Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения



Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения
Препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ его применения

 


Владельцы патента RU 2545986:

Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят. Заявлены препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят и способ лечения с его использованием. Препарат представляет собой стерильную культуральную жидкость, полученную путем культивирования гриба Trametes pubescens (штамм 0663) на стандартных плотной и жидкой питательных средах с дополнительно включенными в питательную среду натрием селенистокислым и цинком сернокислым, с последующей лиофилизацией. Способ лечения включает внесение препарата в молоко для выпаивания. Препарат вносят в дозе 180-300 мг на 1 кг живой массы животного 1 раз в сутки в течение 4-5 дней. Технический результат состоит в высоком терапевтическом эффекте препарата. 2 н. и 1 з.п. ф-лы. 18 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно, к препаратам и способам лечения желудочно-кишечных болезней телят.

Известно использование в медицине и ветеринарии препаратов, обладающих антимикробным и иммуностимулирующим действием и получаемых на основе грибов-ксилотрофов рода Trametes - (Чхенкели, В.А., Балтухаева Т.А., Власов Б.Я., Горяева Н.А., Калинович А.Е., Кухаренко Н.С., Мартынова А.Ю. Антиоксидантные свойства препаратов последнего поколения - продуктов биотехнологии: обнаруженные эффекты, механизмы действия // Вестник Иркутской государственной сельскохозяйственной академии. 2012. №49. С.81-91).

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является способ лечения желудочно-кишечных болезней телят с использованием препарата, представляющего собой стерильную культуральную жидкость, полученную путем культивирования гриба Trametes pubescens (штамм 0663) на стандартных твердой и жидкой питательных средах с дополнительно включенной в них микрокристаллической целлюлозой. Препарат добавляют в молоко для выпаивания в дозе 1,5-2,5 мл на 1 кг живой массы животного 1 раз в сутки в течение 4-5 дней (патент RU 2429871, A61K 36/07).

Недостатком прототипа является низкая иммуностимулирующая активность препарата, а также недостаточно длительный срок хранения препарата и неудобства, связанные с его транспортировкой на дальние расстояния.

Задачей заявляемого изобретения является расширение арсенала средств и способов лечения желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных.

Задача решается тем, что препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят, включающий стерильную культуральную жидкость, полученную путем культивирования гриба Trametes pubescens (штамм 0663) на стандартных твердой и жидкой питательных средах, согласно изобретению стерильная культуральная жидкость получена путем культивирования гриба Trametes pubescens (штамм 0663) на стандартных твердой и жидкой питательных среде с дополнительно включенными в них натрием селенистокислым и цинком сернокислым с последующей лиофилизацией.

Сущность изобретения заключается также в том, что в препарат траметин для лечения желудочно-кишечных болезней телят, согласно изобретению натрий селенистокислый добавляют в количестве 3,0 мг/л в виде раствора, цинк сернокислый добавляют в количестве 1,0 г/л.

Задача решается также тем, что в способе лечения желудочно-кишечных болезней телят, включающем внесение препарата в молоко для выпаивания, согласно изобретению вносят препарат в дозе 180-300 мг на 1 кг живой массы животного 1 раз в сутки в течение 4-5 дней.

Получение препарата для лечения желудочно-кишечных болезней телят.

Начальным этапом получения препарата является поддержание продуцента, т.е. культуры гриба Trametes pubescens (штамма 0663), на твердой питательной среде - на сусло-агаре. Посевной материал выращивают на стандартной твердой питательной среде Сабуро, в которую предварительно добавляют микрокристаллическую целлюлозу, активирующую природную метаболическую активность продуцента. Далее выращивают посевной материал на жидкой питательной среде. Для посевного материала и ферментации используется среда следующего состава (г/л):

Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,88
Калий хлористокислый 0,94
Магний сернистокислый 0,94
Сахароза 40,0
Целлюлоза микрокристаллическая 12,5
Пептон ферментативный 12,5
Натрий селенистокислый 0,003
Цинк сернокислый 1,0

pH 6,0±0,2.

Селен вносили в питательную среду для культивирования гриба-продуцента в виде селенита натрия в количестве 3,0 мг на 1 л среды в виде водного раствора натрия селенистокислого (1 мл 0,3%-го раствора на 1 л среды).

Цинк вносили в виде цинка сернокислого в количестве 1,0 г на 1 л питательной среды.

