Пищевые композиции, содержащие пуникалагины


 


Владельцы патента RU 2542497:

ЭмДжиЭн Ю.Эс. Холдингз ЭлЭлСи (US)

Настоящее изобретение в основном относится к пищевой композиции, включающей пуникалагины. Композиция согласно изобретению обеспечивает улучшенное действие в отношении укрепления здоровья. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится, в целом, к пищевым композициям, включающим пуникалагины, и к способам применения пищевых композиций, включающих пуникалагины.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном варианте осуществления настоящее изобретение направлено на пищевые композиции, включающие источник белка, источник жира, источник углеводов и пуникалагины.

В другом варианте осуществления изобретение направлено на способ укрепления иммунной системы ребенка при введении пуникалагинов.

Дополнительно, изобретение, в одном варианте осуществления, направлено на способ снижения аллергических воспалительных реакций у ребенка при введении пуникалагинов.

НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Далее будут приведены подробные варианты осуществления изобретения, один или более примеров для которых будут раскрыты ниже. Каждый пример служит для целей пояснения изобретения, а не для ограничения. В действительности, для специалиста в данной области должно быть понятно, что различные изменения и варианты могут быть выполнены в настоящем изобретения, не отступая от сущности и объема изобретения. Например, признаки, показанные или описанные как часть одного варианта осуществления, могут быть использованы и в другом варианте осуществления, чтобы получить еще один дополнительный вариант осуществления.

Таким образом, подразумевается, что настоящее изобретение охватывает такие изменения и варианты, которые подпадают под объем прилагаемой формулы изобретения, и их эквиваленты. Другие объекты, признаки и аспекты по настоящему изобретению раскрыты или являются очевидными из нижеследующего подробного описания. Для специалиста в данной области должно быть понятно, что настоящее обсуждение представляет собой только описание типичных вариантов осуществления и не предназначено для ограничения более широких аспектов настоящего изобретения.

Настоящее изобретение относится, в некоторых вариантах осуществления, к пищевым композициям, включающим источник белка, источник жира, источник углеводов и пуникалагины. Пищевая композиция может быть выполнена в любой форме, известной в данной области, такой как порошок, гель, суспензия, паста, твердая форма, жидкость, жидкий концентрат или продукт, готовый к употреблению. Пищевая композиция, в некоторых вариантах осуществления, может включать пищевую добавку, продукт для детского питания, состав для младенцев, обогатитель грудного молока или любую другую пищевую композицию, предназначенную для детей или младенцев. В рамках изобретения термины "дети" или "ребенок" относятся к человеку в возрасте от одного до 13 лет. В некоторых вариантах осуществления термины "дети" или "ребенок" относятся к человеку в возрасте двух, трех, четырех, пяти или шести лет. Термин "продукт для детского питания" означает композицию, которая удовлетворяет по меньшей мере часть рациона ребенка. В рамках изобретения термин "младенец" означает человека после рождения в возрасте менее чем приблизительно один год. Термин "состав для младенцев" означает композицию, которая удовлетворяет рацион младенца при замене грудного молока.

Пуникалагины представляют собой таннины, большие полифенольные соединения, которые являются изомерами 2,3-(S)-гексагидроксидифеноил-4,6-(S,S)-галлагил-D-глюкозы, гидролизуемыми таннинами с молекулярной массой 1084. Пуникалагины являются преобладающими таннинами граната.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, пуникалагины присутствуют в пищевой композиции в количестве, составляющем от приблизительно 0,004 до приблизительно 0,20 мг/г композиции. В других вариантах осуществления изобретения пуникалагины присутствуют в количестве, составляющем от приблизительно 0,008 до приблизительно 0,12 мг/г композиции.

Если композиции по изобретению вводят младенцу или ребенку, то количество вводимых пуникалагинов может составлять от приблизительно 1 мг до приблизительно 100 мг в сутки. В других вариантах осуществления количество пуникалагинов, вводимых младенцу или ребенку с композицией по изобретению, может составлять от приблизительно 5 мг до приблизительно 50 мг в сутки. В некоторых вариантах осуществления количество пуникалагинов, вводимых младенцу или ребенку с композицией по изобретению, может составлять от приблизительно 10 мг до приблизительно 35 мг в сутки.

