Способ выявления степени выраженности интоксикации парами металлической ртути

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и неврологии, и может быть использовано для выявления степени выраженности интоксикации парами металлической ртути. Для этого в сыворотке крови определяют содержание интерлейкина 2, уровни аутоантител к белку S-100, аутоантител к β2-гликопротеину, аутоантител к MAG, специфичных относительно нервной ткани. Рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2:

F1=-14,12+20,89×A1+34,74×А2-0,004×А3+0,0004×А4;

F2=-9,85+4,89×A1+10,08×А2+0,006×А3+0,011×А4,

где -14,12 и -9,85 - константы, 20,89; 34,74; 0,011; 0,0004; 4,89; 10,08; 0,006; 0,004 - дискриминационные коэффициенты; A1, …4 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования: A1 - содержание интерлейкина 2, пг/мл; A2 - уровень аутоантител к белку S-100, усл. ед; А3 - уровень аутоантител к β2-гликопротеину, усл. ед.; А4 - уровень аутоантител к MAG, BTU. При значении F1 больше F2 диагностируют органические изменения в нервной системе, характерные для 2 степени хронической ртутной интоксикации, при F1 меньше или равно F2 - делают заключение о наличии начальных проявлений интоксикации парами металлической ртути, что соответствует 1 степени интоксикации. Использование данного способа позволяет дифференцировать степень выраженности хронической ртутной интоксикации за счет использования комплекса иммунологических показателей, в том числе специфичных относительно нервной ткани аутоантител при хроническом воздействии паров металлической ртути. 2 пр., 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области иммунологии, неврологии, профессиональной патологии и позволяет проводить диагностику степени выраженности интоксикации парами металлической ртути по иммунологическим показателям.

При длительном контакте с парами металлической ртути в условиях производства у работающих может развиваться профессиональная хроническая ртутная интоксикация (ХРИ). До настоящего времени диагностика степени выраженности хронической ртутной интоксикации представляет определенные трудности. Существующие клинические и клинико-физиологические методы, применяемые в профпатологической практике для диагностики степени ртутной интоксикации, недостаточно чувствительны [1, 2].

Наиболее близким к заявленному способу является способ диагностики ранних проявлений хронической ртутной интоксикации с использованием электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, вызванных потенциалов и отдельных иммунологических параметров [3]. Известный способ позволяет дифференцировать раннюю и первую стадии интоксикации. Способ не позволяет различить первую и вторые степени ХРИ и может использоваться при обследовании пациентов только в условиях стационара.

Задачей изобретения является осуществление дифференцирования 1 и 2 степеней выраженности хронической ртутной интоксикации и проведение диагностики ртутной интоксикации при массовых обследованиях работников.

Поставленная задача решается путем определения в сыворотке крови работающих иммунологических показателей, в том числе специфичных по отношению к нервной ткани: интерлейкина-2 (IL-2), аутоантител к белку S-100, аутоантител к β2-гликопротеину, аутоантител к MAG с последующим подсчетом диагностических коэффициентов и заключением о степени выраженности ртутной интоксикации.

Общими с прототипом признаками является определение в сыворотке крови уровня антител к белку S-100, определение диагностического коэффициента. Отличительной особенностью предложенного авторами способа является использование иммунологических показателей, специфичных относительно нервной ткани, а именно аутоантител к отдельным нейротропным белкам (β2-гликопротеину, к MAG), интерлейкину 2.

Новым в предлагаемом изобретении является использование для диагностики наиболее информативных иммунологических показателей, в том числе специфичных относительно нервной ткани аутоантител.

Учитывая, что важную роль в патогенезе многих заболеваний нервной системы играют аутоиммунные механизмы [5], исследованы уровни аутоантител к различным нейротропным белкам. Анализ количественных изменений в содержании специфичных аутоантител позволяет судить о начинающихся патологических процессах в нервной системе [4]. Следует отметить, что высокие значения аутоантител к MAG говорят об аутоиммунном демиелинизирующем процессе в нервной ткани. Повышенные уровни аутоантител к белку S-100 указывают на изменения в структурах ЦНС, регулирующих эмоциональный статус, а избыток антител к β2-гликопротеину указывает на неспецифическую иммуноактивацию, связанную с неспецифическим инфекционно-воспалительным процессом [4]. Повышение уровней названных аутоантител при отсутствии патологических изменений следует расценивать как защитный механизм. При этом изменения со стороны аутоантител соответствующей специфичности отражают патологическую интенсификацию отмирания специализированных клеток органа, являющуюся первым этапом в формировании болезни, намного опережающую появление любых иных (лабораторно выявляемых или клинических) признаков органной недостаточности [5].

