Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови



Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови
Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови

 


Владельцы патента RU 2543941:

Б. Браун Мельзунген АГ (DE)

Изобретение относится к системе и способу для отслеживания параметров крови. Техническим результатом является повышение точности дозировки при непрерывной подаче медикамента. Система содержит: устройства доступа для создания соответственного одного доступа к крови каждого пациента через его кожу; отборные устройства для отбора крови у каждого пациента для получения в каждом случае одного образца крови; одно аналитическое устройство для анализа образца крови; вычислительное устройство, выполненное с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов; связывающее устройство для присваивания в каждом случае идентифицирующего кода для идентифицирования пациента и/или кода промежутка времени для указания промежутка времени; и подающие устройства для подачи соответствующего медикамента соответствующему пациенту, причем каждый набор данных с параметрами медикамента, включая унифицированную дозу, для соответствующего пациента передается вместе с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от вычислительного устройства к одному из соответствующих подающих устройств, одно из соответствующих подающих устройств подает соответствующее количество соответствующего медикамента согласно общему набору данных соответствующему пациенту. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Настоящее изобретение относится к системе для отслеживания и способу отслеживания по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов с использованием: устройств доступа для создания по меньшей мере одного доступа к крови каждого пациента через его кожу, отборных устройств для отбора крови у каждого пациента для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови, по меньшей мере одного аналитического устройства для анализа образца крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создания отдельных наборов данных, содержащих параметры крови, вычислительного устройства, которое может быть использовано совместно для наборов данных с параметрами крови различных пациентов, для вычисления наборов данных с параметрами медикаментов, которые будут введены соответствующему пациенту, на основании отдельных наборов данных с параметрами крови, и подающих устройств для подачи соответствующего медикамента с вычисленными параметрами, согласно ограничительной части пунктов 1 и 10 приложенной формулы.

Традиционно пациентам, в частности находящимся в отделении интенсивной терапии, вводят медикаменты и в случае необходимости искусственное питание посредством по меньшей мере одного подающего устройства, например внутривенно, или желудочного зонда. Например, подающее устройство может быть устройством для подачи инсулина или инфузионным насосом соответственно, который поддерживает показатели инсулина в системе кровообращения пациента на предварительно задаваемом уровне в ответ на предварительно измеренный показатель глюкозы в крови пациента. Подающие устройства также используются для введения пациенту по меньшей мере одного питательного вещества непосредственно или косвенно посредством одного устройства, подающего питательное вещество.

Такие подающие устройства, даже если они встроены в систему для введения медикаментов и/или питательных веществ, требуют предварительного ввода значений врачом или дополнительным врачебным персоналом для создания основания для подачи посредством подающего устройства. Например, в данном случае количества, временные интервалы, в которые должна быть осуществлена подача, промежуточные подачи и т.п., могут быть заданы в качестве основания для последующей подачи, например, инсулина.

Перед указанной подачей у пациента обычно вручную отбирают образец крови, что требует участия врачебного персонала. Также дополнительный врачебный персонал должен иметь необходимые специальные знания функций ввода указанного подающего устройства, такого как инфузионный насос, для выполнения подачи.

При этом из-за вмешательства врачебного персонала часто возникает проблема неправильного выполнения процедуры. Например, случается, что образец крови связывают не с тем пациентом как при вводе данных в подающее устройство, так и при отборе крови, а также при анализе крови, и следовательно имеется риск введения неправильных медикаментов.

Кроме того, указанные подающие устройства, такие как инфузионные насосы имеют скорость подачи, выраженную в единицах объема в единицу времени (мл/час). Напротив, в медицине для подачи раствора медикамента используется унифицированная доза. Следовательно, необходимо преобразовать унифицированную дозу в скорость подачи насоса, что является обязанностью лечащего врача. Недостаток такого преобразования состоит в большой вероятности ошибок вычисления, в результате которых может быть неправильно задана скорость подачи и, следовательно, введено неправильное количество инсулина пациенту.

