Каталитический реактор для паровой конверсии углеводородов

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, а именно каталитическому мультиканальному реактору для проведения гетерогенных реакций, сопровождающихся эндотермическим тепловым эффектом, например паровой конверсии углеводородов с целью получения водородсодержащего газа. Реактор содержит входной патрубок, испаритель жидкой исходной реакционной смеси, устройство, создающее вихревой газовый поток, пористую распределительную мембрану, монолитный мультиканальный блок, дополнительную пористую мембрану и выходной патрубок. При этом мультиканальный блок изготовлен из материала с высокой теплопроводностью, имеет дисковую форму и каналы, направленные перпендикулярно плоскости диска, длина которых значительно меньше диаметра диска. Изобретение обеспечивает равномерное распределение входного потока по каналам, уменьшение градиента температур вдоль направления потока, уменьшение гидродинамического сопротивления в случае неподвижного слоя катализатора и возможность быстрой смены катализатора. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области гетерогенного катализа и направлено на создание каталитических мультиканальных реакторов для проведения гетерогенных реакций, сопровождающихся эндотермическим тепловым эффектом, например паровой конверсии углеводородов с целью получения водородсодержащего газа.

Основными требованиями к реактору для проведения гетерогенных каталитических реакций, сопровождающихся эндотермическим тепловым эффектом, являются:

1) большая скорость массопереноса реагентов с катализатором и отсутствие диффузионных ограничений;

2) большая скорость теплопереноса для создания изотермических условий проведения процесса.

Этим условиям может удовлетворить реактор с микроканальной структурой. Обычно каталитические микроканальные реакторы представляют собой, как правило, слоистую структуру, состоящую из набора металлических микроканальных (МК) пластин с каналами субмиллиметровых размеров, на поверхность которых нанесен катализатор. Благодаря малым размерам каналов реализуются высокие значения соотношения поверхность/объем и очень высокие скорости массо- и теплопереноса - на 1-2 порядка выше, чем в системах с массивным слоем катализатора, что существенно уменьшает температурный градиент вдоль зоны реакции [K. Schubert, J. Brandner, M. Fichtner, G. Linder, U. Schygulla, A. Wenka, Microscale Thermophys. Eng. 5 (2001) 17]. Кроме того, благодаря малым размерам каналов достигается ламинарное течение газового потока с равномерным распределением по скоростям или по времени контакта реагентов с катализатором [W. Ehrfeld, V. Hessel, H. L∗we. Microreactors - new technology for modern chemistry. Weinheim: Willey-VCH; 2000], при этом гасятся нежелательные радикальные процессы, что увеличивает выход полезных продуктов реакции [K.F. Jensen. Microreaction engineering - is small better? Chem. Eng. Sci. 56 (2001) 293].

В качестве примера использования микроканального реактора можно привести наиболее исследованный каталитический процесс паровой конверсии метанола в водородсодержащий газ, который можно характеризовать двумя эндотермическими реакциями - паровой конверсией метанола (I) и обратной реакцией сдвига водяного газа (II).

CH 3 OH + H 2 O = CO 2 + 3H 2 , Δ r H 0 298 = 49 , 5 к Д ж / м о л ь . ( I )

H 2 + CO 2 = C O + H 2 O , Δ r H 0 298 = 41 , 2 к Д ж / м о л ь . ( I I )

Данный процесс протекает на катализаторе в достаточно мягких условиях при температуре 240-300°C и атмосферном давлении с высокой эффективностью. Кроме того, метанол достаточно распространен и может быть получен из возобновляемых источников энергии [S.P. Asprey, B.W. Wojciechowski, B.A. Peppley, Applied Catalysis. A, General 179 (1999) p.51. J.C. Amphlett, R.F. Mann, B.A. Peppley, International Journal of Hydrogen Energy 21 (8) (1996) p.673. B.A. Peppley, J.C. Amphlett, L.M. Kearns, R.F. Mann, Applied Catalysis. A, General 179 (1999) p.21. B.A. Peppley, J.C. Amphlett, L.M. Kearns, R.F. Mann, Applied Catalysis. A, General 179 (1999) p.31. R.O. Idem, N.N. Bakhshi, Chemical Engineering Science 51 (14) (1996) p.3697.].

