Способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями


 

A01N1/00 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2547136:

Государственное бюджетное уреждение "Академия наук Республики Саха (Якутия)" (ГБУ АН РС(Я)) (RU)

Изобретение относится к области консервации биологических объектов, в частности палеонтологических объектов с мягкими тканями, и может быть использован в палеонтологии и музейном деле. Палеонтологические объекты с мягкими тканями в течение 1-4 месяцев обрабатывают бальзамирующим раствором, включающим формалин 40% - 0,516%, фенол кристаллический - 0,262%, глицерин - 79,077%, спирт 96% - 18,576%, натрий хлорид - 1,569%. Соотношение бальзамирующего раствора к массе палеонтологического объекта должно составлять не менее 3:1. Бальзамирование производят при комнатной температуре. Способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями обеспечивает долговременную сохранность мягких тканей, минимизацию потерь мягких тканей, имеющих разные стадии гниения, приостановление гнилостных процессов, распрямление кожи, сохранение ее естественного окраса и естественных морфометрических параметров, что позволяет в дальнейшем использовать палеонтологический объект в научных целях, а также для экспонирования в сухом виде. 2 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области консервации биологических объектов, в частности палеонтологических объектов с мягкими тканями, и может быть использовано в палеонтологии и музейном деле.

Известен способ консервации кожи (Патент RU №2144764 от 26.11.1998), в котором участки кожи, взятые в виде лоскутов, помещают между слоями гигроскопической ткани, пропитанной консервирующей смесью, включающей диметилсульфоксид, глицерин, 96% этиловый спирт, формалин, дистиллированную воду, при следующем соотношении компонентов (объем.%):

Диметилсульфоксид - 10,0;

Глицерин - 10,0;

Спирт 96% - 10,0;

Формалин - 1,0;

Дистиллированная вода - 69,0,

и обворачивают водонепроницаемой пленкой.

Данный способ обеспечивает сохранение необходимых для исследования параметров кожи и повреждений на ней на срок проведения медико-криминалистических и других судебно-медицинских исследований, что исключает его применение в музейном деле.

Известен раствор для консервации влажных музейных препаратов (Патент RU №2180480 от 09.08.2000), который содержит глицерин, хлороформ при следующем весовом соотношении компонентов: воды - 69,99%, формалина - 15%, спирта 95-градусного - 10%, глицерина - 5%, хлороформа - 0,01%.

Недостатком данного способа является то, что зафиксированные объекты могут храниться только в растворе, что ограничивает их экспозиционные функции и транспортировку.

Наиболее близким к заявляемому способу является метод, разработанный для изготовления чучела нильского крокодила в Свердловском краеведческом музее, и применяемый для сохранения кожи рептилий (А.В. Калужников «Об использовании бальзамирующей жидкости для обработки кожи рептилии», «Сборник трудов Дарвинского музея», М., 1998, стр.36-37). В данном методе применяется раствор, который содержит:

Формалин 40% - 90 куб.см;

Квасцы алюмокалиевые - 1 кг;

Фенол кристаллический - 30 г;

Глицерин - 12,5 литров;

Спирт гидролизный - 4,5 литров;

Соль поваренная - 250 г.

Наряду с тем, что данный метод обработки кожи животного позволяет сохранить естественный внешний вид и гибкость объекта, он малопригоден при работе с палеонтологическими объектами, поскольку включает в себя необходимость механического максимального утоньшения кожи.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание способа бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями, обеспечивающего долговременную сохранность мягких тканей, минимизацию потерь мягких тканей, имеющих разные стадии гниения, приостановление гнилостных процессов, распрямление кожи, сохранение ее естественного окраса и естественных морфометрических параметров, что позволяет в дальнейшем использовать палеонтологический объект в научных целях, а также для экспонирования в сухом виде.

Поставленная задача достигается тем, что палеонтологические объекты с мягкими тканями в течение 1-4 месяцев обрабатывают бальзамирующим раствором, включающим формалин 40%, фенол кристаллический, глицерин, спирт 96%, натрий хлорид, при следующем весовом соотношении компонентов:

Формалин 40% - 0,516%;

Фенол кристаллический - 0,262%;

Глицерин - 79,0,77%;

Спирт 96% - 18,576%,

Натрий хлорид - 1,569%.

При этом соотношение бальзамирующего раствора к массе палеонтологического объекта должно составлять не менее 3:1. Бальзамирование производят при комнатной температуре.

