Способ введения диоксида углерода

Способ получения клеевого слоя, при котором готовят водную дисперсию клея, имеющую pH от 10 до 13 и содержащую хлорированные полиолефины и дополнительные добавки. Введением CO₂ устанавливают pH этого клея ниже 9,0, после чего наносят клеевой слой. Количество вводимого CO₂ определяется и регулируется путем измерения величины pH дисперсии. Изобретение обеспечивает способ регулирования величины pH водной дисперсии клея на основе хлорированных полиолефинов, при котором CO₂ должен вводиться в дисперсию. Необходимое количество газообразного CO₂ контролируется так, чтобы было возможно воспроизводимое нанесение и получение клеевого слоя. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к способу дозированного ввода диоксида углерода в клеевую дисперсию на основе хлорированных полиолефинов. Кроме того, изобретение относится к клеевой дисперсии на водной основе, которая реагирует с диоксидом углерода с получением готового к применению клея.

Известны содержащие растворители клеи на основе хлоропрена. При этом клей наносят как раствор или дисперсию, после чего растворитель должен улетучиться. Этот тип применения требует много времени и из-за наличия растворителя не соответствует современным экологическим требованиям. Известны также водные клеи в виде дисперсий. При этом используются различные средства, чтобы установить значение pH дисперсии клея в щелочном диапазоне.

Документ WO 01/77248 описывает водную дисперсию клея, которая содержит кристаллизуемый сложный полиэфир, полихлоропрен, акрилатный полимер, другую термопластичную смолу, а также выбранные стабилизаторы. В качестве стабилизатора описан разветвленный аминоспирт. Изменение величины pH путем введения CO₂ не описывается.

В WO 98/53019 описаны водные клеи на основе полихлоропрена, которые содержат борную кислоту. При этом устанавливается щелочной pH, и клей может применяться. Величину pH регулируют борной кислотой или аминокислотой. Изменение нанесения не описано.

Документ US 6087439 описывает водные дисперсии хлорбутадиеновых полимеров, которые вместе с алифатическими изоцианатами могут использоваться в качестве клея. При этом после добавки изоцианатов образуется CO₂. Это приводит к изменению значения pH, в результате чего клеящее средство выпадает в осадок, после чего сшивается.

В документе DE 10 2008 045 805 описаны водные дисперсии полихлоропрена. Их pH должен устанавливаться посредством CO₂. При этом углекислоту вводят при встряхивании или размешивании. Определен объем, точное измерение значения pH не проводится.

При добавке слабых неорганических или органических кислот всегда возникает проблема гомогенного распределения кислоты в дисперсии. Это затруднительно, особенно в случае высоковязких клеев, и приводит к неоднородным продуктам. Добавление изоцианатов, у которых изменение pH вызывается в результате химической реакции, дорого и, в зависимости от выбранного изоцианата, также проблематично из-за опасности для здоровья.

Описан также способ изменения pH дисперсии хлоропрена добавкой CO₂, чтобы потом наносить дисперсию. CO₂ является легкодоступным и может вводиться также в виде жидкой фазы. Однако при этом возникают проблемы установления воспроизводимого значения pH для различных дисперсий клея. Так как связующее средство или нейтрализатор часто получают партиями, чувствительность дисперсии к вводимому CO₂ разная. Переход в водную фазу часто зависит от технологических условий. Клеи отличаются колебанием характеристик нейтрализации, так что необходимое количество CO₂ меняется в зависимости от компонентов клея. При этом на количество CO₂, необходимое для достижения требуемого значения pH, могут влиять также и примеси. Однако такие разные количества будут давать потребителю в итоге разные свойства клея, то есть они будут препятствовать стандартизованному процессу склеивания.

Из уровня техники вытекает задача разработать способ регулирования величины pH водной дисперсии клея на основе хлорированных полиолефинов, при котором CO₂ должен вводиться в дисперсию. При этом необходимое количество газообразного CO₂ должно контролироваться так, чтобы было возможно воспроизводимое нанесение и получение клеевого слоя. Кроме того, нужно создать водный клей на основе хлорированных полиолефинов, который стабилен в щелочном диапазоне pH, но чтобы при снижении pH вводимым CO₂ из дисперсии мог быстро образовываться клеевой слой.