К настоящему времени имеется большое количество различных конструкций микроканальных реакторов для проведения каталитического процесса паровой конверсии углеводородов, основным отличием которых является способ закрепления катализатора в микроканалах. Наибольшее распространение получили микрореакторы с неподвижным слоем катализатора. Это связано с относительной простотой загрузки и замены катализатора в реакторе. Однако одной из нежелательных особенностей таких реакторов является большое гидродинамическое сопротивление неподвижного слоя катализатора потоку реагентов.

Изучение процесса паровой конверсии метанола на катализаторе состава Cu-Ce-Al-O [L.L. Makarshin, D.V. Andreev, A.G. Gribovskiy, V.N. Parmon. Influence of the microchannel plates design on the efficiency of the methanol steam reforming in microreactors. International Journal of Hydrogen Energy, 2007, Vol 32/16, pp.3864-3869.] показало, что в реакторе с неподвижным слоем катализатора эндотермический процесс приводит к появлению большого градиента температур вдоль движущего потока реагентов, что снижает эффективность работы реактора и увеличивает концентрацию нежелательного побочного продукта реакции - моноксида углерода. Очевидно, что уменьшение градиента температур можно достичь с помощью уменьшения реакционного объема реактора и увеличения теплопроводности стенок каналов, в которых находится катализатор. Таким условиям соответствует микроканальный реактор, в котором катализатор закреплен в микроканальных пластинах, изготовленных из металла [Cao C, Xia G, Holladay J, Jones E, Wang Y. Kinetic studies of methanol steam reforming over Pd/ZnO catalyst using a microchannel reactor. Appl Catal A 2004; 262(1):19-29.; Karim A, Bravo J, Gorm D, Conant T, Datye A. Comparison of wall-coated and packed-bed reactors for steam reforming of methanol. Catal Today 2005; 110(1-2):86-91].

Одним из способов уменьшения градиента температур в микроканальном реакторе является использование вместо микроканальных пластин монолитного мультиканального блока, изготовленного из металла с высокой теплопроводностью, в котором расположены каналы миллиметрового или субмиллиметрового диаметра, содержащие катализатор.

Наиболее близким прототипом изобретения является микроканальный реактор для скрининга катализаторов, описанный в работе [M.J.M. Mies, E.V. Rebrov, M.H.J.M. de Croon, J.C. Schouten. Design of a molybdenum high throughput microreactor for high temperature screening of catalytic coatings. Chemical Engineering Journal 101 (2004) 225-235]. Данный реактор состоит из восьми секций (по восемь микроканальных пластин в каждой), изготовленных из молибдена, сформированных в два набора таким образом, что образуют по 32 плоских канала со следующими размерами: ширина 10,18 мм, высота 0,13 мм и длина 40 мм (см. Fig.9 в цитируемой работе). На микроканальные пластины нанесены различные катализаторы, реактор нагревается встроенным электрическим нагревателем, контроль температуры по длине каналов и в радиальном направлении осуществляется термопарами. Для того чтобы обеспечить равномерную подачу газовой смеси в каждый канал, перед входом в каждый микроканальный блок установлен распределитель газового потока, представляющий собой металлическую решетку из восьми секций, повернутую относительно плоскости каналов на 900 (см. Fig.2 в цитируемой работе). На Fig.3, 4 показаны результаты моделирования неоднородности входного газового потока в зависимости от геометрических параметров a (расстояние между двумя стенками соседних микроканалов) и b (расстояние между стенкой верхнего канала и стенкой распределителя потока). Видно, что в узком интервале соотношений b/a наблюдается минимум неоднородности потока (меньше 1%), а при отклонении от оптимума и с увеличением скорости входного газового потока величина неоднородности резко возрастает. Следствием этого становится большой разброс по величине времени контакта в различных каналах реактора, разная степень использования катализатора, увеличение неизотермичности реактора в случае сильно эндо - или экзотермических реакций.

