Способ оценки нарушения импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки на первых неделях беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции, подавляющей содержание прогестерона вследствие снижения активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы



Способ оценки нарушения импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки на первых неделях беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции, подавляющей содержание прогестерона вследствие снижения активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы
Способ оценки нарушения импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки на первых неделях беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции, подавляющей содержание прогестерона вследствие снижения активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы

 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2541187:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Сибирского отделения РАМН (RU)

Изобретение относится к области медицины и описывает способ оценки нарушения импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки на первых неделях беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции, характеризующейся тем, что определяют титр антител к цитомегаловирусу, гистохимическим методом определяют активность 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы, а также определяют содержание прогестерона, и при титре антител к цитомегаловирусу 1:1600, подавлении активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы до 47,6±0,25 усл. ед., снижении содержания прогестерона до 90,5±2,0 нмоль/л, оценивают нарушение импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки. 1 пр., 2 ил.

 

1. Цель исследования - выявить, что при обострении цитомегаловирусной инфекции происходит снижение активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы, снижающей действие прогестерона на слизистую оболочку матки на подготовку импрегнации зародыша, что приводит к замершей беременности.

2. Изобретение относится к медицине, а именно к прогнозу характера течения первых стадий гестации на фоне снижения активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы, подавляющей активность прогестерона на подготовку к внедрению зародыша в слизистую оболочку матки.

3. Раскрытие изобретения

Прогестерон оказывает специфическое действие на подготовку эпителия слизистой матки к внедрению зародыша, а также оказывает влияние на рост миометрия. Связь прогестерона с рецепторами эпителиальных клеток слизистой матки происходит при непосредственном влиянии на этот процесс 5β-метаболита (5β-прегнен-3,20-диона). Если активность 5β-метаболита снижается в A и B кольцах прогестерона происходят изменения, что снижает эффективность его влияния на рецепторы слизистой в 10 раз [1-4]. Прогестерон оказывает влияние на формирование кровеносных сосудов в ворсинках [6] и образование в сосудах гладких мышечных клеток [1-4]. Таким образом, прогестерон определяет на ранних этапах беременности формирование жизненно важных систем развивающегося эмбриона: процессы половой дифференцировки зародыша [7], формирование кровеносных сосудов в формирующейся плаценте, пролиферацию эпителия слизистой оболочки матки, подготавливая ложе для принятия зародыша из маточных труб. Подавление активности 5β-метаболита прогестинового ряда нарушает формирование функциональной активности прогестерона к выполнению этих регуляторных процессов в период гестации.

Задачей исследования является определение гистохимическим методом активность 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы на 11-12 неделях гестации в слизистой оболочке матки при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции, с целью установить, что под ее влиянием происходит подавление активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы, приводящее к снижению содержания прогестерона, что приводит к нарушению импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки, нарушения формирования мелких кровеносных сосудов в ворсинках плаценты и формированию замершей беременности.

4. В доступной литературе аналогов по данному вопросу не отмечено.

5. Новая техническая задача - разработать способ оценки угрозы развития эмбриона на первых неделях гестации вследствие подавления активности 5β-прегаен-3,20-дион-дегидрогеназы, приводящей к снижению активного прогестерона. Эти процессы обусловлены обострением хронической цитомегаловирусной инфекции, что приводит к замершей беременности.

6. Осуществление изобретения

6.1. Исследования проводились на базе акушерского отделения ФГБУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» СО РАМН. Обследовано 15 беременных при сроке гестации 11-12 недель в возрасте 18-25 лет с хронической цитомегаловирусной инфекцией в стадии обострения (основная группа) и 10 беременных на тех же сроках гестации без таковой патологии (контрольная группа). У беременных симптоматически цитомегаловирусная инфекция проявлялась в виде острого респираторного заболевания, сопровождающегося ринофарингитом. Клинический диагноз - обострение цитомегаловирусной инфекции устанавливался при комплексном исследовании периферической крови на наличие IgM или четырехкратного и более нарастания титра антител IgG в парных сыворотках в динамике через 10 дней, индекса авидности более 65%, а также ДНК цитомегаловируса. Исследования проводились с учетом требований Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных исследований с участием человека» с поправками 2000 г. и правилами клинической практики в Российской Федерации, утвержденными приказом Министерства РФ №266 от 19.06.2003 г.

