2-х компонентный клей на водной основе


 


Владельцы патента RU 2543218:

ХЕНКЕЛЬ АГ УНД КО. КГАА (DE)

Изобретение относится к способу склеивания двух субстратов. Один субстрат покрывают слоем клея на водной основе на базе дисперсии из хлорированных полиолефинов, а также присадок с pH от 10 до 13, далее наносят раствор активатора на первый или второй субстрат, раствор активатора содержит вещества, характеризующиеся кислыми группами, и осуществляют склеивание покрытых поверхностей под легким давлением. Изобретение обеспечивает слой клея, стабильный при хранении в течение необходимого промежутка времени. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение касается способа склеивания субстратов с помощью клея на водной основе на базе хлорированных полиолефинов, причем, по меньшей мере, один субстрат характеризуется соответствующим слоем клея, и клей снабжают дополнительным слоем активатора.

Известны содержащие растворитель клеи на основе хлоропрена. При этом клей наносят в виде раствора или дисперсии, после этого растворитель может улетучиться. Использование такого рода требует больших затрат времени и вследствие содержания растворителя не соответствует сегодняшним требованиям охраны окружающей среды. Также известны клеи на водной основе в качестве хлоропреновых дисперсий. При этом используют различные средства, которые могут регулировать или также понижать pH-среды.

В международной заявке WO 98/53019 описан клей на водной основе на базе полихлоропрена, содержащий борную кислоту. При этом устанавливается pH-среды между 7 и 9,5. Этот клей наносят на субстраты и затем их склеивают.

В международной заявке WO 01/77248 описана дисперсия клея на водной основе, содержащая кристаллический сложный полиэфир, полихлоропрен, акрилатный полимер, другую термопластичную смолу, а также подобранные стабилизаторы. Клей наносят на субстрат и затем субстраты склеивают.

В европейском патенте EP 0470928 описаны дисперсии клея, содержащие полимеры хлоропрена. Их наносят посредством разбрызгивания, причем разбрызгивают две различные дисперсии одновременно, чтобы получить хорошее смешивание.

В патенте Франции 2130108 описан контактный клей на основе полихлоропрена, причем анионный и катионный латекс наносят на различные субстраты. Но обе дисперсии содержат хлорсодержащие полимеры.

В патенте США 6087439 описаны водные дисперсии из хлорбутадиеновых полимеров, которые могут быть использованы в качестве клеев вместе с алифатическими изоцианатами. При этом после введения в смесь изоцианатов образуется CO2. Это приводит к изменению значения pH среды, вследствие чего связующее вещество осаждается и одновременно сшивается с помощью изоцианата.

Также уже описан способ изменять pH хлоропреновой дисперсии посредством добавки CO2, чтобы наносить ее после этого или одновременно. Дозировку вводимого и необходимого CO2 в зависимости от компонентов клея регулировать трудно. Однако такие различные количества приводят потребителя к различным свойствам клеев. Эти способы в целом являются очень затратными и могут вызвать ошибки. Далее, известен способ разбрызгивания, при котором наносят водную дисперсию клея, причем одновременно через второе входное отверстие разбрызгивают кислый раствор активатора. Однако такой способ требует затратного оборудования для разбрызгивания.

Из уровня техники возникает задача предоставить в распоряжение способ, при котором может быть нанесен клей на водной основе на базе дисперсии хлорированных полиолефиновых связующих вместе с другими добавками, причем образующийся слой клея стабилен при хранении в течение (некоторого) промежутка времени. Только при склеивании этот клей смешивают с активатором и активируют.

Задача решается с помощью способа склеивания двух субстратов, причем один субстрат покрывают слоем клея на водной основе на базе дисперсии хлорированных полиолефинов, а также присадки с pH от 10 до 13, на следующем этапе работы наносят раствор активатора на первый или второй субстрат, причем раствор активатора содержит вещества, которые характеризуются кислыми группами, и осуществляют склеивание покрытых поверхностей под легким давлением.

При этом активатор может находиться в качестве слоя на второй склеиваемой поверхности субстрата, или активатор наносят на нее в виде отдельного слоя после слоя клея.

Далее изобретение касается двухкомпонентного клея, который в качестве первого компонента содержит водную дисперсию хлорированного полиолефина с pH от 10 до 13, и в качестве второго компонента включает раствор активатора, содержащего соединение с кислыми группами.

