Способ получения пенополиуретанов

Авторы патента:

C08J9/00 - Переработка высокомолекулярных веществ в пористые или ячеистые изделия или материалы; последующая обработка их (механические аспекты формования пластиков или веществ в пластическом состоянии в производстве пористых или ячеистых изделий B29C; вспененные полимерные продукты из изоцианатов или изотиоцианатов, отличающиеся использованием для их получения мономеров или катализаторов, C08G 18/00)

C08G18/24 - олова

C08G101/00 - Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Владельцы патента RU 2543197:

БАЙЕР МАТИРИАЛЬСАЙЕНС АГ (DE)

Изобретение относится к способу получения пенополиуретанов, преимущественно мягких полиуретановых пенопластов. Пенополиуретаны получают из А1 соединений, содержащих реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 400-15000, А2, при необходимости, соединений, содержащих реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 62-399, A3 воды и/или физических вспенивающих средств, А4, при необходимости, вспомогательных веществ и добавок, как, например a) катализаторы, отличные от компонента А5, b) поверхностно-активные добавки, c) пигменты или огнезащитные средства, А5 по меньшей мере одной соли олова (II) общей формулы (I)

причем х означает целое число от 9 до 15 и алкильная цепочка C_xH_2x+1 является разветвленной, и В ди- или полиизоцианатов. Пенополиуретаны имеют низкие показатели эмиссии и хорошую устойчивость к старению. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Объект настоящего изобретения касается области химии полиуретанов, в частности способа получения пенополиуретанов.

В технике известно, что пенополиуретаны могут выделять летучие органические компоненты (VOC, ЛОК), причем эта эмиссия в принципе нежелательна. Такие эмиссии обнаруживаются, например, при измерениях по способу VDA 278.

В немецкой заявке на патент DE-A 1121802 и патенте США US 3397158 публикуется способ получения пенополиуретанов с помощью солей олова (II) карбоновых кислот, содержащих 1-18 углеродных атомов, как, например, октаноат, олеат, стеарат, ацетат олова (II) или (2-этилгексаноат) олова (II).

Известен также способ получения пенополиуретанов с помощью рицинолеата олова (II), Sn(C₁₈H₃₃O₃)₂, например препарата Kosmos® EF фирмы Evonik Goldschmitt GmbH, 45127 Essen, Deutschland.

Оловянные катализаторы для получения пенополиуретанов, известные из уровня техники, имеют ряд недостатков, а именно высокие показатели эмиссии или туманообразования (например, по способу VDA 278), пониженные механические характеристики после старения.

Существовал большой спрос на получение пенополиуретанов с низкой эмиссией, а также с хорошей устойчивостью к старению (особенно с хорошим уровнем показателей остаточной деформации сжатия). Поэтому задачей настоящего изобретения является разработка способа, позволяющего получать пенополиуретаны, особенно мягкие полиуретановые пенопласты, которые проявляют как низкую эмиссию, так и хорошую устойчивость к старению (особенно хороший уровень показателей остаточной деформации сжатия и соответствующих показателей после старения горячим воздухом, а также после старения в паровом автоклаве).

Задача решается благодаря способу получения пенополиуретанов, преимущественно мягких полиуретановых пенопластов, из следующих компонентов:

А1 соединения, имеющие реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 400-15.000,

А2, при необходимости, соединения, имеющие реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 62-399,

A3 вода и/или физическое вспенивающее средство,

А4, при необходимости, вспомогательные вещества и добавки, например

a) катализаторы, отличные от компонента А5,

b) поверхностно-активные добавки,

с) пигменты или огнезащитные средства,

А5 по меньшей мере один карбоксилат олова (II), причем карбоновая кислота содержит от 10 до 16 атомов углерода, и

В ди- или полиизоцианаты.

Объектом настоящего изобретения является, прежде всего, способ получения пенополиуретанов, преимущественно мягких полиуретановых пенопластов, из

компонента А:

А1 75-99,5 масс. частей, предпочтительно 89-97,8 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4), соединений, имеющих атомы водорода, реакционно-способные по отношению к изоцианатам, и молекулярную массу 400-15.000,

А2 0-10 масс. частей, предпочтительно 0-2 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4), соединений, имеющих атомы водорода, реакционно-способные по отношению к изоцианатам, с молекулярной массой 62-399,

A3 0,5-25 масс. частей, предпочтительно 2-5 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4) ,воды и/или физического вспенивающего средства,

А4 0-10 масс. частей, предпочтительно 0,2-4 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4), вспомогательных веществ и добавок, как, например

а) катализаторы, отличные от компонента А5,

b) поверхностно-активные добавки,

c) пигменты или огнезащитные средства,

А5 0,01-5 масс. частей, предпочтительно 0,05-2 масс. частей, особенно предпочтительно 0,1-1 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4) по меньшей мере одного карбоксилата олова (II), причем карбоновая кислота содержит от 10 до 16 атомов углерода, и

компонента В:

В ди- или полиизоцианаты,

причем получение происходит при характеристической величине, равной 50-250, предпочтительно 70-150, особенно предпочтительно 95-125, и все данные по массовым частям компонентов А1-А4 в данном сообщении стандартизированы таким образом, чтобы в соответствующей композиции сумма масс. частей компонентов А1+А2+A3+А4 составляла 100.

