Способ получения лечебного препарата растительного происхождения при желудочно-кишечных заболеваниях животных

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ получения лекарственного препарата растительного происхождения для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка животных характеризуется тем, что 150-200 г измельченной коры ильмы помещают в термостойкую колбу, вносят в нее 500 мл дистиллированной воды и в течение 3-х суток экстрагируют в условиях холодильника, затем колбу ставят на газовую или электрическую плитку, соединяют через лабораторный холодильник с источником холодной воды, вначале осуществляют перегонку жидкой, а затем возгонку твердой фракции в течение 6-8 часов до полного обугливания частиц, получаемый препарат накапливают в стерильной лабораторной колбе, после чего тщательно взбалтывают. Способ применения лекарственного препарата, полученного вышеуказанным способом, характеризуется тем, что его вводят молодняку разных видов животных в дозе 3-25 мл внутрибрюшинно один раз в день, при необходимости введение препарата повторяют через 48-72 часа. Изобретение обеспечивает более быстрое и эффективное действие препарата за счет химического состава и возможности применения препарата внутрибрюшинным способом, достигается быстрое воздействие на патологический процесс, присущий воспалению желудочно-кишечного тракта. Препарат оказывает противовоспалительное действие на пораженные слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, значительно ослабляет воспалительный процесс и тем самым уменьшает раздражение рецепторов, что приводит к нормализации перистальтики кишечника и уменьшению поноса. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу получения нового лекарственного средства растительного происхождения для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка животных, сопровождающихся поносами (диареями).

В последние годы в хозяйствах практически всех форм собственности резко обострилась и с каждым годом усугубляется проблема получения и выращивания здорового молодняка животных всех видов, особенно телят и поросят. На это влияют экологическая ситуация, кормление недоброкачественными кормами, неудовлетворительные условия содержания и нарушения со стороны кишечного биоценоза [1].

В ветеринарной практике для лечения желудочно-кишечных заболеваний, сопровождающихся диареями, известен способ применения таких средств, как рифавет, трибрессен, синтомицин, тилан, неовитин, сульфаниламидных и нитрофурановых [2].

Недостатком антибактериальных препаратов является, с одной стороны, то, что в результате частого их применения происходит быстрое привыкание к ним патогенной микрофлоры кишечника и поэтому требуется синтез новых препаратов, а с другой, нарушается биоценоз кишечного тракта [3].

Известен способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно диспепсии, с применением лекарственных растений: например настоев травы зверобоя продырявленного, тысячелистника, щавеля конского, шалфея лекарственного, ольхи, внутрь [4].

Недостатком этого способа является то, что требуется применение в течение 3-5 суток не менее 3-4 раз в сутки с одной стороны и короткий срок хранения, не более 2-3 суток, с другой.

Наиболее близким прототипом к предлагаемому является способ получения и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят и поросят с применением экстракта дубовой коры путем выпаивания [5].

Несмотря на широкий спектр фармакологических воздействий экстракта дубовой коры известный способ имеет ряд недостатков. Так, вследствие сильного поражения слизистой оболочки кишечного тракта, применяемые препараты плохо всасываются в организм, а из-за сильной перистальтики кишечника и усиления частоты акта дефекации они очень быстро выделяются с фекалиями и не успевают оказывать эффективного лечебного действия, поэтому их выпаивают не менее 3-х раз в сутки в течение 3-5 суток.

Цель изобретения - создание лечебно-профилактического препарата растительного происхождения более быстрого и эффективного действия.

Ценность препарата заключается в том, что благодаря своему химическому составу и возможности применения внутрибрюшинным способом достигается быстрое воздействие на патологический процесс, присущий воспалению желудочно-кишечного тракта. Препарат оказывает противовоспалительное действие на пораженные слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, значительно ослабляет воспалительный процесс и тем самым уменьшает раздражение рецепторов, что приводит к нормализации перистальтики кишечника и уменьшению поноса.

