Способ контроля основных компонентов хлоралюминатного расплава



Способ контроля основных компонентов хлоралюминатного расплава
Способ контроля основных компонентов хлоралюминатного расплава

 


Владельцы патента RU 2544307:

Открытое акционерное общество "Чепецкий механический завод" (ОАО ЧМЗ) (RU)

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для автоматического или экспресс-анализа в лабораторных или промышленных условиях. Способ контроля основных компонентов хлоралюминатного расплава включает определение мольного соотношения этих компонентов в жидком хлоралюминатном расплаве потенцометрическим методом, при этом измерение разности потенциалов осуществляют между находящимися в электролите рабочим электродом из алюминия и алюминиевым электродом сравнения, который отделен диафрагмой от основного расплава и представляет собой сборку из керамического чехла и алюминиевой проволоки, погруженной в находящийся в чехле хлоралюминатный расплав, насыщенный по твердому хлориду калия, причем мольное соотношение основных компонентов в расплаве определяют по величине разности потенциалов между электродами с помощью заранее построенных градуировочных зависимостей в координатах «разница потенциалов - отношение концентраций хлорида калия к хлориду алюминия». Достигаемый при реализации изобретения технический результат заключается в компактности установки, дешевизне используемых материалов и простоте технологического оборудования, применяемого для реализации данного способа. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

 

Настоящее изобретение относится к области аналитической химии, а именно к потенциометрическому методу контроля состава хлоралюминатного расплава, и может быть использовано в качестве лабораторного или дистанционного способа контроля за концентрациями основных компонентов электролита KCl-AlCl3 в различных технологических процессах. Контроль соотношения хлоридов алюминия и калия организован потенциометрическим способом с использованием двухэлектродной схемы, состоящей из погруженного в исследуемый электролит рабочего электрода, которым служит алюминиевый стержень, и отделенного диафрагмой от основного расплава алюминиевого электрода сравнения. Определение соотношения KCl/AlCl3 проводится по измеренным значениям потенциала с использованием предварительно построенных градуировочных графиков.

Известен метод потенциометрического определения концентрации ионов металла путем погружения в раствор двух идентичных металлических электродов в виде стержней, один из которых подвергают акустическим колебаниям в интервале частот 10-200 мГц при амплитуде колебаний электрода 0,5-2,0 мкм и измеряют разность потенциалов между этими электродами. По значению разности потенциалов из предварительно построенной градуировочной зависимости определяют концентрацию ионов металла в растворе [1].

Отличительной особенностью заявляемого метода является то, что процесс контроля исходных компонентов проводят не в растворе, а в агрессивном хлоридном расплаве в закрытых ячейках или аппаратах под инертной атмосферой. Помимо этого в предлагаемом способе нет необходимости в использовании источника акустических колебаний.

Также известен способ потенциометрического определения концентрации веществ в растворах экстрагентов путем измерения скачка потенциала в органической фазе. При этом токоотвод осуществляется через контактирующие с органикой водные фазы, одна из которых является стандартным, а другая - испытуемым растворами. Определение концентрации проводят с помощью предварительно построенного градировочного графика в координатах «скачок потенциала - концентрация испытуемого раствора» [2].

Отличие предлагаемого способа заключается в том, что данный метод осуществляется не в органической фазе, а в хлоридном расплаве. Кроме того изменение окислительно-восстановительного потенциала системы KCl-AlCl3 происходит в течение всего времени использования хлоралюминатного электролита, вследствие того, что при высоких температурах происходит переход хлорида алюминия в газовую фазу или его гидролиз при попадании в атмосферу аппарата воздуха или паров воды. При добавлении дополнительного количества хлорида алюминия в исходный электролит с целью поддержания необходимого состава расплава может наблюдаться резкое изменение потенциала системы.