Получение пеноматериалов на основе изоцианатов, собственно, известно и описано, например, в немецких заявках на патент DE-A 1694142, 1694215 и 1720768, а также монографии Kunststoff-Handbuch Band VII, Polyurethane, выпущенной Vieweg и Hochtlein, Carl Hanser Verlag Munchen 1966, а также в новом издании этой книги, выпущенной G.Oertel, Carl Hanser Verlag Munchen, Wien 1993.

Преимущественно при этом речь идет о пеноматериалах, содержащих группировки уретана, и/или уретдиона, и/или мочевины, и/или карбодиимида. Способ согласно изобретению преимущественно применяется при получении пеноматериалов на основе полиуретанов и полиизоциануратов.

Для получения пеноматериалов на основе изоцианатов можно использовать компоненты, подробно описанные ниже.

Компонент А1

Исходными для компонента А1 являются соединения с молекулярной массой, как правило, 400-15.000, содержащие по меньшей мере два атома водорода, реакционно-способных по отношению к изоцианатам. Наряду с соединениями, содержащими амино-, тио- или карбоксильные группы, преимущественно при этом подразумевают соединения, содержащие гидроксильные группы, прежде всего содержащие 2-8 гидроксильных групп, особенно соединения с молекулярной массой 1000-6000, предпочтительно 2000-6000, как, например, простые и сложные полиэфиры, а также поликарбонаты и полиэфирамиды, содержащие по меньшей мере 2, как правило, 2-8, преимущественно 2-6, гидроксильных групп, известные в получении гомогенных и ячеистых полиуретанов и описанные, например, в европейской заявке на патент ЕР-А 0007502, стр.8-15. Предпочтительными согласно изобретению являются полиэфиры, содержащие по меньшей мере 2 гидроксильные группы.

Компонент А2

В качестве компонента А2 при необходимости применяют соединения, содержащие по меньшей мере два реакционно-способных по отношению к изоцианатам атома водорода, с молекулярной массой от 32 до 399. Здесь следует иметь в виду соединения, содержащие гидроксильные группы, и/или амино-, и/или тио-, и/или карбоксильные группы, предпочтительно соединения, содержащие гидроксильные группы и/или аминогруппы, которые являются средствами удлинения цепи или средствами сшивки. Как правило, эти соединения содержат 2-8, преимущественно 2-4, атома водорода, реакционно-способных по отношению к изоцианатам. В качестве компонента А2 можно использовать, например, этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, сорбит и/или глицерин. Другие примеры соединений для компонента А2 описаны в европейской заявке на патент ЕР-А 0007502, стр.16-17.

Компонент A3

В качестве компонента A3 применяют воду и/или физическое вспенивающее средство. В качестве физического вспенивателя используют, например, углекислый газ и/или легколетучие органические вещества.

Компонент А4

В качестве компонента А4 при необходимости применяют вспомогательные вещества и добавки, а именно

a) катализаторы (активаторы), отличные от компонента А5,

b) поверхностно-активные добавки (ПАВ), например эмульгаторы и стабилизаторы пены, особенно средства с низкой эмиссией, как продукты Tegostab® LF-Serie,

c) такие добавки, как ингибиторы реакции (напр., вещества с кислотной реакцией, как соляная кислота или галогенангидриды органических кислот), регуляторы пористости (Zeilregler, например, парафины, или жирные спирты, или диметилполисилоксаны), пигменты, красители, огнезащитные средства (например, трикрезилфосфат), стабилизаторы против старения и атмосферных воздействий, пластификаторы, вещества фунгистатического и бактериостатического действия, наполнители (например, сульфат бария, кизельгур, порошок сажи (Russkreide) или отмученный мел) и смазки.

Эти вспомогательные вещества и добавки, применяемые при необходимости вместе с другими компонентами, описаны, например, в европейской заявке на патент ЕР-А 0000389, стр.18-21. Другие примеры при необходимости применяемых согласно изобретению вспомогательных веществ и добавок, а также подробности о способе применения и характере воздействия этих компонентов описаны в монографии Kunststoff-Handbuch Band VII, выпущенной G.Oertel, Carl-Hanser-Verlag, Munchen, 3. Auflage, 1993, напр., стр.104-127.

В качестве катализаторов предпочтительно используют: алифатические третичные амины (например, триметиламин, тетраметилбутандиамин, 3-диметиламинопропиламин, N,N-бис(3-диметиламинопропил)-N-изопропаноламин), циклоалифатические третичные амины (например, 1,4-диаза[2,2,2]бициклооктан), алифатические аминоэфиры (например, бис-диметиламиноэтиловый эфир, 2-(2-диметиламиноэтокси)этанол и N,N,N-триметил-N-гидроксиэтил-бис-аминоэтиловый эфир), циклоалифатические аминоэфиры (например, N-этилморфолин), алифатические амидины, циклоалифатические амидины, мочевина и производные мочевины (например, аминоалкилмочевины - смотри, например, европейскую заявку на патент ЕР-А 0176013; наиболее предпочтительна (3-диметиламино-пропиламин)-мочевина).

