Способ лечения мастита у лактирующих овец


 


Владельцы патента RU 2547550:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у овец. Способ включает внутримышечное введение тилозинсодержащего препарата в дозе 0,05 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3-4 дней при всех формах мастита. В качестве тилозинсодержащего используют препарат следующего состава, мас.%: колистина сульфат - 4,0-6,0; тилозин основание - 4,0-6,0; спирт бензиловый - 4,0; вода для инъекций - 15,0; 1,2-пропиленгликоль - до 100,0%. Использование заявленного изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность лечения мастита. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения мастита у овец.

Воспаление молочной железы - мастит - у овец имеет широкое распространение. В течение года маститом переболевает от двух до десяти процентов овцематок [Гусейнов Э.М., Шабанов Ш.Б., Гасанова К.Б. Диагностика и профилактика скрытого мастита. Овцеводство 1993, №2. С.37-38].

Мастит у овец возникает в большинстве случаев в результате попадания в молочную железу патогенной микрофлоры, главным образом стафилококков, стрептококков, пастерелл. Заражение происходит при лежании животного на инфицированной подстилке или при сосании ягнятами больных, а затем здоровых овцематок, также через травмы вымени и сосков, наносимые ягнятами (Гончаров В.П. Профилактика и лечение маститов у животных / В.П. Гончаров, В.А. Карпов, И.Л. Якимчук // М. - 1987. - 207 с.).

Маститы протекают преимущественно остро и проявляются в форме серозного, катарального, гнойного и геморрагического воспаления, а также субклинически. Экономический ущерб от данного заболевания складывается из снижения молочной продуктивности овцематок, затрат на лечение, преждевременной выбраковки, а также затрат на лечение ягнят [Никитин В.Я. Маститы у овец в Ставропольском крае. Труды Ставропольского СХИ, вып. 20, 1965].

Для лечения больных маститом овцематок применяют в основном различные антимикробные препараты, содержащие антибиотики и сульфаниламиды.

Известен аналог - способ лечения маститов у овец, предусматривающий внутримышечное введение пенициллина в дозе 100000-200000 ЕД три раза в день и пероральное введение норсульфазола по 1-3 г на голову 2 раза в день. Одновременно с внутримышечным введением антибиотика, один раз в сутки в пораженную долю вымени через сосок вводят 50000-100000 ЕД пенициллина или стрептомицина, растворенных в 10 мл физраствора. Для разжижения экссудата вымени перед применением этих препаратов через сосок вводят теплый 1-2% раствор двууглекислой соды и сдаивают. Курс лечения составляет 3-4 дня [http://webmvc.com/bolezn/livestock/infect/cattle/mastitis.php].

Недостатком данного способа лечения является многократность и трудоемкость введения лекарственных средств.

Известен способ лечения мастита у животных с применением бициллина-3. Антибиотик растворяют в стерильном физиологическом растворе и вводят внутримышечно овцематкам в дозе 10-20 тыс. ЕД на 1 кг массы животного [Архангельский И.И. Инфекционный мастит овец. В кн.: Болезни овец и коз. М., 1973].

Недостаток данного способа лечения - низкая эффективность лечения.

Известен аналог - средство для лечения мастита у животных на основе тилозина [RU 2464988 C2, 27.10.2012]. Лечение заключается в следующем: после доения на кожу сосков и область соскового отверстия наносится и втирается средство, в состав которого входят следующие компоненты: тилозин (0,5-1,0%), глицерин (5,0-10,0%), карбопол (0,15-0,2%), триэтаноламин (0,02-0,03%), эфирное масло пихты (0,1-0,3%) и вода.

Недостатком данного способа лечения является низкая эффективность и трудоемкость лечения (требуется много времени на фиксацию животного, нанесение и втирание мази в кожу молочной железы).

Наиболее близким аналогом является способ лечения крупного и мелкого рогатого скота при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе и мастита, с использованием тилозина 200 в дозе 0,05-0,06 мл/кг массы тела животного, внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней [Инструкция по применению тилозина 200 при бактериальных инфекциях у животных, номер регистрационного удостоверения: 44-3-12.12-0836 №ПВР-3-2.9/00065].

