Костный стоматологический дистрактор

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для увеличения высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка при подготовке к протезированию, для исправления дефектов и зубочелюстных деформаций, а также для увеличения объема костной ткани альвеолярного отростка при его атрофии в условиях стоматологических, хирургических и других стационаров. Костный стоматологический дистрактор содержит плоской формы корпус, в котором выполнено осевое резьбовое отверстие с размещенным в нем ходовым самостопорящимся винтом, соединенным с выступающим из корпуса ползуном. Выступающая из корпуса внешняя часть ходового самостопорящегося винта оснащена жестко зафиксированной ручкой продольного поступательно-возвратного осевого перемещения ползуна. Передняя часть ползуна оснащена прямоугольной головкой, в поперечном пазу которой установлены две тяги с возможностью их ограниченного возвратно-поступательного перемещения на расположенных в теле прямоугольной головки двух отдельных осях. Две тяги кинематически связаны с соответствующими рабочими рычагами через установленные в их средней части оси вращения, с помощью которых осевое перемещение ползуна передается на тяги. Концы рабочих рычагов закреплены с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения в выполненных в теле корпуса продольных пазах через соответствующие оси. Свободные противоположные рабочие концы рычагов длиной 30-35 мм выполнены изогнутыми под углом 25°-65° к продольной оси дистрактора и оснащены клиновидными внешними рабочими поверхностями. Внешние рабочие клиновидные поверхности рычагов выполнены с рифлением и плотно прилегающими друг к другу в исходном положении. Для точного позиционирования противоположные рабочие концы рычагов оснащены фиксатором, выполненным в виде цилиндрического штыря с утолщением на одном конце рычага и соответствующего отверстия для взаимодействия со штырем на другом конце рычага. Изобретение позволяет обеспечить высокую и достаточно надежную фиксацию в костной ткани альвеолярного отростка, значительное снижение повреждений костной ткани альвеолярного отростка, простоту хирургического вмешательства при исправлении дефектов и зубочелюстных деформаций, а также сокращение сроков лечения при операциях наращивания высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к костному стоматологическому дистрактору, и может быть использовано в стоматологии для увеличения высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка при подготовке к протезированию, для исправления дефектов и зубочелюстных деформаций, а также для увеличения объема костной ткани альвеолярного отростка при его атрофии в условиях стоматологических, хирургических и других стационаров.

Известен дистрактор, выполненный в виде костного винтового имплантата (см. патент РФ №2202980, МПК7 A61C 7/00, A61C 8/00, 2003 г.).

Однако известный дистрактор при своем использовании имеет следующие недостатки:

- обладает недостаточной надежностью фиксации в костной ткани альвеолярного отростка,

- обладает сложностью хирургического вмешательства при исправлении дефектов и зубочелюстных деформаций,

- обладает длительными сроками лечения при операциях наращивания высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка.

Известен дистрактор, выполненный в виде костного винтового имплантата (см. патент РФ №2302218, МПК7, A61C 8/00, 2007 г.).

Однако известный дистрактор при своем использовании имеет следующие недостатки:

- обладает недостаточной надежностью фиксации в костной ткани альвеолярного отростка,

- обладает сложностью хирургического вмешательства при исправлении дефектов и зубочелюстных деформаций,

- обладает длительными сроками лечения при операциях наращивания высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка.

Задачей изобретения является создание костного стоматологического дистрактора.

Техническим результатом является достижение высокой и достаточной надежности фиксации в костной ткани альвеолярного отростка простотой хирургического вмешательства при исправлении дефектов и зубочелюстных деформаций, а также сокращенными сроками лечения при операциях наращивания высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка. Кроме того, техническим результатом является значительное снижение повреждений костной ткани альвеолярного отростка, а также значительное повышение качества жизни пациента.

