Способ определения всхожести семян льна-долгунца с учетом оценки степени развития проростков



Владельцы патента RU 2542971:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт льна Российской акадкмии сельскохозяйственных наук (RU)

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ определения всхожести семян льна-долгунца с учетом оценки степени развития проростков, включающий отбор проб семян, выделение семян из навесок при определении чистоты, отсчет четырех проб по 50 семян в каждой, проращивание семян между полосами фильтровальной бумаги, свернутыми в рулон в термостате при температуре 20°С в течение 5 суток, где проращивание семян проводят при ширине покровной полосы фильтровальной бумаги 2 см. Изобретение позволяет сократить время проведения анализа семян на двое суток и снизить расход материалов на 27%. 2 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к семеноводству и семеноведению льна-долгунца.

Для определения всхожести семян зерновых культур (овса, пшеницы, ржи, ячменя), гречихи, проса, сорго, сои, чечевицы, кукурузы, подсолнечника и других, наряду с другими способами проращивания семян, ГОСТ 12038-84 рекомендует использовать рулоны фильтровальной бумаги (1).

Данный способ предусматривает отбор проб семян по ГОСТ 12036-85 (2). Из семян основной культуры, выделенных из навесок при определении чистоты по ГОСТ 12037-81 (3), отбирают четыре пробы по 100 семян в каждой. На двух слоях увлажненной бумаги размером 10×100 см (±2 см) раскладывают одну пробу семян зародышами вниз по линии, проведенной на расстоянии 2-3 см от верхнего края листа. Семена округлой формы раскладывают без ориентации зародыша. Сверху семена накрывают полосой увлажненной фильтровальной бумаги такого же размера, затем полосы неплотно свертывают в рулон и помещают в вертикальном положении в растильню. Семена проращивают в условиях в зависимости от требований культуры (Приложение 1 к ГОСТ 12038-84). На третьи - седьмые сутки, в зависимости от культуры, определяют энергию прорастания семян. При учете энергии прорастания подсчитывают и удаляют только нормально проросшие и явно загнившие семена, а при учете всхожести в конце срока проращивания отдельно подсчитывают нормально проросшие, набухшие, твердые, загнившие и ненормально проросшие семена.

Известен также способ определения другого качественного показателя

- силы роста семян, методом морфофизиологической оценки проростков, утвержденный Государственной семенной инспекцией МСХ СССР 31 декабря 1982 года и основанный на проращивании семян в рулонах фильтровальной бумаги (4). Для определения силы роста из семян основной культуры отсчитывают четыре пробы по 100 семян (для семян кукурузы, гороха, нута, чины - четыре пробы по 50 семян).

Семена проращивают между полосами увлажненной фильтровальной бумаги, свернутыми в рулон. В каждый рулон помещают одну пробу в 100 или 50 семян.

Для каждого рулона требуется три полосы фильтровальной бумаги размером 20×100 см, две из которых используют в качестве ложа. Третьей полосой семена накрывают сверху. Можно нарезать полосы размером 40×100 см, а затем складывать их пополам; третью полосу готовят обычного размера - 20×100 см.

Семена раскладывают равномерно на двух полосах увлажненной фильтровальной бумаги, вдоль линии, проведенной на расстоянии 5 см от верхнего края. Затем берут третью полосу, увлажняют и накрывают ею семена. Чтобы улучшить воздухообмен при прорастании семян на третью полосу в зоне расположения семян накладывают коррексовую ленту (целлулоидная лента с выпуклостями - используется в фотографии для проявления фотопленок).

Полосы фильтровальной бумаги с семенами свертывают в рулоны и ставят вертикально в сосуды, на дно которых наливается небольшое количество воды или кладется 2-3 слоя влажной фильтровальной бумаги. Сосуды с рулонами помещают в термостат, в котором для всех культур поддерживают температуру 20°С. Проращивание ведут в темноте в течение 5 суток.

После окончания срока проращивания рулоны разворачивают, снимают коррексовую ленту и верхнюю полосу фильтровальной бумаги и проводят оценку проростков. К нормально развитым относят проростки, имеющие здоровые корешки и росток. Затем из нормально развитых выделяют сильные проростки. В целях более детального определения качества семян рекомендуется применять 5-балльную систему оценки проростков.

Эти способы являются аналогами изобретения. Наиболее близким аналогом (прототипом) является способ определения всхожести семян согласно ГОСТ 12038-84, который рекомендует использовать рулоны фильтровальной бумаги.