6.2. Верификация цитомегаловируса, определение типоспецифических антител класса IgM и IgG, индекса авидности осуществлялись методами иммуноферментного анализа на микропланшетном ридере «Stat-Fax-2100» с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск), выявление ДНК цитомегаловируса методами ПЦР на аппарате ДТ-96 с использованием наборов НПО «ДНК-технология» (Москва).

6.3. Активность 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы определяли гистохимическим методом в слизистой оболочке матки, взятой после аборта у лиц с обострением ЦМВИ. Контролем служила плацента от 10 беременных, не болевших, но принявших решение выполнить аборт.

Реакция выполнялась по следующему плану:

1. На замораживающем микротоме изготовлялись из нефиксированного материала плаценты срезы, которые монтировали на предметное стекло и помещали в инкубационный раствор, состоящий из следующих ингредиентов:

а) 0,1 М фосфатный буфер, pH 7,6;

б) 5β-прегнен-3α,20α-дион (фирмы «Sigma») 25 мг/1 мл фосфатного буфера;

в) Нитросиний тетразолий (фирма «ICN») 1 мг/мл фосфатного буфера (5 мМоль);

г) НАДФ (фирмы «Serva») 1 мг/мл фосфатного буфера (5 мМоль).

2. Инкубация производилась при 37°C в течение 30 мин.

3. Срезы ополаскивались в дистиллированной воде и заключались в глицерин-желатину.

4. Контрольные срезы инкубировались в среде, содержащей вместо 5β-прегнен-3α,20α-диона фосфатный раствор pH 7,6.

Прототипом подобного типа реакций на выявление дегидрогеназ нами использована рекомендация, предложенная Lojda Z. (1965).

5. После изготовления срезы, заключенные в глицерин-желатину, просматривались под цифровым микроскопом МТ (Япония).

6. Участки препарата, шириной 10 см разрешением 300 пикселей формата Tiff по программе «Scion Corporation)) (USA) цитофотометрировали зондом 0,10×0,10 и автоматически получали результат плотности исследуемых участков.

7. Содержание прогестерона в периферической крови определяли с помощью наборов ЗАО «НВОИммунотех» (Москва).

8. Статистическую обработку данных осуществили по критерию Манна-Уитни, гипотезу о статистической значимости различий двух выборок - с помощью t критерия Стьюдента.

7. В процессе исследования были получены следующие результаты

Исследования показали, что при обострении цитомегаловирусной инфекции при сроке 11-12 недель, который характеризовался наличием IgM к цитомегаловирусу с титром антител IgG 1:1600, индекса авидности 80% и маркера репликации вируса ДНК цитомегаловируса в соскобе цервикального канала матки. В периферической крови беременных определялось снижение прогестерона до 90,5±2,0 нмоль/л (контроль - 180,0±3,0 нмоль/л). При этом на гистологических срезах гистохимическим методом отмечалось снижение 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы до 47,6±0,25 усл. ед. (контроль - 133,0±0,95 усл. ед.) (фигура 1, 2). Это приводило к формированию замершей беременности, заканчивающейся самопроизвольным абортом.

Литература

1. Cheng W., Lau О. Dual control of Lif expression and Lif receptor function regulate Stat-3 activation an the onset of Best Pract Res. Clin Obstet Gynecol. 2000; 14; 5; 815-826.

2. Lee W.S., Harder I.A. Progesterone inhibits arterial smooth muscule cell proliferation. Nat Med. 1997; 3; 1005-1008.

3. Morey A.K., Pedram A. Mesure des concentrations du steroide dans in plasma l′endometre is tissue mammaire. Endocrinol. 1997; 138; 3330-3339.

