Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства

Авторы патента:


Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства
Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства

 


Владельцы патента RU 2541755:

САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сбрасываемым дозирующим механизмам устройства для доставки лекарственных средств. Сбрасываемый дозирующий механизм содержит кнопку дозы и захват шкалы, функционально связанный с кнопкой дозы. Шпиндель действует на пробку картриджа, а привод образует функциональную связь между кнопкой дозы и шпинделем. Во время инъекции дозы кнопку дозы перемещают в осевом направлении, чтобы заставить шпиндель ввести дозу. Во время сброса задающего дозу механизма шпиндель отводят обратно внутрь задающего дозу механизма. Захват шкалы вытягивают в проксимальном направлении для того, чтобы активизировать сбрасывающий механизм. Описан эффективный сбрасывающий механизм. Использование изобретения позволяет обеспечить прочные и прямые пути нагружении пластмассовых конструктивных элементов устройства, которые при этом не подвержены нагрузкам в течение продолжительного времени. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

В целом, настоящая заявка относится к задающим дозу механизмам для устройств доставки лекарственного средства. Более конкретно, в целом настоящая заявка относится к сбрасываемому (переустанавливаемому) задающему дозу механизму для устройств доставки лекарственного средства.

Устройства для доставки лекарственного средства в форме ручки предусматривают самостоятельное введение лекарственного продукта из картриджа с несколькими дозами. Сбрасываемое устройство в форме ручки для доставки лекарственного средства позволяет пользователю заменять любой пустой картридж с несколькими дозами на новый картридж. Таким образом, пользователь должен сбрасывать задающий дозу механизм устройства для доставки лекарственного средства. Аспекты изобретения также в равной мере применимы к другим задачам.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Устройства в форме ручки (карандашного типа) для доставки лекарственного средства применяют там, где имеют место регулярные инъекции, осуществляемые субъектами без официальной медицинской подготовки. Это получает все большее и большее распространение среди пациентов с диабетом, где самостоятельное лечение позволяет таким пациентам осуществлять эффективное управление их заболеванием.

Устройства в форме ручки для доставки лекарственного средства применяют там, где имеют место регулярные инъекции, осуществляемые субъектами без официальной медицинской подготовки. Это может получать все большее и большее распространение среди пациентов с диабетом, где самостоятельное лечение позволяет таким пациентам осуществлять эффективное управление их заболеванием.

Существует два основных типа устройств для доставки в форме ручки: сбрасываемые устройства (т.е. повторно используемые) и несбрасываемые (т.е. одноразовые). Устройства для доставки в форме ручки (названные так, поскольку они обычно похожи на авторучку) этих типов, как правило, содержат три основных элемента: (i) отсек картриджа, который содержит картридж, который часто расположен в корпусе или держателе; (ii) сборочный узел иглы, который соединен с одним концом отсека картриджа; и (iii) дозирующий отсек, который соединен с другим концом отсека картриджа. Картридж (часто обозначаемый как ампула) типично содержит резервуар, который заполняют лекарственным средством (например, инсулином), подвижную резиновую пробку или стопор, расположенный на одном конце резервуара картриджа, и верхнюю часть, которая имеет прокалываемое резиновое уплотнение, расположенное на другом, часто суженном, конце. Типично используют обжатую кольцевую металлическую ленту, чтобы удержать резиновое уплотнение на месте. Тогда как корпус картриджа типично выполняют из пластмассы, резервуары картриджа исторически выполняют из стекла.

Сборочный узел иглы типично представляет собой заменяемый двухсторонний сборочный узел иглы. Перед инъекцией заменяемый двухсторонний сборочный узел иглы прикрепляют к одному концу сборочного узла картриджа, задают дозу и затем вводят дозу. Такие съемные сборочные узлы иглы можно навинчивать или надевать (т.е. защелкивать) на конец прокалываемого уплотнения сборочного узла картриджа.

Дозирующий отсек или задающий дозу механизм типично представляет собой часть устройства в форме ручки, которую используют для того, чтобы задать дозу. Во время инъекции шпиндель, который расположен внутри задающего дозу механизма, давит на пробку или стопор картриджа. За счет этой силы происходит инъекция лекарственного средства, которое содержится в картридже, через прикрепленный сборочный узел иглы. После инъекции, в целом как рекомендует большинство производителей поставщиков устройств для доставки лекарственного средства и/или сборочных узлов иглы, сборочный узел иглы удаляют и выбрасывают.

С годами происходит развитие различных типов устройств для доставки в форме ручки, включая одноразовые (т.е. несбрасываемые) и повторно используемые (т.е. сбрасываемые) разновидности. Например, одноразовые устройства для доставки в форме ручки поставляют в виде встроенных устройств. Такие встроенные устройства не содержат съемные предварительно заполненные картриджи. Напротив, в этих устройствах предварительно заполненные картриджи нельзя удалять и заменять без разрушения самого устройства. Таким образом, такие одноразовые устройства не должны содержать сбрасываемый задающий дозу механизм.

В отличие от типичных одноразовых устройств в форме ручки типичные повторно используемые устройства для доставки в форме ручки отличаются по существу двумя основными повторно используемыми компонентами: держатель картриджа и задающий дозу механизм. После того, как картридж вставляют в держатель картриджа, этот держатель картриджа прикрепляют к задающему дозу механизму. Пользователь использует задающий дозу механизм для выбора дозы. Перед тем, как пользователь осуществляет инъекцию заданной дозы, заменяемый двухсторонний сборочный узел иглы прикрепляют к корпусу картриджа.

Этот сборочный узел иглы можно навинчивать или надевать (т.е. защелкивать) на дистальный конец корпуса картриджа. Таким образом, двухсторонняя игла, установленная на сборочном узле иглы, проникает через прокалываемое уплотнение на дистальном конце картриджа. После инъекции сборочный узел иглы удаляют и выбрасывают. После того, как инсулин в картридже закончился, пользователь отсоединяет корпус картриджа от задающего дозу механизма. Затем пользователь может удалить пустой картридж из фиксатора картриджа и заменить пустой картридж на новый (заполненный) картридж.

Помимо замены пустого картриджа на новый картридж пользователь должен определенным образом подготовить задающий дозу механизм для нового картриджа: задающий дозу механизм нужно вернуть в начальное или исходное положение. Например, в определенных типичных сбрасываемых устройствах для того, чтобы сбросить задающий дозу механизм, шпиндель, который продвигают в дистальном направлении во время инъекции дозы, нужно определенным образом отвести назад в задающем дозу механизме. Определенные известные способы отведения этого шпинделя назад в задающем дозу механизме в положение повторного запуска или в исходное положение известны в данной области. В качестве только одного примера в известных механизмах сброса нужно, чтобы пользователь вернул или вытолкнул назад (отвел) шпиндель или некоторую другую часть задающего дозу механизма. Дополнительно можно сбрасывать так называемый механизм последней дозы, который представляет количество лекарственного средства, которое содержит картридж.

Сброс известных задающих дозу механизмов имеет определенные очевидные недостатки. Один очевидный недостаток состоит в том, что пользователь устройства в форме ручки должен разобрать устройство для того, чтобы или удалить пустой картридж, или определенным образом сбросить устройство. По существу, другой очевидный недостаток состоит в том, что такие устройства содержат большое число частей и, следовательно, такие устройства типично сложны с точки зрения производства, сборки и обращения. Например, определенные типичные сбрасываемые устройства в форме ручки интуитивно не понятны в отношении того, как пользователь должен заменить пустой картридж и сбросить устройство. Кроме того, поскольку в таких сбрасываемых устройствах используют большое число составных частей, такие сбрасываемые устройства обычно имеют большой размер и объем и, следовательно, их не просто носить с собой или спрятать.

