Фармацевтическая композиция в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения и способ ее получения


 


Владельцы патента RU 2545903:

Шпуров Илья Юрьевич (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИКАЛ ЛИЗИНГ-КОНСАЛТИНГ" (RU)

Настоящее изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к препаратам для лечения туберкулеза и способам их получения. Фармацевтическая композиция в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения для целей лечения туберкулеза представляет собой лиофилизат соли протионамида, включающий в состав вспомогательные вещества, а при добавлении фармацевтически приемлемого разбавителя пригодный для внутривенного введения. Фармацевтическую композицию получают путем растворения субстанции протионамида в фармацевтически приемлемой кислоте, взятой в эквимолярном соотношении или с избытком до 20%, стерильной фильтрации раствора, розлива в емкости и лиофильного высушивания. Готовый препарат комплектуется корректором pH (раствор натрия гидрокарбоната). Препарат стабилен при хранении и применяется для приготовления раствора для внутривенного капельного введения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к препаратам для лечения туберкулеза и способам их получения.

Туберкулез - медленно развивающаяся бактериальная инфекция, вызываемая микобактериями, которая в течение нескольких десятилетий относилась к числу контролируемых инфекций, согласно оценкам ВОЗ в настоящее время является угрозой в глобальном масштабе. Эпидемиологическая ситуация по туберкулезу в России остается напряженной, несмотря на стабилизацию в течение последних лет показателей заболеваемости, распространенности и наметившуюся тенденцию к их улучшению. В ряде регионов России имеет место значительное снижение эффективности лечения, одной из причин которого является увеличение в структуре заболеваемости лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Известные противотуберкулезные препараты разделяют на две группы. К первой группе относят 5 противотуберкулезных препаратов: изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол и стрептомицин. Их называют основными препаратами или препаратами первого ряда и назначают впервые выявленным больным туберкулезом.

Вторая группа включает протионамид (этионамид), канамицин, амикацин, капреомицин, циклосерин, рифабутин, ПАСК и фторхинолоны - офлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин. Препараты второй группы называют препаратами резервного ряда и используют для лечения больных, выделяющих бактерии, устойчивые к препаратам первого ряда.

Относящийся ко второй группе 2-пропил-4-пиридинкарботиоамид (Международное непатентованное наименование - Протионамид) - синтетическое противотуберкулезное средство, по химической структуре близок к этионамиду. По противотуберкулезной активности существенно не отличается от этионамида, однако при этом отличается лучшей переносимостью. Между протионамидом и этионамидом существует полная перекрестная резистентность.

Протионамид блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза; обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. В высокой концентрации нарушает синтез белка микробной клетки. Протионамид оказывает бактериостатическое действие на микобактерии (в основном размножающиеся) туберкулеза (включая атипичные), влияет на вне- и внутриклеточные микроорганизмы. Эффективен в отношении микобактерий туберкулеза, устойчивых к препаратам первой группы.

Протионамид может применяться в комбинации с изониазидом, пиразинамидом, циклосерином и другими противотуберкулезными препаратами.

Протионамид включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Поэтому разработка новых более эффективных лекарственных форм на его основе имеет важное значение.

Показанием к применению протионамида является туберкулез (легочные и внелегочные формы, резистентные к лечению противотуберкулезными лекарственными средствами I ряда или при их плохой переносимости): инфильтративные, язвенные и экссудативные процессы; лепра.

Протионамид характеризуется низкой растворимостью в воде (практически нерастворим) и обычно применяется перорально, в виде таблеток 250 мг. Например, известен патент RU 2166942, который описывает фармацевтический состав, включающий в качестве активного компонента Протионамид в виде твердой лекарственной формы (таблетки), и способ его получения. Однако в связи со случаями плохой переносимости протионамида при пероральном его применении, а также больных с сопутствующей язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки более приемлемым был бы внутривенный путь введения препарата.

До настоящего времени в клинической практике не применялись инъекционные формы протионамида.

Известен патент RU 2472512 С, описывающий лиофилизированный состав противотуберкулезной композиции в виде наночастиц размером 20-80 нм, включающий соль жирной кислоты, фосфатидилхолин растительного происхождения (73-94%), мальтозу и противотуберкулезное средство, выбранное из рифамицина, протионамида, рифабутина и рифапентина. Встраивание протионамида в фосфолипидные наночастицы позволяет, как следует из патента, повысить эффективность и снизить побочные эффекты. В описании к патенту упомянута возможность использования лиофилизированного порошка для приготовления инъекционной формы, но конкретные примеры ее получения отсутствуют.