Двухкомпонентный клей согласно изобретению состоит из двух компонентов, которые раздельно хранятся и применяются, посредством процесса склеивания совместно наносятся и смешиваются. При этом один компонент в качестве компонента клея должен быть водной дисперсией, второй компонент в качестве компонента активатора является органическим раствором или предпочтительно водным раствором. Раствор активатора может использоваться в виде жидкого компонента; однако также возможно получить из раствора твердый слой активатора и использовать его для склеивания.

Один пригодный согласно изобретению компонент клея содержит, по меньшей мере, один хлорированный полиолефин в качестве связующего. Для этих хлорированных полиолефинов речь может идти о гомо- и сополимерах полиэтилена, полипропилена, полибутилена, полиизобутена, полигексена, полиоктена, полидецена и полиоктадецена, полистирола, а также винилхлорида. Он также может содержать мономеры, как п-метоксистирол, акрилонитрил, метакрилонитрил, винилацетат, винилпропионат, винилбутират, винилбензоат, простой винилметиловый эфир, изобутилен, этилен, винилхлорид, винилиденхлорид, алкилакрилаты, включая метил-, этил-, пропил-, бутил- и октилакрилаты, акриловую кислоту и метакриловую кислоту, а также другие подобные моноолефиновые соединения, способные образовывать сополимеры, как бутадиен-1,3, изопрен и другие производные бутадиена-1,3. Эти полимеры могут быть подвергнуты хлорированию в качестве растворенных или расплавленных продуктов. Однако другим способом эти полимеры получают путем полимеризации с хлорированными мономерами. Известными мономерами для этого являются, например, винилгалогенид, винилиденгалогенид, хлоропрен, стирол и моноалкенилароматические алкилгалогениды, винилбензилхлорид, п-хлорстирол, 3,5-дихлорстирол, п-трихлорметилвинил-бензол, винилбензилхлорид-(4-хлорметил-винилбензол) или 2,3-дихлор-1,3-бутадиен. Также пригодны хлорсульфированные полимеры этилена или хлоркаучук.

Предпочтительными являются хлорированные полимеры с содержанием хлора ок. 20-75 вес.%, например хлорированный полипропилен/полиэтилен или полихлоропрен с ок. 20-50 вес.%, или хлорированный поливинилхлорид с содержанием хлора ок. 60-75 вес.%. Хлорированные полиолефины могут использоваться в смеси, но также возможно использовать только один полимер. В частности, в качестве связующего пригоден полихлоропрен. Такие хлорированные полиолефины являются коммерчески доступными. Количество хлорированных полимеров должно составлять от 20 до 50 вес.% в расчете на общий вес дисперсии клея, в частности от 25 до 40 вес.%. В частности, они должны использоваться в качестве водной дисперсии. При этом такие дисперсии существуют в виде щелочных растворов, pH которых имеет значение от 10 до 13.

В пригодных клеях согласно изобретению могут дополнительно содержаться также другие основные полимеры. Например, при этом может идти речь об акрилатных сополимерах, сополимерах стирола, стиролакрилате или стиролбутадиене. Такие поли(мет)акрилаты получены, например, полимеризацией или сополимеризацией этиленовых ненасыщенных сложных эфиров карбоновых кислот, как сложные эфиры акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты или малеиновой кислоты. Предпочтительно полимеризуют известные С112-сложные алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты. При этом также могут содержаться функционализированные мономеры, например мономеры, имеющие OH-группы или COOH-группы. Также могут содержаться другие способные к сополимеризации мономеры, например этилен, стирол, замещенные стиролы. Таким образом могут быть получены функционализированные или нефункционализированные сополимеры; сополимеры могут характеризоваться высокой температурой стеклования (Tg) или низкой Tg. С помощью дополнительных полимеров, выбранных таким образом, можно оказывать влияние на поведение клея при различной температуре окружающей среды.

Другим классом полимеров являются продукты сополимеризации стирола. При этом речь идет о продуктах сополимеризации стирола и его производных. Также дополнительно могут содержаться структурные звенья, как бутадиен, изопрен, этилен, пропилен и/или акрилатные структуры. Эти другие полимеры также могут быть получены в виде дисперсий, которые, возможно, могут быть стабилизированы известными тензидами. Такие акрилатные полимеры или сополимеры стирола коммерчески доступны в виде дисперсии, в виде раствора или не содержат растворителя. Количество дополнительных полимеров может составлять от 5 до 35 вес.% в расчете на дисперсию клея.