В некоторых вариантах осуществления, пищевая композиция по настоящему изобретению дополнительно включает пуниковую (гранатовую) кислоту. Пуниковая кислота представляет собой полиненасыщенную жирную кислоту, 18:3 (n-5). Она получена из масла семян граната. Ее химическая формула C18H30O2. Пуниковая кислота является сопряженной линоленовой кислотой. В ней присутствует три сопряженных двойных связи, и она химически подобна сопряженной линолевой кислоте, у которой их две.

Термин "пуниковая кислота", в рамках изобретения, относится к сопряженному изомеру линоленовой кислоты, содержащему цис-9, транс-11, цис-13 двойные связи в С18-углеродной цепи, ее нетоксичным солям, активным сложным эфирам, активным изомерам, активным метаболитам, структурным липидам, содержащим пуниковую кислоту, и их смесям.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, пуниковая кислота присутствует в количестве, составляющем от приблизительно 0,01 до приблизительно 40 мг/г композиции. В дополнительных вариантах осуществления изобретения пуниковая кислота присутствует в количестве, составляющем от приблизительно 0,02 до приблизительно 20 мг/г композиции.

Если композиция по изобретению вводится младенцу или ребенку, то количество вводимой пуниковой кислоты может составлять от приблизительно 25 мг до приблизительно 10 г в сутки. В дополнительных вариантах осуществления количество пуниковой кислоты, вводимой младенцу или ребенку с композицией по изобретению, может составлять от приблизительно 50 мг до приблизительно 5 г в сутки.

Если пуниковая кислота добавлена в пищевую композицию по настоящему изобретению, то массовое соотношение пуникалагины:пуниковая кислота может составлять от приблизительно 1:10000 до приблизительно 4:1. В некоторых вариантах осуществления по настоящему изобретению, массовое соотношение пуникалагины:пуниковая кислота может составлять от приблизительно 1:1000 до приблизительно 1:1. В дополнительных вариантах осуществления соотношение может составлять от приблизительно 1:500 до приблизительно 2:3.

В дополнительных вариантах осуществления изобретения, пищевая композиция может дополнительно включать экстракт листьев граната. Хотя предыдущие исследования в основном касались плодов граната, экстракт листьев граната также может приносить пользу здоровью. Применение экстракта листьев граната в комбинации с пуникалагинами в соответствии с настоящим изобретением может оказывать дополнительный положительный эффект на здоровье младенцев, детей и взрослых млекопитающих.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, экстракт листьев граната присутствует в количестве, составляющем от приблизительно 4 мг/г до приблизительно 60 мг/г композиции. В дополнительных вариантах осуществления изобретения экстракт листьев граната присутствует в количестве, составляющем от приблизительно 12 мг/г до приблизительно 48 мг/г композиции.

Если композиции по изобретению вводятся младенцу или ребенку, то вводимое количество экстракта листьев граната может составлять от приблизительно 1 г до приблизительно 15 г в сутки. В дополнительных вариантах осуществления количество экстракта листьев граната, вводимого младенцу или ребенку с композицией по изобретению, может составлять от приблизительно 3 г до приблизительно 12 г в сутки. В некоторых вариантах осуществления количество экстракта листьев граната, вводимого младенцу или ребенку с композицией по изобретению, может составлять от приблизительно 5 г до приблизительно 10 г в сутки.

Если пищевая композиция содержит экстракт листьев граната, то массовое соотношение пуникалагины:экстракт листьев граната может составлять от приблизительно 1:15000 до приблизительно 1:100. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения массовое соотношение пуникалагинов:экстракт листьев граната может составлять от приблизительно 1:2400 до приблизительно 1:60. В дополнительных вариантах осуществления соотношение может составлять от приблизительно 1:500 до приблизительно 1:10.

В дополнительных вариантах осуществления, в пищевой композиции по настоящему изобретению пуникалагины могут быть использованы вместе с пуниковой кислотой и экстрактом листа граната. Комбинация пуникалагинов, пуниковой кислоты и экстракта листьев граната может оказывать дополнительное положительное воздействие на здоровье младенцев, детей и взрослых млекопитающих субъектов.