В целом Ильметин оказывает бактериостатическое, бактерицидное, противовоспалительное и нормализующие процессы пищеварения действия, чем и определяется терапевтический эффект.

Получение препарата

Отвешивают 150-200 г измельченной коры ильмы, помещают в литровую термостойкую колбу, вносят в колбу 500 мл дистиллированной воды и в течение 3-х суток экстрагируют в условиях холодильника. По истечении указанного времени колбу ставят на газовую или электрическую плитку, соединяют через лабораторный холодильник с источником холодной воды, осуществляют перегонку смеси, а затем возгонку в течение 6-8 часов до полного обугливания частиц.

В период получения препарат накапливают в стерильной лабораторной колбе емкостью 500 мл и после завершения технологического процесса содержимое колбы, с целью равномерного распределения действующих компонентов, тщательно взбалтывают и разливают в стерильные флаконы по 100, 200 или 400 см3, укупоривают резиновыми пробками, герметизируют расплавленным парафином или обкатывают алюминиевым колпачком и этикетируют. На этикетке указывают наименование организации производителя, ее адрес, название препарата, количество доз во флаконе, способ применения, условия хранения, дату изготовления (месяц, год), срок годности и делают надпись «Для животных».

Готовый препарат представляет собой жидкость от желтоватого до коричневатого цвета со специфическим запахом.

Согласно существующим положениям лекарственные средства, предназначенные для животных проверяются на стерильность, безвредность (эмбриотоксическое и тератогенное свойства), бактериостатическое и бактерицидное действия и на эффективность в производственных условиях.

Стерильность препарата устанавливали методом посевов на мясопептонный агар (МПА) и мясопептонный бульон (МПБ). Посевы содержали в термостате при температуре 38°C в течение 3-х суток.

Результат отрицательный.

Бактериостатическое действие препарата изучали методом посевов на мясопептонный агар. В пробирки «а» и «в» сделали посев свежевыделенных культур энтеробактерий и сальмонелл из патологического материала павших телят без внесения препарата (контрольные). В пробирку «б» вносили Ильметин вначале на поверхность агара, после выдерживания пробирки в горизонтальном положении с помощью бактериологической петли вносили культуру микроорганизмов. Все пробирки помещали в термостат при температуре 38°C. Учет и оценку результатов проводили через сутки. В пробирках «а» и «в» отмечался обильный рост культур, в пробирке «б» роста не наблюдалось.

Бактерицидное действие препарата изучали путем высева культур энтеробактерий на мясопептонный бульон. После 24-часового культивирования в термостате при температуре 38°C в пробирку «а» вносили исследуемый препарат (опытная), а пробирку «б» оставляли в качестве контроля. После 24-часового культивирования в пробирке «а» произошло полное просветление бульона, в пробирке «б» рост сохранился.

Определение эмбриональной и тератогенной токсичности препарата проводили на 20 оплодотворенных самках белых крыс живой массой 180-200 г в лаборатории ФГБУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности» (ФГБУ «ФЦТРБ-ВНИВИ»).

До начала опыта крысы были разделены на 2 группы по 10 животных в каждой (опытные и контрольные). Крысам опытной группы с первых дней беременности до 19 суток вводили внутрижелудочно по 1/20 от дозы препарата, предназначенной для телят. Второй группе крыс вводили дистиллированную воду. На 20-е сутки беременности по 5 крыс из каждой группы умерщвляли в целях изучения действия препарата, а других оставляли до естественных родов. Наблюдение за подопытными животными вели по общепринятой схеме. Результаты исследования представлены в таблице 1.

Таблица 1
Оценка эмбриотоксического действия препарата Ильметин на белых крысах (n=20)
Показатель Группа животных
1 (опытная) 2 (контрольная)
Количество желтых тел 8,00±0,71 9,60±1,48
Количество мест имплантаций 7,57±0,24 9,06±0,29
Количество живых плодов 7,09±0,50 8,55±0,16
Предимплантационная гибель, % 5,33±1,47 5,67±1,08
Постимплантационная гибель, % 6,33±0,41 5,60±0,97
Общая эмбриональная смертность, % 14,66±0,33 17,61±0,50
Выживаемость, % 85,34±0,50 82,39±1,66

Как видно из таблицы, препарат Ильметин не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия на потомство белых крыс.