Следующим компонентом пригодного клея является пластификатор. Эти пластификаторы используют предпочтительно для регулирования текучести или эластичности слоя клея. Пригодными пластификаторами являются, например, медицинские белые масла (вазелиновое масло), нафтеновые минеральные масла, олигомеры полипропилена, полибутена, полиизопрена, гидрированные олигомеры полиизопрена и/или полибутадиена, сложные эфиры: бензоаты, фталаты или адипинаты. Также пригодны гидрированные пластификаторы, например парафиновые углеводородные масла, или полипропиленгликоль, полибутиленгликоль, а также полиметиленгликоль, также могут быть использованы алкилмоноамины и жирные кислоты. Предпочтительно в качестве пластификаторов используют сложные эфиры, например фталаты, бензоаты или адипинаты. Пластификаторы в общем содержатся в концентрации от 0 до 25 вес.%, предпочтительно от 2 до 15 вес.%.

Далее пригодные компоненты клея согласно изобретению в качестве добавки могут содержать еще 0,01-5 вес.% в расчете на всю дисперсию клея, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество. Под этим понимают вещества, которые понижают поверхностное натяжение по отношению к воде, как антивспениватели, тензиды, смачиватели. Как правило, они содержат гидрофильные и гидрофобные, в частности липофильные группы. Могут содержаться анионные, неионные или амфолитные тензиды, или смеси из двух или более из них.

Примером пригодных анионных тензидов являются алкилсульфаты, алкил-сульфаты, сульфаты простых алкилариловых эфиров, как сульфаты простых алкилфеноловых эфиров, сульфонаты жирных спиртов, сульфонаты простых эфиров жирных спиртов, в частности алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, тауриды (Tauride), сложные эфиры и сложные полуэфиры сульфоянтарной кислоты, которые возможно могут быть этоксилированы, соли щелочных металлов карбоновых кислот и соли аммония карбоновых кислот, например жирных кислот, частичные сложные эфиры фосфорной кислоты и ее соли щелочных металлов и аммония.

Примерами для амфолитных тензидов являются длинноцепочечные замещенные аминокислоты, как N-алкил-ди(аминоэтил)глицин или соли N-алкил-2-аминопропионовой кислоты, бетаины, как соли N-(3-ациламидопропил)-N,N-диметиламмония или алкилимидазолий-бетаины.

Примерами для неионных тензидов являются простые алкилполигликолевые эфиры, простые алкиларилполигликолевые эфиры, простые эфиры жирных спиртов и полигликолей, аддукты жирных спиртов и ЭО (этиленоксида)/ПО (пропиленоксида) и аддукты алкилфенолов и ЭО (этиленоксида)/ПО (пропиленоксида), блоксополимеры этиленоксида)/пропиленоксида (ЭО/ПО), предпочтительно таковые примерно с 8-50 звеньями ЭО или ПО, продукты присоединения алкиламинов, жирных и смоляных кислот, алкилполигликозиды с линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными алкильными остатками в среднем с 8-24 C-атомами и одним олигогликозидным остатком, природные вещества и их производные, как лецитин, ланолин или саркозин, линейные органо(поли)силоксаны, содержащие полярные группы, в частности таковые с алкоксигруппами с вплоть до 10 C-атомов и с вплоть до 50 групп ЭО или ПО.

Ингредиентом компонента клея, пригодного согласно изобретению, являются средства для регулирования значения pH. Дисперсии хлорированных полиолефинов обычно стабильны в щелочной среде. При этом величина pH должна иметь значение от 10 до 13. Это может быть обеспечено выбором и количеством нейтрализующего средства. При этом оно может содержать основания, как гидроксиды щелочных металлов или гидроксид аммония, карбонаты или органические амины, например Na2CO3, K2CO3, NaHCO3, KHCO3, Na3PO4, Na2HPO4, CaCO3, Ca(OH)2, NaOH или KOH, DBU (1,8-диазабицикло[5.4.0]ундек-7-ен), DBN(1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен) или бура. Предпочтительно используют смеси, которые устанавливают выше названный pH более 10. Образуется буферный раствор, который стабилизирует систему клея.

Кроме того, компоненты клея согласно изобретению могут включать общепринятые вспомогательные вещества и добавки. При этом речь может идти о стабилизаторах, пигментах или промоторах адгезии. Их обычно добавляют в дисперсию в количестве вплоть до 5 вес.%, предпочтительно в количестве приблизительно 0,1-3,0 вес.%. Содержание дисперсии в органическом растворителе должно быть мало, менее 3 вес.%. В частности, растворитель не добавляют, клей не содержит растворителя, должны присутствовать только примеси из исходных материалов. В следующей форме выполнения используют дисперсию клея, которая не содержит сшивающие реактивные вещества.