Если пуникалагины включены в состав для младенцев или продукт для детского питания, то такие состав или продукт могут полностью удовлетворять рацион и могут содержать подходящие типы и количества липидов, углеводов, белков, витаминов и минералов. В рамках изобретения, термин "полностью удовлетворяет рацион" относится к пищевой композиции, которая может быть использована в качестве единственного источника пищи, которая обеспечивает субъекту необходимую суточную норму витаминов, минералов и/или микроэлементов в комбинации с белками, углеводами и липидами.

Если композиция по настоящему изобретению представляет собой состав для младенцев, то количество липидов или жиров в составе для младенцев может варьировать от приблизительно 3 до приблизительно 7 г/100 ккал. В качестве источников липидов могут использоваться любые известные в данной области, например, растительные масла, такие как пальмовое масло, масло канола, кукурузное масло, соевое масло, пальмолеин, кокосовое масло, масло триглицерида со средней длиной цепи, подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, сафлоровое масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, рыбий жир и т.п. Количество углеводов может варьировать от приблизительно 8 до приблизительно 12 г/100 ккал. В качестве источников углеводов могут использоваться любые известные в данной области, например лактоза, глюкоза, сухой кукурузный сироп, мальтодекстрины, сахароза, крахмал, сухой рисовый сироп и т.п.

Количество белка, если настоящая композиция представляет собой состав для младенцев, может варьировать от приблизительно 1 до приблизительно 5 г/100 ккал. В качестве источников белка могут использоваться любые известные в данной области, например обезжиренное молоко, белок молочной сыворотки, казеин, соевый белок, гидролизованный протеин, аминокислоты и т.п. В конкретном варианте осуществления источник белка содержит как коровью сыворотку, так и коровий казеин. В одном варианте осуществления сыворотка может представлять собой концентрат денатурированного белка молочной сыворотки. В другом варианте осуществления сыворотка может представлять собой концентрат неденатурированного белка молочной сыворотки. В конкретном варианте осуществления источник белка может содержать как денатурированный, так и неденатурированный концентрат белка молочной сыворотки.

Если композиция по настоящему изобретению представляет собой состав для младенцев, то подходящие примеры составов для младенцев могут включать следующие: на основе сои, частично или полностью гидролизованные, без лактозы, с низким содержанием лактозы, элементарные, безбелковые, против срыгивания, для недоношенных или стандартные составы для младенцев. Тип состава для младенцев может быть выбран исходя из состояния младенца, чтобы обеспечить нормальное пищеварение и здоровое состояние.

Композиция по настоящему изобретению подходит как для доношенных, так и для недоношенных младенцев. В результате, если композиция по настоящему изобретению представляет собой состав для младенцев, то состав для младенцев может представлять собой состав для доношенных или недоношенных младенцев. Аналогично, если композиция по настоящему изобретению представляет собой обогатитель грудного молока, то обогатитель грудного молока может представлять собой обогатитель грудного молока для доношенных младенцев или обогатитель грудного молока для недоношенных младенцев.

Было показано, что длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (LCPUFA) являются важными для развития младенцев. Особенно важными являются арахидоновая кислота (ARA; C20:4, n-6) и докозагексаеновая кислота (DHA; C22:6 n-3) из-за высоких концентраций каждой, обнаруженных в мозге и сетчатке младенцев. ARA и DHA синтезируются из их 18-углеродных предшественников, соответственно, линолевой кислоты (18:2, n-6) и α-линоленовой кислоты (18:3, n-3) путем образование чередующихся ненасыщенных связей и удлинения. DHA и ARA, как правило, поступают к вскармливаемым грудью младенцам через грудное молоко. Однако для младенцев, вскармливаемых смесями, следует включать DHA и ARA в рацион.

Существуют доказательства, что младенцы с измененными концентрациями LCPUFA, являющихся результатом неадекватного приема диетических LCPUFA, могут подвергаться риску неврологических проблем, могут показывать низкие результаты в когнитивных тестах и иметь пониженное развитие сетчатки по сравнению c младенцами, вскормленными грудным молоком. Таким образом, включение LCPUFA, в частности ARA и DHA, в количестве, близком к содержанию в человеческом молоке, может способствовать нормальному росту, а также неврологическому развитию вскармливаемых смесью младенцев. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления изобретения, пищевая композиция содержит по меньшей мере одну LCPUFA. В конкретном варианте осуществления пищевая композиция содержит DHA и/или ARA.

