Устройство для фундус-терапии

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для фундус-терапии содержит щелевую лампу, включающую бинокулярный микроскоп и осветитель, имеющий диск с набором цветных светофильтров, установленные на подвижной платформе, которая посредством кронштейна соединена с координатным столиком, к которому присоединен лицевой установ, снабженный фиксационной точкой. В наблюдательный канал щелевой лампы дополнительно введены выполненная в виде оптической призмы осветительная головка, последовательно связанная со световодным жгутом и осветительным блоком, содержащим постоянный, лазерный и импульсный источники света, сменные стеклянные и металлические насадки, асферическая линза со съемным красным светофильтром. Применение данного изобретения позволит расширить арсенал технических средств для фундус-терапии. 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к офтальмологическому оборудованию, и предназначено для профилактики и диагностики заболеваний глаз, проведения восстановительной терапии и плеоптического лечения функциональных зрительных нарушений типа амблиопии, косоглазия, нистагма, прогрессирующей миопии и зрительного утомления, а также герпетического поражения роговицы.

Аналогом изобретения является офтальмологическая щелевая лампа, служащая для произведения микроскопического анализа сред оптической системы глаза и получения данных для диагностики болезней [Л.С. Урмахер, Л.И. Айзенштат. Офтальмологические приборы. М.: Медицина, 1988, с.109]. В основу работы щелевой лампы положен принцип получения светового пучка определенной формы, освещения им исследуемого участка глаза и наблюдения этого участка с помощью микроскопа.

Наиболее близкой к заявленному техническому решению является щелевая лампа серии SL-P [SL-P, 2006, Загорский оптико-механический завод, ТУ 9442-027-07516244-2006], которая предназначена для визуального биомикроскопического исследования переднего и заднего отделов глаза. Данное устройство содержит блок осветителя, служащий для освещения глазного дна пациента при наблюдении, наблюдательный прибор - бинокулярный микроскоп, блок передачи изображения участка глаза на внешнее устройство.

Щелевые лампы отличаются общим недостатком, который состоит в том, что они предназначены лишь для визуального исследования участков глаза и регистрации их изображений с целью анализа и диагностики заболеваний.

Целью изобретения является расширение функциональных возможностей щелевых ламп, включая проведение лечения прогрессирующей миопии, амблиопии и других нарушений бинокулярного зрения, упражнений для восстановления функций глаза, профилактики и лечения зрительного утомления и вызванных им астенопических проявлений, а также лечения герпетического поражении роговицы глаза с использованием различных методов и источников световых воздействий.

Указанная цель достигается путем ввода в наблюдательный канал щелевой лампы, содержащей бинокулярный микроскоп и базовый осветитель, дополнительных элементов:

1. осветителя, состоящего из последовательно соединенных осветительной головки, выполненной в виде оптической призмы, световодного жгута, осветительного блока, и служащего для локального «слепящего» освещения определенного участка глазного дна;

2. насадок сменных стеклянных и металлических для введения последовательных образов и экранирования желтого пятна на глазном дне;

3. асферической линзы, обладающей оптической силой в 60 дптр. и предназначенной для проецирования изображения сетчатки глаза в фокальную плоскость микроскопа;

4. красного светофильтра, устанавливаемого в оправе асферической линзы в случае наблюдения спекл-структуры.

При этом введенный в состав щелевой лампы осветительный блок дополнительного осветителя имеет различные источники света:

- постоянный, выполненный в виде галогенной лампы;

- лазерный, выполненный в виде полупроводникового лазера;

- импульсный, выполненный в виде импульсного светодиода.

Введение дополнительных элементов в оптическую схему щелевой лампы позволяет проводить лечение функциональных зрительных нарушений путем использования следующих терапевтических воздействий:

- раздражение сетчатки глаз интенсивным потоком света галогенной лампы;

- раздражение центральной ямки сетчатки глаза полихроматическим излучением импульсной или галогенной лампы с использованием метода последовательных образов;

- раздражение центральной ямки сетчатки глаза монохроматическим излучением полупроводникового лазера на длине волны 635 нм;

- облучение центральных и периферийных зон сетчатки монохроматическим излучением полупроводникового лазера на длине волны 635 нм;

- воздействие наблюдаемой спекл-структуры лазерного излучения на зрительную систему;

- облучение роговицы глаза расфокусированным пучком лазерного излучения с применения лекарственных препаратов и без них.

