Способ создания клеточных моделей болезни альцгеймера.



Способ создания клеточных моделей болезни альцгеймера.
Способ создания клеточных моделей болезни альцгеймера.

 


Владельцы патента RU 2544957:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН) (RU)

Изобретение относится к способу создания клеточных моделей болезни Альцгеймера, предназначенных для тестирования лекарственной эффективности химических веществ с целью их дальнейшего использования в медицине, более конкретно в сфере лечения нейродегенеративных заболеваний человека, обусловленных нейротоксическими эффектами бета-амилоидных агрегатов. В качестве молекулярного агента цитотоксического действия используется синтетический аналог изомеризованного по остатку аспарагиновой кислоты в положении 7 ([isoD]) человеческого бета-амилоида 1-42 (аминокислотная последовательность: DAEFRH[isoD]SGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA). Преимуществом таких клеточных моделей болезни Альцгеймера по сравнению с существующими в настоящее время экзогенно-индуцируемыми моделями, в которых цитотоксические эффекты вызываются немодифицированной формой бета-амилоида, является более высокая способность изомеризованного бета-амилоида индуцировать клеточную гибель как по некротическому, так и по апоптозному механизмам. Дополнительным преимуществом данного изобретения является возможность использования в качестве моделей болезни Альцгеймера первичных клеточных культур. 2 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к созданию клеточных моделей болезни Альцгеймера, предназначенных для тестирования лекарственной эффективности химических веществ с целью их дальнейшего использования в медицине, более конкретно в сфере лечения нейродегенеративных заболеваний человека, обусловленных нейротоксическими эффектами бета-амилоидных агрегатов.

Уровень техники

Болезнь Альцгеймера (БА) является смертельной нейродегенеративной патологией, клиническое протекание которой сопровождается неуклонным упадком психомоторных функций пациента на протяжении длительного периода (7). В России число таких больных составляет около полутора миллионов человек (2). Лекарственных средств, способных остановить течение данной патологии, в настоящее время не существует нигде в мире, однако их поиску придается колоссальное значение во всех развитых странах, где с ростом числа лиц пожилого возраста увеличивается и число страдающих от болезни Альцгеймера.

Характерным молекулярным процессом болезни Альцгеймера является конформационное превращение небольшого (39-43 аминокислотных остатка) белка, бета-амилоида (3). Этот белок является нормальным компонентом крови, где присутствует в виде мономера, однако образует олигомеры и надмолекулярные агрегаты (амилоидные бляшки) у пациентов с клинически диагностированной болезнью Альцгеймера (4). Согласно широко принятой амилоидной гипотезе именно полимеризация бета-амилоида, которая приводит к церебральному амилоидозу, является ключевым событием, запускающим весь патогенный каскад болезни Альцгеймера (5).

Молекулярный механизм патогенного действия агрегированных форм бета-амилоида не установлен, однако хорошо известно, что присутствие агрегатов бета-амилоида в тканях организма вызывает явно выраженный цитотоксический эффект (6). В настоящее время для скринирования потенциальных лекарственных средств широко используются клеточные модели болезни Альцгеймера (7-8). При этом используются как экзогенные, так и эндогенные клеточные модели, в которых патология обусловлена избыточным производством бета-амилоида или тау-белка человека.