Компонент клея согласно изобретению должен существовать в форме дисперсии. При этом исходные материалы, например дисперсия хлорированных полиолефинов, в частности хлоропрена, а также других связующих, например полиакрилатов или сополимеров стирола, могут быть использованы уже в форме водной дисперсии. Эти дисперсии могут быть смешаны, при этом следует обратить внимание на то, что значение pH устанавливают таким образом, что получают стабильную смесь. Это достигается, как указано выше, в случае щелочной области pH. Кроме того, могут быть добавлены и диспергированы другие присадки.

Компонент клея, пригодный согласно изобретению, имеет вязкость (измеренную при 25°С, по Брукфельду, EN ISO 2555) ок. 200-10000 мПа·с, в частности вязкость должна иметь значение между 400 и 5000 мПа·с. Ингредиенты дисперсии должны быть выбраны таким образом, что твердое вещество составляет 40-80 вес.%, в частности 45-65% (определение твердого вещества согласно DIN 53189, 105°C). Если выбирают более низкую вязкость, можно достигнуть лучшего покрытия распылением. Если выбирают более высокую вязкость, улучшается то, что клей после нанесения образует стабильный слой, который далее не растекается и не капает с субстрата. В этом случае может быть получен устойчивый при хранении слой клея. Если часть воды из слоя испарится, это не препятствует позднейшему склеиванию.

Второй компонент двухкомпонентного клея (2К-клея) согласно изобретению состоит из раствора активирующего вещества. При этом речь может идти об органических или водных растворах, которые содержат вещества с кислыми группами. В качестве веществ, характеризующихся кислыми свойствами, пригодны, например, твердые карбоновые кислоты или соответствующие соли. Примерами карбоновых кислот являются одно-четырехосновные карбоновые кислоты с вплоть до 20 C-атомами, как муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, адипиновая кислота, лимонная кислота, винная кислота, бензойная кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота, тримеллитовая кислота, пиромеллитовая кислота, тримезиновая кислота, пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота, жирные кислоты с 10-20 C-атомами, также пригодны аскорбиновая кислота или аминокислоты. В частности, предпочтительны многоосновные кислоты, предпочтительны твердые карбоновые кислоты. Они, с одной стороны, могут существовать в виде твердых веществ, могут использоваться в виде водных растворов или дисперсий или могут использоваться вместе с полимерами или олигомерами. Другой группой кислых веществ являются соли неорганических кислот, дающих в водном растворе кислое значение pH. Примерами этого являются KHCO3, NaHCO3, KHSO4, NaHSO4, NaH2PO4, квасцы как KAl(SO4)2, Al2(SO4)3 и соответствующие соли с другими щелочными или щелочноземельными металлами. Можно также использовать органические полимеры, характеризующиеся кислыми группами. Примерами таких кислых групп являются группы фосфоновой кислоты, сульфоновой кислоты или карбоксильные группы. В частности, пригодны поли(мет)акриловые кислоты, которые необязательно также могут содержать другие сомономеры. Следующим классом веществ являются полимеры с привитым ангидридом малеиновой кислоты, которые после гидролиза также характеризуются карбоксильной группой. Следующим примером является карбоксиметилцеллюлоза, которая содержит высокую долю карбоксильных групп.

Эти классы веществ, обозначенные как активаторы, наносят в виде раствора. При этом могут использоваться водные растворы, могут также использоваться растворы с органическими растворителями, как этилацетат, метилэтилкетон, бутилацетат, однако, в частности со спиртами, как метанол, этанол, пропанол, бутанол или глицерин. Активирующие вещества могут также быть растворены в пластификаторе или диспергированы. В частности, пригодны водные растворы или дисперсии, они могут необязательно содержать еще долю низкомолекулярных спиртов с вплоть до 6 C-атомов, в особенности этанол или пропанол.

Кислые диссоциирующие вещества, в частности, могут существовать в виде водных растворов. Кислые полимеры могут использоваться в виде дисперсии в воде или в виде органического раствора. В частности, в качестве активатора предпочтительными являются водные растворы, которые содержат только малую долю органического растворителя или не содержат его совсем.