Следовательно, задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы усовершенствовать устройство для доставки лекарственного средства, а также дозирующий механизм, принимая во внимание эти недостатки. связанные с проблемой сброса. Такие желаемые устройства для доставки лекарственного средства проявят тенденцию к уменьшению числа составных частей, а также к снижению стоимости производства, при этом устройства также будут менее сложными для сборки и производства. Такие желаемые устройства также проявят тенденцию к упрощению стадий, которые пользователь должен выполнить для сброса задающего дозу механизма, при устройство также будет менее сложным и более компактным в размере.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно примерному варианту осуществления настоящего изобретения, который решает указанную выше задачу, сбрасываемый дозирующий механизм содержит кнопку дозы и захват шкалы, функционально связанный с кнопкой дозы. Шпиндель действует на пробку картриджа, а привод осуществляет функциональную связь между кнопкой дозы и шпинделем. Во время инъекции дозы указанную кнопку дозы перемещают в осевом направлении, чтобы вызвать введение указанной дозы посредством указанного шпинделя. Дозирующий механизм дополнительно содержит сбрасывающий механизм, где во время сброса задающего дозу механизма с использованием указанного сбрасывающего механизма шпиндель предпочтительно отводят обратно внутрь задающего дозу механизма.

В другом примерном варианте осуществления сбрасываемый задающий дозу механизм предпочтительно содержит внутренний корпус, который предпочтительно имеет спиральную канавку. Гильза со шкалой дозы находится во вращательном зацеплении с корпусом, предпочтительно со спиральной канавкой корпуса. Привод предоставлен внутри внутреннего корпуса. Задающий дозу механизм принимает по меньшей мере три различных состояния, используя первое сцепление, предоставленное между гильзой со шкалой и приводом, и второе сцепление, предоставленное между указанным корпусом и указанным приводом. Когда задают дозу, первое сцепление входит в зацепление и вращает вместе гильзу со шкалой и привод относительно корпуса. Когда инъецируют дозу, первое сцепление выводит из зацепления гильзу со шкалой дозы и привод, тогда как второе сцепление связывает привод с внутренним корпусом так, чтобы вращалась гильза со шкалой дозы, и привод не мог осуществлять вращение, но перемещался в осевом направлении к шпинделю для того, чтобы вытолкнуть заданную дозу. Когда сбрасывают задающий дозу механизм, первое сцепление отсоединяет привод от гильзы со шкалой, а указанное второе сцепление отсоединяет указанный привод от указанного корпуса, позволяя перемещать привод в положение сброса.

В еще одной другой компоновке сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства содержит держатель картриджа, который содержит разъемное механическое блокировочное устройство. Предпочтительно описанный выше сбрасываемый задающий дозу механизм (дозирующий механизм) разъемно связан с блокировочным устройством. Задающий дозу механизм содержит кнопку дозы, передаточную гильзу и поворотную задающую дозу гильзу. Когда задающую дозу гильзу поворачивают для достижения предварительно определяемого положения, задающая дозу гильза высвобождает механическое блокировочное устройство и переводит сбрасываемый задающий дозу механизм в состояние сброса.

Для указанного выше изобретательского решения нужно малое количество деталей и низкая сложность внутри устройства для доставки лекарственного средства, где пространство ограничено. Кроме того, в патентоспособном решении пластмассовые конструктивные особенности не подвержены нагрузкам в течение продолжительных периодов и оно имеет прочные и прямые пути нагружения.

Эти, а также другие преимущества различных аспектов по настоящему изобретению будут очевидны специалистам в данной области после прочтения следующего подробного описания, с соответствующими ссылками на сопроводительные чертежи.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Примерные варианты осуществления описаны в настоящем документе со ссылкой на чертежи, на которых:

на фиг. 1 проиллюстрирован первый вариант осуществления сбрасываемого устройства для доставки лекарственного средства;

на фиг. 2 проиллюстрировано сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства с фиг. 1 со снятым колпачком и набранной дозой;

на фиг. 3 проиллюстрирован вид в разрезе первой компоновки задающего дозу механизма, такого как задающий дозу механизм устройства для доставки лекарственного средства, проиллюстрированного на фиг. 1, в состоянии набора дозы;

на фиг. 4 проиллюстрирован частичный вид в перспективе задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг. 3;

на фиг. 5 проиллюстрирован вид в разрезе первой компоновки в состоянии дозирования;

на фиг. 6 проиллюстрирован частичный вид в перспективе задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг. 5;

на фиг. 7 проиллюстрирован вид в разрезе первой компоновки в исходном состоянии сброса устройства;

на фиг. 8 проиллюстрирован частичный вид в перспективе задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг. 7;

на фиг. 9 проиллюстрирована вторая компоновка устройства для доставки лекарственного средства в соответствии с дополнительным аспектом по настоящему изобретению в частичном виде в перспективе;

на фиг. 10 проиллюстрирована вторая компоновка в частично набранном положении в частичном виде в перспективе;

на фиг. 11 проиллюстрирована вторая компоновка в полностью набранном положении в частичном виде в перспективе;

на фиг. 12 проиллюстрирована вторая компоновка в положении, где держатель картриджа частично вышел из зацепления с задающим дозу механизмом в частичном виде в перспективе; и

на фиг. 13 проиллюстрирована вторая компоновка в положении, где держатель картриджа вышел из зацепления с задающим дозу механизмом.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Термины «лекарственное средство» или «лекарственный продукт», как применяют в настоящем документе, обозначают фармацевтический состав, который содержит по меньшей мере одно фармацевтически активное соединение,

где в одном из вариантов осуществления фармацевтически активное соединение имеет молекулярную массу до 1500 Да и/или представляет собой пептид, белок, полисахарид, вакцину, ДНК, РНК, антитело, фермент, антитело, гормон или олигонуклеотид, или смесь указанного выше фармацевтически активного соединения,

где в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение можно использовать для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия, тромбоэмболические нарушения, такие как тромбоэмболия глубокой вены или легочная тромбоэмболия, острый коронарный синдром (ACS), стенокардия, инфаркт миокарда, злокачественная опухоль, дегенерация желтого пятна, воспаление, сенная лихорадка, атеросклероз и/или ревматоидный артрит,

где в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один пептид для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия,

где в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один инсулин человека или аналог или производное инсулина человека, глюкагоноподобный пептид (GLP-1) или его аналог или производное, или экседин-3 или экседин-4 или аналог или производное экседина-3 или экседина-4.

Аналогами инсулина являются, например, Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) инсулин человека; Lys(B3), Glu(B29) инсулин человека; Lys(B28), Pro(B29) инсулин человека; Asp(B28) инсулин человека; инсулин человека, где пролин в положении B28 заменен на Asp, Lys, Leu, Val или Ala и где в положении B29 Lys может быть заменен на Pro; Ala(B26) инсулин человека; дез(B28-B30) инсулин человека; дез(B27) инсулин человека и дез(B30) инсулин человека.

Производными инсулина являются, например, B29-N-миристоил-дез(B30) инсулин человека; B29-N-пальмитоил-дез(B30) инсулин человека; B29-N-миристоил инсулин человека; B29-N-пальмитоил инсулин человека; B28-N-миристоил LysB28ProB29 инсулин человека; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29 инсулин человека; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30 инсулин человека; B30-N-пальмитоил-ThrB29LysB30 инсулин человека; B29-N-(N-пальмитоил-Υ-глутамил)-дез(B30) инсулин человека; B29-N-(N-литохолил-Υ-глутамил)-дез(B30) инсулин человека; B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил)-дез(B30) инсулин человека и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил) инсулин человека.

Эксендин-4, например, обозначает эксендин-4(1-39), пептид из последовательности H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2.

Производными эксендина-4 являются, например, выбранное из следующего списка соединений:

H-(Lys)4-дез Pro36, дез Pro37 Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)5-дез Pro36, дез Pro37 Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36 [Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39); или

дез Pro36 [Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

где группа -Lys6-NH2 может быть связана с C-концом производного эксендина-4;

или с производным эксендина-4 с последовательностью

H-(Lys)6-дез Pro36 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

дез Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

H-дез Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

дез Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Lys6-дез Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

H-дез Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2;

или с фармацевтически приемлемой солью или сольватом любого указанного выше производного экседина-4.

Гормонами являются, например, гормоны гипофиза, или гормоны гипоталамуса, или активные регуляторные пептиды и их антагонисты, как перечислено в Rote Liste, ed. 2008, Chapter 50, такие как гонадотропин (фоллитропин, лютропин, хориогонадотропин, менотропин), соматропин, десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин, гозерелин.