Производственное испытание эффективности препарата на телятах 2-10-дневного возраста провели в фермерском хозяйстве «Меша» Пестречинского, агрофирме «Ак Барс-Агрыз», на поросятах 2-4-месячного возраста ООО «Озерный» Высокогорского районов Республики Татарстан, неблагополучных по желудочно-кишечным заболеваниям, сопровождающимся диареей.

Препарат телятам вводили в дозе 25 мл, поросятам - 3 мл внутрибрюшинно один раз в день. При необходимости введение препарата повторяли через 48-72 часа.

Препарат первый раз вводили в области правой голодной ямки, в случае повторного введения - в левой; поросятам внутрибрюшинное введение препарата производили позади правого последнего соска на 1-2 см, а при наличии седьмых пар сосков - в промежутке между шестым и седьмым, с соблюдением правил асептики.

Динамика клинических и гематологических показателей телят, подвергнутых лечению Ильметином, представлена в таблице 2.

Данные таблицы 2 показывают, что при лечении диареи телят Ильметин оказался высокоэффективным препаратом.

Сохранность среди заболевших после лечения составляла 97-100%.

Аналогичные же результаты получены при лечении поросят, больных желудочно-кишечными заболеваниями.

После приема препарата у больных в течение суток происходит купирование болезненного процесса, улучшение общего состояния и аппетита.

Таким образом, проведенные в условиях лаборатории и хозяйствах, длительно неблагополучных по желудочно-кишечным болезням молодняка сельскохозяйственных животных, исследования подтверждают высокую лечебную эффективность препарата при однократном его внутрибрюшинном введении, он не обладает эмбриотоксическим, тератогенным действием и является экологически безопасным.

Источники информации

1. Федоров Ю.Н. Стратегия и принципы иммунопрофилактики болезней новорожденных телят // Состояние и перспективы внедрения достижений ветеринарной науки и практики в сельскохозяйственное производство: Материалы научно-производственной конференции 3-4 июля 2002 г., г. Вологда, 2002. - С. 41-43.

2. Горбунов А.С. Профилактика болезней молодняка на животноводческих комплексах // Тезисы докладов Всесоюзной научно-производственной конференции Воронеж, 1981; Громницкий B.C., Акцараев З.Г. Сохранность молодняка - забота повседневная // Ветеринария. - 1983. - №2. - С. 49-50; Аликаев В.А., Митюшин В.В. Борьба с расстройствами пищеварения у новорожденных телят // Ветеринария. - 1987. - №2. - С. 53-55; Григорян А.А., Прохоров В.Н. Схемы применения миксоферона при лечении телят // Ветеринария. - 1996. - №2. - С. 9-11; Урбан В.П., Рудаков В.В., Карпенко Л.Ю. Эффективность тимогена при профилактике желудочно-кишечных болезней поросят // Ветеринария. - 1991. - №10. - С. 59-60.

3. Ноздрин Г.А., Леляк А.И. Пути решения проблемы лекарственной устойчивости микроорганизмов к антибиотикам // Ветеринария Сибири. - 1999. - №2. - С. 23-25; Иноземцев В.Л., Балковой И.И., Ноздрин Г.В. Новые эффективные средства для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят // Ветеринария. - 1990. - №1. - С. 47-51; Исаев В.В. и соавт. Коррекция иммунодефицитов для профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят // Ветеринарная патология: Материалы научно-производственной конференции, посвященной 75-летию НГСХА. - 2005. - №4 (№5). - С. 113-116.

