Способ оценки качественных показателей эритроцитсодержащих сред в процессе их хранения

Авторы патента:

Ламзин Иван Михайлович (RU)

Хайруллин Радик Магзинурович (RU)

Костишко Борис Борисович (RU)

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Владельцы патента RU 2542438:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к трансфузиологии, и предназначено для определения качественных показателей эритроцитсодержащих сред, находящихся на хранении в банке крови. Сущность способа: в процессе их хранения путём сканирования с помощью атомно-силового микроскопа сухих мазков данных компонентов крови и определения модуля Юнга мембран эритроцитов исследуемых эритроцитных сред на любом этапе их хранения и сопоставления полученных результатов со значениями МЮ, полученными с помощью предложенной формулы МЮ=1,81+0,04*х, где МЮ - модуль Юнга [КРа]; х - срок хранения эритроцитсодержащей среды [сутки], описывающей функцию линейной регрессии средних значений МЮ эритроцитов с течением времени до 35 суток при хранении эритроцитсодержащих сред при стандартных условиях - Т=4 °С. Предложенный способ может быть использован отделами технического контроля службы крови для скрининга эритроцитных сред с целью формирования выводов об их пригодности для клинического использования в процессе их хранения. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к трансфузиологии. Оно предназначено для определения качественных показателей эритроцитсодержащих сред, находящихся на хранении в банке крови.

В настоящее время в Российской Федерации действует Постановление Правительства РФ от 26 января 2010 г. N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии" (с изменениями от 12 октября 2010 г.). В данном документе установлены значения результатов лабораторных исследований, проводимых отделами технического контроля учреждений службы крови РФ, соответствие которым позволяет говорить о качестве хранящихся компонентов крови. В частности, о качестве эритроцитных сред вывод делается на основании рутинной методики определения гематокрита, общего гемоглобина и свободного (внеэритроцитарного) гемоглобина среды в последний день срока годности компонента крови. Несомненно, уровень свободного гемоглобина косвенно демонстрирует процентную долю гемолизированных эритроцитов в дозе, но не даёт достаточно объективных данных о состоянии мембран негемолизированных эритроцитов и их форме. Предложенный способ оценки качества эритроцитсодержащих сред с помощью атомно-силового микроскопа позволяет определить резистентность мембран эритроцитов. Атомно-силовая микроскопия является признанной во всём мире эталонной методикой для исследования нативных образцов таких клеток, мембраны которых наиболее доступны для исследования в сухих и водных средах (сперматозоиды, нейроны и эритроциты). Работами ряда авторов показаны изменения микроструктуры и упругости мембран эритроцитов людей с различной патологией [4, 5].

Авторы предложенного способа впервые изучили изменения упругости мембран эритроцитов эритроцитсодержащих сред с помощью атомно-силового микроскопа в процессе их хранения в банке крови.

Известен способ определения осмотической резистентности эритроцитов в модификации Л.И. Идельсона. Сущность метода состоит в том, что эритроциты под воздействием растворов с различной концентрацией натрия хлорида способны к разрушению в зависимости от своей осмотической стойкости. Метод основан на количественном определении степени гемолиза в забуференных гипотонических растворах хлорида натрия, в которых, как известно, происходят набухание и гемолиз эритроцитов. Используют 14 рабочих растворов, соответствующих растворам хлорида натрия концентраций от 1% до 0,10%. Оптическую плотность надосадочных жидкостей из каждой пробирки измеряют на фотоэлектроколориметре при длине волны 500-560 нм [1]. К недостаткам способа относятся: трудоемкость приготовления 14 растворов с различными концентрациями натрия хлорида, малая точность, необходимость повторной постановки теста на следующий день со второй порцией крови, при интерпретации результатов учитываются только концентрации натрия хлорида, вызывающие начало появления гемолиза и полный гемолиз.