Известен способ контроля соотношения хлоридов калия и алюминия в хлоралюминатном расплаве [3], который является прототипом предлагаемого метода и отличается от него тем, что вместо алюминиевого рабочего электрода и алюминиевого электрода сравнения используются хлорные электроды. Данным методом измерены потенциалы хлорного электрода в расплавах KCl-AlCl3 различного состава при температуре 300°C относительно хлорного электрода сравнения, помещенного в насыщенный при данной температуре по KCl хлоралюминатный расплав. Однако применение хлорных электродов в промышленных условиях малоэффективно, подразумевает использование вредного газообразного хлора и, потому нецелесообразно.

Задача, на решение которой направлен заявляемый способ, заключается в получении экспресс-информации об изменении соотношения хлоридов алюминия и калия в жидком хлоралюминатном расплаве с целью предотвращения выпадения в твердую фазу избыточного хлорида калия при превышении соответствующей линии ликвидуса концентрации KCl.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе контроля основных компонентов хлоралюминатного расплава, включающем определение соотношения этих компонентов в жидком хлоралюминатном расплаве потенцометрическим методом, измерение разности потенциалов осуществляют между находящимися в электролите рабочим электродом из алюминия и алюминиевым электродом сравнения, который отделен диафрагмой от основного расплава и представляет собой сборку из керамического чехла и алюминиевой проволоки, погруженной в находящийся в чехле хлоралюминатный расплав, насыщенный по твердому хлориду калия, мольное отношение основных компонентов в расплаве определяют по величине разности потенциалов между электродами с помощью заранее построенных градуировочных зависимостей в координатах «разница потенциалов - отношение концентраций хлорида калия к хлориду алюминия».

Рабочий электрод и электрод сравнения могут быть расположены коаксиально относительно друг друга, при этом электрод сравнения удален от рабочего электрода на заданное расстояние, необходимое для осуществления технологического процесса и зависящее от параметров аппаратуры, в которую будет установлен гальванический элемент.

Контроль соотношения хлоридов алюминия и калия осуществляется с помощью измерения разности потенциалов по простой двухэлектродной схеме. Создаваемый гальванический элемент состоит из рабочего электрода, которым служит металлический алюминий, и отделенного диафрагмой от основного электролита алюминиевого электрода сравнения (АлЭС). АлЭС представляет собой сборку из керамического чехла и алюминиевой проволоки, погруженной в находящийся в чехле хлоралюминатный расплав, насыщенный по твердому хлориду калия. Гальванический элемент должен находиться в исследуемом электролите KCl-AlCl3. Определение соотношения хлоридов калия и алюминия в хлоралюминатном расплаве осуществляют, регистрируя потенциал рабочего электрода и основываясь на предварительно полученной градуировочной зависимости измеряемого параметра от потенциала электрода (фиг.1). Так как в промышленности хлоралюминатные расплавы нагреваются в широком интервале температур, для универсализации способа контроля соотношения основных компонентов расплава была проведена градуировка гальванического элемента Al|KCl-AlCl3|АлЭС при 350, 400 и 450°C. Видно, что тенденции изменения потенциала при различных температурах практически аналогичны (фиг.2). Результаты параллельных наблюдений также хорошо согласуются друг с другом.

Электрохимические измерения потенциала проводятся с помощью вольтметра GDM-8246 с COM-портом или аналога, подключенного к персональному компьютеру, с целью последующей обработки полученной информации. Для регистрации потенциала в цифровой форме организован специальный интерфейс, созданный с помощью приложений Delphi 2009 и C++ Builder 2009. Разработанная программа позволяет фиксировать потенциал электрода через определенные промежутки времени и осуществлять запись и воспроизводство данных в специальный файл.

Непрерывный анализ соотношения хлоридов калия и алюминия при подготовке хлоралюминатного расплава обеспечит точность дозирования компонентов на стадии приготовления электролита, а оперативная информация о содержании основных компонентов хлоралюминатного расплава позволит своевременно корректировать состав электролита, регулируя кислотно-основные свойства расплава и снижая его коррозионную активность.