Описанные выше показатели оказались наиболее информативными при проведении дискриминантного анализа, что позволило использовать их для расчета диагностических коэффициентов.

Применение заявляемого комплекса показателей для выявления изменений в нервной системе при хроническом воздействии ртути и позволяющих разграничивать степень выраженности хронической ртутной интоксикации в доступной авторам литературе не выявлено.

Технический результат от использования метода заключается в возможности дифференцирования 1 и 2 степеней ртутной интоксикации и использования метода при массовых обследованиях работающих и достигается использованием для расчета диагностических комплекса иммунологических показателей, в том числе специфичных для повреждения специализированных структур нервной ткани аутоантител.

Разработанный способ может быть использован при проведении периодических медицинских осмотров, массовых диспансерных обследований работающих, направленных на выявление профпатологии, так как при обследовании требуется выполнить только забор крови, а определение показателей и расчеты проводятся в условиях лаборатории. Это дает возможность проводить диагностику у большого количества людей в ограниченный промежуток времени, а также минимизировать объем диагностических исследований.

Способ осуществляется следующим образом. После неврологического осмотра у обследуемого в сыворотке крови определяют иммунологические показатели: интерлейкин-2, аутоантитела к белку S-100, аутоантитела к β2-гликопротеину, аутоантитела к MAG. Затем рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-14,12+20,89×A1+34,74×А2-0,004×А3+0,0004×А4

F2=-9,85+4,89×А1+10,08×А2+0,006×А3+0,011×А4,

где F1 - диагностический коэффициент, для случая когда присутствуют начальные проявления интоксикации парами металлической ртути,

F2 - диагностический коэффициент, для случая с хронической ртутной интоксикацией, когда имеются признаки органических изменений в нервной системе

-14,12 и -9,85 - константы,

20,89; 34,74; 0,011; 0,0004; 4,89; 10,08; 0,006; 0,004 - дискриминационные коэффициенты;

А1, …4 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования:

A1 - содержание интерлейкина 2, пг/мл;

А2 - уровень аутоантител к белку S-100, усл. ед;

А3 - уровень аутоантител к β2-гликопротеину, усл. ед.;

А4 - уровень аутоантител к MAG, BTU.

При F1 больше F2 диагностируют органические изменения в нервной системе, характерные для 2 степени хронической ртутной интоксикации, при F1 меньше или равно F2 - делают заключение о наличии начальных проявлений интоксикации парами металлической ртути, что соответствует 1 степени интоксикации.

Диагностические коэффициенты F1 и F2 получены путем сложения дискриминантных функций. Дискриминантный анализ проводился в группе стажированных рабочих, подвергающихся воздействию паров металлической ртути с начальными проявлениями нейроинтоксикации 1 степени и в группе больных с профессиональной хронической ртутной интоксикацией 2 степени, у которых преобладали признаки органического поражения центральной нервной системы.

Достоверность полученных в результате дискриминантного анализа информативных показателей представлена в таблице.

Информативные показатели дискриминантного анализа у лиц с 1 ст. интоксикации парами металлической ртути и у пациентов с ХРИ 2 ст.
Показатели F-включения Р
А1 интерлейкин 2, пг/мл 4,61 0,004
А2 аутоантитела к белку S-100, усл. ед. 13,24 0,001
А3 аутоантитела к β2-гликопротеину, усл. ед. 3,7 0,05
А4 аутоантитела к MAG, BTU 6,05 0,02

Оценка эффективности предлагаемого способа диагностики проводилась в обучающей выборке и контрольной выборке. В обучающей выборке правильное распознавание составило 95% у лиц с начальными изменениями в нервной системе (1 ст.) при интоксикации парами металлической ртути (20 человек) и 100% для пациентов с хронической ртутной интоксикацией 2 ст. (23 человека).