Технический результат достигается тем, что предложен костный стоматологический дистрактор, характеризующийся тем, что содержит плоской формы корпус 1, в котором выполнено осевое резьбовое отверстие с размещенным в нем ходовым самостопорящимся винтом 2, соединенным с выступающим из корпуса 1 ползуном 3, при этом выступающая из корпуса 1 внешняя часть ходового самостопорящегося винта 2 оснащена жестко зафиксированной ручкой 4 продольного поступательно-возвратного осевого перемещения ползуна 3, передняя часть ползуна 3 оснащена прямоугольной головкой 5, в поперечном пазу которой установлены две тяги 6 с возможностью их ограниченного возвратно-поступательного перемещения на расположенных в теле прямоугольной головки 5 двух отдельных осях 7, при этом две тяги 6 кинематически связаны с соответствующими рабочими рычагами 8 и 9 через установленные в их средней части оси вращения 10, с помощью которых осевое перемещение ползуна 3 передается на тяги 6, при этом концы рабочих рычагов 8 и 9 закреплены с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения в выполненных в теле корпуса 1 продольных пазах 11 через соответствующие оси 12, при этом свободные противоположные рабочие концы рычагов 8 и 9 длиной 30-35 мм выполнены изогнутыми под углом 25°-65° к продольной оси дистрактора и оснащены клиновидными внешними рабочими поверхностями 13, при этом внешние рабочие клиновидные поверхности 13 рычагов 8 и 9 выполнены с рифлением и плотно прилегающими друг к другу в исходном положении. При этом все элементы дистрактора могут быть выполнены из титана, титановых сплавов или из нержавеющей стали медицинского назначения. При этом длина дистрактора выбрана от 180 до 220 мм, ширина его плоского корпуса выбрана от 40 до 60 мм, толщина плоского корпуса выбрана от 9 до 12 мм, при обеспечении расхождения свободных противоположных рабочих клиновидных концов рычагов 8 и 9 под углом до 18°.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный костный стоматологический дистрактор, отличительными являются:

- выполнение корпуса 1 плоской формы,

- выполнение в корпусе 1 осевого резьбового отверстия с размещенным в нем ходовым самостопорящимся винтом 2, соединенным с выступающим из корпуса 1 ползуном 3,

- оснащение выступающей из корпуса 1 внешней часть ходового самостопорящегося винта 2 жестко зафиксированной ручкой 4 продольного поступательно-возвратного осевого перемещения ползуна 3,

- оснащение передней части ползуна 3 прямоугольной головкой 5, в поперечном пазу которой установлены две тяги 6 с возможностью их ограниченного возвратно-поступательного перемещения на расположенных в теле прямоугольной головки 5 двух отдельных осях 7,

- две тяги 6 кинематически связаны с соответствующими рабочими рычагами 8 и 9 через установленные в их средней части оси вращения 10, с помощью которых осевое перемещение ползуна 3 передается на тяги 6,

- закрепление концов рабочих рычагов 8 и 9 с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения в выполненных в теле корпуса 1 продольных пазах 11 через соответствующие оси 12,

- выполнение свободных противоположных рабочих концов рычагов 8 и 9 длиной 30-35 мм изогнутыми под углом 25°-65° к продольной оси дистрактора и оснащеными клиновидными внешними рабочими поверхностями 13,

- выполнение внешних рабочих клиновидных поверхностей 13 рычагов 8 и 9 с рифлением и плотно прилегающими друг к другу в исходном положении,

- выполнение всех элементов дистрактора из титана, титановых сплавов или из нержавеющей стали медицинского назначения,

- выбор длины дистрактора от 180 до 220 мм, ширины его плоского корпуса от 40 до 60 мм, толщины плоского корпуса от 9 до 12 мм,

- обеспечение расхождения свободных противоположных рабочих клиновидных концов рычагов 8 и 9 под углом до 18°.

Экспериментальные исследования предложенного внутрикостного стоматологического дистрактора в клинических условиях показали его высокую эффективность. Внутрикостный стоматологический дистрактор при своем использовании обеспечивает достижение высокой и достаточной надежности фиксации в костной ткани альвеолярного отростка, обладает простотой хирургического вмешательства при исправлении дефектов и зубочелюстных деформаций, а также сокращенными сроками лечения при операциях наращивания высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка. Кроме того, предложенный внутрикостный стоматологический дистрактор обеспечивает значительное снижение повреждений костной ткани альвеолярного отростка, а также обеспечивает при практическом использовании значительное повышение качества жизни пациентов.

