Лекарственное средство в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами и отморожениями.


 


Владельцы патента RU 2544163:

Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами или отморожениями. Сущность изобретения: лекарственное средство содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, флуконазол и/или вариконазол и фармацевтически приемлемую основу при следующем соотношении компонентов, в г на 1 мл смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000 метронидазол 0,00001-0,5 флуконазол и/или вариконазол 0,00001-0,5 фармацевтически приемлемая основа остальное

Кроме того, лекарственное средство содержит борную кислоту в количестве 0,00001-0,5 г и гипромеллозу в количестве 0,00001-0,5 г. А в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400 или макрогол 1500, или макрогол 4000. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

 

Лекарственное средство в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами и отморожениями.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами и отморожениями, обладающего противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым и противомикробным действием.

В настоящее время терапия герпетическкой инфекции представляет значительные трудности в связи с хроническим рецидивирующим течением заболевания, многоочаговым характером поражений, иммунологическими сдвигами и тревожно-депрессивными расстройствами, развивающимися в организме больных.

Значительные трудности лечения герпеса отмечаются у больных с ожогами и отморожениями, в частности у социально неблагополучных больных. В таком случае исходные нарушения, в т.ч. снижение защитных сил организма, хроническая грибковая инфекция, усугубляются иммунодефицитом, развивающимся вследствие патогенетических механизмов последствий ожогов или отморожений, развитием смешанной инфекции.

Задача изобретения состоит в разработке средства для лечения герпетической инфекции у больных с ожогами или отморожениями.

Известно лечение больных рецидивирующим генитальным герпесом при формировании тревожно-депрессивных расстройств, включающее специфическую противовирусную терапию (RU 2270012 С2, A61K 31/522, 2006 г.)

Известны вагинальные суппозитории для лечения вагинального герпеса, содержащие рекомбинантный интерферон-альфа, метрогил, флуконазол и борную кислоту (Акушерство и гинекология, 2012, №3, с. 3).

Однако указанная терапия касается другой категории больных. Авторы изобретения не обнаружили в доступных источниках информации средства для лечения герпеса у больных с ожогами или отморожениями.

Техническим результатом изобретения является эффективное лечение герпетической инфекции, в т.ч. смешанной инфекции, у больных с ожогами или отморожениями на фоне развившегося иммунодефицита, в т.ч. у социально неблагополучных пациентов, часто с исходными нарушениями защитных сил организма, при наличии хронического инфицирования, в т.ч. грибковой инфекции.

Для достижения указанного технического результата лекарственное средство в форме геля для лечения распространенной герпетической инфекции у таких больных, обладающее противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным противогрибковым и противомикробным действием, содержит рекомбинантный интерферон-альфа и рекомбинантный интерферон-бета или рекомбинантный интерферон-альфа и рекомбинантный интерферон-гамма, а также содержит метронидазол, флуконазол и вориконазол, борную кислоту и гипромеллозу при следующем соотношении компонентов, в г на 1 мл смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
метронидазол 0,00001-0,5
флуконазол и вориконазол 0,00001-0,5
борная кислота 0,00001-0,5
гипромеллоза 0,00001-0,5
фармацевтически приемлемая основа остальное

В качестве фармацевтически приемлемой основы предложенное средство содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.

Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.

Пример 1. Для получения заявленного лекарственного средства смешивают рекомбинантный интерферон-альфа и рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, флуконазол и вориконазол, борную кислоту и макрогол 400 в качестве фармацевтически приемлемой основы при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:

Дозы компонентов выбирают в зависимости от тяжести клинической ситуации, распространенности инфекции, площади ожогов или отморожений, особенности преморбида, сопутствующей инфекции.

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что используют вместо рекомбинантного интерферон-гамма рекомбинантный интерферон-бета, а в качестве фармацевтически приемлемой основы берут макрогол 4000.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что в смесь добавляют в качестве полимерного носителя макрогол 1500.

Пример 4. Больной Б., 47 лет, без определенного места жительства, поступил в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы с диагнозом: ожог II-IIIАВ -IV степени туловища, правой нижней конечности 12% (9%), грибковое поражение ногтей и стоп. После стабилизации состояния и нормализации гемодинамики на вторые сутки переведен на лечение на флюидизирующую установку SAT-1. На 7 сутки в период начала септикотоксемии ожоговой болезни отмечалась значительная иммунодепрессия, которая характеризовалась повышенной температурой лейкоцитозом и повышением СОЭ.

На фоне стандартного лечения и перевязок больной стал предъявлять жалобы на выраженный зуд, жжение, болезненность в областях ожогов на туловище и герпетических высыпаний на головке полового члена. У больного наблюдались тревожно-депрессивные расстройства.