Палеонтологические объекты биологического происхождения имеют различную степень сохранности. Чаще всего они являются окаменелостями или остеологическими остатками. В этом случае меры консервации достаточно просты. Объекты очищают от лишней грязи и сушат.

В зоне распространения многолетнемерзлых грунтов в руки палеонтологов часто попадают объекты с сохранившимися мягкими тканями разной степени разложения и мумификации. Продолжающееся гниение мягких тканей может полностью уничтожить внутренние органы, мышцы, кожу, а также послужить очагом заражения и распространения гнилостных микроорганизмов, в том числе и болезнетворных. В случае мумификации палеонтологического объекта, происходит деформация кожных покровов, наружных мышц, роговых наростов. При сильном иссушении тканей может произойти отслаивание кожного покрова, выступающих частей тела (уши, губы, роговые пластины и др.). Палеонтологический объект теряет не только имеющуюся научную ценность вследствие нарушения морфометрических параметров, но и эстетический вид.

Применение в заявляемом способе бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями формалина 40% обеспечивает дезинфекцию, дезодорацию, дубление и фиксацию палеонтологического объекта. Фенол кристаллический обладает ярко выраженным антимикробным действием и препятствует развитию гнилостных процессов в мягких тканях. Спирт 96% обезвоживает мягкие ткани и межклеточные пространства, позволяя глицерину замещать в них влагу, что придает палеонтологическому объекту необходимую гибкость. Применение натрия хлорида обеспечивает консервацию палеонтологического объекта.

Заявляемый способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями реализуется следующим образом. Палеонтологический объект, например, кожа, конечность или другой фрагмент тела, содержащего мягкие ткани, очищают от грязи и пыли сухой чисткой. Очищенный объект полностью погружают в емкость с бальзамирующим раствором, включающим формалин 40%, фенол кристаллический, глицерин, спирт 96%, натрий хлорид, при следующем весовом соотношении компонентов:

Формалин 40% - 0,516%;

Фенол кристаллический - 0,262%;

Глицерин - 79,0,77%;

Спирт 96% - 18,576%,

Натрий хлорид - 1,569%.

При этом соотношение бальзамирующего раствора к массе палеонтологического объекта должно составлять не менее 3:1. Пропитывание палеонтологического объекта бальзамирующим раствором производят при комнатной температуре в течение 1-4 месяцев в зависимости от веса и состояния объекта. После того как палеонтологический объект пропитается бальзамирующим раствором, его вынимают из емкости, очищают от излишков бальзамирующего раствора и высушивают.

Заявляемый способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями был опробован на куске кожи мамонта размером 15×7 см, толщиной 3 мм. Перед погружением в бальзамирующий раствор, кожу мамонта почистили от пыли сухой кистью и пылесосом, затем погрузили в бальзамирующий раствор на 3 месяца. После пропитывания излишек бальзамирующего раствора удалили с поверхности кожи. Во время обработки в бальзамирующем растворе кожа не изменилась в размерах, стала мягкой, ее можно свернуть в трубку. Цвет кожи не изменился. Спустя 12 месяцев физическое состояние кожи не изменилось.

Заявляемое изобретение может быть применено в отношении не только новых находок, но и ранних, которые прошли при хранении процесс естественной мумификации.

Так, заявляемый способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями был применен для консервации части трупа Дюкарской лошади. Объект представляет собой голову и верхнюю часть туловища лошади, погибшей 29500 лет назад. Частичное разложение и сильная мумификация туши произошли еще до окончательного захоронения. Кожа лошади до бальзамирования тонкая и хрупкая. Объект с момента находки ни разу не покидал запасники Музея мамонта из-за повышенной хрупкости. Работа по бальзамированию Дюкарской лошади продолжалась с февраля по май 2013 года в течение 3,5 месяцев. В результат применения заявляемого способа кожа объекта стала упругой, перестала трескаться и отваливаться. Цвет не изменился. Согласно заключению эксперта Министерства культура РФ объект был признан пригодным для экспонирования на передвижных выставках в условиях комнатной температуры. Объект выставлялся в 2013 году на выставке в городе Йокогама (Япония) с июля по сентябрь. Внешних повреждений не имеет.

Таким образом, способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями может быть применен для сохранения и использования сложных и хрупких объектов, а также объектов зоологической коллекции.

Предлагаемое изобретение позволяет хранить палеонтологические объекты при комнатной температуре, что делает их полноценными музейными предметами, не требующими особых мер экспонирования. В то же время заявляемый способ позволяет продолжать полноценные научные исследования, так сохраняются все морфометрические параметры, внешний вид тканевых структур (мышц, кожи) без деформации, с естественным окрасом, волосяным покровом, роговыми наростами.

1. Способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями, включающий обработку палеонтологических объектов с мягкими тканями в течение 1-4 месяцев бальзамирующим раствором, включающим формалин 40%, фенол кристаллический, глицерин, спирт 96%, натрий хлорид, при следующем весовом соотношении компонентов:
Формалин 40% - 0,516%;
Фенол кристаллический - 0,262%;
Глицерин - 79,077%;
Спирт 96% - 18,576%;
Натрий хлорид - 1,569%.

2. Способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями по п.1, отличающийся тем, что соотношение бальзамирующего раствора к массе палеонтологического объекта составляет не менее 3:1.

3. Способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями по п.1, отличающийся тем, что обработку бальзамирующим раствором производят при комнатной температуре.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине, а именно к технологии консервирования ядерных клеток крови человека с применением инертного газа. Способ включает насыщение клеток в пластикатном контейнере «Компопласт 300», помещенном в металлический криобароконтейнер, инертным газом ксеноном под давлением 0,6 атм в течение 20 мин в условиях комнатной температуры 21±2°C с последующим удалением избытка газа и извлечением из металлического контейнера, замораживанием биообъекта до -28°C в этиловом спирте и перемещением в электроморозильник на -80°C.

Изобретение относится к области криобиологии. Способ снижения влияния низкотемпературного скачка на раствор криопротектора обеспечивается за счет дистанционной обработки раствора криопротектора с клетками живых организмов ультразвуковым излучением частотой 0,50-10 перед его замораживанием.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области нормальной анатомии, трансплантологии, и может быть использовано с целью подготовки трупов для обучения хирургов-трансплантологов приемам забора и пересадки внутренних органов.

Изобретение относится к способу лиофилизации композиции, содержащей очищенный антитромбин III (AT III) и кристаллизующееся вещество, выбранное из аланина, маннита, глицина или NaCl.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для презервирования миокарда при трансплантации. Для этого проводят перфузию и хранение изолированного сердца с использованием раствора Кустодиол при температуре 2-4°C.
Изобретение относится к медицине. Состав содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава: рекомбинантный интерферон, ME 100-1000000 антибиотики, г 0,00001-0,5 антисептики, г 0,00001-0,5 гипромеллоза, г 0,00001-0,5 вода остальное до 1 мл Указанный состав может содержать антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.

Изобретение относится к медицине. Анатомический препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в промежуточный растворитель - ацетон на 4 недели, охлаждают до -20°C, помещают в герметичную металлическую камеру, заполненную композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор.

Изобретение относится к ветеринарии и анатомии. Способ изготовления рентгеноконтрастной массы для вазорентгенографии при посмертных исследованиях животных включает приготовление массы, состоящей из 45% свинцовых белил, соединенных с 45% живичного скипидара, и 10% порошка медицинского гипса, вводимого тонкой струей в данный состав.
Изобретение относится к медицине и трансфузиологии и касается создания раствора для замораживания ядерных клеток крови. Раствор содержит диметилацетамид - 3,5 мл, гидроксиэтилкрахмал (в составе «Инфукола») - 46,3 мл и фосфатный буфер (NaH2PO4·2Н2О, моль) в количестве, необходимом для обеспечения рН раствора 6,5-7,0.

Изобретение относится к способу получения 1,6-бис-(1,5,3 -дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана формулы (1), обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии смеси 1,2-этандитиола и формальдегида с водным раствором солей аммония NH4X (X=F, Br, OAc, NO3, 1/2SO4) при мольном соотношении HS(CH2)2SH:CH2O:NH4X=3:6:2 при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Выход 1,6-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана общей формулы (1) в зависимости от применяемых солей аммония (NH4X) составляет 31-67%. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине - консервированию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) человека. Проводят вскрытие флакона криопротектора в ламинарном боксе, заправку криопротектора в специальный шприц шприцевого насоса, введение ограждающего раствора криопротектора - 55% диметилсульфоксида с 5% декстран 40 при температуре +4°C во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками в криопакете с концентратом и одновременное механическое перемешивание в аппарате для перемешивания, перенос системы вместе с флаконом криопротектора в ламинарный бокс, выпуск воздуха из криопакета и части взвеси, запайку и помещение его в термоусадочный пакет и осуществление программного многоэтапного замораживания, на первом этапе которого смесь взвеси со стволовыми клетками и криопротектором - образец замораживания - выдерживают 10 мин при температуре +4°C, на втором этапе охлаждают со скоростью 1°C/мин до температуры -12°C, на третьем этапе охлаждают со скоростью 20°C/мин до температуры -60°C, на четвертом этапе нагревают образец со скоростью 10°C/мин до температуры -18°C, на пятом этапе охлаждают образец со скоростью 1°C/мин до -60°C и в конце программы замораживания образец охлаждают со скоростью 3°C/мин до температуры -100°C, после замораживания образец помещают в карантинный дьюар с жидким азотом, до определения результатов тестов на инфекционные агенты и бактериологическую грибковую контаминацию. По истечении карантинного срока хранения образец с гемопоэтическими стволовыми клетками переносят на длительное хранение при температуре, не превышающей -150°C, в дьюар с жидким азотом при условии отрицательных результатов тестирования. В случае положительных результатов тестов на инфекции и бактериальную и/или грибковую контаминацию образец с гемопоэтическими стволовыми клетками переносят в дьюар с жидким азотом для инфекционного материала длительного хранения. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность клеток в образце. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
Рентгеноконтрастная цветная масса для наливки сосудов и способ ее приготовления для анатомических исследований. Цветная рентгеноконтрастная масса состоит из сульфата бария, глицерина, акриловой краски и водного раствора желатина. Относится к способам получения застывающей цветной рентгеноконтрастной массы. Предлагаемая масса может быть применена для макро- и микропрепарирования сосудов и их рентгенографии. Способ приготовления включает тщательное перемешивание сульфата бария, глицерина с акриловой краской и водным раствором желатина. При этом сульфата бария берут 1,5 части, глицерина 1 часть, акриловой краски 0,1 части, водного раствора желатина добавляют 7,5 частей, перемешивают, а перед применением смесь подогревают до температуры 60-80°C. Приготовленная масса обладает высокой проницаемостью в тонкие сосуды, яркостью (наглядностью), быстрой застываемостью и эластичностью. Приготавливается из доступных и дешевых материалов. Неизрасходованная полностью или невостребованная масса может храниться длительное время. Предлагаемая масса может быть неоднократно подогрета и готова к использованию. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к раствору для фиксации биологических клеток. Фиксирующий раствор предназначен для сохранения in vitro цитологического образца, содержащего ядерные клетки и эритроциты. Он содержит от 80% до 95% по объему смеси: 590 мл физраствора, 10 мл полиэтилен гликоля (Carbowax®), 203 мл изопропилового спирта, 193 мл чистого этанола, 0,01% по объему азида натрия, и от 20% до 5% по объему забуференного 4% формалина, pH фиксирующего раствора находится в диапазоне от 6,4 до 7,4. Изобретение позволяет обеспечить хорошую сохранность целостности ядерных клеток. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности гематологии. Криоконсервирование гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови проводят при добавлении ограждающего раствора криопротектора - диметилсульфоксида - во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками. Осуществляют подготовку к замораживанию путем охлаждения взвеси со стволовыми клетками в камере охлаждения до температуры +4°C. Многоэтапное замораживание взвеси со стволовыми клетками проводят при использовании криопротектора - раствора 55% диметилсульфоксида с 5% декстран 40, который вносят во взвесь лейкоцитарного концентрата со стволовыми клетками, размещенными в криопакете. Затем механически перемешивают в аппарате для перемешивания и добавляют криоконсервант при температуре +4°C, выпускают воздух из криопакета и часть взвеси, закрывают пакет, запаивают, помещают его в термоусадочный пакет и осуществляют программное многоэтапное замораживание. На первом этапе смесь