В патенте США US 5,994,084 описаны трансгенные клеточные модели, которые наряду с перепроизводством тау-белка характеризуются содержанием киназ, ответственных за гиперфосфорилирование тау белка, что вызывает его повышенную агрегацию. В патентной заявке США US 2009/0280110 описана методика контроля ранних клеточных явлений при болезни Альцгеймера, в которой клетки, содержащие белки тау и тубулин, непосредственно контактируют с бета-амилоидом. В патенте США US 6,803,233 описана экзогенно-индуцируемая клеточная модель болезни Альцгеймера, в которой первичная культура клеток из мозга грызунов подвергается действию различных агентов, в том числе бета-амилоида, для индукции в них таких явлений, ассоциированных с БА, как образование нейрофибриллярных клубков, гиперфосфорилирование и/или фрагментация тау-белка и выработка цитокинов TGF-бета, IL-1b или TNF. B патентной заявке WO 2010/112737 описана человеческая нейронная модель, полученная на основе плюропатентных стволовых клеток, содержащих геном пациентов с диагнозом болезнь Альцгеймера. В патентной заявке (США) US 2005/0172344 описана клеточная модель, полученная на основе клеток гиппокампа, выделенных из животной модели БА, содержащих мутации в гене, кодирующем АРР и PS1. B патенте США US 6,548,261 описана методика тестирования препаратов, которые способны ингибировать клеточные явления, ассоциированные с БА, на основе трансфецированных нейрональных клеточных линий млекопитающих. В то же время не было обнаружено никаких сведений о создании и применении экзогенно-индуцируемых клеточных моделей болезни Альцгеймера с использованием модифицированных форм бета-амилоида.

Ранее авторами данного изобретения было показано, что изомеризация остатка аспарагиновой кислоты в положении 7 ведет к цинк-зависимой олигомеризации металлсвязывающего домена 1-16 бета-амилоида (9). Так как амилоидные бляшки содержат до 75% изомеризованного бета-амилоида и избыток ионов цинка, то нами было предположено, что именно цинковые комплексы этой изоформы бета-амилоида могут являться молекулярным агентом, вызывающим олигомеризацию и последующую агрегацию растворимых форм бета-амилоида, то есть тех самых процессов, которые абсолютным большинством исследователей считаются пусковыми механизмами патогенеза болезни Альцгеймера.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к способу создания клеточных моделей болезни Альцгеймера, в которых цитотоксический эффект индуцируется посредством введения в культуральную среду синтетического аналога изомеризованного по остатку аспарагиновой кислоты в положении 7 человеческого бета-амилоида 1-42. Преимуществом таких клеточных моделей болезни Альцгеймера по сравнению с существующими в настоящее время экзогенно-индуцируемыми моделями, в которых цитотоксические эффекты вызываются немодифицированной формой бета-амилоида, является более высокая способность изомеризованного бета-амилоида индуцировать клеточную гибель как по некротическому, так и по апоптозному механизмам. Дополнительным преимуществом данного изобретения является возможность использования в качестве моделей болезни Альцгеймера первичных клеточных культур.

Технический результат

Технический результат, достигаемый при использовании патентуемого изобретения, заключается в создании экзогенно-индуцируемых клеточных моделей болезни Альцгеймера.