Эта задача решена способом получения клеевого слоя, согласно которому готовят стабильную при хранении водную дисперсию клея, имеющую pH от 10 до 13 и содержащую хлорированные полиолефины и дополнительные добавки, pH этого клея в результате введения CO₂ устанавливают ниже 9,0, после чего осуществляют нанесение клеевого слоя, характеризующимся тем, что количество вводимого CO₂ определяют и регулируют путем непрерывного измерения величины pH дисперсии.

Предлагаемый изобретением способ пригоден для водных дисперсий клея, которые в качестве основного клеящего средства содержат хлорированные полиолефины. Такие дисперсии могут дополнительно содержать другие полимеры и вспомогательные вещества. Предпочтительно они не содержат растворителя и имеют содержание твердых веществ от 35 до 80%. Обычно они стабильны при хранении в щелочной среде, но при снижении pH могут переходить в нестабильную фазу, в которой они могут затем наноситься как клей.

Кроме того, предметом изобретения является водная дисперсия клея на основе хлорированных полиолефинов, которая после поглощения определенного количества CO₂ дает пригодный для нанесения клей, который имеет большой период пригодности к обработке.

Предметом изобретения является способ получения клеевых слоев. При этом водная дисперсия пригодного согласно изобретению клея в стабильной при хранении форме с pH от 10 до 13 разбавляется газообразным CO₂ и смешивается с ним. Известно, что в щелочных растворах величину pH понижают добавкой CO₂, т.е. раствор подкисляется. При способе согласно изобретению дисперсия клея при введении CO₂ гомогенизируется. В соответствии с предлагаемым изобретением способом, в дисперсии имеется электрод для измерения pH. Величина pH дисперсии измеряется через короткие промежутки времени или непрерывно во время дозированного ввода CO₂. Количество добавляемого CO₂ выбирается так, чтобы полученный в результате pH дисперсии лежал в диапазоне от 7,0 до 9,0. В этом диапазоне образуются дисперсии, которые еще пригодны к обработке, но сразу после обработки коагулируют и дают клеевой слой.

В качестве измерительного датчика могут применяться известные измерительные устройства для определения pH. Предпочтительно должно проводиться непрерывное измерение. Например, может использоваться одностержневая измерительная цепь. Такие электроды и индикаторные приборы специалисту известны.

В способе согласно изобретению нужно обеспечить, чтобы в смесителе образовывалось гомогенное распределение введенного CO₂. Одна форма осуществления предусматривает, что введение газа происходит, например, через перфорированную пластину, а гомогенизация дисперсии происходит посредством восходящего газа. В другой форме осуществления смешение осуществляется путем размешивания или перекачки. Согласно изобретению предпочтительно, чтобы смешение происходило путем размешивания. Количество вводимого CO₂ определяется по значению pH. В способе согласно изобретению выгодно, если время для изменения pH от величины в поставляемой форме до величины в наносимой форме, например, от pH 7 до pH 9, достигалось за период от 0,5 минут до 20 минут. На это можно влиять количеством вводимого CO₂ и скоростью гомогенизации дисперсии клея. Специалист способен на основании простых опытов обеспечить подходящую дозировку в зависимости от значения pH. В частности, целесообразно, если необходимое значение pH в имеющемся количестве клея устанавливается за период от 2 до 15 минут. Выгодно, если к этому моменту времени установилось равновесие pH.

Клей, pH которого способом согласно изобретению установлен на значение от 7 до 9, является стабильным при хранении как дисперсия и годным к обработке в течение периода до 8 часов. Дисперсия может наноситься без дополнительных сдвиговых усилий или нагревания. Это можно осуществлять, например, с помощью форсунок, накатом, валками, раклями или, в частности, напылением. При этом клей можно напылять напрямую или с помощью дополнительного газового потока. При нанесении напылением часть воды, возможно, будет испаряться. Сразу после попадания на основание образуется клеевой слой. Обычно он больше не является текучим. Его можно напрямую склеивать со вторым основанием. Однако можно также приклеивать полученный так клеевой слой только по истечении периода времени до 15 минут. Приклеивание можно облегчить приложением небольшого давления. При этом можно покрывать только одно основание, но возможно также, чтобы обе поверхности оснований имели соответствующий клеевой слой. Независимо от теории принимается, что при нанесении и склеивании оснований клей коагулирует, и образуется непосредственное сцепление склеенных оснований.