Недостатком прототипа является снижение терапевтической эффективности используемого в способе препарата, связанное с развитием устойчивости микроорганизмов к его активнодействующему компоненту - тилозину.

Технический результат изобретения - повышение терапевтической эффективности лечения мастита у лактирующих овец.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения мастита у лактирующих овец, включающем внутримышечное введение тилозинсодержащего препарата в дозе 0,05 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3-4 дней при всех формах мастита, согласно изобретению в качестве тилозинсодержащего используют препарат следующего состава, мас.%:

Колистина сульфат 4,0-6,0
Тилозин основание 4,0-6,0
Спирт бензиловый 4,0
Вода для инъекций 15,0
1,2-Пропиленгликоль до 100,0%

Сочетание в лекарственной форме двух антимикробных компонентов с разным механизмом действия обеспечивает наилучший бактерицидный и терапевтический эффект за счет расширения спектра антимикробного действия, восполнение пробелов в действии каждого из компонентов комбинации и предупреждение формирования устойчивости микроорганизмов.

Механизм антимикробного действия макролидного антибиотика - тилозина - заключается в угнетении синтеза белка микробной клетки в результате его взаимодействия с аминоцил-т-РНК и пептидил-т-РНК рибосом бактерий, при этом блокируется образование полисомальных функциональных комплексов и трансляция связанных с т-РНК аминокислот. Для макролидов характерен постантибиотический эффект, проявляющийся в отсутствие эффекта возобновления роста бактерий, несмотря на выведение антибиотика из организма, а также противовоспалительное и иммуномодулирующее действие [Ключников C.О., Болдырев В.Б. Возможности применения макролидов у детей в современных условиях / Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии / Том 4. 2007, №3. - С.16-23]. Данные антибиотики повышают активность Т-киллеров, накапливаются в нейтрофилах и макрофагах, усиливают их фагоцитарную активность и миграцию в очаг воспаления [Дорожкин В.И., Бирюкова Н.П., Антипов В.А. Апробация антимикробных средств на основе тилозина // Сб. науч. тр. ВНИВИПФиТ «Использование новых методов диагностики и фармакологических средств в лечении и профилактике незаразных болезней животных». Воронеж, 1993. - С.26-30].

Колистина сульфат (полимиксин E) представляет собой полимиксин, производимый Bacillus polymyxa. Антибиотик активен в отношении сальмонелл, кишечной палочки, псевдомонад, шигелл, гемофилюс, аэробактерий, пастерелл, бордетелл, клебсиелл [Кешинян Е.С., Семина Г.Ю. Оценка клинической эффективности «Зитроцин» в лечении различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей / Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии / Том 4. 2007, №5. - С.35-39. Шабунин С.В. Антимикробное действие фармакологических композиций / С.В. Шабунин // Ветеринария. - 1999. - №9. - С.47-48]. Механизм действия колистина основан на разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны микробной клетки. Повреждение структуры мембраны приводит к изменению ее проницаемости как для внутри-, так и внеклеточных компонентов [Devid Bernala, J.M. Llop, E. Fort, M.B. Badia, R. Jadar. Use colistin in the Treatment of Multie-Drug-Resistant Gram-Negative Infections / Am J health-Syst Pharm, 2005; 62 (1): 39-47].

Проверка эффективности способа лечения мастита у овец проведена на лактирующих овцематках Дагестанской горной породы, по 2-4 окотам, с массой тела 35-40 кг, больных субклинической, серозной, катаральной и гнойно-катаральной формами мастита. По принципу аналогов животные были разделены на две группы с учетом общего состояния, тяжести заболевания и находящихся в одинаковых условиях кормления и содержания.

Диагноз на заболевание маститом устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, результатов бактериологического исследования, с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве.

За животными в течение опыта проводили ежедневные клинические наблюдения. Результаты лечения оценивали на 3-4-й день после последнего введения препарата комплексно с учетом клинического обследования овец и лабораторного исследования секрета из леченых долей вымени. Исследования выполнены в трех сериях опытов.