Сущность предложенного внутрикостного стоматологического дистрактора Нуруева поясняется чертежами, где на фиг. 1 показан продольный разрез и на фиг. 2 - вид предложенного внутрикостного стоматологического дистрактора сверху.

Внутрикостный стоматологический дистрактор содержит плоской формы корпус 1, в котором выполнено осевое резьбовое отверстие с размещенным в нем ходовым самостопорящимся винтом 2, соединенным с выступающим из корпуса 1 ползуном 3. Выступающая из корпуса 1 внешняя часть ходового самостопорящегося винта 2 оснащена жестко зафиксированной ручкой 4 продольного поступательно-возвратного осевого перемещения ползуна 3. Передняя часть ползуна 3 оснащена прямоугольной головкой 5, в поперечном пазу которой установлены две тяги 6 с возможностью их ограниченного возвратно-поступательного перемещения на расположенных в теле прямоугольной головки 5 двух отдельных осях 7. Две тяги 6 кинематически связаны с соответствующими рабочими рычагами 8 и 9 через установленные в их средней части оси вращения 10, с помощью которых осевое перемещение ползуна 3 передается на тяги 6. Концы рабочих рычагов 8 и 9 закреплены с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения в выполненных в теле корпуса 1 продольных пазах 11 через соответствующие оси 12. Свободные противоположные рабочие концы рычагов 8 и 9 длиной 30-35 мм выполнены изогнутыми под углом 25°-65° к продольной оси дистрактора и оснащены клиновидными внешними рабочими поверхностями 13. Внешние рабочие клиновидные поверхности 13 рычагов 8 и 9 выполнены с насечкой и плотно прилегающими друг к другу в исходном положении. Все элементы дистрактора могут быть выполнены из титана, титановых сплавов или из нержавеющей стали медицинского назначения. Длина дистрактора выбрана от 180 до 220 мм, ширина его плоского корпуса выбрана от 40 до 60 мм, толщина плоского корпуса выбрана от 9 до 12 мм, при обеспечении расхождения свободных противоположных рабочих клиновидных концов рычагов 8 и 9 под углом до 18°.

Предложенный внутрикостный стоматологический дистрактор используют следующим образом.

В исходном положении рабочие клиновидные концы рычагов 8 и 9 с помощью вращения ходового самостопорящегося винта 2 против часовой стрелки сводят до смыкания друг с другом. Затем рабочие клиновидные концы рычагов 8 и 9 вставляют в паз, сделанный в кости, например, бором. Вращают рукоятку 4 ходового винта 2 по часовой стрелке, перемещая ходовой винт 2 в корпусе 1, и продвигают вперед ползун 3. При этом тяги 6, закрепленные в головке 5 ползуна, перемещаются вперед и воздействуют кинематически на рабочие рычаги 8 и 9 через оси 12. Размещенные в пазу кости рабочие рычаги 8 и 9 разводят на исходное расстояние и затем дозированно смещают на заданное расстояние, расширяют выполненный в кости паз для последующего размещения в нем остеопластического материала.

1. Костный стоматологический дистрактор, характеризующийся тем, что содержит плоской формы корпус 1, в котором выполнено осевое резьбовое отверстие с размещенным в нем ходовым самостопорящимся винтом 2, соединенным с выступающим из корпуса 1 ползуном 3, при этом выступающая из корпуса 1 внешняя часть ходового самостопорящегося винта 2 оснащена жестко зафиксированной ручкой 4 продольного поступательно-возвратного осевого перемещения ползуна 3, передняя часть ползуна 3 оснащена прямоугольной головкой 5, в поперечном пазу которой установлены две тяги 6 с возможностью их ограниченного возвратно-поступательного перемещения на расположенных в теле прямоугольной головки 5 двух отдельных осях 7, при этом две тяги 6 кинематически связаны с соответствующими рабочими рычагами 8 и 9 через установленные в их средней части оси вращения 10, с помощью которых осевое перемещение ползуна 3 передается на тяги 6, при этом концы рабочих рычагов 8 и 9 закреплены с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения в выполненных в теле корпуса 1 продольных пазах 11 через соответствующие оси 12, при этом свободные противоположные рабочие концы рычагов 8 и 9 длиной 30-35 мм выполнены изогнутыми под углом 25°-65° к продольной оси дистрактора и оснащены клиновидными внешними рабочими поверхностями 13, при этом внешние рабочие клиновидные поверхности 13 рычагов 8 и 9 выполнены с рифлением и плотно прилегающими друг к другу в исходном положении.