Раствор активатора может дополнительно к растворителям также содержать другие присадки. Примерами таковых являются тензиды, которые сохраняют вещества в стабильном органическом или водном растворе; речь может идти о веществах, которые влияют на вязкость, например о мочевине. Можно использовать красители, которые делают различимым раствор или нанесенный слой; речь может идти о стабилизаторах; также могут присутствовать промоторы адгезии, как, например, силаны с гидролизируемыми группами. Выбор присадок происходит таким образом, что они не оказывают отрицательного влияния на кислый характер раствора. Раствор активатора является низко-вязким, обычно вязкость должна быть менее 2000 мПа·с, также он может быть водянистым, например <100 мПа·с. Раствор активатора, пригодный согласно изобретению, может быть нанесен известными способами, в частности, однако, пригодно нанесение распылением.

Оба компонента клея согласно изобретению смешивают непосредственно перед склеиванием или при склеивании в качестве слоев.

Следующим объектом изобретения является двухкомпонентный клей, причем оба компонента существуют в форме разбрызгиваемых композиций. Например, компоненты могут существовать в виде одноразового сосуда, работающего под давлением, например, в качестве баночки аэрозоля вместе с газообразующим средством. При этом пригодны вышеописанные дисперсии клея, в частности, должны использоваться водные компоненты. Газообразующие средства для получения разбрызгиваемых композиций известны специалисту. При этом речь может идти о веществах и смесях, газообразных при комнатной температуре. Например, могут быть использованы газообразные при комнатной температуре вещества, как алканы C1-C4, CO2, N2O, простой диметиловый эфир. Они должны быть инертны и не могут химически реагировать с составными частями компонентов.

Следующим объектом изобретения является способ склеивания двух субстратов, при котором используют двухкомпонентный клей, пригодный согласно изобретению. При этом изготавливают слой клеевого компонента, смешивают его непосредственно вслед за этим или позже с другим слоем, полученным из активирующего компонента, и при этом склеивают.

Одна форма выполнения заключается в том, что на субстрат наносят слой водной дисперсии клея согласно изобретению. При этом этот слой клея после недолгого испарения непосредственно обрабатывают дальше и склеивают, однако возможно, этот слой клея хранить ограниченный период времени. При этом содержание влаги в слое клея понижается, однако обычно в слое клея имеется свыше 5% влаги, в частности от 10 до 30%.

Для нанесения слоя клея могут быть использованы общепринятые способы, как намазывание, нанесение равномерного слоя с ракли, нанесение вальцами, набивка, однако предпочтительно, если нанесение проводят разбрызгиванием. При этом в особенной форме выполнения водные компоненты клея согласно изобретению находятся в форме баночки с разбрызгивателем вместе с газообразующим средством. При этом целесообразно перед нанесением гомогенизировать смесь и непосредственно после этого разбрызгивать.

В качестве второго компонента следует нанести раствор активатора согласно изобретению и смешать со слоем клея. Это может происходить различными видами и способами.

По одной форме выполнения сначала наносят дисперсию клея, необходимую согласно изобретению. Возможно, она может сохраняться, пока слой еще характеризуется достаточной остаточной влажностью. Непосредственно перед применением на этот слой предпочтительно методом разбрызгивания наносят слой активатора. В этом случае предпочтительно, если активатор является водным раствором. При этом способе после нанесения раствора активатора на слой клея через короткое время этот субстрат склеивают со вторым субстратом под небольшим давлением. Тогда непосредственно после этого происходит хорошее склеивание. При этом склеивание может происходить между двумя аналогично покрытыми субстратами, но также достаточно, если только один субстрат характеризуется одним активированным слоем клея.

По другой форме выполнения изобретения наносят раствор активатора на второй субстрат. При этом в этой форме выполнения предпочтительно использовать водный раствор активатора. Через короткое время ожидания в течение, например, 0,5-10 минут второй субстрат может быть склеен с первым. При этом еще существует влажное или водное покрытие. Обработка может происходить вплоть до того момента, пока еще существует вязкое, текучее покрытие.

Для всех способов установлено, что происходит хорошее смешивание обоих слоев. Этому может способствовать то, что выбирают не толстый слой клея. Далее с помощью небольшого давления должно происходить взаимное смешивание еще вязких, содержащих влагу слоев. Так как речь идет о водных системах, можно наблюдать быстрое изменение значения pH.

В следующей форме выполнения наносят содержащий растворитель или водный раствор активатора на второй субстрат. После этого растворитель или вода должны испариться из нанесенного покрытия. Возникает твердый, стабильный при хранении слой активатора. Он может сохраняться длительное время. При этом может быть целесообразным покрыть этот слой защитной фольгой или защитной бумагой. На поверхности образуются соответствующие полимерные слои, характеризующиеся кислыми группами, или образуются тонкие покрытия неорганических или органических соединений, содержащих кислые ингредиенты.