4. Otsuki M. Saito H. Arteriosclerosis Thromb. Vascular. Biol. 2001; 21; 243-248; Padwick M. Prys-Davies I. Whitehead M.

5. Siiteri P.K., Wilson I. Testosterone formation and metabolism during male sexual differentiation in the human embryo. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1974; 38.

6. Vazquez F., Rodriguez-Manzaneque J. Progesterone regulates proliferation of endothelial cells. Arterioscler. Thromb Vase. Biol. 1999; 19; 1925-1929.

7. Wright F., Giacomini M. Antihormone activity of progesterone and progestins In: Bardin C. Milgrom E.E. Mauvais-Iarvis P. Progesterone and progestions Raven Press: New York; 1983; 121-134.

8. (27) Posad C., Smitz I. Human Reprod. 2000; 15(suppli); 129-148.

9. (2) Adams M.R., Golden D. Circulation. 1995; 92; 1-627.

10. (11) Friedler S., Ravel. A. Human Reprod. 1999; 14; 1944-1948.

Пример 1.

Беременная О., 21 год.

На 11 неделе гестации отмечалось обострение цитомегаловирусной инфекции с титром антител к цитомегаловирусу 1:1600. В формирующейся плаценте отмечалось снижение 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы гистохимическим методом до 47,6 усл. ед. при контроле - 133,0 усл. ед. Количество прогестерона снижалось до 90,5 нмоль/л; контроль - 180,0 нмоль/л. Задерживалось формирование кровеносных сосудов в ворсинках хориона и импрегнация зародыша в слизистую оболочку матки, что привело к замершей беременности и выкидышу на 12 неделе гестации.

Пример 2.

Беременная К., 20 лет.

Обострения цитомегаловирусной инфекции не отмечалось. Аборт был выполнен на 11 неделе по ходатайству беременной. Гистохимически в формирующейся плаценте содержание 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы определялось в пределах 133,0 усл. ед. Количество прогестерона - 180,0 нмоль/л. Признаков гибели эмбриона на первых неделях гестации не отмечалось.

На фигуре 1 изображена гистохимическая реакция в плаценте на 12 неделе беременности на 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназу при обострении цитомегаловирусной инфекции с титром антител 1:1600. На момент исследования активность 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы составляла 47,6±0,25 усл. ед., при контроле - 133,0±усл. ед., что снижало содержание активного прогестерона до 90,5±2,0 нмоль/л и приводило к замершей беременности.

На фигуре 2 изображена гистохимическая реакция на 12 неделе беременности на активность 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназу исчисляемой цитофотометрически в 133,0±0,95 усл. ед. Обострения цитомегаловирусной инфекции на всем протяжении гестации у беременной не отмечалось. Беременность протекала без осложнений и закончилась вовремя нормальными родами.

Способ оценки нарушения импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки на первых неделях беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции, характеризующейся тем, что определяют титр антител к цитомегаловирусу, гистохимическим методом определяют активность 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы, а также определяют содержание прогестерона, и при титре антител к цитомегаловирусу 1:1600, подавлении активности 5β-прегнен-3,20-дион-дегидрогеназы до 47,6±0,25 усл. ед., снижении содержания прогестерона до 90,5±2,0 нмоль/л, оценивают нарушение импрегнации зародыша в слизистую оболочку матки.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения степени тяжести симфизиопатии у беременных во II и III триместрах. Сущность способа состоит в том, что у беременных во II и III триместрах определяют диастаз лонного сочленения с помощью УЗИ, определяют в сыворотке крови магний общий в ммоль/л, суточную экскрецию кальция с мочой в ммоль/сутки, а также выявляют жалобы на боли в области лонного сочленения и пояснично-крестцовом отделе позвоночника, парестезии, судорожные подергивания и сведения икроножных мышц, болезненности при пальпации лонного и/или крестцово-подвздошного сочленения и при определенных значениях указанных параметров определяют легкую, среднюю и тяжелую степени симфизиопатии.