Пример 1. Пациент Б., возраст 36 лет, стаж работы в условиях воздействия ртути - 10 лет, выявлен синдром вегетативной дистонии с кардиореспираторными проявлениями (начальные проявления нейроинтоксикации парами металлической ртути).

A1 - интерлейкин 2-0,14 пг/мл;

А2 - аутоантитела к белку S-100 - 0,111 усл. ед.;

А3 - аутоантитела к β2-гликопротеину - 0,112 усл. ед.;

А4 - аутоантитела к MAG - 401,7, BTU

F1=14,12+20,89·0,14+34,74·0,111+0,004·0.112+0,0004·401,7=-7,18

F2=-9,85+4,89·0,14+10,08·0,111+0,006·0,112+0,011·401,7=-3,6

F1<F2, следовательно, диагностируются начальные проявления хронической ртутной интоксикации, 1 степень интоксикации.

Пример 2. Пациент Г., 46 лет, стаж работы в условиях воздействия ртути 17 лет, у которого установлена профессиональная хроническая ртутная интоксикация 2 ст. (умеренно выраженная токсическая энцефалопатия, органическое расстройство личности по астеническому типу с умеренно выраженными эмоционально-волевыми нарушениями).

A1 - интерлейкин-2 - 71,17 пг/мл;

A2 - аутоантитела к белку S-100 - 0,217 усл. ед.;

А3 - аутоантитела к β2-гликопротеину - 0,218 усл. ед.;

А4 - аутоантитела к MAG - 700,6, BTU

F1=-14,12+20,89·71,17+34,74·0,217+0,004·0,218+0,0004·700,6=1491,5

F2=-9,85+4,89·71,17+10,08·0,217+0,006·0,218+0,011·700,6=350,7

F1>F2, следовательно, диагностируется 2 степень хронической ртутной интоксикации.

Литература

1. Нейрофизиологические методы диагностики профессиональных поражений нервной системы (с приложением задач и ответами) / О.Л. Лахман, B.C. Рукавишников, Е.В. Катаманова и др. // Учебное пособие. - Иркутск: РИО ИГИУВ, 2008. - 108 с.

2. Современные подходы к классификации профессиональной интоксикацией ртутью / О.Л. Лахман, Е.В. Катаманова, Т.Н. Константинова, О.И. Шевченко, В.А Мещерягин, O.К. Андреева, Д.В. Русанова, Н.Г. Судакова // Экология человека. - 2009. - №12. - С. - 22-27.

3. Способ диагностики ранних проявлений хронической ртутной интоксикации. Патент RU 2462988 С2, заявка №2010151398/14(074206), дата подачи заявки 14.12.2010, опубл. 10.10.2012, Бюл. №28

4. Полетаев А.Б. Новые подходы к раннему выявлению патологических изменений в организме человека: Методические рекомендации для врачей. - М., 2010.

5. Жданов Г.И., Герасимова М.М. Оценка роли аутоиммунных воспалительных реакций в патогенезе церебральной ишемии // Неврологический вестник. - 2003. - Т.35, №3-4. - С.13-17.

Способ выявления степени выраженности интоксикации парами металлической ртути, включающий определение уровня аутоантител к белку S-100, расчет диагностических коэффициентов, отличающийся тем, что дополнительно определяют в сыворотке крови содержание интерлейкина 2, аутоантител к β2-гликопротеину, аутоантител к MAG и рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:
F1=-14,12+20,89×A1+34,74×А2-0,004×А3+0,0004×А4
F2=-9,85+4,89×A1+10,08×А2+0,006×А3+0,011×А4, где
F1 - диагностический коэффициент, для случая когда присутствуют начальные проявления интоксикации парами металлической ртути,
F2 - диагностический коэффициент, для случая с хронической ртутной интоксикацией, когда имеются признаки органических изменений в нервной системе;
-14,12 и -9,85 - константы,
20,89; 34,74; 0,011; 0,0004; 4,89; 10,08; 0,006; 0,004 - дискриминационные коэффициенты;
A1, …4 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования:
A1 - содержание интерлейкина 2, пг/мл;
A2 - уровень аутоантител к белку S-100, усл. ед;
А3 - уровень аутоантител к β2 - гликопротеину, усл. ед.;
А4 - уровень аутоантител к MAG, BTU,
при значении F1 больше F2 диагностируют органические изменения в нервной системе, характерные для 2 степени хронической ртутной интоксикации, при F1 меньше или равно F2 - делают заключение о наличии начальных проявлений интоксикации парами металлической ртути, что соответствует 1 степени интоксикации.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для дооперационного прогноза осложненного течения раннего посттрансплантационного периода.
Изобретение относится к области медицины, а именно к проблеме создания новых способов диагностики угрозы гибели эмбриона при цитомегаловирусной инфекции. Выполняют измерение у беременной в момент обострения заболевания в периферической крови титра антител IgG к цитомегаловирусу и уровня кортизола.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, к лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики анемического синдрома в детском возрасте.