Второй субстрат, который используют для этой формы выполнения способа согласно изобретению, содержит на стороне субстрата, подвергающейся склеиванию, слой, характеризующийся кислыми группами. Этот слой может представлять собой твердое покрытие, например кристаллы твердых кислот или кислых солей; связующее, характеризующееся кислыми группами, или полимерные слои, содержащие кислые ингредиенты. В случае твердых покрытий, содержащих кислотные группы, покрытый субстрат является стабильным при хранении.

В следующей форме выполнения пригодный для хранения слой активатора на субстрате перед склеиванием может быть переведен, путем разбрызгивания воды или путем выгрузки в водной атмосфере, в слой активатора, содержащий влагу. Благодаря полученной повышенной влажности согласно этому способу задается быстрое смешивание и быстрая активность клея.

По способу согласно изобретению пригодную дисперсию клея согласно изобретению наносят на субстрат в виде слоя. Клей должен быть нанесен с толщиной слоя 30-600 г/м2, в частности 50-200 г/м2. Слой клея, полученный таким образом, является стабильным при хранении, насколько в слое клея присутствует остаточная влажность.

Раствор активатора наносят на вторую поверхность субстрата, подвергающуюся склеиванию, или на слой клея. Количество активатора выбирают таким образом, чтобы кислых групп было достаточно для понижения значения pH слоя клея. Толщина слоя при этом составляет 10-200 г/м2, предпочтительно 20-100 г/м2. Можно наносить низковязкие растворы, но также возможно наносить тиксотропные растворы. Тем самым в случае промежуточного хранения можно избежать стекания по каплям или протекания с покрытой поверхности субстрата. В качестве способов нанесения возможны уже названные выше общеизвестные способы нанесения.

По варианту способа согласно изобретению оба субстрата склеивают под слабым давлением. При этом оба покрытия приводятся в контакт и смешиваются. Вследствие малой толщины слоев получают хорошее и быстрое смешивание. Водный слой клея на основе хлорированных полиолефинов еще содержит воду. Слой активатора также еще содержит воду или содержит вещества, образующие в воде кислые группы. При спрессовывании обоих слоев путем смешения активатор вводят в содержащий воду слой клея. Там это приводит к изменению значения pH, вследствие чего начинается склеивание. Посредством быстрого смешения в комплектных слоях клея достигается хорошая адгезионная структура склеиваемых субстратов.

Способ согласно изобретению или клей согласно изобретению пригоден для серийного использования, а также для специального использования. Например, компоненты клея могут быть путем разбрызгивания нанесены на склеиваемые поверхности. При этом возможно, но необязательно его хранить. Непосредственно перед обработкой на второй субстрат наносят активирующие компоненты и склеивают, или высушенный слой активатора непосредственно склеивают с субстратом, покрытым дисперсией клея. Для использования на непостоянных местах работы целесообразна композиция двухкомпонентного клея согласно изобретению в форме баночек с разбрызгивателем (Sprühdosen). При этом растворы в виде водного раствора изготавливают раздельно и упаковывают вместе с известными пропеллентами (газами-вытеснителями). Непосредственно перед использованием содержимое баночки с разбрызгивателем гомогенизируют, после этого возможно разбрызгивание обоих компонентов друг за другом или раздельно на два подвергаемых склеиванию субстрата.

Можно склеивать большое число субстратов. В частности, пригодны такие субстраты, которые обладают поверхностями, способными принимать воду или влагу. В частности, речь может идти о пористых или способных впитывать влагу или жидкость субстратах.

Преимуществом способа согласно изобретению является то, что обработка дисперсией клея и активатором клея может происходить обособленно. Точно также предпочтительно, что покрытые субстраты раздельно характеризуются стабильностью при хранении, т.е. время для обработки и склеивания субстратов продолжительно.

Следующее преимущество варианта способа согласно изобретению состоит в том, что клей, используемый в способе согласно изобретению, может перерабатываться в стабильной при хранении форме. Предварительное активирование не является необходимым, так что не образуется никаких остатков не используемого в дальнейшем клея. В дальнейшем существенно сокращены затраты на очистку инструментов из-за остатков клея.