Компонент А5

В качестве компонента А5 применяют карбоксилаты олова (II), причем соответствующая карбоновая кислота содержит от 10 до 16, преимущественно от 12 до 16, атомов углерода. Предпочтительно по способу согласно изобретению не используют других карбоксилатов олова (II) наряду с компонентом А5.

В предпочтительном варианте исполнения в качестве компонента А5 используют по меньшей мере одну соль олова (II), отвечающего формуле (I)

Причем х означает целое число от 9 до 15, предпочтительно от 11 до 15. Особенно предпочтительно, чтобы алкильная цепочка карбоксилата С_хН_2х+1 в формуле (I) была разветвленной, т.е. представляла собой изоалкильную группу.

В высшей степени предпочтительными являются соли олова (II) 2-бутилоктановой кислоты, т.е. 2-бутилоктаноат олова (II), и 2-гексилдекановой кислоты, т.е. 2-гексилдеканоат олова (II).

Соли олова (II) согласно изобретению являются катализаторами получения полиуретановой пены из компонентов А и В. По сравнению с известными в настоящее время солями олова (II) карбоксилаты олова (II) согласно изобретению имеют такое технологическое преимущество, что с их помощью получается полиуретановая пена с хорошими технологическими свойствами, низкими показателями эмиссии (например, показатель ЛОК, измеренный способом VDA 278) и хорошей устойчивостью к старению (например, остаточная деформация сжатия).

Компонент В

В качестве компонента В применяют алифатические, циклоалифатические, аралкильные, ароматические и гетероциклические полиизоцианаты, описанные, например, в публикации W.Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, стр.75-136, например, отвечающие формуле (II)

где

n=2-4, преимущественно 2-3,

Q означает алифатический углеводородный радикал с числом атомов углерода 2-18, преимущественно 6-10, циклоалифатический углеводородный радикал с числом атомов углерода 4-15, преимущественно 6-13, или аралкильный углеводородный радикал с числом атомов углерода 8-15, преимущественно 8-13.

Речь идет, например, о таких полиизоцианатах, которые описаны в европейской заявке на патент ЕР-А 0007502, стр.7-8. Особенно предпочтительны, как правило, технически легкодоступные полиизоцианаты, например 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианат, а также произвольная смесь этих изомеров ("ТДИ"); полифенилполиметиленполиизоцианат, который получается путем анилин-формальдегидной конденсации и последующего фосгенирования ("сырой МДИ"), и полиизоцианаты, содержащие группировки карбодиимида, уретана, аллофаната, изоцианурата, мочевины или биурета ("модифицированные полиизоцианаты"); наиболее предпочтительны такие модифицированные полиизоцианаты, которые получены на основе 2,4- и/или 2,6-толуилендиизоцианата или на основе 4,4'- и/или 2,4'-дифенилметандиизоцианата. Преимущественно в качестве компонента В используют по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианат, 4,4'-, и 2,4'-, и 2,2'-дифенилметандиизоцианат и полифенилполиметиленполиизоцианат ("многоядерный МДИ").

Проведение способа получения пенополиуретанов

Пенополиуретаны можно получать по различным способам получения пеноматериала в блоке или в формах. Для исполнения способа согласно изобретению компоненты вводят в реакцию по известному одностадийному способу, по форполимерному способу или полуфорполимерному способу, причем преимущественно пользуются машинным оборудованием, описанным в патенте США US 2764565. Подробности о перерабатывающих устройствах, которые также имеются в виду согласно изобретению, описаны в монографии Vieweg и Hochtlein (Hrsg.): Kunststoff-Handbuch Band VII, Carl-Hanser-Verlag Munchen 1966, стр.121-205.

При получении пеноматериала вспенивание можно проводить согласно изобретению и в закрытых формах. При этом реакционную смесь вводят в форму. В качестве материала формы рассматривается металл, например алюминий, или пластик, например эпоксидная смола. Реакционная смесь, способная к пенообразованию, вспенивается в форме и образует формованное изделие. Вспенивание в форме можно при этом проводить таким образом, чтобы поверхность формованного изделия имела ячеистую структуру. Но можно проводить операцию и таким образом, чтобы сердцевина формованного изделия была ячеистой, а оболочка плотной. Согласно изобретению можно в связи с этим поступать таким образом, чтобы вводить в форму столько пенообразующей реакционной смеси, чтобы полученный пеноматериал в точности заполнял форму. Но можно работать и таким образом, что в форму вводят больше пенообразующей реакционной смеси, чем необходимо для заполнения пеноматериалом ее внутреннего пространства. В последнем случае работают в условиях так называемой "перегрузки"; подобный способ известен, например, из патентов США US 3178490 и US 3182104.