Изобретение относится к способу получения антигенного эритроцитарного диагностикума для обнаружения антител к антигенам возбудителей сапа и мелиоидоза. Указанный способ включает стерилизацию культуры авирулентного штамма Burkholderia pseudomallei 107, суспендирование высушенной бактериальной массы в 0,15 М растворе NaCl, обработку полученной суспензии ультразвуком, центрифугирование взвеси разрушенных клеток с последующим отделением супернатанта и высаливание из него гликопротеиновой фракции, на основе которой получают диагностикум.
Изобретение относится к области медицины, педиатрии, детской неврологии и может быть использовано для прогнозирования детского церебрального паралича у детей 1-го года жизни.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития поздней отслойки сетчатки у детей с рубцовой ретинопатией недоношенных. В сыворотке крови больного определяют одновременно содержание трансформирующего фактора роста β1 (TGF β1) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF).
Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии, и может быть использовано для раннего иммунологического прогнозирования возникновения нарушений ритма в остром периоде Q-инфаркта миокарда.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики. Устройство для автоматического обнаружения аналита в пробе телесной жидкости содержит матрицу адресуемых блоков анализа для проведения химической реакции, которая дает различимый сигнал, несущий информацию о наличии или отсутствии аналита; матрицу адресуемых блоков реагентов, в которой обращаются к индивидуальному адресуемому блоку реагента, соответствующему индивидуальному адресуемому блоку анализа, и в которой индивидуальный блок реагента выполнен с возможностью калибровки по опорному сигналу соответствующего индивидуального блока анализа до сборки матриц на устройстве, причем индивидуальный блок анализа содержит наконечник для количественного анализа, имеющий внутреннюю поверхность, содержащую реагенты, фиксированные на поверхности, для обнаружения аналита.

Изобретение касается способа определения биологической активности эмбрионированных яиц Trichuris. Охарактеризованный способ включает осуществление по меньшей мере 3-х анализов, выбранных из: - оценки и/или подтверждения стадии эмбрионального развития яиц с помощью метода количественной ПЦР с использованием пригодных маркерных последовательностей для определения количества копий геномной ДНК, - оценки метаболической активности эмбрионированных яиц с помощью биохимических и/или молекулярно-биологических методов, - оценки индуцибельности генной экспрессии в эмбрионированных яйцах, - оценки подвижности личинок Trichurs с помощью микроскопа в течение продолжительных периодов наблюдения после предварительной инкубации при повышенных температурах и/или - оценки коэффициента вылупляемости личинок Trichuris в организме лабораторного животного.