Известен способ оценки резистентности эритроцитов. Сущность метода заключается в том, что при помещении взвеси эритроцитов в изотонические растворы с различным содержанием мочевины происходит частичный гемолиз. Степень его зависит от скорости фильтрации мочевины через поры (дефекты) плазматической мембраны. Создающаяся в результате пассивного транспорта гипоосмолярная концентрация мочевины внутри эритроцитов вызывает их осмотическое набухание и впоследствии гемолиз. Состояние проницаемости эритрорцитарных мембран определяется кривой мочевинного гемолиза, характеризующегося степенью гемолиза взвеси эритроцитов в смеси изотонических растворов мочевины и хлорида натрия, взятых в различных стандартных соотношениях, которую определяют с помощью фотометрии надосадочной жидкости в 6 пробирках [2]. Недостатками способа являются: трудоёмкость, временная протяжённость и косвенность выводов о состоянии мембран эритроцитов.

Известен способ оценки механической резистентности эритроцитов А.А. Ненашева и И.М. Тимченко. Кровь набирают в гепаринизированный капилляр вместимостью 0,02 мл и помещают в ячейку, установленную в источнике вибрации. При включении источника вибрации в пробе крови распространяются акустические вибрации заданной частоты и амплитуды, воздействующие на эритроциты, которые под воздействием нагрузки начинают разрушаться. Эритроциты подвергаются нагрузке в течение 3 минут, затем в пробе крови на эритрогемометре определяют число уцелевших клеток и вычисляют процент гемолиза. По величине последнего судят о механической резистентности эритроцитов. Однако стойкость как показатель, суммирующий многие свойства структуры мембраны и цитоплазмы, трудно поддаётся однозначной интерпретации [3].

Предлагаемый способ лишен недостатков известных способов.

Технический результат от использования изобретения - оценка качественных показателей эритроцитсодержащих сред в процессе их хранения.

Заявленный технический результат достигается за счёт оценки упругости мембран эритроцитов с помощью атомно-силового микроскопа и специализированного программного обеспечения. Количественная оценка упругости объекта производится с помощью вычисления модуля Юнга (МЮ). Для расчёта абсолютного значения МЮ по силовым кривым использовалась модель Герца, в которой рассматривается взаимодействие жёсткой полусферы (кантилевера) и бесконечной плоскости (поверхность биологического образца). В этом случае сила взаимодействия зонда в зависимости от глубины его проникновения в плоскость определяется выражением:

где F - сила, действующая на образец; R - радиус закругления зонда; h - глубина проникновения в поверхность; E - модуль Юнга.

Учитывая радиус закругления кантилеверов, которые использовались в данном исследовании, выводится формула определения МЮ:

где F - y силового графика; h - x силового графика.

Для x и y на графике силовых кривых выбиралась область линейного изменения значений силовой кривой нажатия кантилевера на поверхность эритроцита (Фиг.1).

Для оценки изменений количественных показателей МЮ в процессе хранения эритроцитсодержащих сред в банке крови были отобраны 5 групп исследуемых образцов. В первую были сгруппированы сухие препараты Er, приготовленные из эритроцитсодержащих сред в день донации, заготовленные в гемаконы Baxter с консервантом CPDA - 1. Во вторую, третью, четвёртую и пятую группы были включены сухие препараты Er, приготовленные из эритроцитсодержащих сред (также заготовленных с использованием консерванта CPDA - 1), которые находились на хранении в банке крови при T - 4°С в течение 7, 14, 21 и 35 суток соответственно. Сканирование проводилось с помощью атомно-силового микроскопа фирмы NT - MDT (Москва), модель Solver D47 - Pro, оснащённого титановым кантилевером с радиусом закругления 10 нм и специализированного программного обеспечения Nova V1.1.0.1847. Использовался полуконтактный метод с генерируемой частотой 300 kHz. На каждом препарате в случайном порядке выбирались пять эритроцитов, на каждом эритроците упругость исследовалась в 9 точках. В первой, второй, третьей и четвёртой группах было сканировано по 35 клеток от 7 доноров, в пятой группе 100 клеток от 20 доноров.

Среднее значение МЮ в первой группе составило 1,81 ± 0,45 KPa. Форма эритроцитов типичная - дискоциты. Среднее значение диаметра эритроцитов - 9,4 ± 0,49 um, высоты - 0,49 ± 0,11 um (Фиг.2 и Фиг.3).

Среднее значение МЮ во второй группе составило 2,20 ± 0,38 KPa. Форма основной части эритроцитов типичная - дискоциты. Среднее значение диаметра эритроцитов - 9,3 ± 0,54 um, высоты - 0,51 ± 0,09 um.