Предложен гаталитический реактор для паровой конверсии углеводородов в водородсодержащий газ, который содержит массивную матрицу, выполненную из материала с высокой теплопроводностью произвольного сечения (круг, квадрат и т.п.) с длиной, существенно меньшей, чем размер ее сечения. По длине матрицы расположены каналы с нанесенным катализатором.

На входе в реактор установлено устройство для распределения входного газового потока, обеспечивающее равномерный (по всей площади микроканальной матрицы) ввод исходной реакционной смеси в каналы реактора. Устройство включает в себя вход для жидкой исходной реакционной смеси, испаритель, состоящий из круглой металлической пластины с радиально расположенными каналами, на конце которых расположены отверстия, блок для создания вихревого потока газообразной исходной реакционной смеси - кольцо, которое содержит два или более тангенциальных канала, (число которых равно числу радиальных каналов и отверстий блока испарителя), которые создают циркуляцию исходной реакционной смеси, пористую мембрану для распределения газового потока, которая служит также в качестве крышки реактора для удерживания частиц катализатора внутри каналов.

Технический результат - уменьшение градиента температур вдоль направления реакционного потока, равномерное распределение входного потока по каналам, уменьшение гидродинамического сопротивления в случае неподвижного слоя катализатора и возможность быстрой смены катализатора.

Результаты математического моделирования по распределению входного газового потока реагентов по каналам монолитного мультиканального блока без использования (а) и с использованием (б) мембраны показаны на Фиг.1.

Видно, что пристеночная неоднородность потока, возникающего в результате вихревого движения реагентов на входе в мультиканальный блок существенно уменьшается при использовании пористой распределительной мембраны. Неравномерность потока уменьшается с 86% до 0,47% при величине входного потока до 1800 см3/мин, в то время как у прототипа при входной скорости потока 1000 см3/мин неравномерность потока достигает 10% (см. Fig.4 в цитируемой работе).

Общая схема работы микрореактора для паровой конверсии углеводородов иллюстрируется Фиг.2. Микрореактор нагревают до рабочей температуры. На вход 1 подают жидкую исходную реакционную смесь, состоящую из воды и углеводорода в соответствующем стехиометрическом соотношении. Поток исходной реакционной смеси поступает в центральную часть испарителя 2, распределяется по каналам испарителя 8, образовавшийся газообразная исходная реакционная смесь через отверстия 9 поступает в устройство, создающее вихревое движение потока 3 посредством каналов 10. Далее поток проходит через распределительную мембрану 4. После мембраны 4 исходная реакционная смесь с равномерным распределением потока поступает в монолитный мультиканальный блок 5, в каналах 11 которого находится катализатор. В результате каталитического процесса паровой конверсии углеводородов образующийся водородсодержащий газ проходит через мембрану 6 и поступает на выход через патрубок 7.

Детальное описание составных частей мультиканального реактора паровой конверсии углеводородов.

Реактор паровой конверсии углеводородов состоит из входного патрубка 1. испарителя жидкой исходной реакционной смеси 2, устройства, создающего вихревой газовый поток 3, пористой распределительная мембраны 4, мультиканального блока 5, дополнительной пористой мембраны 6 и выходного патрубка 7 (Фиг.3).

Число каналов 8 в испарителе 2 может составлять от двух и больше, расположение каналов радиальное, ширина канала не менее 0,1 мм, длина - 1-50 мм.

Размеры и количество тангенциальных каналов 10 в устройстве для создания вихревого потока 3 соответствует размерам и количеству каналов испарителя.

Размер пор в пористой мембране 4 составляет 50-1000 мкм, толщина мембраны - 5-1000 мкм.