Пример осуществления изобретения

В качестве клеточной линии была использована иммортализованная культура нейральных стволовых клеток человека NSC-hTERT (10). Клетки NSC-hTERT были получены с помощью иммортализации введением гена каталитической субъединицы теломеразы (hTERT) в клетки первичной культуры. Первичные культуры нейральных стволовых клеток человека (NSC) были предоставлены И.Н. Сабуриной (Институт биологии гена РАН). Клетки были получены из переднего отдела мозга эмбриона человека (медицинского абортуса) в возрасте 9 недель. Мозг эмбриона механически измельчали, обрабатывали растворами трипсина и Версена, пипетировали и переносили в культуральную среду. Клетки культивировали при 3% кислорода в ростовой среде, состоящей из следующих компонентов: среда DMEM/F12, 2% FetalClone III (Hyclone, США), 10 нг/мл FGF2, 10 нг/мл EGF, 0,11 мг/мл пирувата натрия, 0,32 мг/мл глутамина, однократная концентрация N2supplement (Invitrogen, США) и 40 ед./мл гентамицина. При ведении клеток на такой среде они растут как обычная пластик-адгезивная культура. Пересев осуществляли по достижении монослоя с помощью растворов Версена и трипсин-Версена. При уменьшении концентрации FetalClone III клетки способны переходить к росту в виде нейросфер. Первичные культуры NSC обладают ограниченным пролиферативным потенциалом и в наших условиях были способны достигать уровня около 42 удвоений популяции на сроках около полугода. Трансфекция клеток была осуществлена лентивирусной конструкцией, содержащей кДНКhTERT под CMV-промотором. Конструкция pLA-CMV-hTERT (9645 пар оснований) была любезно предоставлена П.М. Чумаковым (ИМБ РАН). Вирусный концентрат (с титром 108/мл) разводили в два раза полной ростовой средой, добавляли 5 мкг/мл полибрена и добавляли к растущим NSC. Клонирования не производили. Эффективность лентивирусной трансфекции (по параллельному введению GFP) составляла около 75%. Возраст клеток на момент трансфекции был около 9 удвоений популяции. В непрерывном эксперименте длительностью 560 дней было показано, что NSC-hTERT не меняют скорости роста и пролиферировали свыше 100 удвоений популяции. Эти клетки обладают теломеразной активностью, экспрессируют hTERT (определяли с помощью антител) и содержат несколько удлиненные теломеры. В них сохраняется диплоидный кариотип. Они способны образовывать нейросферы. В них экспрессируются гены, связанные со стволовым состоянием (нестин, определен по РНК и белку), нейрональной дифференцировкой (бета-III-тубулин, определен по РНК и белку), нейрон-специфическая енолаза, тирозингидроксилаза, холин-ацетил-трансфераза (определены по РНК) и глиальной дифференцировкой (глиальный фибриллярный кислый белок, определен по РНК и белку) и липофилин (определен по РНК).

Синтетические пептиды Аβ: [H2N]-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA-[COOH] и isoAβ: [H2N]-DAEFRH[isoD]SGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA-[COOH] были получены от Biopeptide (СА, USA). Все эксперименты и приготовления проводились в стерильных условиях. Синтетические пептиды были растворены в диметилсульфоксиде до конечной концентрации стока 10 мМ. Затем 1 мкл стока был растворен в 5 мкл деионизованной воды. Полученный раствор был добавлен к 500 мкл среды до конечной концентрации пептида 20 мкМ. В эксперименте были использованы дифференцированные нервные клетки, сыворотка в среду не добавлялась. Клетки культивировались в 500 мкл среды в 12-луночных планшетах. В ячейках среда, в которой культивировались клетки, была заменена на среду, содержащую 1 мкл диметилсульфоксида и 5 мкл деионизованной воды (три контрольных ячейки), пептид Αβ (три ячейки) и пептид isoAβ (три ячейки). Затем планшет помещался в термостат при 37°С на 24 часа.

Для снятие клеток использовался следующий протокол: отобрали ростовую среду;1 раз промыли клетки раствором Версена (~120 мкл на 1,9 см2); залили монослой раствором для снятия клеток (0,25% стерильный раствор Трипсина с солями Хенкса (без Са и Mg))(~120 мкл на 1,9 см2); инкубировали при 37°С, периодически аккуратно покачивая, ~1-2 мин; когда клетки полностью отделились от субстрата, добавили полной среды 500 мкл и тщательно диспергировали клетки; провели подсчет количества клеток в счетной камере Горяева под инвертированным микроскопом с предварительным окрашиванием трипановым синим.

Цитометрический анализ клеток проводили на проточном цитофлуориметре GALLIOS (BeckmanCoulter).

Определение процента клеток с поврежденной мембраной. Клетки, обладающие поврежденной мембраной, определяли с помощью пропидиййодида (PI) («Sigma», США) (Ex/Em 535/617 нм). Для этого за 1 минуту до начала измерений к клеточной суспензии добавляли пропидиййодид до конечной концентрации 10 мкг/мл. Регистрировали процент клеток, обладающих флуоресценцией в красной области спектра, при возбуждении лазером с длиной волны 488 нм.