Оптимальные концентрации натрия селенистокислого и цинка сернокислого в питательной среде при культивировании гриба Т. pubescens определи по продолжительности ферментации и выходу биомассы гриба (табл.1).

Таблица 1
Содержание солей в питательной среде, г/л Выход биомассы, г/л а.с.б. Время ферментации, сут
натрий селенистокислый цинк сернокислый
- - 8,90 7
0,001 0,5 9,12 7
0,002 0,75 9,51 6
0,003 1,0 10,52 5
0,004 1,25 10,13 5
0,005 1,5 9,72 5
0,01 1,75 6,25 5
0,015 2,00 3,74 5
Примечание: а.с.б. - абсолютно сухая биомасса.

Данные таблицы 1 показывают, что внесение цинка сернокислого в концентрации 1,0 г/л и натрия селенистокислого в концентрации 0,003 г/л в питательную среду сокращает время ферментации с 7 до 5 сут, а выход биомассы при этом увеличивается с 8,90 до 10,52 г/л, т.е. на 18,3%.

Посевной материал выращивается в колбах Эрленмейера в шейкере-инкубаторе при 220 об/мин при температуре 28-30°C в течение 4 суток. Посевной материал вносится в ферментационную среду в количестве 5-10% по объему.

Ферментация осуществляется в течение 4-5 суток при 220 об/мин и температуре 28-30°C.

Затем культуральную жидкость отделяют от биомассы культурального мицелия центрифугированием в течение 10 мин при 6000 об/мин, автоклавируют при 0,8 атм в течение 30 мин.

Лиофилизацию биологического препарата проводят с использованием лабораторной лиофильной сушилки LZ-9СР (Чехия). Процесс проводили в 2 этапа.

1. Замораживание. Препарат разливают по 2 мл в пенициллиновые флаконы, которые устанавливали в дюралюминиевую кассету. Далее кассету устанавливали на предварительно охлажденную до -40°C полку. Замораживание проводили в течение 3 ч. Температура полки к концу 1-го часа от начала замораживания составляла -60°C, температура субстанции составляла -55°C.

2. Высушивание. Вакуумирование начинают при следующих параметрах: температуре полки -65°C, температуре субстанции -55°C, температуре десублиматора -80°C. В течение первых 2-х часов от начала высушивания температуру полки повышали до 0°C, каждый последующий час температуру полки повышали на 5°C. По достижении температуры полки до +25°C сушку проводили при заданной температуре до 20-го часа от начала высушивания. Досушивание вели при температуре полки +30°C. При заданных значениях подогрева температура препарата прошла 0°C между 16-м и 17-м часом от начала высушивания. Общая продолжительность высушивания составляла 25 ч. Температура препарата изменяется от -55°C до +28°C. Температура десублиматора составляет 83±3°C, вакуум 13 Па - 6 Па (0,1 мм рт.ст. - 0,05 мм рт.ст.).

Для определения антимикробной активности исходного препарата (прототипа) и заявляемого препарата траметин использовали референтные штаммы микроорганизмов (Escherihia coli ATCC-5264; E. coli ATCC-35218; Е. coli ATCC-1176; Enterococcus faecalis), полученные из ФГБУ ГИСК им. Л.А. Тарасовича, патогенные штаммы микроорганизмов, выделенные из патологического материала и идентифицированные в ФГБУ Иркутская межобластная ветеринарная лаборатория (Е. coli-ТИ от теленка; Е. coli-O4; Е. coli-139-1; Salmonella enteritidis, S. ngor - от птиц). Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Тест-культуры Диаметр зон подавления роста тест-культуры (в мм)
Исходный препарат (прототип) Заявляемый препарат
Е. coli-ТИ 26,5±0,5 28,0±0,3
Е. coli-O4 10,5±0,3 12,0±0,5
S. enteritidis 28,0±0,5 27,5±0,6
S. ngor 32,5±0,2 25,5±0,7
E. coli-139-1 34,0±0,4 30,0±0,5
E. coli- ATCC 526-4 12,0±0,3 21,0±0,4
E. coli ATCC 35218 16,0±0,6 20,0±0,3
E. coli ATCC 1176 15,0±0,3 16,0±0,4
Enterococcus faecalis 20,0±0,2 17,0±0,5

Установлено, что все препараты обладают антимикробной активностью в различной степени. Показано, что активность лиофилизированной формы модифицированного препарата в отношении бактерий родов Escherichia и Salmonella сохраняется на уровне активности исходного препарата (прототипа) и его лиофилизированной формы.