Пример 1

Получают смесь, в которую включены:

Полихлоропреновая дисперсия
(Dispercoll C74 и C84, 1:6, твердое вещество ок. 55%) 67%
Полиакрилатная дисперсия
(Acronal S 400, твердое вещество ок. 56%) 9%
(Поли)стиролбутадиеновая дисперсия
(Intex 131, твердое вещество ок. 65%) 17,8%
Пластификатор (сложный бензиловый эфир) 1,8%
Лаурилсульфат натрия (10%) 2,7%
Средство, предохраняющее от старения 1,3%
Буферный раствор
(из глицина, буры, NaOH, гидрокарбоната аммония) ок. 0,5%

Компоненты смешивают в быстровращающейся перемешивающей системе. Получается устойчивый при хранении клей с содержанием твердого вещества ок. 55 вес.%. pH составляет ок. 12. Вязкость клея составляет ок. 300 мПа·с.

Изготавливают раствор активатора из 10%-ной водной лимонной кислоты.

Очищают поверхности субстратов из дерева и твердого пенопласта (5×10 см) от прилипшей пыли. Затем наносят слой дисперсии клея ок. 180 г/м2.

Опыт 1

На один субстрат на основе МДФ наносят раствор активатора. Количество составляет ок. 30 г/м2.

Этот субстрат склеивают с субстратом, снабженным слоем клея.

Опыт 2

На один субстрат из МДФ наносят раствор активатора и сушат в течение 24 часов.

Этот субстрат склеивают с другим субстратом, который только что был покрыт соответствующей дисперсией клея.

Опыт 3

Соответствующий субстрат из МДФ обрабатывают как в опыте 2 и сушат. Непосредственно перед склеиванием поверхность недолго обрызгивают водой. Непосредственно после этого субстрат склеивают с субстратом, покрытым слоем клея.

Опыт 4

Субстрат покрывают дисперсией из примера 1. На поверхность через 5 мин разбрызгивают слой раствора активатора. После этого склеивают с субстратом из МДФ.

Склеенные субстраты спрессовывают друг с другом. Этому можно помочь также быстрым сдвигом. Через 15 мин субстраты характеризуются хорошим склеиванием друг с другом.

Нанесение дисперсии клея и водного раствора активатора в примерах может осуществляться кистью. В другом ряде опытов оба компонента клея наносят на поверхности путем разбрызгивания.

1. Способ склеивания двух субстратов, где один субстрат покрывают слоем клея на водной основе на базе дисперсии из хлорированных полиолефинов, а также присадок с рН от 10 до 13, затем наносят раствор активатора на первый или второй субстрат, причем раствор активатора содержит вещества, характеризующиеся кислыми группами, и количества кислых групп слоя активатора достаточно, чтобы изменить значение рН слоя клея до рН 6-9, и осуществляют склеивание покрытых поверхностей под легким давлением.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор активатора содержит воду и/или органический растворитель.

3. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что раствор активатора содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей карбоновые кислоты, сульфокислоты, фосфоновые кислоты, полимеры с группами карбоновых или сульфокислот, неорганические кислоты или кислоты Льюиса.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что дисперсию клея и/или раствор активатора наносят посредством разбрызгивания.

5. Способ по п.3, отличающийся тем, что водный раствор активатора после нанесения слоя клея наносят на первый субстрат, или что слой активатора получают на втором субстрате.

6. Способ по п.4, отличающийся тем, что из раствора активатора посредством испарения растворителя получают твердый слой активатора.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что твердый слой активатора перед склеиванием увлажняют водой.

8. Способ по п.5, отличающийся тем, что слой активатора содержит одно- или многоосновные карбоновые кислоты, в частности твердые карбоновые кислоты.

9. Двухкомпонентный клей, состоящий из стабильной при хранении водной дисперсии клея, содержащей 25-50 вес.% хлорированных полиолефинов, 5-30 вес.% других полимеров, а также присадки и воду при значении рН 9-13, и раствора активатора в качестве второго компонента, причем раствор активатора содержит карбоновые кислоты, сульфокислоты, фосфоновые кислоты, полимеры с группами карбоновых или сульфокислот, неорганические кислые соли или кислоты Льюиса, а также воду и/или органические растворители, и при этом количество кислых групп в растворе активатора является достаточным, чтобы изменить значение рН водной дисперсии клея до рН 6-9.

10. Двухкомпонентный клей по п.9, отличающийся тем, что компоненты клея образуют слой клея, который при склеивании смешивается с активатором.

11. Двухкомпонентный клей по любому из пп.9 и 10, отличающийся тем, что компоненты клея и/или компоненты активатора используются в качестве сухих или высушенных слоев.