Массовое соотношение ARA:DHA, в случае включения в пищевую композицию, может составлять от приблизительно 1:3 до приблизительно 9:1. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, это соотношение составляет от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1. В еще одном варианте осуществления соотношение составляет от приблизительно 2:3 до приблизительно 2:1. В одном конкретном варианте осуществления соотношение составляет приблизительно 2:1. В другом конкретном варианте осуществления изобретения соотношение составляет приблизительно 1:1,5. В других вариантах осуществления соотношение составляет приблизительно 1:1,3. В других вариантах осуществления соотношение составляет приблизительно 1:1,9. В конкретном варианте осуществления соотношение составляет приблизительно 1,5:1. В дополнительном варианте осуществления соотношение составляет приблизительно 1,47:1.

В случае если DHA включена в изобретение, то концентрация DHA может составлять приблизительно между 0,0% и 1,00% от жирных кислот по массе. В других вариантах осуществления концентрация DHA может составлять приблизительно 0,32% по массе. В некоторых вариантах осуществления концентрация DHA может составлять приблизительно 0,33% по массе. В другом варианте осуществления концентрация DHA может составлять приблизительно 0,64% по массе. В другом варианте осуществления концентрация DHA может составлять приблизительно 0,67% по массе. В еще одном варианте осуществления концентрация DHA может составлять приблизительно 0,96% по массе. В дополнительном варианте осуществления концентрация DHA может составлять приблизительно 1,00% по массе.

В случае если ARA включена в изобретение, то концентрация ARA может составлять между 0,0% и 0,67% от жирных кислот по массе. В другом варианте осуществления концентрация ARA может составлять приблизительно 0,67% по массе. В другом варианте осуществления концентрация ARA может составлять приблизительно 0,5% по массе. В еще одном варианте осуществления концентрация DHA может составлять приблизительно между 0,47% и 0,48% по массе.

В настоящем изобретении количество DHA, если используется, может составлять от приблизительно на 2 мг/100 килокалорий (ккал) до приблизительно 100 мг/100 ккал. В другом варианте осуществления количество DHA может составлять от приблизительно 5 мг/100 ккал до приблизительно 75 мг/100 ккал. В еще одном варианте осуществления количество DHA может составлять от приблизительно 15 мг/100 ккал до приблизительно 60 мг/100 ккал.

В настоящем изобретении количество ARA, если используется, может составлять от приблизительно 4 мг/100 килокалорий (ккал) до приблизительно 100 мг/100 ккал. В другом варианте осуществления количество ARA может составлять от приблизительно 10 мг/100 ккал до приблизительно 67 мг/100 ккал. В еще одном варианте осуществления количество ARA может составлять от приблизительно 20 мг/100 ккал до приблизительно 50 мг/100 ккал. В конкретном варианте осуществления количество ARA может составлять от приблизительно 25 мг/100 ккал до приблизительно 40 мг/100 ккал. В одном варианте осуществления количество ARA составляет приблизительно 30 мг/100 ккал.

Если в композицию по изобретению дополнительно включаются масла, содержащие DHA и/или ARA, то это может быть выполнено обычными методами, известными в данной области. Например, эквивалентное количество масла, которое обычно присутствует в композиции, может быть замещено DHA и/или ARA.

В качестве источника одной или более LCPUFA, если используется, может быть любой источник, известный в данной области, такой как жир морских обитателей, рыбий жир, масло одноклеточных, липиды яичного желтка, липиды мозга и т.п. Любая LCPUFA может быть в природной форме при условии, что остальные вещества источника LCPUFA не приводят к значительному отрицательному воздействию на младенца или ребенка. Альтернативно, LCPUFA может быть использован в очищенной форме.

