Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов и костных тканей


 


Владельцы патента RU 2547572:

Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" (RU)

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний суставов и костных тканей, содержащей комбинацию активных веществ состоящих из соли глюкозамина сульфата, соли хондроитина сульфат натрия, ибупрофена в качестве нестероидного противовоспалительного средства, вспомогательных веществ из числа наполнителей и технологических добавок, где дополнительно в состав вспомогательных веществ включены витамины и кальцийсодержащий агент-наполнитель. Группа изобретений также касается способа получения указанной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает усиление лечебного эффекта фармацевтической композиции относительно известного уровня техники без увеличения количества и тяжести побочных эффектов от ее применения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает пероральную фармацевтическую композицию для лечения дегенеративных болезней суставов и нарушения метаболизма костной ткани.

Остеоартроз и остеопороз относятся к наиболее распространенным возраст-ассоциированным заболеваниям. С увеличением возраста доля лиц, у которых возможно сочетание указанных заболеваний, увеличивается, что требует изучения особенностей оказания лечебно-диагностической помощи данной категории пациентов.

Остеоартроз - заболевание или группа заболеваний, поражаются все компоненты сустава: суставной хрящ, в котором нарушаются физиологические процессы деградации и синтеза хондроцитов, субхондральная кость, капсула и синовиальная оболочка, связки и периартикулярные мышцы.

Остеопороз - распространенное системное многофакторное заболевание скелета, со снижением костной массы и нарушением микроархитектоники костной ткани. Естественным исходом его является увеличение хрупкости кости, а частым осложнением - переломы.

Так, на долю остеоартроза приходится более 75% от всех ревматических заболеваний, он наблюдается более чем у 50% лиц от 65 лет и старше, причем более чем у 1/3 из них развивается нарушение различных видов физической активности. Распространенность остеопороза в России среди пациентов в возрасте от 50 лет и старше составляет 30-33% среди женщин, так и у мужчин, однако чаще регистрируются у женщин, особенно после наступления менопаузы. Так, остеоартроз выявляется у каждой десятой женщины в возрасте от 50 лет, а к 75 годам - уже у каждой второй. Одна из трех женщин в климактерическом периоде и более половины лиц в возрасте 75-80 лет страдают остеопорозом. Социальная значимость остеопороза определяется его последствиями - переломами позвонков и костей периферического скелета.

Число больных остеоартрозом и остеопорозом с возрастом увеличивается, поэтому наблюдающийся в последние десятилетия в развитых странах рост продолжительности жизни и, соответственно, увеличение в популяции доли пожилых людей, особенно женщин, ведет к нарастанию частоты этих заболеваний, превращая их в одну из важнейших проблем здравоохранения и фармацевтической промышленности.

Из предшествующего уровня техники известна фармацевтическая композиция для перорального введения, описанная в заявке EA №201000810. Данная композиция содержит соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, при следующем содержании компонентов (масс./масс. %):

соль хондроитин сульфата 20-30
соль глюкозамин сульфата 30-36
ибупрофен 10-15
вспомогательные вещества В достаточном количестве

Также из уровня техники известен препарат Терафлекс Адванс (регистрационное удостоверение № ЛС-002678, дата регистрации 29.12.2006), изготовленный в виде капсул массой 800 мг и содержащий следующий состав (мг):

Действующие вещества

глюкозамина сульфат 250
хондроитина сульфат натрия 200
ибупрофен 100

Вспомогательные вещества

микрокристаллическая целлюлоза 30,78
кукурузный крахмал 19,69
прежелатинизированный крахмал 17,47
стеариновая кислота 11,59
карбоксиметилкрахмал натрия 10
кросповидон 10
магния стеарат 3
кремния диоксид 4,05
повидон 2,382

Известно, что глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат улучшают здоровье синовиальных суставов, не имея при этом потенциально опасных для жизни побочных эффектов. Также для снятия боли и воспаления обычно применяются нестероидные противовоспалительные препараты (НСПВП), в частности ибупрофен.

Глюкозамин вырабатывается в организме естественным путем и входит в состав синовиальной жидкости. Данное вещество является основным структурным элементом протеогликана, одного из наиболее важных компонентов суставного хряща. Глюкозамин также необходим для выработки смазки и защитных агентов для суставов.

