Способ защиты от коррозии, отложений и шлама металла внутренних поверхностей водогрейного теплоэнергетического оборудования, трубопроводов тепловых сетей и отопления закрытых систем теплоснабжения

Изобретение относится к технологии защиты и консервации металла внутренних поверхностей оборудования закрытых систем теплоснабжения. Способ осуществляется введением в теплоноситель реагента, который представляет собой смесь твердого и жидкого парафинов. В диапазоне температур теплоносителя от 26 до 300°C под действием рабочих условий происходит диспергация реагента в теплоносителе до размера коллоидных частиц. При содержании в теплоносителе до 0,5% объема водной части теплоносителя реагент способен предотвратить взаимодействие водной части теплоносителя с поверхностями металла и шламовых частиц за счет формирования жидкофазного слоя, исключающего любые виды коррозии, образование коррозионно-накипных и шламовых отложений. Преимуществами реагента являются незначительный расход, низкая стоимость, отсутствие токсичности, экологическая безопасность, простота хранения, приготовления, применения и аналитического контроля. Технический результат - повышение надежности и качества теплоснабжения, повышение эффективности защиты металла внутренних поверхностей оборудования, а также снижение затрат на эксплуатацию и ремонт.

 

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано для защиты и консервации металла внутренних поверхностей теплоэнергетического оборудования от коррозии, предотвращения образования коррозионно-накипных отложений и шлама в закрытых системах теплоснабжения. К этому виду оборудования относятся: водогрейные котлы, сетевые подогреватели, теплообменные аппараты горячего водоснабжения и приточной вентиляции, трубопроводы тепловых сетей, системы отопления жилых домов и промышленных объектов, индивидуальные системы отопления, а также арматура различного назначения и насосное оборудование.

Технический результат - повышение надежности и качества теплоснабжения, повышение эффективности защиты металла внутренних поверхностей оборудования и снижение затрат на эксплуатацию и ремонт.

Причиной снижения экономичности и надежности работы теплоэнергетического оборудования являются поверхностные явления, самопроизвольно возникающие в результате контакта конструкционных материалов с водой и ее примесями. Являясь следствием тепловых, гидродинамических, химических и электрохимических процессов эти явления носят совокупный характер несмотря на несхожесть конечных проявлений, но, взаимно дополняя друг друга, они усугубляют последствия их совместного воздействия, что приводит к изменению структурно-механических и теплопередающих свойств металла. Это выражается в различных видах его коррозионного разрушения, образования первичных и вторичных коррозионно-накипных отложений и шлама. Указанные причины приводят не только к снижению технико-экономических показателей, но и являются причинами аварий в системах теплоснабжения.

Основным средством по предотвращению коррозии металла внутренних поверхностей без внесения в воду дополнительных примесей является удаление коррозионно-активных газов из воды методом термической деаэрации. Но несовершенство термической деаэрации как термофизического процесса, а также проблемы гидравлического режима работы деаэраторов не позволяют добиться полного удаления содержащегося в воде кислорода. Так, остаточное содержание кислорода для атмосферных деаэраторов, согласно нормам технической эксплуатации, должно составлять 20 мкг/кг, а для вакуумных - 50 мкг/кг, практически и эти нормы не выдерживаются.

Поэтому более 90% деаэрационных установок в системе ЖКХ и в промэнергетике не обеспечивают расчетного качества деаэрирования воды и деаэрационные установки используются как промежуточные баки.

В котельных с водогрейными котлами, как правило, применяются вакуумные деаэраторы, которые работают при температурах воды от +40 до +90°C. Вакуумные деаэраторы имеют существенные недостатки: значительную металлоемкость, большое количество дополнительного вспомогательного оборудования (вакуумные насосы или эжекторы, баки, насосы), необходимость расположения на значительной высоте для обеспечения работоспособности подпиточных насосов. Главным же недостатком является наличие большого количества оборудования и трубопроводов, находящихся под разряжением. В результате через уплотнения валов насосов, арматуры и фланцевых соединений в воду поступает воздух. При этом эффект деаэрации полностью пропадает и даже возможен рост концентрации кислорода в подпиточной воде по сравнению с исходной водой.