12. Двухкомпонентный клей по любому из пп. 9 и 10, отличающийся тем, что компоненты клея существуют в форме одноразового сосуда со сжатым газом вместе с пропеллентом.

13. Применение клея по любому из пп.9-12 для склеивания твердых, мягких или эластичных субстратов, в частности из фольги, кожи, материала, древесины, металла, жесткого пенопласта, пенопласта или других полимеров.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к клеевой композиции, включающей по меньшей мере один адгезивный компонент и по меньшей мере одну добавку в качестве модификатора реологии, причем в качестве модификатора реологии используют сополимер, мономеры которого включают (i) алкильный эфир ненасыщенной монокарбоновой кислоты формулы CH2=CR-COOH, где R является заместителем, выбранным из группы, состоящей из Н, одновалентного алкильного, арильного или алкиларильного радикала, одновалентного циклоалкильного радикала и алкокси, галоалкильной или цианоалкильной группы, и (ii) C5-С35 алкил алкоксилированный акрилат или метакрилат или смеси двух или большего числа из них.

Изобретение относится к крепежному средству для скрепления двух объектов. Крепежное средство содержит однокомпонентное аэробное клеящее вещество, состоящее из силановых MS-полимеров.

Изобретение относится к новому альдимину, применяемому в качестве латентного отвердителя для содержащих изоцианатные группы систем. .
Изобретение относится к способу производства продукта на основе древесины. .

Изобретение относится к альдиминам формулы (I), где А не содержит активный водород и первичную аминогруппу или совместно с R означает (n+2)-валентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов С и, при необходимости, по меньшей мере один гетероатом в виде кислорода простой эфирной группы или азота третичной аминогруппы; n равно 1, 2, 3 или 4; m равно 0, 1, 2, 3 или 4; R и R2 каждый означает одновалентный остаток углеводорода с 1-12 С атомами или вместе означают двухвалентный углеводородный радикал, являющийся частью карбоциклического кольца с 5-8 атомами С; R3 означает Н или алкил; R4 и R5 независимо друг от друга означают СН3 или одновалентный алифатический радикал, содержащий от 2 до 12 атомов С и, необязательно, гидроксигруппы; Х означает О, S, N-R6 или N-R7, где R6 означает одновалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов С и имеющий по меньшей мере одну гидроксигруппу; а также к отверждаемым композициям, содержащим такие альдимины, и применению этих композиций.

Изобретение относится к композиции для получения герметика и к способу связывания стекла или пластика с использованием этой композиции. .

Изобретение относится к способу склеивания теплонапряженных элементов конструкций из композиционных материалов на основе угольного каркаса и фенолформальдегидного связующего, преимущественно деталей сопел ракетных двигателей из углекомпозитных материалов.

Изобретение относится к способу склеивания резины с металлом методом холодного отверждения клеевой композицией на основе полимеров и может быть использовано в резинотехнической промышленности для изготовления резинометаллических изделий, в частности водостойких, эксплуатируемых при повышенных температурах (до 90°С).

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу и может быть использовано в резиновой промышленности. .

Изобретение относится к способу склеивания резины с металлом методом холодного отверждения клеевой композиции на основе полимеров и может быть использовано в резинотехнической промышленности для изготовления водостойких и маслостойких резинометаллических изделий. Способ склеивания резины с металлом заключается в нанесении клея Хемосил 211 на обработанную металлическую поверхность, его сушке до полного высыхания и трехкратном нанесении клея 51-К-10В с последующей сушкой на слой клея Хемосил 211 и поверхность резины. Поверхность резины предварительно модифицируют раствором дихлорамина в этилацетате. Изобретение позволяет повысить уровень прочности связи при склеивании металла и резины. 1 табл.
Изобретение относится к водной связующей композиции, содержащей, по меньшей мере, один синтетический полимер и от 1 до 99 мас.% люпинового белка на основе соотношения сухих веществ. Изобретение также относится к получению водной связующей композиции, содержащей люпиновый белок; к связующей системе, содержащей водную связующую композицию и отвердитель; к способу изготовления изделия на древесной основе; к изготавливаемому таким способом изделию и к использованию связующей композиции или связующей системы для соединения одной или нескольких деталей из древесного материала с одной или несколькими дополнительными деталями из данного материала. Изобретение обеспечивает высокую прочность соединений, обладает благоприятными реологическими свойствами даже при высоком содержании белка. 7н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.
Наверх