Достигаемый технический результат заключается в компактности установки, дешевизне используемых материалов и простоте технологического оборудования применяемого для реализации данного способа.

Внедрение предлагаемого способа в производство значительно повысит оперативность контроля за мольным отношением ионов калия и алюминия в хлоралюминатном расплаве, что, в свою очередь, позволит оптимизировать технологический процесс и в конечном итоге улучшить технико-экономические показатели производства. Использование заявляемого способа исключит образование в расплаве твердого хлорида калия и, как следствие, обеспечит понижение скорости коррозии конструкционных материалов, контактирующих с хлоралюминатным электролитом.

В ходе эксплуатации датчик контроля соотношения KCl/AlCl3 необходимо закрепить в аппарате с хлоралюминатным расплавом таким образом, чтобы воздух не поступал в объем устройства и не реагировал с расплавом. В результате будет возможно использование созданного гальванического элемента как в процессе использования хлоралюминатного расплава, так и в специальном аппарате на стадии приготовления электролита KCl-AlCl3 [4].

Предлагаемый способ поясняется чертежами, которые являются лишь иллюстрирующими материалами частного случая его применения.

На фиг.1 - градуировочный график зависимости потенциала электрода от мольного отношения хлорида калия к хлориду алюминия при 300°C;

На фиг.2 - градуировочный график зависимости потенциала электрода от мольного отношения хлорида калия к хлориду алюминия при проведении измерений при различных температурах.

Пример 1.

Устройство для проведения потенциометрических измерений представляет собой систему из двух электродов. Выполняющая роль рабочего электрода алюминиевая труба или стержень с большой площадью контакта с расплавом изготовлены из сплава марки АМГ-3 или его аналога, не уступающего по чистоте. Рядом с рабочим электродом установлен полупроницаемый для электролита корундовый чехол марки КВТП-1, в который в свою очередь вводится алюминиевая проволока марки АМГ-3 или ее аналог, не уступающий по чистоте. В корундовый чехол помещают расплав KCl-AlCl3, насыщенный по хлориду калия, и опускают в него алюминиевую проволоку - собранная конструкция функционирует как алюминиевый электрод сравнения. В стенке корундового чехла имеется отверстие для установления единой атмосферы внутри чехла и в объеме электрохимической ячейки. Использование пробок из вакуумной резины позволяет менять уровень погружения АлЭС и алюминиевого рабочего электрода.

Полученные значения потенциала сравниваются с заранее построенными градуировочными кривыми изменения потенциала алюминиевого электрода в хлоралюминатном расплаве в зависимости от мольного соотношения KCl:AlCl3. На основании сопоставления измеренных значений и градуировочных зависимостей определяется мольное отношение KCl:AlCl3 в исследуемом электролите.

Хлоралюминатный расплав массой 42,57 г с исходным мольным отношением KCl:AlCl3, равным 0,83 выдерживали в течение 13 ч при 350°C. За счет неизотермичности электрохимической ячейки часть хлорида алюминия испарилась, при этом разница потенциалов между алюминиевым рабочем электродом и АлЭС уменьшилась с 0,840 В до 0,665 В, что согласно градуировочному графику соответствует отношению KCl:AlCl3, равному 0,94. Проведенный химический анализ показал, что реальное соотношение KCl:AlCl3 в расплаве составляет 0,94, что соответствует определенному с помощью потенциометрии значению.

Пример 2.