Известны способы ингибирования накипеобразования, в которых действующим веществом являются фосфорорганические кислоты, в частности оксиэтилдендифосфоновая кислота, или соли этих кислот (ОДЭФ) (патент RU 2304084 С2; патент США 5057228; патент США 5221487; патент RU 2158714 C1).

Основными ограничениями при применении фосфонатов в качестве ингибиторов солеотложений являются гидравлические характеристики оборудования, состав воды, температурный режим, а также отсутствие кипения теплоносителя. Для водогрейных котлов температура воды на выходе составляет не более +110°C, а для отопительных бойлеров температура воды на выходе - не более +130°C. Для водогрейных жаротрубных котлов и котлов ДКВР, переведенных на водогрейный режим, из-за слабой циркуляции и наличия множества застойных зон применение ингибиторов на основе ОДЭФ малоэффективно.

Рекомендуемые к применению ОДЭФ и их цинковые комплексы способны ингибировать только кальциевокарбонатное накипеобразование, но не ингибируют отложения сульфатов и соединений железа. Содержание окислов железа в составе отложений достигает 60 - 90%, более того, при наличии в воде соединений железа выше 0,5 мг/кг эффективность фосфонатов существенно снижается. Кроме того, высокая точность дозировки ингибиторов, связанная с явлением порогового эффекта при ингибировании процесса солеотложения, требует использования дополнительного дорогостоящего оборудования.

Известен «Способ эксплуатации систем теплоснабжения» (патент RU 2323391 С1), который предусматривает применение природной воды в качестве теплоносителя без ее предварительной обработки (умягчения и деаэрации). Защиту металла внутренних поверхностей от коррозии и накопления отложений предлагается осуществлять дозированием в воду поверхностно-активных веществ в виде водной эмульсии октадециламина (ОДА) при температуре +80°C

Применение октадециламина в данном случае не может обеспечить достаточную эффективность защиты металла, что связано с температурным режимом работы систем теплоснабжения и температурой плавления октадециламина, которая составляет ~ +53°C. При введении в теплоноситель, температура которого ниже температуры водной эмульсии октадециламина, произойдет изменение агрегатного состояния эмульсии и преобразование ее в суспензию.

Известен «Способ защиты поверхностей гидравлических систем от коррозии и накопления отложений» (патент RU 2439204 С1), в котором с целью устранения недостатков, присущих водной эмульсии ОДА, предлагается приготовление раствора октадециламина в этиловом спирте (этаноле) при температуре +45 ÷ +60°C и дозирование данной субстанции в теплоноситель. Однако и такой способ будет малоэффективным, т.к. и в этом случае произойдет изменение агрегатного состояния октадециламина, связанное с неограниченной растворимостью спирта в воде и переходом жидкофазного состояния октадециламина в твердофазное состояние под действием температуры теплоносителя. В обоих случаях это будет связано с температурным графиком работы системы теплоснабжения.

Значения температур теплоносителя, при которых температура плавления октадециламина будет ниже температуры теплоносителя, составляет 30% продолжительности отопительного сезона и находится в пределах +53 ÷ +32°C.

При использовании качественного регулирования в системах теплоснабжения такое значение температур теплоносителя приходится на осенне-весенний период (со среднесуточной температурой наружного воздуха +4°C) и зимний период (со среднесуточной температурой наружного воздуха -5°C), поэтому любые взаимодействия между металлом и октадециламином исключены. Следовательно, в указанные периоды будут происходить как образование отложений, так и коррозия металла внутренних поверхностей оборудования.

Ввиду того что и в закрытых системах возможны утечки воды при аварийных ситуациях, через неплотности оборудования и при возможном несанкционированном отборе воды из систем отопления. Использование токсичных фосфонатов, пленкообразующих аминов и прочих веществ, способных оказать прямое или косвенное вредное действие на организм человека и окружающую среду, для обработки подпиточной воды теплосети нежелательно. Большинство этих веществ относятся к третьему классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007 - 76 и СанПиН 2.1.4.1074 - 01, поэтому требует специальных мер безопасности, что усложняет их применение, хранение и утилизацию.