Также предусмотрено, что унифицированная доза может быть введена в инфузионный насос. Однако при этом необходимо учитывать данные о концентрации активного вещества, содержащегося в медикаменте, который будет введен пациенту, и типе медикамента. Как при расчете концентрации активного вещества, так и при вводе унифицированной дозы и ее преобразовании в скорость доставки предварительно принимаются во внимание исключительно основные активные лекарственные вещества. Этого часто бывает достаточно, если пациенту должен быть введен только единственный или преимущественно один медикамент.

Известны различные подающие устройства или доставочные устройства соответственно для подачи смеси раствора медикамента в тело пациента. Например, известны устройства или системы, содержащие инфузионные и/или инъекционные насосы, каждый из которых подает один раствор по меньшей мере одного активного лекарственного вещества в тело пациента, и таким образом в результате образуется смесь раствора медикаментов.

Такие системы с инфузионными насосами часто используются для лечения пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии. В данном случае инфузионные насосы обеспечивают непрерывное и точное дозирование медикамента при подаче. Для достижения оптимизированного согласования дозирования указанные насосы интегрируются в общую систему, которая обычно имеет центральный управляющий блок, операционный блок и блок тревожного сигнала.

Обмен данными между несколькими насосами и/или управляющими блоками также может быть объединен в сервере. Такой подход обеспечивает возможность использовать в случае необходимости дополнительный вычислительный блок/медицинский компьютер, который даже при двухзначном количестве различных медикаментов может быть согласован с телом пациента и выполнять точно дозированную подачу медикамента. Данные передаются различными инфузионными насосами проводным способом или посредством беспроводной ЛВС.

Также, в случае использования сервера часто возникает проблема связывания медикаментов, имеющих связанные параметры медикаментов, с надлежащим инфузионным насосом или инфузионными насосами, привязанными пациенту с определенными значениями параметров крови, что не всегда обеспечивается из-за ошибок врачебного персонала.

Также, посредством общего сервера можно управлять насосами или доставочными устройствами соответственно, которые расположены рядом с различными пациентами и служат для обеспечения подачи медикаментов этим пациентам.

Следовательно, задача настоящего изобретения состоит в создании системы для отслеживания и способа отслеживания по меньшей мере одного параметра крови у различных пациентов с обеспечением безошибочного связывания вычисленных параметров медикамента с соответствующими подающими устройствами.

Эта задача достигнута системой с признаками, указанными в п.1 приложенной формулы, и способом с признаками по п.10 приложенной формулы.

Существенный признак настоящего изобретения состоит в том, что система для отслеживания по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов содержит:

устройства доступа для создания по меньшей мере одного доступа к крови у каждого пациента через его кожу;

отборные устройства для отбора крови у каждого пациента для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови;

по меньшей мере одно аналитическое устройство для анализа образца крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создания отдельных наборов данных с параметрами крови;

вычислительное устройство, выполненное с возможностью общего использования для различных наборов данных с параметрами крови различных пациентов для вычисления наборов данных с параметрами медикаментов, предназначенных для введения соответствующему пациенту на основании отдельных наборов данных с параметрами крови; и

подающие устройства для подачи соответствующего медикамента с вычисленными параметрами;

связывающее устройство для присваивания в каждом случае идентифицирующего кода для идентифицирования пациента и/или кода промежутка времени для указания промежутка времени, в котором был взят образец крови, каждому набору данных с параметрами медикамента, вычисленными вычислительным устройством.

Такое связывающее устройство предпочтительно расположено в вычислительном устройстве.