Среднее значение МЮ в третьей группе составило 2,34 ± 0,33 KPa. Форма части эритроцитов изменена - эхиноциты. Среднее значение диаметра эритроцитов - 9,0 ± 0,89 um, высоты - 0,53 ± 0,11 um.

Среднее значение МЮ в четвёртой группе составило 2,67 ± 0,39 KPa. Форма части эритроцитов изменена - эхиноциты и сфероэхиноциты. Среднее значение диаметра эритроцитов - 8,87 ± 0,74 um, высоты - 0,60 ± 0,12 um.

Среднее значение МЮ в пятой группе составило 3,23 ± 0,75 KPa. Форма эритроцитов изменена - эхиноциты. Среднее значение диаметра эритроцитов - 7,6 ± 1,07 um, высоты - 0,66 ± 0,13 um (Фиг.4 и Фиг.5).

В процессе хранения эритроцитных сред наблюдается как выраженное увеличение значений модуля Юнга, так и нарастание разнородности упругости в разных точках измерения на поверхности эритроцита. Неоднородность биофизических свойств мембраны эритроцитов говорит об уменьшении их пластичности и повышенной склонности к гемолизу.

С помощью программного обеспечения Statistica 8.0 был построен график линейной регрессии средних значений МЮ описанных пяти групп образцов (p = 0,000000) и составлено уравнение зависимости значения МЮ мембран эритроцитов от срока хранения эритроцитной среды (Фиг.6)

МЮ = 1,81 + 0,04 * x,

где МЮ - модуль Юнга [KPa]; x - срок хранения эритроцитсодержащей среды, измеряемый в сутках, прошедших с момента изготовления компонента крови.

Предлагаемая формула позволяет вычислить нормальное значение МЮ мембраны эритроцита на любые сутки хранения в течение всего срока годности эритроцитсодержащей среды. Сопоставив МЮ мембран эритроцитов исследуемых эритроцитных сред с полученными с помощью данной формулы значениями, можно сделать вывод об их качестве и пригодности для клинического использования.

В результате анализа описаний изобретений к патентам, отобранных при проведении патентного поиска, и на основании проведенных патентных исследований установлено, что данные по оценке качественных показателей эритроцитных сред с помощью атомно-силовой микроскопии не встречаются. На основании этого можно считать, что различные решения в данной области могут быть патентоспособными и оформлены заявками на изобретения. Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию «новизна».

Литература

1. Карпищенко А.И.//Медицинские лабораторные технологии. - 2002. - Т.1. - С.408.

2. Колмакова Е.В.//Лаб. дело. - 1988. - N 7. - С.11-14.

3. Неашев А.А, Тимщенко И.М. // Лаб. дело. - 1988. - N 3. - С.134-135.

4. Engel A., Muller D.J.//Nature structural biology. - 2000. - Vol. 7. - num.9.

5. Kamruzzahan A.S.M., Kienberger F., Stroh S.M., Berg J.// Biol. Chem. - 2004. - Vol.385. - Рp.955-960.

Способ оценки качественных показателей эритроцитсодержащих сред в процессе их хранения путём сканирования с помощью атомно-силового микроскопа сухих мазков данных компонентов крови и определения модуля Юнга мембран эритроцитов исследуемых эритроцитных сред на любом этапе их хранения и сопоставления полученных результатов со значениями МЮ, полученными с помощью предложенной формулы МЮ=1,81+0,04*х, где МЮ - модуль Юнга [КРа]; х - срок хранения эритроцитсодержащей среды [сутки], описывающей функцию линейной регрессии средних значений МЮ эритроцитов с течением времени до 35 суток при хранении эритроцитсодержащих сред при стандартных условиях - Т=4 °С.