Известны также безреагентные методы предотвращения образования накипи и шлама, к которым можно отнести способы акустического, магнитного и электромагнитного воздействия на водный теплоноситель, а также различные комбинации этих способов (патенты RU №2312290 С2; RU 2420362 С2; RU 2273682 С1). Предлагаемые способы характеризуются низкой эффективностью, связанной с непостоянством сезонного количественного и качественного состава примесей подпиточной воды, зависящей от метеорологических условий, незначительными объемами обрабатываемой воды, а также односторонностью действия, т.е. не способны предотвратить коррозию металла.

Известен «Способ защиты внутренних поверхностей парового котла» (патент РФ №2378562 C1), применение которого позволяет осуществить защиту металла внутренних поверхностей от коррозии и образования отложений при использовании в качестве реагента твердого парафина с температурой плавления +54 ÷ +56°C. Однако значительное различие в температурных параметрах, а именно нижнее значение рабочих температур теплоносителя, не позволяет эффективно использовать указанный способ для полноценной защиты водогрейного теплоэнергетического оборудования, тепловых сетей и систем отопления. Температура теплоносителя в системах теплоснабжения зависит от температуры наружного воздуха. При температурах наружного воздуха от - 5 до +10°C температура теплоносителя в обратной линии, вне зависимости от используемых температурных графиков, находится в пределах +53 ÷ +30°C, т.е. ниже температуры плавления твердого парафина. В этих условиях твердый парафин не способен перейти в жидкофазное (расплавленное) состояние и диспергироваться в теплоносителе.

Поставленная задача по снижению температуры плавления твердого парафина может быть решена путем приготовления реагента, состоящего из смеси твердого и жидкого парафина, исходя из условия жидкофазного (расплавленного) состояния реагента в теплоносителе. Приготовление реагента производится смешением его компонентов при нагревании в определенной пропорции таким образом, чтобы температура плавления реагента была ниже на 4÷6°C от наиболее низкого значения рабочей температуры теплоносителя в обратной линии.

Это обстоятельство продиктовано условиями эксплуатации систем теплоснабжения, при которых вне зависимости от применяемых температурных графиков, температура теплоносителя в обратной линии систем отопления составляет +32°C, а при использовании водоводяных подогревателей горячего водоснабжения +30°C, таким образом, температура отвердевания реагента должна находиться в пределах 24 - 26°C.

Твердые и жидкие парафины, являясь родственными соединениями с однотипной структурой, относятся к представителям одного гомологического ряда предельных алканов нормального строения и имеют общую формулу CnH2n+2. Различие их агрегатного состояния, способа получения и физических констант (молекулярной массы, температур плавления, кипения, разложения и пр.) не оказывает воздействия на физико-химические свойства, проявляющиеся под действием рабочих условий при эксплуатации систем теплоснабжения. К этим свойствам, которые обусловлены особенностями молекулярного строения, можно отнести: отсутствие растворимости в воде, смачивающую способность, диэлектрические свойства, гидрофобность, восстановление свойств после перехода в твердофазное состояние, способность к диспергации в воде, термохимическую устойчивость, т.е. устойчивость к нагаро - и коксообразованию. Прочие углеводороды, в частности минеральные масла, церезины, парафины с мелкокристаллической структурой, которые имеют полициклическое строение молекулы, подвержены термическому разложению и окислению.

Поскольку температурные характеристики гомологов парафина нормального строения находятся в строгой зависимости от температуры плавления, то указанная температура будет определять температуру кипения и разложения реагента, в данном случае они соответственно будут составлять +310 ÷ +320°C и +440 ÷ +450°C.

Таким образом, температурный диапазон, при котором возможно применение реагента без изменения его фазового состояния и признаков разложения, будет находиться в пределах +26 ÷ +300°C.

Это дает возможность применения смеси парафинов в качестве реагента для защиты металла внутренних поверхностей не только во всем интервале рабочих температур в применяемых отопительных графиках при эксплуатации водогрейного оборудования и систем теплоснабжения, но и в тех случаях, когда необходимо повышение температурных параметров теплоносителя по технико-экономическим соображениям. Например, с целью увеличения дальности транспортировки тепла либо при использовании теплоносителя в технологических целях и пр.