На чертеже изображено устройство.

Устройство содержит щелевую лампу, включающую бинокулярный микроскоп 1 и осветитель 2, в который входит диск 3 с набором цветных светофильтров, установленные на подвижной платформе 4, которая посредством кронштейна 5 соединена с координатным столиком 6 со смонтированным на нем лицевым установом 7, снабженным фиксационной точкой 8. Щелевая лампа дополнена введенными в наблюдательный канал и установленными на подвижной платформе 4 осветительной головкой 9, посредством световодного жгута 10 соединенной с содержащим различные источники света осветительным блоком 11, сменными стеклянными и металлическими насадками 12, асферической линзой 13 со съемным красным светофильтром 14. На чертеже также изображены глаза испытуемого 15 и оператора 16.

Устройство работает следующим образом.

Голову испытуемого фиксируют на лицевом установе 8. Один глаз испытуемого закрывают, а вторым испытуемый наблюдает фиксационную точку, сохраняя, таким образом, глаз в относительно неподвижном состоянии.

В случае применения в качестве раздражителя центральной ямки сетчатки постоянного источника света оператор поворотом диска 3 вводит в осветительный канал щелевой лампы сине-зеленый светофильтр и перемещением щелевой лампы с установленной на подвижной платформе 4 асферической линзой 13 получает четкую картину глазного дна. Затем оператор вводит осветительную головку 9 в поле зрения микроскопа 1 щелевой лампы и устанавливает ее на платформе 4 в таком положении, при котором призма осветительной головки 9 перекрывает центральную ямку сетчатки глаза. При подключенном к гнезду постоянного источника света осветительного блока 11 световодном жгуте 10 оператор производит засветку центральной ямки сетчатки трижды в течение 30 с.

В случае применения методов последовательных образов насадка 12 с тест-объектами, выполненными в виде затемняющих черных кругов различного диаметра, крепится на подвижной платформе 4 между осветительной головкой 9 и асферической линзой 13. Необходимый тест-объект проецируется на центральную ямку сетчатки. При подключенном к гнезду постоянного источника света осветительного блока 11 световодном жгуте 10 оператор производит засветку центральной ямки сетчатки трижды в течение 20-30 с. После этого испытуемый переводит взор на белый экран на стене и при прерывистом освещении настольной или настенной лампы длительностью 2-3 с наблюдает на экране в течение 1-2 мин последовательные образы: отрицательный образ - в фазе освещения, положительный образ - в фазе затемнения.

В случае наблюдения испытуемым спекл-структуры лазерного излучения оператор устанавливает на асферическую линзу 13 со стороны испытуемого красный светофильтр 14, устанавливает осветительную головку 9 на подвижной платформе 4 так, чтобы призма осветительной головки 9 была посередине асферической линзы 13. При подключенном к гнезду лазерного излучения осветительного блока 11 световодном жгуте 10 испытуемый наблюдает зернистую спекл-картину лазерного излучения.

Результатом реализации заявленного технического решения является устройство для проведения фундус-терапии, включая:

- лечение с использованием разных методов и источников световых воздействий амблиопии различного генезиса, прогрессирующей миопии;

- развитие бинокулярного слияния при косоглазии и диплопии;

- лечение герпетического поражения роговицы глаза;

- профилактику и снятие зрительного утомления;

- исследование состояния глазного дна;

- определение зрительной фиксации и наличия бинокулярного слияния.

Предложенное техническое решение реализовано в серийно выпускаемых приборах. Их технические характеристики полностью удовлетворяют функциональным требованиям и назначению устройства для фундус-терапии.

Устройство для фундус-терапии, содержащее щелевую лампу, включающую бинокулярный микроскоп и осветитель, имеющий диск с набором цветных светофильтров, установленные на подвижной платформе, которая посредством кронштейна соединена с координатным столиком, к которому присоединен лицевой установ, снабженный фиксационной точкой, и отличающееся тем, что в наблюдательный канал щелевой лампы дополнительно введены выполненная в виде оптической призмы осветительная головка, последовательно связанная со световодным жгутом и осветительным блоком, содержащим постоянный, лазерный и импульсный источники света, сменные стеклянные и металлические насадки, асферическая линза со съемным красным светофильтром.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии. Перед лазерной коагуляцией артериовенозной ангиодисплазии интраоперационно измеряют в допплеровском режиме скорость кровотока и диаметр артериовенозного шунта.

