Способ диагностики синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита


 


Владельцы патента RU 2547578:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита. Проводят ультразвуковое и рентгенологическое исследование кишечного тракта, периферическую компьютерную электрогастроэнтерографию и бактериологическое исследование кала. Дополнительно, не менее чем через 24 часа от момента развития острого панкреатита и не позднее 72 часов, производят забор кала для микроскопического исследования, по результатам которого при обнаружении в кале большого количества клеток цилиндрического эпителия судят о развитии синдрома кишечной недостаточности. Способ позволяет проводить неинвазивную диагностику развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита (у больных, не требующих оперативного лечения - отечная форма острого панкреатита и стерильный мелкоочаговый панкреонекроз).

Для неинвазивной диагностики синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита широко используют ультразвуковое и рентгенологическое исследования кишечного тракта, периферическую компьютерную электрогастроэнтерографию и бактериологическое исследование кала (см. Савельев B.C. Синдром кишечной недостаточности в ургентной абдоминальной хирургии: новые методические подходы к лечению. / B.C. Савельев, В.А. Петухов, А.В. Каралкин и др. // ″Трудный пациент″. 2005. - №4.; Ермолов А.С. Синдром кишечной недостаточности в неотложной абдоминальной хирургии (от теории к практике) / А.С. Ермолов, Т.С. Попова, Г.В. Пахомова, Н.С. Утешев. - Москва, 2005. - 460 с.; Миронов А.В. ″Синдром кишечной недостаточности при распространенном перитоните: диагностика и методы энтеральной коррекции″. Автореф. дисс. … канд. мед. наук. / А.В. Миронов // - Москва. - 2011. - 23 с.).

Однако широко применяемое для диагностики дисфункции тонкой кишки ультразвуковое исследование кишечного тракта изолированно не может служить для диагностики синдрома кишечной недостаточности. Во-первых - все эхо-признаки косвенные, так как не существует патогномоничных эхо-признаков синдрома кишечной недостаточности; во вторых - эхо-признаки, свидетельствующие о дисфункции тонкой кишки, а именно - увеличение диаметра петель тонкой кишки, угнетение ее перистальтики, изменения толщины и структуры стенки тонкой кишки, внутрипросветное депонирование жидкого содержимого в просвете тонкой кишки, могут являться эхо-признаками других заболеваний, таких как паралитическая кишечная непроходимость различной этиологии или острая обтурационная кишечная непроходимость на ранних стадиях развития.

Обзорная рентгенография органов брюшной полости не имеет самостоятельного значения в диагностике синдрома кишечной недостаточности, так как ни один из рентгенологических признаков дисфункции тонкой кишки (наличие умеренного количества депонированных жидкости или газа в просвете кишки, небольшие пузырьки газа с короткими уровнями жидкости в кишечных петлях, контурирование кишечных петель и др.) также не является патогномоничными для синдрома кишечной недостаточности, все признаки косвенные. Данные рентгенологические признаки могут соответствовать дискинезиям различной этиологии: региональный энтерит, гранулематозный колит, болезни группы спру, туберкулез кишечника, динамической кишечной непроходимости различной этиологии или острой обтурационной кишечной непроходимости на ранних стадиях развития и др.

Периферическая компьютерная электрогастроэнтерография также не может диагностировать синдром кишечной недостаточности, так как не имеет патогномоничных показателей, присущих исключительно синдрому кишечной недостаточности, все показатели имеют косвенное отношение к синдрому. Паталогическое уменьшение суммарной мощности электрической активности кишечника за счет проксимальных отделов, разбалансировка ритма желудка, двенадцатиперстной и тощей кишок и, в целом, уменьшение пропульсивной способности кишечника, может быть обусловлено различной патологией, в том числе: кишечной непроходимостью различной этиологии, болезнями группы спру, туберкулезом кишечника и др.