Выбранным значением pH готовой к нанесению дисперсии клея и количеством введенного CO₂ можно влиять на открытое время. Если выбрана величина pH в более низком диапазоне, например, ниже 7,8, возможна хорошая обработка, наблюдается более быстрое образование сцепления при склеивании оснований. Если величина pH выбирается в верхней области, например, от 8,0 до 9,0, повышается период пригодности к обработке дисперсии клея. При этом образование сцепления между склеенными основаниями происходит несколько медленнее, открытое время для обработки и склеивания выше.

Следующим предметом изобретения является водная дисперсия клея, которая содержит хлорированные полиолефины и пригодна в качестве контактного клея. Клей согласно изобретению на основе дисперсии содержит по меньшей мере один хлорированный полиолефин в качестве клеящего средства. Примерами таких клеящих средств являются гомо- и сополимеры полиэтилена, полипропилена, полибутилена, полиизобутена, полигексена, полиоктена, полидецена и полиоктадецена, полистирол; полимеры, содержащие замещенные мономеры, такие как p-метоксистирол, акрилонитрил, метакрилонитрил, винилацетат, винилпропионат, винилбутират, винилбензоат, винилметиловый эфир, изобутилен, этилен, винилхлорид, винилиденхлорид, алкилакрилаты, акриловая кислота и метакриловая кислота; аналогичные моноолефиновые полимеризующиеся соединения, как 1,3-бутадиен, изопрен и другие 1,3-бутадиен-углеводороды, которые содержат хлор в качестве заместителя. Эти полимеры после полимеризации могут подвергаться хлорированию в расплаве или растворе. Однако в другом варианте способа пригодные полимеры получают сополимеризацией с хлорированными мономерами. Известными мономерами для этого являются, например, винилгалогенид, винилиденгалогенид, хлоропрен, стирол и моноалкенилароматические алкилгалогениды, винилбензилхлорид, p-хлорстирол, 3,5-дихлорстирол, p-трихлорметилвинилбензол, винил-бензилхлорид-(4-хлорметилвинилбензол) или 2,3-дигалоген-1,3-бутадиен. Годятся также хлорсульфированные этиленовые полимеры или хлоркаучук.

Предпочтительными являются хлорированные полимеры с содержанием хлора примерно от 20 до 75 вес.%, например, хлорированный полипропилен/полиэтилен или полихлоропрен с содержанием хлора примерно 20-50 вес.% или хлорированный поливинилхлорид с содержанием хлора примерно 60-75 вес.%. Особенно пригодны полихлоропрены. Хлорированные полиолефины могут использоваться в смеси, однако можно также использовать всего один полимер. Такие хлорированные полиолефины имеются в продаже. Количество хлорированных полимеров должно составлять от 20 до 50 вес.%, в расчете на всю дисперсию клея, в частности, от 25 до 40 вес.%. В частности, они должны использоваться в форме водной дисперсии. При этом такие дисперсии находятся в виде щелочных растворов, pH которых составляет от 10 до 13.

В клеях, пригодных согласно изобретению, могут также содержаться другие базовые полимеры. Например, это могут быть (мет)акрилатные сополимеры, стирольные сополимеры, стиролакрилаты или стиролбутадиены. Такие поли(мет)акрилаты могут быть получены, например, сополимеризацией этиленненасыщенных сложных эфиров карбоновых кислот, как эфир акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты или малеиновой кислоты. Предпочтительно полимеризуют известные C1-C12-алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты. При этом могут также содержаться функционализированные мономеры, например, мономеры, содержащие OH-или COOH-группы. Могут содержаться также другие сополимеризующиеся мономеры, например, этилен, стирол, замещенные стиролы. Таким образом могут получаться функционализированные или нефункционализированные сополимеры, и эти сополимеры могут иметь высокую или низкую температуру стеклования (T_g).