Пример 1. Исследования проведены на 107 больных маститом овцематках, принадлежащих ПК «Ремонтники» Гергебильского района республики Дагестан.

Животным опытной группы (n=58) внутримышечно вводили препарат по заявляемому изобретению в дозе 0,05 мл/кг массы животного один раз в сутки до клинического выздоровления, контрольной (n=49) - препарат по прототипу в соответствии с инструкцией по применению.

Испытания лечебной эффективности проводились на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 ч и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логвинову путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела с интервалом 48 ч. Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1
Эффективность применения заявляемого способа при мастите у лактирующих овец в ПК «Ремонтники» Гергебильского района республики Дагестан.
Способы Подвергнуто лечению, гол. Сроки выздоровления, дней Выздоровело
овцематок %
Субклинический мастит
Заявляемый способ 18 2,5±0,3 17 94,4
Способ-прототип 17 2,6±0,2 15 88,2
Серозный мастит
Заявляемый способ 15 3,1±0,2 14 93,3
Способ-прототип 12 3,6±0,3 9 75,0
Катаральный мастит
Заявляемый способ 13 3,5±0,5 11 84,6
Способ-прототип 11 4,0±0,3 8 72,7
Гнойно-катаральный мастит
Заявляемый способ 11 4,3±0,4 9 81,8
Способ-прототип 10 4,9±0,4 7 70,0

Как следует из представленных данных, терапевтическая эффективность лечения по способу-прототипу составила: при субклиническом мастите - 88,2%, серозном - 75,0%, катаральном - 72,7%, гнойно-катаральном - 70,0%.

Наиболее высокая терапевтическая эффективность достигнута при использовании заявляемого способа. При субклиническом мастите она составила 94,4%, серозном - 93,3%, при катаральном - 84,6%, при катарально-гнойном - 81,8%, что выше, чем при использовании способа-прототипа соответственно на 6,2%, 18,3%, 11,9% и 11,8%.

Пример 2. Исследования выполнены на 98 овцематках ОТФ №4 ПЗ «Чох» Гунибского района республики Дагестан.

Животным опытной группы (n=56) внутримышечно вводили препарат по заявляемому способу в дозе 0,05 мл/кг массы животного один раз в сутки до клинического выздоровления, контрольной (n=42) - препарат по способу-прототипу в соответствии с инструкцией по применению.

Испытания лечебной эффективности проводились на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 ч и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логвинову путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела с интервалом 48 ч. Результаты опыта представлены в таблице 2.

Таблица 2
Эффективность применения заявляемого способа при мастите у лактирующих овец ОТФ №4 ПЗ «Чох» Гунибского района республики Дагестан
Способы Подвергнуто лечению, гол. Сроки выздоровления, дней Выздоровело
овцематок %
Субклинический мастит
Заявляемый способ 17 2,2±0,7 16 94,1
Способ-прототип 14 2,8±0,2 12 85,7
Серозный мастит
Заявляемый способ 15 3,5±0,7 14 93,3
Способ-прототип 12 3,6±0,4 10 83,3
Катаральный мастит
Заявляемый способ 14 3,3±0,7 13 92,8
Способ-прототип 8 3,6±0,4 6 75,0
Гнойно-катаральный мастит
Заявляемый способ 10 4,7±0,3 9 90,0
Способ-прототип 8 4,7±0,3 5 62,5

Наиболее высокая терапевтическая эффективность достигнута при использовании заявляемого способа. При субклиническом мастите она составила 94,1%, серозном - 93,3%, при катаральном - 92,8%, при гнойно-катаральном - 90,0%, что выше, чем при использовании способа-прототипа соответственно на 6,2%, 10,0%, 17,8% и 27,5%.

Пример 3. Исследования выполнены на 106 овцематках, принадлежащих ПЗ «Червленные буруны» Нагайского района республики Дагестан.

Животным опытной группы (n=55) внутримышечно вводили препарат по заявляемому способу в дозе 0,05 мл/кг массы животного один раз в сутки до клинического выздоровления, контрольной (n=51) - препарат по способу-прототипу в соответствии с инструкцией по применению.