Таким образом, лиофилизация препарата не снижает его биологической активности, увеличивает сроки хранения препарата и возможности его транспортировки на дальние расстояния.

Заявляемый препарат (траметин) представляет собой лиофилизированную стерильную культуральную жидкость, получаемую путем глубинного культивирования Trametes pubescens (штамма 0663). Траметин представляет собой белый порошок с желтоватым оттенком. Препарат малотоксичен при введении в желудок и область брюшины лабораторным животным - белым мышам и крысам. ЛД составляет 8200 мг/кг. Местно-раздражающее и аллергическое действие препарата выражено слабо. Содержание в нем солей тяжелых металлов находится на уровне следовых количеств. Остаточных количеств ядохимикатов, микотоксинов и нитрозоаминов не содержится.

Содержание цинка и селена в исходном препарате (прототипе) и в заявляемом препарате, а также некоторых токсичных элементов представлено в таблице 3.

Таблица 3
Микроэлемент Содержание, мг/кг
прототип заявляемый препарат (траметин)
Цинк 2,55±0,36 237,5±3,2
Селен 0,14±0,05 0,75±0,08
Медь 0,15±0,07 0,23±0,03
Свинец 0,109±0,002 0,068±0,004
Ртуть 0,0007±0,00005 0,0004±0,00007
Кадмий 0,007±0,0003 0,004±0,0002
Мышьяк 0,0001±0,00004 0,001±0,0003

Расчеты, проведенные в соответствии с принятыми нормами микроэлементов для молодняка крупного рогатого скота при выращивании и откорме (Макарцев Н.Г. Кормление сельскохозяйственных животных. - Калуга: ГУП «Облиздат», 1999. 646 с.), свидетельствуют о том, что при использовании заявляемого препарата телята получают суточную норму микроэлементов - цинка и селена.

Примеры применения препарата.

Пример 1. За оптимальный способ введения препарата был принят только пероральный, так как внутримышечный и подкожный способы являются неприемлемыми вследствие сильной реактогенности препарата, раздражительности, болезненной реакции на месте введения.

Для определения лечебных доз препарата при желудочно-кишечных болезнях новорожденных телят с симптомокомплексом диареи, преимущественно токсической диспепсии и колибактериоза, было подобрано 64 теленка 1-10-дневного возраста черно-пестрой породы, которых распределили в 8 групп по 8 голов (табл.4).

Таблица 4
Группы животных Доза препарата Продолжительность лечения, дней Лечебная эффективность, % Сохранность, %
1 опыт (траметин) 100 мг/кг веса 6-7 84,7 93,4
2 опыт 180 мг/кг веса 4-5 88,20 100,0
3 опыт 240 мг/кг веса 4-5 88,2 100,0
4 опыт 300 мг/кг веса 4-5 88,2 100,0
5 опыт 360 мг/кг веса 4-5 88,2 100,0
6 опыт 480 мг/кг веса 4-5 88,2 100,0
7 Контроль с исходным препаратом - прототипом 2,5 мл/кг веса 6-7 87,4 100,0
8 контроль (без лечения) - - - 56,8

Первые 7 групп - опытные и 7, 8-я группа - контрольные. Телятам 6 опытных групп препарат давали один раз в сутки в следующих дозах: 0,8, 100, 180, 240, 300, 360, 480 мг на 1 кг живой массы животных до выздоровления. Препарат вносили в молоко перед выпойкой. Телята 7 группы получали исходный препарат (прототип) в дозе 2,5 мл на 1 кг живой массы, который вносили в молоко перед выпойкой. За телятами вели клиническое наблюдение в течение 10 дней, определяли биохимические, морфологические показатели крови, подсчитывали лейкоцитарную формулу, учитывали продолжительность болезни и сохранность.

При бактериологическом исследовании патологического материала была выделена кишечная палочка (непатогенная для мышей при их экспериментальном заражении) и другая условно-патогенная микрофлора (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Streptococcus faecalis и др.). При вскрытии было установлено, что слизистые оболочки анемично-цианотичны, кровоизлияния отсутствовали, селезенка и лимфатические узлы бледного цвета и не увеличены.

