Интракорнеальная линза для коррекции пресбиопии

Изобретение относится к офтальмологии. Интракорнеальная линза содержит оптическую часть, имеющую переднюю, заднюю поверхности, оптическую ось и неоптическую часть, концентричную оптической части, расположенную снаружи оптической части. Линза выполнена из биосовместимого с роговичной тканью прозрачного материала. При этом она выполнена разборной. Неоптическая часть имеет центральное отверстие, диаметр которого соответствует диаметру оптической части, а внутренняя поверхность неоптической части конгруэнтна торцевой поверхности оптической части. Применение данного изобретения позволит снизить частоту нежелательных зрительных послеоперационных эффектов, таких как круги светорассеяния, засветы, обеспечение возможности повторного хирургического вмешательства для коррекции прогрессирования пресбиопии, а также позволит расширить арсенал интракорнеальных линз. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано в хирургической коррекции пресбиопии.

Известны различные способы хирургического воздействия на роговицу глаза с целью коррекции пресбиопии. Одним из этих способов является воздействие на роговицу путем имплантации интракорнеальной линзы. Механизм действия интракорнеальных линз может заключаться в изменении рефракционной силы роговицы, изменении радиуса кривизны роговицы в центральной зоне или увеличении глубины фокуса изображаемого пространства.

Прототипом заявленного устройства является интракорнеальная линза, содержащая оптическую, неоптическую части и центральное сквозное отверстие (патент РФ на изобретение №2444334).

Однако данная линза имеет ряд недостатков, связанных с тем, что результат имплантации хирургического лечения во многом зависит от соответствия диаметра линзы и диаметра зрачка пациента, корреляция данных параметров не учитывалась при создании линзы. В связи с чем в послеоперационном периоде у пациента могут отмечаться нежелательные зрительные эффекты, такие как круги светорассеяния, засветы. Кроме того, недостатки интракорнеальной линзы данной конструкции связаны с возможным снижением эффективности хирургической коррекции в отдаленном послеоперационном периоде вследствие прогрессирования пресбиопии, что обусловливает необходимость дополнительной очковой коррекции для близи.

Задачей изобретения является определение оптимальных биометрических параметров интракорнеальной линзы, коррелирующих с диаметром зрачка пациента, создание интракорнеальной линзы с возможностью замены ее оптической части в отдаленном послеоперационном периоде для коррекции снижения эффективности хирургического лечения вследствие прогрессирования пресбиопии.

Техническим результатом является снижение частоты нежелательных зрительных послеоперационных эффектов, таких как круги светорассеяния, засветы, обеспечение возможности повторного хирургического вмешательства для коррекции прогрессирования пресбиопии, а также расширение арсенала интракорнеальных линз.

Технический результат согласно изобретению достигается тем, что интракорнеальная линза, содержащая оптическую часть, имеющую переднюю, заднюю поверхности, оптическую ось и неоптическую часть, концентричную оптической части, расположенную снаружи оптической части, при этом линза выполнена из биосовместимого с роговичной тканью прозрачного материала, согласно изобретению она выполнена разборной, при этом неоптическая часть имеет центральное отверстие, диаметр которого соответствует диаметру оптической части, а внутренняя поверхность неоптической части конгруэнтна торцевой поверхности оптической части.

Оптическая часть имеет диаметр от 1 до 6 миллиметров, передняя и задняя поверхности оптической части могут иметь выпуклую, вогнутую или плоскую форму.

Передняя и задняя поверхности неоптической части могут иметь выпуклую, вогнутую или плоскую форму.

Оптическая часть может иметь центральное сквозное отверстие диаметром от 1 до 500 мкм.