Монолитный мультиканальный блок 5 изготавливается из материала с высокой теплопроводностью - кремния, меди, медьсодержащего сплава и т.п.

Диаметр каналов 11 в мультиканальном блоке составляет 0,25-5 мм.

Катализатор может быть закреплен на стенки каналов в виде тонкого слоя толщиной 0,1-100 микрометров.

Катализатор может быть помещен в каналы в виде гранулированной фракции исходного порошка с размером от 10 до 50% от диаметра каналов.

Дополнительная мембрана 6 служит крышкой для монолитного мультиканального блока и в случае неподвижного слоя катализатора удерживает его в каналах.

Все части микроканального реактора соединены между собой в единое целое и заключены в корпус.

Таким образом, предлагаемая нами конструкция мультиканального реактора для паровой конверсии углеводородов в водородсодержащий газ решает проблему обеспечения равномерной подачи исходной реакционной смеси по всем каналам реактора за счет устройства, создающего на входе вихревое движение газового потока и пористой распределительной мембраны, а также решает проблему обеспечения изотермических условий для протекания процесса паровой конверсии углеводородов за счет использования монолитного мультиканального блока, изготовленного из материала с высокой теплопроводностью. Кроме того, съемный мультиканальный блок позволяет быструю замену катализатора.

1. Каталитический реактор для паровой конверсии углеводородов, состоящий из входного патрубка, испарителя жидкой исходной реакционной смеси, устройства, создающего вихревой газовый поток, пористой распределительной мембраны, мультиканального блока, дополнительной пористой мембраны и выходного патрубка, отличающийся тем, что монолитный мультиканальный блок имеет дисковую форму, изготовлен из материала с высокой теплопроводностью, с каналами, направленными перпендикулярно плоскости диска и имеющие длину значительно меньше диаметра диска.

2. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что монолитный микроканальный блок дисковой формы выполнен из материала с высокой теплопроводностью, такого как кремний, медь, медьсодержащие сплавы и т.п.

3. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что диаметр каналов в мультиканальном блоке составляет 0,25-5 мм.

4. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что катализатор может быть закреплен в виде тонкого слоя на стенках канала мультиканального блока, толщина которого может варьироваться от 0,1-100 микрометров.

5. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что гранулированная фракция катализатора с размером от 10 до 50% от диаметра каналов может быть засыпана в каналы, образуя неподвижный слой катализатора.

6. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что реактор интегрирован с испарителем для испарения жидкой исходной реакционной смеси, который состоит из радиальных каналов, размещенных в корпусе реактора.

7. Каталитический реактор по п.6, отличающийся тем, что число радиальных каналов в испарителе составляет не менее двух.

8. Каталитический реактор по п.6, отличающийся тем, что сечение канала в испарителе составляет не менее 0,1 мм, длина - 1-50 мм.

9. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что реактор снабжен устройством для создания вихревого потока газовой исходной реакционной смеси посредством тангенциальных каналов.

10. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что реактор снабжен распределительной пористой мембраной.

11. Каталитический реактор по п.10, отличающийся тем, что размер пор в распределительной мембране составляет 50-1000 мкм, толщина мембраны - 5-1000 мкм.

12. Каталитический реактор по п.1, отличающийся тем, что реактор в случае, когда используется неподвижный слой катализатора, снабжен дополнительной мембраной, служащей для удержания катализатора в каналах мультиканального блока.

13. Каталитический реактор по п.12, отличающийся тем, что размер пор в дополнительной мембране составляет 50-1000 мкм, толщина мембраны - 5-1000 мкм.



 

Похожие патенты:

Изобретение представляет устройство распределения текучей среды для соединения с трубопроводом или газоходом для текучей среды с целью улучшения распределения текущей вниз полифазной смеси, включающей в себя одну газовую фазу и одну жидкую фазу выше одного слоя катализатора гранулированного твердого каталитического материала.