Общий недостаток этих способов - они не рекомендованы для льна-долгунца. При проращивании семян льна-долгунца в рулонах фильтровальной бумаги значительная их часть получаются слаборазвитыми или не прорастают вообще. На пятые сутки проращивания средняя длина проростка составляет 1,5-2 см. Кривая распределения проростков по длине, как правило, имеет два максимума: первый приходится на 2-3 см, второй - на 6-8 см. Стандартное отклонение длины проростка часто превышает среднее значение длины проростка, что приводит к тому, что коэффициент вариации признака в большинстве случаев превышает 100%.

Заявляемое изобретение направлено на устранение вышеотмеченных недостатков и от его использования может быть получен следующий технический результат:

1) улучшаются условия для развития проростков льна-долгунца. Как следствие этого увеличивается количество проросших семян, длина проростка, масса проростков в пересчете на 100 штук;

2) существенно меняется распределение проростков по длине. Коэффициент вариации длины проростка снижается до 43,6% по сравнению с 95,6% в прототипе.

Указанный технический результат достигается за счет того, что уменьшается ширина покровной полосы фильтровальной бумаги.

Предлагаемый способ определения всхожести семян льна-долгунца и оценки степени развития проростков осуществляется следующим образом. Из семян основной культуры, выделенных из навесок при определении чистоты по ГОСТ 12037-81, отсчитывают четыре пробы по 50 семян в каждой. Семена проращивают между полосами фильтровальной бумаги, свернутыми в рулон. В каждый рулон помещают одну пробу из 50 семян.

Для каждого рулона используют три полосы фильтровальной бумаги, две из которых размером 10×60 см, сложенные вместе, или одну размером 20×60 см, сложенную пополам по ширине, применяют в качестве ложа. На нижней полосе указывают номер образца, номер пробы и дату закладки семян на проращивание. На верхней полосе во всю ее длину проводят линию на расстоянии 2 см от того края, который будет верхним. Третьей полосой размером (2×60 см) накрывают семена.

Полосы фильтровальной бумаги для ложа размером 10×60 см или 20×60 см увлажняют водопроводной или кипяченой водой, опуская их в воду и давая стечь избытку воды. Семена раскладывают равномерно вдоль всей проведенной линии корешком зародыша вниз, отступив слева и справа от края полосы на расстояние 5 см. Затем берут третью узкую полосу бумаги размером 2×60 см, увлажняют и накрывают ею семена. Чтобы улучшить воздухообмен при прорастании семян, третью полосу бумаги не прижимают к семенам, а в зоне расположения семян на нее накладывают коррексовую ленту.

Полосы фильтровальной бумаги с семенами неплотно свертывают в рулон и помещают в вертикальном положении в сосуды высотой 12-15 см, на дно которых наливают 5-7 мл воды, а сверху накрывают стеклом. Сосуды с рулонами помещают в термостат и поддерживают температуру 20°С. Проращивание ведут в темноте в течение 5 суток.

После окончания срока проращивания рулоны разворачивают, снимают коррексовую ленту, верхнюю полосу фильтровальной бумаги и проводят подсчет и оценку проростков. К нормально проросшим относят семена, имеющие хорошо развитый, имеющий здоровый вид зародышевый корешок длиной более половины семени, а также проростки с небольшими дефектами, не затрагивающими проводящие ткани. К сильным относят проростки длиной более 3 см.

Исследованиями установлено, что при проращивании семян льна-долгунца в рулонах фильтровальной бумаги более благоприятные условия для развития проростков складываются при ширине покровной полосы бумаги 2 см по сравнению с рекомендованной ГОСТ 12038-84 шириной полосы 10 см (прототип). При этом существенно меняется распределение проростков по их длине. При ширине покровной полосы фильтровальной бумаги 2 см проростки семян имеют в среднем длину на 4,0 см больше, чем в контроле (НСР05=1,05 см). Коэффициент вариации длины проростков в предлагаемом варианте составляет 43,6% по сравнению с 95,6% в контроле. Масса проростков в пересчете на 100 штук достоверно выше, чем в контроле (НСР05=0,54 г) (таблица, рисунок).

Использование предлагаемого способа определения всхожести семян льна-долгунца повышает достоверность (точность) оценки данного показателя, а также сокращает время проведения анализа всхожести семян на 2 суток и расход материалов на 27%.

1. ГОСТ 12038-84. Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения всхожести. - М.: Издательство стандартов, 1984. - 58 с.

2. ГОСТ 12036-85. Семена сельскохозяйственных культур. Отбор образцов. - М.: Изд-во стандартов, 1985. - 10 с.