Полисахаридом является, например, глюкозаминогликан, гиалуроновая кислота, гепарин, гепарин с низкой молекулярной массой или гепарин с ультранизкой молекулярной массой или его производное, или сульфатированная, например полисульфатированная форма указанного выше полисахарида, и/или его фармацевтически приемлемая соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного гепарина с низкой молекулярной массой является эноксапарин натрия.

Фармацевтически приемлемыми солями являются, например, кислотно-аддитивные соли и основные соли. Кислотно-аддитивными солями являются, например, соли HCl или HBr. Основными солями являются, например, соли, содержащие катион, выбранный из щелочных или щелочноземельных, например Na+ или K+ или Ca2+, или ион аммония N+(R1)(R2)(R3)(R4), где с R1 до R4 независимо друг от друга обозначают: водород, необязательно замещенную C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную C2-C6-алкенильную группу, необязательно замещенную C6-C10-арильную группу или необязательно замещенную C6-C10-гетероарильную группу. Дополнительные примеры фармацевтически приемлемых солей описаны в «Remington's Pharmaceutical Sciences» 17. ed. Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 и в Encyclopedia of Pharmaceutical Technology.

Фармацевтически приемлемыми сольватами являются, например, гидраты.

На фиг. 1 представлено устройство 1 для доставки лекарственного средства в соответствии с примерной компоновкой. Устройство 1 для доставки лекарственного средства содержит корпус, который имеет первую удерживающую картридж часть 2, и задающий дозу механизм 4. Устройство для доставки лекарственного средства представляет собой сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства (т.е. повторно используемое устройство). Первый конец удерживающей картридж части 2 и второй конец 22 задающего дозу механизма 4 скреплены вместе посредством соединительных конструктивных особенностей. Для этого сбрасываемого устройства эти соединительные конструктивные особенности представляют собой разъемные соединительные конструктивные особенности, такие как резьба, байонетное соединение или другие схожие соединительные конструктивные особенности.

В этой проиллюстрированной компоновке корпус картриджа 2 закреплен внутри второго конца 22 задающего дозу механизма 4. Съемный колпачок 3 разъемно установлен на втором конце или дистальном конце 23 удерживающей картридж части или корпуса 6 картриджа. Задающий дозу механизм 4 содержит захват 12 шкалы дозы и окно или линзу 14. Компоновку 16 шкалы дозы видно через окно или линзу 14. Для того чтобы задать дозу лекарственного средства, которое содержится внутри устройства 1 для доставки лекарственного средства, пользователь вращает захват 12 шкалы дозы так, что набранную дозу будет видно в окне или линзе 14 посредством компоновки 16 шкалы дозы.

На фиг. 2 проиллюстрировано медицинское устройство 1 для доставки с фиг. 1 с колпачком (крышкой) 3, снятым с дистального конца медицинского устройства 1 для доставки. Снимая его, обнажают корпус 6 картриджа. Как проиллюстрировано, картридж 25, из которого можно дозировать несколько доз лекарственного продукта, предоставлен в корпусе 6 картриджа. Предпочтительно картридж 25 содержит лекарственное средство того типа, который можно вводить относительно часто, например один или несколько раз в сутки. Одно такое лекарственное средство представляет собой или длительно действующий, или кратковременно действующий инсулин или аналог инсулина. Картридж 25 содержит пробку или стопор (не проиллюстрировано на фиг. 2), который расположен около второго конца или проксимального конца картриджа 25. Медицинское устройство для доставки также содержит привод, который имеет шпиндель (не проиллюстрировано на фиг. 2).

Корпус 6 картриджа имеет дистальный конец 23 и проксимальный конец 27. Предпочтительно дистальный конец картриджа 23 корпуса 6 картриджа содержит канавку 8 для прикрепления съемного сборочного узла иглы. Однако также можно использовать другие соединительные механизмы сборочного узла иглы. Проксимальный конец картриджа 27 подвижно соединяют с задающим дозу механизмом 4. В одном предпочтительном варианте осуществления проксимальный конец 27 корпуса 6 картриджа подвижно соединяют с дистальным концом 22 задающего дозу механизма 4 через байонетное соединение. Однако специалист в данной области примет во внимание, что также можно использовать другие типы способов разъемного соединения, такие как резьба, неполная резьба, створки и фиксаторы, соединения на защелках, защелкивающиеся соединения и люэровские соединения.

Картридж 25 можно удалять из корпуса 6 картриджа. Пользователь может удалять картридж 25 из устройства 1 без разрушения устройства 1 посредством только отсоединения задающего дозу механизма 4 от корпуса 6 картриджа.

При использовании после удаления колпачка 3 пользователь может прикрепить подходящий сборочный узел иглы к канавке 8, предоставленной на дистальном конце 23 корпуса 6 картриджа. Такой сборочный узел иглы можно, например, навинчивать на дистальный конец 23 корпуса 6 или альтернативно можно защелкивать на этом дистальном конце 23. После использования съемный колпачок 3 можно использовать для того, чтобы повторно закрыть корпус 6 картриджа. Предпочтительно внешние размеры съемного колпачка 3 схожи или идентичны внешним размерам задающего дозу механизма 4 с тем, чтобы создать впечатление цельности, когда съемный колпачок 3 находится в положении, закрывающем корпус 6 картриджа, когда устройство не используют.

На фиг. 3 проиллюстрирован вид в поперечном разрезе первой компоновки задающего дозу механизма 50, такого как задающий дозу механизм 4, проиллюстрированный на фиг. 2, в состоянии, когда пользовать набирает дозу для дозирования. Специалистам в данной области понятно, что задающий дозу механизм 50 может содержать соединительный механизм для разъемного соединения с держателем картриджа, таким как держатель 6 картриджа, проиллюстрированный на фиг. 2. На фиг. 4 представлен частичный вид в перспективе задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг. 3.

Как показано на фиг. 3 и 4, задающий дозу механизм 50 содержит кнопку 66, захват 52 шкалы дозы, пружину 51, внешний корпус 54, соединительную гильзу 59 с четырьмя крыловидными конструктивными особенностями 62, размещенными на ее проксимальном конце, привод 55, гильзу 56 со шкалой, внутренний корпус 58 и шпиндель 64. Как ясно видно на фиг. 4, привод 55 соединен с соединительной гильзой 59 посредством пальцевидных элементов (звуковой сигнализатор) 60, каждый выступает наружу из соединительной гильзы 59 и в соответствующее отверстие или прорезь привода 55, каждый образует плотную вращательную посадку между пальцевидным элементом 60 и соответствующей прорезью. Пальцевидные элементы 60 скользят по продольным канавкам на внутренней поверхности внутреннего корпуса 58 и свободно двигаются (гнутся) в радиальном направлении и фиксированы нежестко, таким образом, издавая звук звукового сигнализатора при вращении относительно внутреннего корпуса 58.

Компоновка звукового сигнализатора, содержащая палец 60 и звуковой сигнализатор дозирования 65 гильзы 56 со шкалой (описано ниже), имеет преимущество, состоящее в том, что палец 60 создает сильную обратную связь во время набора, звуковой сигнализатор дозирования 65 создает слабую обратную связь во время дозирования для того, чтобы минимизировать потери, не создает перекрывающихся или схожих щелчков и выходит из зацепления со звуковыми сигнализаторами во время сброса для того, чтобы также минимизировать потери. Дополнительно, плотная вращательная посадка между пальцами соединительной гильзы создает путь жесткого скручивающего нагружения с внутреннего корпуса 58 на шпиндель 64.

Кроме того, соединительная гильза 59 соединена с приводом 55 посредством крыловидных конструктивных особенностей 62, подвижных в осевом направлении, которые размещены внутри продольных отверстий привода 55. Крыловидные конструктивные особенности 62 дополнительно используют для соединения с захватом шкалы 52. Крыловидные конструктивные особенности 62 обеспечивают жесткое осевое и вращательное соединение с захватом 52 шкалы и приводом 55.