Определение соотношения KCl:AlCl3 осуществляют по способу, описанному в примере 1. Отличие заключается в том, что рабочий электрод и электрод сравнения расположены коаксиально относительно друг друга и разведены на заданное расстояние, определяемое технологическими параметрами используемого оборудования. Роль рабочего электрода выполняет труба из сплава марки АМГ-3 или его аналога, не уступающего по чистоте. Алюминиевый электрод сравнения, конструкция которого аналогична описанной в примере 1, вводят внутрь алюминиевой трубы. Такая конструкция позволяет крепить систему для определения соотношения KCl:AlCl3 в аппарате, в котором его необходимо контролировать при помощи простого фланцевого соединения. Размеры датчика выбираются, исходя из габаритов и конструкции имеющегося технологического оборудования. Электрический контакт между корпусом аппарата и электродами исключен за счет использования системы вакуум-плотных непроводящих прокладок. Использование пробок из вакуумной резины позволяет менять уровень погружения АлЭС и алюминиевой проволоки.

К исходному хлоралюминатному расплаву массой 52,75 г с мольным отношением KCl:AlCl3, равным 1,04, добавляли 4,0 г хлорида алюминия и в течение 3 ч выдерживали полученный электролит при 400°C. При этом разность потенциалов между алюминиевым рабочим электродом и АлЭС выросла с 0,058 В до 0,410 В, что согласно градуировочному графику соответствует отношению KCl:AlCl3, равному 0,94. Проведенный химический анализ показал, что реальное отношение KCl:AlCl3 в расплаве равно 0,93, что в рамках погрешности аналитических измерений соответствует определенному с помощью потенциометрии значению соотношению концентраций основных компонентов. Балансовый расчет дает более низкое значение величины мольного отношения KCl:AlCl3 в полученном электролите, однако он не учитывает потери трихлорида алюминия за счет его преимущественного испарения.

Источники информации

1. (SU 1249429 A1).

2. (RU 2092829 C1).

3. (von Barner J.H., Bjerrum N.J. Inorg. Chem., 1973, 12, 1891).

4. (RU 2431700 C1).

1. Способ контроля основных компонентов хлоралюминатного расплава, включающий определение мольного соотношения этих компонентов в жидком хлоралюминатном расплаве потенцометрическим методом, отличающийся тем, что измерение разности потенциалов осуществляют между находящимися в электролите рабочим электродом из алюминия и алюминиевым электродом сравнения, который отделен диафрагмой от основного расплава и представляет собой сборку из керамического чехла и алюминиевой проволоки, погруженной в находящийся в чехле хлоралюминатный расплав, насыщенный по твердому хлориду калия, причем мольное соотношение основных компонентов в расплаве определяют по величине разности потенциалов между электродами с помощью заранее построенных градуировочных зависимостей в координатах «разница потенциалов - отношение концентраций хлорида калия к хлориду алюминия».

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рабочий электрод и электрод сравнения расположены коаксиально относительно друг друга, причем электрод сравнения удален от рабочего электрода на заданное расстояние.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому процессору, включающему: a) первый электрод и второй электрод, каждый из которых имеет первую и противоположно расположенную вторую поверхности, причем первый электрод и второй электрод имеют различные электродные потенциалы и физически отделены друг от друга в направлении оси X, b) электролит, который покрывает по меньшей мере часть первой поверхности первого электрода и часть первой поверхности второго электрода в направлении оси Y и электрически соединяет указанный первый электрод со вторым электродом.

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ характеризуется тем, что электрохимически концентрируют бензойную кислоту на поверхности графитового электрода в течение 90 с при потенциале электролиза (-0,500) В на фоне 0,1 моль/л натрия гидрофосфата, затем регистрируют поляризационные кривые при линейной скорости развертки потенциала 25 мВ/с и по высоте пика в диапазоне потенциалов 0,5-1,6 В относительно хлорсеребряного электрода определяют концентрацию бензойной кислоты.

Устройство для определения концентрации кислорода и водорода в газовой среде относится к средствам измерительной техники и может быть использовано для контроля параметров газовых сред, в частности содержащих кислород и водород.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для одновременного определения содержания ионов Cu(II), Pb(II), Fe(III) и Bi(III) в различных матрицах.