3. ГОСТ 12037-81. Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения чистоты. - М.: Издательство стандартов, 1981. - 26 с.

4. Методика определения силы роста семян: Утв. Государственной семенной инспекцией МСХ СССР 31 декабря 1982 года. - Печатный цех МСХ СССР, 1983. - 14 с.

Способ определения всхожести семян льна-долгунца с учетом оценки степени развития проростков, включающий отбор проб семян, выделение семян из навесок при определении чистоты, отсчет четырех проб по 50 семян в каждой, проращивание семян между полосами фильтровальной бумаги, свернутыми в рулон в термостате при температуре 20°С в течение 5 суток, отличающийся тем, что проращивание семян проводят при ширине покровной полосы фильтровальной бумаги 2 см.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области фитопатологии, сельского хозяйства и экологии. Способ включает предпосевную обработку семян пшеницы мягкой диспергированной суспензией.

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выращивания ячменя с применением обработки защитно-стимулирующим комплексом, где семена ячменя замачивают водным раствором комплекса биологически активных веществ кормовой добавки Флоравит® с концентрацией 1*10-4 мг/мл и расходе 10 л/т семян и растения ячменя в фазу кущения опрыскивают водным раствором комплекса биологически активных веществ кормовой добавки Флоравит® с концентрацией 1*10-4 мг/мл и расходе раствора 200-250 л/га.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к физиологии сельскохозяйственных растений и селекции. Способ включает отбор проб, определение площади листьев, биометрических показателей путем определения количества и массы отдельных органов растений по фазам роста и развития, учет накопления вегетативной массы всего растения и семян за период развития, фотосинтетического потенциала.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к селекции. Изобретение представляет собой способ повышения коэффициента размножения капусты белокочанной в условиях in vitro, включающий выращивание эксплантов, культирование их на питательной среде Мурасиге-Скуга, внесение в нее регуляторов роста тидиазурон в концентрации 1 мг/л в сочетании с индолил-3-уксусной кислотой - 0,5 мг/л, при использовании цветолож размером 0,2-0,3 мм, изолированных из бутонов длиной 0,5-0,7 мм, где цветоложе используют за 1-2 дня до распускания цветков и после выращивания их на питательных средах культивируют до образования почек в течение 14-21 суток.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии. Гибридную линию яровой мягкой пшеницы, содержащую фрагмент хромосомы с двумя генами от Aegilops speltoides: ген, определяющий удлинение срока колошения (VRN-Asp1), и ген устойчивости к бурой ржавчине (LrAsp5), скрещивают с линией, содержащей ген устойчивости к мучнистой росе (Pm) из генома ржи Secale cereale, и растения поколения F1 самоопыляют до поколения F2.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ выращивания растений топинамбура и включает в себя оценку исходного материала, отбор среди них биотипов по хозяйственно-ценным признакам, выращивание растений топинамбура в пробирочной культуре на питательной агаризованной среде Мурасиге-Скуга, после высадки пробирочных ростков в пробирки на среду и достижения растениями 5-6 листочков и развития корневой системы производят черенкование, затем растения в фазе 10-15 листочков и развития корневой системы или образования микроклубней пересаживают в грунт, а оценку по здоровью проводят визуально, к здоровым относят растения, у которых не выделены экземпляры с признаками поражения болезнями, а отбор хозяйственно-ценных и морфологических признаков производят в период уборки по более высокой продуктивности с покустной оценкой каждого растения.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к интродукции, и может найти применение при внедрении новых сортов зернобобовых культур. В способе местные районированные сорта высевают широкорядно, на 2-3 недели раньше интродуцентов.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу отбора селекционных образцов растений гречихи, обладающих устойчивостью к стрессовым воздействиям, включающий: выращивание селектируемой и контрольной популяций при нормальных условиях с последующим помещением части образцов каждой популяции в стрессовые условия; сбор образцов ткани растений селектируемой и контрольной популяций, подвергнутых и не подвергнутых стрессовому воздействию; определение в собранных образцах уровней экспрессии предварительно выявленных генов, маркирующих уровень ответа на анализируемый тип стресса; сравнение уровня экспрессии генов в образцах, помещенных в стрессовые условия, и образцов, выращенных при нормальных условиях; отбор тех образцов, у которых наблюдается максимальное изменение уровня экспрессии генов, маркирующих уровень ответа на анализируемый тип стресса, по сравнению с контрольной популяцией.