Предпочтительно использование указанного связывающего устройства обеспечивает возможность передачи наборов данных с параметрами крови, принятых вычислительным устройством из аналитического устройства для анализа крови, надежно связанных с надлежащим идентифицирующим кодом и/или надлежащим кодом периода времени, так что результирующие наборы данных, содержащие параметры медикамента, передаются надлежащему подающему устройству, которое может быть инфузионным насосом для введения инсулина в ответ на предварительно измеренный уровень глюкозы крови. Таким образом, исключена передача вычисленных наборов данных с параметрами медикамента ошибочному инфузионному насосу, и следовательно исключено ошибочное введение медикамента пациенту, как, например, может быть в случае ошибки врачебного персонала при вводе наборов данных в инфузионные насосы.

Также, связывание кода промежутка времени обеспечивает то, что при отборе нескольких образцов крови у одного и того же пациента, не будут переданы не вычисленные предварительно наборы данных с параметрами медикамента в инфузионный насос, связанный с пациентом, а только тот набор данных с параметрами медикамента, который является последним вычисленным набором данных с идентифицирующим кодом выбранного пациента.

Предпочтительно каждый набор данных с параметрами медикамента для пациента передается вместе с идентифицирующим кодом и кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводным или беспроводным способами от вычислительного устройства по меньшей мере к одному из подающих устройств. Благодаря беспроводной передаче обеспечена возможность физического разделения вычислительного устройства, которое может быть расположено в общем сервере и отдельных подающих устройствах, которые в качестве инфузионных насосов обычно расположены в различных помещениях больницы непосредственно рядом с пациентом.

Система содержит по меньшей мере одно устройство, создающее идентифицирующие элементы, посредством которого после отбора крови и перед подачей в аналитическое устройство для анализа крови каждый образец крови связывается посредством идентифицирующего кода и/или кода промежутка времени в виде штрихового кода, матричного кода и/или транспондера, расположенных на отборном устройстве, содержащем образец крови.

Предпочтительно способ отслеживания по меньшей мере одного параметра крови у различных пациентов, согласно которому:

создают в каждом случае по меньшей мере один доступ к крови у каждого пациента (1, 2, 3) через его кожу посредством различных устройств (1а, 2а, 3а) доступа, производят отбор (30) крови у каждого пациента (1-3) для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови посредством различных отборных устройств (1b, 2b, 3b), анализируют (32) образец крови относительно предварительно задаваемых параметров крови посредством аналитического устройства (7, 9) для анализа крови,

вычисляют (34) параметры медикаментов, предназначенных для введения соответствующим пациентам, на основании наборов данных с параметрами проанализированной крови посредством вычислительного устройства (15), выполненного с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов (1-3), и подают (36) соответствующий медикамент с вычисленными параметрами посредством подающих устройств (19-21),

отличающийся тем, что согласно ему

связывают (35) в каждом случае идентифицирующий код для идентифицирования пациента и/или код промежутка времени для указания промежутка времени, в котором имел место отбор крови, с каждым набором данных с параметрами медикамента для пациента (1-3), вычисленными вычислительным устройством (15), посредством связывающего устройства (13).

Согласно указанному способу каждый набор данных с параметрами проанализированной крови передают вместе с идентифицирующим кодом и кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от аналитического устройства (7, 9) для анализа крови по меньшей мере к одному подающему устройству (19-21).

Другие предпочтительные варианты реализации описаны в зависимых пунктах приложенной формулы и подробно описаны ниже со ссылкой на чертежи, на которых:

На фиг.1 показана функциональная схема системы согласно одному варианту реализации настоящего изобретения.

На фиг.2 показана структурная схема способа согласно одному варианту реализации настоящего изобретения.

Как показано на фиг.1, кровь отбирают в общей сложности у трех госпитализированных пациентов 1, 2, 3 посредством отборной системы для отбора крови (например, шприцев 1b, 2b, 3b, каждый из которых имеет иглу 1а, 2а и 3а). У каждого пациента на руке расположена нарукавная повязка 1с, 2с, 3с, на которой расположены относящиеся к данному пациенту конкретные данные, например, в виде штрихового кода, матричного кода или транспондера. Эти данные, например, являются идентифицирующими кодами пациента.