Как проиллюстрировано, внешний корпус 54 окружает различные компоненты, которые составляют задающий дозу механизм 50. Внутренний корпус 58 имеет внешнюю поверхность, которая имеет спиральную канавку 61. Гильза 56 со шкалой содержит выступающий элемент канавки, который входит в зацепление со спиральной канавкой 61. Благодаря этому вращательному зацеплению во время стадии задавания дозы, гильзу 56 со шкалой переводят вдоль этой канавки 61 в проксимальном направлении. Кроме того, привод 55 находится в резьбовом зацеплении с частью шпинделя 64 так, что, когда привод 55 толкают в дистальном направлении, шпиндель 64 аналогичным образом толкают в дистальном направлении.

Кроме того, гильза 56 со шкалой дополнительно содержит набор круговых зубцов 63, которые расходятся от гильзы 56 со шкалой. Эти круговые зубцы 63 разъемно соединены с частью захвата 52 шкалы дозы. В одной предпочтительной компоновке круговые зубцы 63 гильзы 56 со шкалой входят в разъемное зацепление с направленными внутрь соответствующими зубцами 53 вдоль дистальной части захвата 52 шкалы дозы. Предпочтительно зубцы расположены таким образом, чтобы разместить зубцы 53 в канавках между зубцами 63, и наоборот. Зацепление двух наборов зубцов 53, 63 можно ясно видеть на фиг. 4. Таким образом, в положении, проиллюстрированном на фиг. 4, вращение захвата 52 шкалы дозы будет в свою очередь вращать как привод 55, так и соединительную гильзу 59. Поскольку соединительная гильза 59 находится в зацеплении как с приводом 55, так и с гильзой 56 со шкалой, вращение захвата 52 шкалы дозы приведет к относительному вращению гильзы 56 со шкалой также наружу в направлении D2 (т.е. в проксимальном направлении). Вращение гильзы 56 со шкалой ведет к задаванию дозы, схожему с задаванием дозы с использованием устройства 1 для доставки лекарственного средства, проиллюстрированного на фиг. 1.

Возвращаясь к фиг. 5, шпиндель 64 находится в резьбовом зацеплении с частью внутреннего корпуса 58. Таким образом, осевое дозирующее усилие на шпинделе 64 в дистальном направлении D1 обусловливает вращение шпинделя 64 вследствие этого резьбового соединения. Это вращение и осевое движение шпинделя 64 обусловлено осевым усилием, которое прикладывают посредством привода 55 к шпинделю 64 через резьбовое зацепление по мере движения привода 55 в осевом направлении к дистальному концу задающего дозу механизма 50, что обусловлено нажатием кнопки 66.

Соединительная гильза 59 не может выйти из зацепления с приводом 55, поскольку соединительная гильза 59 находится в пазовом соединении с приводом 55 за счет пальцевидного элемента 60, который предотвращает относительное вращение этих двух компонентов. Во время дозирования звуковой сигнализатор 60 дополнительно фиксируют в пазовом зацеплении с внутренним корпусом 58, поскольку внешняя поверхность привода 55 предотвращает движение и изгиб дистального конца звукового сигнализатора 60 внутрь. Кроме того, внутренний корпус 58 содержит продольные канавки, вмещающие дистальные концы пальцевидных элементов 60. Следовательно, привод 55 нельзя вращать ни относительно внутреннего корпуса 58, ни относительно соединительной гильзы 59, ни относительно захвата шкалы 52. Гильзу 56 со шкалой можно вращать относительно привода 55, поскольку зубцы сцепления 53, 63 не в зацеплении. Как следствие, гильзу 56 со шкалой можно вращать относительно внешнего корпуса 54 и внутреннего корпуса 58.

На фиг. 5 проиллюстрирован задающий дозу механизм 50, проиллюстрированный на фиг. 3, в состоянии дозирования дозы (т.е. во время инъекции предварительно набранной дозы). На фиг. 6 проиллюстрирован частичный вид в перспективе задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг. 5. Как показано на фиг. 5 и 6, когда дозируют предварительно заданную дозу, пользователь прикладывает осевую нагрузку к кнопке 66 дозы. Кнопка 66 дозы в осевом направлении связана с соединительной гильзой 59, и это соединение предотвращает относительное осевое движение. Следовательно, соединительную гильзу 59 двигают в осевом направлении к концу картриджа или дистальному концу задающего дозу механизма 50 (направление D1). Это движение выводит соединительную гильзу 59 из зацепления с гильзой 56 со шкалой. Например, как можно ясно видеть на фиг. 6, осевое движение кнопки 66 перемещает захват 52 шкалы дозы в дистальном направлении D1. В частности, движение захвата 52 шкалы дозы в этом дистальном направлении выводит из зацепления направленные наружу зубцы 63 гильзы 56 со шкалой с идущими радиально внутрь зубцами 53 захвата 52 шкалы дозы. Выход этих двух компонентов из зацепления делает возможным относительное вращение гильзы 56 со шкалой по отношению к внешнему корпусу 54, соединительной гильзе 59 и приводу 55.

Как описано выше, теперь соединительную гильзу 59 нельзя вращать относительно внутреннего корпуса 58, поскольку звуковой сигнализатор 60 фиксирован в пазовом зацеплении с внутренним корпусом 58. Однако в этом сценарии сцепление 59 остается в зацеплении с приводом 55.

Кроме того, в состоянии дозирования палец звукового сигнализатора 65 действует вместе со вторыми зубцами, предоставленными на внутренней поверхности захвата 52 шкалы дозы на ее самом дальнем дистальном конце рядом с первыми зубцами 53. Поскольку палец звукового сигнализатора 65 соединен с гильзой 56 со шкалой, которую вращают во время дозирующего движения, он издает слабый звук звукового сигнализатора, скользя вдоль выступающих внутрь вторых зубцов захвата 52 шкалы дозы.

На фиг. 7 проиллюстрирован задающий дозу механизм 50, представленный на фиг. 3-6, в состоянии сброса. На фиг. 8 предоставлена увеличенная иллюстрация привода 55, вращательно расцепленного с гильзой 56 со шкалой, как проиллюстрировано на фиг. 7. Как показано на фиг. 7 и 8, в этом состоянии сброса пользователь тянет захват 52 шкалы дозы в проксимальном направлении D2. То есть пользователь тянет захват 52 шкалы дозы от задающего дозу механизма 50. Это осевое движение захвата 52 шкалы дозы позволяет при вращении отсоединить привод 55 и гильзу 56 со шкалой. Это позволяет вращать привод 55 независимо от гильзы 56 со шкалой. При вращении также отсоединяют привод 55 и внутренний корпус 58. В одной предпочтительной компоновке пальцевидный элемент 60 соединительной гильзы 59 отводят из паза, предоставленного во внутреннем корпусе 58, в отверстие привода 55 и слегка загибают внутрь. Дополнительно привод 55 можно вращать относительно гильзы 56 со шкалой и захвата 52 шкалы дозы, поскольку зубцы сцепления 53, 63 не в зацеплении.

Как показано на фиг. 7 и 8, пользователь должен потянуть кнопку 66 дозы в проксимальном направлении D2, чтобы привести задающий дозу механизм 50 в состояние сброса. Поскольку соединительную гильзу 59 и привод 55 можно свободно вращать независимо от гильзы 56 со шкалой, задающий дозу механизм 50 можно сбросить, отводя шпиндель 64 обратно внутрь задающего дозу механизма 50, где шпиндель 64 вращается. Пользователь может осуществить это, толкая шпиндель 64 в проксимальном направлении D2. Это сбрасывает задающий дозу механизм 50.

В одной предпочтительной компоновке предоставлен механизм фиксатора для удержания соединительной гильзы 59, захвата 52 шкалы и привода 55 в этом состоянии сброса, проиллюстрированном на фиг. 7 и 8. Этот механизм фиксатора предпочтительно удерживает соединительную гильзу 59, захват 52 шкалы и привод 55 в этом состоянии сброса до тех пор, пока пользователь нажимает кнопку 66 дозы обратно в дистальном направлении D1 (см., например, фиг. 5).

В этой предпочтительной первой компоновке, проиллюстрированной на фиг. 3-8, пользователь должен вытянуть кнопку 66 дозы, используя захват 52 шкалы дозы, чтобы перевести устройство в состояние сброса. После перевода в состояние сброса можно манипулировать приводом или вращать его обратно в исходное стартовое состояние, а затем шпиндель можно отвести обратно внутрь задающего дозу механизма.