При вспенивании в форме часто дополнительно используют известные "внешние смазки", например силиконовое масло. Но можно применять и так называемые "внутренние смазки", при необходимости в смеси с внешними смазками, как следует, например, из описаний к немецким заявкам DE-OS 2121670 и DE-OS 2307589.

Преимущественно пенополиуретаны получают путем вспенивания в блоке или по известному способу сдвоенного конвейера (смотри, например, “Kunststoff-handbuch” Band VII, Carl Hanser Verlag München Wien, 3. Auflage, 1993, стр. 148).

Способ согласно изобретению преимущественно применяют для получения мягких полиуретановых пенопластов с кажущейся плотностью (называемой также объемной массой) от 10 кг м^-3 до 200 кг м^-3, особенно предпочтительно от 15 кг м^-3 до 80 кг м^-3.

Примеры

Компонент А1:

А1-1 трифункциональный полиэфирполиол с гидроксильным числом 48 мг КОН/г, с молекулярной массой 3506, полученный путем DMC-катализируемого алкоксилирования глицерина смесью окиси пропилена и окиси этилена в массовом соотношении 89/11.

А1-2 трифункциональный полиэфирполиол с гидроксильным числом 56 мг КОН/г, с молекулярной массой 3005, полученный путем DMC-катализируемого алкоксилирования глицерина смесью окиси пропилена и окиси этилена в массовом соотношении 99/1.

А1-3 добавка VP.PU84WB78 (композиция на основе полиэфирполиола, с гидроксильным числом 136 мг КОН/г, Вауег MaterialScience AG, Leverkusen Deutschland).

Компонент A3: вода

Компонент А4:

А4- бис[(2-диметиламино)этил]овый эфир (70% масс.) в дипропиленгликоле (30% масс.) (Niax® Catalyst A-1, Momentive Performance Chemicals, Leverkusen, Deutschland).

А4-2 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (33% масс.) в дипропиленгликоле (67% масс.) (Dabco® 33 LV, Air Products, Hamburg, Deutschland).

А4-3 стабилизатор пены на основе полиэфирсилоксана Tegostab® BF 2370 (Evonic Goldschmidt GmbH, Deutschland).

А4-4 стабилизатор пены на основе полиэфирсилоксана Tegostab® В 8232 (Evonic Goldschmidt GmbH, Deutschland).

Компонент А5:

A5-1: 2-бутилоктаноат олова (II),

А5-2: 2-гексилдеканоат олова (II),

А5-3: 2-этилгексаноат олова (II) (Addocat® SO, Rheinchemie, Mannheim, Deutschland).

A5-4: неодеканат олова (II),

A5-5: олеат олова (II),

А5-6: рицинолеат олова (II) (Kosmos® EF Evonic Goldschmidt GmbH, Deutschland).

Общая методика получения солей олова (II) A5-1, A5-2, A5-4 и A5-5:

В качестве карбоновых кислот применяют, соответственно:

Для получения A5-1: 2-бутилоктановую кислоту,

Для получения A5-2: 2-гексилдекановую кислоту,

Для получения A5-4: неодекановую кислоту,

Для получения A5-5: олеиновую кислоту.

К раствору 0,2 моль соответствующей карбоновой кислоты в 50 мл безводного метанола при перемешивании прибавляют по каплям 36,0 г 30%-ного раствора метилата натрия в метаноле. Через 1 час добавляют 100 мл безводного толуола, а затем прибавляют по каплям раствор 18,96 г (0,1 моль) безводного SnCl₂ в 25 мл безводного метанола. Через 1 час из реакционной смеси в вакууме (50 мбар) удаляют растворитель, затем добавляют 100 мл безводного толуола и перемешивают 5 мин. После этого образовавшуюся смесь фильтруют. Из полученного фильтрата в вакууме (50 мбар) отгоняют растворитель, причем в остатке получается соответствующая соль олова (II).

По этой общей методике были получены следующие соли олова (II) с приведенными ниже выходами и качеством:

А5-1: Исходя из 40,5 г 2-бутилоктановой кислоты, получали 46,5 г 2-бутилоктаноата олова (II) в виде жидкости. Анализ: Sn найд. 23,0%; выч. 22,8%.

А5-2: Исходя из 51,4 г 2-гексилдекановой кислоты, получали 54,9 г 2-гексилдеканоата олова (II) в виде жидкости. Анализ: Sn найд. 18,5%; выч. 18,8%.

А5-4: Исходя из 34,4 г неодекановой кислоты, получали 36 г неодеканоата олова (II) в виде жидкости. Анализ: Sn найд. 25,0%; выч. 25,7%.

А5-5: Исходя из 54,4 г олеиновой кислоты, получали 60 г олеата олова (II) в виде жидкости. Анализ: Sn найд. 18,0%; выч. 17,9%.