При лечении телят препаратом в дозах 180-480 мг на 1 кг живой массы выздоровление телят наступает через 4-5 суток, при этом эффективность лечения составляет в среднем 88,2%. При уменьшении дозы препарата его лечебная эффективность снижается до 84,7%, продолжительность лечения увеличивается до 6-7 суток. В таблицах 5, 6, 7 и 8 приведены результаты биохимических, морфологических, иммунологических исследований крови телят всех групп, а также лейкограммы.

Данные таблиц 5, 6, 7, 8 свидетельствуют о том, что оптимальными лечебными дозами препарата следует считать дозы 180-300 мг на 1 кг живой массы животного.

При анализе биохимических показателей телят (табл.6), получавших препарат, установлено, что уровень общего количества белка возрастал незначительно (на 3,1-8,1%), других существенных различий не отмечалось. Количество эритроцитов у телят в 1-6 группах возрастало на 13,1-18,1, гемоглобина - на 14,0-19,5% (табл.5). Содержание лейкоцитов во всех опытных группах, по сравнению с контрольной группой, практически не изменялось (табл.6). Фагоцитарная активность повышалась на 5,5-10,8%, фагоцитарный индекс - на 40,8-45,8%, фагоцитарное число - на 23,8-37,0% (табл.8). Более высокие дозы (>300 мг на 1 кг живой массы) и менее низкие (<180 мг на 1 кг живой массы) были недостаточно эффективными. Применение препарата до клинического выздоровления приводит не только к сокращению сроков заболевания, исключению рецидивов, а также дальнейшему интенсивному росту и развитию телят.

Пример 2. Для определения лечебных доз препарата при колибактериозе телят было подобрано 64 теленка 10-15-дневного возраста черно-пестрой породы, которых распределили в 8 групп по 8 голов (табл.9).

Первые 6 групп - опытные и 7, 8 группы контрольные. Телятам опытных групп препарат давали в следующих дозах: 100, 180, 240, 300, 360, 480 мг на 1 кг живой массы животных до выздоровления. За телятами вели клиническое наблюдение в течение 10 дней, определяли биохимические, морфологические показатели крови, подсчитывали лейкоцитарную формулу, учитывали продолжительность болезни и сохранность. У больных телят наблюдали угнетение, снижение аппетита, усиленную перистальтику кишечника, жидкий, бежевого цвета кал, частота дефекаций составляла до 7 раз в сутки, наблюдали также вялость, шаткость походки, одышку. Температура тела составляла 39,0-40,1°C, частота дыхания составляла 28-32. При бактериологическом исследовании фекалий были выделены бактерии Е. coli сероваров O9 и O26, патогенные для белых мышей.

При лечении телят препаратом в дозах 180-300 мг на 1 кг живой массы выздоровление телят наступает через 4-5 суток, при этом эффективность лечения составляет не менее 88,7%. При уменьшении дозы препарата его лечебная эффективность снижается до 80,4%, продолжительность лечения увеличивается до 6-7 суток. Данные наблюдений приведены в таблицах 10, 11, 12, 13. Данные таблиц 10, 11, 12, 13 свидетельствуют о том, что оптимальными лечебными дозами препарата следует считать дозы 180-300 мг на 1 кг живой массы животного.

При анализе биохимических показателей телят (табл.11), получавших препарат, установлено, что уровень общего количества белка возрастал на 13,9-21,0%, других существенных различий не отмечалось. Количество эритроцитов у телят во 2-4-х группах возрастало на 16,0-23,0%, гемоглобина - на 22,9-34,0% (табл.10). Содержание лейкоцитов во всех опытных группах, по сравнению с контрольной группой, снижалось на 6,6-7,2%, в основном, за счет палочкоядерных нейтрофилов и эозинофилов (табл.11). Фагоцитарная активность повышалась на 2,7-11,6%, фагоцитарный индекс - на 44,2-60,2%, фагоцитарное число - на 16,4-39,7% (табл.13). Более высокие дозы (>300 мг на 1 кг живой массы) и менее низкие (<180 мг на 1 кг живой массы) оказались недостаточно эффективными.

Пример 3. Для определения лечебных доз препарата при сальмонеллезе телят было подобрано 64 теленка 80-90-дневного возраста черно-пестрой породы, которых распределили в 8 групп по 8 голов (табл.14).