Ввод реагента в теплоноситель осуществляется через дозатор-вытеснитель, установленный на обратном трубопроводе теплосети (всасывающей линии) циркуляционного насоса. В этом случае насос дополнительно используется и как «коллоидная мельница», в котором реагент при интенсивном перемешивании и под действием температуры теплоносителя диспергируется до размера коллоидных частиц равного фракционного состава, размер частиц реагента составляет менее 100 нанометров (0,1 мкм). В результате происходит образование свободнодисперсной системы, состоящей их двух жидких несмешивающихся фаз, воды и реагента. Дисперсные системы такого типа позиционируются как эмульсии, это придает теплоносителю новые качественные свойства, обусловленные, с одной стороны, особенностями молекулярного и надмолекулярного строения реагента, что характеризует его как поверхностно-активное вещество по отношению к воде, с другой стороны, теплоноситель приобретает теплофизические свойства, влияющие на интенсивность теплообмена. Содержание реагента составляет до 0,5% объема водной части теплоносителя, способствуя равномерному распределению реагента в водной части теплоносителя без добавления эмульгаторов с высокой степенью агрегатной устойчивости.

Удельная поверхность одного кубического сантиметра реагента, диспергированного в воде, составляет около 600 м2, что увеличивает вероятность контакта и скорость взаимодействия частиц реагента с поверхностями твердых тел, не оказывая влияния на гидродинамические характеристики теплоносителя. Такое состояние реагента в теплоносителе создает условия для образования и сохранности защитного слоя на поверхностях твердых тел, а также его восстановление в случае разрушения в любой точке циркуляционного контура системы.

Взаимодействие реагента с твердыми телами носит физический характер и не зависит от состава и агрегатного состояния примесей, находящихся в теплоносителе и вида металла оборудования. Парафины, обладая наиболее низким значением поверхностной энергии среди органических соединений, способны смачивать любые твердые тела.

Значительная разница в значениях поверхностной энергии реагента, воды, имеющихся отложений и металла способствует физической адсорбции и формированию межфазной поверхности в виде жидкофазного слоя, на поверхностях твердых тел при минимальном значении его толщины (3 - 4 нм).

В результате поверхности твердых тел, характеризующиеся электрохимической неоднородностью, гидрофильностью и пр., приобретают свойства, которые характерны для свойств парафинов, что проявляется в эквипотенциальности и гидрофобности, с высокими показателями диэлектрической способности и термохимической устойчивости.

Таким образом, предотвращается контактное взаимодействие поверхностей твердых тел с водной частью теплоносителя и его примесями в коллоидно-дисперсном и растворенном состоянии, что исключает любые виды поверхностных явлений независимо от причин их возникновения.

Это позволяет предотвратить процессы коррозии, переориентировать процессы накипеобразования на стадии возникновения шламовых частиц в результате их кристаллизации под действием рабочих условий и получить мелкодисперсный шлам, не способный к агрегации и вторичному накипеобразованию. При этом один кубический сантиметр реагента способен покрыть поверхность около 300 м2, что не может при указанной выше толщине слоя оказать практического влияния на теплопроводность поверхностей нагрева и теплоотдачу отопительных приборов.

Кроме того, использование реагента позволяет обеспечить безнакипный и бескоррозийный режим водотрубных водогрейных котлов в случаях возникновения пристенного кипения, связанного с локальным повышением температуры теплоносителя до +180 ÷ +200°C в отдельных змеевиках пакетов, а также в местах гибов, горизонтальных участков труб и застойных зонах. Жидкофазное состояние слоя исключает его разрушение под действием знакопеременных нагрузок при термической деформации металла оборудования и эрозию от механического воздействия со стороны теплоносителя при его движении.

Сохранность слоя реагента на поверхностях твердых тел обусловлена действием силового поля этих тел и поверхностной прочностью слоя (прочность на разрыв) реагента, которая у парафинов в два раза выше, чем у воды.

