Эспандер капсульного мешка хрусталика



Эспандер капсульного мешка хрусталика
Эспандер капсульного мешка хрусталика

 


Владельцы патента RU 2541060:

Кузнецов Сергей Леонидович (RU)

Изобретение относится к медицине. Монолитное эластичное внутрикапсульное устройство сохраняет конфигурацию и объем капсульного мешка хрусталика (КМХ) и представляет собой эластичную, оптически прозрачную пластину, длина которой превосходит размер заднего листка капсулы хрусталика, выполненной с возможностью обеспечения плотного контакта с ним в его центре. Конструктивные элементы устройства выполнены в виде как минимум двух лепестков, расположенных в противоположных сегментах пластины и в одной плоскости с ней, и имеют область сгибания с уменьшенной упругостью, которая симметрично удалена от ее центра и выполнена с возможностью равномерного растяжения КМХ в экваториальной зоне и в переднезаднем направлении. Применение данного устройства позволит сохранить форму КМХ после удаления катаракты, предотвратит его фиброзные изменения и уменьшит вероятность развития вторичной катаракты в отдаленном периоде. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при экстракапсулярной экстракции катаракты (ЭЭК) или факоэмульсификации (ФЭК) с интраокулярной коррекцией афакии с одновременной имплантацией внутрикапсульного стабилизирующего устройства, сохраняющего объем и форму капсульного мешка хрусталика (КМХ).

Известно внутрикапсульное устройство, сохраняющее конфигурацию и объем КМХ, в виде эластичного незамкнутого кольца, растягивающего КМХ в направлении экватора (в поперечном направлении) и имеющего конструктивные элементы в виде дугообразных выступов, расположенных радиально и направленных к центру кольца, которые растягивают КМХ в переднезаднем направлении (патент РФ на полезную модель №38585 от 10.07.04 г. Х.П.Тахчиди, Э.В.Егорова, В.А.Крылов, С.Н.Сахнов, И.А.Латыпов), а также способ его имплантации (описание к патенту RU (11) 2261070 (13) С2 от 2005.09.27).

Недостатком конструкции данного кольца является то, что при его имплантации точкой приложения его дугообразных выступов, поддерживающих скорму КМХ за счет разъединения листков капсульного мешка, является только его периферия, при этом свободные концы дугообразных выступов не доходят до проекции центра КМХ и оставляют свободной его центральную оптическую часть. Таким образом, прототип не имеет профилактического влияния на проникновение клеток эпителия хрусталиковых масс, не удаленных в ходе операции, между имплантируемой ИОЛ и задней капсулой КМХ. Сами же ИОЛ в силу своих конструктивных параметров далеко не всегда могут обеспечить плотный контакт с задней капсулой КМХ.

Вместе с тем общепризнана концепция "No space - no cells" (нет пространства - нет клеток) (Phacoemulsification: Principles and Techniques // L.Buratto, L.Werner, D.Apple, M.Zanini. // SLACK Inc. 2003. P.174). Данная концепция профилактики развития вторичных катаракт (ВК) подчеркивает важную роль плотного контакта между имплантатом и задней капсулой КМХ, особенно к его центре, с целью механического барьера для эпителиальных клеток хрусталика.

Целью изобретения является разработка внутрикапсульного стабилизирующего устройства, позволяющего сохранить форму КМХ после удаления катаракты, предотвратить его фиброзные изменения и уменьшить вероятность развития вторичной катаракты в отдаленном периоде.

Указанная цель достигается тем, что монолитное эластичное внутрикапсульное устройство, сохраняющее конфигурацию и объем КМХ и имеющее конструктивные элементы для растяжения его по экватору и разведения листков КМХ в переднезаднем направлении, представлено эластичной, оптически прозрачной пластиной, длина которой превосходит размер заднего листка капсулы хрусталика и обеспечивает возможность плотного контакта с ним в его центре, а конструктивные элементы ее выполнены в виде как минимум двух лепестков, расположенных в противоположных сегментах пластины и в одной плоскости с ней, и имеют область сгибания, которая симметрично удалена от ее центра и выполнена с возможностью равномерного растяжения КМХ в экваториальной зоне и в переднезаднем направлении.

