Способ общей управляемой гипертермии

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано для общей управляемой гипертермии. Для этого проводят общее разогревание организма экспериментального животного с предварительным внутрибрюшинным введением зоотоксина. При этом перед введением зоотоксина внутрибрюшинно вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг, а в качестве зоотоксина используют яд пчелы 2.5 мг/кг, или яд кобры 0.5 мг/кг, или яд эфы 1.5 мг/кг, или яд щитомордника 2 мг/кг, или яд скорпиона 1 мг/кг, или яд гюрзы 2 мг/кг. Изобретение обеспечивает высокую выживаемость животных, в частности и через 24 часа, при низком отрицательном влиянии вводимого зоотоксина на организм животного. 2 табл., 1 пр.

 

Предлагаемый способ относится к медицине, в частности к экспериментальной медицине, и может быть использован в онкологии. Известен способ общей управляемой гипертермии человеческого организма, включающий общее разогревание тела погружением его в горячую воду, с использованием фентаниловой анестезии, искусственной вентиляции легких и введения уротропина до разогрева, на высоте и после восстановления нормотермии (1).

К недостаткам данного способа следует отнести: трудоемкость проведения эксперимента, использование наркотических средств и миорелаксантов, интубацию дыхательных путей.

Известно применение при управляемой гипертермии перед общим разогреванием организма животного для внутримышечного введения соединения: 2-пиперазино-1-(тиетанил-3)бензимидазол дигидрохлорида. Данное соединение повышает физическую работоспособность к гипертермии животных в эксперименте (2).

Известен также способ, включающий общее разогревание организма с предварительным внутримышечным введением вещества, повышающего устойчивость к гипертермии, при этом в качестве указанного вещества используют дигидрохлорид 3-(2-диметиламиноэтилтио)-8-метил-1,2,4-триазино[5,6-b]индола (3).

Недостатком известного способа является относительно низкий процент выживаемости животных.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков и достигаемому техническому эффекту является известный способ управляемой гипертермии, выбранный авторами в качестве прототипа (4). Данный способ включает общее разогревание организма при 50°C и 30% влажности с предварительным внутрибрюшинным введением за 10 мин до разогрева вещества, повышающего устойчивость к гипертермии. В качестве указанного вещества используют зоотоксин, такой как: яд щитомордника в дозе 4 мг/кг, или яд эфы в дозе 3 мг/кг, или яд кобры в дозе 1 мг/кг, или пчелиный яд в дозе 5 мг/кг.

В таблице 1 приведены результаты исследования влияния вводимых зоотоксинов на выживаемость животных (150 нелинейных крыс-самцов массой 200+10 г) в условиях гипертермии.

Недостатками известного способа является высокая доза вводимого зоотоксина, отрицательно влияющая на организм животных, и низкая выживаемость животных после проведения гипертермии.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа общей управляемой гипертермии, после проведения которой наблюдается высокая выживаемость животных, в частности и через 24 часа, при низком отрицательном влиянии на организм животного вводимого зоотоксина.

Поставленная задача решается предлагаемым способом общей управляемой гипертермии, включающей общее разогревание организма с предварительным внутрибрюшинным введением зоотоксина, согласно изобретению перед введением зоотоксина внутрибрюшинно вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг, а в качестве зоотоксина яд пчелы, или яд кобры, или яд эфы, или яд щитомордника, или яд скорпиона, или яд гюрзы, при этом их доза составляет: яда пчелы 2.5 мг/кг, яда кобры 0.5 мг/кг, яда эфы 1.5 мг/кг, яда щитомордника 2.0 мг/кг, яда скорпиона 1.0 мг/кг, яда гюрзы 2.0 мг/кг.

Техническим результатом предлагаемого способа является увеличение времени выживаемости животных после проведенной общей управляемой гипертермии и уменьшение дозы вводимого зоотоксина и, как следствие, снижение отрицательного действия зоотоксина на организм животного. Кроме того, предлагаемый способ позволяет расширить арсенал используемых зоотоксинов.