Указанные обстоятельства позволяют устранить причины, способные оказать влияние на пропускную способность трубопроводов, тепловой и гидравлический режим теплообменного оборудования, тепловых сетей и систем отопления, обеспечить работоспособность запорной и запорно-регулирующей арматуры. Отсутствие коррозионно-накипных отложений на теплопередающих поверхностях водогрейного и теплообменного оборудования дает экономию топлива до 5%.

Использование реагента не ограничено химическим составом примесей подпиточной воды, что позволяет исключить методы ее предварительной обработки, т.е. умягчение и деаэрацию, а также снизить текущие эксплуатационные расходы и капитальные затраты при сооружении новых котельных.

Применение реагента содействует очистке металла внутренних поверхностей оборудования от ранее образовавшихся отложений вне зависимости от их вида, химического состава и месторасположения, что связано с процессами, имеющими место при формировании этих структур. Коррозионно-окисный слой, отложения и крупные шламообразования, не являясь однородными в физическом и химическом отношении, представляют собой связнодисперсные системы, т.е. пористые тела с различными размерами трещин и пор, заполненных водой. Механизм разрушения отложений связан с вытеснением воды как с поверхности твердых тел, так и из пор и трещин, что приводит к механическому разрушению. Это явление объясняется величиной работы физической адсорбции реагента, которая является функцией поверхностного натяжения и краевого угла смачивания, а также низким значением вязкости реагента в жидкофазном состоянии, что обусловлено молекулярным строением и геометрией молекулы реагента.

Значительную роль в повышении надежности работы систем теплоснабжения играет консервация металла внутренних поверхностей водогрейного оборудования и трубопроводов, в частности пиковых водогрейных котлов ТЭС, определяющихся совокупным воздействием так называемой «стояночной коррозии» и продолжительностью контакта металла с теплоносителем. Так межотопительный период для котельных, работающих в отопительном режиме, в среднем составляет 5 месяцев, а для пиковых котлов - примерно 7 месяцев, при этом интенсивность коррозии в 15 - 20 раз выше интенсивности коррозии, протекающей в отопительный период. Это приводит к накоплению большого количества железоокисных отложений в котлах, трубопроводах тепловых сетей, отопительных системах и оборудовании к началу отопительного периода.

Свойства реагента, а именно изменение агрегатного состояния, связанного с понижением температуры теплоносителя, т.е. переход из расплавленного в твердофазное состояние, позволяют произвести консервацию металла внутренних поверхностей оборудования. С целью повышения надежности консервации перед остановкой в теплоноситель необходимо ввести дополнительное количество реагента. Это будет гарантировать эффективность защиты металла котлов, трубопроводов тепловых сетей и систем отопления, отопительных приборов, запорной арматуры и насосного оборудования и пр. на весь срок межотопительного периода без слива теплоносителя и применения дополнительного оборудования, что даст возможность экономии воды. При этом отсутствует явление «застывания» с образованием пробок. Расконсервация оборудования и ввод его в работу не требует каких-либо предварительных мероприятий и происходит только за счет повышения температуры теплоносителя при пуске оборудования в работу, что исключает необходимость в предпусковых и межсезонных химических промывках оборудования и систем.

Контроль за содержанием реагента в теплоносителе может осуществляться без дополнительного аналитического оборудования и затрат по показаниям плотности теплоносителя либо методом определения прозрачности пробы «по шрифту или кольцу».

Преимуществами реагента являются незначительный расход, низкая стоимость, простота приготовления, применения и хранения. Твердые и жидкие парафины в значительных количествах производятся отечественными нефтеперерабатывающими предприятиями по соответствующим ГОСТам и техническим условиям, что обеспечивает их качество, доступность и практическую применимость. Предварительное приготовление реагента в виде концентрированной водной эмульсии полностью исключает его пожароопасность при хранении и транспортировке.

Реагент не токсичен и не образует токсических соединений при использовании, подобные смеси твердых и жидких парафинов в различных соотношениях применяют в качестве лекарственных форм для наружного применения. Эти формы известны в фармакологии под наименованием «искусственный вазелин» (vaselinium artificiale) и зарегистрированы в качестве пищевой добавки E 905b.