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу молекулярно-генетической идентификации стерильности/фертильности пыльцы подсолнечника. Способ включает анализ тотальной ДНК исследуемых образцов на наличие/отсутствие митохондриального гена orfH522 и маркерной последовательности ядерного гена Rf1 с помощью мультиплексной полимеразной цепной реакции с использованием первой пары праймеров: agtagcccgttccgtgtttatgga и ctttctatttgggtcatcgccgga, идентифицирующей ген orfH522 цитоплазматической мужской стерильности пыльцы (ЦМС РЕТ1), и второй пары праймеров: ggcatgatcaagtacataagcacagtc и tatgtacgggaatgagctccggtt, идентифицирующей маркерную последовательность гена Rf1 - восстановителя фертильности пыльцы ЦМС РЕТ1, при этом образец определяют как фертильный, если а) присутствует и orfH522, и маркер гена Rf1, б) отсутствует orfH522 и присутствует маркер гена Rf1, в) отсутствует и orfH522, и маркер гена Rf1, и образец определяют как стерильный, если присутствует orfH522 и отсутствует маркер гена Rf1.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к способам генетико-селекционных исследований. Изобретение представляет собой способ оценки реализации элементарных двойных диплоидных геномов в полиплоидных полигеномных пшеницах, включающий выращивание в одинаковых условиях полиплоидных пшениц и мелкогабитусного диплоидного мутанта, анализ их количественных признаков и последующее сравнение результатов анализа, по которым оценивают реализацию диплоидного генома.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, используют самофертильные популяции. Увеличивают концентрацию полиэмбриональных семян в популяции двух и более кратным отбором, а после их проращивания и разделения близнецовых проростков растения доращивают до фазы кущения, отбирают с развитой корневой системой и удваивают набор хромосом колхицинированием. Изобретение позволяет увеличить производительность и продуктивность при снижении трудоемкости получения гомозиготных линий на основе гаплоидов, возникающих у растений при полиэмбрионии. 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к растениеводству. Способ включает отбор апробационного снопа растений и определение у них признаков прочности главного стебля. Апробационный сноп отбирают в фазу появления репродуктивных органов у растений. В качестве признаков прочности главного стебля измеряют максимальный di max и минимальный di min размеры в горизонтальной плоскости второго снизу узла каждого i стебля. По значению величины λ, определяемой выражением: λ = ∑ i = 1 n d i   min ∑ i = 1 n d i   max , где n - число стеблей в апробационном снопе, прогнозируют: при λ менее 1,1 - полегания нет, при λ=1,1÷1,7 - слабое полегание, при λ=1,7÷2,2 - среднее полегание, при λ=2,2÷3,0 - сильное полегание, при λ более 3,0 - очень сильное полегание. Способ позволяет снизить трудоемкость и повысить достоверность прогноза полегания сельскохозяйственных культур в полевых условиях в ранние фазы развития растений. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и пищевой промышленности, а также может найти применение для изготовления лекарственных, ветеринарных и косметических препаратов. Изобретение представляет собой способ отбора сокопродуктивных деревьев клена Траутветтера (Acer trautvetteri Medw.), включающий отбор по возрасту и широте кроны, где деревья с высокой сокопродуктивностью выделяют из одиночно произрастающих в диапазоне высот над уровнем моря 1100-1800 м в первой половине дня, причем подсочку осуществляют каждые 2 часа на 15-20 модельных деревьях, а интенсивность соковыделения определяют по количеству сока в пределах 120 мл/час и более. Изобретение позволяет повысить эффективность отбора сокопродуктивных деревьев клена Траутветтера. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и селекции, в частности к оздоровлению от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. Способ включает заготовку эксплантов вегетативных частей растений, высадку их на питательную среду и шестикратную обработку периодической последовательностью разнонаправленных импульсов магнитной индукции. При этом обработку эксплантов проводят через каждые 48 часов импульсами со временем нарастания 0,25 мс и экспоненциальным спадом в течение 3 мс в направлении, перпендикулярном оси эксплантов, при непрерывном линейном нарастании частоты импульсов в диапазоне от 3,2 до 51,2 Гц и квазилинейном изменении амплитудных значений импульсов от 15 до 5 мТл. Далее обработку проводят импульсами с непрерывным линейным спадом частоты в диапазоне от 51,2 до 3,2 Гц и изменении амплитудных значений импульсов от 15 до 5 мТл в течение 8 минут для каждого частотного диапазона соответственно. Способ позволяет повысить эффективность оздоровления от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу ускорения получения нерасщепляющихся гибридных популяций льна масличного с пониженной реакцией на длину дня. Указанный способ включает подбор родительских пар сортов, посев их семян в ранневесенние оптимальные сроки, гибридизацию, отбор гибридных растений по селектируемым признакам, уборку урожая и использование его для получения последующего поколения, пересев гибридной популяции до получения семян. Заявленный способ позволяет ускорить процесс расщепления и достижения высокой гомозиготности гибридных популяций льна масличного путем получения двух гибридных поколений в течение одного года в полевых условиях и отбора селекционных элит в гибридной популяции F4. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению Brassica juncea, эндогенное содержание жирных кислот семян которого включает от примерно 70% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, где растение содержит fad2 или fad3 аллель, кодирующую мутантный белок дельта-12-десатураз жирных кислот, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящую из SEQ ID NO:5-7, а также к семени вышеуказанного растения и к маслу указанного семени, содержание жирных кислот которого включает от примерно 70,0% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, в остальном имеющее свойства масла семян Brassica juncea. Изобретение позволяет эффективно получать масло семян Brassica juncea, содержание жирных кислот которого включает от примерно 70,0% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области сельскохозяйственной биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения дигаплоидных растений ячменя из культивируемых микроспор in vitro, включающий: - выращивание растений-доноров при пониженной температуре воздуха 15-20°C, световом режиме: 16 ч день/8 ч ночь, влажности воздуха 60-70%, интенсивности освещения 10000-15000 люкс, с проведением фитосанитарной обработки, при этом выращивание растений-доноров осуществляют до стадии от открытия влагалища флагового листа, когда соцветие находится внутри флагового листа, - стрессовую обработку колосьев при 4°C, в пробирках с бедной средой, содержащей KCl - 1,5 г/л, MgSO4×7H2O - 0,25 г/л, CaCl2×2Н2О - 0,1 г/л, маннитол - 60 г/л, калий-фосфатный буфер - 1 мл/л, pH 7,0, в течение 7 дней для переключения из гаметофитного пути развития микроспоры на спорофитный путь, - выделение микроспор из колосков в стерильных условиях, - культивирование выделенных микроспор на модифицированной среде для индукции эмбриогенеза, включающей 6% мальтозу, 10 завязей на 1,5 мл культуры и регуляторы роста растений в количестве 1 мг/л 2,4-Д, 0,2 мг/л зеатина, причем добавление вышеуказанных компонентов осуществляется перед добавлением микроспор, - регенерацию растений из эмбриоидов путем культивирования на твердой питательной среде Мурашига и Скуга без добавления регуляторов роста растений, - обработку гаплоидных растений ячменя антимитотическим препаратом N-диацетил-N-(β,γ-эпоксипропил) аминоколхицином для удвоения хромосом и получения дигаплоидых растений. Изобретение позволяет получить дигаплоидные гомозиготные линии ячменя для селекции новых сортов и гибридов с улучшенными свойствами. 1 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к размножению семенного материала селекционных образцов и может найти применение в селекции культуры картофеля. Способ включает размещение ростков в горшочки и получение мини-клубней. При этом перед высадкой в горшочки рассаду замачивают в соке клена Траутфеттера в течение 30-40 минут. В последующем рассаду обволакивают глиной диалбекулит, предварительно насыщенной минеральными удобрениями в течение 5-6 часов в водном растворе в соотношении 1:1:3. Способ позволяет увеличить коэффициент размножения семенного материала селекционных образцов. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области семеноводства зерновых культур. Изобретение представляет собой способ воспроизводства сортов зерновых культур, характеризующийся тем, что растения сорта отбирают по фенотипу, обмолачивают, проводят электрофорез одной зерновки каждого растения и по электрофоретическому спектру проламинов сравнивают отобранные растения с эталонным сортом, где потомство растений с отклонениями от эталонного сорта выбраковывают, а потомства растений, анализируемые зерновки которых соответствуют сорту, объединяют и используют для посева питомника размножения первого года. Изобретение позволяет ускорить производство оригинальных семян и исключить возможность попадания генотипов в семеноводческие посевы, не соответствующие сорту в силу объективных (фенотипическая и модификационная изменчивость) и субъективных (уровень профессионализма сотрудников) факторов. 2 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ отбора семян льна-долгунца с высокими сортовыми и посевными качествами, включающий закладку питомника отбора, отбор исходных нормально развитых растений и их оценку. Проводят анализ растений по длине соцветия, определение интервала типичности по этому показателю (модель распределения растений ±50% Мо) и последующее удаление нетипичных растений, не вошедших в этот интервал. Изобретение позволяет отобрать семена льна-долгунца с высокими сортовыми и посевными качествами. 4 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-02-27 2015-02-27T12:35:27
Наверх