Изобретение относится к способу взаимодействия одной или нескольких текучих сред. Способ включает прохождение одной или нескольких текучих сред в камеру из расположенной выше тарелки, при этом камера имеет одну или несколько боковых стенок, содержащих отверстие, а расположенная выше тарелка имеет слив, и создание канала наружу из камеры, соединяющий соответствующий слив с соответствующим отверстием, для увеличения времени и площади контакта внутри канала и камеры.

Изобретение относится к реактору со стационарным слоем катализатора, состоящему из многосекционного корпуса, крышки и днища, штуцеров для подачи и вывода продуктов реакции, каждая секция которого состоит из реакционной зоны - цилиндрического корпуса с устройством для удержания мелкозернистого катализатора, и теплообменной зоны - кожухотрубного теплообменника, в трубки которого подается реакционная смесь, а в межтрубное пространство - теплоноситель.

Изобретение относится к устройству для синтеза текучих сред безводных галоидов водорода и диоксида углерода из текучих сред органических галоидов. Система для обработки и/или разложения текучих сред органических галоидов содержит блок двойного реактора, содержащий первый реактор внутри первого теплопоглощающего сосуда, второй реактор внутри второго теплопоглощающего сосуда и третий уравновешивающий теплопоглощающий сосуд, при этом первый реактор и второй реактор гидравлически соединены, так что продукт реакции, происходящей в одном реакторе, подается в другой реактор.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в нефтехимическом производстве при создании аппаратов для проведения процесса дегидрирования легких алканов.

Изобретение относится к устройствам для получения серы из сероводородсодержащих газов и для очистки газов от сероводорода с получением серы и может найти применение в нефтегазовой, нефтеперерабатывающей и химической отраслях промышленности.

Изобретение касается способа и устройства для синтеза аммиака из синтез-газа, содержащего азот и водород. Устройство, по меньшей мере, с одним реактором (1) включает первый неохлаждаемый блок слоев катализатора (2), по меньшей мере, одно теплообменное устройство (3), по меньшей мере, два охлаждаемых блока слоев катализатора (4, 41, 42), причем каждый из блоков (4, 41, 42) оснащен совокупностью труб охлаждения (5), и циркуляционную линию (6), по меньшей мере, с одним подающим устройством (61) и, по меньшей мере, одним выпускным устройством (62).

Изобретение относится к способу получения хлора каталитическим окислением хлористого водорода кислородом в газовой фазе, когда взаимодействие проводят на не менее чем двух слоях катализатора в адиабатических условиях, а также к системе реакторов для реализации способа.

Изобретение относится к реакторной системе (10) для получения ксилола. .

Изобретение относится к технологии производства кремния высокой чистоты, который может быть использован в полупроводниковой промышленности, например, при изготовлении солнечных элементов или микрочипов.

Изобретения могут быть использованы в химической промышленности. Способ деполимеризации пластмассовых отходов включает нагрев исходного твердого материала и получение в резервуаре или реакторе (311) с индукционным нагревателем (23) жидкой ванны легкоплавких металлов или металлических сплавов.

Изобретение относится к способу взаимодействия одной или нескольких текучих сред. Способ включает прохождение одной или нескольких текучих сред в камеру из расположенной выше тарелки, при этом камера имеет одну или несколько боковых стенок, содержащих отверстие, а расположенная выше тарелка имеет слив, и создание канала наружу из камеры, соединяющий соответствующий слив с соответствующим отверстием, для увеличения времени и площади контакта внутри канала и камеры.

Настоящее изобретение относится к способу получения метанола, включающему следующие стадии: а) конверсия углеводородного сырья на стадии процесса конверсии для получения свежего синтез-газа, содержащего оксиды углерода и водород; б) реакция между компонентами свежего синтез-газа в контуре синтеза метанола для получения сырого метанола; в) обработка сырого метанола для получения метанола с требуемой степенью чистоты; отличающемуся, тем что он дополнительно включает следующие стадии: г) улавливание по меньшей мере одного потока с высоким содержанием CO2 при обработке сырого метанола и д) рециркуляция этого по меньшей мере одного потока с высоким содержанием CO2 в виде входящего потока для процесса конверсии.