Изобретение относится к медицине и описывает способ предварительной обработки желчи для диагностики описторхозной инвазии. Способ включает забор желчи, центрифугирование при 1500-2000 об/мин не менее 20 мин, удаление надосадочной части желчи, экстрагирование желчи с диэтиловым эфиром, нанесение полученного осадка на предметное стекло и последующую микроскопию.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской кардиологии и детским инфекционным болезням, и может быть использовано для оценки показаний к кардиометаболической терапии при инфекционных поражениях миокарда у детей.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis. Сущность способа состоит в том, что определяют в моче газохроматографическим и масс-спектрометрическим методами 2-пропанамид, N-амино-оксиметиламид, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенол и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфон и при их количестве 0,002-0,06 ммоль/л; 0,002-0,06 ммоль/л; 0,003-0,11 ммоль/л и 0,002-0,05 ммоль/л соответственно диагностируют инфекционную патологию почек, вызванную Chlamydia trachomatis.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для дифференциальной диагностики цервикальных дисплазий и рака шейки матки. Получают биопсию шейки матки.

Изобретение относится к области фармакологии, биофармации и фармацевтики и касается способа определения биологической неэквивалентности образцов наноалмазов путем сравнительного определения влияния образцов наноалмаза на мембранный потенциал митохондрий животных.
Изобретение относится к области судебной медицины. В долевой бронх предполагаемой поврежденной доли легкого вводят шланг от аппарата искусственной подачи воздуха.

Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения прокаина в плазме крови. В плазму крови, содержащую прокаин, вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется 30% раствор камфоры в метилацетате, при соотношении водной и органической фаз 1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, растворитель из объединенного экстракта испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Nucleosil C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектора, регистрируют оптическую плотность при длине волны 298 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гепатологии, и описывает способ исследования состояния детоксикационной функции печени. Способ включает определение утром натощак в крови содержание МСМ (молекулы средней массы), АЛТ (аланинаминотрансферазы) и ACT (аспартатаминотрансферазы), определение этих же параметров накануне вечером перед сном, а также определение утром и вечером объема циркулирующей крови и гематокрит с последующей оценкой коэффициента состояния детоксикационной функции печени и при значениях коэффициента К≤0,6 детоксикационную функцию печени расценивают как удовлетворительную, а при К>0,6 - как снижение детоксикационной функции печени.
Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской бактериологии и медицинской микологии, и описывает способ количественной оценки адгезивных свойств условно-патогенных микроорганизмов, выделенных от человека и объектов окружающей среды.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунотерапии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения у пациента с раком. Для этого пациенту вводят иммуногенную композицию, которая содержит рекомбинантный вирусный вектор, экспрессирующий in vivo весь или часть MUC-1 антигена. При этом способ анализа включает получение биологического образца от пациента после введения указанной иммуногенной композиции и измерение уровней интерферона γ в образце. Уровни интерферона γ свыше приблизительно 4 пг/мл свидетельствуют о том, что пациент демонстрирует успешный клинический выход для лечения. Изобретение позволяет оценить клинический результат лечения рака у пациента.14 з.п. ф-лы., 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для диагностики дисбаланса Cu, Mo и W у сельскохозяйственных копытных животных. Способ включает подготовку проб биоиндикаторов, определение в них содержания микроэлементов и оценку полученных результатов. В качестве биоиндикаторов используют образец пахты, выделенный из молока сельскохозяйственных копытных животных. Определяют в нем валовое содержание меди, молибдена и вольфрама. Находят отношение валовых содержаний Cu/Mo и Mo/W. При значениях отношения Cu/Mo, не превышающих 1, и отношения Mo/W, не превышающих 250, считают, что дисбаланс микроэлементов в организме животных и среде их обитания отсутствует. При превышении указанных значений диагностируют наличие микроэлементного дисбаланса. Заявленный способ позволяет быстро и точно диагностировать микроэлементоз дисбаланса Cu, Mo и W у сельскохозяйственных копытных животных. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано в клинической практике для оценки эффективности антибактериальной терапии у больных с бактериальной инфекцией, в том числе с бактериальным сепсисом. Предложенный способ заключается в том, что в крови пациентов одновременно определяют концентрации пара-гидроксифенилуксусной, фенилмолочной и пара-гидроксифенилмолочной кислот. Если в течение 24-48 часов при повторном анализе крови суммарная концентрация трех измеряемых кислот снижается в 2 и более раз, а концентрации всех трех кислот раздельно имеют направленность к снижению, то антибактериальную терапию расценивают как эффективную. Способ может применяться для пациентов всех возрастных групп и позволяет уменьшить смертность от инфекционных заболеваний и осложнений. 4 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и касается прогнозирования ранней постинфарктной стенокардии (РПИС) у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в госпитальном периоде. Для этого осуществляют анализ клинических данных и параметров липидного профиля в первые сутки от начала заболевания. Риск развития РПИС прогнозируют по формуле:P=-3,238+0,01·КДО+0,049·ФВ-0,532·СЖК+0,002·анти омЛПНП+0,001·ПВ-1,129·ХС ЛПВП,где КДО - конечный диастолический объем, ФВ - фракция выброса левого желудочка, СЖК - свободные жирные кислоты, анти омЛПНП - антитела к окислительно-модифицированным липопротеинам низкой плотности, ПВ - пероксид водорода, ХС ЛПВП - холестерин липопротеинов высокой плотности. При значениях Р меньших 0,606 и максимально приближенных к центроиду - 0,080 у пациента прогнозируют РПИС. Способ обеспечивает повышение достоверности индивидуального прогнозирования РПИС в первые сутки от начала заболевания, что, в свою очередь, позволяет максимально рано проводить соответствующую корригирующую терапию. 2пр., 2 таб.
Изобретение относится к медицине, в частности к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния тонуса артериальных и венозных сосудов мозга у больных гриппом. Для этого у больного определяют возрастную группу, срок наблюдения и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулы: ППа=-28,64+А*7-В*3,1+С*5,2 и ППв=-5,37+А*6,87-В*2,7+С*4,02, где ППа - прогностический показатель состояния тонуса артериальных сосудов мозга; ППв - прогностический показатель состояния тонуса венозных сосудов мозга; 28,64 - константа математических расчетов для прогнозирования состояния тонуса артериальных сосудов мозга; 5,37 - константа математических расчетов для прогнозирования состояния тонуса венозных сосудов мозга; А - возрастная группа пациентов, где первая группа - если возраст пациентов колеблется от 21 до 35 лет, в формулу подставляют цифру 1, вторая