На фиг. 9 проиллюстрирована вторая компоновка устройства 100 для доставки лекарственного средства по другому аспекту настоящего изобретения. Функция сброса устройства 100 для доставки лекарственного средства отлична от таковой задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг. 3-8. Например, тогда как функция сброса задающего дозу механизма 50 представляет собой ручную операцию, функция сброса устройства для доставки лекарственного средства 100 является полуавтоматической.

Механическая структура задающего дозу механизма 108 схожа с работой задающего дозу механизма 50, проиллюстрированного на фиг. 3-8. Например, операция задавания дозы, проиллюстрированная на фиг. 3-4, операция введения дозы, проиллюстрированная на фиг. 5-6, и рассоединение механических элементов, проиллюстрированных на фиг. 7-8, в равной мере также применимы к тому, как задающий дозу механизм 108 задает и затем вводит дозу.

Одно различие между задающим дозу механизмом 108 с фиг. 9-13 и задающим дозу механизмом 50, проиллюстрированным на фиг. 3-8, стоит в том, что механизм 108 содержит дополнительный массив компонентов, которые разъемно блокируют задающий дозу механизм 108 с держателем 114 картриджа. В одной предпочтительной компоновке сцепление сбрасываемого задающего дозу механизма 108 (схоже со сцеплением 59 задающего дозу механизма 50) переводят в режим сброса автоматически. Предпочтительно это происходит автоматически, когда держатель 114 картриджа удаляют из задающего дозу механизма 108. Таким образом, в интересах пользователя (или лица, осуществляющего уход за пациентом) в этой альтернативной компоновке отсутствуют дополнительные стадии, необходимые для того, чтобы перевести задающий дозу механизм 108 в это состояние сброса или состояние сброса. Например, в этой альтернативной компоновке пользователь не должен вручную вытягивать гильзу со шкалой дозы назад с тем, чтобы сделать возможным отведение шпинделя.

Как проиллюстрировано, это устройство 100 для доставки лекарственного средства содержит задающий дозу механизм 108, разъемно соединенный с держателем 114 картриджа. Этот задающий дозу механизм 108 схож по работе с задающим дозу механизмом 50, проиллюстрированным на фиг. 3. Этот задающий дозу механизм 108 содержит кнопку 102 дозы и захват 104 шкалы дозы на проксимальном конце задающего дозу механизма 108. Этот механизм дополнительно содержит кольцевой выступ блокировочного устройства 120 (защелку блокировочного устройства) и передаточную гильзу 110. Гильза 109 со шкалой дозы окружает передаточную гильзу 110. Держатель 114 картриджа содержит съемный картридж (не проиллюстрировано на фиг. 9-13), пружину 112 и расцепную гильзу 124 (фиксатор держателя картриджа).

На фиг. 10 проиллюстрирована гильза со шкалой дозы с фиг. 9 в частично набранном положении. На фиг. 9 гильза со шкалой дозы находится в положении нулевой дозы. На фиг. 10 гильзу со шкалой повернули на определенный угол с тем, чтобы выбрать дозу. В этом положении можно видеть, что кольцевой выступ 120 блокировочного устройства находится в зацеплении с расцепной гильзой 124, приводимой в движение поворотной пружиной 125. Это зацепление препятствует какому-либо движению расцепной гильзы 124 в прямом или проксимальном направлении D4. Следовательно, это зацепление также не позволяет пользователю удалить держатель 114 картриджа из задающего дозу механизма 108.

На фиг. 11 проиллюстрирована гильза со шкалой дозы с фиг. 10, снова в полностью набранном положении. Как проиллюстрировано, кольцевой выступ 120 блокировочного устройства выводят из зацепления с расцепной гильзой 124. Это делает возможным движение расцепной гильзы 124 вперед. Следовательно, это расцепление также позволяет пользователю удалять держатель 114 картриджа из задающего дозу механизма 108. Необходимо иметь гильзу со шкалой в известном (определенном) положении (например, в положении нулевой дозы), чтобы сделать возможным точное перемещение гильзы (110).

На фиг. 12 проиллюстрирован кольцевой выступ 120 блокировочного устройства, который вывели из зацепления с расцепной гильзой 124. Это делает возможным движение (в проксимальном направлении D4) расцепной гильзы 124 вперед и, таким образом, удаление держателя 114 картриджа.

На фиг. 13 проиллюстрирован держатель 114 картриджа с фиг. 12, который вывели из зацепления с задающим дозу механизмом 108, например, вращательным движением приблизительно на 90°. Это также позволяет отпускной пружине 112 толкать расцепную гильзу 124 и, таким образом, перемещать передаточную гильзу 110 в проксимальном направлении D4 к пружине 105. Когда эту передаточную гильзу 110 перемещают в проксимальном направлении, она толкает кнопку 102 дозы и захват 104 шкалы дозы в проксимальном направлении D4 и переводит сцепление в состояние сброса.

Когда держатель 114 картриджа удаляют из задающего дозу механизма 108, расцепную гильзу 124 переводят в заднем или проксимальном направлении. Предпочтительно эта расцепная гильза 124 представляет собой пружину, нагруженную через пружину 112. Перемещение пружины, нагруженной расцепной гильзой 124, также вызывает движение передаточной гильзы 110 и кнопки 102 дозы задающего дозу механизма 108 в проксимальном направлении D4.

Поскольку кнопка 102 дозы функционально связана с приводом, осевое движение кнопки 102 дозы переводит как сцепление, так и привод в состояние сброса. Таким образом, поскольку держатель 114 картриджа удаляют и задающий дозу механизм 108 автоматически переводят в состояние сброса, то шпиндель можно отвести обратно внутрь задающего дозу механизма 108. Затем можно сбросить задающий дозу механизм 108, поворачивая захват 104 шкалы, который находится в зацеплении с приводом так, чтобы привод можно было поворачивать назад в исходное начальное положение. После возврата привода в его исходное положение новый картридж, содержащий лекарственное средство (т.е., например, быстро или медленно действующий инсулин), можно поместить в держатель 114 картриджа, который затем можно повторно соединить с задающим дозу механизмом.

Описаны примерные варианты осуществления данных концепций. Однако специалисты в данной области поймут, что в этих вариантах осуществления можно выполнить изменения и модификации, не отступая от истинного объема и сущности данных концепций, которые определены формулой изобретения.

1. Сбрасываемый дозирующий механизм (4, 50, 108), содержащий:
кнопку (66, 102) дозы;
захват (52, 104) шкалы, который функционально связан с кнопкой (66, 102) дозы, причем захват (52, 104) шкалы является поворотным для того, чтобы задать дозу;
шпиндель (64) для воздействия на пробку картриджа (25) и
привод (55), функционально связанный с кнопкой (66, 102) дозы и шпинделем (64);
где во время инъекции указанной дозы кнопка (66, 102) дозы перемещается в осевом направлении, чтобы заставить шпиндель (64) ввести указанную дозу, и
сбрасывающий механизм, где во время сброса задающего дозу механизма (4, 50, 108), использующего указанный сбрасывающий механизм, указанный шпиндель (64) отводится обратно внутрь указанного задающего дозу механизма, отличающийся тем, что захват (52, 104) шкалы выполнен с возможностью вытягивания в проксимальном направлении (D2) для того, чтобы активировать указанный сбрасывающий механизм.

2. Механизм по п.1, где во время инъекции указанной дозы указанный шпиндель (64) выполнен с возможностью вращения при перемещении в указанном дистальном направлении.

3. Механизм по любому из предыдущих пунктов, где указанный захват (104) шкалы выполнен с возможностью вращения до предварительно определяемого положения, предпочтительно до исходного начального положения, перед тем, как можно будет активировать указанный сбрасывающий механизм.