Интракорнеальная линза выполнена разборной для обеспечения возможной последующей замены оптической части в случае снижения эффекта операции вследствие прогрессирования пресбиопии. Диаметр оптической части составляет от 1 до 6 миллиметров, при этом значение подбирается соответственно диаметру зрачка пациента в фотопических условиях освещения. Передняя и задняя поверхности оптической части могут иметь выпуклую, вогнутую или плоскую форму для изменения рефракционной силы центральной зоны роговицы. Расстояние между этими поверхностями определяет толщину оптической части. Оптическая часть может иметь центральное сквозное отверстие диаметром от 1 до 500 мкм, который не изменяется по всей глубине отверстия, стенки его соответствуют цилиндру от одного входа отверстия до другого входа. Отверстие улучшает циркуляцию питательных веществ и кислорода к передним слоям роговицы. Передняя и задняя поверхности неоптической части могут иметь выпуклую, вогнутую или плоскую форму, соответствующую передней и задней поверхностям оптической части, расстояние между которыми составляет 20-400 мкм.

Изобретение иллюстрируется фиг.1 и 2. На фиг.1 изображена интракорнеальная линза в разрезе, проходящем через оптическую ось, на фиг.2 - общий вид сверху. Интракорнеальная линза выполнена разборной, состоит из оптической части 1, имеющей переднюю 2 и заднюю 3 поверхности, оптической оси 4, неоптической части 5, концентричной оптической части 1, расположенной снаружи оптической части 1. При этом неоптическая часть 5 имеет центральное отверстие, диаметр которого соответствует диаметру оптической части 1, а внутренняя поверхность неоптической части 5 конгруэнтна торцевой поверхности оптической части 1.

Способ хирургической коррекции пресбиопии характеризуется тем, что измеряется диаметр зрачка у пациента в фотопических условиях, округляется до целого цифрового значения, из набора линз выбирается необходимый диаметр оптической части интракорнеальной линзы, равный округленному значению диаметра зрачка. После местной анестезии формируется клапан или карман в толще роговицы, которые могут быть выполнены с помощью микрокератома или лазера, после чего линза укладывается на ложе роговицы. Совмещается оптическая ось 4 интракорнеальной линзы и предварительно определенная оптическая ось глаза. Клапан или карман роговицы самогерметизируются. В случае прогрессирования пресбиопии в отдаленном послеоперационном периоде возможна замена оптической части линзы. После местной анестезии повторно открывается карман или клапан роговицы, после чего шпателем извлекается оптическая часть. Подбирается оптическая часть необходимой диоптрийной силы и устанавливается кнутри от неоптической части линзы. Клапан или карман роговицы самогерметизируются.

1. Интракорнеальная линза, содержащая оптическую часть, имеющую переднюю, заднюю поверхности, оптическую ось и неоптическую часть, концентричную оптической части, расположенную снаружи оптической части, при этом линза выполнена из биосовместимого с роговичной тканью прозрачного материала, отличающаяся тем, что она выполнена разборной, при этом неоптическая часть имеет центральное отверстие, диаметр которого соответствует диаметру оптической части, а внутренняя поверхность неоптической части конгруэнтна торцевой поверхности оптической части.

2. Интракорнеальная линза по п.1, отличающаяся тем, что оптическая часть имеет диаметр от 1 до 6 миллиметров.

3. Интракорнеальная линза по пп.1 и 2, передняя и задняя поверхности оптической части могут иметь выпуклую, вогнутую или плоскую форму.

4. Интракорнеальная линза по пп.1 и 2, передняя и задняя поверхности неоптической части могут иметь выпуклую, вогнутую или плоскую форму.

5. Интракорнеальная линза по п.1-3, отличающаяся тем, что оптическая часть имеет центральное сквозное отверстие диаметром от 1 до 500 мкм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гидратированной силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Линза обладает слоистой структурной конфигурацией.

Мультифокальная линза с количеством главных оптических сил n>2 включает первую часть линзы, имеющую, по меньшей мере, одну первую кольцеобразную зону и, по меньшей мере, вторую часть линзы, имеющую, по меньшей мере, одну вторую кольцеобразную зону.