группа - от 36 до 50 лет - цифру 2, третья группа - от 51 до 65 лет - цифру 3; В - срок наблюдения, где 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, в формулу подставляют цифру 1; 2-й срок - 4-5 дни болезни - цифру 2; 3-й срок - 6-8 дни - цифру 3; 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания - цифру 4; 5-й срок - один месяц от начала заболевания - цифру 5; С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При значении ППа и ППв больше 0, но меньше 5 включительно прогнозируют развитие атонии сосудов. Для артериальных сосудов мозга при значении ППа больше 5 и меньше 40 прогнозируют развитие гипотонии сосудов. При значении ППа от 40 и до 60 включительно прогнозируют развитие нормотонии сосудов. При значении ППа больше 60 - развитие повышенного тонуса. Для венозных сосудов мозга при значении ППв больше 5 и меньше 50 прогнозируют развитие гипотонии сосудов. При значении ППв от 50 включительно и до 70 включительно прогнозируют развитие нормотонии сосудов. При значении ППв больше 70 - развитие повышенного тонуса. Способ обеспечивает возможность своевременного выявления изменений тонуса сосудов мозга у больных гриппом и обоснованного проведения их коррекции. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для оценки риска развития хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у пациентов с хроническим бронхитом. Способ основан на идентификации и анализе состава жирных кислот мембран эритроцитов крови пациентов с последующим расчетом коэффициента риска (R) по соотношению жирных кислот С20:4n-6 и С20:5n-3. При значении R до 10,40-10,64 степень риска развития ХОБЛ оценивают как низкую; при значении R от 10,65 до 14,71-17,31 степень риска развития ХОБЛ оценивают как среднюю; при значении R в диапазоне от 17,32 до 29,80-35,4 диагностируют наличие ХОБЛ легкой степени. Использование способа позволяет в более ранние сроки от начала заболевания устанавливать возможность риска развития ХОБЛ, прогнозировать динамику развития болезни и проводить своевременное лечение. Предложенный способ является достоверно информативным и точным методом ранней диагностики ХОБЛ, не имеющим противопоказаний, который позволяет прогнозировать развитие заболевания при минимальных клинических проявлениях патологического процесса. 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа идентификации пациентов с инфарктом миокарда, имеющих повышенный риск развития патологического состояния сердца, включающего исследование, после инфаркта, образца биологической жидкости пациента на предмет уровней сосудистого эндотелиального фактора роста В (VEGFB), тромбоспондина-1 (THBS1) и плацентарного фактора роста (PGF). Также группа изобретений касается способа осуществления прогноза для пациента с инфарктом миокарда; системы для идентификации пациентов с инфарктом миокарда. Группа изобретений обеспечивает проведение надежной диагностики повышенного риска развития патологического состояния сердца у пациентов после инфаркта миокарда. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр., 9 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для прогнозирования замедленной консолидации переломов. Описано прогнозирование замедленной консолидации переломов, которое осуществляют на основании определения относительного содержания ростового фактора (TGFβ1), лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии (ЛТА), дезоксипиридинолина (ДПИД), регистрации показателя микроциркуляции (ПМ) конечностей пациента на 10-е сутки посттравматического периода и расчета коэффициента по предлагаемой формуле, на основании значения которого прогнозируют замедленную консолидацию переломов. Техническим результатом является повышение точности прогноза. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение представляет способ дифференциальной диагностики типов хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) при влажной форме возрастной макулярной дистрофии, отличающийся тем, что производят забор влаги передней камеры глаза, определяют концентрацию фактора роста эндотелия сосудов, после чего оценивают результат по уровню данных показателей. При значении концентрации более 650 пг/мл диагностируют классическую ХНВ; при значении 300-400 пг/мл диагностируют смешанную ХНВ; менее 160 пг/мл диагностируют активную фиброваскулярную ХНВ. Изобретение обеспечивает повышение точности и упрощение способа дифференциальной диагностики типов хориоидальной неоваскуляризации при влажной форме возрастной макулярной дистрофии. 3 пр.

Группа изобретений относится к инструментам для контроля качества и безопасности в ходе производства нейротоксинов. В частности, группа изобретений относится к способу определения количества частично процессированного и/или непроцессированного нейротоксин А полипептида (BoNT/A) в растворе, содержащем процессированный и частично процессированный и/или непроцессированный BoNT/A, где указанный способ содержит стадию контактирования образца указанного раствора с захватывающим антителом, которое специфически связывается с частично процессированным и непроцессированным BoNT/A в условиях, допускающих связывание указанного антитела с указанным частично процессированным и непроцессированным BoNT/A, в результате чего формируется комплекс, и стадию определения количества образованного комплекса, где количество комплекса является показателем количества частичного процессированного и/или непроцессированного BoNT/A в указанном растворе. Кроме того, группа изобретений предполагает устройство и набор для осуществления указанного способа. Группа изобретений позволяет быстро и качественно определить содержание частично процессированного и/или непроцессированного нейротоксин А полипептида (BoNT/A). 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Наверх