2. Костный стоматологический дистрактор по п. 1, характеризующийся тем, что все его элементы могут быть выполнены из титана, титановых сплавов или из нержавеющей стали медицинского назначения.

3. Костный стоматологический дистрактор по п. 1, характеризующийся тем, что его длина выбрана от 180 до 220 мм, ширина его плоского корпуса выбрана от 40 до 60 мм, толщина плоского корпуса выбрана от 9 до 12 мм, при обеспечении расхождения свободных противоположных рабочих клиновидных концов рычагов 8 и 9 под углом до 18°.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для применения при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Изготавливают аппарат для лечения мезиальной окклюзии, содержащий небный винт, боковые балки, кольца или коронки на 4-е и 6-е зубы.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для применения при лечении больных с использованием дентальных имплантатов.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Проводят разрез слизистой оболочки.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при фиксации зубных протезов на имплантатах. Штифт для костных имплантатов выполнен с внутренней полостью, на поверхности которой имеется резьба, а в нижней части многогранник с числом граней от 6 до 12, и сформированный с использованием от двух до четырех конических частей.

Группа изобретений относится к области стоматологии и может быть использована для протезирования на зубных имплантатах. Соединительный узел, в частности для зубных имплантатов, содержит по меньшей мере один штифт (2), выполненный с возможностью жесткого соединения с костной частью (А) и тому подобным, и опорный элемент (4), выполненный с возможностью соединения с протезом (В).

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат, имеющий покрытие, которое выделяет ионы серебра в организм человека и в результате оказывает противомикробное воздействие.

Группа изобретений относится к медицине. Описан биоинтегрируемый композитный материал, включающий следующие компоненты в мас.%: коллаген 5%-10%, полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами галогенов 0,5%-4%, водную дисперсию субмикронных агрегатов флавоноидов 0,5%-1%, воду - остальное.

Изобретение относится к медицине, конкретно к ортопедической хирургии, и может быть использовано при изготовлении высоконагруженных внутрикостных имплантатов, а также мини-имплантатов.