Компонент В:

В-1: Смесь 2,4- и 2,6-ТДИ в массовом отношении 80:20 с содержанием NCO 48% масс.

В-2: Смесь 2,4- и 2,6-ТДИ в массовом отношении 65:35 с содержанием NCO 48% масс.

Исходные компоненты обрабатывают при обычных условиях получения пенополиуретанов по одностадийному способу вспенивания в блоке. В таблице 1 приведена характеристическая величина обработки (сообразно с ней получается количество компонента В, которое нужно использовать, по отношению к количеству компонента А). Характеристическая величина (индекс изоцианата) указывает процентное отношение фактически использованного количества изоцианата к стехиометрическому, т.е. рассчитанному, количеству изоцианатных групп (NCO):

Характеристическая величина =

=[(использов. масса изоцианата):(рассчит.масса изоцианата)]·100 (III)

Кажущуюся плотность определяли согласно DIN EN ISO 845.

Сопротивление деформации при сжатии (CLD 40%) определяли согласно DIN EN ISO 3386-1-98 при деформации 40%, 4.цикл.

Прочность на растяжение и разрывное удлинение определяли согласно DIN EN ISO 1798.

Остаточную деформацию сжатия (ОДС 90%) определяли согласно DIN EN 1856-2000 при 90% деформации.

Остаточную деформацию сжатия (ОДС 50%) определяли согласно DIN EN 1856-2000 (22 час, 70°С) при 50% деформации.

Механические свойства после старения в паровом автоклаве определяли согласно DIN EN 1856-2000 (3 дня, 3 цикла по 5 час, 120°С).

Механические свойства после старения горячим воздухом определяли согласно DIN EN 1856-2000 (7 дней, 140°С). Относительное изменение сопротивления при сжатии после старения в паровом автоклаве или горячим воздухом рассчитывают по формуле (IV):

$Δ с о п р . п р и с ж а т . = \frac{[с о п р . п о с л е с т а р н и я] - [с о п р . п е р е д с т а р е н и е м]}{[с о п р о т и в л е н и е п р и с ж а т и и п е р е д с т а р е н и е м]} • 100 % (I V)$

Показатели эмиссии (ЛОК и FOG (ТУМАН)) определяли по способу VDA 278.

Таблица 1
Мягкие полиуретановые пенопласты, составы и свойства
		1	2	3 (сравн.)	4 (сравн.)
А1-1	Масс. части	95,5	95,5	95,5	95,5
A3	Масс. части	3,42	3,42	3,42	3,42
А4-1	Масс. части	0,03	0,03	0,03	0,03
А4-2	Масс. части	0,09	0,09	0,09	0,09
А4-3	Масс. части	0,96	0,96	0,96	0,96
А5-1	Масс. части	0,23
А5-2	Масс. части		0,23
А5-3	Масс. части			0,15
А5-4	Масс. части				0,17
В-1	Масс. части	48,4	48,4	48,4	48,4
Характеристическая величина		115	115	115	115
Свойства
Кажущаяся плотность	[кг/м³]	27,6	28,3	27,1	27,4
Сопротивление при сжатии	[кПа]	4,03	3,67	3,82	4,61
Прочность на растяжение	[кПа]	88	92	93	99
Разрывное удлинение	[%]	123	163	141	137
Остаточн. деформация сжатия	[%]	6,0	5,2	5,8	11,7
ЛОК (VDA 278)	[мг/кг]	16	11	112	146
ТУМАН (VDA 278)	[мг/кг]	48	50	34	46

Катализаторы согласно изобретению А5-1 (2-бутилоктаноат олова (II)) и А5-2 (2-гексилдеканоат олова (II)) выгодны потому, что представляют собой жидкости при комнатной температуре и проявляют высокую активность в качестве катализаторов при получении пенополиуретанов. Полученные мягкие полиуретановые пенопласты (Примеры 1 и 2 согласно изобретению) имеют хорошие механические свойства, а также очень низкие значения ЛОК в эмиссионном испытании согласно VDA 278.

Если в качестве катализаторов используют известные в настоящее время соли олова (II), то в результате получают нежелательно высокие значения ЛОК в случае 2-этилгексаноата олова (II) (компонент А5-3) или сравнительно высокие значения остаточной деформации сжатия в случае неодеканоата олова (II) (компонент А5-4).

Если в рецептуре таблицы 1 в качестве компонента А5 используют олеат олова (II), то это приводит к неподходящим пенополиуретанам, так как при получении реакционная смесь не отверждается.