Испытания лечебной эффективности проводились на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 ч и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логвинову путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела с интервалом 48 ч. Результаты опыта представлены в таблице 3.

Таблица 3
Эффективность применения заявляемого способа при мастите у лактирующих овец в ПЗ «Червленные буруны» Нагайского района республики Дагестан
Способы Подвергнуто лечению, гол. Сроки выздоровления, дней Выздоровело
овцематок %
Субклинический мастит
Заявляемый способ 17 2,7±0,2 16 94,1
Способ-прототип 16 3,2±0,1 14 87,5
Серозный мастит
Заявляемый способ 13 3,7±0,4 12 92,3
Способ-прототип 14 3,9±0,5 11 78,5
Катаральный мастит
Заявляемый способ 14 3,3±0,3 12 92,8
Способ-прототип 12 3,3±0,3 10 83,3
Гнойно-катаральный мастит
Заявляемый способ 11 4,7±0,6 10 90,9
Способ-прототип 9 4,7±0,4 6 66,6

Наиболее высокая терапевтическая эффективность достигнута при использовании заявляемого способа. При субклиническом мастите она составила 94,1%, серозном - 92,3%, при катаральном - 92,8%, при гнойно-катаральном - 90,9%, что выше, чем при использовании способа-прототипа соответственно на 6,6%, 13,8%, 9,5% и 24,3%.

Таким образом, проведенные испытания заявляемого способа лечения мастита у лактирующих овец показали, что он обладает выраженным лечебным действием. Способ технологичен и экономически выгоден.

Способ лечения мастита у лактирующих овец, включающий внутримышечное введение тилозинсодержащего препарата в дозе 0,05 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3-4 дней при всех формах мастита на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 часов и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логинову путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела с интервалом 48 часов, отличающийся тем, что в качестве тилозинсодержащего используют препарат следующего состава, масс. %:

Колистина сульфат 4,0-6,0
Тилозин основание 4,0-6,0
Спирт бензиловый 4,0
Вода для инъекций 15,0
1,2-Пропиленгликоль до 100,0%



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному средству, и может быть использовано для местного лечения трофических язв, инфицированных и длительно незаживающих гнойных ран, ожогов I-II-IIIA степени, повреждений кожи вследствие травм, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, пролежней и др.
Изобретение относится к области медицины, а именно к формованному сорбенту с антибактериальными свойствами для лечения эндометрита, представляющему собой нанодисперсный мезопористый углеродный материал с удельной адсорбционной поверхностью не более 50 м2/г и прочностью на раздавливание не менее 20 кг/см2, содержащему поливинилпирролидон в количестве не менее 5,0%, характеризующемуся тем, что выполнен в виде цилиндров диаметром 2-4 мм, длиной 15-25 мм с одним внутренним каналом круглого сечения, к способу его изготовления, а также к способу лечения эндометрита.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения бальзама Шостаковского, включающего смешение винилбутилового эфира и бутилового спирта, далее при непрерывном перемешивании прогревание реакционной массы, после достижения требуемой температуры осуществление подачи катализатора, затем проведение очистки полученного полимера от примесей, слив полимера, подогретого до температуры 50-70°C, в тару через многослойный фильтр; лекарственного средства, обладающего ранозаживляющим, бактериостатическим и анальгезирующим свойствами, полученного указанным способом.