4. Сбрасываемый дозирующий механизм, причем указанный дозирующий механизм содержит:
корпус, предпочтительно внутренний корпус (58), который имеет по меньшей мере одну спиральную канавку (61);
гильзу со шкалой (56) дозы, которая находится во вращательном зацеплении с по меньшей мере одной спиральной канавкой (61) корпуса (58);
привод (55), предоставленный внутри корпуса (58); и
первое сцепление (53, 63), предоставленное между указанной гильзой со шкалой и приводом (55);
второе сцепление (60) между корпусом (58) и приводом (55);
где указанное первое сцепление (53, 63) входит в зацепление с гильзой (56) со шкалой дозы и приводом (55) для вращения вместе относительно корпуса (58), когда задают дозу с использованием указанного задающего дозу механизма;
где первое сцепление (53, 63) выводит указанную гильзу (56) со шкалой дозы из зацепления с приводом (55), когда вводят заданную дозу, при этом указанное второе сцепление (60) соединяет указанный привод с указанным корпусом (58),
так что гильза (56) со шкалой дозы осуществляет вращение, а привод (55) не может осуществлять вращение, но перемещается в осевом направлении к шпинделю (64) для того, чтобы вытолкнуть указанную заданную дозу, или наоборот; и
где при сбрасывании указанного дозирующего механизма указанное первое сцепление (53, 63) выполнено с возможностью отсоединения привода (55) от гильзы (56) со шкалой дозы и указанное второе сцепление (60) отсоединяет привод (55) от корпуса (58), что позволяет переместить привод (55) в положение сброса.

5. Механизм по п.4, где привод (55) выполнен с возможностью перемещения в осевом направлении для того, чтобы перевести привод (55) в положение сброса.

6. Механизм по любому из пп.4-5, где привод (55) выполнен с возможностью перемещения в проксимальном направлении для того, чтобы перевести, предпочтительно повернуть, привод (55) в состояние сброса.

7. Механизм по п.4, который дополнительно содержит держатель (6) картриджа, соединенный с указанным задающим дозу механизмом, где держатель (6) картриджа содержит картридж (25), содержащий лекарственное средство.

8. Механизм по п.4, где корпус (58) содержит спиральную канавку (61) вдоль внешней поверхности.

9. Механизм по п.4, где привод (55) функционально связан с захватом (52) шкалы дозы, где захват (52) шкалы дозы выполнен поворотным для того, чтобы задавать указанную дозу лекарственного средства.

10. Механизм по п.4, где гильза (56) со шкалой дозы содержит устройство (16) шкалы, причем устройство шкалы отображает указанную дозу, которая задана с использованием указанного дозирующего механизма.

11. Сбрасываемое устройство для доставки лекарственного средства, где указанное устройство содержит:
держатель (6, 114) картриджа, который содержит разъемное механическое блокировочное устройство (120, 124);
сбрасываемый дозирующий механизм по любому из пп.1-10, который разъемно соединен с механическим блокировочным устройством (120, 124),
при этом дозирующий механизм дополнительно содержит кнопку (66, 102) дозы или захват (52, 104) шкалы дозы, передаточную гильзу (110), которая находится в функциональном зацеплении с кнопкой (66, 102) дозы или с захватом (52, 104) шкалы дозы, и
поворотную задающую дозу гильзу (56), которая предпочтительно окружает передаточную гильзу (110),
так что когда задающая дозу гильза (56) поворачивается для достижения предварительно определяемого положения, задающая дозу гильза (56) высвобождает механическое блокировочное устройство (120, 124) и переводит указанный сбрасываемый задающий дозу механизм в состояние сброса.

12. Устройство по п.11, где разъемное механическое блокировочное устройство (120, 124) дополнительно содержит расцепную гильзу (124), причем расцепная гильза разъемно соединяет кольцевой выступ (120) блокировочного устройства указанного задающего дозу механизма.

13. Устройство по любому пп.11 или 12, которое дополнительно содержит отпускную пружину (112), функционально связанную с расцепной гильзой (124) держателя (114) картриджа, так что когда указанный держатель (114) картриджа выводится из зацепления со сбрасываемым задающим дозу механизмом, отпускная пружина (112) перемещает расцепную гильзу (124) в проксимальном направлении.

14. Устройство по любому пп.11 или 12, где, когда расцепная гильза (124) толкается в указанном проксимальном направлении, расцепная гильза (124) действует на передаточную гильзу (110) указанного сбрасываемого задающего дозу механизма и перемещает передаточную гильзу (110) в проксимальном направлении.

15. Устройство по одному из пп.11 или 12, содержащее картридж, из которого может быть выдано несколько доз лекарственного продукта.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины. Цилиндрический держатель для размещения контейнера с фармацевтическим средством в наконечнике хирургического инструмента, предназначенного для сверления плотных тканей организма человека или животного и впрыскивания фармацевтического средства в такие ткани, выполнен с возможностью соединения инъекционной иглы с контейнером и включает трубчатый корпус (311) для размещения контейнера.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для введения лекарственных препаратов типа шприц-ручка. Устройство содержит корпус, на внутренней поверхности которого нанесена резьба для обеспечения движения дозатора; держатель картриджа, выполненный с возможностью соединения с корпусом; механизм дозирования; приводной механизм; муфту штока и защитный колпачок.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для доставки лекарственного препарата и способу изготовления устройства для доставки лекарственного препарата.

Изобретение относится к медицинской технике, и касается приводного механизма, предназначенного для устройства доставки лекарственного вещества, позволяющего пользователю выбрать единичную дозу или множество доз инъецируемого медицинского препарата, выдать установленные дозы препарата и ввести упомянутый препарат пациенту, предпочтительно путем инъекции.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам введения лекарственного препарата для введения лекарства в тело человека или животного и, в частности, но не исключительно, к устройствам, имеющим съемный картридж с лекарственным препаратом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к механизмам дозирования, пригодным для использования в устройствах подачи лекарственного средства, в частности в инжекторах типа ручки, предпочтительно имеющих средство установки дозы и устройство привода, позволяющие введение лекарственного препарата из картриджа для многократного приема лекарственного средства.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к индикаторному устройству для использования совместно с медицинскими инъекционными устройствами, вводящими лекарственный препарат в тело пользователя.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам подачи лекарственного средства, в которых пользователь может устанавливать и отмеривать дозу лекарственного средства для подачи из картриджа многократного действия.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к предварительно заполняемому инъекционному устройству. Предварительно заполненное инъекционное устройство для осуществления медицинских инъекций содержит картридж, вмонтированный в корпус устройства и содержащий жидкий лекарственный препарат, и узел штока поршня, содержащий шток поршня и его основание.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для подачи лекарственного средства. Устройство подачи лекарственного средства содержит корпус, резервуар для лекарственного средства, стержень поршня и устройство привода.