Группа изобретений относятся к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначена для использования в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с дефектом бокового участка альвеолярного отростка верхней челюсти.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для установки искусственных зубов или зубных протезов на имплантатах. Саморежущий винтовой имплантат состоит из стержня, на дистальном конце дистальной зоны которого расположена протезная головка для установки искусственных зубов или зубных мостов, частичных или полных протезов или крепежных конструкций, а в проксимальной зоне которого расположена резьба, по меньшей мере, с одним 180°-ным полувитком, в частности 360°-ным полувитком, резьбы для завинчивания в субстанцию кости. Соотношение наружного диаметра (dg) резьбы и наружного диаметра (ds) стержня составляет от 1,5 до 5. Резьба, выполненная на стержне, образована верхней резьбой и саморежущей нижней резьбой. Нижняя резьба с витками сужается вниз конически таким образом, что наружный диаметр (dg) нижней резьбы уменьшается от максимального наружного диаметра dg(max) до минимального наружного диаметра dg(min) в направлении кончика. Изобретение позволяет выдерживать высокие механические нагрузки таким образом, чтобы саморежущий винтовой имплантат можно было имплантировать минимально инвазивно с минимально возможным поражением слизистой оболочки, десен и костной ткани, но с обеспечением высокопрочной фиксации в кости челюсти. 15 з.п. ф-лы, 8 ил.
Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к медицинской технике, а именно к ортопедическим стоматологическим устройствам для создания внутрикостной опоры зубных протезов, и может быть использована для восстановления зубного ряда, в том числе у больных со значительной атрофией альвеолярного отростка. По первому варианту зубной имплантат содержит поднадкостничную часть в виде металлической пластины с отверстиями, внутрикостную часть, в виде перфорированной пластины, расположенную вдоль продольной оси поднадкостничной части, крепежный элемент для зубного протеза в виде головки имплантата. Поднадкостничная часть имеет седлообразный профиль по форме анатомической части альвеолярного гребня и выполнена в виде расположенных по обе стороны внутрикостной части отдельных опорных лепестков с круглыми отверстиями. Внутрикостная часть выполнена конической по направлению к апикальной части с продольными на обеих поверхностях осесимметричными прорезями. По второму варианту поднадкостничная часть зубного имплантат имеет седлообразный профиль по форме анатомической части альвеолярного гребня и выполнена в виде расположенных по обе стороны внутрикостной части отдельных опорных лепестков с треугольными отверстиями, а внутрикостная часть выполнена в виде набора из одинаковых клиньев по форме зуба с продольными на обеих поверхностях осесимметричными прорезями. Изобретения позволяют повысить надежность первичной фиксации зубного имплантата и снизить травматичность костной и мягких тканей альвеолярного гребня челюстей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано при дентальной имплантации. Для этого непосредственно после оперативного вмешательства в течение 20-25 минут осуществляют ротовую ванночку зоны имплантации фитопрепаратом «Тонзинал», растворенным в количестве 2,5 г в 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Через 20-25 минут после этого в зоне имплантации на слизистую оболочку альвеолярного отростка с вестибулярной стороны накладывают фитопрепарат «Пластину ЦМ-1» на 1,5-2 часа. Предварительно перед этим удаляют слюну из ротовой полости и прополаскивают ротовую полость раствором «Тонзинала» с осторожностью без энергичных движений. Указанные процедуры проводят 3-4 раза в сутки в течение не менее 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности дентальной имплантации за счет улучшения микроциркуляции, быстрой нормализации микробиоциноза полости рта, заживления раневой поверхности первичным натяжением, надежного импланто-десневого прикрепления и стабилизации устойчивости имплантата. 3 пр.
Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата в сроки функционирования дентального имплантата. Производят мукотомию и забор костным трепаном костной ткани в области дентального имплантата. Способ обеспечивает мониторинг остеоинтеграции в сроки функционирования дентального имплантата. 4 з.п. ф-лы.