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и представляет собой способ доклинических исследований кардиотропных антиаритмических средств, включающий определение биоэлектрических параметров в изолированных многоклеточных перфузируемых препаратах и оценку изменения длительности потенциалов действия, отличающийся тем, что в качестве изолированных многоклеточных перфузируемых препаратов используют миокард легочных вен крысы, причем изменения параметров получают в трех режимах работы многоклеточных препаратов, дополнительно оценивают потенциал покоя и по изменениям ДПД 90%, отношения ДПД 50%/ДПД 90%, скорости спонтанного сдвига потенциала покоя, наиболее положительного значения мембранного потенциала в покоящемся препарате, частоты следования пачек спонтанной активности, частоты и вариабельности следования спонтанных ПД в пачке, количества и интенсивности постдеполяризаций, а также по смещению мембранного потенциала, соответствующего началу пачечной активности, оценивают признаки антиаритмического или аритмогенного действия.

Способ диагностики степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава // 2542431

Изобретение относится к ортопедии и представляет собой способ диагностики степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава. Согласно изобретению для определения степени тяжести острых послеоперационных гемосиновитов коленного сустава используется микроскопическое исследование гемосиновиальной жидкости с учетом в синовиоцитограмме значения цитоза, содержания нейтрофилов, лимфоцитов и синовиоцитов, что позволяет диагностировать легкую, среднюю или тяжелую степень острого гемосиновита.

Способ оценки действия цитомегаловирусной инфекции на подавление дыхательной активности эритроцитов беременных путем определения активности глутатионредуктазы в эритроцитах периферической крови и при нарастании в них перекисей жирный кислот // 2542426

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы формирования гипоксии у беременной при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации.

Способ оценки воздействия производственного микробиологического фактора на медицинских сестер крупных многопрофильных детских больниц // 2542412

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицине труда и описывает способ оценки воздействия производственного микробиологического фактора на медицинских сестер крупных многопрофильных детских больниц.

Способ определения нано-микро-примесей // 2542406

Изобретение относится к измерительной технике и представляет собой способ определения нано-микропримесей, включающий использование эмульсии из капель жидкого кристалла, диспергированных в воде, способной изменять конфигурацию капель жидкого кристалла при наличии в составе эмульсии посторонних примесей, измерение изменения интенсивности света, рассеянного эмульсией, по которому судят о наличии и концентрации искомых примесей, отличающийся тем что в качестве жидкого кристалла выбирают соединения, способные к транс-цис-переходу под действием актиничного света, и перед измерением изменения интенсивности света дополнительно освещают эмульсию актиничным светом, обеспечивая тем самым изменение конфигурации в каплях жидкого кристалла за счет транс-цис-перехода в молекулах жидкого кристалла.

Анализирующее устройство и способ анализа // 2541718

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для анализа конкретного компонента, содержащегося в образце, в частности уровня глюкозы в крови.

Способ идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах // 2541462

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин. .

Способ прогнозирования течения острого и хронического типов лимфобластного лейкоза // 2541189

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения острого и хронического типов лимфобластного лейкоза.

Способ дифференциальной диагностики менингитов у детей // 2541150

Изобретение относится к области медицины, к клинической лабораторной диагностике и может найти применение в клинико-диагностических лабораториях инфекционных стационаров.

Способ получения модели функционально-неактивных макрофагов в условиях "in vitro" // 2541141

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано получения функционально неактивных макрофагов из перитонеального экссудата мыши.

Способ определения адгезивности клеток крови // 2542450

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике разных патологических состояний человека. Для этого проводится измерение характеристик клеток крови пациента по определению их адгезивности к стеклу. При этом исследуют их агрегабильность и ведут учет по месторасположению и составу взаимодействующих клеток. Далее клетки разделяют на мононуклеарные и полинуклеарные, количественно стандартизируют и проводят их совместное инкубирование при оптимальных условиях. Способ может быть использован для цитологической характеристики клеток при онкологических и аутоиммунных заболеваниях. Изобретение повышает достоверность и эффективность известного метода подсчета агломеризированных лейкоцитов. 3 пр.