Как известно, эффективность лекарственного препарата зависит от биологической доступности лекарственных веществ, входящих в его состав. Для практически нерастворимых в воде веществ скорость абсорбции часто определяется скоростью их растворения. Таким образом, ожидается, что повышение растворимости и скорости растворения вещества будет способствовать как его высвобождению, так и прохождению через биологические мембраны - всасыванию.

Известны различные приемы повышения скорости растворения лекарственного вещества, например скорость может быть повышена уменьшением размера его частиц, переведением в солевую форму.

Однако известно, что получение солевых форм малорастворимых веществ только отчасти позволяет решать проблему их растворимости. При растворении соли вещества в раствор переходит его ионизированная форма. Известно, что молекулы вещества в организме всасываются преимущественно в неионизированном виде. В связи с этим остаются открытыми вопросы совершенствования повышения биодоступности препаратов, содержащих соли малорастворимых лекарственных веществ. Кроме того, могут возникать трудности, касающиеся фармацевтической несовместимости ингредиентов изготавливаемых форм, связанные с физико-химическими или химическими процессами взаимодействия со вспомогательными веществами или биологическими жидкостями при изготовлении, хранении или приеме, такие как образование осадков исходной малорастворимой формы (http://www.dissercat.com/content/povyshenie-biodostupnosti-lekarstvennykh-form-s-primeneniem-tverdykh-dispersii).

В качестве ближайшего аналога может быть указан источник US 2009131342 (A1) - 2009-05-21, описывающий фармацевтически приемлемые соли нитрозилированных противотуберкулезных препаратов, таких как этионамид, а также лекарственные формы на их основе. При этом в указанном источнике не упоминается протионамид и не раскрываются стабильные лиофилизированные формы какой-либо его соли.

Задачей данного изобретения является эффективная фармацевтическая композиция на основе протионамида, обладающая хорошей растворимостью в воде и других растворителях для получения раствора для парентерального применения, и способ получения указанной формы.

Получение фармацевтической композиции в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения в форме водорастворимой соли, в литературе не описано, следовательно, разработанный способ удовлетворяет критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Техническим результатом является стабильный при длительном хранении препарат, который может применяться для приготовления раствора для внутривенного капельного введения, и способ получения указанного препарата.

Поставленная задача решается фармацевтической композицией в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения, представляющей собой соль протионамида, хорошо растворимую в воде, изотоническом растворе натрия хлорида и других водных растворах, с добавлением корректора рН, в качестве которого используется 1-5% раствор натрия гидрокарбоната, и способом ее получения, включающим в себя следующие этапы: растворение субстанции протионамида в кислоте в эквимолярном соотношении или с избытком до 20% при температуре от (0-50)°С, стерильную фильтрацию полученного раствора препарата, розлив в емкости, в качестве которых могут быть использованы флаконы или ампулы, загрузку емкостей с препаратом в лиофильную сушку (лиофилизатор); доведение температуры в лиофилизаторе до температуры ниже точки эвтектики препарата и создание вакуума до значения ниже 40 Па; доведение температуры в продукте до положительного значения и удаление воды из препарата; доведение температуры в лиофилизаторе до значения 35-50°С и досушивание препарата; закачивание сухого стерильного азота/воздуха в лиофилизатор и герметизация емкостей.

Полученный по данному способу препарат в виде соли легко растворяется в воде, 0,9% растворе натрия хлорида и 5% растворе глюкозы, рН раствора составляет 2,0-3,0. Введение в вену такого кислого раствора приводит к развитию флебитов и тромбофлебитов. Поэтому, в целях их предотвращения предусмотрено при приготовлении раствора для инфузий добавление для корректировки рН раствора натрия гидрокарбоната, который повышает рН раствора протионамида гидрохлорида до 4,0-5,0. Корректор рН (1-5% раствор натрия гидрокарбоната) идет в комплекте с фармацевтической композицией протионамида. Соответственно в инструкции по медицинскому применению описывается приготовление раствора для инфузий: во флакон с препаратом добавляют 5-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Флакон встряхивают до полного растворения препарата. Полученный раствор с помощью стерильного шприца переносят во флакон, содержащий 200-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Во флакон с раствором добавляют с помощью стерильного шприца раствор натрия гидрокарбоната.