При обследовании больного у него были выявлены герпетические высыпания в области промежности и полового члена, а также по периферии ожоговых ран на туловище. Высыпания были множественные, по форме сгруппированные, склонные к слиянию небольшие пузырьки, наполненные жидкостью, с покраснением вокруг них. Места поражения на гениталиях и вокруг ожоговых ран на туловище обрабатывали лекарственным средством в виде геля по примеру 1.

Обработку высыпаний производили дважды в день в течение 5 дней. Через 2 дня образовались поверхностные эрозии со скудным серозным отделяемым желтоватого цвета. На 4 сутки появились корочки, которые в последующем отпали.

После этого были проведены этапные некрэктомии и аутодермопластика расщепленным сетчатым лоскутом. После полной эпителизации и проведения раннего курса реабилитации больной выписан на 40 день лечения.

Пример 5. Больная Ф., 23 года, поступила в МБУЗ ГКБ №18 г. Уфы с диагнозом: Общее переохлаждение I-II степени. Отморожение I-II степени верхних и нижних конечностей 6%. Поступила через 8 часов с момента травмы. В анамнезе - употребление наркотиков, частные инфекционные заболевания. В отделении проводилось согревание физическими методами, инфузионная и антибактериальная терапия. Нормализация температуры тела произошла в течение первых суток в стационаре. На третьи сутки отмечался резкий подъем температуры до 39-40°С, слабость, зуд жжение в области гениталий и в области участков отморожения. Эмоционально подавленное состояние.

Генитальный герпес проявился в виде высыпаний на наружных половых органах, малых половых губах, в области ануса, во влагалище, внутренней стороне бедер и ягодицах. Наблюдался зуд и покалывание во время мочеиспускания.

Лечение распространенных герпетических проявлений производили обрабатыванием лекарственным средством в виде геля по примеру 2.

В течение первого дня зудящие высыпания сменились появлением мелких пузырьков с жидким и мутноватым содержимым. На вторые сутки пузыри вскрыты, на третьи сутки отмечен начало процесса заживления, в части из ран скудное отделяемое и корки, которые при использовании средства прекратились в течение ближайших двух четырех дней.

Разрешение инфекционного вирусного процесса произошло на всех участках полностью на 5 сутки. На 14 сутки улучшилось общее состояние, уменьшилось чувство тревоги и страха.

Таким образом, разработано новое лечебное средство на основе доступного сырья, обладающее высокой терапевтической активностью, проявляющее комплексное воздействие на проявления распространенного герпетического процесса на фоне смешанной инфекции в организме. Выбранное сочетание активных компонентов позволяет в неблагоприятных ситуациях развития герпетической инфекции купировать этот процесс, способствовать заживлению очагов поражения при общем иммунокорригирующем воздействии на организм у больных с нарушениями иммунитета и тяжелым течением заболевания.

1. Лекарственное средство в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами или отморожениями, содержащее рекомбинантный интерферон-альфа и рекомбинантный интерферон-бета или рекомбинантный интерферон-альфа и рекомбинантный интерферон-гамма, метронидазол, флуконазол и вориконазол, борную кислоту и гипромеллозу при следующем соотношении компонентов, в г на 1 мл смеси:

рекомбинантный интерферон, ME 100-10000000
метронидазол 0,00001-0,5
флуконазол и вориконазол 0,00001-0,5
борная кислота 0,00001-0,5
гипромеллоза 0,00001-0,5
фармацевтически приемлемая основа остальное

2. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармацевтически приемлемой основы содержит макрогол 400, или макрогол 1500, или макрогол 4000.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (1-I): где: D и Z каждый независимо отсутствует или представляет собой возможно замещенную линейную алифатическую группу, содержащую от нуля до восьми атомов углерода, где «алифатическая» относится к алкильной, алкенильной или алкинильной группе, а «возможно замещенная» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-С1-С12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-C2-C8-алкинила, -NH-С3-С12-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С1-С12-алкила, -NHC(O)-C1-C12-алкила, -NHC(O)-С2-С8-алкенила, -NHC(O)-С2-С8-алкинила, -NHC(O)-С3-С12-циклоалкила; А и Е каждый независимо отсутствует или представляет собой циклическую группу, при этом указанная циклическая группа независимо выбрана из группы, состоящей из арила или гетероарила, каждый из которых является возможно замещенным; причем «арил» относится к фенилу, нафтилу, тетрагидронафтилу, инданилу или иденилу; причем «гетероарил» относится к пиридинилу, пиразинилу, пиримидинилу, пирролилу, пиразолилу, имидазолилу, тиазолилу, оксазолилу, изоксазолилу, тиадиазолилу, оксадиазолилу, тиофенилу, фуранилу, хинолинилу, изохинолинилу, бензимидазолилу, бензоксазолилу или хиноксалинилу; причем «возможно замещенный» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-C1-C12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-С2-С8-алкинила, -NH-С3-С12-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С1-С12-алкила, -NHC(O)-C1-C12-алкила, -NHC(O)-С2-С8-алкенила, -NHC(O)-C2-C8-алкинила, -NHC(O)-C3-C12-циклоалкила; Т отсутствует или представляет собой возможно замещенную алифатическую группу, содержащую от 1 до 24 атомов углерода; причем «алифатическая» относится к алкильной, алкенильной или алкинильной группе; причем «возможно замещенная» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-С1-С12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-C2-C8-алкинила, -NH-С3-С12-циклоалкила, -диалкиламино, -O-С1-С12-алкила, -NHC(O)-С1-С12-алкила, -NHC(O)-С2-С8-алкенила, -NHC(O)-C2-C8-алкинила, -NHC(O)-С3-С12-циклоалкила; где от одного до четырех из A, D, Е, Т и Z отсутствуют; кольцо В выбрано из имидазолила, пиразолила, 1,3,4-триазолила, и 1,3,4-оксадиазолила, и кольцо В связано с J через атом С и связано с одним из Z, Е, Т, А и D через атом С; R1 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, возможно замещенного С1-С4алкила, -O-R11, -NRaRb, -C(O)R11, -CO2R11 и -C(O)NRaRb; R11 в каждом случае независимо представляет собой водород или возможно замещенный C1-С8алкил; Ra и Rb в каждом случае каждый независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-С8алкила и С2-С8алкенила; u независимо равен 1, 2 или 3; Q и J представляют собой R6 выбран из группы, состоящей из -C(O)-R12, -C(O)-C(O)-R12, -S(O)2-R12, и -C(S)-R12; R12 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из -O-R11, -NRaRb, и -R13; и причем R13 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из: водорода, C1-С8алкила, С2-С8алкенила, С2-С8алкинила, С3-С8циклоалкила и С3-С8циклоалкенила, каждый из которых является возможно замещенным, причем «возможно замещенный» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более водородных атомов заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-С1-С12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-С2-С8-алкинила, -NH-C3-C12-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С1-С12-алкила, -NHC(O)-С1-С12-алкила, -NHC(O)-C2-C8-алкенила, -NHC(O)-С2-С8-алкинила, -NHC(O)-С3-С12-циклоалкила., которые ингибируют РНК-содержащий вирус, в частности вирус гепатита С (ВГС).

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора HCV полимеразы. В формуле (I) выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи; R1 и R3 выбраны из водорода и метила; R2 представляет собой водород; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-C6алкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C1-C6алкокси, C2-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси и гало; L представляет собой связь и R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK; или L выбран из группы, состоящей из связи, С≡C, C(O)N(RC), N(RD)C(O), C1-C2-алкилена, С(H)2O, ОС(H)2, циклопропил-1,2-ена, C(H)2N(RL), N(RM)C(H)2, C(O)СН2 и СН2С(O), и R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, RL и RM; значения заместителей R4, RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, RL и RM приведены в формуле изобретения.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лечебно-профилактического средства на основе химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14) в дозе от 4 до 60 мг/кг массы тела, обладающего активностью против вируса натуральной оспы, а также способа его получения и применения против вируса натуральной оспы для профилактики и лечения млекопитающих, включающий его пероральное введение 1 раз в сутки в диапазоне доз от 4 до 60 мг/кг массы тела млекопитающего.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для купирования нежелательных поствакцинальных реакций и осложнений при первичном оспопрививании оспенными вакцинами, характеризующееся тем, что содержит 7-[N′-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту, а также способ применения такого средства в дозах 3,3-50 мг/кг массы тела один раз в сутки в день вакцинации и в течение двух суток после вакцинации, не снижающий иммуногенности вакцин.

Группа изобретений относится к противовирусному средству и предназначено для инактивации широкого круга вирусов. Противовирусное средство содержит в качестве активного ингредиента частицы по меньшей мере одного вида йодида, образованного йодом и элементом, находящимся в 4-6 периодах, 8-10 или 12-15 групп периодической таблицы, Cu или Au.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и кристаллическим формам, которые обладают свойствами ингибитора HCV полимеразы.