Изобретение относится к области медицины и иммунологии, и направлено на выявление неблагоприятного воздействия формальдегида на организм человека, а именно на клеточный иммунитет.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии и предназначено для определения интегральной функциональной активности компонентов мембраноатакующего комплекса комплемента человека по его действию на инфузории. В измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis, реагент R5 и испытуемый образец, содержащий компоненты мембраноатакующего комплекса с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. Совпадение динамики изменения числа живых клеток во времени для испытуемого образца и контрольного, представляющего пул 10 сывороток здоровых доноров, предполагает равенство активностей компонентов мембраноатакующего комплекса в этих образцах. Изобретение обеспечивает эффективный способ расчета активности комплемента, пригодный при диагностике ряда заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии и предназначено для определения интегральной функциональной активности компонента С1 комплемента человека по его действию на инфузории. В измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis, реагент R1 и испытуемый образец, содержащий компонент С1 комплемента с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. Совпадение динамики изменения числа живых клеток во времени для испытуемого образца и контрольного, представляющего пул 10 сывороток здоровых доноров, предполагает равенство активностей компонента С1 комплемента в этих образцах. Изобретение обеспечивает эффективный способ расчета активности комплемента, пригодный при диагностике ряда заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способу определения функциональной активности комплемента в сыворотке крови организма при диагностике ряда заболеваний. Изобретение заключается в следующем: в измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis, испытуемую пробу и реагент R2, представляющий собой сыворотку крови человека, избирательно лишенную активности компонента С2 путем прогрева, с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. На основании динамики падения числа живых клеток во времени рассчитывают константу скорости реакции первого порядка, определяя тангенс угла наклона зависимости логарифма числа подвижных клеток от времени в период наблюдаемого падения числа живых клеток. Рассчитанная константа скорости падения числа живых клеток во времени линейно зависит от активности компонента С2. Изобретение эффективно в диагностике ряда заболеваний, связанных с активностью компонента С2. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности комплемента в сыворотке крови организма при диагностике ряда заболеваний. Изобретение заключается в следующем: в измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis, испытуемую пробу и реагент R4, представляющий собой сыворотку крови человека, избирательно лишенную активности компонента С4 путем обработки гидразингидратом, с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. На основании динамики падения числа живых клеток во времени рассчитывают константу скорости реакции первого порядка, опре-деляя тангенс угла наклона зависимости логарифма числа подвижных клеток от времени в период наблюдаемого падения числа живых клеток. Рассчитанная константа скорости падения числа живых клеток во времени линейно за-висит от активности компонента С4. Изобретение эффективно в диагностике ряда заболеваний, связанных с активностью компонента С4. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии и предназначено для определения функциональной активности фактора D комплемента человека по его действию на инфузории в бескальциевой среде, содержащей ионы магния. В измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis, реагент RD, представляющий собой пул не менее 10 сывороток здоровых доноров, лишенный фактора D с сохранением активностей остальных компонентов и факторов комплемента в результате хроматографической сорбции фактора D на колонке с CM-сефадексом C-50, и испытуемый образец, содержащий определяемый фактор D, с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. Совпадение динамики изменения числа живых клеток во времени для испытуемого образца и контрольного, представляющего пул 10 сывороток здоровых доноров, предполагает равенство активностей фактора D комплемента в этих образцах. Изобретение обеспечивает эффективный способ расчета функциональной активности комплемента, пригодный при диагностике ряда заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике разных патологических состояний человека. Для этого проводится измерение характеристик клеток крови пациента по определению их адгезивности к стеклу. При этом исследуют их агрегабильность и ведут учет по месторасположению и составу взаимодействующих клеток. Далее клетки разделяют на мононуклеарные и полинуклеарные, количественно стандартизируют и проводят их совместное инкубирование при оптимальных условиях. Способ может быть использован для цитологической характеристики клеток при онкологических и аутоиммунных заболеваниях. Изобретение повышает достоверность и эффективность известного метода подсчета агломеризированных лейкоцитов. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у европеоидов Республики Хакасия. Сущность способа: устанавливают факторы риска - определяют полиморфизмы генов цитокинов и генотип Н. pylory. Факторам риска присваивают градации (A1-A2) и числовые значения. Затем определяют прогностические коэффициенты P1, P2 по формулам: P1=-1,54+0,57*A1+0,53*A2 и P2=0,21+1,77*A1+1,70*A2, где A1 - генотип полиморфизма C+3953Т IL-1β: TT=0,44, TC=0,51, СС=2,63; A2 - генотип полиморфизма IL-1Ra VNTR: R2R2=1,74, R2R3=8,08, R2R4=1,33, R3R3=1,59, R3R4=0,30, R4R4=0,51. При P1>P2 прогнозируют низкий риск, а при P1<P2 прогнозируют высокий риск развития ЯБ. Способ обладает достаточно высокой чувствительностью (100%), специфичностью (50%) и точностью (75%) в оценке риска развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Применение предлагаемого способа позволит повысить точность и эффективность прогнозирования язвенной болезни двенадцатиперстной кишки на ранних стадиях заболевания, что позволит проводить целенаправленные и ранние профилактические мероприятия распространенного заболевания. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования перинатальных гипоксических поражений центральной нервной системы у новорожденных. Сущность способа: проводят определение содержания sRAGE в периферической венозной крови беременной с угрожающими преждевременными родами в сроки гестации 22-27 недель. При его значении, равном 659,5 пг/л или менее, прогнозируют перинатальные гипоксические поражения центральной нервной системы у новорожденных. Заявленный способ прост в исполнении и позволяет с высокой точностью прогнозировать перинатальные гипоксические поражения ЦНС в сроки 22-27 недель гестации, наиболее уязвимые для состояния плода и новорожденного, что способствует выбору правильной тактики лечения беременных, метода их родоразрешения и снижению частоты данной патологии. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для ранней диагностики тяжелой формы инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1 и 2 типа у новорожденных детей. Поставленная задача решается тем, что в крови новорожденных от матерей с персистирующей герпесвирусной инфекцией на 7-10 сутки определяют уровень CD16+CD25+ и IL-6. При значениях CD16+CD25+ 3,5% и ниже, а IL-6 32,6 пг/мл и выше диагностируют развитие тяжелой формы инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1 и 2 типа у новорожденных детей. Способ позволяет сократить время исследования и повысить точность индивидуального прогноза. Применение способа дает возможность ранней диагностики тяжелой формы внутриутробной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1 и 2 типа у новорожденных детей для своевременного назначения патогенетической терапии. 3 пр.