Нижеследующие примеры приведены для сведения и не имеют ограничительного характера. Предлагаются примеры состава фармацевтической композиции (на один флакон):

Вариант 1

Протионамид 100 мг 250 мг 500 мг
Хлористоводородной кислоты 20,2 мг 50,6 мг 101,2 мг

Вариант 2

Протионамид 100 мг 250 мг 500 мг
Аскорбиновой кислоты 97,7 мг 244,3 мг 488,6

Изобретение иллюстрируют следующие примеры, которые также не имеют ограничительного характера:

Пример 1.

50,3 г субстанции протионамида растворяют в 280 мл 1,0 М HCl. После полного растворения добавляют воды до общего объема 900 мл и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через стерилизующий фильтр с диаметром пор 0,2 мкм. В асептических условиях разливают по 5,0 мл во флакон вместимостью 10 мл. Помещают в лиофильную сушилку, где замораживают в течение 13 ч до минус 28°С, выдерживают в течение не менее 3 ч с вакуумированием, а затем высушивают путем вакуумирования и подогрева полок с увеличением температуры на 5°С каждые 3 ч до 25°С, продолжительность сушки после достижения положительной температуры в продукте не менее 6 ч. Флаконы с сухой лиофилизированной формой (250 мг протионамида) герметично укупоривают пробкой и обкатывают алюминиевым колпачком. Полученный продукт растворяется в 5 мл воды для инъекций за 2 мин, раствор прозрачный.

Пример 2.

251,5 г субстанции протионамида растворяют в 1400 мл 1,0 М раствора аскорбиновой кислоты. После полного растворения добавляют воды до общего объема 5000 мл и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через стерилизующий фильтр с диаметром пор 0,2 мкм. В асептических условиях разливают по 5,0 мл в ампулы вместимостью 10 мл. Помещают в лиофильную сушилку, где замораживают в течение 13 ч до минус 30°С, выдерживают в течение не менее 4 ч с вакуумированием, а затем высушивают путем вакуумирования и подогрева полок с увеличением температуры на 5°С каждые 3 ч до 30°С, продолжительность сушки после достижения положительной температуры в продукте не менее 6 ч. Ампулы с сухой лиофилизированной формой (250 мг протионамида) запаивают. Полученный продукт растворяется в 5 мл воды для инъекций за 2 мин, раствор прозрачный.

Количественное содержание протионамида во флаконе подтверждается спектрофотометрическим методом, в сравнении с оптической плотностью раствора РСО протионамида в хлористоводородной кислоте в максимуме длины волны 277 нм.

При определении лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза, выделенных от больных, к фармацевтическим композициям на основе протионамида в виде лиофилизата для приготовления раствора для инфузий получены положительные результаты. При сравнении с чистым протионамидом образцы, полученные в форме лиофилизата соли, более эффективно подавляли рост микобактерий туберкулеза.

Изучение стабильности субстанции при хранении проводили методом «ускоренного старения» в течение срока, эквивалентного 2 годам хранения в естественных условиях и при хранении в естественных условиях в течение 2 лет. Установлено, что качество образцов субстанции после хранения методом «ускоренного старения» и в естественных условиях не изменилось. На основании полученных данных был установлен предварительный срок годности лиофилизированного порошка - 2 года.

1. Фармацевтический препарат в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения, представляющий собой соль протионамида и фармацевтически приемлемой кислоты, хорошо растворимый в воде, изотоническом растворе натрия хлорида.

2. Фармацевтический препарат в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения по п.1, характеризующийся тем, что содержит корректор рН, в качестве которого используется раствор натрия гидрокарбоната.

3. Способ получения фармацевтического препарата в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения, характеризующийся тем, что растворяют субстанцию протионамида в фармацевтически приемлемой кислоте в эквимолярном соотношении или с избытком до 20% при температуре от (0-50)°С, проводят стерильную фильтрацию полученного раствора, разливают в емкости, доводят температуру до температуры ниже точки эвтектики препарата, проводят вакуумирование, доводят температуру в продукте до положительного значения 10-25°С, досушивают препарат, закачивают сухой стерильный азот или воздух, герметизируют емкости.