Определение процента апоптических клеток. Определение процента апоптических клеток проводили с помощью Аннексина V, позволяющего детектировать выход фосфатидилсерина на поверхность клеток. Для определения процента апоптических клеток суспензию клеток центрифугировали (800 об/мин, 7 мин), отбирали супернатант и ресуспендировали в буфере для связывания Аннексина V (10 мМ HEPES, 140 мМ NaCl и 2.5 мМ CaCl2, рН 7.4). Затем к 100 мкл суспензии клеток с концентрацией 106 клеток/мл добавляли 5 мкл раствора Аннексина V, меченного флуоресцеином FITC (Invitrogen), длины волн возбуждения и эмиссии Ex/Em которого составляют 494 и 518 нм соответственно. Таким образом, флуоресценцию аннексин-положительных клеток регистрировали в зеленой области спектра при возбуждении лазером с длиной волны 488 нм. Инкубацию проводили в течение 15 минут в темноте при комнатной температуре, после чего добавляли 300 мкл холодного буфера для связывания Аннексина и ставили в лед. Жизнеспособные клетки не окрашивались ни аннексином, ни пропидиййодидом. Окрашенные Аннексином и неокрашенные PI клетки характеризовали как раннеапоптические. Окрашенные PI и Аннексином клетки определяли как позднеапоптические или некротические. Клетки, окрашенные только пропидиййодидом, характеризовали как некротические.

Определение процента гибнущих клеток. К гибнущим клеткам относят клетки с измененной морфологией, характеризующейся снижением размера клеток и возрастанием их гранулярности. Данные параметры при проточной цитометрии оценивают с помощью параметров малоуглового и бокового рассеяния. Таким образом, определение процента гибнущих клеток в популяции проводили, оценивая процент клеток с малым размером и высокой гранулярностью.

Определение процента клеток со сниженным митохондриальным потенциалом

Процент клеток со сниженным митохондриальным потенциалом определяли с помощью красителя DilC1 (5) (Invitrogen), длины волн возбуждения и эмиссии Ex/Em которого составляют 638 и 658 нм соответственно. Таким образом, флуоресценцию окрашенных DilC1 (5) клеток регистрировали в красной области спектра при возбуждении лазером с длиной волны 638 нм. Для окрашивания клетки ресуспендировали в 100 мкл среды до концентрации 1×106 клеток/мл и добавляли к ним 0,5 мкл 10 мкМ DilC1 (5) до конечной концентрации 50 нМ, после чего инкубировали в течение 20 минут в СО2 инкубаторе при 37°С. Краситель проникает в цитозоль клеток и накапливается в митохондриях. За 1 минуту до измерения добавляли пропидиййодид, как описано выше. Процент клеток со сниженным митохондриальным потенциалом регистрировали как процент клеток с неповрежденной мембраной, обладающих сниженной интенсивностью флуоресценции митохондриального красителя. Спектральные характеристики используемых красителей: Аннексин-FITC, DilC1 (5), пропидиййодид позволяют использовать их для одновременного окрашивания и анализа клеток на проточном цитофлуориметре. При этом сначала проводится окрашивание DilC1 (5), а затем окрашивание Аннексином, меченным FITC. PI добавляется к клеткам за 1 минуту до измерения, как описано выше.

Цитофлуометрическое исследование апоптических изменений и морфологических характеристик клеток под действием бета-амилоида и его изоформы позволило установить, что изоформа обладает большим цитотоксическим эффектом по отношению к нейрональным клеткам, чем бета амилоид. Эффект проявляется при культивировании клеток с интактным бета-амилоидом (Ab) и его изомеризованной по остатку аспарагиновой кислоты в положении 7 изоформы (isoAb) в течение 24 часов (Рисунки 1, 2). На рисунке 1 показан процент гибнущих клеток, оцененный как процент клеток с малым размером и высокой гранулярностью. Из представленных данных видно, что доля гибнущих клеток под действием изоформы бета-амилоида возрастает и составляет более 65%.

На рисунке 2 представлен процент раннеапоптических клеток, то есть клеток, находящихся в стадии раннего апоптоза, через 24 часа инкубации с бета-амилоидом и его изоформой. Как следует из приведенных данных, под действием изоформы бета-амилоида происходит значительное возрастание процента раннеапоптических клеток до 55%.