Другим классом базовых полимеров являются продукты сополимеризации стирола. При этом речь идет о сополимерах стирола и его производных. Могут также дополнительно содержаться структурные звенья, как бутадиеновые, изопреновые, этиленовые, пропилененовые и/или акрилатные структуры. Эти дополнительные полимеры также могут быть получены в виде дисперсии, при необходимости они могут быть стабилизированы известными ПАВами. Такие акрилатные полимеры или стирольные сополимеры имеются в продаже в виде дисперсий, растворов или в форме, не содержащей растворителя. Количество дополнительных базовых полимеров может составлять от 5 до 35 вес.% в расчете на дисперсию клея.

Следующим компонентом пригодных клеев являются пластификаторы. Эти пластификаторы предпочтительно применяются для регулирования реологических свойств или упругости клеевого слоя. Пригодными пластификаторами являются, например, медицинские белые масла, нафтеновые минеральные масла, олигомеры пропилена, бутена, изопрена, гидрированные олигоизопрены и/или олигобутадиены, эфиры бензойной кислоты, фталаты или адипаты. Пригодны также гидрированные пластификаторы, например, парафиновые углеводородные масла, или полипропиленгликоль, полибутиленгликоль, а также полиметиленгликоль, могут также использоваться алкилмоноамины и жирные кислоты. Предпочтительно в качестве пластификаторов используются сложные эфиры, например, фталат, бензоат или адипат. Обычно пластификаторы содержатся в концентрации 0-25 вес.%, предпочтительно 1-15 вес.%.

Кроме того, дисперсия клея может в качестве добавки содержать также от 0,01 до 5 вес.%, в расчете на всю дисперсию клея, по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества. Под этим понимаются вещества, которые снижают поверхностное натяжение с водой, как пеногасители, ПАВы, смачиватели. Они содержат, как правило, гидрофильные и гидрофобные, в частности, липофильные группы. Могут содержаться анионные, неионные или амфотерные ПАВы или смеси двух или более из них.

Примерами пригодных анионных ПАВов являются алкилсульфаты, простые алкил-, алкиларилэфирсульфаты, как алкилфенолэфирсульфаты, сульфонаты жирных спиртов, простых эфиров жирных спиртов, в частности, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, тауриды, сложные эфиры и полуэфиры сульфоянтарной кислоты, которые при необходимости могут быть этоксилированы, щелочные и аммониевые соли карбоновых кислот, например, жирных кислот, частичные сложные эфиры фосфорной кислоты и их щелочные и аммониевые соли.

Примерами амфотерных ПАВов являются длинноцепочечные замещенные аминокислоты, как N-алкил-ди(аминоэтил)глицин или соли N-алкил-2-аминопропионовой кислоты, бетаины, как N-(3-ациламидопропил)-N,N-диметиламмониевые соли или алкил-имидазолий бетаины.

Примерами неионных ПАВов являются простые эфиры алкилполигликоля, алкиларилполигликоля, полигликолевые эфиры жирного спирта, аддукты жирного спирта и EO/PO и аддукты алкилфенола и EO/PO, блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксид (EO/PO), предпочтительно с числом звеньев EO или PO от примерно 8 до примерно 50, продукты присоединения алкиламинов, жирных кислот и смоляных кислот, алкилполигликозиды с линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными алкильными остатками с числом атомом С в среднем от 8 до примерно 24, и олигогликозидным остатком, природные соединения и их производные, как лецитин, ланолин или саркозин, линейные органо(поли)силоксаны, содержащие полярные группы, в частности, содержащие алкокси-группы с числом атомов С до 10 и EO- или PO-группы числом до примерно 50.

Важным компонентом пригодного согласно изобретению клея являются средства регулирования pH. Дисперсии хлорированных полиолефинов обычно стабильны в щелочной среде. При этом значение pH должно составлять от 10 до 13. Это можно обеспечить выбором нейтрализатора и его количества. При этом могут содержаться основания, как гидроксиды щелочей или гидроксид аммония, карбонаты или третичные органические амины, например, Na₂CO₃, K₂CO₃, NaHCO₃, KHCO₃, Na₃PO₄, Na₂HPO₄, CaCO₃, Ca(OH)₂, NaOH или KOH, DBU, DBN или бура. Предпочтительно применяются смеси, которые устанавливают вышеуказанный pH. Образуется буферный раствор, который стабилизирует клеевую систему.