Следует иметь в виду, что синдром кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита формируется через 20-24 часа с момента развития острого панкреатита, а результаты бактериальных посевов кала при бактериологическом его исследовании приходят из лаборатории в среднем через 3-5 дней от времени забора материала, что делает их малопригодными в плане ранней диагностики синдрома кишечной недостаточности в ургентной хирургии и соответственно в разработке и своевременного применения алгоритма лечения, направленного на коррекцию синдрома кишечной недостаточности.

Результаты бактериологического исследования кала, в конечном итоге, подтверждают развитие синдрома кишечной недостаточности, однако эти результаты являются запоздалыми в плане диагностики синдрома и в процессе лечения могут быть использованы только лишь для коррекции терапии нарушений микробиоценоза кишечника и для подтверждения правильности выбранной тактики лечения пациентов с таким серьезным осложнением основного заболевания.

Кроме того, мировая статистика свидетельствует, что 70-85% взрослого населения имеют дисбактериозы I-II стадии, вызванные различными причинами. Вследствие чего, обнаруженные патологические изменения в составе резидентной микрофлоры кала у больных с острым панкреатитом не позволяют с уверенностью судить о том, что синдром кишечной недостаточности развился от быстрого изменения микробиоценоза кишечника, обусловленного парезом кишечника на фоне острого панкреатита. К тому же, 20-30% больных с абортивными формами острого панкреатита, согласно стандартам оказания медицинской помощи, начинают получать антибиотики с момента поступления, т.е. до забора кала на бактериологическое исследование, что также делает данное исследование недостоверным.

Предлагаемое изобретение решает задачу диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита.

Получаемый при этом технический результат состоит в эффективной и высокодостоверной диагностике развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита. Это обусловлено тем, что уже на ранней стадии развития синдрома кишечной недостаточности происходит массивная гибель однослойного цилиндрического эпителия, покрывающего ворсинки тонкой кишки, и их десквамация в просвет кишки, что четко визуализируется при микроскопическом исследовании кала, характеризуется большим количеством клеток цилиндрического эпителия в кале и является достоверным свидетельством развития синдрома кишечной недостаточности. Микроскопическое исследование кала - проводят по стандартной методике (Миронова И.И. Общеклинические исследования: моча, кал, ликвор, эякулят. / И.И. Миронов, Л.А. Романова, В.В. Долгов. // - М. - Тверь: ООО ″Издательство ″Триада″″. - 2005). Исследование простое и легко может тиражироваться в любой клинической лаборатории.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита, заключающемся в ультразвуковом и рентгенологическом исследованиях кишечного тракта, проведении периферической компьютерной электрогастроэнтерографии и выполнении бактериологического исследования кала, дополнительно к проведенным исследованиям, не менее чем через 24 часа от момента развития острого панкреатита и не позднее 72 часов, производят забор кала для микроскопического исследования, по результатам которого при обнаружении в кале большого количества клеток цилиндрического эпителия судят о развитии синдрома кишечной недостаточности.

Способ диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита осуществляют следующим образом.

У больного, не менее чем через 24 часа от момента развития острого панкреатита и не позднее 72 часов, производят забор кала для микроскопического исследования. По результатам микроскопического исследования при обнаружении в кале большого количества клеток цилиндрического эпителия судят о развитии синдрома кишечной недостаточности.

В случаях диагностирования развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита пациенту в комплекс стандартной терапии обязательно включают специально разработанный алгоритм лечебных мероприятий по коррекции синдрома кишечной недостаточности.

В проспективных исследованиях из 112 больных с абортивными формами острого панкреатита, на основании микроскопического исследования кала, синдром кишечной недостаточности был выявлен у 34 (30,4%) пациентов, что в дальнейшем, в результате проведения комплексных клинико-лабораторно-инструментальных исследований, получило подтверждение у каждого из этих 34 больных. У остальных 78 (69,6%) пациентов данных на наличие синдрома кишечной недостаточности получено не было.