4. Липницкий С.С. и соавт. Зеленая аптека в ветеринарии. - Минск, «Урожай», 1987; Рабинович М.И. Ветеринарная фитотерапия. - М.: Росагропромиздат, 1988; Частных Н.Г., Коськов В.Я., Андрианов И.М. Фитотерапия в ветеринарии // Ветеринария. - 1992. - №1. - С. 13-16; Соболева Л.С., Крылова И.Л. Зеленая аптека Татарии. - Татиздат, 1990. - 154 с.

5. Голышенков П.П., Кисилев Н.М. Дубовый экстракт при диарее телят // Ветеринария. - 1992. - №9, 12. - С. 39-40.

1. Способ получения лекарственного препарата растительного происхождения для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка животных, характеризующийся тем, что 150-200 г измельченной коры ильмы помещают в термостойкую колбу, вносят в нее 500 мл дистиллированной воды и в течение 3-х суток экстрагируют в условиях холодильника, затем колбу ставят на газовую или электрическую плитку, соединяют через лабораторный холодильник с источником холодной воды, осуществляют перегонку смеси, а затем возгонку в течение 6-8 часов до полного обугливания частиц, получаемый препарат накапливают в стерильной лабораторной колбе, после чего тщательно взбалтывают.

2. Способ применения лекарственного препарата растительного происхождения для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка животных, полученного по п. 1, характеризующийся тем, что его вводят молодняку разных видов животных в дозе 3-25 мл внутрибрюшинно один раз в день, при необходимости введение препарата повторяют через 48-72 часа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, и предназначено для консервативного лечения пульпита. В первое посещение оценивают повреждения пульпарной камеры по визуальным признакам и применяют лечебный препарат в виде пасты для снятия воспаления.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний и к пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающим смесь экстрактов двух или более травянистых растения, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептид (варианты) и фармацевтическую композицию, включающую данный полипептид. Полипептид имеет последовательность, представленную нижеследующей формулой 1: Связи между аминокислотами, кроме X1-Val связи, являются амидными связями.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой энтеросорбент в форме таблетки, содержащей диоксид кремния коллоидный, микрокристаллическую целлюлозу, декстрозу, кроскармелозу натрия, тальк фармакопейный и стеарат магния, причем компоненты в энтеросорбенте находятся в определенном соотношении в масс.%.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к профилактике желудочно-кишечных болезней телят. Препарат для профилактики желудочно-кишечных болезней телят с синдромом диареи включает, мас.%, нитрат серебра 0,01-0,5, левамизол основание 3,0-8,0, кислоту аскорбиновую 1,0-12,0 и воду для инъекций - остальное.

Изобретение относится к средству, представляющему собой бисизоникотиноат бетулина, обладающему низкой токсичностью, выраженной противоязвенной, противовоспалительной и гепатопротекторной активностью.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме водного геля, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, гелеобразователь, нейтрализующий агент и растворитель, отличающуюся тем, что композиция содержит триэтаноламин в качестве нейтрализующего агента, взятого в равном количестве с гелеобразователем, в качестве которого используют редкосшитый акриловый полимер, а в качестве растворителя используют смесь полиэтиленоксида с этиловым спиртом и водой при соотношении 5-6:1:3-4, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено при лечении анальной трещины. Для этого используют ботулотоксин А в дозе 20-35 Ед, который вводят в 4 точки во внутренний анальный сфинктер на 1, 5, 7 и 11 часов с одновременным подкожным введением 5-7 Ед ботулотоксина под трещину с ее дистального края.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения пациентов после геморроидэктомии с иммуностимуляцией заживления послеоперационных ран, а также при хирургическом лечении пациентов с геморроем в условиях колопроктологических и хирургических стационаров.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена пробиотическая композиция, содержащая пробиотический компонент, в качестве которого используют Bifidobacterium longum R175 и один или два вида бактерий, выбранных из группы бактерий, состоящей из Lactobacillus rhamnosus R11, Lactobacillus helveticus R52 и Lactobacillus plantarum R1012, и композицию-носитель.
Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и остеологии и представляет собой способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне, включающий введение лабораторному животному комбинации фармакологических средств после моделирования остеопороза с помощью билатеральной овариэктомии и остеопоротических переломов бедренной кости у самок крыс линии Wistar, отличающийся тем, что в качестве таких средств используют комбинацию рекомбинантного эритропоэтина в субэритростимулирующей дозе 50 МЕ/кг, который вводят лабораторному животному один раз в неделю подкожно однократно в сутки, и розувастатина в дозе 0,86 мг/кг, который ежедневно внутрижелудочно вводят лабораторному животному однократно в сутки, на фоне моделирования остеопороза в течение восьми недель, а при переломах на фоне моделирования остеопороза - в течение двенадцати недель.
Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии. Сущность изобретения: фармакологическая композиция содержит лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу.