После отбора образцов крови посредством отборной системы 1b, 2b и 3b указанные контейнеры с образцами (например, шприцы) транспортируются согласно показанным на чертеже транспортным маршрутам 4, 5 и 6 к аналитическому устройству 7 для анализа крови.

В то же время или заранее посредством считывающего устройства 26 штрихового кода или матричного кода или считывающего блока для транспондеров считываются коды на нарукавной повязке 1с, 2с и 3c у пациентов 1, 2, 3 и посредством устройства 25, создающего штриховые коды или матричные коды, или посредством записывающегося блока для транспондеров распечатываются соответствующие штриховой код или матричный код или записываются соответствующие транспондеры. Указанные штриховой код или матричный код или указанные транспондеры приклеиваются к соответствующим контейнерам с образцами (например, шприцам).

По прибытии образцов крови к аналитическому устройству 7 для анализа крови указанные штриховые коды, матричные коды и/или транспондеры считываются посредством считывающего блока 7а и в то же время образцы крови вводятся в аналитическое устройство для анализа крови.

В результате последующей передачи данных от считывающего блока 7а к аналитическому блоку 9, расположенному в аналитическом устройстве 7 для анализа крови, по линии, указанной позиционным номером 8, идентифицирующий код и код промежутка времени передаются в аналитический блок и по линии, указанной позиционным номером 10, в связывающее устройство 13, причем в то же самое время в аналитическом блоке 9 выполняется анализ образца крови для установления предварительно задаваемых параметров крови.

Наборы данных с параметрами крови, созданные аналитическим блоком, передаются беспроводным или проводным способом посредством общей линии 10 в приемный блок 11 вычислительного устройства 15. Этот приемный блок также принимает по линии 8а данные с идентифицирующим кодом и кодом промежутка времени. Как указанные данные с идентифицирующим кодом и данные с кодом промежутка времени, так и наборы данных с параметрами крови передаются приемным блоком 11 в вычислительный блок 12, который на основании переданных наборов данных с параметрами крови вычисляет наборы данных с параметрами медикаментов, которые должны быть определены для введения медикаментов.

Затем вычислительный блок 12 передает вычисленные наборы данных с параметрами медикаментов связывающему устройству 13, которое выполнено с возможностью привязывания одного из переданных идентифицирующих кодов и/или кодов промежутка времени каждому вычисленному набору данных с параметрами медикаментов.

Кроме того, посредством клавиатуры 14а или подобного устройства ввода дополнительные параметры могут быть введены в запоминающее устройство 14, или даже посредством связи с приемным блоком 11 модифицируются с переданными идентифицирующими кодами и кодами промежутка времени для соответствующего набора данных с параметрами крови. Затем они дополнительно передаются в связывающее устройство 13 для надлежащего связывания с вычисленным набором данных с параметрами медикамента.

Затем по линиям 16, 17 и 18 общие наборы данных, которые состоят из набора данных вычисленных параметров медикамента и идентифицирующих кодов и/или кодов промежутка времени, к связанным подающим устройствам 19, 20 и 21, выбранным на основании идентифицирующего кода и кода промежутка времени, и указанные устройства, такие как инфузионные насосы, вводят медикамент, например инсулин, соответствующему пациенту 1, 2, 3 по линиям 22, 23 и 24.

На фиг.2 показана структурная схема способа согласно одному варианту реализации настоящего изобретения.

Из фиг.2 ясно, что на исходном этапе 30 у нескольких пациентов отбирают образцы крови, которые затем на этапе 31 считывают в аналитическом устройстве для анализа крови.

После анализа образца крови на этапе 32, на этапе 33 наборы данных с параметрами крови, полученными из общего анализа крови, передают в вычислительное устройство.