По мере расширения масштабов исследований глюкозамина сульфат, ученые обнаружили, что данное соединение стимулирует рост хондроцитов, подавляет разрушение протеогликанов и восстанавливает хрящи, разрушенные остеоартрозом.

Хондроитина сульфат также обеспечивает выносливость и гибкость хряща и является важным компонентом протеогликана в хряще синовиальных соединений. Ввиду того, что Хондроитина сульфат способствует выработке протеогликанов, исследователи считают, что механизм его действия аналогичен действию глюкозамина сульфат.

Кроме того, комбинация глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат считается более эффективной, нежели использование каждого из препаратов по отдельности. Дополнительным преимуществом является модификационный эффект комбинации обоих препаратов в отношении остеоартроза, позволяющий ограничивать прогрессирование повреждений суставов (Huskisson E.C. Glucosamine and Chondroitin for Osteoarthritis. Journal of International Medical Research 2008. 36(6): 1161-1179).

Известные композиции глюкозамина сульфата и хондроитина сульфата, как в комбинации двух веществ, так и в сочетании их с ибупрофеном, относятся к наиболее эффективным препаратам в лечении остеоартроза, однако, последние исследования связи остеоартроза с риском возникновения сопутствующих заболеваний предопределяют новые подходы к медикаментозной терапии ревматических заболеваний и нарушений метаболизма костных тканей.

До недавнего времени остеопороз и остеоартроз рассматривались как взаимоисключающие заболевания. Однако данные перспективных исследований свидетельствуют, что у больных с остеоартрозом, несмотря на увеличение минеральной плотности костной ткани, не снижается риск непозвоночных переломов по сравнению с контрольной группой пациентов без остеоартроза (Jones G., Nguyen Т., Sambrook P.N. et al. Osteoarthritis, bone density, postural stability, and osteoporotic fractures: a population based study. J. Rheumatol. 1995; 22: 921-925). Кроме того, при остеоартрозе обнаружено локальное развитие периартикулярного остеопороза костей. Полагают, что склонность к остеопоротическиму перелому при воспалении суставов, несмотря на отсутствие выраженного снижения минеральной плотности костной ткани, связана с нарушением качества как костной ткани, так и мышечной массы (Karvonen R.L., Miller P.R., Nelson D.A. et al. Periarticular osteoporosis in osteoarthritis of the knee. J. Rheumatol. 1998; 25: 2187-2194).

Эти данные имеют исключительно важное значение, так как свидетельствуют о необходимости проведения мероприятий по профилактике остеопоретических переломов костей скелета не только у больных остеоартрозом со сниженной, но и «нормальной», и даже «повышенной» минеральной плотностью костной ткани.

Ситуация осложняется еще и тем обстоятельством, что остеоартроз и остеопороз могут сосуществовать и каждое из заболеваний ухудшает прогноз для конкретного пациента. Наличие остеоартроза у пациента с остеопарозом может маскировать истинное состояние минеральной плотности костной ткани и препятствовать правильной диагностике и, что самое важное, недооценке риска возможного перелома. Состояние костного метаболизма субхондральной кости при ранних стадиях остеоартроза очень напоминает процессы, протекающие у пациентов с остеопорозом. Уже существуют экспериментальные работы и клинические исследования по эффективности применения антиостеопоротических препаратов в лечении ранних стадий остеоартроза (Relationships between biochemical markers of bone and cartilage degradation with radiological progression in patients with knee osteoarthritis receiving risedronate: the Knee Osteoarthritis Structural Arthritis randomized clinical trial / P. Garnero [et al.] // Osteoarthritis Cartilage. - 2008. - Vol.16. - P.660-666.; Strontium ranelate effect in postmenopausal women with different clinical levels of osteoarthritis / P. Alexandersen [et al.] // Climacteric. - 2011. - Vol.14, N 2. - P.236-243). Однако в настоящее время данные лечебные технологии еще не доступны практическому здравоохранению.

Целью настоящего изобретения является создание фармацевтической композиции для лечения остеоартроза, профилактики остеопороза, нормализации метаболизма костной и хрящевой ткани, а также снижения рисков развития низкотравматических переломов. Техническим результатом изобретения является усиление лечебного эффекта фармацевтической композиции относительно известного уровня техники без увеличения количества и тяжести побочных эффектов от ее применения.