Способ дифференциальной диагностики вторичного и третичного гиперпаратиреоза // 2542456

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, эндокринологии, биологии, и предназначено для дифференциальной диагностики вторичного и третичного гиперпаратиреоза. Способ включает проведение тонкоигольной аспирационной биопсии узловых образований в проекции околощитовидных желез, выполняемое под контролем ультразвукового исследования, и приготовление цитологических препаратов. Цитологические препараты высушивают на воздухе и окрашивают по методу Паппенгейма. Исследование препаратов проводят с использованием световой микроскопии при увеличении ×40. При выявлении ряда определенных цитоморфологических признаков, присущих гиперплазии ткани околощитовидной железы, диагностируют вторичный гиперпаратиреоз. При выявлении ряда определенных цитоморфологических признаков, присущих аденоме околощитовидной железы, диагностируют третичный гиперпаратиреоз. Способ прост, малоинвазивен, доступен, обеспечивает точную дифференциальную цитоморфологическую диагностику вторичного и третичного гиперпаратиреоза во время обследования больного до начала лечения, в дооперационном периоде, позволяет выбрать оптимальную тактику лечения, избегая лишнего оперативного вмешательства. 2 пр., 4 ил.

Способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жировой болезни печени у больных с синдромом дислипидемии // 2542457

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике во внутренних болезнях. Изобретение представляет способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жирового поражения печени у больных с синдромом дислипидемии, заключающийся в том, что у больного в сыворотке крови определяют активность фермента антиоксидантной системы супероксиддисмутазы (СОД), которую оценивают спектрофотометрическим методом, и при значении СОД менее или равно 23 Ед/мг белка диагностируют жировую болезнь печени, при концентрации СОД более 23 Ед/мг белка - хронический вирусный гепатит. Изобретение обеспечивает снижение травматичности, повышение доступности и простоты исполнения при высокой чувствительности, специфичности и эффективности. 4 пр., 1 табл.

Способ определения тактики трансфузионной терапии у больных с постгеморрагическими анемиями // 2542507

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией. Сущность способа оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией состоит в том, что в периферической крови определяют показатель электрофоретической подвижности эритроцитов (ЭФПЭ) периферической крови непосредственно перед трансфузией, через 60 минут после ее окончания и далее ежедневно до стабилизации состояния, и при понижении показателя ЭФПЭ периферической крови реципиента от 1,05±0,01 до 1,17±0,01мкм×см×В-1с-1, то есть до 80-90% от значений нормы, оценивают проведенную гемотрансфузию как эффективную и достаточную, при снижении показателя ЭФПЭ от 0,98±0,01 до 1,02±0,01 мкм×см×В-1с-1 от значения нормы, то есть более чем на 21-25% на фоне показателя гемоглобина ниже 80 г/л на следующие за измерением сутки, оценивают проведенную гемотрансфузию как неэффективную и назначают проведение повторной гемотрансфузии, при норме показателя ЭФПЭ 1,31±0,02 мкм×см×В-1с-1. Использование заявленного способа позволяет повысить точность оценки эффективности лечения больных с постгеморрагической анемией. 2 пр.

Способ диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // 2543346

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Для этого определяют электрическую активность желудка (ЭА), коэффициент ритмичности желудка (Kritm) и коэффициент сравнения желудка и двенадцатиперстной кишки (КС), 24-часовую рН-метрию пищевода, оксид азота (соотношение нитратов/нитритов). При ЭА желудка более 23,2±4,1%, Kritm желудка более 5,43±2,2, КС желудка и двенадцатиперстной кишки более 11,2±5,6, количестве кислых рефлюксов, равном 50 и более в сутки, уровне оксида азота более 35,2±2,7 мкмоль/л и уровне оксида азота менее 35,2±2,7 мкмоль/л диагностируют гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь. Способ позволяет повысить точность диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, в том числе и при эндоскопически негативной её форме. 5 табл., 2 пр.

Способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале // 2543360

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб, и описывает способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале. Способ включает отбор, измельчение биоматериала, двухстадийную экстракцию пестицидов n-гексаном, очищение биоматериала от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, формирование концентрата n-гексанового экстракта пестицидов, сушку, формирование пробы путем растворения в 0,5-1 мл n-гексана и проведение газохроматографического определения. Изобретение характеризуется повышенной эффективностью и точностью исследований и может быть использовано в биологии, экологии, медицине для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов, а именно α-ГХЦГ, β-ГХЦГ, γ-ГХЦГ, ДДТ, ДДД, ДДЕ, в различных биоматериалах, таких как липиды внутренних органов и тканей, кровь, молоко, перья птиц. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ лечения артрита колена // 2544095

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, артрологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения острого артрита колена. Для этого перед началом лечения у больных определяют процентное содержание лимфоцитов в крови. После этого проводят 5 сеансов пальцевого точечного массажа точек IV.9, XI.34, VII.60, III.36. Дополнительно при значении процентного содержания лимфоцитов менее 25% вводят миелопид в дозе 6 мг через день курсом 5 инъекций. Способ обеспечивает уменьшение клинических проявлений острого артрита колена с учетом состояния иммунореактивности. 3 пр.