Изобретение относится к области техники, которая может удаленно осуществлять мониторинг образования и роста трещин в металлических конструкциях. Устройство содержит оболочку, которая имеет магнитные ножки для прикрепления оболочки к ферромагнитной конструкции, по меньшей мере одну пару управляемых микропроцессором регуляторов напряжения, причем каждый регулятор напряжения имеет провод датчика к электрохимическому усталостному датчику, прикрепленному к конструкции, подлежащей анализу на наличие растущих трещин вследствие усталости металла в металлической конструкции, источник питания и заземление, при этом регулятор напряжения используется для осуществления мониторинга усталостного состояния металлической конструкции, при этом каждый регулятор напряжения электрически изолирован от остальной части электрической монтажной платы устройства и содержит аналого-цифровой преобразователь.

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности к анализу растворов на предмет определения суммарной антиоксидантной/оксидантной активности.

Изобретение относится к медицине и представляет собой реагент для детектирования глюкозы, содержащий фермент FAD-глюкозодегидрогеназу, фенотиазиновый или феноксазиновый медиатор, по меньшей мере один сурфактант, полимер и буфер.

Настоящее изобретение относится к аналитической химии ауксинов, в частности к способам определения индолил-уксусной кислоты в верхушках концевых приростов побегов и листьев яблони, груши, сливы, черешни, винограда и проростков пшеницы.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения цинка (II) в технических и природных объектах. Способ заключается в потенциометрическом титровании пробы комплексоном (III) с индикаторным электродом из металлического висмута с буферным раствором при рН 4,1 - 9,0.

Использование: для разработки методик анализа никеля в различных типах вод, эко- и биологических объектах, пищевых продуктах, продовольственном сырье, кормах и кормовых добавках.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере. Достигается повышение эффективности диагностики за счет устранения необходимости в применении химических реактивов, уменьшение времени выполнения исследования, снижение себестоимости и расширение показаний для применения метода. 3 пр.