Источник LCPUFA, если используется, может содержать или может не содержать эйкозапентаеновую кислоту (EPA). В некоторых вариантах осуществления специально для кормления младенцев LCPUFA, использованная в изобретении, не содержит или содержит в незначительном количестве EPA. Например, в некоторых вариантах осуществления, пищевые композиции, используемые здесь, содержат менее чем приблизительно 20 мг/100 ккал EPA; в некоторых вариантах осуществления менее чем приблизительно 10 мг/100 ккал EPA; в других вариантах осуществления менее чем приблизительно 5 мг/100 ккал EPA; и в некоторых других вариантах осуществления по существу не содержится EPA.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, пищевая композиция содержит дополнительные компоненты, которые могут включать пробиотик или пребиотики. Термин "пробиотик" означает микроорганизм, который оказывает благоприятное воздействие на здоровье хозяина. Любые известные в данной области пробиотики могут быть добавлены, образуя соответствующую комбинацию с другими компонентами композиции. Например, пробиотики могут быть выбраны из группы, состоящей из Lactobacillus и Bifidobacterium. Альтернативно, пробиотиком может являться Lactobacillus rhamnosus GG.

В некоторых вариантах осуществления, пищевая композиция по настоящему изобретению дополнительно включает по меньшей мере один пребиотик. Термин "пребиотик", в рамках изобретения, означает неперевариваемый компонент пищевого продукта, который стимулирует рост и/или активность пробиотиков. В таком варианте осуществления, любой известный в данной области пребиотик может быть добавлен, образуя соответствующую комбинацию с другими компонентами композиции. В конкретном варианте осуществления, пребиотик может быть выбран группы, состоящей из фруктоолигосахарида, инулина, глюкоолигосахарида, галактоолигосахарида, изомальтоолигосахарида, ксилоолигосахарида, соевых олигосахаридов, хутоолигосахарида, гентиоолигосахарида, манноолигосахарида, лактулозы, лактосахарозы, рафинозы, арабиноолигосахарида, глюканов, сиалилолигосахарида, полидекстрозы, инулина, фукоолигосахарида и их смесей.

В некоторых вариантах осуществления, применение пуникалагинов отдельно или в комбинации с пуниковой кислотой или экстрактом листьев граната или комбинации всех трех улучшает развитие и функции иммунной системы у детей. Например, применение пуникалагинов отдельно или в комбинации с пуниковой кислотой или экстрактом листьев граната или комбинации всех трех может усилить сопротивляемость к инфекции и/или уменьшить аллергическую воспалительную реакцию, без ограничения включая астму, хрипы, аллергический кашель, бронхиолит, бронхит и экзему. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления, изобретение относится к способу усиления иммунного ответа у ребенка, включающему введение ребенку пищевой композиции по настоящему изобретению. В дополнительных вариантах осуществления, изобретение относится к способу усиления сопротивляемости к инфекции у ребенка, включающему введение ребенку пищевой композиции по настоящему изобретению. В других вариантах осуществления, изобретение относится к способу снижения аллергических воспалительных реакций у ребенка, включающему введение ребенку пищевой композиции по настоящему изобретению. В рамках изобретения, термин "ребенок" относится к людям в возрасте менее 13 лет. В некоторых вариантах осуществления термин "ребенок" относится к людям в возрасте менее 8 лет.

Дополнительно, в некоторых вариантах осуществления, применение пуникалагинов отдельно или в комбинации с пуниковой кислотой или экстрактом листьев граната или комбинации всех трех может способствовать улучшению состояния сердечно-сосудистой системы, глаз, развития и функции мозга, состояния и функций желудочно-кишечного тракта. Дополнительно, применение пуникалагинов отдельно или в комбинации с пуниковой кислотой или экстрактом листьев граната или комбинации всех трех может способствовать снижению риска воспаления, рака или метаболического синдрома, включая ожирение и сахарный диабет. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления, изобретение относится к способу улучшения состояния сердечно-сосудистой системы и глаз у ребенка путем введения ребенку пищевой композиции по настоящему изобретению. В дополнительных вариантах осуществления, изобретение относится к способу улучшения развития и функции мозга ребенка путем введения ребенку пищевой композиция по настоящему изобретению. В других вариантах осуществления, изобретение относится к способу улучшения состояния и функции желудочно-кишечного тракта у ребенка путем введения ребенку пищевой композиции по настоящему изобретению. Такой вариант осуществления изобретения может включать формирование здоровой сбалансированной микрофлоры кишечника у ребенка. В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к способу снижения риска воспаления и рака у ребенка путем введения ребенку пищевой композиции по настоящему изобретению. В дополнительных вариантах осуществления изобретение относится к способу снижения риска метаболического синдрома у ребенка путем введения ребенку пищевой композиции по настоящему изобретению. В таком варианте осуществления снижение риска метаболического синдрома у детей может включать снижение риска ожирения и сахарного диабета.