Таким образом, предлагаемый способ диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита показал, что обладает практически 100% чувствительностью, специфичностью и общей точностью.

Клинический пример

Больной З., 48 лет, поступил в ГУЗ КБ №5 15.09.2013. в 2245 с жалобами на острые боли в верхних отделах живота ″опоясывающего″ характера, вздутие живота, тошноту, многократную рвоту. Больным считает себя в течение 24 часов, когда после приема обильной жирной пищи с употреблением алкоголя внезапно появились сильные боли в эпигастрии и левом подреберье. Стала нарастать слабость, сухость в ротовой полости, вздутие живота. Самостоятельно принимал аналгетики и спазмолитики - без эффекта. Доставлен скорой помощью в стационар.

Объективно: состояние средней тяжести. АД 130/90 мм рт.ст., пульс 104 в мин. Кожный покров бледный. Язык сухой, обложен белым налетом. Живот вздут, пневматоз во всех отделах, резко болезнен в эпигастрии и подреберьях. Кишечные шумы единичны. Пульсация брюшного отдела аорты сглажена. С момента заболевания стула не было, газы отходили в малом количестве.

Лабораторные данные: эритроциты - 4,5×1012, гемоглобин - 167 г/л, лейкоциты - 16,5×109; ЛИИ - 4,9 ед.; общий билирубин 25 мкмоль/л, прямого - 6 мкмоль/л, АлАт - 0,87 ммоль/л, щелочная фосфатаза - 1,43 ммоль/л, мочевина крови - 8,4 ммоль/л, общий белок - 67 г/л, амилаза крови - 1250 Е/л, глюкоза крови - 6,5 ммоль/л.

УЗИ поджелудочной железы: головка - 36 мм, тело - 32 мм, хвост - 28 мм; структура - неоднородная; контуры - неровные; жидкость в сальниковой сумке до 20-30 мл; размыта дифференциация нижнего контура поджелудочной железы с парапанкреатической клетчаткой; Вирсунгов проток - 4 мм; желчный пузырь 92×32 мм, стенка 3 мм; холедох - 8 мм. Заключение: Панкреонекроз. Жидкость в сальниковой сумке.

УЗИ ЖКТ от 16.09.2013: диаметр кишки 27 мм, толщина стенки 2,9 мм. Складчатость слизистой оболочки не выражена. Перистальтика единичная. Отмечается умеренное внутрипросветное депонирование жидкости. Положителен симптом ″застойного″ желудка. Заключение: эхо-картина соответствует парезу кишечника.

Электрогастроэнтерография от 16.09.2013: суммарная мощность электрического сигнала - 4,9 мкВ. Дуодено-гастральный и гастро-колический рефлексы определяются слабо. Наблюдается разбалансировка водителей ритма относительно друг друга. Заключение: парез ЖКТ.

Обзорная рентгенография органов брюшной полости от 16.09.2013: умеренный пневматоз тонкого кишечника.

Микроскопическое исследование кала от 16.09.2013: яйца глистов не обнаружены. Небольшое количество мышечных волокон с исчерченностью. Единично клетки плоского эпителия и большие группы клеток цилиндрического эпителия.

Произведен забор кала на бактериологическое исследование 16.09.2013.

Комплексный анализ заключений УЗИ кишечника, обзорной рентгенографии органов брюшной полости, электрогастроэнтерографии свидетельствовали лишь о парезе кишечника. При этом результат микроскопического исследования кала показывал наличие большого количества клеток цилиндрического эпителия, что является отличительной чертой синдрома кишечной недостаточности, так как при развитии данного синдрома в тонкой кишке происходит массивная гибель клеток однослойного цилиндрического эпителия, покрывающего ворсинки тонкой кишки, с последующей десквамацией их в просвет кишки.

Клинический диагноз: Стерильный мелкоочаговый панкреонекроз. Оментобурсит. Синдром кишечной недостаточности.