Данный технический результат достигается тем, что перед введением зоотоксина внутрибрюшинно вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг, а в качестве зоотоксина используют яд пчелы, яд кобры, яд эфы, яд щитомордника, яд скорпиона, яд гюрзы, при этом их доза составляет: яда пчелы 2.5 мг/кг, яда кобры 0.5 мг/кг, яда эфы 1.5 мг/кг, яда щитомордника 2.0 мг/кг, яда скорпиона 1.0 мг/кг, яда гюрзы 2 мг/кг.

Данный технический результат обусловлен введением протамин сульфата в дозе 10 мг/кг, который позволяет уменьшить дозу вводимого зоотоксина.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Предварительно животному вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг, затем через 10 мин животному вводят зоотоксин, такой как: яд пчелы, или яд кобры, или яд эфы, или яд щитомордника, или яд скорпиона, или яд гюрзы, при этом доза вводимого зоотоксина составляет: яда пчелы 2.5 мг/кг, яда кобры 0.5 мг/кг, яда эфы 1.5 мг/кг, яда щитомордника 2.0 мг/кг, яда скорпиона 1.0 мг/кг, яда гюрзы 2.0 мг/кг, и через 10 мин после введения зоотоксина осуществляют общее разогревание организма животного, помещая его в климатическую камеру, в которой животное выдерживают в течение 45 мин при температуре 50°C и 30%-й влажности. Выживаемость животных после гипертермии оценивают через 1 час, 6 часов и 24 часа.

Примеры конкретного использования предлагаемого способа.

Пример 1

Предлагаемым способом была осуществлена общая управляемая гипертермия 230 лабораторным нелинейным крысам-самцам массой 200±10 г. При этом контрольная группа состояла из 20 животных, которым был введен физиологический раствор в том же объеме.

Остальные животные были поделены на 6 групп по 35 животных в каждой. Каждому животному во всех 6 группах предварительно был введен протамин сульфат в дозе 10 мг/кг, а через 10 мин животным был введен зоотоксин:

- 1-ой группе - яд пчелы в дозе 2.5 мг/кг;

- 2-ой группе - яд кобры в дозе 0.5 мг/кг;

- 3-ей группе - яд эфы в дозе 1.5 мг/кг;

- 4-ой группе - яд щитомордника в дозе 2.0 мг/кг;

- 5-ой группе - яд скорпиона в дозе 1 мг/кг;

- 6-ой группе - яд гюрзы в дозе 2 мг/кг.

Затем через 10 мин после введения зоотоксина осуществляли общее разогревание организма каждого животного в каждой группе, поместив их в климатическую камеру, в которой животных выдерживали в течение 45 мин при температуре 50°C и 30%-й влажности.

Оценку выживших животных осуществляли через 1, 6 и 24 часа после гипертермии.

Результаты проведенной общей управляемой гипертермии предлагаемым способом приведены в таблице 2.

Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ общей управляемой гипертермии позволяет достигать высокой выживаемости животных, в частности и через 24 часа, при низком отрицательном влиянии вводимого зоотоксина на организм животного.

Кроме того, предлагаемый способ позволяет расширить арсенал используемых зоотоксинов.

Источники информации

1. Патент РФ №2126667, заявка №98107893 от 05.05.1998 «Способ общей управляемой гипертермии человеческого организма».

2. Патент РФ №2210370, заявка №2002125319/14 от 16.09.2002 на «Вещество, повышающее физическую работоспособность в условиях гипертермии».

3. АС СССР №1547279, заявка №4467653/04 от 29.07.1988 на «Дигидрохлорид 3-(2-диметиламиноэтилтио)-8-метил-1,2,4-триазино[5,6-b] индола, повышающий устойчивость к гипертермии»

4. Прототип. Патент РФ №2313353, заявка №2006100638/14 от 10.01.2006 «Способ управляемой гипертермии».