Линза содержит оптический фильтр, выполненный с возможностью фильтрации света с длиной волны меньше чем 450 нм, первую дифракционную структуру, выполненную с возможностью создания фокуса для видимого света в первом диапазоне длин волн выше 550 нм и снижения продольной хроматической аберрации до меньше чем одной диоптрии, для входящего видимого света в первом диапазоне длин волн; вторую дифракционную структуру, находящуюся с внешней стороны первой дифракционной структуры в радиальном направлении и выполненную с возможностью создания фокуса для видимого света во втором диапазоне длин волн между 450 нм и 550 нм и снижения продольной хроматической аберрации для входящего видимого света во втором диапазоне длин волн до меньше чем одной диоптрии при допущении продольной хроматической аберрации в первом диапазоне длин волн в количестве, большем по сравнению с первой дифракционной структурой.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую и опорную часть в виде диска.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть и гаптическую часть из двух элементов, первый из которых оптически прозрачен и содержит прорезь в виде трапеции, а второй элемент гаптической части выполнен в виде пластины со сквозными отверстиями на периферии.

Контактная линза включает оптическую зону, периферическую зону, окружающую оптическую зону и, по меньшей мере, одну первую и одну вторую динамические жидкостные зоны между передней и задней поверхностями в периферической зоне.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии. Инструмент офтальмомикрохирургический содержит корпус и рабочую часть.

Глазная линза содержит основную часть линзы, углубленную часть, имеющую поверхность, которая углублена относительно поверхности основной части линзы, оптический центр и оптическую ось, проходящую через упомянутый оптический центр.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую и опорную часть, состоящую из трех опорных элементов, расположенных на одинаковом угловом расстоянии друг от друга.

Офтальмологическая линза для замедления развития близорукости содержит центральную оптическую зону, периферийную зону, окружающую оптическую зону, и краевую зону, окружающую периферийную зону.

Изобретение относится к офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза содержит оптическую часть, состоящую из двух линз с фиксирующими выступами, и гаптическую часть, содержащую пазы. Каждый выступ оптической части выполнен в виде сегмента плоской криволинейной фигуры, а криволинейные элементы гаптической части выполнены в виде сегментов парабол с фокальным параметром 5,0-12,0. Коэффициенты преломления света каждой из линз различны. Применение данного изобретения позволит уменьшить травматизацию тканей глаза, уменьшить хроматические аберрации, повысит надежность крепления линз в конструкции ИХГ с дозированным интраокулярным изменением оптической силы, повысит органосохранность. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Искусственный хрусталик глаза имеет оптическую часть в виде цилиндра с плоской задней и выпуклой передней поверхностью, опорные элементы в виде выступов на его торцевых поверхностях. Нижний опорный элемент выполнен в виде двух диаметрально расположенных сегментов, являющихся продолжением задней поверхности линзы заодно с последней. Нижние опорные элементы и задняя поверхность линзы лежат в одной плоскости и перпендикулярны оптической оси линзы. Верхний опорный элемент имеет форму эллипса диаметром 7,0-8,0×5,5 мм. Один из сегментов нижнего опорного элемента имеет округлую форму, другой радиально разделен на две равные части. Применение данного изобретения позволит уменьшить послеоперационные осложнения за счет возможности имплантации искусственного хрусталика глаза с помощью инжектора, а также снизит риск дислокации его к заднему полюсу глазного яблока. 