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, а именно к иммуноанализу, в частности к определению содержания патогенных микроорганизмов в различных объектах и средах. Изобретение может быть использовано в микробиологии, медицине, экологии для мониторинга содержания микроорганизмов в природных объектах и дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний. Электрохимический способ определения содержания грамотрицательных патогенных бактерий предполагает использование в качестве сигналообразующей метки электроактивных магнитных нанокомпозитных частиц, которые перед стадией конъюгирования получают путем создания на поверхности магнитных наночастиц переходных металлов или их соединений электроактивного полимерного покрытия. Концентрацию патогенных микроорганизмов определяют путем получения электрохимического отклика, регистрируемого напрямую в результате электропревращения электроактивного полимерного покрытия. Изобретение направлено на упрощение анализа, увеличение чувствительности, экспрессности, воспроизводимости, а также на расширение круга электрохимически активных меток. Использование полимерного покрытия позволяет добиться высокой чувствительности и воспроизводимости анализа. 7 ил. 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и неврологии, и может быть использовано для выявления степени выраженности интоксикации парами металлической ртути. Для этого в сыворотке крови определяют содержание интерлейкина 2, уровни аутоантител к белку S-100, аутоантител к β2-гликопротеину, аутоантител к MAG, специфичных относительно нервной ткани. Рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2: F1-14,12+20,89×A1+34,74×А2-0,004×А3+0,0004×А4;F2-9,85+4,89×A1+10,08×А2+0,006×А3+0,011×А4,где -14,12 и -9,85 - константы, 20,89; 34,74; 0,011; 0,0004; 4,89; 10,08; 0,006; 0,004 - дискриминационные коэффициенты; A1, …4 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования: A1 - содержание интерлейкина 2, пгмл; A2 - уровень аутоантител к белку S-100, усл. ед; А3 - уровень аутоантител к β2-гликопротеину, усл. ед.; А4 - уровень аутоантител к MAG, BTU. При значении F1 больше F2 диагностируют органические изменения в нервной системе, характерные для 2 степени хронической ртутной интоксикации, при F1 меньше или равно F2 - делают заключение о наличии начальных проявлений интоксикации парами металлической ртути, что соответствует 1 степени интоксикации. Использование данного способа позволяет дифференцировать степень выраженности хронической ртутной интоксикации за счет использования комплекса иммунологических показателей, в том числе специфичных относительно нервной ткани аутоантител при хроническом воздействии паров металлической ртути. 2 пр., 1 табл.

Наверх