На фиг.1 представлена конструкция устройства (эспандера) - общий вид. Устройство состоит из оптически прозрачной пластины (1), лепестков (2) с областью их сгибания (3) и с закругленными вырезами на их дистальных концах (4).

Наличие у монолитного эластичного внутрикапсульного устройства, сохраняющего конфигурацию и объем КМХ и имеющего конструктивные элементы для растяжения его по экватору и в переднезаднем направлении, эластичной, оптически прозрачной пластины, с длиной, превосходящей размер заднего листка капсулы хрусталика и обеспечивающей возможность плотного контакта с ним в его центре, с конструктивными элементами, выполненными в виде как минимум двух ее лепестков, расположенных в противоположных сегментах пластины в одной плоскости с ней и имеющих область сгибания с уменьшенной прочностью, которая симметрично удалена от ее центра и выполнена с возможностью равномерного растяжения КМХ в экваториальной зоне и в переднезаднем направлении, позволяет сохранить анатомотопографические параметры КМХ, предотвратить его фиброзные изменения и уменьшить вероятность развития вторичной катаракты в отдаленном периоде.

Между существенными признаками и техническим результатом существует причинно-следственная связь. Для обеспечения технического результата по сохранению конфигурации КМХ после удаления катаракты необходимым условием является его равномерное растяжение. Предложенное устройство работает по типу эспандера, в основу которого положена упругоэластичная пластина. Принцип ее действия по растяжению КМХ основан на силах упругой деформации, возникающей в ней при изгибе ее лепестков в сводах КМХ, препятствующих спадению его листков. Силы упругой деформации эспандера находятся в балансе с эластичными прочностными характеристиками КМХ в состоянии устойчивого равновесия, что препятствует как его повреждению, так и его фиброзу и сокращению. Вместе с тем выполнение эспандера в виде упругой пластины толщиной от 0,1 до 0,4 мм с длиной, большей, чем размеры заднего листка КМХ, обеспечивает возможность ее сгибания в переднезаднем направлении при упоре ее дистальных концов в сводах КМХ при любых размерах нативного хрусталика. Этому способствует наличие у устройства лепестков с областями их сгибания, симметрично удаленных от центра устройства (на 4-5 мм), где упругость пластины несколько уменьшена в частности за счет уменьшения ширины пластины. Области сгибания имеют длину около 2,0 мм, удалены от центра пластины на расстоянии, где зоны наименьшей прочности обеспечивают скручивание эспандера в экваториальной зоне капсульного мешка. Эспандер изгибается и скручивается при упоре в капсульные своды КМХ в зонах наименьшей прочности, приходящихся на экватор капсульного мешка, за счет чего происходит выгибание эспандера из плоскости до радиуса кривизны задней поверхности капсульного мешка, что обеспечивает натяжение капсулы в переднезаднем направлении.

Обеспечивается плотный контакт эспандера с капсульным мешком хрусталика по всей его длине, за счет чего осуществляется блокирование экваториальной зоны хрусталика, что способствует профилактике развития вторичных катаракт.

Также существенным является выполнение пластины из оптически прозрачного материала, поскольку она плотно контактирует с центральной частью задней капсулы хрусталика, расположенной на центральной оптической оси глаза. Ширина эспандера в центральной его части должна быть около 5,0-6,0 мм, а длина всего устройства около 13,5-15,0 мм.

Кроме того, форма дистальных концов пластины-эспандера может иметь закругленную (с радиусом кривизны около 3,0 мм) или волнообразную форму, при этом вырез окружности или ложбина волны направлены к центру устройства. Данная конструктивная особенность способствует большей адаптации устройства к форме КМХ после удаления катаракты, в частности, к размерам и форме капсулэктомического отверстия в передней капсуле КМХ после выполнения циркулярного капсулорексиса.

На фиг.2 представлена схема конструкции эспандера, расположенного в КМХ, и механизм его действия: пластина (1), лепестки (2) с областью их сгибания (3) и с закругленными вырезами на их дистальных концах (4), капсульный мешок хрусталика (5), циркулярный капсулорексис (6).

Применение эспандера осуществляется следующим образом. После выполнения циркулярного капсулорексиса диаметром около 5,5 мм, удаления ядра и хрусталиковых масс в ходе ФЭК в капсульный мешок с помощью инжектора имплантируют эспандер, при этом его лепестки либо самостоятельно сгибаются при упоре в сводах КМХ дистальными концами кнаружи глаза, либо этому способствуют направляющие манипуляции хирурга с помощью микроманипулятора. Затем по показаниям также эндокансулярмо имплантируют ИОЛ. Операцию завершают удалением вискоэластиков и герметизацией передней камеры глаза.