У больных телят наблюдалось угнетение, снижение аппетита, температура в начале заболевания составляла 39,9-40,9°C, а затем у большинства снижалась до 39,1-39,5°C, фекалии выделялись с большим содержанием слизи, от бежевого до темного цвета, водянистой, кашицеобразной консистенции. При бактериологическом исследовании фекалий были выделены культуры Salmonella dublin и S. thyphymurium. Первые 6 групп - опытные и 7, 8-я группы - контрольные. Телятам опытных групп препарат давали в следующих дозах: 100, 180, 240, 300, 360, 480 мг на 1 кг живой массы животных до выздоровления. За телятами вели клиническое наблюдение в течение 10 дней, определяли биохимические, морфологические показатели крови, подсчитывали лейкоцитарную формулу, учитывали продолжительность болезни и сохранность. При лечении телят в дозах 180-300 мг на 1 кг живой массы выздоровление телят наступает через 4-5 суток, при этом эффективность лечения составляет 96,3%. При уменьшении дозы препарата его лечебная эффективность снижается до 92,4%, продолжительность лечения увеличивается до 6-7 суток. Данные наблюдений приведены в таблицах 14, 15, 16, 17, 18.

Данные таблиц свидетельствуют о том, что оптимальными лечебными дозами следует считать дозы 180-300 мг на 1 кг живой массы. При анализе биохимических показателей телят, получавших препарат, установлено, что уровень общего белка возрастал на 5,2-6,5% (табл.15). Количество эритроцитов у телят во 2-4-й группах возрастало на 16,7-19,2%, гемоглобина - на 13,6-16,6% (табл.14). Содержание лейкоцитов во всех опытных группах, по сравнению с контрольной группой, снижалось на 6,6-7,2% (табл.16), в основном, за счет палочкоядерных нейтрофилов и эозинофилов (табл.17). Фагоцитарная активность повышалась на 1,5-8,4%, фагоцитарный индекс - на 32,1-35,6%, фагоцитарное число - на 13,7-42,5% (табл.18). Более высокие дозы (>300 мг на 1 кг живой массы) и менее низкие (<180 мг на 1 кг живой массы) оказались неэффективными. Это связано с тем, что препарат в дозах менее 180 мг на 1 кг живой массы обладает более низким антимикробным действием, а в более высоких дозах - раздражающим действием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Обоснованием курса лечения телят в течение четырех-пяти дней является средняя продолжительность желудочно-кишечных болезней телят, т.е. наиболее оптимальный период, когда происходит исчезновение клинических признаков и выздоровление животного.

Наиболее оптимальным вариантом лечения желудочно-кишечных болезней телят, вызываемых бактериями семейства Enterobacteriaceae - колибактериоза и сальмонеллеза телят, является внесение препарата в молоко при выпойке в дозах от 180 мг до 300 мг на 1 кг живой массы животного 1 раз в день. При внесении препарата в молоко при выпойке в дозе 180-300 мг на 1 кг живой массы телят 1 раз в сутки продолжительность лечения колибактериоза и сальмонеллеза телят составляет 4-5 суток, эффективность лечения - 96,3%.

Пример 4. Научно-производственные опыты по применению препарата с лечебной целью были проведены в трех хозяйствах Иркутской области по согласованию со Службой ветеринарии Иркутской области - на МТФ производственного отдела НИИСХ Россельхозакадемии (Иркутский район) и на МТФ СХ ОАО «Белореченское» (Усольский район), ФГУП «Элита» Россельхозакадемии (Эхирит-Булагатский район) на 329 телятах.

Препарат вводили по описанной выше методике перорально с молоком в дозах 180-300 мг на 1 кг живой массы телят, т.е. 7,2-12,0 мг/гол. при колибактериозе и по 14,4-24,0 мг/ гол. при сальмонеллезе телят, т.к. телята, больные колибактериозом, были 10-15-дневного возраста, а телята, больные сальмонеллезом, - 2,5-3-х - месячного возраста. Препарат вводили один раз в сутки в течение 4-5 дней. Терапевтическая эффективность метода подтверждена проведенными исследованиями: из 234 телят, которых лечили препаратом, выздоровело 228 голов, что составляет 97,4% от общего числа. Из общего числа контрольных животных (96 голов), которых лечили по общепринятым в хозяйствах схемам, выздоровело 74 головы или 77,1%. Таким образом, на основании проведенных опытов были получены положительные результаты, свидетельствующие о высоком терапевтическом эффекте препарата при данном способе его применения.