Больному в комплекс стандартной терапии стерильного панкреонекроза (желудочный зонд, обезболивание, массивная инфузионная терапия, спазмолитики, ингибиторы ферментов, цитостатики, октреотид, лосек), были подключены гастродуоденокинетики, пресакральные новокаиновые многокомпанентные блокады, синбиотики, бактисубтил, ранняя нутритивная поддержка зондовым гастральным питанием, энтеросорбенты для нейтрализации токсических веществ в кишечнике. С 16.09.13 подключены антибиотики - ципрофлоксацин и метронидазол.

Результаты бактериологического исследования были готовы 20.09.2013: резко повышенное количество КОЕ на 1 г фекалий внутриштаммовых патогенных форм кишечной палочки (гемолизирующей, лактозонегативной), стафилококков (гемолизирующих, плазмокоагулирующих) и стрептококков (гемолизирующих), также условно-патогенных энтеробактерий и неферментирующих грамотрицательных палочек. Значительное снижение количества КОЕ бифидумбактерий, лактобацилл и бактероидов. Наблюдается избыточный рост клостридий и плесневых кандид. Заключение: Дисбактериоз III-IV стадии.

Результаты бактериологического исследования кала подтверждали развитие синдрома кишечной недостаточности, однако были запоздалыми в плане диагностики синдрома и в процессе лечения использовались лишь для коррекции терапии нарушений микробиоценоза кишечника.

Проводимая в течение 3-х суток массивная стандартная терапия панкреонекроза позволила ″остановить″ его прогрессирование. Терапия, направленная на коррекцию синдрома кишечной недостаточности, существенно улучшила моторно-эвакуаторные функции ЖКТ, на 3 сутки был самостоятельный стул. Отмечалась нормализация микробиоценоза кишечника, при повторном бактериологическом исследовании кала от 20.09.2013 г., наблюдалось достоверное снижение КОЕ патогенных форм и нормализация КОЕ бифидобактерий и лактобацилл, КОЕ клостридий и кандит в норме. При контрольном микроскопическом исследовании кала от 20.09.2013 г. были обнаружены единичные клетки плоского эпителия и единичные клетки цилиндрического эпителия. Комплексное клинико-лабораторно-инструментальное исследование показало, что на 5 сутки от момента поступления синдром кишечной недостаточности был купирован.

Больной в удовлетворительном состоянии, после 14 суток пребывания в стационаре, выписан под наблюдение врача-гастроэнтеролога по месту жительства.

Способ диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита, заключающийся в ультразвуковом и рентгенологическом исследованиях кишечного тракта, проведении периферической компьютерной электрогастроэнтерографии и выполнении бактериологического исследования кала, отличающийся тем, что дополнительно к проведенным исследованиям, не менее чем через 24 часа от момента развития острого панкреатита и не позднее 72 часов, производят забор кала для микроскопического исследования, по результатам которого при обнаружении в кале большого количества клеток цилиндрического эпителия судят о развитии синдрома кишечной недостаточности.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к лабораторным методам исследования. Для оценки присутствия фосфатидилсерина на поверхности мембран эритроцитов клетки фиксируют глутаровым альдегидом, отмывают дистиллированной водой и помещают на предметное стекло, обработанное хлористым лантаном, перемешивают и с помощью световой микроскопии наблюдают за агрегацией клеток.