Таблица 2
Мягкие полиуретановые пенопласты, составы и свойства
		5	6	7 (сравн.)	8 (сравн.)	9 (сравн.)
А1-2	Масс. части	75,26	75,26	75,26	75,21	75,21
А1-3	Масс. части	21,85	21,85	21,85	21,84	21,84
A3	Масс. части	2,14	2,14	2,14	2,14	2,14
А4-1	Масс. части	0,07	0,07	0,07	0,14	0,14
А4-4	Масс. части	0,68	0,68	0,69	0,68	0,68
А5-1	Масс. части	0,34
А5-2	Масс. части		0,34
А5-3	Масс. части			0,16
А5-4	Масс. части				0,19
А5-6	Масс. части					0,34
В-2	Масс. части	36,7	36,7	36,7	36,7	36,7
Характеристическая величина		112	112	112	112	112
Свойства
Кажущаяся плотность	[кг/м^3]	44	44,9	50,5	42,2	40,7
Сопротивление при сжатии	[кПа]	5,98	5,85	6,95	5,93	5,19
Прочность на растяжение	[кПа]	117	153	124	96	108
Разрывное удлинение	[%]	128	135	124	117	127
ОДС 50%	[%]	1,6	1,4	1,8	2,1	2,5
ОДС 90%	[%]	3,4	3,2	3,8	4,0	4,6
Значения после старения в паровом автоклаве:
Δ сопротивл. при сжатии	[%]	-6,2	-6,5	-10,8	-6,4	-6,9
Прочность на растяжение	[кПа]	126	117	113	107	77
Разрывное удлинение	[%]	222	191	221	201	189
ОДС 50%	[%]	4,2	4,4	4,2	3,7	3,5
Значения после старения горячим воздухом:
Δ сопротивл. при сжатии	[%]	-8,6	-4,8	-2,8	-17,4	-18,0
Прочность на растяжение	[кПа]	174	152	143	125	104
Разрывное удлинение	[%]	140	178	166	182	164
ОДС 50%	[%]	1,7	1,8	1,7	1,9	1,6

Результаты таблицы 2 показывают механические свойства после старения мягких полиуретановых пенопластов, полученных с помощью катализаторов согласно изобретению А5-1 ((2-бутилоктаноат олова (II)) и А5-2 (2-гексилдеканоат олова (II)) (примеры 5 и 6 согласно изобретению):

Неожиданно было обнаружено, что пенополиуретаны, полученные с помощью солей олова (II) согласно изобретению А5-1 или А5-2, достигают уровня механических показателей материалов, полученных с помощью 2-этилгексаноата олова (II). Пенополиуретаны, полученные с помощью солей олова (II) согласно изобретению, имеют, однако, дополнительное преимущество - они показывают заметно более низкие значения эмиссии.

Но если в качестве катализаторов используют соли олова (II) А5-4 или А5-6, то в результате получают сравнительно неблагоприятный уровень параметров после старения в паровом автоклаве или под действием горячего воздуха (примеры сравнения 8 и 9).

1. Способ получения пенополиуретанов из
А1 соединений, содержащих реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 400-15000,
А2, при необходимости, соединений, содержащих реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 62-399,
A3 воды и/или физического вспенивающего средства,
А4, при необходимости, вспомогательных веществ и добавок, как, например
a) катализаторы, отличные от компонента А5,
b) поверхностно-активные добавки,
c) пигменты или огнезащитные средства,
А5 по меньшей мере одной соли олова (II) общей формулы (I)
,
причем
х означает целое число от 9 до 15 и алкильная цепочка C_xH_2x+1 является разветвленной, и
В ди- или полиизоцианатов.

2. Способ получения пенополиуретанов из
А1 75-99,5 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4) соединений, содержащих реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 400-15000,
А2 0-10 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4) соединений, содержащих реакционно-способные по отношению к изоцианатам атомы водорода, с молекулярной массой 62-399,
A3 0,5-25 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4) воды и/или физического вспенивающего средства,
А4 0-10 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4) вспомогательных веществ и добавок, как, например
a) катализаторы, отличные от компонента А5,
b) поверхностно-активные добавки,
c) пигменты или огнезащитные средства,
А5 0,01-5 масс. частей (в пересчете на сумму масс. частей компонентов А1-А4) по меньшей мере одной соли олова (II) формулы (I)
,
причем
х означает целое число от 9 до 15 и алкильная цепочка C_xH_2x+1 является разветвленной, и
В ди- или полиизоцианатов,
причем получение происходит при характеристической величине, равной 50-250.

3. Способ по одному из пп.1-2, причем в качестве компонента В используют по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты, 4,4′-, 2,4′-, и 2,2′-дифенилметан-диизоцианаты, и полифенилполиметиленполиизоцианат.

4. Способ по п.1 или 2, причем получение происходит при характеристической величине, равной 95-125.

5. Способ по п.1 или 2 для получения пенополиуретанов с кажущейся плотностью от 10 кг м^-3 до 200 кг м^-3.

6. Способ по п.1 или 2, причем в качестве компонента А5 применяют 2-бутилоктаноат олова (II).

7. Способ по п.1 или 2, причем в качестве компонента А5 применяют 2-гексилдеканоат олова (II).

8. Способ по п.1 или 2, причем не применяют других солей олова (II), кроме компонента А5.

Изобретение относится к способу получения огнезащитных пенополиуретанов. Способ получения огнестойких пенополиуретанов осуществляют из компонента А, состоящего из А1 100 мас.ч.