Использование предлагаемого препарата и способа лечения позволяет расширить арсенал комплексных препаратов, применяемых для лечения желудочно-кишечных болезней телят, вызываемых бактериями семейства Enterobacteriaceae.

1. Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят, представляющий стерильную культуральную жидкость, полученную путем культивирования гриба Trametes pubescens (штамм 0663) на стандартных плотной и жидкой питательных средах с дополнительно включенными в питательную среду натрием селенистокислым и цинком сернокислым с последующей лиофилизацией.

2. Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят по п. 1, отличающийся тем, что натрий селенистокислый добавляют в количестве 3,0 мг/л в виде раствора, цинк сернокислый добавляют в количестве 1,0 г/л.

3. Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят, включающий внесение препарата в молоко для выпаивания, отличающийся тем, что вносят препарат по п. 1, в дозе 180-300 мг на 1 кг живой массы животного 1 раз в сутки в течение 4-5 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения энтеросорбента на основе глауконита и к энтеросорбенту, полученному указанным способом. Заявленный способ включает измельчение глауконита с содержанием породы от 20 до 95%, отбор фракции 1,0-10 мкм, приготовление 40-80% суспензии глауконита в воде.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ получения лекарственного препарата растительного происхождения для лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка животных характеризуется тем, что 150-200 г измельченной коры ильмы помещают в термостойкую колбу, вносят в нее 500 мл дистиллированной воды и в течение 3-х суток экстрагируют в условиях холодильника, затем колбу ставят на газовую или электрическую плитку, соединяют через лабораторный холодильник с источником холодной воды, вначале осуществляют перегонку жидкой, а затем возгонку твердой фракции в течение 6-8 часов до полного обугливания частиц, получаемый препарат накапливают в стерильной лабораторной колбе, после чего тщательно взбалтывают.

Изобретение относится к медицине, и предназначено для консервативного лечения пульпита. В первое посещение оценивают повреждения пульпарной камеры по визуальным признакам и применяют лечебный препарат в виде пасты для снятия воспаления.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний и к пищевой функциональной оздоровительной композиции для предупреждения или лечения желудочно-кишечных дискинетических заболеваний, включающим смесь экстрактов двух или более травянистых растения, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептид (варианты) и фармацевтическую композицию, включающую данный полипептид. Полипептид имеет последовательность, представленную нижеследующей формулой 1: Связи между аминокислотами, кроме X1-Val связи, являются амидными связями.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой энтеросорбент в форме таблетки, содержащей диоксид кремния коллоидный, микрокристаллическую целлюлозу, декстрозу, кроскармелозу натрия, тальк фармакопейный и стеарат магния, причем компоненты в энтеросорбенте находятся в определенном соотношении в масс.%.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к профилактике желудочно-кишечных болезней телят. Препарат для профилактики желудочно-кишечных болезней телят с синдромом диареи включает, мас.%, нитрат серебра 0,01-0,5, левамизол основание 3,0-8,0, кислоту аскорбиновую 1,0-12,0 и воду для инъекций - остальное.