Авторам настоящего изобретения известно, что нормальный метаболизм костной и хрящевой ткани напрямую зависит от присутствия в них витамина D. Недостаточный уровень витамина D может оказывать неблагоприятное воздействие на кальциевый обмен, активность остеобластов, и оссификацию матрикса, на плотность костной ткани и суставных хрящей (Parfitt AM, Gallagher JC, Heaney RP, et al. Vitamin D and bone health in the elderly. Am J Clin Nutr 1982; 36: 1014-1031., Corvol MT, Dumontier MF, Tsagris L, et al. Cartilage and vitamin D in vitro (author's transl). Ann Endocrinol (Paris) 1981; 42: 482-487). Витамин D оказывает прямое влияние на суставной хрящ, стимулируя синтез протеогликана зрелыми суставными хондроцитами (Gerstenfeld LC, Kelly CM, Von Deck M, Lian JB. Effect of 1,25-dihydroxyvitamin D3 on induction of chondrocyte maturation in culture: extracellular matrix gene expression and morphology. Endocrinology 1990; 126: 1599-1609). Особенно эффективными представляются комбинации витамина D3 и кальция. Таким образом, адекватные дозы витамина D в сочетании с препаратами кальция могут замедлять прогресс остеоартроза и предупреждать его возникновение.

Кроме того, достоверно известно и доказано многочисленными исследованиями, что большая частота встречаемости остеоартроза наблюдается в популяциях с низким уровнем фолиевой кислоты (витамина B9) (Kowsari В, Finnie SK, Carter RL, et al. Assessment of the diet of patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis. J Am Diet Assoc 1983; 82: 657-659). У пожилых людей также наблюдается недостаточность витаминов B9 и B12 (Hanger НС, Sainsbury R, Gilchrist NL, et al. A community study of vitamin B12 and folate levels in the elderly. J Am Geriatr Soc 1991; 39: 1155-1159). По данным клинических исследований сочетанное применение фолиевой кислоты и кобаламина при лечении остеоартроза (кобаламин или цианкобаламин 20 мкг (0,02 мг) и фолиевая кислота 6400 мкг (6,4 мг) ежедневно) имеет эффект, сравнимый с использованием НПВС (противовоспалительных средств). В отличие от применения НПВС при применении витаминов не наблюдается побочных эффектов (Flynn MA, Irvin W, Krause G. The effect of folate and cobalamin on osteoarthritic hands. J Am Coil Nutr 1994; 13: 351-356).

Согласно настоящему изобретению была разработана твердая фармацевтическая композиция для перорального применения, которая имеет следующий состав:

- комбинация активных веществ, состоящая из глюкозамина сульфата, хондроитина сульфат натрия, ибупрофена;

- комбинация вспомогательных веществ, состоящая из группы наполнителей (микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия) и технологических добавок (магния стеарат, кремния диоксид, повидон);

- комбинация вспомогательных веществ, состоящая из группы витаминов (холекальциферол, фолиевая кислота, цианкобаламин) и кальцийсодержащего агента (кальция гидрофосфат дигидрат),также выполняющего функцию наполнителя.

Подобного сочетания лекарственных средств из уровня техники выявить не удалось.

Заявляемый состав найден экспериментальным путем, является оптимальным и позволяет получить технический результат, соответствующий поставленной задаче: фармацевтическая композиция для лечения остеоартроза, профилактики остеопороза, нормализации метаболизма костной и хрящевой ткани с усиленным лечебным эффектом без увеличения количества и тяжести побочных эффектов от ее применения.

Комбинация активных действующих веществ, в частности ибупрофена в сочетании с комбинацией витаминов B9 (фолиевая кислота) и B12 (цианкобаламин), обуславливает синергизм их противовоспалительного и анальгетического эффекта, а содержание в качестве структурообразующих агентов комбинации холекальциферола (витамин D3) и кальция гидрофосфата дигидрата оказывает положительное воздействие на метаболизм костной и хрящевой ткани, нормализует синтез матриксных протеогликанов в хондроцитах и модулирует активность металлопротеиназ, принимающих участие в разрушении хряща. Кроме того, употребление кальция и витамина D также приводит к снижению синтеза паратиреоидного гормона, что опосредованно препятствует избыточному отложению кальция в суставном хряще.