Вспениваемые термопластичные нанокомпозиционные полимерные композиции с улучшенной теплоизоляционной способностью // 2537311

Изобретение относится к нанокомпозиционным композициям на основе вспениваемых термопластичных полимеров, наполненных графеновыми пластинками. Предложены нанокомпозиционные композиции на основе вспениваемых термопластичных полимеров, которые содержат: а) полимерную матрицу, полученную путем полимеризации основы, содержащей один или более полимеризуемых мономеров, b) 1-10 масс.%, вычисленных по отношению к полимеру (а), вспенивающего агента, заключенного в полимерную матрицу, с) 0,004-15 масс.%, вычисленных по отношению к полимеру (а), нетеплопроводного наполнителя, содержащего наноразмерные графеновые пластинки с толщиной (перпендикулярно к графеновому листу) не более 150 нм, со средним размером (длина, ширина или диаметр) не более 10 микрометров и площадью поверхности >50 м2/г.

Ингибитор скорчинга пенополиуретана // 2535853

Изобретение относится к жидким композициям ингибитора скорчинга для композиций пенополиуретана. Композиция пенополиуретана включает полиол и композицию ингибитора скорчинга, содержащую производные фенольных соединений, ароматические амины, гидрохинон, выбранный из 2,5-ди-трет-амилгидрохинона и ди-трет-бутилгидрохинона, и фенотиазин.

Листовой конструкционный элемент из композиционного материала // 2531347

Изобретение относится к листовому конструкционному элементу из композиционного материала, используемого в жилищном и промышленном строительстве для большепролетных крыш и фасадов, в качестве сэндвичных элементов конструкции в холодильных складах, в секционных воротах, в офисных сооружениях мобильного типа или в производстве жилых вагончиков.

Пенополимер, характеризующийся низким уровнем содержания брома // 2529520

Изобретение относится к экструдированному пенополимеру, характеризующемуся низким уровнем содержания брома, и способу получения такого экструдированного пеноматериала.

Способ изготовления деталей из полимерного ультрадисперсного пористого материала // 2528842

Изобретение относится к области получения изделий из полимерного пористого материала, которые могут быть использованы как функциональные элементы, например фильтроэлементы фильтрующих устройств, фитили для подъема углеводородных жидкостей за счет капиллярного эффекта, матрицы-носители катализаторов и т.д., а также они могут быть использованы как части конструкций, несущие силовую нагрузку, например элементы крыла легкого самолета.

Полимерная пена, содержащая бемитный оксид алюминия // 2527557

Изобретение относится к полимерным пенам, применяемым для теплоизоляции, и способам их получения. Предложена полимерная пена, включающая полимерную матрицу, в которой более 50 вес.% термопластических полимеров, определяющую многочисленные диспергированные в ней ячейки, и диспергированный внутри полимерной матрицы в количестве 0,5-5 вес.% на вес полимерной композиции бемитный оксид алюминия.

Композиция на основе вспениваемых винилароматических полимеров с улучшенной теплоизоляционной способностью, способы ее получения и вспененное изделие, полученное из этой композиции // 2526549

Изобретение относится к композиции вспениваемых винилароматических полимеров с улучшенной теплоизоляционной способностью, способу ее получения и к вспененным изделиям, полученным из этой композиции.

Вспененные изделия с превосходной стойкостью к солнечному излучению и оптимальными теплоизолирующими и механическими свойствами // 2524711

Теплоизолирующие вспененные изделия с повышенной стойкостью к солнечному излучению включают вспененную полимерную матрицу, полученную путем вспенивания и спекания шариков/гранул винилароматического (со)полимера, внутри которого равномерно распределен наполнитель.

Экспандируемые сополимеры tfe, способ их получения, и пористые, экспандированные изделия из этих сополимеров // 2523455

Изобретение относится к экспандируемому сополимеру тетрафторэтилена, пористому материалу, содержащему такой сополимер, формованному изделию из пористого материала и медицинскому устройству, содержащему вышеуказанный сополимер тетрафторэтилена.

Защитный состав для покрытия и пропитки поверхностей бетонных, металлических, деревянных, пластмассовых и стеклянных конструкционных материалов // 2536690

Изобретение относится к защитному составу для покрытия и пропитки поверхностей бетонных, металлических, деревянных, пластмассовых и стеклянных конструкционных материалов.

Полиуретановая композиция для покрытий // 2534774

Изобретение относится к составам пленкообразующих композиций и может быть использовано в качестве защитного полиуретанового покрытия для дерева, бетона, стекла, металла.