В вычислительном устройстве на этапе 34 вычисляют наборы данных с параметрами медикамента для соответствующих наборов данных с параметрами крови, и затем на этапе 35 связывают идентифицирующий код и код промежутка времени с соответствующими наборами данных с параметрами медикамента для создания общих наборов данных.

После передачи на этапе 36 общего набора данных к связанному инфузионному насосу, на этапе 37 пациенту вводят медикамент.

Позиционный номер 38 обозначает переход после предварительно задаваемого промежутка времени к этапу 30, на котором отбирается следующий образец крови, и таким образом реализуется замкнутый цикл.

Все отличительные признаки, раскрытые в документах настоящей заявки, являются существенными для настоящего изобретения в той степени, в которой они являются новыми индивидуально или в комбинации относительно уровня техники.

СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ

1 - Пациент 1

1а - Игла для пациента 1

lb - Шприц для пациента 1

1с - Нарукавная повязка для пациента 1

2 - Пациент 2

2а - Игла для пациента 2

2b - Шприц для пациента 2

2с - Нарукавная повязка для пациента 2

3 - Пациент 3

3а - Игла для пациента 3

3b - Шприц для пациента 3

3c - Нарукавная повязка для пациента 3

4, 5, 6 - Маршрут транспортировки

7 - Аналитическое устройство для анализа крови

7а - Считывающий блок

8 - Передача данных

9 - Аналитический блок

10 - Общая линия

11 - Приемный блок

12 - Вычислительный блок

13 - Связывающее устройство

14 - Запоминающее устройство

14а - Клавиатура

15 - Вычислительное устройство

16, 17, 18 - Передача параметров медикамента к инфузионному насосу

19, 20, 21 - Подающее устройство

22, 23, 24 - Введение правильной дозы инсулина

25 - Блок, создающий штриховые коды или матричные коды

26 - Считывающее устройство матричного кода

30 - Отбор крови

31 - Считывание образцов крови в аналитическом устройстве для анализа крови

32 - Анализ образца крови

33 - Передача наборов данных с параметрами крови

34 - Вычисление параметра медикамента

35 - Связывание кодов параметров медикамента

36 - Передача параметров медикамента к инфузионным насосам

37 - Введение медикамента

38 - Цикл способа

1. Система для отслеживания по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов (1, 2, 3), содержащая:
- устройства (1a, 2a, 3а) доступа для создания по меньшей мере соответственно одного доступа к крови каждого пациента (1, 2, 3) через его кожу;
- отборные устройства (1b, 2b, 3b) для отбора крови у каждого пациента (1-3) для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови;
- по меньшей мере одно аналитическое устройство (7, 9) для анализа образца крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создания отдельных наборов данных с параметрами крови;
- вычислительное устройство (15), выполненное с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов для вычисления наборов данных с параметрами медикаментов, предназначенных для введения соответствующему пациенту (1-3), на основании отдельных наборов данных с параметрами крови;
- связывающее устройство (13) для присваивания в каждом случае идентифицирующего кода для идентифицирования пациента и/или кода промежутка времени для указания промежутка времени, в котором был взят образец крови, с каждым набором данных с параметрами медикамента для пациента (1-3), вычисленными вычислительным устройством (15); и
- подающие устройства (19-21) для подачи соответствующего медикамента соответствующему пациенту (1-3),
отличающаяся тем, что
каждый набор данных с параметрами медикамента, включая унифицированную дозу, для соответствующего пациента передается вместе с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от вычислительного устройства (15) по меньшей мере к одному из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21),
по меньшей мере одно из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21) подает соответствующее количество соответствующего медикамента согласно общему набору данных соответствующему пациенту (1-3).

2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что связывающее устройство (13) расположено в вычислительном устройстве (15).

3. Система по п. 1 или 2, отличающаяся по меньшей мере одним устройством (25) для создания идентифицирующих элементов, посредством которого обеспечена возможность, непосредственно после отбора крови и перед подачей в аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови, установления связи для каждого образца крови с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в виде штрихового кода, матричного кода и/или транспондера на отборном устройстве, содержащем указанный образец крови.