Изобретение относится к средству, представляющему собой бисизоникотиноат бетулина, обладающему низкой токсичностью, выраженной противоязвенной, противовоспалительной и гепатопротекторной активностью.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме водного геля, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, гелеобразователь, нейтрализующий агент и растворитель, отличающуюся тем, что композиция содержит триэтаноламин в качестве нейтрализующего агента, взятого в равном количестве с гелеобразователем, в качестве которого используют редкосшитый акриловый полимер, а в качестве растворителя используют смесь полиэтиленоксида с этиловым спиртом и водой при соотношении 5-6:1:3-4, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть применено при лечении анальной трещины. Для этого используют ботулотоксин А в дозе 20-35 Ед, который вводят в 4 точки во внутренний анальный сфинктер на 1, 5, 7 и 11 часов с одновременным подкожным введением 5-7 Ед ботулотоксина под трещину с ее дистального края.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию для ухода за кожей на основе эмульсии «масло в воде», содержащую (а) парафиновый воск и/или полиэтиленовый воск, (b) микрокристаллический воск и (с) воск животного/растительного происхождения, который в качестве своего основного ингредиента содержит сложный эфир, полученный из высшей жирной кислоты, содержащей от 20 до 32 атомов углерода, и спирта, содержащего от 28 до 34 атомов углерода, и имеет температуру плавления в диапазоне от 75 до 100°С, где соотношение между количествами компонента (а) и компонента (b) находится в диапазоне от 70/30 до 95/5 масс., причем общее количество компонента (а) и компонента (b) находится в диапазоне от 0,01 до 2% масс.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой помещенную в контейнер композицию для личной гигиены с ориентированными частицами, включающую видимые частицы с соотношением сторон более чем 1,5:1 и размером частиц по длинной стороне от 300 мкм до 1000 мкм, где плоскости x-y как минимум 50% этих видимых частиц практически параллельны, параллельны или совпадают с плоскостями x-y других видимых частиц, где указанная композиция включает структурный материал для сохранения ориентации частиц в композиции, а заполнение контейнера композицией осуществляют в условиях ламинарного потока, и способ ее изготовления.
Изобретение относится медицине и может быть использовано для лечения пародонтита. Лечение проводят в два этапа, причем сначала на первом этапе пародонтальные карманы промывают 1,5% раствором перекиси водорода струйно канюлей, проводя канюлю по пародонтальным карманам вокруг зубов, причем при оголении фуркации премоляров и моляров - с заходом канюли под фуркацию.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лаппаконитина гидробромида (варианты). Способ получения лаппаконитина гидробромида осуществляется экстракцией корней или травы аконита белоустого (Aconitum leucostomum) или корней или травы аконита северного (Aconitum septentrionale) хлористым метиленом в аппарате для непрерывной экстракции, с последующей очисткой от примесей методом флэш-хроматографии (вариант 1), или экстракцией растительного сырья полярным органическим растворителем, с последующим удалением из экстракта полярного органического растворителя (вариант 2), подщелачиванием и экстракцией полученного остатка хлористым метиленом с последующей очисткой экстракта методом флэш-хроматографии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения сахарного диабета и способу лечения сахарного диабета. Средство для лечения сахарного диабета, включающее сухой водный экстракт Geranium Dieisianium Knuth и сухой водный экстракт коры Uncaria tomentosa (Willd) D.C., заключенные в желатиновые капсулы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для ухода за полостью рта, содержащую: a) по меньшей мере одно соединение формулы М1-А-М2-В-М3, где: М1 и М3 представляют собой К; М2 представляет собой Ti или оксид титана (Ti); А и В представляют собой С2-С6 двухосновную кислоту; и b) по меньшей мере один орально приемлемый растворитель; где композиция содержит менее 5% воды.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии и представляет собой способ получения адъюванта для вакцин. Способ включает растворение смеси тритерпеноидов бересты в тетрагидрофуране с получением раствора с концентрацией 5-10 г/л.

Группа изобретений относится к средству против признаков старения кожи. Экстракт цельных семян Moringa sp.

Изобретение относится к способу получения настойки, обладающей гепатопротекторным, антиоксидантным, антигипоксическим, гиполипидемическим действием. Способ получения настойки, обладающей гепатопротекторным, антиоксидантным, антигипоксическим, гиполипидемическим действием, из семян сосны кедровой сибирской мацерацией с использованием этилового спирта, при этом цельные семена сосны кедровой сибирской загружают в реактор, заливают 70% водным раствором этилового спирта, экстрагирование проводят при определенных условиях.

Изобретение относится к косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для ухода за кожей, пригодную для местного нанесения на кожу, где указанная композиция содержит салициловую кислоту или ее соль в сочетании с глицирризиновой кислотой, или ее солью или ее производным, пальмитамидом цетилгидроксипролина, молочной кислотой или ее солью, бисабололом и ниацинамидом.
Изобретение относится к средству для лечения геморроя, проктита и иных воспалительных проктологических заболеваний. Указанное средство представляет собой суппозиторий массой 1,35 - 3,65 г, включающий в качестве действующих веществ 0,3 - 0,65 г диосмина, 0,05 - 0,2 г декспантенола, 0,05 - 0,2 г экстракта зеленого чая, а в качестве вспомогательных веществ 0,0135 - 0,1825 г эмульгатора и глицериды жирных кислот. Заявленное средство обеспечивает комплексное антимикробное, местное обезболивающее, противовоспалительное, ранозаживляющее и адаптогенное терапевтическое действие. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
Наверх