В некоторых вариантах осуществления, комбинация пуникалагинов с пуниковой кислотой или с экстрактом листьев граната или комбинация всех трех обеспечивает улучшенное действие в отношении укрепления здоровья, указанное выше. Предполагается, что активность комбинации пуникалагинов с пуниковой кислотой или с экстрактом листьев граната или комбинации всех трех выше ожидаемой суммарной активности при введении каждое соединения раздельно.

Следующий пример описывает вариант осуществления настоящего изобретения. Другие варианты осуществления в объеме формулу изобретения будут очевидны для специалиста в данной области на основании описания или осуществления изобретения, раскрытого здесь. Предполагается, что описание вместе с примерами охватывает только типичные варианты осуществления, и объем изобретения определен в формуле изобретения, которая следует за примером.

Пример 1

В таблице 1 показаны питательные компоненты одного варианта выполнения пищевой композиции состава для младенцев по настоящему изобретению.

Таблица 1
(Нормальное разбавление) На 100 калорий
(5 жидкой унции)
На 100 грамм порошка
Белки, г 2,1 10,8
Жиры, г 5,3 27
Линолевая кислота, мг 860 4400
Линоленовая кислота, мг 85 440
DHA, мг 17 88
ARA, мг 34 175
Углеводороды, мг 10,9 56
Вода, мг 134 3,3
Пуникалагины, мг 1,9 10
Витамины/Другие нутриенты
Витамин А, МЕ 300 1550
Витамин D, МЕ 60 310
Витамин Е, МЕ 2 10,3
Витамин К, мкг 8 41
Тиамин (Витамин В1), мкг 80 410
Рибофлавин (Витамин В2), мкг 140 720
Витамин В6, мкг 60 310
Витамин В12, мкг 0,3 1,55
Ниацин, мкг 1000 5200
Фолевая кислота (Фолацин), мкг 16 83
Пантотеновая кислота, мкг 500 2600
Биотин, мкг 3 15,5
Витамин С (Аскорбиновая кислота), мг 12 62
Холин, мг 24 124
Инозитол, мг 6 31
Карнитин, мг 2 10,3
Таурин, мг 6 31
Минералы
Кальций, мг 78 400
Фосфор, мг 43 220
Магний, мг 8 41
Железо, мг 1,8 9,3
Цинк, мг 1 5,2
Марганец, мг 15 77
Медь, мг 75 390
Йод, мг 10 52
Селен, мг 2,8 14,5
Натрий, мг 27 139
Калий, мг 108 560
Хлорид, мг 63 330
Молибден, мг н/о н/о
Хром, мг н/о н/о

Все ссылки, приведенные в этом описании, без ограничения включают все документы, публикации, патенты, патентные заявки, презентации, тексты, отчеты, рукописи, брошюры, книги, размещенные в Интернете сообщения, статьи в журналах, периодические издания и т.п., включены в настоящее описание путем указания ссылки во всей своей полноте. Обсуждение цитируемых документов здесь приводится как выводы по утверждениям, сделанным их авторами, и не следует воспринимать любую из ссылок как составляющую уровня техники. Заявители оставляют за собой право оспорить точность и уместность указанных документов.

Эти и другие модификации и изменения настоящего изобретения могут быть осуществлены специалистом в данной области, не выходя за объем настоящего изобретения, который более конкретно сформулирован в приложенной формуле изобретения. Кроме того, подразумевается, что аспекты различных вариантов выполнения могут чередоваться полностью или частично. Кроме того, специалисты в данной области должны понимать, что вышеизложенное описание является только примером и не служит для ограничения изобретения, раскрытого далее в приложенной формуле изобретения. Поэтому объем прилагаемой формулы изобретения не должен быть ограничен описанием предпочтительных вариантов, содержащихся в нем.