Кроме того, в клей можно добавлять обычные вспомогательные вещества и присадки. Это могут быть стабилизаторы, пигменты или промоторы адгезии. Обычно их добавляют в количестве до 5 вес.%, предпочтительно в количестве примерно от 0,1 до 3,0 вес.%, в расчете на дисперсию клея. Содержание в дисперсии органического растворителя должно быть низким, менее 3 вес.%. В частности, растворителей вообще не добавляют. Клей не содержит растворителя, он присутствует лишь как примеси из исходных материалов.

Клей находится в форме дисперсии. При этом исходные материалы, например, дисперсия хлорированных полиолефинов, в частности, хлоропрена, а также другие клеящие средства, например, полиакрилаты или стирольные сополимеры, уже могут находиться в форме водной дисперсии. Эти дисперсии можно смешать, при этом нужно следить, чтобы устанавливалось такое значение pH, чтобы получилась стабильная смесь, что соответствует, как указано выше, щелочной области pH. Для этого могут добавляться и диспергироваться дополнительные присадки.

Клей имеет вязкость (измерена при 25°C по Брукфилду, EN ISO 2555) примерно от 200 до 5000 мПа·с, в частности вязкость должна лежать в диапазоне от 200 до 2000 мПа·с. Компоненты дисперсии следует выбирать так, чтобы полное содержание твердых веществ составляло от 35 до 80 вес.%, в частности от 45 до 65% (определение содержания твердых веществ согласно DIN 53189, 105°C).

Полученная так дисперсия клея стабильна при хранении при pH выше 10. Если значение pH дисперсии понизить, то дисперсия перейдет в нестабильную фазу. При дальнейшем снижении pH твердые вещества выпадают в осадок. Клей коагулирует, и его нельзя больше наносить. В качестве клея согласно изобретению должна пониматься, в частности, также дисперсия клея, которая как нестабильная форма имеет низкое, регулируемое посредством CO₂, значение pH от 7,0 до 9,0.

Одна форма водного клея согласно изобретению состоит из 20-50 вес.% (твердых веществ) хлорированных полиолефинов, 5-35 вес.% других полимеров, 0-25 вес.% пластификатора, а также 0,01-5 вес.% ПАВов, а также нейтрализатора и воды, причем полное содержание твердых веществ должно составлять от 40 до 80%. При этом одна предпочтительная форма осуществления дополнительно содержит растворенный CO₂ в количестве, при котором значение pH лежит между 7,0 и 9,0. В частности, клей должен содержать от 25 до 40 вес.% полихлоропрена, от 5 до 35 вес.% поли(мет)акрилатов и/или сополимеров стирола, от 0,1 до 15 вес.% пластификатора на основе сложного эфира, а также от 0,1 до 5 вес.% анионных или неионных ПАВов, а также нейтрализатор и воду, причем полное содержание твердых веществ должно составлять от 45 до 65%. В частности, клей согласно изобретению может применяться в способе согласно изобретению.

Следующим объектом настоящего изобретения является устройство для подготовки и осуществления способа согласно изобретению. Существенным компонентом устройства является смесительный аппарат. Его следует выбирать так, чтобы он имел гладкую, легко очищающуюся внутреннюю поверхность. Далее, форма должна быть выполнена так, чтобы при перемешивании не возникало никакого застойного объема. Реакционный сосуд должен содержать соответствующую мешалку, например, лопастную мешалку. Через подвод и отвод можно заполнять соответствующий реакционный сосуд стабильной при хранении дисперсией клея.

Кроме того, этот реакционный сосуд оборудован электродом для измерения pH и устройством для подвода газов. Электрод размещается так, чтобы он при предусмотренной высоте заполнения водной дисперсией клея был погружен в нее и позволял непрерывное измерение. Впускное отверстие для газа обычно расположено так, чтобы находиться в нижней части смесительного аппарата. Таким образом, втекающий газ, в данном случае CO₂, проводится в дисперсию благодаря перемешиванию однородно распределяется в дисперсии.