4. Система по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови содержит считывающий блок (7а) для считывания штрихового кода, матричного кода и/или транспондера.

5. Система по п. 4, отличающаяся тем, что аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови соединено с вычислительным устройством (15), которое соединено с подающими устройствами (19-21) для передачи данных.

6. Система по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что наборы данных с параметрами медикамента являются шифрованными.

7. Система по п. 3, отличающаяся тем, что отборным устройством является шприц или пробоотборная трубка для крови, приемный контейнер для крови которой или которого или внешний подсоединенный приемный контейнер для крови связан со штриховым кодом, матричным кодом и/или транспондером.

8. Система по п. 1, отличающаяся тем, что расположенный в общем наборе данных набор данных с параметрами медикамента, содержащий данные идентифицирующего кода и/или кода промежутка времени, является модулированным по частоте и/или амплитуде.

9. Система по п. 1, отличающаяся тем, что общий набор данных реализован в двоичном коде.

10. Способ отслеживания в каждом случае по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов (1, 2, 3), содержащий следующие этапы, на которых:
- создают в каждом случае по меньшей мере один доступ к крови каждого пациента (1, 2, 3) через его кожу посредством устройств (1а, 2а, 3а) доступа,
- производят отбор (30) крови у каждого пациента (1-3) для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови посредством отборных устройств (1b, 2b, 3b),
- анализируют (32) образец крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создают отдельные наборы данных с параметрами крови посредством аналитического устройства (7, 9) для анализа крови, и
- вычисляют (34) наборы данных с параметрами медикаментов, предназначенных для введения соответствующим пациентам, на основании отдельных наборов данных с параметрами крови посредством вычислительного устройства (15), выполненного с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов (1-3),
- связывают (35) в каждом случае идентифицирующий код для идентифицирования пациента и/или код промежутка времени для указания промежутка времени, в котором имел место отбор крови, с каждым набором данных с параметрами медикамента для пациента (1-3), вычисленными вычислительным устройством (15), посредством связывающего устройства (13),
- подают (36) соответствующий медикамент с вычисленными параметрами медикамента посредством подающих устройств (19-21) соответствующему пациенту (1-3),
отличающийся тем, что
- каждый набор данных с параметрами медикамента, включая унифицированную дозу, для соответствующего пациента передают вместе с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от вычислительного устройства (15) по меньшей мере к одному из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21),
- посредством по меньшей мере одного из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21) подают соответствующее количество соответствующего медикамента согласно общему набору данных соответствующему пациенту (1-3).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к администрированию историй болезни и экспертным системам. Техническим результатом является повышение достоверности данных текущего пациента для поддержки клинических решений на основании определенных значений доказательных признаков.

Изобретение относится к генетике, медицине и молекулярной биологии. Предложен способ неинвазивной диагностики анеуплоидий плода на основе использования геномных библиотек.

Изобретение относится к области распределенных многопроцессорных систем. Техническим результатом является увеличение производительности распределенной многопроцессорной системы.

Изобретение относится к построению геологической модели месторождений нефти и газа. Техническим результатом является повышение эффективности, достоверности геологоразведочных работ, поиска и разведки, разработки и эксплуатации месторождений нефти и газа.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам диагностики заболеваний. Техническим результатом является повышение точности диагностирования заболеваний.

Изобретение относится к области радиоэлектроники и может использоваться для образования каналов различного рода средствами связи. Технический результат изобретения заключается в расширении функциональных возможностей, в том числе возможности интеграции с другим радиооборудованием и программной реконфигурации при изменении нормативных документов, регламентирующих процедуру радиосвязи.