Представленные изобретения относятся к лиофилизированной композиции для индукции иммунного ответа на флавивирус, композиции для получения указанной лиофилизированной композиции и способу получения лиофилизированной композиции.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено в качестве способа лечения гормонозависимой/гормонорезистентной формы язвенного колита, осложненного оппортунистическими инфекциями.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X1 обозначает N и X2, X3 и X4 обозначают CR5; или X1 и X2 обозначают N и X3 и X4 обозначают CR5; или X1, X2 и X4 обозначают CR5, и X3 обозначает N; или X1, X2, X3 и X4 обозначают CR5; R1 обозначает (a) гетероарильный радикал, выбранный из группы, включающей пиридинил, 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил, 2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил, указанный гетероарил необязательно содержит в качестве заместителей галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-гидроксиалкил, C1-C3-алкокси-C1-C3-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, или (b) гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей 2-оксотетрагидропиримидин-1-ил, 2,6-диоксотетрагидропиримидин-1-ил, 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-ил и 2,4-диоксотетрагидропиримидин-1-ил; R2 обозначает водород или C1-C6-алкоксигруппу; R3 обозначает (a) фенил, (b) пиридин, где указанный фенил или указанный пиридин независимо необязательно содержат 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, (CH2)nNRcRd, или (с) NRaRb, (d) водород, (e) галоген; Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклический амин, содержащий от 3 до 5 атомов углерода, независимо замещенный группой (CH2)nNReRf; Rc и Rd независимо обозначают водород, SO2R8, где R8 обозначает C1-C6-алкил; Re и Rf независимо обозначают водород, SO2R8, где R8 обозначает C1-C6-алкил; R4 обозначает CF3, CH2CF3 или CR4aR4bR4c, где (i) R4a, R4b и R4c независимо выбраны из группы, включающей C1-C3-алкил, CD3; или (ii) взятые вместе R4a и R4b образуют C2-C4-алкилен и R4c обозначает цианогруппу или C1-C2-фторалкил; R5 в каждом случае независимо обозначает водород, галоген, C1-C6-алкоксигруппу или C1-C6-алкил; n в каждом случае независимо равно 0-3.

Изобретение относится к производным пиримидина структурной формулы (I-L0) и их кристаллическим формам, обладающим ингибиторной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита C(HCV).

Изобретение относится к микробиологии. Предложен штамм Trametes versicolor, используемый для получения противоплесневых препаратов в отношении грибов рода Penicillium.

Изобретение относится к технологии получения углеродных сорбентов с антибактериальными и антимикотическими свойствами на основе пористых углеродных адсорбентов и предназначено для применения в медицине и ветеринарии.

Данное изобретение относится к противогрибковым соединениям на основе производных 3,5,8-триоксабицикло[5.1.0]октана, полученным транс-раскрытием его эпоксидного цикла, а именно 6-(арилтио)-1,3-диоксепан-5-олам в рацемическом и энантиочистом виде общей формулы Ia и Ib, где при R1=F, R2=H, R3=H; при R1=Br, R2=H, R3=H; при R1=H, R2=Br, R3=H; при R1=H, R2=H, R3=Br.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения гинекологических заболеваний. Композиция включает в качестве активного вещества бутоконазол, основу, являющуюся комбинацией гидрофобного компонента, гидрофильного компонента и эмульгатора, и гелеобразующий полимер.
Изобретение относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противогрибковый препарат в суппозиториях для детей, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2α и флуконазол, в который дополнительно введены лизоцим, ликопид и димефосфон.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает композицию, содержащую фульвовую кислоту или ее соль и противогрибковое соединение, выбранное из флуконазола и амфотерицина В.
Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами. Заявленный препарат содержит окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия - лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%: ампициллина натриевая соль 4,0-8,0, окситрациклина гидрохлорид 2,0-4,0, нистатин 1,0-2,0, сульфадимезин 2,0-4,0, новокаин 0,25-0,5, лидокаин 0,25-0,5, диметилсульфоксид 10,0-20,0, 1,2-пропиленгликоль - остальное.

Изобретение относится новому фунгицидному средству, представляющему собой ассоциат соли, указанной ниже структурной формулы. Средство может быть использовано для уничтожения грибов и при лечении заболеваний, вызванных грибами, а также для предотвращения порчи грибами различных материалов и сельскохозяйственных продуктов.
Изобретение относится к композициям и полимерным материалам биомедицинского назначения, содержащим наночастицы серебра (0,0005-0,02 мас.%), стабилизированные амфифильными сополимерами малеиновой кислоты (0,0008-0,05 мас.%), низкомолекулярные органические амины (0,0002-0,04 мас.%) и воду.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к композиции, содержащей инкапсулированную тритерпеновую кислоту: бетулиновую кислоту, урсоловую кислоту или их производные в виде солей и эфиров или тритерпеновый спирт - бетулин, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК- и РНК-содержащими вирусами, такими как вирусы гриппа, онковирусы, герпес, опоясывающий лишай, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida, в т.ч.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-докозадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I.
Наверх