Имеющимся в известных случаях конструктивным элементом устройства является редукционный клапан. Он должен быть расположен так, чтобы находиться выше запланированного уровня жидкости. Должно гарантироваться, что в случае слишком большого ввода CO₂ в дисперсию клея в аппарате не будет образовываться избыточное давление, а лишний CO₂ сможет выйти.

Кроме того, устройство согласно изобретению должно содержать блок регулирования. Он измеряет величину pH раствора в реакционном сосуде. Он имеет исполнительный элемент, посредством которого должно устанавливаться заданное значение pH. Подача CO₂ регулируется до тех пор, пока фактическое значение отличается от предписанного значения. Или же при достижении предписанного значения можно прекратить подачу CO₂. В другом варианте осуществления изобретения имеется сигнализатор. Он срабатывает при достижении предписанного значения и создает для пользователя отчетливо узнаваемый предупредительный сигнал, например, тональный сигнал.

Согласно способу по настоящему изобретению, в смесительное устройство вводят определенное количество стабильной при хранении дисперсии клея. После этого начинается ввод CO₂, при этом постоянно отслеживается величина pH. При достижении установленного ранее предписанного значения pH дисперсии, подача CO₂ уменьшается или прекращается. Кроме того, генерируется предупредительный сигнал, чтобы указать пользователю на достижение целевого значения. Согласно одному варианту способа, после этого клей может оставаться в реакционном сосуде как в емкости для хранения. Из выпускного отверстия в соответствии с фактически требующимся для нанесения количеством отбирается часть загруженного клея. Это отобранное количество клея можно нанести на основание, например, распылительным устройством. В другом варианте способа из реакционного сосуда выливают весь готовый к применению клей.

Благодаря устройству по изобретению возможно простое осуществление способа по изобретению.

Способ согласно изобретению может применяться для различных оснований. Например, можно склеивать друг с другом твердые, жесткие или гибкие основания. Они могут быть произведены из различных материалов, при этом речь может идти о натуральных материалах, как древесина, древесно-волокнистая плита средней плотности, ткани из натуральных волокон, стекло, кожа и т.д. Однако можно также склеивать основания на основе полимеров или металла. Это могут быть твердые основания, но это могут быть также и гибкие основания, как, например, пленки или пенопласты. При этом можно склеивать друг с другом одинаковые основания, но также можно склеивать разные основания. В способе согласно изобретению выгодно, если по меньшей мере одно основание способно впитывать влагу. Клеевой слой можно наносить на одно основание, но можно также покрывать клеем обе склеиваемые поверхности. Специалист должен подобрать количество, пригодное для различных оснований.

Применяемый согласно изобретению клей имеет то преимущество, что он по существу не содержит растворителей. Благодаря этому предотвращается нагрузка органических растворителей на производственную среду. Кроме того, его преимуществом является то, что не нужно проводить никакой дополнительной химической сшивки, тем самым гарантируется более быстрое образование сцепления. Далее, клей в своей поставляемой форме может храниться в течение длительного времени, не теряя своих свойств. Благодаря точно измеряемому количеству CO₂ достигается воспроизводимость свойств клея и клеевого слоя, так что возможно равномерное нанесение.

Способ согласно изобретению имеет то преимущество, что перед применением клей смешивают с CO₂ таким образом, чтобы pH опустился до заранее заданного значения. При этом благодаря способу гарантируется, что и при более длительном времени обработки возможно воспроизводимое, равномерно быстрое склеивание клеем. Благодаря гомогенному распределению газа в имеющемся количестве дисперсии гарантируется равномерное снижение величины pH. Регулированием количества вводимого CO₂ через величину pH раствора достигается то, что и при разных загрузках клея, а также при различных условиях обработки, например другие смесители, другая температура смешения или разное старение, всегда получается дисперсия клея, которая позволяет воспроизводимую обработку. Тем самым можно отказаться от пробного склеивания для проверки полученного клея, возможен автоматизированный режим работы.