Использование: для исследования процессов массопереноса и для определения коэффициентов диффузии растворителей в изделиях из ортотропных капиллярно-пористых материалов в строительной, химической и других отраслях промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что способ определения коэффициента диффузии растворителей в массивных изделиях из ортотропных капиллярно-пористых материалов заключается в создании в исследуемом образце равномерного начального содержания распределенного в твердой фазе растворителя, приведении плоской поверхности образца в контакт с источником дозы растворителя, измерении изменения во времени сигнала гальванического преобразователя, определении времени достижения максимума на кривой изменения ЭДС гальванического преобразователя и расчете коэффициента диффузии, импульсное воздействие на плоскую поверхность исследуемого изделия дозой растворителя осуществляют по прямой линии в заданном направлении ортотропного материала, выполняют электроды гальванического преобразователя в виде прямолинейных отрезков и располагают их с обеих сторон линии импульсного воздействия на прямых, параллельных линии импульсного воздействия и расположенных на одинаковом заданном расстоянии от нее, и рассчитывают искомый коэффициент по заданной формуле. Технический результат: обеспечение возможности повышения точности контроля и определения коэффициента диффузии в различных направлениях ортотропного капиллярно-пористого материала. 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему. Электроды закрепляют на биологической ткани таким образом, что одна рабочая поверхность, выполняющая роль измерительного электрода, находится в непосредственном контакте с биологической тканью через гель, вторая рабочая поверхность выполняет роль электрода сравнения. При этом электроды через гель контактируют друг с другом, а оксидантную/антиоксидантную активность определяют по формулам, используя разность конечного и начального потенциалов. Достигается упрощение, а также повышение точности и достоверности определения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к аналитической химии азота, в частности к определению общего азота в сельскохозяйственном сырье и продуктах его переработки. Способ характеризуется тем, что предусматривает термическое кислотное разложение пробы растительного образца, кратное разбавление пробы до содержания аммонийного азота не более 1000 мг/дм3 и выполнение анализа методом капиллярного электрофореза в кварцевом капилляре, эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм с получением электрофореграммы, причем общий азот определяют по содержанию аммонийного азота и остаточному содержанию нитрат- и нитрит- ионов, причем для определения аммонийного азота используют водный раствор ведущего электролита, содержащий бензимидазол, 18-краун-эфир-6, сульфат натрия при положительном напряжении на капилляре 12 кВ и длине волны детектирования - 254 нм, а для определения методом капиллярного электрофореза остаточного содержания нитрат- и нитрит-ионов применяют водный раствор ведущего электролита, содержащего хромат калия, уротропин и Трилон Б при отрицательном напряжении на капилляре 14 кВ и длине волны детектирования -254 нм. Достигается повышение экспрессности, достоверности и информативности анализа. 6 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к исследованию и анализу материалов и может быть использовано для определения структурного состояния талой воды в разное время после таяния. Представлен способ индикации структурного состояния воды, в котором определяют потенциал стеклоуглеродного электрода, погруженного в исходную воду, затем определяют потенциал электрода, погруженного в талую воду, за время релаксации талой воды до состояния исходной воды по полученным тестовым релаксационным зависимостям потенциала от времени, температуры и значению потенциала φ в данный момент времени τ судят о структурном состоянии воды и времени возврата t в исходное структурное состояние. Достигается повышение точности, достоверности, экспрессности и информативности индикации. 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к анализу минеральных вод на предмет определения гидрокарбонат-ионов объекта исследования. Способ включает титрование пробы минеральной воды кислотным титрантом и измерение сопротивления в растворе кондуктометрической ячейки при добавлении каждой порции титранта, всего до 20 замеров, отличается тем, что в качестве титранта при определении гидрокарбонат-ионов в минеральной воде используют раствор хлористоводородной кислоты (HCl), для этого 10 мл минеральной воды вносят в электрохимическую ячейку с двумя платиновыми электродами со строго зафиксированным между ними расстоянием, затем в электрохимическую ячейку добавляют одну каплю 0,1% индикатора метилового оранжевого, бюретку для титрования заполняют раствором хлористоводородной кислоты (HCl), в электрохимическую ячейку опускают магнитик и включают магнитную мешалку для перемешивания раствора в ячейке, электроды с помощью электрических проводов крокодилами подключают к настольному портативному цифровому LCR-метр ELC-131D прибору и включают его, при титровании получают экспериментальные данные одновременно двумя методами - методом кислотно-основного титрования, основанным на нейтрализации гидрокарбонат-ионов соляной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого, и кондуктометрическим титрованием, после прибавления каждой порции титранта фиксируют по прибору значение сопротивления (R) анализируемого раствора, что соответствует кондуктометрическому титрованию, а после изменения цвета раствора в присутствии индикатора, а именно перехода розового цвета раствора в желтый, измеряют общий объем титранта (VТЭ) по бюретке (метод кислотно-основного титрования), далее аналогично описанному выше подвергают анализу еще 3 пробы воды каждая объемом 10 мл, причем при определении содержания гидрокарбонат-ионов в питьевых минеральных водах предварительно устанавливают точную концентрацию титранта HCl по буре (натрий тетраборнокислый - Na2B4O7·10Н2О). Достигается ускорение и упрощение анализа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и описывает способы для определения концентрации аналита в пробе, приборы и системы, используемые в связи с ними. В одном из вариантов осуществления изобретения способ включает обнаружение содержащей аналит пробы, введенной в электрохимический сенсор, содержащий два электрода в разнесенной конфигурации; реагирование аналита с вызыванием физического превращения аналита между двумя электродами; измерение выходов тока на дискретных интервалах для выведения времени заполнения сенсора пробой и емкости сенсора с пробой; определение первого значения концентрации аналита по выходам тока; расчет второго значения концентрации аналита по выходам тока и первому значению концентрации аналита; корректировку второго значения концентрации аналита на влияния температуры для обеспечения третьего значения концентрации аналита; корректировку третьего значения концентрации аналита как функции времени заполнения сенсора для обеспечения четвертого значения концентрации аналита; и корректировку четвертого значения концентрации аналита как функции емкости для обеспечения конечного значения концентрации аналита. Изобретение обеспечивает более точное определение концентрации аналита в пробе. 7 н. и 66 з.п. ф-лы, 21 ил., 6 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита. Проводят комплексное обследование больного ребенка: сбор жалоб, фибровидеоэндоскопию носа, носоглотки и гортани, тимпанометрию. Проводят потенциометрическое исследование антиоксидант/окислительной активности кожи (АОА/ОА) на внутренней стороне предплечья пациента. При значении АОА/ОА кожи 2,5-4,0*105 М-экв и больше и при наличии у пациента трех из следующих результатов: наличия улучшения от ранее проведенного консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне до трех месяцев, отсутствия синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха до трех месяцев, отсутствии рецидивирующих острых средних отитов в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип А, В, С, типе тимпанометрии В длительностью до 3 месяцев, пациенту проводят консервативный курс лечения. При значении АОА/ОА кожи менее 2,5-4,0*105 М-экв и при наличии у пациента трех из следующих результатов: неэффективность минимум двух курсов консервативного лечения, длительности храпа и сопения во сне более трех месяцев, наличии синдрома обструктивного апноэ сна, снижении слуха более трех месяцев в анамнезе, либо рецидивирующих острых средних отитах в последние три месяца в анамнезе, гипертрофии глоточной миндалины II-III степени, тимпанометрии - тип В, длительностью более 3 месяцев, пациенту проводят аденотомию. Способ позволяет провести диагностику неинвазивно, быстро, объективно, своевременно начать лечение за счет комплексного обследования пациентов, проведения потенциометрического исследования АОА/ОА кожи. 4 ил., 3 пр.