Эспандер капсульного мешка хрусталика прошел клиническую апробацию на кафедре офтальмологии ГБОУ /ЦК) ПИУВ Минздрава России с 01.04.2010 г. по 01.09.2012 г. на 22 глазах 18 пациентов. Во всех случаях операции прошли без осложнений. У всех пациентов отмечалось восстановление дооперационных формы и размеров капсульного мешка хрусталика, подтвержденное данными ультразвуковой биомикроскопии. В отдаленном послеоперационном периоде ни в одном случае не наблюдалось вторичной катаракты.

Применение эспандера КМХ в виде упругой прозрачной пластины позволяет сохранить форму КМХ после удаления катаракты, предотвратить его фиброзные изменения и уменьшить вероятность развития вторичной катаракты в отдаленном периоде. Конструкция устройства не затрудняет имплантации ИОЛ и обеспечивает равный эффект при различных размерах КМХ.

1. Монолитное эластичное внутрикапсульное устройство, сохраняющее конфигурацию и объем капсульного мешка хрусталика (КМХ), отличающееся тем, что устройство представлено эластичной, оптически прозрачной пластиной, длина которой превосходит размер заднего листка капсулы хрусталика, выполненной с возможностью обеспечения плотного контакта с ним в его центре, а конструктивные элементы устройства выполнены в виде как минимум двух лепестков, расположенных в противоположных сегментах пластины и в одной плоскости с ней и имеющих область сгибания с уменьшенной упругостью, которая симметрично удалена от ее центра и выполнена с возможностью равномерного растяжения КМХ в экваториальной зоне и в переднезаднем направлении.

2. Монолитное эластичное внутрикапсульное устройство по п.1, отличающееся тем, что дистальные концы устройства имеют закругленные вырезы, при этом вырез окружности направлен к центру устройства.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для имплантации гибкой интраокулярной линзы (ИОЛ) с С-образными гаптическими частями в системе «preloaded».

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит гаптическую и оптическую части.

Группа изобретений относится к медицине. Интраокулярная линза (ИОЛ) содержит оптику с передней и задней поверхностями и дифракционную область, расположенную на одной из указанных поверхностей с тем, чтобы обеспечить фокусирующие силы в ближней области и дальней области дифракционной области.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (Rз), диаметра роговицы (d).

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (Rз), диаметра роговицы (d), а также определяют максимальную разницу длины волокон цинновой связки (S) и константу А интраокулярной линзы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), константы А интраокулярной линзы (A), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (RЗ), диаметра роговицы (d) и толщины роговицы в центре (H).

Изобретение относится к медицине. Офтальмологическая линза, содержит оптику с передней и задней поверхностями, расположенными по оптической оси, где одна из поверхностей имеет профиль, характеризуемый наложением базового профиля и вспомогательного синусоидального профиля.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для введения интраокулярной линзы включает: картридж для введения, имеющий корпусной участок, наконечник и покрытие, расположенное на внутренней поверхности.

Группа изобретений относится к офтальмологии и предназначена для доставки терапевтического средства в глаз. Глазное устройство содержит небиоразлагаемую массу материала, включающую гидрофобный компонент, представленный в количестве, достаточном для того, чтобы контактный угол материала был больше 50°, и сформированный по меньшей мере из 80% по массе акрилового материала.

Изобретение относится к медицине. Эластичная интраокулярная линза (ИОЛ) с плоскостной гаптикой повторяет естественную форму капсульного мешка хрусталика (KMX) как во фронтальной, так и в сагиттальной плоскостях.