Наиболее предпочтительным является следующее содержание компонентов в мас.%:

Компоненты Масс.%
Активные действующие вещества 79-96
Соль глюкозамина сульфата 40-46
Соль хондроитина сульфат натрия 26-32
Ибупрофен 13-18
Вспомогательные вещества 21-4
Группа наполнителей и технологических добавок (микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид, повидон) 12-1
Группа витаминов и кальцийсодержащего агента (холекальциферол, фолиевая кислота, цианкобаламин, кальция гидрофосфат дигидрат) 9-3
Итого: 100%

В таблице 1 приведен конкретный вариант рецептуры заявленного состава.

Таблица 1
Компоненты Рецептура
мг %
Соль глюкозамина сульфата 314,0 44,85
Соль хондроитина сульфат натрия 200,0 28,57
Ибупрофен 100,0 14,28
Микрокристаллическая целлюлоза 10,0 1,43
Кукурузный крахмал 10,0 1,43
Карбоксиметилкрахмал натрия 10,0 1,43
Кальция гидрофосфат дигидрат 34,58 4,94
Холекальциферол 4,0 0,57
Фолиевая кислота 6,4 0,91
Цианкобаламин 0,02 0,0028
Магния стеарат 3,0 0,43
Кремния диоксид 4,0 0,57
Повидон 4,0 0,57
Масса: 700,0 100

Заявляемая фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов и костных тканей может быть изготовлена следующим образом:

взвешенные соль глюкозамина сульфат, соль хондроитина сульфат натрия, ибупрофен, целлюлозу микрокрситаллическую, кроскармеллозу натрия, кальция гидрофосфат дигидрат, фолиевую кислоту, кремния диоксид, магния стеарат перемешивают в смесителе барабанного типа. Полученную смесь гранулируют в кипящем слое сушилки-грануляторе водным раствором повидона, холекальциферола и цианкобаламина, затем сушат до необходимой остаточной влажности и калибруют. Полученную смесь дозируют дисковым способом и заключают в твердые желатиновые капсулы

Так, суммарное содержание активных веществ в капсуле составляет от 79% до 96% по массе. В качестве наполнителей были выбраны наиболее часто используемые при производстве твердых лекарственных форм целлюлоза микрокристаллическая, кукурузный крахмал, и, с целью достижения технического результата изобретения, в качестве наполнителя использовали кальция гидрофосфат дигидрат. Введение в состав кремения диоксида коллоидного и магния стеарата, как антифриционных веществ, было предпринято с целью увеличения текучести смеси и уменьшения трения между продуктом и контактирующими поверхностями оборудования, тем самым способствуя повышению производительности и снижению износа последнего. Для улучшения биологической доступности действующих веществ был введен дезинтегрант - карбоксиметилкрахмал натрия. Для равномерного распределения субстанций по всему объему смеси проводили смешивание и просеивание компонентов в сухом виде. После чего, для улучшения сыпучести смеси и ее дозирования при инкапсулировании, достижения необходимых антифрикционных свойств, а также равномерного распределения веществ в жидкой форме, был выбран оптимальный для данного препарата способ промышленного производства смеси - влажное гранулирование водным раствором повидона, холекальциферола и цианкобаламина в сушилках-грануляторах с последующей калибровкой и сушкой.

При производстве обычно использовали стандартные твердые желатиновые капсулы. Средний вес содержимого капсулы зависит от размера капсулы и геометрических параметров дозировочного диска.

1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов и костных тканей, содержащая комбинацию активных веществ, состоящих из соли глюкозамина сульфата, соли хондроитина сульфат натрия, ибупрофена в качестве нестероидного противовоспалительного средства, вспомогательных веществ из числа наполнителей и технологических добавок, отличающаяся тем, что дополнительно в состав вспомогательных веществ включены витамины и кальцийсодержащий агент-наполнитель, причем компоненты содержатся в следующем соотношении (мас./мас.%)

Соль глюкозамина сульфата 40-46
Соль хондроитина сульфат натрия 26-32
Ибупрофен 13-18
Вспомогательные вещества: 21-4

наполнители и технологические
добавки 12-1

витамины и кальцийсодержащий
агент-наполнитель 9-3

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где общее количество активных веществ составляет от 79 до 96% от общей массы

3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где указанные вспомогательные вещества из группы наполнителей и технологических добавок содержат микрокристаллическую целлюлозу, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид, повидон.