Область применения:

• водогрейные водотрубные и жаротрубные котлы вне зависимости от типа и вида металла, в том числе паровые котлы ДЕ; ДКВр; Е и пр., переведенные на водогрейный режим;

• трубопроводы, отопительные приборы закрытых систем централизованного и местного теплоснабжения жилых домов и промышленных объектов, вне зависимости от способов подключения и вида материалов;

• сетевые пароводяные подогреватели;

• водо-водяные теплообменные аппараты, в том числе пластинчатые и кожухотрубные с теплообменными поверхностями сложной геометрии;

• водогрейные котлы, работающие по независимой схеме в открытых системах теплоснабжения;

• водогрейные котлы утилизаторы;

• системы отопления индивидуальных домов;

• насосное оборудование;

• конденсатопроводы и конденсатные баки.

Реагент может быть использован и в качестве герметика, в сочетании с поплавковыми шариковыми затворами, с целью предотвращения вторичной аэрации воды в баках запаса подпиточной воды закрытых систем и баках аккумуляторах горячего водоснабжения открытых систем теплоснабжения, а также в конденсатных баках.

Способ защиты от коррозии, отложений и шлама металла внутренних поверхностей водогрейного теплоэнергетического оборудования, трубопроводов тепловых сетей и отопления закрытых систем теплоснабжения, заключающийся в использовании реагента на основе парафина, который вводят через дозатор на всасывающей линии циркуляционного насоса с обеспечением формирования эмульсии реагента и его диспергации, отличающийся тем, что парафин используют в виде смеси твердого и жидкого парафинов, приготовляемой путем смешения его компонентов при нагревании с обеспечением температуры плавления реагента на 4-6°С ниже наиболее низкого рабочего значения температуры теплоносителя в обратной линии системы отопления.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к холодильному контуру. Сущность изобретения: холодильный контур (3) для бытовой техники, в частности бытовой техники для охлаждения, такой как холодильники и морозильники, включает первый теплообменник (5), выполненный с возможностью гидравлического сообщения с компрессором (4), обеспечивающий охлаждение проходящей через него охлаждающей текучей среды и ее переход по существу в жидкую фазу.

Изобретение предназначено для удаления накипи с поверхности водогрейных аппаратов. Состав включает лимонную кислоту и функциональную добавку - полиэтиленгликоль марок ПЭГ-800, ПЭГ-1000, ПЭГ-1200, ПЭГ-1500, ПЭГ-1600.

Изобретение относится к способу ингибирования образования, осаждения и налипания отложений кальциевых солей на металлические и другие поверхности в оборудовании, резервуарах и/или трубопроводе установки для способа варки целлюлозы.

Изобретение относится к способу ингибирования образования и отложений диоксида кремния и силикатных соединений в водных системах. Способ ингибирования включает добавление в водную систему эффективного ингибирующего количества одного или нескольких водорастворимых полимеров формулы I, где M представляет собой повторяющийся элемент, полученный после полимеризации одного или нескольких мономеров, включающих способную к полимеризации углерод-углеродную двойную связь; r соответствует от 0 примерно до 5 молярным процентам, s соответствует от 100 примерно до 95 молярным процентам; R1 представляет собой H или C1-C4 алкил; R2 представляет собой группу формулы -(CH2-CHR3-O)n-; R3 представляет собой H или CH3, или их смесь; и n соответствует числу от 2 примерно до 25; причем указанные один или более водорастворимые полимеры объединяют с ингибитором образования отложений, выбранный из группы, состоящей из неорганических или органических полифосфатов, фосфонатов и поликарбоксилатов.

Изобретение относится к материалам для предотвращения или ингибирования образования накипи на оборудовании, используемом в промышленных способах, имеющих щелочные технологические потоки, и к способам предотвращения или ингибирования образования накипи с использованием таких материалов.

Изобретение относится к составам для удаления накипи с поверхности труб, теплообменников, технологических аппаратов и защиты оборудования от отложения солей и коррозии.
Изобретение относится к химической промышленности, теплоэнергетике, водоснабжению и другим отраслям народного хозяйства, а именно к составам для удаления отложений и накипи с внутренних поверхностей труб, теплообменников и технологических аппаратов.