Способ общей управляемой гипертермии, включающий общее разогревание организма с предварительным внутрибрюшинным введением зоотоксина, отличающийся тем, что перед введением зоотоксина внутрибрюшинно вводят протамин сульфат в дозе 10 мг/кг, а в качестве зоотоксина используют яд пчелы 2.5 мг/кг, или яд кобры 0.5 мг/кг, или яд эфы 1.5 мг/кг, или яд щитомордника 2 мг/кг, или яд скорпиона 1 мг/кг, или яд гюрзы 2 мг/кг.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для лечения коклюшной инфекции у детей до трех лет. Для этого на фоне общепринятой комплексной терапии в виде противокашлевых препаратов и препаратов, восстанавливающих бронхолегочную проходимость, дополнительно вводят пероральный комплексный иммуноглобулиновый препарат по 1 дозе, содержащей 300 мг белка, 1-2 раза в день в течение 5-7 дней.
Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине и может быть использовано для нутритивной коррекции морфофункционального состояния спортсменов на этапах тренировочно-соревновательного цикла (ТСЦ).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к продукту для улучшения регенерации и/или пролиферации клеток. Способ получения продукта для улучшения регенерации и/или пролиферации клеток путем переработки водоросли Laminaria Angustata, при этом получают водно-изобутанольный экстракт водоросли Laminaria Angustata, отбирают супернатант, осуществляют его центрифугирование, повторно отбирают супернатант и подвергают его вакуумной сушке, после чего полученный порошок разводят водой и полученный раствор вновь центрифугируют с последующим отбором супернатанта, который подвергают ультрафильтрации, отбирая из ультрафильтрата фракцию с молекулярной массой 5-10 кДа.
Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение цинкатрана (цитримина) в качестве средства, стимулирующего экспрессию матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и оториноларингологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного рака орофарингеальной зоны.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Alk представляет собой линейную C1-6 алкиленовую группу, разветвленную C1-6 алкиленовую группу или C1-6 алкиленовую группу, имеющую кольцевую структуру, где часть атомов углерода, составляющих кольцевую структуру, необязательно может быть замещена атомом кислорода, в кольце X, X1 представляет собой N или CRX1, X2 представляет собой N или CRX2, X3 представляет собой CRX3, X4 представляет собой N или CRX4, где RX1, RX2, RX3 и RX4 каждый независимо представляет собой атом водорода; линейную или разветвленную C1-6 алкильную группу; линейную или разветвленную C1-6 алкоксигруппу; или атом галогена, в кольце Y, Y1 представляет собой CRY1, Y2 представляет собой N или CRY2, Y3 представляет собой N или CRY3, Y4 представляет собой N или CRY4, RY1, RY2, RY3 и RY4 каждый независимо представляет собой атом водорода; линейную или разветвленную C1-6 алкильную группу, которая может быть замещена атомом (атомами) галогена; C3-7 алкильную группу, имеющую кольцевую структуру; линейную или разветвленную C1-6 алкоксигруппу; атом галогена или цианогруппу, в кольце Z, RZ представляет собой линейную или разветвленную C1-6 алкильную группу, которая может быть замещена атомом (атомами) галогена, или C3-7 алкильную группу, имеющую кольцевую структуру, которая может быть замещена атомом (атомами) галогена.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему общеукрепляющим и тонизирующим действием. Средство, обладающее общеукрепляющим и тонизирующим действием, полученное путем настаивания цветков одуванчика и цветков белой акации в крутом кипятке, процеживания и нагревания на водяной бане с сахаром, далее остужают и тщательно смешивают с медом при определенных условиях.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа оценки того, имеет ли беременная женщина повышенный риск развития преэклампсии, заключающегося в том, что с использованием моноклонального антитела, обладающего реактивностью в отношении Н2-релаксина, измеряют концентрацию Н2-релаксина в биологическом образце, полученном из организма беременной женщины до проявления симптома преэклампсии, где моноклональное антитело получено с помощью гибридомы, депонированной в Американской коллекции типовых культур под регистрационным номером РТА-8423; и определяют, что беременная женщина имеет повышенный риск развития преэклампсии, если концентрация Н2-релаксина меньше предельного значения нижнего квартиля концентрации, характерной для беременной женщины; способа оценки того, имеет ли беременная женщина преэклампсию; способа ослабления преэклампсии.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, и касается изучения вопросов коррекции тестикулярной дисфункции, индуцированной адаптацией организма к низким температурам.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, и касается изучения вопросов коррекции тестикулярной дисфункции, индуцированной адаптацией организма к низким температурам.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему общеукрепляющим и тонизирующим действием. Средство, обладающее общеукрепляющим и тонизирующим действием, полученное путем настаивания цветков одуванчика и цветков белой акации в крутом кипятке, процеживания и нагревания на водяной бане с сахаром, далее остужают и тщательно смешивают с медом при определенных условиях.