Изобретение относится к медицине. Интраокулярная линза включает в себя переднюю поверхность и заднюю поверхность и имеет переднезаднюю оптическую ось. Передняя и задняя поверхности включают в себя первый дифракционный профиль, образующий одну первую дифракционную фокальную точку порядка +1 на оптической оси, и второй дифракционный профиль, образующий вторую дифракционную фокальную точку порядка +1 на оптической оси, которая является отличной от первой дифракционной фокальной точки порядка +1. При этом одна часть второго дифракционного профиля наложена на одну часть первого дифракционного профиля, так что порядок +2 второго дифракционного профиля добавляется к порядку +1 первого дифракционного профиля. 23 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Интраокулярная линза для использования в качестве части комплекта двойных оптических интраокулярных линз или комбинированных интраокулярных линз содержит: тело, сформированное из гидрофобного материала; и оболочку, расположенную на участке наружной поверхности тела линзы. Тело определяет наружную поверхность. Оболочка сформирована из гидрофильного материала либо из сверхгидрофобного материала. Причем тело и оболочка совместно образуют первую интраокулярную линзу. Оболочка первой интраокулярной линзы выполнена с возможностью располагаться напротив и быть обращенной к наружной поверхности второй интраокулярной линзы, когда и первая, и вторая интраокулярные линзы имплантированы внутрь глаза. Интраокулярная линзовая система содержит две интраокулярные линзы. Причем вторая интраокулярная линза размещается смежно с первой линзой, тем самым образуя межлинзовое пространство между первой линзой и второй линзой. При этом оболочка первой интраокулярной линзы расположена напротив и обращена к наружной поверхности второй интраокулярной линзы, а оболочка первой интраокулярной линзы расположена непосредственно смежно с межлинзовым пространством и по меньшей мере частично определяет его. Способ имплантации интраокулярной линзовой системы двойных оптических интраокулярных линз или комбинированных интраокулярных линз содержит этапы: обеспечивают первую интраокулярную линзу, имплантируют первую интраокулярную линзу внутрь глаза таким образом, чтобы первая интраокулярная линза располагалась смежно со второй интраокулярной линзой внутри глаза. Применение данной группы изобретений позволит снизить вероятность образования межлинзового помутнения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Внутриглазной имплант хрусталика содержит: два смотровых элемента, пружинный элемент для изменения расстояния между первым и вторым смотровыми элементами вдоль оптической оси импланта хрусталика для изменения фокусного расстояния импланта хрусталика. При этом имплант хрусталика выполнен с возможностью принимать форму, подходящую для зрения на большом расстоянии, когда пружинный элемент находится в своем расслабленном состоянии. Коэффициент жесткости пружинного элемента имеет значение меньше чем 550 мН/мм. Способ изготовления внутриглазного импланта хрусталика содержит: измерение естественного хрусталика, который будет заменен имплантом хрусталика, формирование пружинного элемента с таким коэффициентом жесткости, что пружинный элемент предположительно поддается натягиванию посредством сил напряжения, создаваемых капсулой хрусталика, окружающей естественный хрусталик, и формирование одного из двух смотровых элементов согласно желаемой оптической силе, полученной из указанного измерения. Применение для данной группы изобретений позволит адаптироваться внутриглазному импланту к физиологии глаза и позволит размещать его в течение длительного времени в капсуле хрусталика. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Глазной имплантат содержит: дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик (имплантат ВГХ), выполненный с возможностью обеспечения дальнего, ближнего и среднего фокусов; множество гаптических элементов, связанных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ и выполненных с возможностью расположения дифракционного мультифокального имплантата ВГХ внутри глаза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ имеет тонкую кромку, выполненную с возможностью обеспечения меньшего разреза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ содержит бифокальную дифракционную область, обеспечивающую только дальний и ближний фокусы, рефракционную область центр-дальняя зона и внешнюю рефракционную область. Причем фаза внешней рефракционной области совпадает с фазой бифокальной дифракционной области, и фаза рефракционной области центр-дальняя зона сдвинута по фазе от бифокальной дифракционной области в пределах от 1/8 до 1/16 длины волны, чтобы сдвигать световую энергию по фазе так, чтобы конструктивная интерференция между рефракционной областью центр-дальняя зона и бифокальной дифракционной областью происходила и в дальнем фокусе, и в среднем фокусе. Способ коррекции ухудшения зрения при афакии содержит этапы: удаляют естественный хрусталик глаза; вставляют дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик; располагают и закрепляют дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ внутри глаза с помощью множества гаптических элементов, соединенных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ. Применение данной группы изобретений позволит улучшить зрение в условиях суженного зрачка при дневном свете и в условиях расширенного зрачка в сумерках. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Интраокулярная система линз содержит: первую линзу с размерами и формой для имплантации в заднюю камеру глаза; и вторую линзу с размерами и формой для имплантации в заднюю камеру глаза и сконфигурированную для вхождения в зацепление с первой линзой. Первая линза имеет оптический элемент положительной оптической силы, имеющий первую оптическую ось. Вторая линза имеет переднюю поверхность и противоположную заднюю поверхность. Центральный участок второй линзы определяет поверхностный оптический элемент отрицательной оптической силы, имеющий вторую оптическую ось. Периферийный участок передней поверхности определяет поверхностный оптический элемент положительной оптической силы. Первая линза и вторая линза сконфигурированы так, что после введения в заднюю камеру глаза первая и вторая линзы прикреплены одна к другой в фиксированном положении, чтобы предотвратить перемещение первой линзы относительно второй линзы в ответ на перемещение капсулярного мешка задней камеры глаза. Первая и вторая оптические оси смещены относительно друг друга на фиксированное расстояние и сдвинуты относительно друг друга в сторону и/или под углом, когда первая и вторая линзы находятся в зацеплении, для формирования увеличенного сдвинутого от центра изображения, имеющего угловое увеличение по меньшей мере 1,5х. Устройство содержит переднюю линзу и заднюю линзу. Передняя линза определяет оптический элемент положительной оптической силы, имеющий первую оптическую ось, так что в сочетании с роговицей глаза передняя линза обеспечивает заднее фокальное расстояние примерно 3,0 мм до 5,0 мм. Задняя линза имеет переднюю поверхность и противоположную заднюю поверхность. Центральный участок передней поверхности определяет оптическую поверхность отрицательной оптической силы, имеющую вторую оптическую ось. Периферийный участок передней поверхности определяет первую оптическую поверхность положительной оптической силы. Центральный участок задней поверхности определяет вторую оптическую поверхность положительной оптической силы. Периферийный участок задней поверхности определяет третью оптическую поверхность положительной оптической силы. Первая и третья оптические поверхности положительной оптической силы периферийных участков передней и задней поверхностей образуют однофокальный оптический элемент, имеющий оптическую силу в диапазоне от 6 диоптрий до 34 диоптрий. Передняя и задняя линзы включают в себя гаптические элементы, выполненные с возможностью смещения первой оптической оси относительно второй оптической оси на расстояние примерно от 0,05 мм до 0,75 мм, когда передняя и задняя линзы имплантированы в заднюю камеру глаза. Применение данной группы изобретений позволит создать увеличенное ретинальное изображение. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине. Моноблочная эластичная интраокулярная линза (ИОЛ) со зрачковой фиксацией состоит из трех компонентов, а именно переднего опорно-оптического компонента в виде выпуклой линзы, переходного срединного компонента цилиндрической формы и заднего компонента. Передний опорно-оптический компонент по краям имеет симметричные выступы выпуклой криволинейной формы, в центре которых имеются симметрично расположенные отверстия в форме, позволяющей определить ориентацию опорных элементов при имплантации интраокулярной линзы в глазу. Задний компонент выполнен опорно-оптическим и содержит выпуклую линзу с центральной областью округлой формы диаметром, равным диаметру переднего компонента, и опорные элементы криволинейной формы. Применение данного изобретения позволяет упростить технику процесса имплантации, а также позволяет ускорить данный процесс. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к материалу для офтальмологического устройства, содержащему: а) УФ/вид. абсорбент Формулы А или Формулы В: где R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил или C1-C4 алкокси; R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; где Х=С3-С4 алкенил, С3-С4 алкил, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; Y=отсутствует, если Х=С3-С4 алкенил, в другом случае Y=-O-С(=O)-C(R1)=СН2, -O-C(=O)NHCH2CH2OC(=O)-C(R1)=СН2 или -O-C(=O)NHC(CH3)2(С6Н4)С(СН3)=СН2; R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил; и R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; и b) хромофор синего света; и c) полимерный материал, формирующий устройство, где УФ/вид. абсорбент используют в концентрации в материале, которая не более чем 4,0%, и демонстрирует менее чем 10% пропускание света при длине волны 440 нм. Также изобретение относится к офтальмологическому имплантируемому устройству. Технический результат: получены материалы для офтальмологического устройства, обеспечивающие отсечения сине-фиолетового цвета при малых концентрациях УФ/вид. абсорбента. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для фиксации линзы, обеспечивающее ее транспортировку, хранение и предохраняющее ее от повреждений, содержит корпус с камерой для хранения и охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения. Корпус с камерой для хранения содержит верхнюю крышку и нижнюю крышку, которые могут быть разделены и соединены между собой и которые содержат пространственный элемент верхней крышки и пространственный элемент нижней крышки соответственно. При соединении пространственного элемента верхней крышки и пространственного элемента нижней крышки они оказываются совмещены, образуя камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения обеспечивает по существу фиксацию линзы, когда она уложена в указанную камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент содержит штырь, направленный от пространственного элемента нижней крышки вверх в камеру для хранения, благодаря чему линза, имеющая центральное отверстие, может быть насажена на штырь через это отверстие. Верхняя крышка имеет центральное отверстие в пространственном элементе верхней крышки. Штырь входит в центральное отверстие верхней крышки в положении, когда верхняя и нижняя крышка соединены. На одной из крышек, верхней или нижней, имеется пара канавок, ориентированных по окружности и расположенных по существу диаметрально друг напротив друга, каждая из которых имеет вход. На другой из крышек, нижней или верхней, имеется пара лапок, каждая из которых выступает так, что может входить в контакт с соответствующей канавкой. При расположении верхней и нижней крышки рядом и друг напротив друга лапки оказываются в зацеплении с канавками, обеспечивая возможность контролируемого поворота верхней и нижней крышек друг относительно друга из первого положения во второе положение, соответствующее соединенному состоянию. Способ транспортировки линзы, используемой для имплантации в глаз, заключается в использовании вышеуказанного устройства для фиксации, перемещении линзы в камеру для хранения и соединении соединяемых деталей. Контейнер для расположения в нем вышеуказанного устройства, имеющего дополнительно содержащее ручку на одной из крышек, верхней или нижней, содержит гибкий вкладыш с полостью для расположения в ней ручки и флакон, в который вставляют вкладыш так, что устройство для фиксации свисает из вкладыша внутрь флакона. Изобретения обеспечивают возможность свести к минимуму переносы линзы из одной среды в другую. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к азосоединениям, соответствующим общей формуле, представленной ниже, в которой R1 представляет собой С(О)С(СН3)=СН2; R2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4алкил или ХОС(О)С(СН3)=СН2; X представляет собой С1-С4алкил. Также изобретение относится к материалу для офтальмологического устройства, содержащему указанное азосоединение, к офтальмологическому устройству, выполненному из этого материала, и интраокулярной линзе, выполненной из материала, включающего азосоединение. Технический результат - азосоединения, поглощающие видимое излучение, которые способны к сополимеризации с другими компонентами в материалах для офтальмологических устройств. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Аккомодирующая интраокулярная линза (АИОЛ), приспособленная для имплантации в заднюю камеру глаза, содержит оптический элемент, содержащий две оптические зоны с одинаковой оптической силой и выполненный с возможностью создавать трапецеидальный фазовый сдвиг, при этом указанный трапецеидальный фазовый сдвиг является линейным изменением между двумя оптическими зонами в фазовом сдвиге, передаваемом входящему свету как функция радиуса; множество гаптических элементов, причем, каждый гаптический элемент проходит от соединения гаптического элемента с оптическим элементом к, по меньшей мере, одной поперечной дуге, выполненной с возможностью контактирования с капсулярным мешком глаза при имплантации, и каждый гаптический элемент имеет достаточную длину и жесткость для растягивания капсулярного мешка глаза для контактирования с цилиарными мышцами глаза; в которой соединения гаптического элемента с оптическим элементом выполнены с возможностью выгибать оптический элемент в направлении вперед относительно гаптических элементов, так что сжатие гаптических элементов посредством цилиарных мышц оказывает на оптические элементы направленное вперед усилие величиной, по меньшей мере, 1,5 мН, при этом трапецеидальное фазовое смещение обеспечивает усиление визуального эффекта направленного вперед усилия для обеспечения изменения совокупной действующей силы по меньшей мере на 0,75 дптр. Применение данной группы изобретений позволит расширить арсенал технических средств. 3 н. и 13 з.п.ф-лы, 6 ил.
Наверх