Соответствующий клей может применяться как контактный клей, наносимый во влажном состоянии. При этом клеевой слой способен склеивать до тех пор, пока он еще содержит остаточную влажность.

ПРИМЕР 1

Готовят смесь из следующих компонентов:
Дисперсия полихлоропрена (Dispercoll C74 и C84, 1:6, тв. в-ва ок. 55%)
67%
Полиакрилатная дисперсия (Acronal S 400, тв. в-ва ок. 56%)	9%
Бутадиенстирольная дисперсия (Intex 131, тв. в-ва ок. 65%)	17,8%
Пластификатор (бензиловый эфир)	1,8%
Лаурилсульфат натрия (10%)	2,7%
Противостаритель	1,3%
Буферный раствор (из глицина, буры, натриевого щелока, гидрокарбоната аммония)	ок. 0,5%

Компоненты перемешивают в быстродействующем смесителе. Получается стабильный при хранении клей с содержанием твердых веществ около 55 вес.%. pH составляет около 12. Вязкость клея составляет около 300 мПа·с.

В аппарате с лопастной мешалкой находится 2500 г клеевой смеси. Через входное отверстие, расположенное ниже уровня жидкости, в раствор вводится CO₂, при этом смесь гомогенизируется при перемешивании. Смесительный аппарат снабжен электродом для измерения pH, который напрямую меряет величину pH. Количество CO₂ дозируется таким образом, чтобы через 10 минут достигалось значение pH 7,6.

Готовый к нанесению клей имеет стабильность при хранении более 5 часов при комнатной температуре.

Вязкость клея с поглощенным CO₂ составляет 300 мПа·с.

Клей может наноситься на основание способом напыления с толщиной слоя 200 г/м².

В качестве основания покрываются следующие образцы для испытаний (5×10 см): алюминий, древесно-волокнистая плита средней плотности, мягкий пенопласт, ПВХ, твердый пенопласт, массив древесины.

После нанесения клея образцы перемешивают 2 мин и затем склеивают с таким же основанием (непокрытым) при легком надавливании.

Получают аналогичную склейку, причем каждый раз склеивается основание из дерева с другими основаниями.

Начальная и конечная адгезия хорошая.

Разлом клеевого шва дает разлом материала в одном основании.

Определяется количество CO₂ для опыта согласно изобретению. Это количество вводится в одинаковое количество дисперсии.

Сравнение 1: без мешалки.

Сравнение 2: при 40°C, с мешалкой.

Сравнение 3: дисперсия, хранившаяся до 6 месяцев.

Измеряют величину pH дисперсии клея. Измеренные значения составляют от 7,2 до 8,0. Склейки показывают разное качество склеивания.

1. Способ получения клеевого слоя, при котором готовят водную дисперсию клея, имеющую pH от 10 до 13 и содержащую хлорированные полиолефины и дальнейшие добавки, путем введения CO₂ устанавливают pH этого клея ниже 9,0, после чего наносят клеевой слой, отличающийся тем, что количество вводимого CO₂ определяют и регулируют путем измерения величины pH дисперсии, при этом CO₂ вводят таким образом, что желаемый pH устанавливается за время перемешивания от 0,5 минут до 20 минут, в частности от 2 до 15 минут, причем дисперсия имеет вязкость от 200 до 5000 мПа·с при 20°C.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дисперсию при введении CO₂ гомогенизируют.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что pH дисперсии устанавливают в интервале от 7,0 и ниже 9,0, и она имеет содержание твердых веществ от 40 до 80%.

4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что клей наносят напылением.

5. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что покрытую клеем поверхность основания под давлением склеивают со второй поверхностью основания, причем, в частности, одно основание имеет водопоглощающую поверхность.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что снабженную покрытием поверхность основания выдерживают перед склеиванием от 1 до 15 мин.

7. Применение клеевого слоя, полученного способом по одному из пп.1-6, для склеивания жестких, мягких или гибких оснований.

8. Применение по п.7 для склеивания оснований из пленок, кожи, ткани, дерева, ДСП, металла, жесткого пенопласта, мягкого пенопласта, стекла, керамики или других полимеров.

9. Применение по п.8 в качестве влажного контактного клея.