4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой холекальциферол.

5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой фолиевую кислоту.

6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой цианкобаламин.

7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где одним из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя является кальцийсодержащий агент и представляет собой кальция гидрофосфат дигидрат.

8. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, при котором взвешенные соль глюкозамина сульфат, соль хондроитина сульфат натрия, ибупрофен, целлюлозу микрокристаллическою, кроскармеллозу натрия, кальция гидрофосфат дигидрат, фолиевую кислоту, кремния диоксид, магния стеарат перемешивают в смесителе барабанного типа, затем полученную смесь гранулируют в кипящем слое сушилке-грануляторе водным раствором повидона, холекальциферола и цианкобаламина, после чего сушат до необходимой остаточной влажности и калибруют, а полученную смесь дозируют дисковым способом и заключают в твердые желатиновые капсулы.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических, воспалительно-дегенеративных заболеваний и травматических повреждений мягких тканей опорно-двигательного аппарата.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использована для получения трансплантата для регенерации костной ткани трубчатых костей.
Изобретение относится к медицине и представляет собой препаративную форму диацереина для введения один раз в сутки с контролируемым высвобождением для лечения воспалительных или аутоиммунных заболеваний или их осложнений.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии кисти, и может быть использовано для безоперационного лечения контрактуры Дюпюитрена III-IV степени тяжести. Для этого производят инъекции коллализина, растворенного в 2% растворе новокаина в подкожный тяж и узлы в проекции пястно-фалангового, проксимального межфалангового суставов и/или в основание тяжа и через 24 часа после инъекций производят субдермальную отсепаровку тяжа от кожи, ее мобилизацию и редрессацию пораженного пальца (пальцев).

Изобретение относится к области биохимии, в частности к одиночному вариабельному домену, направленному против IL-6R, к полипептиду и конструкции, направленным против IL-6R, содержащим указанный одиночный вариабельный домен, а также к способам их получения.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу комплексного лечения заболеваний тазобедренного сустава при тотальном эндопротезировании.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей противовоспалительными свойствами. Композиция с противовоспалительными свойствами, содержащая растительный экстракт, полученный экстракцией оболочек плодов шиповника или оболочек и косточек плодов шиповника водой или смесью воды и этанола с последующей очисткой и сушкой вместе с гидролизатом коллагена.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для консервативного лечения подошвенного фасциита. Для этого в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела, а также подошвенную поверхность среднего отдела стопы вводят богатую тромбоцитами аутоплазму в количестве 2,0 мл для каждой инъекции.