Изобретение относится к технологии получения полиолефина, в которой используют два реактора полимеризации в реакторной системе. Способ включает подачу разбавителя и первого мономера в первый реактор полимеризации, образование первого полиолефина в первой суспензии, непрерывный выпуск транспортируемой суспензии из первого реактора полимеризации во второй реактор полимеризации.

Изобретение относится к способу газофазной полимеризации олефинов. Способ газофазной полимеризации одного или более α-олефинов в присутствии катализатора полимеризации включает, по меньшей мере, стадию полимеризации, в которой полимерные частицы движутся вниз в уплотненной форме под действием силы тяжести таким образом, чтобы образовать уплотненный полимерный слой, дозирование противозакупоривающего материала в указанной стадии полимеризации посредством, по меньшей мере, N питающих линий, расположенных, на различных уровнях указанного уплотненного полимерного слоя, где N представляет собой целое число, удовлетворяющее условию N≥(1+0,08·Н), и Н представляет собой высоту (выраженную в метрах) полимерного слоя.

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения водного раствора бетаина формулы (I), в которой n равно 1, 2 или 3, R1 и R2 означают прямолинейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, R означает прямолинейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, или группу -A-NH-CO-R3, где R3 означает прямолинейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, и А означает углеводородную прямолинейную или разветвленную двухвалентную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенную гидроксильной группой, предпочтительно выбранную из групп -CH2-CH2-CH2- и -CH2CHOH-CH2-.

Изобретение относится к области плазмохимии, в частности к способу и реактору для плазмохимического синтеза, и может быть использовано при создании плазмохимических реакторов на основе лазеров.

Изобретение относится к системам управления давлением и температурой реактора и может быть использовано в реакторах, содержащих водный раствор при температуре, близкой к температуре его кипения.

В изобретении описан способ синтеза метанола, в котором осуществляют конверсию содержащего углеводороды сырья, получая свежий синтез-газ (1), содержащий оксиды углерода и водород, а также реакцию между компонентами свежего синтез-газа в контуре синтеза (10), получая сырой метанол, и в котором продувочный газ (20), содержащий водород, отводят из контура синтеза.

Изобретение относится к способу полимеризации в циркуляционном реакторе. Заявлен способ полимеризации в циркуляционном реакторе по меньшей мере одного олефинового мономера в жидком разбавителе с целью получения суспензии, включающей твердые частицы олефинового полимера и указанный разбавитель, причем отношение фактической объемной концентрации твердых веществ в суспензии и максимально возможной геометрической объемной концентрации твердых веществ в суспензии, измеренное как объемная плотность неуплотненного осажденного слоя частиц ООКТЧ, составляет V×0,065 или более, а отношение интегрального пути осаждения частицы среднего размера в любой точке реактора в любом направлении, перпендикулярном направлению потока, к внутреннему диаметру контура реактора поддерживают ниже [0,084×(V-6,62)+(0,69-ООКТЧ)×1,666], где V представляет собой скорость циркуляции суспензии, выраженную в м/с, интегральный путь осаждения определяют как общее расстояние, выраженное в долях диаметра, пройденное частицей в любом направлении, перпендикулярном направлению потока, после расположенного выше по течению потока насоса. Циркуляционный реактор включает вертикальные и горизонтальные секции, а также один насос. ООКТЧ представляет собой отношение между фактической объемной концентрацией твердых частиц в суспензии и максимально возможной геометрической объемной концентрацией твердых частиц в суспензии. Технический результат - в заявленном способе полимеризации обеспечивается меньшее уплотнение частиц суспензии при прохождении через реактор. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 14 табл., 6 пр.
Наверх