1. Пищевая композиция, включающая:
a) источник белка;
b) источник жира;
c) источник углеводов; и
d) пуникалагины.

2. Пищевая композиция по п.1, где количество пуникалагинов в композиции составляет от приблизительно 0,004 до приблизительно 0,20 мг/г композиции.

3. Пищевая композиция по п.1, дополнительно включающая пуниковую кислоту.

4. Пищевая композиция по п.3, где количество пуниковой кислоты в композиции составляет от приблизительно 0,01 до приблизительно 40 мг/г композиции.

5. Пищевая композиция по п.1, дополнительно включающая экстракт листьев граната.

6. Пищевая композиция по п.5, где количество экстракта листьев граната в композиции составляет от приблизительно 4 мг/г до приблизительно 60 мг/г композиции.

7. Пищевая композиция по п.1, дополнительно включающая пуниковую кислоту и экстракт листьев граната.

8. Пищевая композиция по п.1, где пищевая композиция представляет собой состав для младенцев.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области микробиологии. Предложено применение штамма Bifidobacterium longum NCC 2705 (CNCM-I2618) для получения полноценной питательной композиции, предназначенной для ослабления симптомов аллергий к пищевым продуктам у больных, страдающих аллергиями, вызываемыми пищевыми аллергенами.

Изобретение относится к комплексному инъекционному препарату для лечения поллинозов методом АСИТ. Указанный препарат получают путем простого смешивания аллергоида пыльцы березы и мурамилпептида без проведения химической конъюгации составляющих, причем на дозу в 1000 PNU аллергоида добавляют 2 мг мурамилпептида.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для уменьшения повреждения, вызванного ультрафиолетовым излучением, включающая одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-метионина и его солей.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения аллергических заболеваний, таких как аллергический ринит, крапивница.

Изобретение относится к питательным композициям на основе натурального экстракта. Предложено применение яблочного экстракта, содержащего полифенолы, для изготовления полноценной питательной композиции для уменьшения симптомов аллергии, исходящей от пищи, у пациентов с аллергией, вызванной пищевыми аллергенами.
Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, обладающую антибактериальным, иммуностимулирующим, противоаллергическим и противовоспалительным действием, содержащую полезные для организма человека продукты жизнедеятельности бактерий в виде экзометаболитов и продуктов ферментолиза, отличающуюся тем, что она представляет собой среду культивирования молочнокислых бактерий, содержащую лаксаран в количестве 5-10 г/мл, казеицин, исрацидин или их смесь и лектины в количестве 0,05-2,5 моль/л, гистамин в количестве 0,8-2,0 ммоль/л и монокарбоновые жирные кислоты с неразветвленной цепью, а именно: уксусную кислоту, пропионовую кислоту, масляную кислоту и валериановую кислоту - в количестве 10-20 мг/мл.