Группа изобретений касается медицинских протезов для имплантации в организм человека и способов их изготовления, в частности протеза челюстной кости, который может быть использован в косметической хирургии челюстной кости или в восстановлении челюстной кости.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 имеют следующие значения: (i) R1 и R2 вместе образуют =O; (ii) R1 и R2, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют диоксациклоалкил; (iii) R1 представляет собой водород или галоген; и R2 представляет собой галоген; (iv) R1 представляет собой C1-6алкил, где алкил необязательно замещен циано, -RxS(O)qRv или -RxNRyRz; и R2 представляет собой водород; (v) R1 представляет собой -OR12 или -NR13R14; и R2 представляет собой водород, дейтеро или фенил, который необязательно замещен галогеном; R3 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, циано, галоген C1-6алкил, C3-10циклоалкил или C1-6алкокси; R4 и R5 представляют собой водород; R6 независимо выбран из галогена, C1-6алкила, галогенC1-6алкила, -RxOR18 и -RxS(O)qRv; R7 независимо представляет собой галоген или -RxORw; R12 выбран из водорода и C1-6алкила; R13 представляет собой водород; R14 выбран из водорода, C3-10циклоалкила, -C(O)Rv и -C(O)ORw; R18 представляет собой водород, C1-6алкил или пиперидинил; где R18 необязательно замещен 1-3 группами Q1, каждый Q1 независимо выбран из гидроксила, C1-6алкокси, C1-6алкоксикарбонила, карбоксила и морфолинила; Rx независимо представляет собой C1-6алкилен или простую связь; Rv и Rw представляют собой водород или C1-6алкил; Ry и Rz представляют собой водород; n имеет значение 0-4; p имеет значение 0-5; и каждый q, независимо, имеет значение 0, 1 или 2.
Изобретение относится к способу инкапсуляции фенбендазола. Указанный способ характеризуется тем, что фенбендазол растворяют в диоксане, диметилсульфоксиде или диметилформамиде, затем диспергируют в смесь натрий карбоксиметилцеллюлозы и четыреххлористого углерода в присутствии препарата Е472с, приливают метилкарбинол и воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится к способу инкапсуляции фенбендазола. Указанный способ характеризуется тем, что фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде или диметилформамиде, затем диспергируют в смесь натрий карбоксиметилцеллюлозы и толуола в присутствии препарата Е472с, приливают метилкарбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится к способу инкапсуляции фенбендазола. Указанный способ характеризуется тем, что фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде или диметилформамиде, затем диспергируют в смесь натрий карбоксиметилцеллюлозы и диэтилового эфира в присутствии препарата E472с, приливают метилкарбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится к препарату с противовоспалительным, бактерицидным, фунгицидным и миотоническим действием. Указанный препарат включает 7,0 - 9,0 мас.% высушенной густой фракции продукта сухой возгонки лещины, 0,025 - 0,033 мас.% анаприлина гидрохлорида, 36,0 - 38,0 мас.% натрия гидрокарбоната, 24,5 - 25,5 мас.% борной кислоты, 12,0 - 16,0 мас.% фталевой кислоты, 5,5 - 7,5 мас.% натрия карбоксиметилцеллюлозы, 0,8 - 1,0 мас.% додецилсульфата натрия, 0,45 - 0,55 мас.% стеарата кальция и 5,5 - 10,8 мас.% глюкозы.
Изобретение относится к фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме, обладающей вирусотропной и иммуногенной активностью. Указанная композиция включает в качестве субстанции активного начала глутарилгистамин в количестве 18,0 - 75,0 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ - целлюлозу микрокристаллическую в количестве 18,0 - 71,0 мас.%, кроскармеллозу натрия в количестве 0,25 - 1,0 мас.%, кремния диоксид коллоидный в количестве 0,5 - 2,0 мас.%, кальция стеарат в количестве 0,5 - 2,0 мас.% и лактозы моногидрат.
Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Согласно способу по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в тетрахлорметане в присутствии Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/с.
Изобретение относится в области микрокапсулирования лактобифадола. Способ инкапсуляции лактобифадола в оболочку из натрий карбоксиметилцеллюлозы осуществляют следующим образом.
Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Согласно способу по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в метаноле в присутствии Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/с.
Изобретение относится к способу инкапсуляции фенбендазола. Указанный способ характеризуется тем, что фенбендазол растворяют в диоксане или диметилформамиде, затем диспергируют в смесь натрий карбоксиметилцеллюлозы и бутанола в присутствии препарата Е472с, приливают изопропанол и воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится к медицине и заключается в способе инкапсуляции интестевита. При осуществлении способа 100 мг интестевита растворяют в 1 мл диоксана, или диметилсульфоксида, или диметилформамида, диспергируют полученную смесь в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в ацетоне, содержащий 300 мл указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании, приливают 1 мл дистиллированной воды, полученную суспензию отфильтровывают и сушат.
Изобретение относится к препарату с противовоспалительным, бактерицидным, фунгицидным и миотоническим действием. Указанный препарат включает 7,0 - 9,0 мас.% высушенной густой фракции продукта сухой возгонки лещины, 0,025 - 0,033 мас.% анаприлина гидрохлорида, 36,0 - 38,0 мас.% натрия гидрокарбоната, 24,5 - 25,5 мас.% борной кислоты, 12,0 - 16,0 мас.% фталевой кислоты, 5,5 - 7,5 мас.% натрия карбоксиметилцеллюлозы, 0,8 - 1,0 мас.% додецилсульфата натрия, 0,45 - 0,55 мас.% стеарата кальция и 5,5 - 10,8 мас.% глюкозы.
Наверх