изохинолинонам формулы (I) и к их стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является H, OH или NH2; R3 является H; R4 является H, галогеном или (C1-C6)алкилен-R′; R5 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом; R7 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом, O-(C1-C6)алкилом; R8 является H; R6 отсутствует; или является одним (C1-C4)алкиленом, связанным с циклоалкильным кольцом, в котором (C1-C4)алкилен образует вторую связь с другим углеродным атомом циклоалкильного кольца с образованием бициклической кольцевой системы, R10 является H, фенилом, или пиридином, где фенил является незамещенным или замещенным; R11 является H, (C1-C6)алкилом; или R11 и R12 вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют (C3)циклоалкил; R12 является (C1-C6)алкилом, (C3-C8)циклоалкилом или фенилом; или R12 является H, при условии, что r=2 и другой R12 не является H; или R11 и R12 вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют (C3)циклоалкил; R13 и R14 являются независимо друг от друга H, (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилен-R′, C(O)O-(C1-C6)алкилом, n равно 0; m равно 1 или 2; s равно 1 или 2; r равно 1 или 2; L является O, NH; R′ является (C3-C8)циклоалкилом, (C6-C10)арилом; где в остатках R11 и R12 алкил является незамещенным или необязательно замещен одним OCH3; где в остатках R11 и R12 алкил является незамещенным или необязательно замещен одним или более галогеном; где в остатках R10 и R12 (C6-C10)арил является незамещенными или необязательно замещены одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, CN, (C1-C6)алкила, O-(C1-C6)алкила, SO2-(C1-C6)алкила, CF3 и OCF3.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, и касается состава из высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющих формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких.

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим модулирующим действием в отношении СС хемокинового рецептора 3 (CCR3), фармацевтической композиции на их основе, вариантам способов лечения и способу контролирования активности CCR3.

Изобретение относится к би- и полициклическим замещенным изохинолину и изохинолинонам формулы (I), или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой ОН; R3, R4, R5 и R8 представляют собой Н; R7 представляет собой галоген или (C1-C6) алкил; R6 представляет собой один (С1-С4) алкилен, присоединенный к циклоалкильному кольцу, в котором (С1-С4)алкилен образует вторую связь с другим атомом углерода циклоалкильного кольца с образованием бициклической кольцевой системы, где в бициклической кольцевой системе один атом углерода замещен группой, независимо выбираемой из О, S или SO2; или если m и s равны 2 или m равно 3 и s равно 1, R6 представляет собой группу СН2-СН-(СН2)2, которая через одну группу СН2 присоединена к циклоалкильному кольцу, а две другие группы СН2 присоединены к различным атомам углерода циклоалкильного кольца, и если m равно 3 и s равно 3, R6 представляет собой две метиленовые группы, присоединенные к различным атомам углерода циклоалкильного кольца, где метиленовые группы или группа СН2-СН-(СН2)2 присоединены к атомам углерода циклоалкильного кольца и образуют систему адамантана формулы , где L может быть присоединен к любому вторичному или третичному атому углерода, или R6 вместе с R11 и атомом N образуют (С5) гетероциклоалкил, который соединен с циклоалкильным остатком в виде спироциклической кольцевой системы, где бициклическая кольцевая система, или система адамантана, или содержащая (С5) гетероциклоалкил кольцевая система представляют собой незамещенные или необязательно замещенные заместителем R9; R9 представляет собой (C1-C6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С6)арил или циклопропил; R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой Н или (C1-C6)алкилен-(C6)арил; n равно 0 или 1; m равно 2 или 3; s равно 1, 2 или 3; L представляет собой О; его стереоизомерные и/или таутомерные формы и/или его фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), обладающим активностью в отношении цитокинов, вариантам фармацевтических композиций на их основе и их применению.

Изобретение относится к 6-замещенным изохинолиновым и изохинолиноновым производным формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к их фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н, ОН или NH2; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, атом галогена, CN или (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил; R5 представляет собой H, атом галогена, (C1-C6)алкил; R7 представляет собой Н, атом галогена, (C1-C6)алкил, О-(C1-C6)алкил; R8 представляет собой Н; R9 и R6 отсутствует; R10 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-С8)гетероалкил, (С3-C8)циклоалкил, (C6)гетероциклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С3-С8)циклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил, (C1-C6)алкилен-(С6)гетероциклоалкил; R11 представляет собой Н; R12 представляет собой (C1-C6)алкил, (С3-С8)циклоалкил, (C5)гетероарил или (C6-С10)арил; R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой Н, (C1-С6)алкил, (C1-C6)алкилен-R'; n равно 0; m равно 2 или 3; s равно 1 или 2; r равно 1; L представляет собой О или NH; R' представляет собой (С3-С8)циклоалкил, (C6-C10)арил; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими ОСН3; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими атомами галогена; где (C1-C8)гетероалкильная группа означает (C1-С8)алкильные группы, где, по меньшей мере, один атом углерода заменен О; (C6)гетероциклоалкильная группа означает моноциклическую углеродную кольцевую систему, содержащую 6 кольцевых атомов, в которой один атом углерода может быть заменен 1 атомом кислорода или 1 атомом серы, который может быть необязательно окислен; (C5)гетероарил означает монокольцевую систему, в которой один или несколько атомов углерода могут быть заменены 1 атомом азота или 1 атомом серы или сочетанием различных гетероатомов.