4. Способ получения фармацевтического препарата в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения по п.3, характеризующийся тем, что в качестве емкостей используют ампулы или флаконы.

5. Способ получения фармацевтического препарата в виде лиофилизата для приготовления раствора для парентерального применения по п.3, характеризующийся тем, что в качестве фармацевтически приемлемой кислоты используется кислота, выбранная из хлороводородной, серной, аскорбиновой, лимонной кислоты.

6. Способ по п.3, характеризующийся тем, что стерильную фильтрацию полученного раствора осуществляют через стерилизующий фильтр с диаметром пор 0,2 мкм.

7. Способ по п.3, характеризующийся тем, что доведение температуры до положительного значения проводят с увеличением температуры на 5°С каждые 3 ч.

8. Способ по п.3, характеризующийся тем, что проводят вакуумирование при давлении ниже 40 Па.

9. Способ по п.3, характеризующийся тем, что непосредственно перед применением препарата добавляют корректор рН, в качестве которого используется раствор натрия гидрокарбоната.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к препаратам для лечения туберкулеза и способам их получения. Фармацевтическая композиция в виде лиофилизата с комплексообразующим агентом для приготовления раствора для парентерального применения для целей лечения туберкулеза представляет собой комплекс в виде лиофилизата протионамида, включающего в состав водорастворимые производные β-циклодекстрина, а при добавлении фармацевтически приемлемого разбавителя пригодный для внутривенного введения.

Изобретение относится к способу лиофилизации композиции, содержащей очищенный антитромбин III (AT III) и кристаллизующееся вещество, выбранное из аланина, маннита, глицина или NaCl.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается состава для стабилизации белков и пептидов, который содержит гидрофильный полимер, смесь полиспирта и сахара, где массовое отношение полиспирта к сахару составляет от 2:1 до 5:1 (масс.%), детергент и где состав не содержит стабилизирующих белков.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию аэрозольной композиции, используемой для введения лекарственных средств с помощью ингаляции.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию аэрозольной композиции, используемой для введения лекарственных средств с помощью ингаляции.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ лечения рака предстательной железы, включающий введение пациенту композиции, содержащей лиофилизат дегареликса или его фармацевтически приемлемой соли и эксципиента, растворенный в растворителе, в начальной дозе 200-300 мг дегареликса в концентрации 20-80 мг дегареликса на мл растворителя с последующей, через 14-56 суток после начальной дозы, поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, возможно с одной или более чем одной последующей дополнительной поддерживающей дозой 320-550 мг дегареликса в концентрации 50-80 мг дегареликса на мл растворителя, вводимыми с интервалом от 56 суток до 112 суток между каждой поддерживающей дозой.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям на основе ботулинового токсина и предназначена для диагностического или терапевтического введения субъекту.

Изобретение относится к фармацевтической области, а именно представляет собой систему для хранения медицинских препаратов, содержащую по меньшей мере одну камеру (3), в которой имеются по меньшей мере два сублимированных действующих и/или вспомогательных вещества (W1, W3, W5, W7) совместно по меньшей мере в одной камере (3).
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой инъекционную форму 5α-андростан-3β,5,6β-триола, включая жидкую инъекционную форму, содержащую растворитель, или твердую инъекционную форму, содержащую по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество, причем указанное по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество включает гидроксипропил-β-циклодекстрин.

Стабильная при хранении фармацевтическая композиция представляет собой жидкий состав, содержащий бортезомиб и систему неводных растворителей, подходящую для инъекции.
Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к препаратам для лечения туберкулеза и способам их получения. Фармацевтическая композиция в виде лиофилизата с комплексообразующим агентом для приготовления раствора для парентерального применения для целей лечения туберкулеза представляет собой комплекс в виде лиофилизата протионамида, включающего в состав водорастворимые производные β-циклодекстрина, а при добавлении фармацевтически приемлемого разбавителя пригодный для внутривенного введения.
Комбинированное противотуберкулезное лекарственное средство для применения в сферах фармации и медицины. Средство изготовлено в виде таблетки, содержит изониазид и вещество, снижающее его токсичность, при этом как вещество, снижающее токсичность изониазида, оно содержит тиотриазолин.