Группа изобретений включает опорное устройство, предназначенное для зубного имплантата (варианты), держатель корпуса опорной головки для удерживания корпуса опорной головки зубного имплантата, способ установки корпуса опорной головки в имплантированный зубной имплантат и способ закрепления соединительного винта внутри корпуса опорной головки пред установкой, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для компенсации углов имплантации наклонных имплантируемых зубных имплантатов. Опорное устройство содержит корпус опорной головки, крышку опорной головки и колпачок опорной головки. Корпус опорной головки имеет гнездо, окруженное стенкой, имеющей кромку и кольцевой уступ вокруг внутренней поверхности гнезда. Крышка опорной головки имеет фланец, форма которого соответствует уступу, так что когда фланец опирается на уступ, верхняя поверхность фланца и кромка образуют общую опорную поверхность. Колпачок опорной головки предназначен для установки с опорой на общую опорную поверхность. Корпус крышки и колпачок опорной головки расположены так, что когда крышка присоединена к корпусу опорной головки и колпачок присоединен, центральная часть колпачка опорной головки расположена на определенном расстоянии от крышки опорной головки, и силы, действующие на колпачок опорной головки, распределены между кромкой корпуса опорной головки и фланцем упомянутой крышки опорной головки. Держатель корпуса опорной головки для удерживания корпуса опорной головки зубного имплантата содержит гибкий продолговатый рычаг и удерживающий элемент. Удерживающий элемент расположен на дистальном конце упомянутого рычага и имеет присоединительное средство, предназначенное для удерживания корпуса опорной головки, имеющего соответствующее присоединительное средство, тем самым обеспечивая пользователю возможность изгибания упомянутого рычага в положение, облегчающее установку упомянутого корпуса опорной головки в имплантированный зубной имплантат. Изобретения позволяют уменьшить сдвиг элементов на протяжении всего срока службы упомянутого замещения дефекта зубного ряда. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии при недостаточности твердых и мягких тканей альвеолярного отростка челюсти. В плановые сроки оценки итогов дентальной имплантации дополнительно оценивают толщину регенерированных мягких тканей над заглушкой имплантата. Выдают заключение о дефекте имплантации при их толщине менее 1 мм. Для устранения дефекта производят их разрезание до надкостницы по центральной продольной оси челюсти, выходя на расстояние 2-3 мм с обеих сторон от выбранного имплантата. Определяют его диаметр, конкретизируют сторону челюсти с противопоказанным участием ее в жевании пищи. Выбирают на этой стороне челюсти место для забора биоптата. В стерильных условиях вырезают его толщиной 2-3 мм и длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 3 мм. Помещают на салфетку, обильно смоченную раствором 0,9% натрия хлорида при 18°C и находящуюся в расправленном виде на дне чашки Петри. Удаляют эпителий, кусочки жира, капли крови и слюны с биоптата. Придают биоптату форму равнобедренного треугольника, основание которого имеет длину 3-4 мм, а высота имеет размер, который на 2-3 мм превышает размер радиуса имплантата. Производят вначале сквозной поперечный разрез биоптата длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 1 мм. Разрез осуществляют в направлении от основания в сторону вершины треугольника по линии его высоты. Затем разрезают биоптат параллельно его плоскости посередине его толщины от вершины в сторону основания треугольника, завершая разрез на расстоянии 1-2 мм от основания. После этого расправляют образованные листки плоскости треугольника до образования из них фигуры ромба с гребнем посередине. Формируют искусственную полость в мягких тканях вокруг имплантата, заменяют заглушку в нем на формирователь мягких тканей с диаметром, равным диаметру имплантата, размещают трансплантат центром его разреза над центром верхушки формирователя гребнем вверх и по линии продольной оси челюсти, растягивают трансплантат за концы гребней вплоть до соответствия размеров его отверстия размерам формирователя. Надевают трансплантат этим отверстием на формирователь, плотно усаживают трансплантат на посадочное место, расправляют и размещают его в расправленном виде внутри искусственной полости в мягких тканях. Ушивают рану. Способ позволяет обеспечить подготовку к установке коронки на имплантат в условиях с достаточным объемом мягких тканей вокруг него, исключающим наличие щели между мягкими тканями и коронкой, преждевременное разрушение стоматологической конструкции, инфекционное заражение и воспаление мягких и костных тканей челюсти и появление дурного запаха изо рта. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для создания протезов одиночных зубов либо опоры для крепления множественных зубных протезов в полости рта взамен утраченных естественных зубов. Зубной имплантат изготовлен в виде одно-, двух- или трехкорневой оболочки из гибкого и упругого материала, имитирующей форму зуба. Оболочка выполнена закрытой со всех сторон и заполненной изнутри мягким наполнителем с возможностью затвердевания. Изобретение позволяет создать зубной имплантат чулочного типа, не требующий заполнения мягким затвердевающим наполнителем в процессе его установки в условиях клиники и обладающий улучшенным сцеплением контактирующих поверхностей и созданием условий для регенерации периодонта и восстановления чувствительности в зоне контакта имплантата с челюстной костью. 