Заявленное изобретение относится к способу изготовления мишеней с одинаковой радиоактивностью. Заявленный способ в соответствии с вариантом выполнения изобретения может включать расположение мишеней (600) в держателе, содержащем несколько подложек (102) с отверстиями (202), имеющем массив ячеек.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и курортологии, и может быть использовано для лечения больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, осложненной хроническим простатитом с доминирующим симптомом ноктурии.

Изобретение относится к области медицинской и эстетической косметологии. В устройстве для фотофореза основным действующим фактором является воздействие линейчатого спектра ряда химических элементов, испускаемого катодом таким образом, что суммарная мощность составляет величину порядка 1 мВт.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы. Для этого осуществляют артериальную химиоинфузию с использованием препаратов гемзар 1000 мг/м2/30 мин и элоксатин 50 мг/м2/120.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местного рецидива рака поджелудочной железы после радикальной операции. Для этого осуществляют химиотерапию с использованием препаратов Гемзара 1000 мг/м2/30 мин и Элоксатина 50 мг/м2/120 мин.

Изобретение относится к медицине, реабилитации, физиотерапии, а именно - электротерапии. Воздействуют на организм потоком электронов с помощью не менее чем одного электрода, параметры которого выбирают в пределах: сила тока до 50 мА и частота тока от нуля до 1,7×1015 Гц.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат для дистанционной нейтронной терапии предназначен для лечения радиорезистентных форм онкологических заболеваний.

Изобретение относится к физиотерапевтическим устройствам. Устройство содержит корпус с оптически прозрачной поверхностью, магнитопровод и радиатор.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской радиологии-онкологии и стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения химиолучевых стоматитов при химиолучевой терапии рака орофарингеальной области.