Таким образом, изомеризованный по остатку аспарагиновой кислоты в положении 7 человеческий бета-амилоид 1-42 (isoAb) гораздо эффективнее, чем немодифицированный бета-амилоид 1-42 (Ab), индуцирует как некроз, так и апоптознейральных клеток. Так как клеточная гибель под воздействием различных форм бета-амилоида играет одну из ключевых ролей при болезни Альцгеймера, то очевидно, что isoAb является более сильнодействующим, чем Ab патогенным агентом, а клеточные модели болезни Альцгеймера на основе использования isoAbB качестве экзогенного фактора индукции клеточной гибели представляются более адекватными.

Способ создания клеточных моделей болезни Альцгеймера, отличающийся тем, что цитотоксический эффект вызывается добавлением в культуральную среду синтетического аналога изомеризованного по остатку аспарагиновой кислоты в положении 7 ([isoD]) человеческого бета-амилоида 1-42 (аминокислотная последовательность: DAEFRH[isoD]SGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения прогениторных клеток из образцов миокарда млекопитающего. Представленный способ включает измельчение образцов, посадку их на культуральные чашки с покрытием, обеспечивающим их адгезию, культивирование образцов в условиях гипоксии, обеспечивающей адгезию образцов, с образованием клеточной культуры, извлечение клеток из клеточной культуры посредством обработки ее ферментами, культивирование извлеченных клеток до момента образования клеточных агрегатов и обработку клеточных агрегатов раствором ферментов для получения прогениторных клеток миокарда.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus α-продуцент моноклональных антител, специфичных к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору (GCSF) человека, депонированный в Специализированной коллекции клеточных культур Института цитологии РАН под номером РККК (П) 662 Д.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено в качестве способа лечения гормонозависимой/гормонорезистентной формы язвенного колита, осложненного оппортунистическими инфекциями.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ дифференцировки популяции полипотентных стволовых клеток, полученных из установленных линий полипотентных стволовых клеток, в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, которая ко-экспрессирует PDX1, NKX6.1, но не экспрессирует CDX2 и NGN3.

Изобретение относится к области генетической инженерии, молекулярной биологии и биотехнологии. Предложен способ дифференцировки популяции полипотентных стволовых клеток в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, которая ко-экспрессирует PDX1, NKX6.1, но не экспрессирует CDX2 и NGN3В.
Изобретение относится к области медицины, офтальмологии и биотехнологии. Предложен способ подготовки клеточных культур в виде сфероидов для формирования передних слоев искусственной роговицы, включающий использование кусочков лимба.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выращенную прикрепленной к субстрату клетку из плаценты. Данная клетка культивирована в трехмерных (3D) условиях культивирования, которые обеспечивают возможность размножения клетки.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ нагрузки антигеном антигенпрезентирующей клетки.

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и биофармакологии. Предложен способ определения иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток человека путем измерения уровня экспрессии молекулы HLA-DR на поверхности мембран клеток и измерение в клетках уровня экспрессии молекул IDO, iNOS и СОХ-2.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетической инженерии. Заявлена генетически модифицированная мезенхимальная стволовая клетка для селективной экспрессии цитотоксического белка, содержащая экзогенную нуклеиновую кислоту, содержащую область, кодирующую цитотоксический белок, функционально связанную с промотором или комбинацией промотор/энхансер, где промотор или комбинация промотор/энхансер вызывают селективную экспрессию цитотоксического белка, когда генетически модифицированная мезенхимальная стволовая клетка подходит близко к стромальной ткани опухоли.