Способ дифференциальной диагностики кератотических процессов слизистой оболочки рта, относящихся к "белым проявлениям" // 2544173

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды. Для клинического определения состояния слизистой оболочки полости исследуют не стимулированную ротовую жидкость или мазки. При этом определяют пять параметров: содержание дрожжеподобных грибов рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме (1), концентрацию секреторного иммуноглобулина A (SIgA) (2) и лизоцима (3), светосумму излучения (S) за 5 минут исследования методом хемилюминесценции (4), проводят люминесцентное исследование в лучах Вуда слизистой маргинальной части десны и вершин десневых сосочков, слизистой щек в области смыкания зубов, дорсальной поверхности языка в области нитевидных сосочков и морфологическое исследование многослойного плоского ороговевающего эпителия слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов (5). Полученные результаты позволяют диагностировать отсутствие патогенной микрофлоры и патологии слизистой оболочки рта, кандидоносительство или хронический кандидоз полости рта в мицелиальной или дрожжевой форме по типу кератоза, гиперкератоза или лейкокератоза. Использование изобретения позволяет повысить точность дифференциальной диагностики кератотических процессов в виде белых проявлений. 10 ил., 5 пр.

Способ прогнозирования развития болезни у вич-инфицированных женщин после родов // 2545415

Изобретение относится к медицине, а именно к способам, позволяющим прогнозировать время критического развития ВИЧ-инфекции у женщин после родов. У ВИЧ-инфицированных женщин на 12-ой неделе беременности до начала терапии, индуцирующей иммунологический контроль ВИЧ, измеряют показатель вирусной нагрузки. Для этого устанавливают возраст и длительность заболевания женщины, которые определяют числом полных лет плюс числом полных месяцев, деленным на двенадцать. На 30-й неделе беременности на фоне указанной терапии измеряют количество CD4+-T-лимфоцитов, после чего определяют показатель времени критического развития ВИЧ-инфекции после родов по формуле:Y=К0+К1Х1+К2Х2+К3Х3+К4+Х4. При этом: Y - показатель времени ожидания критического развития болезни, дни; X1 - вирусная нагрузка на 12 неделе беременности (с 77 по 84 день беременности), Log 10 копий/мл; Х2 - возраст пациентки, годы; Х3 - длительность заболевания, годы; Х4 - количество CD4+-Т-лимфоцитов на 30 неделе беременности (с 203 по 210 день беременности), кл/мкл; К1, К2, К3, К4, К0 - коэффициенты регрессионной зависимости. Способ обеспечивает достоверное прогнозирование критического развития болезни после родов и уточнение на основании этого плана ведения пациентки. 4 табл., 2 пр., 2 ил.

Цифровой голографический микроскоп // 2545494

Изобретение может быть использовано в качестве измерительной системы для неинвазивной экспресс-диагностики многокомпонентных биологических сред для определения вирусов, бактерий и других микроорганизмов. Микроскоп содержит источник излучения, фокусирующий объектив, диафрагму и кювету для размещения исследуемого объекта, расположенные вдоль оптической оси, матрицу фотоприемников, электронно-вычислительную систему, включающую блок обработки, программное обеспечение и ПК. Дополнительно до кюветы введен фильтр для сглаживания Гауссового распределения пучка излучения и получения равномерного освещения по сечению пучка. Кювета имеет прозрачное плоское входное окно. Выходное окно кюветы имеет форму полусферы с радиусом, равным расстоянию от входного до выходного окна кюветы. Матрица фотоприемников имеет форму полусферы, которая расположена параллельно выходному окну кюветы, повторяет его форму и жестко с ним связана. Технический результат - сохранение одинаковой светосилы по сечению кюветы и увеличение разрешения ЦГМ. 3 ил.