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при замещении послеоперационных дефектов нижней челюсти во фронтальном отделе. В дооперационном периоде проводят компьютерную томографию нижней челюсти пациента. На полученном изображении проводят математическую резекцию тканей нижней челюсти, соответствующую объемам планируемой операции и формированию на концах дефекта воспринимающего ложа. На полученный дефект нижней челюсти производят наложение параметров удаленного фрагмента, увеличенного в объеме с учетом постагломерационной усадки путем компьютерного преобразования. После первичной компьютерной обработки цифровых данных компьютерную модель преобразуют в 3D-формат CAD-системы. Из диоксид циркония, стабилизированного оксидом иттрия фрезеруют индивидуальный имплантат нижней челюсти для замещения послеоперационных дефектов, имеющий с обеих сторон втулки с осевыми отверстиями, повторяющими форму челюсти, глубиной от 20 до 35 мм При этом параметры наружных поверхностей концевых втулок определяются индивидуально и имеют скос, обеспечивающий плавный переход имплантата в фрагменты нижней челюсти. Проводят операцию по резекции нижней челюсти. На адаптированных концах нижней челюсти, ограничивающих дефект, фиксируют индивидуальный имплантат нижней челюсти для замещения послеоперационных дефектов путем их введения в осевые отверстия таким образом, что скос наружных поверхностей концевых втулок плавно переходил в фрагменты нижней челюсти. Рану ушивают. Проводят реабилитационные мероприятия. Способ позволяет восстановить непрерывность нижней челюсти при ее резекции биоинертной конструкцией, идентичной по форме оригинальной, повысить точность изготовления имплантата, снизить риск его отторжения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к зубной имплантологии, и предназначено для использования при имплантационном протезировании больных с удалением зубов-антагонистов. Предварительно, до удаления зубов, регистрируют центральное соотношение челюстей с помощью материала для регистрата. Затем вводят поперек нижней и верхней челюстей соответственно вспомогательные имплантаты. Совмещают челюсти в центральном соотношении по полученному ранее регистрату. Присоединяют к вспомогательным имплантатам устройство для фиксации центрального соотношения челюстей и, запирая его, фиксируют центральное соотношение челюстей по регистрату. После этого отсоединяют запертое фиксирующее устройство и откладывают его. Затем после удаления зубов, введения основных имплантатов, получения имплантационных оттисков и установки формирователей десневой манжетки размещают в полости рта новый материал для регистрата. К вспомогательным имплантатам присоединяют отложенное ранее запертое фиксирующее устройство, тем самым приводя челюсти в центральное соотношение. Опираясь на формирователи десневой манжетки, регистрируют центральное соотношение челюстей материалом для регистрата. Затем отсоединяют устройство для фиксации центрального соотношения челюстей, удаляют вспомогательные имплантаты. В качестве вспомогательных имплантатов используют корневидные имплантаты с внутренним трехканальным соединением. В качестве материала для регистрата используют жесткий силиконовый оттискной материал. Протезирование имплантационными конструкциями осуществляют в день удаления зубов. Способ, за счет точной и надежной фиксации центрального соотношения челюстей интраоперационно, позволяет осуществить протезирование в течение одного дня и воссоздавать все функционально значимые окклюзионные и артикуляционные взаимоотношения. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного отростка верхней челюсти. Выполняют разрез по гребню альвеолярного отростка и два вертикальных разреза, отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Забор костного аутотрансплантата прямоугольной формы осуществляют в ретромолярной области нижней челюсти с использованием пьезохирургического аппарата, с помощью которого выполняют вертикальный продольный пропил в костном аутотрансплантате с приданием последнему U-образной формы. Костный аутотрансплантат припасовывают к реципиентной области, фиксируют титановыми микровинтами. Все образовавшиеся поднутрения заполняют смесью аутогенной костной стружки и синтетического остеопластического материала, сверху закрывают коллагеновой резорбируемой мембраной. Слизисто-надкостничный лоскут мобилизуют, укладывают на рану без натяжения, рану наглухо ушивают узловыми швами. Сформированный дефект в донорской области заполняют синтетическим остеопластическим материалом, сверху закрывают коллагеновой резорбируемой мембраной, рану наглухо ушивают узловыми швами. Способ позволяет обеспечить стабильность объема костного аутотрансплантата на период его интеграции, создать максимальную площадь соприкосновения костного аутотрансплантата с реципиентной областью атрофированного альвеолярного отростка верхней челюсти и создать условия для дентальной имплантации. 6 ил., 1 пр.
Наверх