Группа изобретений относится к медицине. Способ отбора текучей среды из резервуара включает обеспечение устройства отбора с закрытым, выполненным с возможностью стерилизации внутренним пространством. Во внутреннем пространстве расположен игольчатый элемент. Внутреннее пространство закрыто выполненным с возможностью перфорации уплотнительным элементом. Кроме того, обеспечивают содержащий текучую среду резервуар, имеющий стенку резервуара с выполненным с возможностью перфорации участком. Соединяют устройство отбора и резервуар. Выполненные с возможностью перфорации участок и уплотнительный элемент соединяют друг с другом таким образом, что между участком и уплотнительным элементом возникает защищенная область, прежде всего долговременно защищенная область, которая за счет непроницаемого для микроорганизмов соединения закрывается от окружающей среды. Перфорируют выполненные с возможностью перфорации уплотнительный элемент и участок с помощью игольчатого элемента, который при этом проникает через защищенную область. Операции соединения устройства отбора и резервуара и перфорации выполняют с временным промежутком, составляющим неделю, и перед выполнением операции соединения устройства отбора и резервуара между наружной стороной уплотнительного элемента и наружной стороной участка помещают промежуточный элемент, выполненный для обеспечения бактерицидного барьера для защищенной области после выполнения операции соединения. Раскрыто устройство подачи текучей среды, используемое при осуществлении способа. Технический результат состоит в обеспечении стерильного соединения и длительного низкобактериального хранения. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству доставки лекарственного средства и в частности к устройству доставки лекарственного средства, устроенного для того, чтобы обращаться с контейнерами для лекарственного средства, имеющими по меньшей мере две камеры для вмещения средств, смешиваемых вручную перед доставкой. Устройство доставки лекарственного средства для получения и доставки восстановленного лекарственного средства содержит проксимальную часть корпуса, дистальную часть корпуса, присоединенную к проксимальной части корпуса, блок привода доставки лекарственного средства, размещенный в дистальной части корпуса, и средство приведения в действие, обеспеченное на дистальной части корпуса. Проксимальная часть корпуса приспособлена для вмещения многокамерного контейнера, содержащего по меньшей мере два агента. Проксимальная и дистальная части корпуса выполнены с возможностью перемещения по отношению друг к другу из выдвинутого положения во втянутое положение посредством чего блок привода воздействует на контейнер для смешивания по меньшей мере двух агентов и, тем самым, получения восстановленного лекарственного средства. Средство приведения в действие содержит исполнительный механизм, обеспеченный для зацепления с блоком привода, когда пользователь использует для доставки восстановленного лекарственного средства. Блок привода установлен в дистальной части корпуса так, чтобы перемещаться с помощью проксимальной части корпуса, когда проксимальная и дистальная части корпуса перемещены из выдвинутого положения во втянутое положение, из первого положения, разнесенного от исполнительного механизма во второе положение, в котором указанный блок привода входить в зацепление с исполнительным механизмом. Средство приведения в действие содержит активирующий элемент, который выполнен с возможностью смещения между неактивным положением, где предотвращается зацепление исполнительного механизма с блоком привода, и активным положением, где исполнительный механизм способен войти в зацепление с приводом доставки лекарственного средства. Исполнительный механизм способен взаимодействовать с блоком привода для осуществления доставки восстановленного лекарственного средства только в активном положении активирующего элемента и во втором положении блока привода. Изобретение обеспечивает получение и доставку восстановленного лекарственного средства безопасным и надежным путем, избегая непреднамеренной доставки восстановленного лекарственного средства, пока стадия смешивания не выполнена полностью. 20 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки медицинских препаратов, а в конкретных вариантах осуществления - к инъекционным устройствам, выполненным с возможностью чрескожного введения заданного количества лекарственного средства. Система для доставки лекарственных средств содержит два устройства для введения лекарственных средств. Первое устройство содержит первую основную часть и первый колпачок. Первая основная часть содержит первый резервуар с лекарственным средством первого типа, первое выпускное отверстие для лекарственного средства и первое приспособление для выведения лекарственного средства из первого резервуара через первое выпускное отверстие. Первый колпачок пригоден для установки, с возможностью снятия, на первую основную часть, чтобы перекрыть первое выпускное отверстие для лекарственного средства, и снабжен первой маркировкой, различимой для пользователя и обозначающей первый тип лекарственного средства. Второе устройство для введения лекарственного средства содержит вторую основную часть и второй колпачок. Вторая основная часть содержит второй резервуар с лекарственным средством второго типа, второе выпускное отверстие для лекарственного средства и второе приспособление для выведения лекарственного средства из второго резервуара через второе выпускное отверстие. Второй колпачок пригоден для установки, с возможностью снятия, на вторую основную часть, чтобы закрыть второе выпускное отверстие для лекарственного средства, и снабжен второй маркировкой, различимой для пользователя и обозначающей второй тип лекарственного средства. Колпачок и основная часть каждого устройства для доставки лекарственного средства снабжены парой взаимно сопрягающихся ключевых конструкций, предотвращающих установку первого колпачка на вторую основную часть и установку второго колпачка на первую основную часть. Входящие в систему устройства для введения лекарственных средств имеют в своей основе одну и ту же технологическую платформу, так что содержат по меньшей мере 50% взаимозаменяемых деталей. Изобретение простым и экономичным образом понижает вероятность ошибочного выбора пользователем лекарственного средства. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приводному узлу для устройства для доставки лекарственного препарата, устройству для доставки лекарственного препарата и к применению пружины в устройстве для доставки лекарственного препарата. Выполненный с возможностью возврата в исходное положение приводной узел для устройства для доставки лекарственного препарата содержит корпус, шток плунжера, приводной элемент, предназначенный для смещения штока плунжера в дистальном направлении к конечному положению при выдаче дозы, и стопор. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Шток плунжера выполнен с возможностью поворота относительно корпуса и с возможностью смещения в аксиальном направлении относительно корпуса между проксимальным исходным положением и дистальным конечным положением. Приводной элемент выполнен с возможностью приведения его в действие для ввода его во взаимодействие со штоком плунжера для образования первого блокировочного средства, выполненного с возможностью разблокирования. Первое блокировочное средство может быть приведено в действие для блокировки перемещения штока плунжера в проксимальном направлении относительно приводного элемента. Стопор выполнен с возможностью приведения в действие для ввода его во взаимодействие со штоком плунжера для образования второго блокировочного средства, выполненного с возможностью разблокирования. Второе блокировочное средство может быть приведено в действие для блокировки перемещения штока плунжера в проксимальном направлении относительно корпуса. Когда приводной узел находится в режиме привода, первое и второе блокировочные средства заблокированы так, что первое блокировочное средство и второе блокировочное средство предотвращают перемещение штока плунжера в проксимальном направлении из конечного положения в исходное положение. Для перевода приводного узла из режима привода в режим возврата в исходное положение шток плунжера может быть повернут относительно приводного элемента для разблокирования первого блокировочного средства. Стопор и шток плунжера могут быть повернуты относительно друг друга для разблокирования второго блокировочного средства. Когда приводной узел находится в режиме возврата в исходное положение, первое блокировочное средство и второе блокировочное средство разблокированы, так что обеспечивается возможность перемещения штока плунжера в проксимальном направлении в исходное положение. Устройство для доставки лекарственного препарата, содержит вышеуказанный приводной узел и отсоединяемый элемент, предназначенный для соединения с корпусом. Отсоединяемый элемент представляет собой или картридж, или держатель картриджа. Отсоединяемый элемент выполнен с возможностью приведения его в действие для ввода его во взаимодействие с элементом, предназначенным для обеспечения возврата в исходное положение так, что при соединении отсоединяемого элемента с корпусом контактное взаимодействие/сцепление элемента, предназначенного для обеспечения возврата в исходное положение, с корпусом, устраняется при преодолении упругого смещающего усилия, действующего на элемент, предназначенный для обеспечения возврата в исходное положение. При отсоединении отсоединяемого элемента от корпуса элемент, предназначенный для обеспечения возврата в исходное положение, вводится в контактное взаимодействие с корпусом под действием упругого смещающего усилия, действующего на элемент, предназначенный для обеспечения возврата в исходное положение. При этом пружину используют для накопления энергии для обеспечения поворота штока плунжера во втором направлении поворота, противоположном по отношению к первому направлению поворота, относительно корпуса за счет взаимодействия со штоком плунжера для смещения/поджима штока плунжера во втором направлении поворота при задании дозы; для накопления энергии для обеспечения поворота стопора во втором направлении поворота за счет взаимодействия со стопором для смещения стопора во втором направлении поворота, когда блокировочное средство заблокировано; для передачи усилия стопору для обеспечения поворота стопора в первом направлении поворота относительно корпуса и штока плунжера за счет взаимодействия со стопором для смещения/поджима стопора в первом направлении поворота при разблокировании блокировочного средства. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств. Поршень для картриджа для устройства доставки лекарственных средств содержит по меньшей мере одну кольцевую уплотняющую поверхность, радиально соприкасающуюся с внутренней боковой стенкой картриджа, дистальную поверхность для ограничения объема картриджа, принимающего лекарственное средство, и принимающую осевое усилие поверхность, выполненную с возможностью приема прикладывающего осевое усилие плунжера устройства доставки лекарственных средств для смещения поршня в дистальном направлении относительно боковой стенки. Принимающая осевое усилие поверхность содержит множество центрирующих элементов, выступающих из принимающей осевое усилие поверхности в сторону плунжера. Центрирующие элементы имеют наружную форму и геометрию, которые совпадают с соответствующим приемным гнездом плунжера. Центрирующие элементы, имеющие дугообразную форму в плоскости, параллельной принимающей осевое усилие поверхности, расположены и выровнены по окружности воображаемой кольцевой или круговой структуры. По меньшей мере один центрирующий элемент имеет шишкообразную форму. Плунжер приводного механизма устройства доставки лекарственных средств содержит торцевую поверхность, выполненную с возможностью соприкосновения с принимающей осевое усилие поверхностью вышеуказанного поршня, скользящим образом расположенного в картридже, содержащем лекарственное средство. Торцевая поверхность содержит по меньшей мере одно приемное гнездо, выполненное с возможностью приема множества центрирующих элементов, выступающих из принимающей осевое усилие поверхности поршня. Приемное гнездо имеет круглую или кольцевую форму, соответствующую выравниванию по одной линии центрирующих элементов, расположенных по окружности воображаемой кольцевой или круговой структуры на принимающей осевое усилие поверхности поршня. Форма и геометрия приемного гнезда совпадают с формой и геометрией центрирующего элемента поршня таким образом, что торцевая поверхность почти полностью упирается в принимающую осевое усилие поверхность поршня. Картридж для устройства доставки лекарственных средств содержит по существу цилиндрический корпус картриджа, предоставляющий объем для приема лекарственного средства, и по меньшей мере частично наполненный лекарственным препаратом, и герметизируемый посредством вышеуказанного поршня. Устройство доставки лекарственных средств для распределения предварительно установленного количества жидкого лекарственного средства, выполненное с возможностью приема вышеуказанного картриджа, дополнительно содержащее приводной механизм, имеющий вышеуказанный плунжер. Группа изобретений направлена на предотвращение передачи усилия, направленного не по центру, в сторону поршня картриджа, а также нацелена на предоставление улучшенной точности дозирования. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к приводному узлу для устройства для доставки лекарственного препарата и к устройству для доставки лекарственного препарата. Приводной узел для устройства для доставки лекарственного препарата содержит корпус, шток плунжера, приводной элемент и поворотный смещающий элемент. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Шток выполнен с возможностью смещения в аксиальном направлении и с возможностью поворота относительно корпуса между первым угловым положением и вторым угловым положением. Приводной элемент выполнен с возможностью смещения в аксиальном направлении. Поворотный смещающий элемент выполнен с возможностью приведения в действие для передачи упругого смещающего усилия штоку плунжера. При этом приводной узел выполнен с такой конфигурацией, что для задания дозы приводной элемент может быть смещен в проксимальном аксиальном направлении относительно корпуса и штока плунжера из исходного положения в положение задания дозы; при задании дозы шток плунжера поворачивается в первом направлении поворота и после поворота в первом направлении поворота поворачивается во втором направлении поворота относительно корпуса и приводного элемента; приводной элемент взаимодействует со штоком плунжера для преобразования перемещения приводного элемента в проксимальном аксиальном направлении относительно корпуса во вращательное движение/поворот штока плунжера в первом направлении поворота по направлению ко второму угловому положению против упругого смещающего усилия; и поворотный смещающий элемент взаимодействует со штоком плунжера так, что шток плунжера поворачивается во втором направлении поворота по направлению к первому угловому положению относительно приводного элемента и корпуса под действием упругого смещающего усилия. Устройство для доставки лекарственного препарата содержит корпус, картридж, при этом плунжер удерживается внутри картриджа, шток плунжера, приводной элемент и пружину. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Шток плунжера предназначен для смещения плунжера в дистальном направлении относительно картриджа для выдачи дозы. Приводной элемент предназначен для поворота штока плунжера в первом направлении поворота относительно корпуса при задании дозы. Пружина выполнена с возможностью накопления энергии для обеспечения поворота штока плунжера во втором направлении поворота относительно корпуса за счет взаимодействия со штоком плунжера для смещения/поджима штока плунжера во втором направлении поворота во время задания дозы, и накопления энергии для обеспечения смещения в аксиальном направлении для уменьшения давления, действующего со стороны штока плунжера на плунжер, за счет взаимодействия со штоком плунжера для смещения штока плунжера в аксиальном направлении после выдачи дозы. Группа изобретений обеспечивает получение надежно функционирующего устройства, имеющего очень малое число упругих деталей. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционному устройству для инъекции установленной дозы жидкого лекарственного средства, например для инъекции одинаковых, фиксированных доз препарата или для инъекции ограниченного количества различных доз препарата. Инъекционное устройство для инъекции установленной дозы жидкого препарата содержит корпус, резервуар для препарата, поршень, выполненный с возможностью осевого перемещения в резервуаре, средство для установки дозы, инъекционное средство, обеспечивающее проведение инъекции установленной дозы, нажимную кнопку, удерживающее средство для удерживания нажимной кнопки во втором положении при приведении инъекционного средства в действие с целью произвести инъекцию установленной дозы, съемный колпачок и принимающую деталь. Инъекционное средство содержит шток поршня для осуществления дискретной подачи поршня в резервуаре вперед с целью выведения заданного объема жидкого препарата. Нажимная кнопка функционально связана со средством для установки дозы и с инъекционным средством и выполнена с возможностью осевого перемещения между первым положением, соответствующим установленной дозе, и вторым положением, соответствующим приведению в действие инъекционного средства для проведения инъекции установленной дозы. Удерживающее средство функционально связано со средством для установки дозы таким образом, что при приведении в действие средства для установки дозы с целью установки дозы удерживающее средство автоматически деактивируется. Принимающая деталь выполнена с возможностью упора в колпачок или сопряжения с ним при его установке на инъекционное устройство. Принимающая деталь функционально связана со средством для установки дозы с обеспечением при установке колпачка на инъекционное устройство автоматического деактивирования удерживающего средства и перемещения нажимной кнопки из второго в первое положение. Изобретение обеспечивает легкое пользование; уменьшение количества операций, выполняемых пользователем; упрощенную процедуру установки дозы; а также выдает пользователю ясные сигналы о своей готовности к проведению инъекции. 16 з.п. ф-лы, 32 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Держатель картриджа для лекарственного средства имеет дистальный и проксимальный концы и продольную ось. Держатель содержит соединительный корпусный участок, в который картридж может быть вставлен, по меньшей мере, частично. Соединительный корпусный участок выполнен с возможностью присоединения к части устройства доставки лекарственного средства посредством вставки соединительного корпусного участка в упомянутую часть. Фиксирующий элемент соединен с соединительным корпусным участком и является секцией стенки соединительного корпусного участка. Фиксирующий элемент может быть согнут к продольной оси в положение, в котором фиксирующий элемент зацепляется с горловинным участком картриджа или с полостью, размещенной в картридже, тем самым закрепляя картридж против дистального перемещения картриджа. Раскрыты устройство доставки лекарственного средства, содержащее картридж, способы закрепления картриджа и держатель картриджа. Технический результат состоит в снижении риска недостаточности дозы и передозировки. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для снятия и надевания колпачка иглы одноразового шприца. С целью защиты руки от укола иглой держатель колпачка иглы одноразового шприца состоит из двух шарнирно или пружинно закрепленных половинок, имеющих между собой конусную в сжатом состоянии полость и имеющих два щита в виде цилиндрической поверхности. Половинки могут быть подпружинены в направлении открытия и могут иметь ограничитель открытия. Для более быстрого и удобного попадания колпачком в отверстие оно имеет конусную часть, воронкообразную в раскрытом состоянии. Щит может иметь квадратную или прямоугольную форму. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Набор содержит множество узлов картриджа. Каждый узел картриджа содержит кодируемые крепежные средства для соединения различных узлов картриджа с различными медикаментами для специально подобранных элементов установки дозы набора. Первый узел картриджа содержит первый медикамент и первое крепежное средство, содержащее первый кодирующий элемент, который уникален для первого медикамента и специально закодирован входить в зацепление с комплементарным кодирующим элементом на крепежном средстве на первом элементе установки дозы. Первый кодирующий элемент отличается от второго на втором узле картриджа. Каждое крепежное средство закодировано положением крепежного средства относительно фиксатора узла картриджа, который имеет именно это крепежное средство, или относительно фиксатора точно соответствующего элемента установки дозы, который снабжен крепежным средством, для соединения узла картриджа так, что, если один из держателей картриджа попытается подсоединиться к несовместимому элементу установки дозы, он или не закрепится на месте, или его ход будет заблокирован раньше полного соединения. Изобретение обеспечивает соединение только правильного узла картриджа с правильным элементом установки дозы. 13 з.п. ф-лы, 14 ил.
Наверх