Группа изобретений относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I и к их фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, в которой W обозначает C(H)2, C(H)2-C(H)2 или C(H)(CH3); X выбран из группы, включающей: (1) O, (2) N(H), (4) S, (5) S(O) и (6) S(O)2; Y обозначает углерод или азот; R1 выбран из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) метил, необязательно замещенный фтором, (4) C1-7алкоксигруппу, необязательно замещенную фтором, (5) цианогруппу и (6) C1-7алкилсульфонил; R2 обозначает водород, фтор, хлор или C1-7алкоксигруппу; R3 обозначает водород, фтор, хлор, бром или метил; R4 выбран из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) C1-7алкил, необязательно замещенный фтором, (4) C3-7циклоалкил, и (5) этенил; R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей: (1) водород, (2) галоген, (3) C1-7алкил, (4) цианогруппу и (5) C3-7циклоалкил; R7 обозначает цианогруппу или S(O)2-R8, где R8 выбран из группы, включающей: (1) C1-7алкил, (2) C3-7циклоалкил, (4) С1-7алкиламиногруппу, (5) С1-7диалкиламиногруппу, (6) низш.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и хирургии, и касается лечения заболеваний, осложненных гипотонией и атонией органа при сахарном диабете.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения желчнокаменной болезни. Через холецистостому вводят камнерастворяющую смесь, состоящую из раствора октановой кислоты в глицерине в соотношении 1:1, введение осуществляют струйно в объеме 0,2 мл/кг массы, один раз в день в течение 3-5 дней.
Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами. Заявленный препарат содержит окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия - лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%: ампициллина натриевая соль 4,0-8,0, окситрациклина гидрохлорид 2,0-4,0, нистатин 1,0-2,0, сульфадимезин 2,0-4,0, новокаин 0,25-0,5, лидокаин 0,25-0,5, диметилсульфоксид 10,0-20,0, 1,2-пропиленгликоль - остальное.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: цис-COOR-XCH-(СН2)a-СН=СН-(СН2)b-СН3, в которой (а) и (b) могут принимать любое значение от 0 до 14, (X) выбирают из: ОН, NH2, СН3, F, F3C, HS, O-СН3, PO4(СН2-СН3)2 и СН3СОО, и (R) представляет собой натрий (Na), применяемым для профилактики и/или терапевтического лечения ожирения, гипертензии и/или рака.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и эндокринологии, и касается лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии. Способ включает введение кристаллоидного сбалансированного раствора стерофундина изотонического и сбалансированного коллоидного раствора тетраспана.

Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной травматологии, хирургии и касается лечения различных травм кости, в частности переломов и трещин. Для этого фиксируют фрагменты поврежденной кости гипсовой повязкой или бинтом из полимерного материала.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и предназначено для ускорения остановки кровотечения при повреждении кровеносных сосудов при травмах и ранениях. Кровоостанавливающий препарат содержит 3-20% масс. полисахарида, где полисахарид представлен хитозаном и/или крахмалом, 0,1-2% масс. хлорида кальция и 0,5-5%-ный водный раствор янтарной или соляной кислоты - остальное. Технический результат заключается в ускорении запуска процесса тромбообразования и усилении регенеративной способности тканей в области ран различной этиологии. 1 табл., 14 пр.
Наверх