Изобретение относится к электронному оборудованию автотранспортных средств и может быть использовано в бортовой локальной информационно-вычислительной сети. Технический результат заключается в повышении безопасности движения транспортного средства.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и онкологии. Способ предусматривает: а) выделение постнатальных тканеспецифичных мультипотентных аутологичных стволовых клеток (АСК) и/или аутологичных прогениторных клеток (АПК) для их последующего протеомного и полнотранскриптомного анализов; б) выделение АСК и/или АПК и/или мультипотентных аллогенных HLA-гаплоидентичных стволовых клеток (HLA-CK) для последующего ремоделирования их протеомного профиля; в) выделение РСК из опухоли пациента; г) протеомный анализ АСК и/или АПК и РСК; д) полнотранскриптомный анализ АСК и/или АПК и РСК; е) определение набора белков, каждый из которых содержится в протеомных профилях как АСК и/или АПК, так и РСК; ж) анализ ранее определенного набора белков для идентификации в РСК внутриклеточных сигнальных путей, не подвергшихся неопластической трансформации в результате канцерогенеза, и определения белков-мишеней, являющихся мембранными акцепторами идентифицированных сигнальных путей; з) анализ полнотранскриптомного профиля экспрессии генов РСК и подтверждение сохранности и функциональной значимости структурных компонентов идентифицированных сигнальных путей в РСК; и) определение белков-лигандов, способных активировать белки-мишени; к) сравнительный анализ полнотранскриптомных профилей АСК и/или АПК с транскриптомными профилями, содержащимися в известных базах данных транскриптомов, для определения пертурбогенов, способных модифицировать профиль экспрессии генов АСК и/или АПК и/или HLA-CK, выделенных для ремоделирования их протеомного профиля, в направлении секреции ранее определенных белков-лигандов; л) ремоделирование протеомного профиля АСК и/или АПК и/или HLA-CK пертурбогенами с получением модифицированного транскриптомного профиля различных клеточных систем, способных оказывать регуляторное воздействие на РСК пациента.

Изобретение относится к способу, устройству и машиночитаемому носителю данных, используемых при построении геологической модели нефтяного или иного месторождения.

Изобретение относится к автоматизированным системам и системам автоматического управления и может быть использовано при управлении сложными объектами, а также для решения задач распознавания и анализа данных объектов, ситуаций, процессов или явлений произвольной природы, описываемых слабоформализуемыми признаками (симптомами, факторами), которые могут быть представлены в виде нечетких множеств.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики. Способ изготовления магазина аналитических средств включает: создание первого компонента магазина аналитических средств, содержащего множество приемных частей; создание множества аналитических вспомогательных средств, соединенных друг с другом и ориентированных относительно друг друга посредством удерживающего элемента; введение аналитических вспомогательных средств в приемные части, при этом все отсеки загружаются одновременно; отделение аналитических вспомогательных средств от удерживающего элемента; нанесение химического реактива в виде непрерывной области присутствия химического реактива, нанесенной на не имеющий разрывов носитель, при этом область присутствия химического реактива обеспечивает участки химического реактива для множества отсеков.
Изобретение относится к области охраны окружающей атмосферы при мобильном контроле (мониторинге) содержания вредных газовых компонентов в воздухе. Способ мобильного контроля источников выбросов вредных газовых компонентов в воздухе, содержащий этапы, на которых непрерывно по кольцу вдоль границы санитарно-защитной зоны измеряют координаты местонахождения транспортного средства и локальные концентрации вредных газовых компонентов при помощи идентичных мультисенсорных автоматических газоанализаторов, перемещающихся и расположенных на диаметрально противоположенных местах кольца, передают измеренные значения концентраций и координаты местонахождения транспортного средства на центральный сервер, снабженный программным обеспечением, сравнивают полученные значения радиальных распределений локальных концентраций с предельно допустимыми значениями и на основе такого сравнительного анализа делают вывод о состоянии воздушной среды в различных местах обследуемой территории источников выброса.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики. Устройство для автоматического обнаружения аналита в пробе телесной жидкости содержит матрицу адресуемых блоков анализа для проведения химической реакции, которая дает различимый сигнал, несущий информацию о наличии или отсутствии аналита; матрицу адресуемых блоков реагентов, в которой обращаются к индивидуальному адресуемому блоку реагента, соответствующему индивидуальному адресуемому блоку анализа, и в которой индивидуальный блок реагента выполнен с возможностью калибровки по опорному сигналу соответствующего индивидуального блока анализа до сборки матриц на устройстве, причем индивидуальный блок анализа содержит наконечник для количественного анализа, имеющий внутреннюю поверхность, содержащую реагенты, фиксированные на поверхности, для обнаружения аналита.