Изобретение относится к средству, обладающему ноотропной активностью. Указанное средство в пересчете на 1 суппозиторий включает: 1,0 г кислоты глютаминовой и 0,4 г 10% спиртового экстракта прополиса в качестве действующих веществ, а также 2,0 г масла какао, 0,15 г Кремофора СО-40 и 0,1 г ПЭГ 400 в качестве основы.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу переработки пчелиной обножки. Способ переработки пчелиной обножки заключается в том, что пчелиную обножку экстрагируют CO2 путем прокачки CO2, полученный жировой экстракт выделяют, оставшийся шрот подвергают ферментативному гидролизу в присутствии фермента Дистицим Протацид Экстра, полученный ферментолизат разделяют па твердую и жидкую фазы, твердую фазу высушивают, жидкую фазу фильтруют, в профильтрованную жидкую фракцию добавляют консервант сорбат калия и бензоат натрия при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему дезитоксикационной активностью. Средство, обладающее дезинтоксикационной активностью, содержащее янтарную кислоту, 10% спиртовой экстракт прополиса, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 4000, кремофор СО-40, твин-80 и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к биологически активной добавке к пище. Биологически активная добавка к пище, укрепляющая адаптационные и защитные силы организма, обладающая противовоспалительной, антиоксидантной активностью, содержащая в качестве компонентов растительного происхождения комплексный экстракт из корней заманихи высокой, корней левзеи сафлоровидной, корня красного корня, корней и листьев сельдерея, корней золотого корня, корней аралии высокой, корней бошнякии русской, травы эспарцета песчаного, плодов лимонника, дополнительно содержит хитозан, ферментативный гидролизат трепанга, аскорбиновую кислоту, таурин, глутатион, никотинамид, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин В12, фолиевую кислоту, кальция хлорид безводный, магния хлорид, цинка хлорид, мед пчелиный при определенном соотношении ингредиентов.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, и направлено на повышение эффективности комаропунктуры при субклиническом мастите у коров путем воздействия комаров на биологически активные точки.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, и направлено на повышение эффективности лечения скрытого мастита у коров. Это достигается тем, что в качестве биологически активных веществ используют секрет слюнных желез комаров.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения геморроя. Средство в форме ректальных суппозиториев для лечения геморроя, содержащее 10% спиртовой экстракт прополиса, никотиновую кислоту, полиэтиленгликоль 1500 (ПЭГ 1500), полиэтиленгликоль 4000 (ПЭГ 4000), эмульгатор Т-2, лутрол F68 и кремофор CO-40, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной добавке к пище. Биологически активная добавка к пище, обладающая адаптогенным и тонизирующим действием, включающая цельную кровь пантовых оленей, пантовый концентрат по ТУ 9860-010-29734071-11, мед, фруктовую эссенцию, аскорбиновую кислоту и препарат «Цитросепт грейпфрутовый», взятые при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для ухода за кожей, обладающее антифунгальными свойствами, включающее прополис, спирт этиловый и серосодержащий компонент, отличающееся тем, что в качестве серосодержащего компонента содержит серу элементарную нанодисперсную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к фармации, а именно к созданию комплексов для лечения синдрома хронической усталости (СХУ). .

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано для общей управляемой гипертермии. Для этого проводят общее разогревание организма экспериментального животного с предварительным внутрибрюшинным введением зоотоксина. При этом перед введением зоотоксина внутрибрюшинно вводят протамин сульфат в дозе 10 мгкг, а в качестве зоотоксина используют яд пчелы 2.5 мгкг, или яд кобры 0.5 мгкг, или яд эфы 1.5 мгкг, или яд щитомордника 2 мгкг, или яд скорпиона 1 мгкг, или яд гюрзы 2 мгкг. Изобретение обеспечивает высокую выживаемость животных, в частности и через 24 часа, при низком отрицательном влиянии вводимого зоотоксина на организм животного. 2 табл., 1 пр.

Наверх