2 ил.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использована для кератопротезирования ожоговых и сосудистых бельм. Согласно первому варианту способа, проводят несквозной разрез роговицы на 2/3 ее толщины. Расслаивают бельмо по всей площади с формированием нижнего и верхнего лоскутов. Выкраивают сквозное отверстие в бельме трепаном 3 мм. Отворачивают сформированный верхний лоскут бельма. Выкраивают три кармана в области лимба на 12, 5 и 7 часах, соответствующих диаметру трех изогнутых эластичных фиксирующих элементов кератопротеза. Укладывают кератопротез на нижний лоскут бельма. Заправляют в сформированные лимбальные карманы эластичные фиксирующие элементы. Укладывают верхний лоскут бельма со сквозным отверстием на оптический цилиндр кератопротеза. Фиксируют верхний лоскут бельма отдельными узловыми швами полипропилен 10,0. Согласно второму варианту способа, проводят несквозной разрез роговицы донора на 2/3 ее толщины. Расслаивают ее по всей поверхности с формированием верхнего и нижнего лоскутов. Размечают зону трепанации роговицы трепаном 8 мм. Выкраивают отверстие в центре роговицы в верхнем расслоенном лоскуте трепаном 3 мм. Выкраивают трансплантат роговицы донора диаметром 8 мм. Убирают нижний лоскут. На верхнюю поверхность кератопротеза с тремя изогнутыми эластичными фиксирующими элементами укладывают верхний лоскут роговицы донора. Фиксируют их тремя узловыми швами полипропилен 10,0. Формируют кератопротезно-роговичный комплекс. Производят разметку зоны трепанации бельма пациента трепаном 8 мм. Выкраивают верхний лоскут бельма пациента трепаном 8 мм. Удаляют верхний лоскут. Выкраивают три кармана в области лимба пациента на 12, 5 и 7 часах, соответствующих диаметру изогнутых эластичных фиксирующих элементов кератопротеза. Формируют отверстие в нижнем лоскуте бельма пациента трепаном 3 мм. Укладывают кератопротезно-роговичный комплекс нижней поверхностью на нижний лоскут бельма пациента. Вставляют оптический цилиндр кератопротеза в отверстие нижнего лоскута бельма пациента. Удаляют швы кератопротезно-роговичного комплекса. Заправляют эластичные фиксирующие элементы в лимбальные карманы на 12, 5 и 7 часах. Фиксируют кератопротезно-роговичный комплекс и нижний лоскут бельма пациента отдельными узловыми швами полипропилен 10,0. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения и реабилитации больных за счет создания стабильного положения кератопротеза, снижение вероятности отторжения кератопротеза и риска развития некроза тканей за счет конструкции кератопротеза, подстраивающегося под форму бельма и минимального давления эластической опорной части конструкции кератопротеза на слои стромы бельма. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к медицине. Имплантат для введения в роговичный карман человеческого глаза с целью коррекции аномалий рефракции имеет кольцевидную форму. При этом имплантат имеет форму асферического кольца или его сегмента и обладает градиентом толщины. Применение данного изобретения позволит проводить корректировку иррегулярных аномалий рефракций. 8 пр.