Группа изобретений относится к области биологии, в частности к иммунологическим исследованиям, являющимися предпочтительным методом тестирования биологических продуктов и при которых используется планшет для образцов, в частности, при осуществлении энзим-связывающего иммуносорбентного анализа - ELISA, или других процедур, связанных с иммунным анализом, использующих нуклеиново-кислотный зонд, а также при использовании для проведения тестирования на наличие ДНК- или РНК-последовательностей.

Изобретение относится к технике анализа состава газовых смесей, содержащих углеводородные компоненты, и может быть использовано для определения качественного состава и количественного содержания углеводородных компонентов в газовой смеси, в том числе для оценки качества обогащения попутного нефтяного газа.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для выполнения анализа кластеров. Анализ содержит следующие этапы: a) предоставляют суспензию из суперпарамагнитных частиц в жидкости, предназначенной для анализа, при этом суперпарамагнитные частицы покрыты биологически активным агентом; b) обеспечивают для частиц возможность формировать кластеры частиц с аналитами, присутствующими в жидкости; c) применяют вращающееся магнитное поле (В), имеющее угловую частоту, обеспечивающую вращение магнитным полем только кластеров, имеющих размер, меньший или равный заданному размеру, и d) детектируют вращающиеся кластеры.

Изобретение предусматривает способ управления возбуждением маркерных частиц в биосенсорном устройстве, в частности биосенсорном устройстве, использующем нарушенное полное внутреннее отражение.

Группа изобретений относится к системе и способу введения медикаментов пациенту. Система содержит подвижный контейнер (5, 14) для медикамента; устройство (3) для изготовления первого идентифицирующего элемента с первыми данными, относящимися к пациенту, медикаменту и/или лечению, для прикрепления его к контейнеру (5, 14) для медикамента; считывающее устройство (6) для считывания первых данных с первого идентифицирующего элемента (5a); подающее устройство для подачи медикамента пациенту из контейнера (5, 14), вставленного в подающее устройство (11).

Настоящее изобретение относится к портативным системам анализа и способам для проведения экспериментов по определению характеристики давление-объем-температура для флюидов.

Изобретение относится к устройству и способу высокопроизводительного центрифугирования испытательных образцов. Способ центрифугирования включает несколько стадий.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения аналита в крови. Система для анализа биологической жидкости содержит сборный элемент (14), принимающий биологическую жидкость в капиллярном зазоре (28), тестовый элемент (18), транспортирующее устройство (20) для создания флюидного соединения между сборным элементом (14) и тестовым элементом (18) и блок (22) детектирования. Транспортирующее устройство (20) приводит тестовый элемент (18) в контакт с находящейся в капиллярном зазоре (28) биологической жидкостью, причем на индикаторной поверхности тестового элемента (18) остается столбик жидкости. Объем жидкости капиллярного зазора (28) определяется таким образом, что столбик жидкости на индикаторной поверхности на длительности интервала измерений не спадает ниже минимальной высоты, составляющей более 10 мкм. Транспортирующее устройство (20) выполнено с возможностью физического отделения друг от друга тестового элемента (18) и сборного элемента (14) после измерения. Группа изобретений относится также к способу анализа биологической жидкости с помощью указанной системы. Группа изобретений обеспечивает повышение точности и воспроизводимости результатов анализа. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх