Катализатор селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в с2-с5+-углеводородных фракциях


 


Владельцы патента RU 2547258:

Ламберов Александр Адольфович (RU)

Настоящее изобретение относится к химической технологии производства катализаторов селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в C2-C5+-углеводородных фракциях. Состав катализатора сформирован в следующем соотношении, мас.%: палладий 0,005-1, промотор 0,005-5, сопромотор при необходимости 0,005-5, носитель - остальное. Промотор на носителе закреплен в оксидной форме до активного компонента. Частицы палладия закреплены на носителе в нулевой степени окисления в электронном состоянии валентных орбиталей своих атомов. Катализатор характеризуется полосой поглощения комплекса монооксида углерода с палладием с волновым числом 2060-2100 см-1 в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода. В качестве носителя взят высокопористый ячеистый носитель, изготовленный из металла или оксида алюминия, характеризующийся пористостью не менее 85%, средним размером пор 0,5-6,0 мм. На высокопористом ячеистом носителе размещен слой оксида алюминия с образованием вторичного носителя, на котором последовательно размещены промотор и активный компонент палладий. Вторичный носитель оксид алюминия характеризуется толщиной от 10 мкм до 500 мкм, удельной поверхностью не менее 20 м2/г, объемом пор от 0,1 до 1,0 см3/г и выполнен с порами диаметром более 5 нм, объем которых составляет 50-98% общего объема пор. Вторичный носитель в общем составе катализатора составляет не менее 5 мас%. Технический результат - улучшение тепло- и массообмена и диффузионных характеристик с исключением возможности формирования локальных перегревов катализаторного слоя и диффузных ограничений транспорта исходных соединений и продуктов реакции. 4 табл., 22 пр.

 

Настоящее изобретение относится к химической технологии производства катализаторов, в частности катализаторов селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в C2-C5+-углеводородных фракциях.

Промышленные процессы очистки C2-C5+-углеводородных фракций от ацетиленовых и диеновых углеводородов для последующей полимеризации мономеров осуществляют в жидкой, смешанной газо-жидкостной и в газовой средах методом селективного гидрирования в реакторах с нерегулярным зернистым слоем катализатора. Катализатор представляет собой металл VIII группы периодической системы, диспергированный на поверхности неорганического или органического носителя. Наиболее часто в качестве активного металла используют палладий, нанесенный на оксид алюминия, кизельгур, силикагель, уголь, сепионит. При этом носитель имеет форму гранул, сфер, колец и т.д. Используемый катализатор должен обладать: высокой активностью, обеспечивая остаточное содержание ацетиленовых и диеновых соединений в продуктах реакции до значений ~0,0001% масс; высокой селективностью - проводя гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов до соответствующих олефиновых соединений, и длительным межрегенерационным циклом за счет низкой способности инициировать образование олигомеров, дезактивирующих катализатор.

Применяемые в настоящие время в промышленных процессах селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов зернистые катализаторы с нерегулярным слоем в виде сфер, цилиндров или других геометрических форм характеризуются неудовлетворительными тепло- и массопереносом в катализаторном слое. Плохая теплопроводность неорганического носителя обуславливает формирование локальных перегревов в зернистом слое, что приводит к изменению физических характеристик (плотность, вязкость) углеводородного потока с увеличением неравномерности его распределения по сечению катализаторного слоя и последующим ухудшением показателей работы катализатора. Формирование локальных перегревов с увеличением температуры от рекомендуемой технологическим регламентом также обуславливают протекание побочных реакций глубоко гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов до алканов и процессов олигомеризации, приводящих к снижению селективности по основному компоненту и ускоренной дезактивации катализатора соответственно. Крупные зерна катализатора с диаметром, как правило, более 2-3 мм не обеспечивают хороший массоперенос исходных компонентов и продуктов реакции в результате диффузионных ограничений, связанных с расположением активного компонента в глубине гранулы носителя. Это приводит к неэффективности использования активного компонента и протеканию побочных реакций глубокого гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов до алканов со снижением активности и селективности катализатора. Уменьшение размера зерен катализатора для снижения нежелательных явлений диффузионных ограничений с увеличением доступности активного компонента к реагирующим молекулам обуславливает рост гидравлического сопротивления с ограничением возможности повышения производительности промышленных реакторов.

На основании этого кроме оптимизации химического состава катализатора с варьированием характеристик активного компонента и кислотно-основных свойств носителя важным в разработке катализатора является подбор геометрических характеристик носителя, его формы и текстурных характеристик, обеспечивающих: эффективный тепло- и массоперенос в катализаторном слое, низкое гидравлическое сопротивление катализаторного слоя; обуславливающие возможность увеличения скорости подачи углеводородного сырья; оптимальное распределение активного компонента с его высоким доступом для реагирующих молекул. Таким требованиям отвечают катализаторы блочной, сотовой и тканевой структуры.

Предложен катализатор (Патент Великобритания №1596959 «Selective hydrogehation of C2 minus fractions», МПК B01J 23/44, приоритет от 30.05.78, опубл. 03.09.81) селективного гидрирования ацетилена в этан-этиленовой смеси на блочном катализаторе, который представляет собой многоканальную структуру на основе α-Al2O3. Содержание палладия в катализаторе составляет 0,005-0,1% масс, промотирующих элементов Cu, Ag, Ni, Fe 0,005-0,25% масс. α-Al2O3 характеризуется удельной поверхностью не менее 50 м2/г и макропористой структурой, в которой не менее 33% пор крупнее 500 Å. Использование многоканального блочного носителя позволяет снизить диффузионные затруднения для массо- и теплопереноса. Однако недостатком данного катализатора является низкая активность.

Известен также катализатор для селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов, находящихся в смеси с моноолефинами (RU 2164814, B01J 23/40, опубл. 10.04.2001). В указанном катализаторе в качестве носителя используют стекловолокнистый силикатный материал с содержанием диоксида кремния 50-99 мас.% и удельной поверхностью 0,1-200 м2/г. Элементарные волокна стекловолокнистого носителя имеют диаметр 1-20 мкм. Носитель имеет тканую или нетканую структуру, имея хорошие характеристики по тепло-, массообмену, диффузным свойствам, и позволяет повысить производительность установки по очистке углеводородных систем от примесей. Катализатор имеет высокую термостабильность, но характеризуется недостаточной активностью.

При разработке катализатора важно учитывать не только состав активного компонента, другие компоненты катализатора, его структурные характеристики, но и его электронное состояние, электронные характеристики активного компонента.

Наиболее близким аналогом выбран катализатор по патенту RU 2453365, B01J 21/04, «Катализатор селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в С25+-углеводородных фракциях», опубл. 20.06.2012. Катализатор представляет собой алюмооксидный носитель, на котором размещены активный компонент палладий и промотор. Промотор на носителе закреплен в оксидной форме, частицы палладия закреплены на носителе в нулевой степени окисления в электронном состоянии валентных орбиталей своих атомов, при котором катализатор характеризуется полосой поглощения комплекса монооксида углерода с палладием с волновым числом 2060-2100 см-1 в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода, состав катализатора сформирован в следующем соотношении, масс.%:

Палладий 0,005-1,

Промотор 0,005-5,

Сопромотор при необходимости 0,005-5,

Носитель с оксидом алюминия - остальное.

Технический результат прототипа заключается в увеличении дисперсности и изменении электронной плотности и геометрических характеристик частиц активного компонента при более полном его взаимодействии с промотором. Это позволяет увеличить активность и селективность катализатора.

Однако этот гранулированный катализатор не обеспечивает хорошие тепло- и массообмен и диффузию, что обуславливает локальные перегревы и неэффективный транспорт исходных компонентов к активному компоненту соответственно и приводит к снижению активности и селективности катализатора и протеканию побочных реакций гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов до алканов и процессов олигомеризации.

Задачей предлагаемого изобретения является улучшение тепло- и массообмена и диффузионных характеристик с исключением возможности формирования локальных перегревов катализаторного слоя и диффузных ограничений транспорта исходных соединений и продуктов реакции соответственно, тем самым дальнейшее повышение активности и селективности катализатора селективного гидрирования алкиновых и диеновых углеводородов в C2-C5+-углеводородных фракциях.

Поставленная задача решается разработкой катализатора селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в C2-C5+-углеводородных фракциях, с алюмооксидным носителем, на котором размещены активный компонент палладий и промотор. Промотор на носителе закреплен в оксидной форме до закрепления активного компонента, частицы палладия закреплены на носителе в нулевой степени окисления в электронном состоянии валентных орбиталей своих атомов, при котором катализатор характеризуется полосой поглощения комплекса монооксида углерода с палладием с волновым числом 2060-2100 см-1 в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода, состав катализатора сформирован в следующем соотношении, масс.%:

Палладий 0,005-1,

Промотор 0,005-5,

Сопромотор при необходимости 0,005-5,

Носитель - остальное.

При этом алюмооксидный носитель характеризуется порами диаметром более 5 нм, объем которых составляет 50-98% общего объема пор.

Отличием изобретения от прототипа является следующее:

- в качестве носителя взят высокопористый ячеистый носитель, изготовленный из металла или оксида алюминия, характеризующийся пористостью не менее 85%, средним размером пор (ячеек) 0,5-6,0 мм;

- на высокопористом ячеистом носителе закреплен слой оксида алюминия с образованием вторичного носителя, на котором последовательно размещены промотор и активный компонент палладий;

- вторичный носитель оксид алюминия характеризуется толщиной от 10 мкм до 500 мкм, удельной поверхностью не менее 20 м2/г, объемом пор от 0,1 до 1,0 см3/г;

- вторичный носитель оксид алюминия в общем составе катализатора составляет не менее 5% мас.

При указанном наборе ограничительных и отличительных признаков:

- высокопористый ячеистый носитель, характеризующийся пористостью не менее 85% и средним размером пор (ячеек) 0,5-6,0 мм, обеспечивает высокий массо- и теплоперенос, низкое гидравлическое сопротивление;

- наличие вторичного носителя толщиной от 10 мкм до 500 мкм, с удельной поверхностью не менее 20 м2/г, объемом пор от 0,1 до 1,0 см3/г, в котором поры диаметром более 5 нм составляет 50-98% общего объема пор, с содержанием не менее 5% мас. обеспечивает не только оптимальное распределение палладия на поверхности катализатора с высокой его дисперсностью, но и отсутствие диффузионных ограничений доступа реакционных молекул к активному компоненту, что приводит к увеличению активности катализатора и селективности гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов.

- наличие промотора в оксидной форме обуславливает увеличение дисперсности активного компонента с формированием координационно-насыщенных поверхностных атомов частиц палладия в нулевой степени окисления с высокой электронной плотностью на валентных орбиталях, обладающих высокой активностью и селективностью в реакциях гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов.

В результате использования катализатора на основе высокопористого носителя с тонким слоем вторичного алюмооксидного носителя в соответствии с данным изобретением процесс гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в C2-C5+-углеводородных фракциях осуществляется более эффективно, что отражается в увеличении выхода целевых углеводородов.

Катализатор получали следующим образом.

Высокопористый носитель из металла получали методом электрохимического осаждения металла на металлизированную подложку ретикулированной сетчато-ячеистой пенополиуретановой матрицы или шликерным способом.

Электрохимическое осаждение металла на металлизированную подложку ретикулированной сетчато-ячеистой пенополиуретановой матрицы осуществляли в три стадии: нанесение электропроводного слоя на пенополиуретановую матрицу, электрохимическое осаждение металлического покрытия на металлизированную пенополиуретановую матрицу и удаление органической пенополиуретановой матрицы путем прокалки при температуре 300-1900°C в течение 2-8 часов.

Нанесение металла шликерным способом осуществляли методом дублирования ретикулированной сетчато-ячеистой пенополиуретановой матрицы путем нанесения металлических порошков на пенополиуретановую матрицу с последующим циклическим воздействием (сжатие-растяжение). Далее избыток шликера удаляли отжатием образца до заданной массы. Затем последовательно проводили сушку пропитанных заготовок при температуре 100-120°C в течение 1-4 часов и обжиг при температуре 1200-1900°C в течение 2-8 часов.

В качестве исходного металла высокопористого носителя использовали никель, медь, железо, титан, алюминий в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

Высокопористый носитель из оксида алюминия получали шликерным способом, который заключался в пропитывании растворами соединений алюминия ретикулированной сетчато-ячеистой пенополиуретановой матрицы путем циклического воздействия (сжатие-растяжение). Далее избыток шликера удаляли отжатием образца до заданной массы. Затем последовательно проводили сушку пропитанных заготовок при температуре 100-120°C в течение 1-4 часов и обжиг при температуре 1200-1700°C в течение 2-8 часов. При этом формировали различные модификации оксида алюминия (γ-Al2O3, β-Al2O3, η-Al2O3, δ-Al2O3, θ-Al2O3, α-Al2O3) в индивидуальной форме или в комбинациях с друг с другом.

В качестве исходного соединения для получения высокопористого носителя α-модификации оксида алюминия использовали различные соли, гидроксиды, оксиды алюминия в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

При этом при получении высокопористого носителя из металла или оксида алюминия шликерным способом для увеличения седиментационной устойчивости и прочности адгезии при закрепления шликера на поверхности ретикулированной сетчато-ячеистой пенополиуретановой матрицы в водный раствор шликера возможно добавление раствора поверхностно-активного вещества.

Для формирования вторичного слоя оксида алюминия поверхность высокопористого носителя из металла или оксида алюминия пропитывали соединением алюминия. Для этого образец высокопористого носителя помещали в камеру смесителя. Затем дозировали водные или органические растворы исходного соединения алюминия. Пропитку высокопористого носителя растворами соединения алюминия осуществляли в течение 0,1-2 часов при температуре 20-80°C. После пропитки высокопористый носитель сушили в течение 0,5-2 часов при температуре 30-200°C. Для формирования слоя оксида алюминия толщиной с общей массовой долей более 5% масс от общей массы катализатора пропитку высокопористого носителя из металла или оксида алюминия соединением алюминия проводили два или более раз с сушкой и/или прокалкой после каждой пропитки. При этом при получении вторичного слоя оксида алюминия на поверхности высокопористого ячеистого материала для увеличения седиментационной устойчивости и прочности адгезии при закрепления соединения алюминия на поверхности высокопористого носителя из металла и оксида алюминия в водный раствор соединения алюминия возможно добавление раствора поверхностно-активного вещества. Далее для перевода нанесенного соединения алюминия в оксидную форму проводили прокаливание носителя с соединением алюминия. Носитель с нанесенным соединением алюминия прокаливали при 250°C до 1200°C в течение 2-8 часов для формирования различных модификаций оксида алюминия (γ-Al2O3, β-Al2O3, η-Al2O3, δ-Al2O3, θ-Al2O3, α-Al2O3)) в индивидуальной форме или в комбинациях с друг с другом. Вторичный слой из оксида алюминия характеризуется толщиной от 10 мкм до 500 мкм, удельной поверхностью не менее 20 м2/г, объемом пор от 0,1 до 1,0 см3/г, порами диаметром более 5 нм, объем которых составляет 50-98% общего объема пор с образованием вторичного носителя. Вторичный носитель оксид алюминия в общем составе катализатора составляет не менее 5% масс. Использование слоя вторичного оксида алюминия с толщиной более 10 мкм и менее 500 мкм обусловлено необходимостью равномерного распределения палладия на поверхности носителя и исключения диффузионных ограничений соответственно. Общее количество вторичного носителя в катализаторе не менее 5% масс обусловлено необходимостью нанесения палладия в высоко-дисперсном состоянии.

Далее на вторичный алюмооксидный носитель высокопористого материала последовательно наносили промотор, а затем палладий путем пропитки носителя растворами их исходных соединений с промежуточным и/или заключительным прокаливанием и последующим восстановлением.

Промотор представляет собой, по крайней мере, один из металлов, выбранных из группы: медь, серебро, золото, кобальт, цинк, магний, хром. Для пропитки высокопористый ячеистый носитель с вторичным слоем оксида алюминия помещали в камеру смесителя. Затем дозировали водные или органические растворы исходного соединения промотора. Пропитку алюмооксидного носителя растворами соединений промотора осуществляли в течение 0,5-2 часов при температуре 20-80°C. После нанесения соединения промотора для разложения соединения промотора проводили сушку и прокаливание носителя с соединением промотора. Носитель с нанесенным соединением промотора сушили при температурах от 50°C до 200°C в течение 1-2 часов и прокаливали при 250°C до 800°C в течение 2-8 часов для перевода соединения промотора в оксид.

Нанесение исходных соединений палладия на поверхность алюмооксидного носителя проводили также методами пропитки. Пропитку алюмооксидного носителя с промотором соединениями палладия осуществляли так же, как и пропитку оксидом алюминия и соединением промотора. После нанесения соединения палладия катализатор сушили при температурах от 50°C до 200°C в течение 1-2 часов и прокаливали при 250°C до 800°C в течение 2-8 часов.

Катализатор также может содержать дополнительно металл-сопромотор. Сопромотор представляет собой, по крайней мере, один из металлов, выбранных из группы: калий, натрий, рений, висмут, марганец, барий. Нанесение сопромотора осуществляли методом пропитки алюмооксидного носителя параллельно с нанесением палладия и/или промотора.

После нанесения соединения сопромотора катализатор сушили при температурах от 50°C до 200°C в течение 1-2 часов и прокаливали при 250°C до 800°C в течение 2-8 часов.

В качестве источника исходного соединения палладия использовали хлорид палладия, бромид палладия, йодид палладия, нитрат палладия, сульфат палладия, сульфид палладия, ацетат палладия, ацетилацетонат палладия, оксалат палладия в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения меди использовали сульфат меди, гидроксид меди, нитрат меди, нитрит меди, карбонат меди, хромит меди, хромат меди, дихромат меди, ацетат меди, ацетилацетонат меди, комплексы меди с многоатомными спиртами (например, глицерат меди и т.п.) или их смеси, металлоорганические комплексные соединения меди в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения серебра использовали сульфат серебра, хромат серебра, йодид серебра, бромид серебра, нитрат серебра, ацетат серебра, карбонат серебра, металлоорганические комплексные соединения серебра в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения золота использовали бромид золота, гидроксид золота, йодид золота, сульфат золота, хлорид золота, комплексные соединения с золотосодержащим анионом (золотохлористоводородная кислота, тетрахлороауриат калия) в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве источника исходного соединения кобальта использовали нитрат кобальта, ацетат кобальта, бромид кобальта, йодид кобальта, карбонат кобальта, гидроксид кобальта, хлорид кобальта, сульфат кобальта, хромат кобальта, комплексные соединения с кобальтсодержащим анионом (например, дисульфатокобальтиат калия, гексанитрокобальтиат натрия и т.п.) в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения цинка использовали гидроксид цинка, нитрат цинка, нитрит цинка, карбонат цинка, хромат цинка, дихромат цинка, хромит цинка, ацетат цинка, оксалат цинка, металлоорганические комплексные соединения цинка в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения магния использовали гидроксид магния, нитрат магния, нитрит магния, карбонат магния, фосфат магния, ацетат магния, оксалат магния, металлоорганические комплексные соединения цинка в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения хрома использовали нитрат хрома, сульфат хрома, фосфат хрома, оксалат хрома, хромовая кислота, хромат калия, металлоорганические комплексные соединения хрома в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения калия использовали гидроксид калия, нитрат калия, бромид калия, сернистокислый калий, сульфат калия, сернокислый калий, карбонат калия, фосфат калия, хлорид калия, оксалат калия, металлоорганические комплексные соединения калия в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения натрия использовали гидроксид натрия, нитрат натрия, бромид натрия, гидросернистокислый натрий, сернистокислый натрий, сульфат натрия, карбонат калия, фосфат натрия, хлорид натрия, оксалат натрия, металлоорганические комплексные соединения натрия в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения рения использовали рениевую кислоту, хлорид рения, бромид рения, сульфид рения, перренат аммония, оксид рения (IV), оксид рения (VII), металлоорганические комплексные соединения рения в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения висмута использовали нитрат висмута, гидроксид висмута, сульфид висмута, дихромат висмута, гидроксид висмута, йодид висмута, оксикарбонат висмута, оксихлорид висмута, металлоорганические комплексные соединения висмута в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения марганца использовали нитрат марганца (II), хлорид марганца (II), бромид марганца (II), сульфат марганца (II), карбонат марганца (II), перманганат калия, металлоорганические комплексные соединения марганца (II) в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве исходного соединения бария использовали гидроксид бария, нитрат бария, бромид бария, йодид бария, гидросернистокислый натрий, карбонат бария, сульфат бария, формиат бария, металлоорганические комплексные соединения бария в индивидуальной форме или в комбинациях друг с другом.

В качестве растворителей для нанесения исходных соединений палладия, промотора, сопромотора использовали дистиллированную воду, водные растворы уксусной, серной, азотной, хлорной и др. кислот, диметиламин, триметиламин, пропиламин, бутиламин, толуол, бензол, ацетонитрил, хлористый метилен, аммиачные растворы, хлороформ, водный йодид калия, ацетон, гидрогксиламин, органические эфиры, спирты или их смеси и др. растворители.

В качестве восстанавливающих агентов использовали газообразный водород, моноксид углерода, метанол, спирты, смеси спиртов, спиртовые растворы боргидрида натрия, аммиачные растворы, сероводород, гидразин, муравьиную кислоту, винную кислоту, гидроксиламин, алюминат лития, 1,2-дигидроксибензол, диборан, этилендиамин, этилендиамин в комбинации с этаноламином, этилендиамин в комбинации с аммиаком, этаноламин в комбинации с аммиаком и др.

Величина удельной поверхности определялась методом низкотемпературной адсорбции азота (БЭТ). Расчеты порометрического объема и распределения объемов пор по диаметрам вторичного оксида алюминия осуществлялся по десорбционной ветви изотермы по стандартной процедуре Баррета-Джойнера-Хайленду (С. Грег, К. Синг. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М., Мир, 1984, 306 с). Сущность метода определения параметров пористой системы катализатора изложена в методике ASTMD 3663-99 «Стандартный метод исследования площади поверхности и объема пор катализаторов и носителей катализаторов».

Фазовый состав носителя и катализатора определялся методом дифракции рентгеновских лучей. Съемку рентгенограмм проводили с использованием длинноволнового излучения CuKα и графитового монохроматора на дифрагирующем пучке. Диапазон записи углов в шкале 29 составляет от 5 до 95 град.

Запись ИК спектров осуществляли при температуре адсорбции на Фурье-спектрометре Shiumadzu 8300 с разрешением 4 см-1 и числом накоплений спектров 50. Образцы предварительно прессовали в виде таблеток плотностью 7-17 мг/см2, прокаливали в ИК-кювете при 450°C 1 ч в вакууме до 10-4-10-5 торр и охлаждали до 110°C жидким азотом.

Катализаторы испытывали в реакции селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции, метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции, винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции, бутина-1(2), α-C5-ацетиленов в изопреновой фракции и ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции в лабораторном реакторе с объемом катализатора 50 см3.

Испытания катализаторов в реакции селективного гидрирования ацетилена этан-этиленовой фракции проводили в лабораторном реакторе с объемом катализатора 50 см3 при температуре 40°C на входе в реактор, давлении 2,0 МПа, объемной скорости подачи-сырья по газу 2000 ч-1 и мольном соотношении водорода к ацетилену 1,2:1,0. После 12 часов гидрирования отбирали и анализировали часовые пробы контактного газа методом газовой хроматографии. По результатам хроматографического анализа рассчитывали конверсию ацетилена, селективность по этилену и оценивали стабильность работы катализатора в течение 100 часов.

Испытания катализаторов в реакции селективного гидрирования метилацетилена и пропадиена в пропан-пропиленовой фракции проводили в лабораторном реакторе с объемом катализатора 50 см3 при температуре 50°C на входе в реактор, давлении 1,6 МПа, объемной скорости подачи сырья по газу 2000 ч-1 и мольном соотношении водорода к сумме концентраций метилацетилена и пропадиена 1,6:1,0. После 12 часов гидрирования отбирали и анализировали часовые пробы контактного газа методом газовой хроматографии. По результатам хроматографического анализа рассчитывали конверсию метилацетилена и пропадиена, селективность по пропилену и оценивали стабильность работы катализатора в течение 100 часов.

Испытания катализаторов в реакции селективного гидрирования винилацетилена, 1,2-бутадиена и бутина-1 в бутадиеновой фракции проводили в лабораторном реакторе с объемом катализатора 50 см3 при температуре 20°C на входе в реактор, давлении 0,2 МПа, объемной скорости подачи сырья по жидкости 2 ч-1 и мольном соотношении водорода к винилацетилену 2,0:1,0. После 12 часов гидрирования отбирали и анализировали часовые пробы контактного газа методом газовой хроматографии. По результатам хроматографического анализа рассчитывали конверсию винилацетилена, 1,2-бутадиена и бутина-1, селективность по 1,3-бутадиену и оценивали стабильность работы катализатора в течение 100 часов.

Испытания катализаторов в реакции селективного гидрирования ацетиленовых соединений (бутин-1, бутин-2, α-C5ацетиленов) в изопреновой фракции проводили в лабораторном реакторе с объемом катализатора 50 см3 при температуре 25°C на входе в реактор, давлении 0,2 МПа, объемной скорости подачи сырья по жидкости 2 ч-1 и мольном соотношении водорода к ацетиленам 2,0:1,0. После 12 часов гидрирования отбирали и анализировали часовые пробы контактного газа методом газовой хроматографии. По результатам хроматографического анализа рассчитывали конверсию винилацетилена, 1,2-бутадиена и бутина-1 селективность по 1,3-бутадиену и оценивали стабильность работы катализатора в течение 100 часов.

Испытания катализаторов в реакции селективного гидрирования ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в C5+-углеводородной фракции проводили в лабораторном реакторе с объемом катализатора 50 см3 при температуре 50°C на входе в реактор, давлении 4,0 МПа, объемной скорости подачи сырья по жидкости 2,5 ч-1 и расходе водорода 500 мл/мин. После 12 часов гидрирования отбирали и анализировали часовые пробы контактного газа методом газовой хроматографии. По результатам хроматографического анализа рассчитывали конверсию диеновых углеводородов и прирост ароматических углеводородов и оценивали стабильность работы катализатора в течение 100 часов. Контроль каталитической активности и стабильности катализаторов проводили также по диеновому числу в катализате. Диеновые индексы в исследуемых пробах определяли на основе реакции диенового синтеза по Дильсу-Альдеру, которая заключается в присоединении малеинового ангидрида к сопряженным двойным связям в кипящем толуоле в присутствии катализатора - йода, гидролизе непрореагировавшего ангидрида, последующей экстракции и титровании образовавшейся малеиновой кислоты раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина.

Показатели тепло- и массапереноса оценивали в ходе испытаний катализаторов в соответствующих реакциях гидрирования. Суть метода заключалась в измерении максимальной разницы показателей температуры вдоль оси поперечного сечения реактора, расположенного в центре катализаторного слоя. Диаметр сечения реактора составлял 30 мм.

Показатель эффективности диффузии оценивался по расчетному значению Ψ - модуль Тиле. При Ψ<0,5 процесс идет в кинетической области и степень использования поверхности близка к единице, диффузионные ограничения отсутствуют. При Ψ>2,5 процесс протекает в области внутренней диффузии, используется лишь ограниченная приповерхностным слоем зерна часть катализатора, отмечаются диффузионные ограничения.

В таблице 1.1. приведены исходные данные катализаторов для каталитических испытаний гидрирования этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций, в таблице 2.1. - результаты этих испытаний, в таблице 1.2. приведены исходные данные катализаторов для каталитических испытаний гидрирования бутадиеновой, изопреновой и C5+-углеводородной фракций, в таблице 2.2. - результаты этих испытаний.

Примеры конкретного осуществления изобретения описаны ниже.

Пример 1. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого никелевого носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами ацетата серебра и ацетата палладия. Высокопористый ячеистый никелевый носитель характеризуется пористостью 92%, средним диаметром пор 2,3 мм. Вторичный алюмооксидный носитель γ-модификации обладает величиной удельной поверхности 280 м2/г, объемом пор 0,86 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 50% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 22 мкм.

Высокопористый ячеистый никелевый носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 200 мл 5%-ного водного раствора уксусной кислоты, содержащего 0,1856 г ацетата серебра. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором ацетата серебра удаляют растворитель при температуре 70°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный ацетатом серебра, сушат при температуре 120°C в течение 1 часа и прокаливают для перевода серебра в окисное состояние при температуре 400°C в течение 3 часов.

Далее высокопористый ячеистый никелевый носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом серебра в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 190 мл 5%-ного водного раствора уксусной кислоты, содержащего 0,0643 г ацетата палладия. Пропитку осуществляют в течение 3 часов при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки носителя ацетатом палладия удаляют растворитель при температуре 100°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный ацетатом палладия, сушат при температуре 120°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 300°C в течение 3 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при температуре 120°C, в течение 3 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2065 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,4°C. Модуль Тиле - 0,04.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,02% масс;

Ag - 0,12% масс;

γ-Al2O3 - 5,0% масс.

Высокопористый ячеистый никелевый носитель - 94,86% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 2. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого медного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата меди и ацетилацетоната палладия. Сопромотор - калий наносят на алюмооксидный носитель пропиткой из водного раствора гидроксида калия перед пропиткой алюмооксидного носителя водным раствором ацетата меди. Высокопористый ячеистый медный носитель характеризуется пористостью 85%, средним диаметром пор 0,5 мм. Вторичный алюмооксидный носитель β-модификации обладает величиной удельной поверхности 200 м2/г, объемом пор 1,00 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 57% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 10 мкм.

Высокопористый ячеистый медный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 100 мл водного раствора, содержащего 0,0144 г гидроксида калия. Пропитку осуществляют в течение 3 часов при температуре пропиточного раствора 40°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором гидроксида калия удаляют растворитель при температуре 90°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный гидроксидом калия, сушат при температуре 110°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 400°C в течение 3 часов.

Далее высокопористый ячеистый медный носитель с вторичным слоем оксида алюминия и оксидом калия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 160 мл водного раствора, содержащего 0,1483 г нитрата меди. Пропитку осуществляют в течение 0,5 часа при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором нитрата меди удаляют растворитель при температуре 90°C в течение 1 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом меди, сушат при температуре 200°C в течение 1 часа и прокаливают для перевода меди в окисное состояние при температуре 400°C в течение 7 часов.

Далее высокопористый ячеистый медный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидами калия и меди в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 150 мл бензола, содержащего 0,0574 г ацетилацетоната палладия. Пропитку осуществляют в течение 0,5 часа при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки алюмооксидного носителя бензольным раствором ацетилацетоната палладия удаляют растворитель при температуре 60°C в течение 0,5 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный ацетилацетонатом палладия, сушат при температуре 110°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 250°C в течение 8 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при температуре 600°C в течение 1 часа.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2060 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,3°C. Модуль Тиле - 0,02.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,02% масс;

Cu - 0,04% масс;

K - 0,01% масс;

β-Al2O3 - 5,4% масс.

Высокопористый ячеистый медный носитель - 94,53% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 3. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого железного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами золотохлористоводородной кислоты и хлорида палладия. Сопромотор - калий наносят на алюмооксидный носитель пропиткой из водного раствора карбоната калия совместно с пропиткой носителя золотохлористоводородной кислотой. Высокопористый ячеистый железный носитель характеризуется пористостью 93% с средним диаметром пор 3,5 мм. Вторичный алюмооксидный носитель δ-модификации обладает величиной удельной поверхности 135 м2/г, объемом пор 0,56 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 79% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 53 мкм.

Высокопористый ячеистый железный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 1000 мл 5%-ного водного раствора, содержащего 0,0105 г золотохлористоводородной кислоты и 0,0223 г карбоната калия. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором золотохлористоводородной кислоты и карбоната калия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 0,5 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный золотохлористоводородной кислотой и карбонатом калия, сушат при температуре 110°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 500°C в течение 8 часов для перевода исходных соединений золота и калия в их оксидные формы.

Далее высокопористый ячеистый медный носитель с вторичным слоем оксида алюминия, оксидом золота и калия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 150 мл 3%-ного раствора соляной кислоты, содержащего 0,0840 г хлорида палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором хлорида палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный хлоридом палладия, сушат при температуре 200°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 450°C в течение 3 часов и восстанавливают в течение 3 часов в этаноле.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2098 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,7°C. Модуль Тиле - 0,06.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,05% масс;

Au - 0,005% масс;

K - 0,005% масс;

β-Al2O3 - 6,0% масс.

Высокопористый ячеистый железный носитель - 93,94% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 4. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюминиевого носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата цинка и ацетата палладия. Сопромотор - натрий наносят на алюмооксидный носитель пропиткой из водного раствора гидроксида натрия после нанесения нитрата цинка. Высокопористый ячеистый алюминиевый носитель характеризуется пористостью 90% с средним диаметром пор 5,1 мм. Вторичный алюмооксидный носитель α-модификации обладает величиной удельной поверхности 20 м2/г, объемом пор 0,1 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 98% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 124 мкм.

Высокопористый ячеистый алюминиевый носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 1,3730 г нитрата цинка. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата цинка удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 0,5 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом цинка, сушат при температуре 110°C в течение 1 часа и прокаливают при температуре 250°C в течение 3 часов для перевода нитрата цинка в оксид цинка.

Далее высокопористый ячеистый алюминиевый носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом цинка в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 100 мл водного раствора, содержащего 0,1739 г гидроксида натрия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 50°C. После пропитки носителя водным раствором гидроксида натрия удаляют растворитель при температуре 70°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный гидроксидом натрия, сушат при температуре 200°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 400°C в течение 3 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюминиевый носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидами цинка и калия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 140 мл 5%-ного водного раствора уксусной кислоты, содержащего 0,1268 г ацетата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 40°C. После пропитки носителя ацетатом палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 0,5 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный ацетатом палладия, сушат при температуре 200°C в течение 2 часов, прокаливают при температуре 300°C в течение 2 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при температуре 300°C в течение 6 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2063 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,5°C. Модуль Тиле - 0,12.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,06% масс;

Zn - 0,30% масс;

Na - 0,10% масс;

α-Al2O3 - 5,5% масс.

Высокопористый ячеистый алюминиевый носитель - 94,04% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 5. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата магния, ацетилацетоната палладия и карбоната натрия. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 95% с средним диаметром пор 2,5 мм. Вторичный алюмооксидный носитель γ-модификации обладает величиной удельной поверхности 183 м2/г, объемом пор 0,89 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 75% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 26 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 90 мл водного раствора, содержащего 0,2671 г нитрата магния. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором нитрата магния удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом магния, сушат при температуре 110°C в течение 1 часа и прокаливают для перевода магния в окисное состояние при температуре 200°C в течение 8 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом магния в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 60 мл бензола, содержащего 0,0143 г ацетилацетоната палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки алюмооксидного носителя бензольным раствором ацетилацетоната палладия удаляют растворитель при температуре 70°C в течение 0,5 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный ацетилацетонатом палладия, сушат при температуре 50°C в течение 1 часа и прокаливают при температуре 250°C в течение 8 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидами магния и палладия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 110 мл водного раствора, содержащего 1,0087 г карбоната натрия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором карбоната натрия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 0,5 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный раствором карбоната натрия, сушат при температуре 200°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 800°C в течение 2 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при температуре 500°C в течение 4 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2100 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,3°C. Модуль Тиле - 0,04.

Катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,005% масс;

Mg - 0,025% масс;

Na - 0,10% масс;

γ-Al2O3 - 6,7% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 93,17% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 6. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата хрома и нитрата палладия. Сопромотор - висмут наносят на носитель пропиткой из водного раствора нитрата висмута совместно с пропиткой носителя нитратом хрома. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 93% с средним диаметром пор 6,0 мм. Вторичный алюмооксидный носитель θ-модификации обладает величиной удельной поверхности 80 м2/г, объемом пор 0,35 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 83% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 500 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,7696 г нитрата хрома и 0,4642 г нитрата висмута. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором нитратов хрома и висмута удаляют растворитель при температуре 70°C в течение 3 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратами хрома и висмута, сушат при температуре 120°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 300°C в течение 3 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидами хрома и висмута в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 90 мл 5%-ный водный раствор азотной кислоты, содержащий 0,1088 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 1,5 часа при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 100°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 110°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 800°C в течение 3 часов и восстанавливают в течение 2 часов в спиртовом растворе боргидрида натрия.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2094 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,9°C. Модуль Тиле - 0,45.

Катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,05% масс;

Cr - 0,10% масс;

Bi - 0,20% масс;

θ-Al2O3 - 6,9% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 92,95% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 7. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата кобальта, перренат аммония и сульфата палладия. Сопромотор - рений наносят на алюмооксидный носитель пропиткой из водного раствора перрената аммония совместно с пропиткой алюмооксидного носителя нитратом кобальта. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 94% с средним диаметром пор 3,1 мм. Вторичный алюмооксидный носитель δ-модификации обладает величиной удельной поверхности 120 м2/г, объемом пор 0,48 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 71% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 28 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,7398 г нитрата кобальта и 0,2882 г перрената аммония. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 50°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата кобальта и перрената аммония удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный нитратом кобальта и перренатом аммония, сушат при температуре 200°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 300°C в течение 2 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидами кобальта и рения в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 70 мл 2%-ного водного раствора серной кислоты, содержащего 0,0676 г сульфата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором сульфата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный сульфатом палладия, сушат при температуре 110°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 400°C в течение 3 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 300°C в течение 3 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2073 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,3°C. Модуль Тиле - 0,03.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,03% масс;

Co - 0,15% масс;

Re - 0,20% масс;

δ-Al2O3 - 7,2% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 92,42% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 8. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата кобальта и нитрата палладия. Сопромотор - марганец наносят на алюмооксидный носитель пропиткой из водного раствора нитрата марганца совместно с пропиткой алюмооксидного носителя нитратом палладия. В качестве носителя используется система, обладающая такими же текстурными характеристиками, что и носитель в примере 7.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 60 мл водного раствора, содержащего 0,7398 г нитрата кобальта. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором нитрата кобальта удаляют растворитель при температуре 90°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом кобальта, сушат при температуре 50°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 400°C в течение 2 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом кобальта в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 70 мл 5%-ного водного раствора азотной кислоты, содержащего 0,0653 г нитрата палладия и 1,0436 нитрата марганца. Пропитку осуществляют в течение 0,5 часов при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки алюмооксидного носителя нитратами палладия и марганца удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратами палладия и марганца, сушат при температуре 120°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 250°C в течение 4 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 200°C в течение 3 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2079 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,2°C. Модуль Тиле - 0,03.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,03% масс;

Co - 0,15% масс;

Mn - 0,20% масс;

δ-Al2O3 - 7,2% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 92,42% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 9. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата серебра и нитрата палладия. В качестве носителя используется система, обладающая такими же текстурными характеристиками, что и носитель в примере 7.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,2361 г нитрата серебра. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата серебра удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный нитратом серебра, сушат при температуре 110°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 800°C в течение 3 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом серебра в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,0653 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 3 часов при температуре пропиточного раствора 50°C. После пропитки алюмооксидного носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 200°C в течение 1 часа и прокаливают при температуре 550°C в течение 3 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 200°C в течение 3 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2097 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,1°C. Модуль Тиле - 0,03.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,03% масс;

Ag - 0,15% масс;

δ-Al2O3 - 7,2% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 92,62% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 10. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами нитрата меди и нитрата палладия. В качестве носителя используется систему, обладающий такими же текстурными характеристиками, что и носитель в примере 7.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 60 мл водного раствора, содержащего 0,5648 г нитрата меди. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата меди удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом меди, сушат при температуре 110°C в течение 2 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом меди в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 60 мл водного раствора, содержащего 0,0653 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 110°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 200°C в течение 3 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 200°C в течение 3 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2085 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,2°C. Модуль Тиле - 0,03.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,03% масс;

Cu - 0,15% масс;

δ-Al2O3 - 7,2% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 92,62% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 11 (прототип). Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования ацетилена в составе этан-этиленовой фракции и метилацетилена и пропадиена в составе пропан-пропиленовой фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой алюмооксидного носителя растворами нитрата меди и нитрата палладия. Носитель δ-Al2O3 обладает величиной удельной поверхности 125 м2/г, объемом пор 0,51 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые составляют 65% общего объема пор.

Алюмооксидный носитель в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 60 мл водного раствора, содержащего 0,5648 г нитрата меди. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата меди удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом меди, сушат при температуре 110°C в течение 2 часов.

Далее алюмооксидный носитель с оксидом меди в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 60 мл водного раствора, содержащего 0,0653 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 110°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 200°C в течение 3 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 200°C в течение 3 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2083 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 2,4°C. Модуль Тиле - 2,81.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,03% масс;

Cu - 0,15% масс;

δ-Al2O3 - 99;82% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.1.

Пример 12. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого цинкового носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами ацетата меди и сульфата палладия. Высокопористый ячеистый цинковый носитель характеризуется пористостью 91% с средним диаметром пор 2,8 мм. Вторичный алюмооксидный носитель δ-модификации обладает величиной удельной поверхности 119 м2/г, объемом пор 0,49 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 78% общего-объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 46 мкм.

Высокопористый ячеистый цинковый носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 90 мл водного раствора, содержащего 3,1194 г ацетата меди. Пропитку осуществляют в течение 0,5 часов при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки носителя водным раствором ацетата меди удаляют растворитель при температуре 110°C в течение 2,5 часов. Затем носитель, пропитанный ацетатом меди, сушат при температуре 180°C в течение - 2 часов и прокаливают для перевода меди в окисное состояние при температуре 550°C в течение 4,5 часов.

Далее высокопористый ячеистый цинковый носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом меди в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл 2%-ного водного раствора серной кислоты, содержащего 2,2528 г сульфата палладия. Пропитку осуществляют в течение 0,5 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки алюмооксидного носителя нитратом палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный сульфатом палладия, сушат при температуре 120°C в течение 2 часов, прокаливают при температуре 650°C в течение 7 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 300°C в течение 4 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2062 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,3°C. Модуль Тиле - 0,05.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 1,0% масс;

Cu - 1,0% масс;

δ-Al2O3 - 6,3% масс.

Высокопористый ячеистый цинковый носитель - 91,7% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 13. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого титанового носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами ацетата серебра и ацетилацетоната палладия. Высокопористый ячеистый титановый носитель характеризуется пористостью 93% с средним диаметром пор 1,5 мм. Вторичный алюмооксидный носитель γ-модификации обладает величиной удельной поверхности 185 м2/г, объемом пор 0,78 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 57% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 21 мкм.

Высокопористый ячеистый титановый носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 200 мл водного раствора, содержащего 7,7315 г ацетата серебра. Пропитку осуществляют в течение 3 часов при температуре пропиточного раствора 30°C. После пропитки носителя водным раствором ацетата серебра удаляют растворитель при температуре 90°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный ацетатом серебра, сушат при температуре 180°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 400°C в течение 4 часов.

Далее высокопористый ячеистый титановый носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом серебра в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл хлористого метилена, содержащего 0,2868 г ацетилацетоната палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки носителя ацетилацетонатом палладия удаляют растворитель при температуре 30°C в течение 0,5 часа. Затем носитель, пропитанный ацетилацетонатом палладия, сушат при температуре 60°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 250°C в течение 8 часов и восстанавливают в течение 3 часов в спиртовом растворе боргидрида натрия.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2074 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,4°C. Модуль Тиле - 0,04.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,1% масс;

Ag - 5,0% масс;

γ-Al2O3 - 5,6% масс.

Высокопористый ячеистый титановый носитель - 89,3% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 14. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе С5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами тетрахлороауриата натрия и ацетилацетоната палладия. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 95% с средним диаметром пор 2,6 мм. Вторичный алюмооксидный носитель α-модификации обладает величиной удельной поверхности 25 м2/г, объемом пор 0,30 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 94% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 58 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 90 мл водного раствора, содержащего 2,5140 г тетрахлороауриата натрия. Пропитку осуществляют в течение 4 часов при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя тетрахлороауриата натрия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный тетрахлороауриата натрия, сушат при температуре 150°C в течение 4 часов и прокаливают для перевода золота в окисное состояние при температуре 500°C в течение 4 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом золота в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 90 мл 5-%-ного водного раствора соляной кислоты, содержащего 0,5864 г хлорида палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя хлоридом палладия удаляют растворитель при температуре 90°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный ацетатом палладия, сушат при температуре 160°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 700°C в течение 2 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 400°C в течение 5 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2097 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,6°C. Модуль Тиле - 0,06.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,35% масс;

Au - 2,5% масс;

α-Al2O3 - 5,6% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 91,55% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 15. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+ углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами ацетата цинка и ацетата палладия. Сопромотор - натрий наносят на алюмооксидный носитель пропиткой из водного раствора карбоната натрия перед пропиткой алюмооксидного носителя водным раствором ацетата цинка. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 91% с средним диаметром пор 4,7 мм. Вторичный алюмооксидный носитель θ-модификации обладает величиной удельной поверхности 69 м2/г, объемом пор 0,44 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 81% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 237 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 250 мл водного раствора, содержащего 50,4348 г карбоната натрия. Пропитку осуществляют в течение 4 часов при температуре пропиточного раствора 30°C. После пропитки носителя водным раствором карбоната натрия удаляют растворитель при температуре 40°C в течение 4 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный карбонатом натрия, сушат при температуре 50°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 500°C в течение 5 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия и оксидом натрияв количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 85 мл водного раствора, содержащего 1,5238 г ацетата цинка. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя водным раствором ацетата цинка удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный ацетатом цинка, сушат при температуре 200°C в течение 2 часов и прокаливают для перевода цинка в окисное состояние при температуре 350°C в течение 5 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидами натрия и цинка в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл 5%-ного водного раствора уксусной кислоты, содержащего 1,0566 г ацетата палладия. Пропитку осуществляют в течение 0,5 часа при температуре пропиточного раствора 30°C. После пропитки носителя водным раствором ацетата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный ацетатом палладия, сушат при температуре 180°C в течение 2,5 часов, прокаливают при температуре 550°C в течение 6 часов и восстанавливают в течение 2 часов в атмосфере водорода при температуре 400°C.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2062 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,4°C. Модуль Тиле - 0,26.

Катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,5% масс;

Zn - 0,5% масс;

Na - 5,0% масс;

α-Al2O3 - 6,9% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 87,1% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 16. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами хромовой кислоты и ацетилацетонатом палладия. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 93% с средним диаметром пор 4,1 мм. Вторичный алюмооксидный носитель θ-модификации обладает величиной удельной поверхности 67 м2/г, объемом пор 0,40 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 88% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 68 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 60 мл водного раствора, содержащего 1,3615 г хромовой кислоты. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя соединением хрома удаляют растворитель при температуре 90°C в течение 4 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный хромовой кислотой, сушат при температуре 200°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 500°C в течение 6 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом хрома в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл толуола, содержащего 1,4340 г ацетилацетоната палладия. Пропитку осуществляют в течение 3 часов при температуре пропиточного раствора 55°C. После пропитки носителя ацетилацетонатом палладия удаляют растворитель при температуре 60°C в течение 3 часов. Затем носитель, пропитанный ацетилацетонатом палладия, сушат при температуре 100°C в течение 2 часов, прокаливают при температуре 400°C в течение 2 часов и восстанавливают в течение 4 часов в спиртовом растворе боргидрида натрия.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2094 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,8°C. Модуль Тиле - 0,07.

Катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,5% масс;

Cr - 0,6% масс;

α-Al2O3 - 6,5% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 92,4% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 17. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами ацетата магния и дигидроксодиаммина палладия. Сопромотор - барий наносят на алюмооксидный носитель пропиткой из водного раствора нитрата бария совместно с пропиткой алюмооксидного носителя нитратом кобальта. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 94% с средним диаметром пор 2,4 мм. Вторичный алюмооксидный носитель γ-модификации обладает величиной удельной поверхности 169 м2/г, объемом пор 0,75 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 51% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 49 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 70 мл водного раствора, содержащего 6,2554 г ацетата магния и 0,5023 г нитрата бария. Пропитку осуществляют в течение 3 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки носителя водным раствором ацетата магния и нитрата бария удаляют растворитель при температуре 90°C в течение 3 часов. Затем носитель, пропитанный ацетатом магния и нитратом бария, сушат при температуре 150°C в течение 1 часа и прокаливают при температуре 600°C в течение 5 часов.

Далее алюмооксидный носитель с оксидами магния и бария в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 70 мл водного раствора, содержащего 0,5772 г дигидроксодиаммина палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 20°C. После пропитки носителя водным раствором дигидроксодиаммина палладия удаляют растворитель при температуре 60°C в течение 3 часов. Затем носитель, пропитанный дигидроксодиаммином палладия, сушат при температуре 140°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 500°C в течение 3 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 250°C в течение 4 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2090 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,6°C. Модуль Тиле - 0,06.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,35% масс;

Mg - 0,70% масс;

Ba - 0,30% масс;

γ-Al2O3 - 8,5% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 90,15% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 18. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами ацетата кобальта и ацетилацетоната палладия. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 88% с средним диаметром пор 3,9 мм. Вторичный алюмооксидный носитель η-модификации обладает величиной удельной поверхности 143 м2/г, объемом пор 0,74 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 63% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 118 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 90 мл водного раствора, содержащего 1,0551 г ацетата кобальта. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 40°C. После пропитки носителя соединением кобальта удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный ацетатом кобальта, сушат при температуре 200°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 400°C в течение 5 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом кобальта в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 50 мл толуола, содержащего 0,8604 г ацетилацетоната палладия. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 35°C. После пропитки носителя ацетилацетонатом палладия удаляют растворитель при температуре 70°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный ацетилацетонатом палладия, сушат при температуре 150°C в течение 1 часа, прокаливают при температуре 300°C в течение 3 часов и восстанавливают в течение 2 часов в спиртовом растворе боргидрида натрия.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2078 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,5°C. Модуль Тиле - 0,13.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,30% масс;

Со - 0,25% масс;

η-Al2O3 - 10,3% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 89,15% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 19. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе С5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами сульфата кобальта и нитрата палладия. Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель α-модификации характеризуется пористостью 95% с средним диаметром пор 3,4 мм. Вторичный алюмооксидный носитель δ-модификации обладает величиной удельной поверхности 118 м2/г, объемом пор 0,51 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые вместе составляют 75% общего объема пор. Толщина слоя оксида алюминия составляет 37 мкм.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл 2%-ного водного раствора серной кислоты, содержащего 2,8588 г сульфата кобальта. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя водным раствором сульфата кобальта удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный сульфатом кобальта, сушат при температуре 110°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 600°C в течение 5 часов.

Далее высокопористый ячеистого алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом кобальта в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,6529 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем алюмооксидный носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 120°C в течение 2 часов, прокаливают при температуре 300°C в течение 4 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 300°C в течение 4 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2085 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,3°C. Модуль Тиле - 0,11.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,30% масс;

Co - 0,60% масс;

δ-Al2O3 - 7,2% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 91,9% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 20. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами сульфата серебра и нитрата палладия. В качестве носителя используется система, обладающая такими же текстурными характеристиками, что и носитель в примере 19.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл 2%-ного водного раствора серной кислоты, содержащего 1,7324 г сульфата серебра. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 60°C. После пропитки носителя водным раствором сульфата серебра удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный сульфатом серебра, сушат при температуре 110°C в течение 2 часов и прокаливают при температуре 600°C в течение 5 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом серебра в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,6529 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 120°C в течение 2 часов, прокаливают при температуре 300°C в течение 4 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 300°C в течение 4 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2093 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,2°C. Модуль Тиле - 0,11.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,30% масс;

Ag - 0,60% масс;

δ-Al2O3 - 7,2% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 91,9% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 21. Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой высокопористого ячеистого алюмооксидного носителя с вторичным слоем оксида алюминия растворами сульфата меди и нитрата палладия. В качестве носителя используется систему, обладающий такими же текстурными характеристиками, что и носитель в примере 19.

Высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл 2%-ного водного раствора уксусной кислоты, содержащего 2,3408 г сульфата меди. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки носителя водным раствором ацетата меди удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный ацетатом меди, сушат при температуре 110°C в течение 3 часов и прокаливают при температуре 500°C в течение 3 часов.

Далее высокопористый ячеистый алюмооксидный носитель с вторичным слоем оксида алюминия с оксидом меди в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,6529 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 120°C в течение 2 часов, прокаливают при температуре 300°C в течение 4 часов. и восстанавливают в атмосфере водорода при 300°C в течение 4 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2099 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 0,3°C. Модуль Тиле - 0,11.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,30% масс;

Cu - 0,60% масс;

δ-Al2O3 - 7,2% масс.

Высокопористый ячеистый оксид алюминия α-модификации - 91,9% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Пример 22 (прототип). Катализатор используют в реакциях селективного гидрирования: винилацетилена, 1,2-бутадиена, бутина-1 в составе бутадиеновой фракции; бутина-1(2), α-C5 ацетиленов в изопреновой фракции; ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях в составе C5+-углеводородной фракции.

Катализатор готовят последовательной пропиткой алюмооксидного носителя растворами сульфата меди и нитрата палладия. Носитель δ-Al2O3 обладает величиной удельной поверхности 127 м2/г, объемом пор 0,44 см3/г, мезопорами диаметром более 5 нм, которые составляют 83% общего объема пор. Диаметр и длина гранул носителя равна 3-4 мм.

Алюмооксидный носитель в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл 2%-ного водного раствора уксусной кислоты, содержащего 2,3408 г сульфата меди. Пропитку осуществляют в течение 1 часа при температуре пропиточного раствора 70°C. После пропитки носителя водным раствором ацетата меди удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 2 часов. Затем носитель, пропитанный ацетатом меди, сушат при температуре 110°C в течение 3 часов и прокаливают при температуре 500°C в течение 3 часов.

Далее алюмооксидный носитель с оксидом меди в количестве 100 г помещают в камеру смесителя, дозируют 80 мл водного раствора, содержащего 0,6529 г нитрата палладия. Пропитку осуществляют в течение 2 часов при температуре пропиточного раствора 80°C. После пропитки носителя водным раствором нитрата палладия удаляют растворитель при температуре 80°C в течение 1 часа. Затем носитель, пропитанный нитратом палладия, сушат при температуре 120°C в течение 2 часов, прокаливают при температуре 300°C в течение 4 часов и восстанавливают в атмосфере водорода при 300°C в течение 4 часов.

Готовый катализатор характеризуется наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода с палладием в степени окисления ноль с волновым числом 2089 см-1.

Перепад температуры по диагонали сечения катализаторного слоя составляет 2,5°C. Модуль Тиле - 3,13.

Применяемый катализатор имеет следующий состав:

Pd - 0,30% масс;

Cu - 0,60% масс;

δ-Al2O3 - 99,1% масс.

Результаты каталитических испытаний данного образца представлены в таблице 2.2.

Как видно из приведенных примеров, предлагаемый катализатор превосходит по активности и селективности в реакциях гидрирования ацетиленовых и диеновых соединений в C2-C5+-углеводородных фракциях катализаторы сравнения.

Более высокая конверсия ацетиленовых и диеновых соединений образцов катализатора данного изобретения по сравнению с катализаторами прототипа обусловлены взаимодействием палладия с промотором на поверхности вторичного слоя оксида алюминия и увеличением количества поверхностных атомов (дисперсности) активного компонента, способных участвовать в реакциях гидрирования ацетиленовых и диеновых соединений при хорошем тепло- и массопереносе.

Увеличение, селективности гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов до соответствующих соединений образцов катализатора данного изобретения по сравнению с прототипом обусловлено формированием биметаллических частиц палладий-промотор с донированием электронов атомов промотора на валентные орбитали атомов палладия при обеспечении отсутствия диффузионных ограничений доступа реакционных молекул к активному компоненту за счет выбранного вида носителя. Это приводит к формированию поверхностных атомов палладия в нулевой степени окисления, характеризующихся наличием в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода полосы поглощения комплекса монооксида углерода (CO) с палладием в нулевой степени окисления (Pd0) с волновым числом 2060-2100 см-1 с обеспечением хорошего доступа к нему реакционных молекул. Как показывают примеры, смещение этой полосы поглощения в область частот колебаний с волновым числом 2060-2100 см-1 сопровождается увеличением активности и селективности гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в результате увеличения электронной плотности на валентных орбиталях поверхностных атомов частиц палладия при формировании биметаллических частиц палладий-промотор.

Именно наличие вторичного носителя с удельной поверхностью не менее 20 м2/г, объемом пор от 0,1 до 1,0 см3/г, в котором поры диаметром более 5 нм составляет 50-98% общего объема пор толщиной от 10 мкм до 500 мкм, обеспечивает оптимальное распределение палладия на поверхности катализатора с высокой его дисперсностью, отсутствием диффузионных ограничений реакционных молекул к активному компоненту, что приводит к увеличению активности катализатора в активности и селективности гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов.

Наличие высокопористого ячеистого носителя, характеризующийся пористостью не менее 85% и средним размером пор (ячеек) 0,5-6,0 мм, обеспечивает высокий массо- и теплоперенос, низкое гидравлическое сопротивление, что также способствует росту активности и селективности гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов.

Таблица 1.1
Исходные данные катализатора для каталитических испытаний гидрирования этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций
№ п/п Состав катализатора, масс % Характеристики ВПЯМ Характеристики вторичного носителя или носителя для прототипа пр. 11 Полоса поглощения CO с Pd0, см-1 ΔT*, °C Ψ*
ВПЯМ Вторичный носитель Pd Промотор Сопромотор Пористость, % Средний диаметр пор, мм Толщина слоя, мкм Удельная поверхность носителя, м2 Объем пор, см3 Состав пор больше 5 нм, % от общего объема
1 Ni γ-Al2O3 5,0 0,02 Ag 0,12 - - 92 2,3 22 280 0.86 50 2065 0,4 0,04
2 Cu β-Al2O3 5,4 0,02 Cu 0,04 K 0,01 85 0,5 10 200 1.00 57 2060 0,3 0,02
3 Fe δ-Al2O3 6,0 0,05 Au 0,005 K 0,005 93 3,5 53 135 0.56 79 2098 0,7 0,06
4 Al α-Al2O3 5,5 0,06 Zn 0,30 Na 0,10 90 5,1 124 20 0.10 98 2063 0,5 0,12
5 α-Al2O3 γ-Al2O3 6,7 0,005 Mg 0,025 Na 0,10 95 2,5 26 183 0.89 75 2100 0,3 0,04
6 α-Al2O3 θ-Al2O3 6,9 0,05 Cr 0,10 Bi 0,20 93 6,0 500 80 0.35 83 2094 0,9 0,45
7 α-Al2O3 δ-Al2O3 7,2 0,03 Co 0,15 Re 0,20 94 3,1 28 120 0.48 71 2073 0,3 0,03
8 α-Al2O3 δ-Al2O3 7,2 0,03 Co 0,15 Mn 0,20 94 3,1 28 120 0.48 71 2079 0,2 0,03
9 α-Al2O3 δ-Al2O3 7,2 0,03 Ag 0,15 - - 94 3,1 28 120 0.48 71 2097 0,1 0,03
10 α-Al2O3 δ-Al2O3 7,2 0,05 Cu 0,15 - - 94 3,1 28 120 0.48 71 2085 0,2 0,03
11 - - - 0,05 Cu 0,15 - - - - - 125 0.51 65 2083 2,4 2,81
Примечание: ВПЯМ - высокопористый ячеистый материал;
ΔT - градиент температур по сечению катализаторного слоя,
Ψ* - модуль Тиле;
образец №11 - прототип синтезирован с использованием зернистого алюмооксидного носителя δ-модификации, представляющего собой цилиндры диаметром 3-4 мм; длиной 3-4 мм.
Таблица 2.1
Результаты каталитических испытаний гидрирования этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций
№ п/п Гидрирование этан-этиленовой фракции Гидрирование пропан-пропиленовой фракции
Конверсия ацетилена, % Селективность по этилену, % Конверсия метилацетилена и пропадиена, % Селективность по пропилену, %
1 100 70,3 100 69,7
2 98,4 67,1 98,6 65,5
3 100 63,2 100 66,8
4 100 56,1 100 58,8
5 99,1 58,3 98,7 53,1
6 100 61,1 100 56,8
7 100 71,9 100 77,6
8 100 68,3 100 72,4
9 100 68,1 100 71,8
10 100 49,9 96,7 54,9
11 93,4 29,1 91,5 24,5
Таблица 1.2
Исходные данные катализатора для каталитических испытаний гидрирования бутадиеновой, изопреновой и C5+-углеводородной фракций
№ п/п Состав катализатора, мас% Характеристики ВПЯМ Характеристики вторичного носителя или носителя для прототипа пр. 22 Полоса поглощения CO с Pd0, см-1 ΔT*, °C Ψ*
ВПЯМ Вторичный носитель Pd Промотор Сопромотор Пористость, % Средний диаметр пор, мм Толщина слоя, мкм Удельная поверхность носителя, м2 Объем пор, см3 Состав пор больше 5 нм, % от общего объема
12 Zn δ-Al2O3 6,3 1,0 Cu 1,0 - - 91 2,8 46 119 049 78 2062 0,3 0,05
13 Ti γ-Al2O3 6,5 0,1 Ag 5,0 - - 93 1,5 21 185 0 78 57 2074 0,4 0,04
14 α-Al2O3 α-Al2O3 5,6 0,35 Au 2,5 - - 95 2,6 58 25 0.30 94 2097 0,6 0,06
15 α-Al2O3 θ-Al2O3 6,9 0,6 Zn 0,5 Na 5,0 91 4,7 237 69 0 44 81 2062 0,4 0,26
16 α-Al2O3 θ-Al2O3 6,5 0,5 Cr 0,6 - - 93 4,1 68 67 0 40 88 2094 0,8 0,07
17 α-Al2O3 γ-Al2O3 8,5 0,35 Mg 0,7 Ba 0,3 94 2,4 49 169 0.75 51 2090 0,6 0,06
1S α-Al2O3 η-Al2O3 10,3 0,3 Со 0,25 - - 88 3,9 118 143 0.74 63 2078 0,5 0,13
19 α-Al2O3 δ-Al2O3 7,2 0,3 Со 0,6 - - 95 3,4 37 118 051 75 2085 0,3 0,11
20 α-Al2O3 δ-Al2O3 0,3 Ag 0,6 - - 95 3,4 37 118 051 75 2093 0,2 0,11
21 α-Al2O3 δ-Al2O3 7,2 0,3 Сu 0,6 - - 95 3,4 37 118 051 75 2099 0,3 0,11
22 - - - 0,5 - - - - - - - 127 044 83 2089 2,5 3,13
Примечание: ВПЯМ - высокопористый ячеистый материал;
ΔT - градиент температур по сечению катализаторного слоя,
Ψ - модуль Тиле;
образец №22 - прототип синтезирован с использованием зернистого алюмооксидного носителя δ-модификации, представляющего собой цилиндры диаметром 3-4 мм; длиной 3-4 мм.
Таблица 2.2
Результаты каталитических испытаний гидрирования бутадиеновой, изопреновой и C5+-углеводородной фракций
№ п/п Гидрирование бутадиеновой фракции Гидрирование изопреновой фракции Гидрирование C5+ углеводородной фракции
К1, % S1, % К2, % S2, % К3, %
12 100 58,3 100 60,1 100
13 98,3 65,4 99,2 67,5 98,3
14 97,8 68,7 98,7 71,3 99,1
15 100 71,8 100 71,7 100
16 100 67,1 100 65,1 100
17 100 73,3 100 72,8 100
18 100 76,9 100 77,5 100
19 100 78,2 100 77,3 100
20 100 66,1 100 62,2 100
21 100 62,1 100 60,3 100
22 91,7 24,8 92,3 34,6 92,8
Примечание: К1 - конверсия винилацетилена, 1,2-бутадиена и 1-бутина, %;
S1 - селективность по 1,3-бутадиену, %;
К2 - конверсия бутина-1(2), α-C5-ацетиленов, %;
S2 - селективность по изопрену, %;
К3 - конверсия ацетиленовых, диеновых углеводородов и ненасыщенных заместителей в ароматических соединениях, %.

Катализатор селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в C2-C5+-углеводородных фракциях, с алюмооксидным носителем, на котором размещены активный компонент палладий и промотор, промотор на носителе закреплен в оксидной форме до активного компонента, частицы палладия закреплены на носителе в нулевой степени окисления в электронном состоянии валентных орбиталей своих атомов, при котором катализатор характеризуется полосой поглощения комплекса монооксида углерода с палладием с волновым числом 2060-2100 см-1 в инфракрасном спектре адсорбированного монооксида углерода, состав катализатора сформирован в следующем соотношении, мас.%:
Палладий 0,005-1,
Промотор 0,005-5,
Сопромотор при необходимости 0,005-5,
Носитель - остальное,
при этом алюмооксидный носитель выполнен с порами диаметром более 5 нм, объем которых составляет 50-98% общего объема пор, отличающийся тем, что в качестве носителя взят высокопористый ячеистый носитель, изготовленный из металла или оксида алюминия, характеризующийся пористостью не менее 85%, средним размером пор 0,5-6,0 мм, на высокопористом ячеистом носителе размещен слой оксида алюминия с образованием вторичного носителя, на котором последовательно размещены промотор и активный компонент палладий, вторичный носитель оксид алюминия характеризуется толщиной от 10 мкм до 500 мкм, удельной поверхностью не менее 20 м2/г, объемом пор от 0,1 до 1,0 см3/г, вторичный носитель оксид алюминия в общем составе катализатора составляет не менее 5 мас%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к селективным гетерогенным никелевым катализаторам гидрирования ненасыщенных углеводородов и сероочистки, к их способам получения и применения.

Изобретение относится к способу производства компонента топлива из биоизопреновой композиции. Способ включает в себя химическое преобразование изопрена в биоизопреновой композиции до неизопреновых соединений посредством: (a) нагревания биоизопреновой композиции или воздействия на нее каталитическими условиями, подходящими для димеризации изопрена с образованием димера изопрена с последующей каталитической гидрогенизацией этого димера изопрена с образованием С10-насыщенного компонента топлива; или (b) (i) частичной гидрогенизации биоизопреновой композиции для производства изоамилена, (ii) димеризации изоамилена с моноолефином, выбранным из группы, состоящей из изоамилена, пропилена и изобутена, с образованием двойного соединения и (iii) полной гидрогенизации этого двойного соединения с получением компонента топлива.

Изобретение относится к способу селективного гидрирования ацетилена в этилен, который включает: контактирование потока сырья, содержащего этилен и ацетилен, с катализатором в условиях реакции, в результате чего образуется отходящий поток с пониженным количеством ацетилена, причем катализатор представляет собой слоистый катализатор, имеющий внутреннее ядро, содержащее инертный материал; внешний слой, связанный с внутренним ядром, причем внешний слой содержит оксид металла; который содержит первый металл, осажденный на внешний слой, где первый металл представляет собой металлы из групп 8-10 таблицы IUPAC; и второй металл, осажденный на внешний слой, где второй металл представляет собой металлы из групп 11 и 14 таблицы IUPAC; и катализатор имеет коэффициент доступности (КД) между 3 и 500, или коэффициент объема пор (КОП) между 0 и 1, или как коэффициент КД между 3 и 500, так и коэффициент КОП между 0 и 1.
Изобретение относится к способу селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола, включающему контактирование углеводородной фракции сырья, содержащей фенилацетилен и стирол, с углеродсодержащим катализатором в условиях реакции гидрирования.

Изобретение относится к каталитическим технологиям очистки этиленовых мономеров для полимеризации. Предложен эффективный катализатор, содержащий наноразмерные частицы золота с размером 2-5 нм.

Настоящее изобретение относится к слоистым катализаторам гидрирования ацетилена в этилен. Описан слоистый катализатор, имеющий внутреннее ядро, содержащее инертный материал, и внешний слой, связанный с внутренним ядром, причем внешний слой содержит оксид металла; первый металл, осажденный на внешнем слое, выбран из металлов групп 8 - 10 таблицы IUPAC , и второй металл, осажденный на внешнем слое, выбран из металлов группы 11 или группы 14 таблицы IUPAC, причем катализатор имеет коэффициент доступности (КД) между 3 и 500.
Изобретение относится к способу селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола, проводимого в объединенном слое. .

Изобретение относится к катализатору селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в С2 -С5+ углеводородных фракциях. .
Изобретение относится к способу селективного гидрирования диолефинов и ацетиленов, включающему контактирование олефинового потока, содержащего наряду с олефинами диолефины и ацетилены, с катализатором селективного гидрирования, содержащим низкоплотный носитель, плотность которого ниже 0,5 г/см3, с объемом микропор меньшим 10% от объема пор катализатора и с удельной поверхностью от более 50 м2/г до 150 м2 /г, при этом микропоры характеризуются диаметром пор менее 100 Å, и более половины объема пор катализатора составляют поры, имеющие диаметр более 1000 Å.

Изобретение относится к способу получения дициклопентена (трицикло-[5.2.1.02.6]децена-3), включающему гидрирование дициклопентадиена в растворе водородом в жидкой фазе с использованием тонкодисперсных катализаторов платиновой группы при атмосферном давлении и умеренной температуре (30-80°C) и последующее выделение целевого продукта.

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы где R=H, R1=CN, или R-R 1=-CH=CH-CH2-. .

Изобретение относится к катализатору селективного гидрирования ацетиленовых и диеновых углеводородов в С2 -С5+ углеводородных фракциях. .
Изобретение относится к способу селективного гидрирования диолефинов и ацетиленов, включающему контактирование олефинового потока, содержащего наряду с олефинами диолефины и ацетилены, с катализатором селективного гидрирования, содержащим низкоплотный носитель, плотность которого ниже 0,5 г/см3, с объемом микропор меньшим 10% от объема пор катализатора и с удельной поверхностью от более 50 м2/г до 150 м2 /г, при этом микропоры характеризуются диаметром пор менее 100 Å, и более половины объема пор катализатора составляют поры, имеющие диаметр более 1000 Å.

Изобретение относится к селективному гидрированию диолефинов и ацетиленовых соединений в потоке, обогащенном олефинами. .

Изобретение относится к способу получения катализатора путем покрытия ячеистых тел кристаллическим слоем металла с каталитическими свойствами. Перед нанесением покрытия на поверхности ячеистых тел кристаллического слоя металла упомянутые поверхности предварительно покрывают порошком из драгоценных металлов, имеющим размер частиц <10 мкм.
Наверх