Корректирующая оптическая линза, адаптированная для перемещения вместе с глазом пользователя и изменения его преломляющей силы содержит первую радиальную оптическую зону, имеющую первую преломляющую силу, которая в совокупности с преломляющей силой глаза пользователя приводит к первой эффективной преломляющей силе, возрастающей с увеличением радиуса первой радиальной оптической зоны, и вторую радиальную оптическую зону, имеющую вторую преломляющую силу, которая в совокупности с преломляющей силой глаза пользователя приводит ко второй эффективной преломляющей силе, уменьшающейся с увеличением радиуса второй радиальной оптической зоны. Первая эффективная преломляющая сила больше второй эффективной преломляющей силы. Размеры и преломляющие силы первой и второй радиальных оптических зон предназначены для ослабления видимости пользователем расфокусированного излучения. Технический результат - устранение или минимизация видимости побочных изображений с помощью зависящего от конкретной зоны управления знаком сферической аберрации или иной асферичности. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для введения лекарственных веществ в витреальную полость глаза. Слои импланта выполнены в виде конгруентных друг другу эллипсоидов вращения, состоящих из полимеров и/или сополимеров гликозаминогликанов, молочной кислоты и поливинилпирролидона, при этом слои, насыщенные лекарственным веществом, чередуются со слоями, не насыщенными лекарственным веществом, а растворимость каждого слоя импланта обеспечивается гидролизом поперечных сшивок и прямопропорционально зависит от их количества. Изобретение обеспечивает достижение и поддержание требуемой концентрации лекарственного препарата в витреальной полости в течение необходимого количества времени; отсутствие риска повреждения внутриглазных структур высокой концентрацией лекарственного вещества; уменьшение интраоперационной травмы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и представляет собой сополимерный материал для офтальмологического устройства, полученный полимеризацией смеси арилакрилового гидрофобного мономера, кремнийсодержащего макромера, гидрофильного мономера, сшивающего мономера, реактивного УФ-поглотителя и вещества, выбранного из группы, состоящей из 2-этилгексилакрилата и н-октилакрилата. Равновесное содержание воды при 35°С в сополимерном материале составляет менее 4%. Изобретение относится также к интраокулярной линзе, включающей указанный сополимерный материал. Сополимерный материал является прозрачным, имеет низкую клейкость, малое поверхностное рассеяние и хорошие установочные свойства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 пр., 6 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Искусственная сетчатка представляет собой матрицу сенселей, каждый из которых содержит светочувствительный элемент в виде фотодиода и электрод. При этом матрица сенселей представляет собой матрицу с мозаичными светофильтрами и включает в себя центральную и периферийную области. В центральной области матрицы расположены сенсели меньшего размера или сенсели меньшего размера с расположенными между ними сенселями большего размера при соотношении не более одного сенселя большего размера к шести сенселям меньшего размера. В периферийной области матрицы расположены сенсели большего размера или сенсели большего размера с расположенными между ними сенселями меньшего размера при соотношении не более одного сенселя меньшего размера к шести сенселям большего размера. На сенсели меньшего размера нанесены светофильтры красного, зеленого и синего цветов. Бионический глаз содержит искусственное стекловидное тело из прозрачного геля и последовательно установленные в нем искусственные роговицу, радужку, представляющую собой фотохромную полимерную пленку или фотохромное стекло с отверстием в центре, хрусталик и сетчатку с электродами, расположенную в фокальной плоскости хрусталика. Применение данной группы изобретений позволит улучшить цветопередачу и детализацию, сохранит высокую скорость передачи изобразительных сигналов, а также позволит уменьшить размер бионического глаза. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Офтальмологическая линза с электропитанием содержит: контактную линзу с оптической и периферийной зонами или интраокулярную линзу, источник электропитания и систему датчиков положения века, встроенную в контактную линзу или интраокулярную линзу, в частности в периферийную ее зону. Причем система датчиков положения века включает: матрицу датчиков, имеющую множество отдельных датчиков, расположенных по вертикали в различных положениях на контактной линзе, для обнаружения положения века; системный контроллер, выполненный с возможностью осуществления выборки от каждого отдельного датчика в матрице датчиков для обнаружения положения века и обеспечения выходного сигнала управления, и исполнительное устройство, выполненное с возможностью принимать выходной сигнал управления и выполнять предварительно заданную функцию. Применение данной группы изобретений позволит получать более достоверные и точные данные относительно положений века пользователя. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам изготовления глазных протезов из пластических органических материалов и глазным протезам, изготовленным таким способом. Глазной протез состоит из непрозрачного основания, имитирующего склеру видимой части глаза, и прозрачного покрытия, имитирующего роговицу и снабженного поверхностью сопряжения с основанием. Согласно способу изготовления глазного протеза основание формуют литьем под давлением из окрашенного в светлый матовый цвет полиметилметакрилата. Покрытие формуют тем же способом из прозрачного полиметилметакрилата. На передней части основания и ответной части покрытия выполняют плоские участки для изображения радужной оболочки. С помощью цифровой фотокамеры получают изображение радужной оболочки со зрачком, склеры и кровеносных сосудов здорового глаза. Указанное изображение наносят непосредственно на основание посредством тампонной печати или цифровой печатью, например пьезоструйной печатью УФ-отверждаемой краской. Покрытие закрепляют на основании с помощью прозрачного клея. Изобретение позволяет упростить изготовление реалистичного глазного протеза. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Интракорнеальная линза содержит оптическую часть, имеющую переднюю, заднюю поверхности, оптическую ось и неоптическую часть, концентричную оптической части, расположенную снаружи оптической части. Линза выполнена из биосовместимого с роговичной тканью прозрачного материала. При этом она выполнена разборной. Неоптическая часть имеет центральное отверстие, диаметр которого соответствует диаметру оптической части, а внутренняя поверхность неоптической части конгруэнтна торцевой поверхности оптической части. Применение данного изобретения позволит снизить частоту нежелательных зрительных послеоперационных эффектов, таких как круги светорассеяния, засветы, обеспечение возможности повторного хирургического вмешательства для коррекции прогрессирования пресбиопии, а также позволит расширить арсенал интракорнеальных линз. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Наверх