Содержащая органометоксисилан полиуретановая композиция с анизотропными свойствами материала // 2513109

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной влагоотверждающейся композиции для получения адгезивов, герметиков и покрытий. Композиция содержит: (a) по меньшей мере, один полиизоцианат Р; (b) по меньшей мере, один альдимин А формулы (I): где n означает 2 или 3 или 4, Е означает органический остаток n-валентного амина В после удаления n первичных аминогрупп, и Y означает одновалентный углеводородный остаток с 1-35 атомами углерода, необязательно содержащий, по меньшей мере, один гетероатом; (с) по меньшей мере, один органометоксисилан OS, имеющий, по меньшей мере, один фрагмент формулы (VI): где а означает 0 или 1 или 2, предпочтительно 0 или 1, и R7 означает алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, в особенности метильный остаток; (d) по меньшей мере, один катализатор на основе олова Z в форме соединения диалкилолово-(IV); (e) по меньшей мере, одну кислоту S; при условии, что в композиции (i) соотношение V1 между числом альдиминогрупп и числом изоцианатных групп находится в диапазоне от 0,2 до 0,8, и что (ii) соотношение V2 между числом метоксигрупп органометоксисилана OS и числом изоцианатных групп находится в диапазоне от 0,2 до 0,7, и что (iii) соотношение V3 между числом атомов олова из катализатора на основе олова Z и числом изоцианатных групп находится в диапазоне от 0,002 до 0,006.

Содержащая альфа-силан полиуретановая композиция с анизотропными свойствами материала // 2513108

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной влагоотверждаемой композиции для получения адгезивов, герметиков и покрытий. Композиция содержит: (a) по меньшей мере один полиизоцианат Р; (b) по меньшей мере один альдимин А формулы (I), причем n означает 2, или 3, или 4, Е означает органический остаток n-атомного амина В после удаления n первичных аминогрупп, и Y означает одновалентный углеводородный остаток с 1-35 атомами С, который при необходимости содержит по меньшей мере один гетероатом; (с) по меньшей мере один органоалкоксисилан OS, который имеет по меньшей мере один фрагмент формулы (VI), причем а означает 0, или 1, или 2, предпочтительно 0 или 1, R7 означает алкильный остаток с 1-5 атомами С, в частности, метильный или этильный остаток, R8 означает алкильный остаток с 1-8 атомами С, в частности, метильный остаток, и Х означает атом кислорода или замещенный атом азота; (d) по меньшей мере одну кислоту S; при условии, что в композиции (i) соотношение V1 между числом альдиминовых групп и числом изоцианатных групп лежит в интервале от 0,2 до 0,8, и (ii) соотношение V2 между числом алкокси-групп органоалкоксисилана OS и числом изоцианатных групп лежит в интервале от 0,1 до 0,5.

Фотолатентные катализаторы на основе металлорганических соединений // 2489450

Изобретение относится к металлорганическим латентным каталитическим соединениям, которые являются подходящими в качестве катализаторов в реакциях полиприсоединения или поликонденсации, которые катализируются катализатором типа кислоты Льюиса, в частности, для сшивки блокированного или не блокированного изоцианата или изотиоцианатного компонента с полиолом или политиолом с формированием полиуретана (ПУ).

Способ получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами // 2479599

Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в качестве модификатора карбо- и гетероцепных полимеров, для получения материалов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью.

Способ совместного получения фторсодержащих форполимеров // 2479598

Способ получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами // 2479597

Способ совместного получения фторсодержащих форполимеров // 2479596

Способ получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами // 2479595

Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в качестве модификатора гомо- и гетероцепных полимеров, для получения материалов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью.

Пенополиуретаны, включающие полиолы на основе липидов // 2529469

Настоящее изобретение относится к способу получения пенополиуретановой пены из полиолов на основе липидов. Описан способ получения полиуретановой пены, содержащей полиол на основе липидов, включающий - (a) получение преполимера способом, включающим стадии: обеспечение наличия полиола на основе липидов, первого количества мультифункционального изоцианата и первого количества, по меньшей мере, одного катализатора желирования; и объединение полиола на основе липидов, изоцианата и первого количества катализатора желирования с образованием полиол/изоцианатной смеси; взаимодействие полиол/изоцианатной смеси в основном без использования дополнительного нагрева; с получением преполимера, причем преполимер в основном не в виде пены и имеет в наличии непрореагировавшие функциональные группы ОН, и имеет сниженное количество свободного непрореагировавшего мономера и димерных полиолов по сравнению с полиол/изоцианатной смесью; (b) получение полиуретановой пены способом, включающим стадии: объединение преполимера со стадии (а) со вторым количеством мультифункционального изоцианата и с вспенивающим агентом; и взаимодействие преполимера, изоцианата и вспенивающего агента с получением полиуретановой пены; где первое количество мультифункционального изоцианата составляет от 0,01% до 33% стехиометрического количества мультифункционального изоцианата(ов), которое потребуется для взаимодействия с имеющимися в наличии гидроксильными группами полиола(ов) в полиол/изоцианатной смеси; где первое количество изоцианата включает по меньшей мере один из 4,4′-метиленбис(фенилизоцианат) (MDI) и толуолизоцианат (TDI); и где полиол на основе липидов включает достаточное количество полиола на основе липидов, так что общее количество полиола на основе липидов в полиуретановой пене составляет не менее чем 10% относительно общего количества полиола по массе в пене.