Использование: для обнаружения анализируемых веществ в физиологических жидкостях. Сущность изобретения заключается в том, что электрохимическая система содержит: электрохимический датчик; испытательный измерительный прибор, выполненный с возможностью приема электрохимического датчика; и схему внутри испытательного измерительного прибора, причем схема выполнена с возможностью формирования электрического соединения с электрохимическим датчиком, когда этот датчик расположен в испытательном измерительном приборе, и дополнительно выполнена с возможностью обнаружения первого напряжения, указывающего, что никакой электрохимический датчик не расположен в испытательном измерительном приборе, второго напряжения, отличающегося от первого напряжения и указывающего, что в испытательном измерительном приборе находится электрохимический датчик без пробы физиологической жидкости, и третьего напряжения, отличающегося от первого и второго напряжений и указывающего, что электрохимический датчик расположен в испытательном измерительном приборе, а проба физиологической жидкости нанесена на электрохимический датчик. Технический результат: обеспечение возможности более быстрого и более точного способа обнаружения, когда проба начинает заполнять электрохимический датчик и когда внутри датчика начинается электрохимическая реакция. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу определения суммарной антиоксидантной активности экстрактов чаев методом вольтамперометрии на модифицированном фталоцианином кобальта Co(II) платиновом электроде. Способ определения суммарной антиоксидантной активности экстрактов чаев методом вольтамперометрии на модифицированном фталоцианином кобальта Со(II) платиновом электроде включает подготовку модифицированного электрода и определение антиоксидантной активности экстрактов чаев, которое проводят при определенной скорости развертки потенциала и определенном рабочем диапазоне потенциалов, используя для расчета кинетический критерий, отражающий количество активных кислородных форм, прореагировавших с антиоксидантами за минуту времени; в качестве фонового электролита для водно-спиртовых сред используют 0,1 моль/дм3 NaСlO4, растворенный в диметилформамиде. Вышеописанный способ позволяет с высокой точностью и воспроизводимостью оценивать суммарную антиоксидантную активность экстрактов чаев методом вольтамперометрии на модифицированном электроде. 1 табл., 1 пр.
Наверх