Группа изобретений относится к медицине. Описан трансдермально абсорбируемый состав, полученный посредством растворения донепезила в адгезивной основе пластыря, которая содержит гидрофобный полимер и усилитель абсорбции.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А является тиазолилом, оксазолилом, тиенилом, фурилом, имидазолилом, пиразолилом или оксадиазолилом (структуры которых приведены в п.1 формулы изобретения), R1 представляет собой C1-6алкил; R2 представляет собой (i) фенил, замещенный галогеном; C1-6алкилом, необязательно замещенным морфолином или C1-6диалкиламино; C1-6алкокси, необязательно замещенным галогеном; или гетероциклилом, где гетероциклильный заместитель выбран из морфолина; пиразолила, необязательно замещенного C1-6алкилом; пиперидинила; пирролидинила; оксадиазолила, замещенного C1-6алкилом; фурила, замещенного C1-6алкилом; диоксидоизотиазолидинила; триазолила; тетразолила, замещенного C1-6алкилом, тиадиазолила, замещенного C1-6алкилом; тиазолила, замещенного C1-6алкилом; пиридила; или пиразинила; (ii) замещенный или незамещенный гетероциклил, выбранный из хинолинила; пиридила, замещенного C1-6алкокси или морфолинилом; или бензо [d] [1, 2, 3] триазолила, замещенного C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, замещенный 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена; C1-6алкила; C1-6алкокси, необязательно замещенного галогеном; гидроксигруппой; циано; или -C(=O)ORa, где Ra представляет собой фенил; R4 представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6галогеналкил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридина общей формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 обозначает (C1-6) алкилокси, CN или галоген, R2 обозначает атом водорода, R3 обозначает атом водорода или (C1-6) алкил, R4, R5, R6, R7 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или галоген.

Изобретение относится к терапевтическому средству для лечения или профилактики нейропатической боли, содержащему в качестве активных ингредиентов производное циклогексана, представленное следующей ниже формулой, или его фармацевтически приемлемую соль, и лиганд α2δ кальциевых каналов, который представляет собой прегабалин или габапентин.

Изобретение относится к 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]метил}фенилкарбамоил)бутил]метилкарбамоил}этил)пиперидин-4-иловому эфиру бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным пиразина формулы I, а также к его энантиомерам, диастереомерам и фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из группы, состоящей из ii) пиридинила, необязательно имеющего один заместитель, выбранный из группы, состоящей из C1-4алкокси и циано; и iii) пиримидин-5-ила; или R1 необязательно представляет собой метоксиметил, когда Y представляет собой этинил; Y представляет собой этинил или связь; R2 представляет собой фенил, бензофуранил, 2,3-дигидробензофуранил, бензо[1,3]диоксол-5-ил, индолил или пиридинил, замещенный метилом, при этом фенил имеет от одного до двух заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из C1-4алкила, C1-4алкокси, фтора, хлора, циано, цианометила, дифторметокси, трифторметокси и гидрокси; или R2 представляет собой фенил, имеющий один C1-4алкилкарбониламино или 1Н-имидазол-1-ильный заместитель; X представляет собой O или CH2; L отсутствует, a R3 представляет собой 4-аминоциклогексил, или L представляет собой метилен, а R3 выбран из группы, состоящей из i) пирролидин-2-ила; ii) 1-аминоэт-1-ила; и iii) 1-аминоциклопент-1-ила; или R3 объединен в один цикл с L атомом азота, к которому присоединен L, с образованием пиперазинила.

Настоящее изобретение относится к конкретным соединениям или к их терапевтически приемлемой соли, приведенным в формуле изобретения и представляющим производные сульфонилбензамида.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента ST. Для этого вводят метиловый эфир (2R,3R)-2-(3-карбамимидоилбензил)-3-[4-(1-оксипиридинил)бензоиламино]масляной кислоты (отамиксабан) или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 0,070 мг/кг - 0,14 мг/кг.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и представляет собой способ медикаментозного лечения пациентов в позднем реабилитационном периоде после аортокоронарного шунтирования, заключающийся в комбинированном назначении пациенту препаратов тромбо АСС 100 мг, аторвастатина 20 мг и дополнительно амлодипина в суточной дозе от 5 до 10 мг и лозартана в суточной дозе от 25 до 100 мг. Изобретение обеспечивает длительное сохранение результатов хирургической реваскуляризации миокарда. 3 пр.
Наверх