Изобретение относится к использованию ингибирующего образование накипи полимера для предотвращения или регулирования образования накипи в содержащих воду системах.

Изобретение относится к способу ингибирования образования накипи в водных системах, которые обычно эксплуатируются в жестких условиях. .

Изобретение относится к составу, предназначенному для эффективного удаления накипи из водогрейных аппаратов. .

Изобретение относится к составам для удаления накипи и может использоваться в химической, нефтехимической промышленностях, теплоэнергетике, водоснабжении. Состав содержит 20,0-35,0 мас. % соляной кислоты, 4,0-6,0 мас. % пиросульфата натрия, или калия, или аммония или надсернокислый натрий, или калий, или аммоний, 1,0-1,5 мас. % неионогенного ПАВ, 3,5-5,0 мас. % тиомочевины, 10,0-15,0 мас. % диметилсульфоксида (ДМСО) и воду - остальное. Технический результат - повышение эффективности удаления накипи с металлических поверхностей труб и различных технологических агрегатов и аппаратов за счет повышения скорости растворения накипи. 2 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к композиции и способам подавления образования накипи и отложений в мембранных системах. Композиция для подавления образования накипи в мембранных системах содержит 5-40 мас.% сополимера акриловой кислоты-2акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и 5-40 мас.% полималеиновой кислоты. Описаны также способы подавления образования накипи и отложений из поступающего потока, проходящего через мембранную систему и подавления образования карбоната кальция и осаждения из поступающего потока, проходящего через мембранную систему, включающие добавление эффективного количества указанной композиции в поступающий поток после корректировки рН поступающего потока в диапазоне от 7,0 до 10,0, дополнительной корректировки температуры поступающего потока в диапазоне от 5°С до 40°С, если мембранная система представляет собой систему RO, NF, ED, EDI или их комбинацию, и дополнительной корректировки температуры поступающего потока в диапазоне от 40°С до 80°С, если мембранная система представляет собой систему MD. Указанная композиция может дополнительно содержать эффективное количество одного или нескольких флуорофоров. Технический результат - эффективное ингибирование образования отложений карбоната кальция при значении мутности для воды ниже 2 нефелометрических единиц мутности даже в присутствии 0,8 миллионных частей Fe3+. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в корродирующих средах, в частности к ингибированию коррозии стали в водном растворе. Композиция содержит смесь по меньшей мере одной соли гидроксикарбоновой кислоты и по меньшей мере одной соли оксокислотного аниона, в которой по меньшей мере одна соль гидроксикарбоновой кислоты содержит от 40 до 60% по массе от общей массы заявленных гидроксикарбоксилатов по меньшей мере одной глукаратной соли, от 5 до 15% по массе от общей массы заявленных гидроксикарбоксилатов по меньшей мере одной глюконатной соли, от 3 до 9% по массе от общей массы заявленных гидроксикарбоксилатов по меньшей мере одной 5-кетоглюконатной соли, от 5 до 10% по массе от общей массы заявленных гидроксикарбоксилатов по меньшей мере одной соли винной кислоты, от 5 до 10% по массе от общей массы заявленных гидроксикарбоксилатов по меньшей мере одной соли тартроновой кислоты и от 1 до 5% по массе от общей массы заявленных гидроксикарбоксилатов по меньшей мере одной гликолятной соли. Технический результат: повышение экологичности, стабильности и эффективности защиты от коррозии. 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения сополимеров малеиновой кислоты с изопренолом и их применению. Описан способ получения сополимеров малеиновой кислоты с изопренолом из: a) малеиновой кислоты в количестве от 30 до 80% масс., b) изопренола в количестве от 5 до 60% масс., c) одного или нескольких других этиленненасыщенных мономеров в количестве от 0 до 30% масс., в котором малеиновую кислоту, изопренол и при необходимости другой этиленненасыщенный мономер полимеризуют в присутствии редоксхимического радикального инициатора и регулятора при температуре в диапазоне от 10 до 80°C. Также описаны сополимеры малеиновой кислоты и изопренола, полученные указанным выше способом, а также описано их применение в качестве ингибитора образования отложений в водопроводящих системах. Технический результат - получение ингибиторов образования отложений, эффективно предотвращающих образование осадков и отложений карбоната кальция, сульфата кальция и щелочных солей магния в водопроводящих системах, полученных мягким способом полимеризации, при осуществлении которого отсутствует протекание побочных реакций. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение касается применения разветвленных сложных полиэфиров, которые получают в результате поликонденсации лимонной кислоты по меньшей мере с одним полиспиртом, а также необязательно с компонентом поликарбоновой кислоты, в качестве добавки в средствах для мытья посуды, очищающих средствах, моющих средствах или в композиции для обработки воды и смесей, содержащих такие разветвленные сложные полиэфиры. Описано применение разветвленных сложных полиэфиров, которые получают в результате поликонденсации: (a) лимонной кислоты (компонента А) с (b) по меньшей мере одним полиспиртом, имеющим по меньшей мере 2 и вплоть до 6 гидроксильных групп (компонентом В), и (c) необязательно компонентом поликарбоновой кислоты (компонентом С) и необязательно взаимодействия с (d) по меньшей мере одним компонентом D, выбираемым из группы, состоящей из: алкил- или алкенилкарбоновых кислот с 6-30 атомами углерода в алкиле или алкениле, алкиловых или алкениловых спиртов с 6-30 атомами углерода, алкил- или алкениламинов с 6-30 атомами углерода, алифатических изоцианатов с 6-30 атомами углерода, в процессе этой поликонденсации или после нее, в качестве добавки в средства для мытья посуды, очищающие средства, моющие средства или в композицию для обработки воды, причем разветвленные сложные полиэфиры имеют молекулярную массу Мn от 400 до 5000 г/моль, молекулярную массу Mw от 500 до 50000 г/моль, кислотное число от 60 до 600 мг КОН/г полимера и температуру перехода в стекловидное состояние в диапазоне от -50 до +50°С, причем мольное соотношение лимонной кислоты и полиспирта составляет от 3,5:1 до 1,0:1,5, и причем при необходимости доля поликарбоновых кислот составляет максимально 30 мол.% относительно использованного количества лимонной кислоты. Технический результат – применение веществ для целей очистки, в частности, в качестве добавки к содержащим фосфаты и не содержащим фосфаты очищающим композициям для машинного мытья посуды и для целей препятствования отложениям в водопроводных системах. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сополимерам на основе изопренола. Сополимеры на основе изопренола включают: (a) от 5 до 40 мас.% изопренола, (b) от 5 до 93 мас.% по меньшей мере одной моноэтиленненасыщенной монокарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода, выбранной из акриловой кислоты и метакриловой кислоты, ее ангидрида или ее соли, и (c) от 2 до 90 мас.% одного или нескольких содержащих сульфокислотные группы мономеров, выбранных из 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислоты и аллилсульфокислоты, сополимеры получены путем полимеризации мономеров (а), (b) и (с) в присутствии редоксхимического инициатора и регулятора при температуре от 10 до 80°С, причем редоксхимический инициатор содержит пероксид водорода, соль железа и в качестве восстановителя гидроксиметансульфинат натрия или натрий-2-гидрокси-2-сульфинатоуксусную кислоту. Заявлен также способ получения и разные применения сополимеров. Технический результат – достижение высокого процента ингибирования образования отложений в водопроводящих системах. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к композиции для умягчения воды и может быть использовано в стиральных и посудомоечных машинах. Состав для умягчения воды, свободный от активных веществ для смягчения ткани, поверхностно-активных веществ и/или отбеливателя, содержит комбинацию полимерных средств для умягчения воды, где первое средство содержит полимер на основе ненасыщенной карбоновой кислоты, второе средство содержит сополимер на основе ненасыщенной поликарбоновой кислоты, и где во втором средстве ненасыщенная поликарбоновая кислота включает малеиновую кислоту и сополимер дополнительно содержит олефин. Технический результат – высокая эффективность умягчения воды и удаления мыльного осадка. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Наверх