Изобретение относится к области косметологии. Описана стабильная и безопасная антиоксидантная композиция, которую можно применять ежедневно.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения аллергических заболеваний. Для этого вводят утром натощак ½ суточной дозы энтеросорбента ежедневно в течение 1-3 месяцев за 2-3 часа до еды.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения экстракта надземной части/частей овса, за исключением зерен, содержащего от 2 до 15% флавоноидов и от 0,2 до 2% авенакозидов А и В, для приготовления гипоаллергенной косметической и дерматологической композиции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение композиции, содержащей Bifidobacterium breve CNCM I-3865 (NCC2950) для приготовления композиции для профилактики аллергической диареи.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, соли кислоты или стереоизомеру, где Y: NRa и N+R1R2X-; Z: связь, -(CH2)p, -CHOH, -CH=CH-, -C≡C-, -CONH- и -CO-; Rb: C1-C8 алкил, C2-C8 алкенил, C6-C10 арил, -NR5R6, , и ; причем каждый алкил, алкенил и арил, представляющий собой Rb, возможно, содержит 1-3 заместителя, выбранных из C1-C4 алкила, C2-C4 алкенила, C3-C6 циклоалкила, C1-C4 алкокси, C6-C10 арила, 5-, 6- и 7-членного гетероциклила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы, галогена, -OH, -NH2, -CN и -NO2; Rc: галоген, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, C3-C10 циклоалкил, C3-C8 циклоалкенил, C1-C4 алкокси, C6-C10 арил, 5-, 6-, 7- и 8-членный моноциклический гетероциклил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы, 9- и 10-членный бициклический гетероциклил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы; и при этом C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил C2-C6 алкинил, C3-C10 циклоалкил, C3-C8 циклоалкенил, C6-C10арил, 5-, 6-, 7-, 8-членный моноциклический гетероциклил и 9- и 10-членный бициклический гетероциклил, представляющие собой Rc, возможно содержат 1-5 заместителей, выбранных из группы, состоящей из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C1-C4 галоалкила, C1-C4 галоалкокси, C3-C6 циклоалкила, C4-C8 циклоалкенила, галогена, -OH, -NH2, C6-C10 (A)(A′)(A″)(A′′′)арила, (A)(A′)(A″)(A′′′)гетероциклила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы, NR14R15, (CH2)pNR14R15, -CN, -NO2, оксо, -COOR14, SOR14, SO2R14, SO2NR14R15, NR15SO2R16, COR14, CONR14R15 и NR15COR16; при это каждый (A), (A′), (A″) и (A′′′) независимо отсутствует, или представляет собой C1-C4 алкил, и каждый гетероциклил (A)(A′)(A″)(A′′′)гетероциклила независимо выбран из группы, состоящей из 5-, 6-, 7- и 8-членного моноциклического гетероциклила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы, и 9- и 10-членного бициклического гетероциклила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы; остальные радикалы имеют значения, указанные в п.1; и при условии, что, если Rc представляет собой гетероциклил, указанный гетероциклил связан непосредственно через атом углерода кольца гетероциклила.

Настоящее изобретение относится к изоксазолиновым ингибиторам FAAH формулы (I) или их фармацевтически приемлемым формам, где каждый из G, Ra, Rb, Rc и Rd имеет значение, определенное в настоящей заявке, фармацевтическим композициям и способам лечения FAAH-опосредованного состояния.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммунокорректирующему средству для терапии атеросклеротических заболеваний. Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний, содержащее цветки боярышника, траву зверобоя продырявленного, а также стеарат кальция и окись кремния, взятые в определенном количестве.
Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, обладающую антибактериальным, иммуностимулирующим, противоаллергическим и противовоспалительным действием, содержащую полезные для организма человека продукты жизнедеятельности бактерий в виде экзометаболитов и продуктов ферментолиза, отличающуюся тем, что она представляет собой среду культивирования молочнокислых бактерий, содержащую лаксаран в количестве 5-10 г/мл, казеицин, исрацидин или их смесь и лектины в количестве 0,05-2,5 моль/л, гистамин в количестве 0,8-2,0 ммоль/л и монокарбоновые жирные кислоты с неразветвленной цепью, а именно: уксусную кислоту, пропионовую кислоту, масляную кислоту и валериановую кислоту - в количестве 10-20 мг/мл.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для коррекции иммунной недостаточности и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и иммунологии, и может быть использовано для патогенетического лечения хронического тонзиллита и/или гипертрофии небных миндалин у детей дошкольного возраста с лимфопролиферативным синдромом.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой фармацевтическую комбинацию для лечения ревматического заболевания, содержащую гуманизированное анти-CD4 антитело, способное к активации CD4+CD25+ регуляторных Т-клеток, и метотрексат.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения больных с онкологическими заболеваниями путем приема препаратов, вызывающих активную клеточную иммуностимуляцию.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и иммунологии, и касается создания средства для лечения аутоиммунных заболеваний. Разработанное средство содержит трофобластический β-1-гликопротеин (ТБГ), иммуноглобулин (Ig) и дополнительно содержит тетрапептид типа H-Tyr-X-Y-Glu-OH, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys (acm) и/или Cys.

Группа изобретений относится к ветеринарии и предназначена для нормализации обменных процессов, стимуляции иммунной системы и блокирования механизмов развития инфекционного процесса при риске активации эндогенной инфекции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной, мочегонной и антиоксидантной активностью.
Наверх