Группа изобретений касается применения живых бактерий, которые относятся к группе нокардиоформных актиномицетов для получения фармацевтической композиции и способа использования такой композиции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антибактериальную фармацевтическую композицию, содержащую клотримазол, пропиленгликоль, макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 4000, полоксамер 338, цетостеариловый спирт, макрогола 20 цетостеариловый эфир, динатрия эдетат, воду очищенную, причем компоненты композиции содержатся в определенном соотношении в г/100 г.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным нитроимидазооксазинам формулы I, где Х представляет собой О, ОСН2, ОСН2СН=СН или ОСН2С≡С; Y представляет собой группу любой из формул IIa-IIc, где означает место присоединения к X, и Z в формулах IIa-IIc представляет собой СН2, СН=СН, С≡С или прямую связь, числа 2, 3 и 4 являются положениями концевого кольца, имеющего R1 в качестве заместителя, концевое кольцо формулы I содержит С, СН или один атом азота в каждом положении кольца, и каждый из R1 и R2 в формулах I и IIa представляет собой один или два заместителя, расположенные в любом доступном положении кольца и независимо представляет собой Н, F, Cl, CF3, OCF2H, OCF3 или их комбинации.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к композиции, подавляющей чувство кворума. Композиция, подавляющая чувство кворума у бактерий, содержит по меньшей мере два высушенных водных или спиртовых экстракта из коры дуба (Quercus cortex), почек березы (Betulae gemmae), листьев эвкалипта (Eucalyptus folia) при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к индустрии фармацевтических средств. Лекарственное средство содержит в качестве основы сплав полиэтиленоксидов с молекулярной массой 400 и 1500 и включает в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорида и метронидазол.

Изобретение относится к применению 2-R1-4-R2-6-полинитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы: где n=0, X=NO2, Cl, Br, R1=R2=OR3, OAr (R3=CH3, С2Н5, СН2(СН2)6СН3, CH2CH2Cl, Ar=мета-С6Н4СН3), R1=OR3, OAr, R2=N(C2H5)2; n=1, X=Cl, R1=OR3, R2=NH(CH2)2NH2, N(CH2CH2)2NCH3 в качестве соединений, обладающих антибактериальной активностью.

Изобретение относится к технологии получения углеродных сорбентов с антибактериальными и антимикотическими свойствами на основе пористых углеродных адсорбентов и предназначено для применения в медицине и ветеринарии.

Группа изобретений относится к медицине и касается стабильной композиции наноструктурированного силденафила, ингибирующей цГМФ-специфичную фосфодиэстеразу типа 5 (PDEV), содержащей наноструктурированное основание силденафила или его фармацевтически приемлемые соли, имеющие средний размер частиц менее чем примерно 500 нм, стабилизатор, где композицию получают в проточном реакторе непрерывного действия на основе микроструйной техники и где композиция обладает полуаморфной структурой.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (I), которые могут быть использованы для лечения заболеваний, опосредованных андрогенным рецептором. В формуле (I) R1 обозначает (С2-6)алкил, (С1-6)алкилокси, -S(O)m-(C1-6)алкил, (С1-6)фторалкил, CN или галоген, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или (С1-9)алкил, R4, R5, R6, R7 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода или галоген, X обозначает СН или N, Y обозначает либо атом азота, либо атом углерода, замещенный (C1-6)алкилом, (C1-6)алкилокси, (C1-6)фторалкилом, атомом водорода или галогена, m равен 0, 1 или 2.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики послеродового эндометрита у коров. Способ включает интравагинальное введение пробиотического препарата «Гипролам» (Lactobacillus fermentum 44/1 и Lactococcus lactis subsp.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у лактирующих коров. Способ включает совместное применение тканевого препарата на 1, 3 и 5 дни лечения и 15%-ного раствора АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения.

(57) Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при эндометритах. В качестве химиотерапевтического средства применяются N,N-диметиламино-пропиламиды жирных кислот формулы 1 (n=10; 12) которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометритов у животных. Способ включает использование химиотерапевтических средств.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использована для местного лечения воспалительных заболеваний полости матки.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству для лечения и профилактики эндометрита у животных. Сущность изобретения заключается в следующем.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового острого мастита у коров. Препарат содержит противомикробные, противовоспалительные препараты и дистиллированную воду.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и тактики ведения беременных с лекарственным гепатитом.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к клинической фармакологии и терапии животных. Способ заключается во введении комплексного железодекстранового препарата Ферранимал-75М, внутримышечно, на 5-й день жизни теленка, в дозе 3 мл, одновременно с внутримышечной инъекцией препарата Гидропептон в дозе 10 мл.
Наверх