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано для получения сверхвысокочастотного электромагнитного излучения. Излучатель содержит конусообразный отражатель, проводники и замкнутые контуры, проходящие через ферритовые кольца. Конусообразный отражатель имеет выемки сферообразной формы. Внутри конусообразного отражателя на радиопрозрачном материале размещены частицы вещества на расстоянии от радиуса сферообразной выемки до половины радиуса сферообразной выемки. Устройство позволяет генерировать широкодиапазонное электромагнитное излучение, которое имеет сложную структуру, что позволяет вызвать разрушение и капсулизацию опухолевых клеток. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для комбинированного фармако-физиотерапевтического лечения синдрома «сухого глаза» на фоне дисфункции мейбомиевых желез. Для этого проводят терапевтическую гигиену краев век. Инстиллируют слезозамещающие капли. Воздействуют на поверхность открытого глаза спекл-полем лазера с длиной волны 650 нм, диаметром пятна 45 мм, плотностью мощности излучения 0,1±0,03 мВт/см2. Причем в 1-й день воздействуют спекл-полем с частотой модуляции 0,38 Гц в течение 3-х мин, во 2-й день -1,12 Гц в течение 4-х мин. В 3-й день воздействуют с частотой модуляции 1,88 Гц в течение 5 мин, в 4-й день -2,62 Гц в течение 6 мин, в 5-й день - 3,38 Гц в течение 7 мин, в 6-й день - 4,2 Гц в течение 8 мин, в 7-й день - 4,2 Гц в течение мин, на 8-й, 9-й и 10-й дни - 4,2 Гц в течение 10 мин. Способ повышает эффективность и сокращает сроки лечения за счет влияния лазерного облучения, в результате которого активизируется репаративная регенерация поврежденных тканей, стимулируется работа мейбомиевых желез и местный иммунитет. 2 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и предназначено для диагностики малых форм рака молочной железы на фоне фиброзно-кистозной болезни. Проводят рентгеновскую маммографию женщинам с фиброзно-кистозной болезнью. Определяют наличие диагностически значимых рентгенологических симптомов: наличие или отсутствие объемного образования высокой плотности в молочной железе (ОВПМЖ). При наличии ОВПМЖ присваивают весовые коэффициенты следующим симптомам: лучистость контуров опухолевого узла; локальная перестройка железы; промежуточный тип микрокальцинатов; округлая форма микрокальцинатов. В случае отсутствия ОВПМЖ: промежуточный тип микрокальцинатов; округлая форма микрокальцинатов; локальная перестройка железы; средний размер кальцинатов. Далее суммируют значения выявленных весовых коэффициентов, получая показатель, и рассчитывают вероятность риска «малых» форм рака молочной железы по математической формуле. По полученному значению прогнозируют низкий риск или высокий риск выявления «малых» форм рака молочной железы». Способ позволяет повысить точность и информативность прогноза, повысить частоту выявления «малых» форм заболевания, снизить показатели инвалидизации и смертности пациенток за счет определения диагностически значимых рентгенологических симптомов. 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается термохимиолучевого лечения неоперабельного немелкоклеточного рака легкого. Для этого осуществляют локальную гипертермию, дистанционную лучевую терапию и химиотерапию. При этом химиотерапию проводят в двумя курсами по схеме: паклитаксел 175 мг/м2 в/в капельно в течение 3-х часов и карбоплатин AUC 6 в/в капельно в 1 и 22 дни. Лучевую терапию проводят с 3 дня в режиме мультифракционирования в течение 5 недель по 1,3 Гр × 2 раза в день до суммарной очаговой дозы 66 изоГр. Гипертермию проводят с 1 по 33 дни химиолучевой терапии 3 раза в неделю, всего 15 сеансов, за 3 часа до введения химиопрепаратов или сеанса облучения при температуре от 42 до 44°С в течение 60 мин. Такой эмпирически подобранный режим термохимиолучевого воздействия обеспечивает повышение выживаемости больных за счет снижения частоты местных рецидивов и отдаленных метастазов на фоне улучшения переносимости проводимого лечения и повышения качества жизни. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к разделу «ревматология», и может применяться для лечения больных ревматоидным артритом. Изобретение представляет способ лечения больных ревматоидным артритом, включающий одновременное комплексное применение лекарственных препаратов и лазерной терапии, отличающийся тем, что в качестве базисного противовоспалительного препарата больному для приема внутрь один раз в неделю назначают метотрексат в дозировке 15 мг и фолиевую кислоту в дозировке 5 мг и в течение 5-10 дней внутримышечно мовалис в дозировке 15 мг и одновременно назначают 7-10 процедур внутривенного лазерного облучения крови с чередованием через день излучающей головки КЛ-ВЛОК с длиной волны 635 нм, мощностью на конце одноразового световода 1,5 мВт, временем экспозиции 15 минут и лазерной головки КЛ-ВЛОК - 365 с длиной волны 365 нм, мощностью на выходе одноразового световода 1,0 мВт, временем экспозиции 5 минут. Изобретение обеспечивает повышение эффективности результатов лечения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической онкологии, и может быть использовано для планирования высокодозной внутритканевой лучевой терапии рака предстательной железы (ПЖ). Выполняют сатурационную биопсию ПЖ промежностным доступом при помощи комплекса, предназначенного для навигированного ультразвуком введения игл в участки ПЖ. Дополнительно осуществляют прицельный забор биоптатов из парауретральной зоны с обеих сторон и снизу от уретры. При наличии опухолевых изменений в парауретральной зоне выбирают дозы облучения до 100-120 Гр на весь объем ПЖ, включая парауретральную зону. При отсутствии изменений выбирают дозы облучения на парауретральную зону ПЖ до 70-80 Гр и проводят латеральное введение игл-интрастатов по отношению к уретре. Способ позволяет оптимизировать распределение лучевой нагрузки в пределах ПЖ при проведении высокодозной брахитерапии ПЖ, получить достоверную информацию о распространенности опухолевого процесса в парауретральной зоне за счет забора биоптатов из ПЖ и парауретральной зоны, выбора оптимальных доз облучения, введения игл-интрастатов с учетом наличия или отсутствия опухолевых клеток. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области ядерной физики и медицины, в частности к нейтронной терапии злокачественных опухолей человека. Сущность изобретения заключается в том, что в активную зону ядерного реактора медицинского источника нейтронов, находящуюся в подкритическом состоянии, подают теплоноситель с заданной температурой. Выводят активную зону ядерного реактора из подкритического в критическое состояние до достижения номинальной мощности ядерного реактора. Открывают канал вывода нейтронов для проведения сеанса нейтронной терапии и поддерживают работу реактора на номинальной мощности в течение времени проведения сеанса нейтронной терапии. По истечении времени проведения сеанса нейтронной терапии одновременно закрывают канал вывода нейтронов и переводят активную зону реактора в подкритическое состояние. При этом поддерживают температуру теплоносителя на входе в активную зону неизменной и равной заданной температуре как в процессе вывода активной зоны в критическое состояние, так и в процессе работы ядерного реактора на номинальной мощности. Технический результат - повышение безопасности работы источника нейтронов. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системам магнитно-резонансной визуализации. Медицинское устройство содержит систему магнитно-резонансной визуализации, которая содержит магнит, клиническое устройство и узел токосъемного кольца, выполненный с возможностью подачи электропитания в клиническое устройство. Узел токосъемного кольца содержит цилиндрический корпус, поворотный элемент, на котором установлено клиническое устройство, первый цилиндрический проводник и второй цилиндрический проводник, которые частично перекрываются. Второй цилиндрический проводник присоединен к цилиндрическому корпусу, первый цилиндрический проводник и второй цилиндрический проводник электрически изолированы. Узел токосъемного кольца также содержит первый набор проводящих элементов, причем каждый из набора проводящих элементов соединен со вторым цилиндрическим проводником, и узел щеткодержателя, содержащий первую щетку и вторую щетку причем, первая щетка выполнена с возможностью осуществления контакта с первым цилиндрическим проводником, когда поворотный элемент вращается вокруг оси симметрии. Вторая щетка выполнена с возможностью осуществления контакта с набором проводящих элементов, когда поворотный элемент вращается вокруг оси симметрии. Изобретения позволяют ослабить магнитное поле, генерируемое узлом токосъемного кольца. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к средству для воздействия на клеточные функции в теплокровном млекопитающем субъекте. Электронная система содержит одну или несколько схем управляемого генератора низкоэнергетической электромагнитной энергии для генерирования одного или нескольких высокочастотных несущих сигналов, один или несколько процессоров данных или интегральных схем, содержащих или осуществляющих связь с одним или несколькими схемами генератора, которые включают в себя один или несколько генераторов сигнала управления амплитудной модуляцией несущих сигналов и один или несколько программируемых генераторов сигнала управления частотой амплитудной модуляции. Система дополнительно содержит контакт или подключение для соединения с электропроводным аппликатором для подачи одного или нескольких амплитудно-модулированных низкоэнергетических излучений на программно-управляемой частоте, приводящих к низким уровням поглощения, существенно меньшим чем 1,6 мВт/г массы живой ткани. Программируемые генераторы управления частотой амплитудной модуляции выполнены с возможностью точного управления частотой амплитудных модуляций с точностью по меньшей мере 1000 частей на миллион относительно определенных или заранее заданных эталонных частот амплитудной модуляции, выбранных в диапазоне от 0,01 Гц до 150 кГц, при этом источник информации управления включает в себя информацию управления, которая содержит по меньшей мере значительную долю (свыше 50%) точно определенных эталонных частот амплитудной модуляции, перечисленных в одном из примеров, или все упомянутые точно определенные частоты, перечисленные в одном из примеров. Использование изобретения позволяет расширить диапазон средств электромагнитного воздействия на объект. 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Облучают весь головной мозг в течение трех недель, пять дней в неделю, разовой очаговой дозой 2,4 Гр, с подведением через 5 ч буста разовой очаговой дозой 0,6 Гр. При этом суммарная изоэффективная доза за 15 фракций для всего головного мозга составляет 40 Гр, а на ложе опухоли 60 Гр. При этом на фоне облучения, во 2-й, 5-й, 7-й, 10-й, 12-й, и 15-й дни, после локального облучения, проводят ксенон-кислородные ингаляции. Через дыхательную маску в течение 5 мин подают медицинский кислород, по полуоткрытому контуру газопоток 4-6 л/мин. Затем контур переводят в закрытый режим. В систему подают ксенон при скорости потока 0,8 л/мин, при этом содержание концентрации ксенона во вдыхаемой смеси составляет 20-25%, длительность процедуры 15-20 мин. Способ позволяет улучшить переносимость адъювантной лучевой терапии и повысить качество жизни больных. 1 пр.
Наверх