Изобретение относится к способам защиты клеток и тканей от гипоксического повреждения и может быть использовано для разработки средств защиты от повреждения при гипоксии и ишемии. Разработанный способ защиты основан на обработке клеток веществами, увеличивающими уровень глутатионилирования каталитической субъединицы Na,K-АТФазы, что приводит к снижению ее активности. Предлагаемый способ может быть использован для проведения научно-исследовательских работ, направленных на создание терапевтических средств для снижения повреждения тканей, в частности, ткани миокарда при гипоксии и гипоксии/реоксигенации. Полученные результаты могут быть востребованы научно-исследовательскими организациями биологического профиля, медицинскими учреждениями, в особенности кардиологическими клиниками, а также биотехнологическими компаниями, работающими в сфере трансплантологии и тканевой инженерии. 6 ил.
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается перевиваемой гибридной сублинии клеток A4C2/9к SUS SCROFA. Представленная сублиния клеток A4C2/9к обладает высокой чувствительностью к вирусу АЧС. В качестве ростовой среды используется среда Игла - MEM с 10% сыворотки крови свиньи. Посевная концентрация 80-100 тыс. клеток/мл. Митотический индекс к 2-3 суткам культивирования составляет 25-35. Сублиния клеток депонирована в Специализированной коллекции клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии под №87. Охарактеризованное изобретение позволяет выделить вирус африканской чумы свиней без предварительной адаптации в реакции гемадсорбции и обеспечивает его накопление в титре до 6,0-6,5 lg ГАЕ50/см3. 1 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использована для получения трансплантата для регенерации костной ткани трубчатых костей. Для этого собирают аспират костного мозга в пробирки с литий-гепарином, разбавляют фосфатно-солевым буфером, фильтруют через фильтр с размером пор 70 µм и центрифугируют 10 мин при 400 g. Полученные мезенхимные стволовые клетки (ММСК) высевают во флаконы площадью 150 см2 из расчета 1×106 клеток/см2, культивируют при температуре 37°С и 5% CO2 в воздухе, в среде ДМЕМ с содержанием глюкозы 1 г/л и менее, с 10% эмбриональной сывороткой теленка, с раствором аминокислот и антибиотиками. Среду меняют каждые 3 суток. Перед подготовкой трансплантата клетки снимают с субстрата раствором 0,05% трипсин-ЭДТА, отмывают и ресуспендируют. Суспензию клеток наносят на матрикс, инкубируют 3 часа при температуре 37°С при покачивании на орбитальном шейкере со скоростью 25 оборотов в минуту. Затем матрикс заливают средой ДМЕМ с 10% сывороткой плода коров, дексаметазоном 10-7 М, β-глицерофосфатом 10 мМ, аскорбат-2-фосфатом 0,05 мМ, 1% стрептомицином с концентрацией 100 мкг/мл или пенициллином 100 Ед/мл. Культивируют ММСК в течение 28 дней. Также предложен способ регенерации костной ткани трубчатых костей. Группа изобретений обеспечивает равномерную регенерацию костной ткани при замещении трансплантатом дефектов костной ткани критической величины. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.,6 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к композициям для интенсивной продукции целевого белка в эукариотических клетках, включающим ДНК-вектор со вставкой гена целевого белка и агонист клеточных рецепторов. Также изобретение относится к способам увеличения продукции целевого белка, кодируемого трансгеном, в эукариотических клетках с использованием вышеуказанных композиций. Изобретение позволяет эффективно увеличивать продукцию целевого белка в эукариотических клетках. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 10 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для анализа локализации и содержания белкового компонента в клетках млекопитающих с различным уровнем синтетических процессов. Предлагается способ выявления внутриклеточных белков с помощью флуоресцеин-5-изотиоционата (ФИТЦ) в клетках разных типов млекопитающих, которые характеризуются различным уровнем синтетических процессов, с применением метода конфокальной лазерной микроскопии. Клетки млекопитающих фиксируют параформальдегидом (ПФА), предотвращающим экстракцию белков на последующих стадиях окрашивания, пермеабилизуют детергентом, затем в течение 2 ч окрашивают ФИТЦ в концентрации 1 мкг/мл. Клетки заключают в Мовиол 4-88 с добавлением DABCO (1,4-диазобицикло [2.2.2] октан). Полученные препараты используют для анализа локализации и содержания белкового компонента клеток с помощью конфокальной микроскопии. Изобретение позволяет получить информацию и исследовать расположение белков внутри клеток и производить сравнительный анализ содержания белков в клетках с разным уровнем метаболизма. 