взвеси со стволовыми клетками и криопротектором (далее образец) выдерживают 10 мин при температуре +4°C, затем охлаждают со скоростью 1°C/мин до температуры -12°C, далее охлаждают со скоростью 15°C/мин до температуры -60°C, после оттаивания образца со скоростью 10°C/мин его охлаждают со скоростью 1°C/мин до -60°C и в конце программы замораживания образец охлаждают со скоростью 3°C до температуры -100°C. После окончания программы замораживания образец, помещенный в криокоробку, размещают в карантинный сосуд Дьюара с жидким азотом до определения результатов тестов на наличие или отсутствие инфекционных агентов и бактериологической и грибковой контаминации, По истечении карантинного срока хранения образец с гемопоэтическими стволовыми клетками, полученными из пуповинной крови, переносят на длительное хранение при температуре не менее -150°C в сосуд Дьюара с жидким азотом при условии отрицательных результатов тестирования. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность клеток. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к способу дополнительного электронноплотного контрастирования кислых групп биомолекул при гистохимическом выявлении катионов натрия в ультраструктурах клеток и тканей легких и трахеи. Сущность способа состоит в том, что кусочки тканей фиксируют, проводят отмывку поверхности в бидистиллированной воде, далее помещают в раствор реагента, который содержит 1 мл 4% тетраоксида осмия и 8 мл 2% гексагидроксоантимоната калия. В течение 4 часов кусочки тканей окрашивают при энергичном встряхивании, промывают в бидистиллированной воде. Далее кусочки тканей препарируют путем разрезания на более тонкие, обезвоживают, изготовляют полутонкие и ультратонкие срезы, которые исследуют с помощью трансмиссионного электронного микроскопа, с последующей компьютерной обработкой с обнаружением диффузного избирательного окрашивания кислых клеточных ультраструктур и межклеточного вещества. Использование заявленного способа позволяет эффективно проводить дополнительное электронноплотное контрастирование кислых групп биомолекул при гистохимическом выявлении катионов натрия в ультраструктурах клеток и тканей легких и трахеи. 5 ил., 1пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к овощеводству, и может найти применение при выращивании капусты. Способ предпосевной обработки семян капусты белокочанной включает использование черемшаного отвара, приготовленного кипячением растений 3-5 мин, растворение в нем при температуре 75-80°C парааминобензойной кислоты в концентрации 0,05%, а при остывании раствора до температуры 30-40°C замачивают в полученном растворе семена капусты на 5-10 мин. После чего их обволакивают в смеси двух видов глин: аланита и голубой, в соотношении 1:1. После прорастания семян до 3-4 листьев рассаду обрабатывают таким же раствором и обволакивают корневую систему теми же глинами. Способ позволяет снизить заболеваемость растений, повысить их продуктивность и эффективность способа.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа криоконсервации стволовых клеток, включающего получение взвеси стволовых клеток и добавление к ней раствора криопротектора при постоянном перемешивании, с последующей криоконсервацией, где в качестве криопротектора во взвесь добавляют 50%-ный раствор ДМСО в реополиглюкине до конечной концентрации ДМСО 10% в получившейся суспензии. Группа изобретений также касается комбинированного криопротектора для криоконсервации стволовых клеток, содержащего 50%-ный раствор ДМСО в реополиглюкине. Группа изобретений обеспечивает создание криопротектора с более низкой молекулярной массой и более низкой концентрацией ДМСО для улучшения сохранности клеток после размораживания. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения композиций, содержащих стволовые плацентарные клетки. Способ включает: (a) получение адгезивных плацентарных клеток в растворе, включающем от 2% до 10% декстрана, от 2,5% до 10% ДМСО и от 4% до 10% HSA, (b) фильтрацию полученного раствора через 70 мкм - 100 мкм фильтр; (c) разбавление указанных клеток до содержания не более 10±3·106 клеток на миллилитр раствором, включающим от 2% до 5% декстрана, от 2,5% до 10% ДМСО и от 4% до 10% HSA, и (d) криоконсервацию раствора, содержащего клетки. После оттаивания раствор с клетками может быть разбавлен в соотношении от 1:1 до 1:11 вторым раствором, содержащим от 2% до 10% декстрана 40 и от 4% до 10% HSA. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность адгезивных плацентарных клеток при криоконсервации. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 29 ил., 11 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 5-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)-хинолина (1), заключающемуся во взаимодействии 5-аминохинолина и 1-окса-3,6-дитиациклогептана в среде этанол-хлороформ (1:1, объемные) в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6Н2O при мольном соотношении 5-аминохинолин : 1-окса-3,6-дитиациклогептан : Sm(NO3)3·6H2O = 1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Также изобретение относится к применению соединения (1) в качестве фунгицида против Rhizoctonia solani. Технический результат: разработан способ получения соединения формулы (1), обладающего фунгицидной активностью. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Наверх