Изобретение относится к 2,5-дизамещенным арилсульфонамидам формулы (Ia) или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам, гидратам, стереоизомерам или таутомерам, где X представляет собой S, SO или SO2; Y и Z представляют собой (i) Y представляет собой NR5; и Z представляет собой =O, CO2R6 или C1-6алкил; или (ii) Y представляет собой CH2, CHF, CHCH3, O, S или SO2; и Z представляет собой водород или C1-6алкил; R1 и R2 каждый независимо представляют собой галоген, C1-6алкил или C1-6 галогеналкил; R3 представляет собой CN или NO2; R4 представляет собой водород или C1-6алкил; R5 представляет собой водород или C1-6алкил; и R6 представляет собой водород или C1-6алкил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и инфекционным болезням, и может быть использовано для профилактики и лечения бронхиальной астмы, осложняющих ее респираторных вирусных инфекций и других воспалительных заболеваний дыхательных путей.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии кисти, и может быть использовано для безоперационного лечения контрактуры Дюпюитрена III-IV степени тяжести. Для этого производят инъекции коллализина, растворенного в 2% растворе новокаина в подкожный тяж и узлы в проекции пястно-фалангового, проксимального межфалангового суставов и/или в основание тяжа и через 24 часа после инъекций производят субдермальную отсепаровку тяжа от кожи, ее мобилизацию и редрессацию пораженного пальца (пальцев).
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и стоматологии, и может быть использовано для проведения стоматологического вмешательства у больных в остром периоде инсульта.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при проведении диагностики нарушения транспортной функции маточных труб. Для этого проводят гистероскопию, во время которой в полость матки в зоне внутренних отверстий маточных труб устанавливают катетеры, которые выводят через влагалище и фиксируют к внутренней поверхности бедра.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, физиотерапии. Способ включает мануальную терапию, лечебную физкультуру, бальнеотерапию, при этом на кожные покровы в проекции триггерной точки наносят крем, содержащий иодобромные компоненты, с последующей ее компрессией разминающими круговыми движениями.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения функционального трубного бесплодия. Способ заключается в том, что за 3 суток до предполагаемой овуляции и в течение 5 суток после овуляции производят двухстороннюю блокаду круглой связки матки по 15,0 мл 0,25% раствора новокаина 4-6 раз в сутки.
Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами. Заявленный препарат содержит окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия - лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%: ампициллина натриевая соль 4,0-8,0, окситрациклина гидрохлорид 2,0-4,0, нистатин 1,0-2,0, сульфадимезин 2,0-4,0, новокаин 0,25-0,5, лидокаин 0,25-0,5, диметилсульфоксид 10,0-20,0, 1,2-пропиленгликоль - остальное.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в предоперационной подготовке больных к антиглаукоматозной операции. Для этого за 1-1,5 часа до операции вводят селективный β-адреноблокатор Беталок в виде инъекции 0,3-0,5 мл под конъюнктиву в верхней полуокружности глазного яблока в соответствии с часовым циферблатом с 10 до 2 часов.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и касается лечения синдрома эндогенной интоксикации, обусловленного гиперпротеолизом. Для этого вводят антипротеолитический препарат амбен в дозе 50-250 мг внутривенно струйно в течение не менее трех суток с интервалом 3-4 часа в сочетании с гепарином.
Изобретение относится к медицине, а именно, к гинекологии, и может быть использовано при осуществлении диагностики нарушения транспортной функции маточных труб после проведения реконструктивно-восстановительных операций на маточных трубах.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Способ включает введение препарата Цитофлавин.

Изобретение относится к ингибитору продуцирования меланина и содержащему его препарату для наружного применения для кожи, такому как косметический препарат. Изобретение представляет ингибитор продуцирования меланина, содержащий соединение, представленное нижеследующей общей формулой (1) (исключая клотримазол), и/или его фармакологически приемлемую соль а также препарат наружного применения для кожи, предназначенный для ингибирования продуцирования меланина, содержащий ингибитор продуцирования меланина.
Наверх