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ закрепления плюрипотентных стволовых клеток человека на плоском носителе. Способ предусматривает получение суспензии плюрипотентных стволовых клеток и добавление к суспензии соединения, способного ингибировать активность Rho-киназы. Далее проводят добавление суспензии клеток к плоскому носителю и проводят удаление соединения после закрепления клеток. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 32 ил., 10 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к предварительной оценке эффективности трансплантации аутологичного клеточного материала для стимуляции роста кровеносных сосудов, и может быть использовано в медицине. Предлагается способ комплексной оценки ангиогенного потенциала прогениторных клеток у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями, апробированный на мезенхимальных стромальных клетках жировой ткани (МСК-ЖТ) пациентов с ишемической болезнью сердца и включающий в себя измерение содержания мРНК и белков основных ангиогенных факторов, продуцируемых прогениторными клетками, таких как фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), плацентарный фактора роста (PlGF), фактор роста гепатоцитов (HGF), ангиопоэтин-1 и ангиогенин, ангиогенной активности суммарных продуктов секреции клеток, а также оценку способности прогениторных клеток стимулировать васкуляризацию подкожных имплантатов Матригеля, введенных иммунодефицитным мышам. В качестве скринингового метода используют более простой и доступный, но менее информативный метод экспресс-оценки ангиогенных свойств прогениторных клеток, основанный на измерении ангиогенной активности суммарных продуктов секреции. Изобретение позволяет проводить тестирование аутологичного клеточного материала, полученного от пациентов, в том числе с ишемической болезнью сердца, перед трансплантацией для выбора оптимальной тактики клеточной терапии с целью стимуляции роста кровеносных сосудов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, генетической инженерии и биотехнологии. Предложен способ обеспечения безопухолевой тканезаместительной терапии на основе получаемых из взрослых соматических клеток индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (иПСК), где последние генетически модифицируют при помощи искусственной хромосомы (ИХ), несущей бицистронную кассету с геном-самоубийцей и геном чувствительности к антибиотику под контролем регуляторного элемента, специфичного для плюрипотентных стволовых клеток, при этом модифицированные иПСК отбирают в присутствии соответствующего антибиотика, подтверждают отсутствие интеграции ИХ в геном иПСК, вводят в организм реципиента напрямую, без предварительной дифференцировки in vitro, через 1-14 дней реципиентам проводят 5-10-дневный курс терапии индуктором токсичности продукта гена-самоубийцы. Изобретение позволяет свести к нулю риск ракового перерождения трансплантированных клеток и появления тератом, повысить клиническую эффективность восполнения клеточной массы поврежденного органа или ткани, сократить время ожидания для потенциальных реципиентов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ закрепления плюрипотентных стволовых клеток человека на плоском носителе. Способ предусматривает получение суспензии плюрипотентных стволовых клеток и добавление к суспензии соединения, способного ингибировать активность Rho-киназы. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 з.п.ф-лы, 46 ил., 14 табл., 26 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ индукции в культуре in vitro гибели плюрипотентных стволовых клеток и клеток, отличных от кардиомиоцитов, происходящих из плюрипотентных стволовых клеток, путем культивирования клеточной популяции, включающей плюрипотентные стволовые клетки, клетки, отличные от кардиомиоцитов, происходящих из плюрипотентных стволовых клеток, и кардиомиоциты, происходящие из плюрипотентных стволовых клеток, в гипертоническом растворе, содержащем сахариды (углеводы) и имеющем осмотическое давление от 370 мОсм/кг до 1000 мОсм/кг. Способ позволяет быстро очистить кардиомиоциты от плюрипотентных стволовых клеток без гибели кардиомиоцитов. 7 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл., 11 пр.
Наверх