Изобретение относится к области судебной медицины, криминалистики и может быть использовано в этих областях при экспертном отождествлении личности умершего ребенка раннего возраста с диагнозом фетального алкогольного синдрома, а также для диагностики фетального алкогольного синдрома у умершего ребенка раннего возраста.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в онкологии, урологии, клинической лабораторной диагностике для цитологического и/или иммуноцитохимического анализа спиртового смыва мочевого пузыря для диагностики рака мочевого пузыря.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и к патолого-анатомической диагностике, и может быть использовано для прогнозирования течения инфильтрирующего рака молочной железы.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена биосенсорная система и тестовые сенсоры (варианты) для определения концентрации анализируемого вещества в образце.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования развития полипозного риносинусита у больных бронхиальной астмой, который осуществляется путем определения в крови пациентов показателей эндотоксикоза: лейкоцитов, молекул средней массы, креатинина, мочевины и скорости оседания эритроцитов; прогноз осуществляют с помощью дискриминантного уравнения: D=6,900×лейкоциты(×10^9/л)+2,640×скорость оседания эритроцитов (мм/ч)+17,819×молекулы средней массы (ед.
Изобретение относится к медицине и описывает способ прогнозирования выраженности болевого синдрома после липосакции с помощью забора липоаспирата и его центрифугирования, при этом измеряют в миллиметрах высоту образовавшихся верхнего и нижнего слоев жира, вычисляют отношение верхнего слоя жира к нижнему и при значении данного показателя более 0,2 прогнозируют выраженный болевой синдром.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для для оценки эффективности химиотерапии при лечении цитостатиками злокачественных новообразований эпителиальных тканей.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методу медицинской диагностики, и может быть использовано в лабораторно-диагностической практике для определения пиридоксальфосфата в эритроцитах периферической крови, как в норме, так и при патологических состояниях организма, в том числе анемии.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для анализа локализации и содержания белкового компонента в клетках млекопитающих с различным уровнем синтетических процессов. Предлагается способ выявления внутриклеточных белков с помощью флуоресцеин-5-изотиоционата (ФИТЦ) в клетках разных типов млекопитающих, которые характеризуются различным уровнем синтетических процессов, с применением метода конфокальной лазерной микроскопии. Клетки млекопитающих фиксируют параформальдегидом (ПФА), предотвращающим экстракцию белков на последующих стадиях окрашивания, пермеабилизуют детергентом, затем в течение 2 ч окрашивают ФИТЦ в концентрации 1 мкг/мл. Клетки заключают в Мовиол 4-88 с добавлением DABCO (1,4-диазобицикло [2.2.2] октан). Полученные препараты используют для анализа локализации и содержания белкового компонента клеток с помощью конфокальной микроскопии. Изобретение позволяет получить информацию и исследовать расположение белков внутри клеток и производить сравнительный анализ содержания белков в клетках с разным уровнем метаболизма. 7 ил., 7 пр.
Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии, и может быть использована для выявления и своевременной коррекции иммунно-метаболической полипатии. Для этого у женщин 19-22 лет и у мужчин 25-30 лет определяют следующие показатели: уровень АД, ЧСС, окружность талии (ОТ), окружность бедер (ОБ), ОТ/ОБ, ИМТ, липидный профиль, мочевая кислота, тиреотропный гормон (ТТГ), инсулин, лептин, пролактин, тестостерон, глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ), фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) анти-Мюллеров гормон (для женщин). При выявлении отклонений хотя бы одного показателя на 10-25% от нормы обследуемого причисляют к группе риска развития иммунно-метаболической полипатии, требующей прохождения профилактических мероприятий. При выявлении значимого отклонения - более 25% от нормы 3-х и более показателей, определяют наличие уже развившейся полипатии, требующей прохождения лечебных мероприятий у профильного специалиста. Способ обеспечивает наиболее точное определение момента перехода физиологических процессов обмена в патофизиологические как показателя нарушения гомеостаза и преднозологического состояния организма у лиц молодого возраста. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для экспресс-диагностики генитальной формы инфекционного ринотрахеита у коров. Сущностью предлагаемого способа экспресс-диагностики генитальной формы инфекционного ринотрахеита (ИРТ) у коров является обработка поверхности шейки матки 3% уксусной кислотой в дозе 10-15 мл, удаление поверхностной слизи и выявление участков слизистой с атипичными клетками, которые становятся белыми при проведении пробы. При условии появления окрашенных белым цветом пятен выполняют лабораторные исследования пробы крови коровы для подтверждения наличия или отсутствия вируса ИРТ у животных по известным методикам. Способ позволяет в течение 4-5 минут и с высокой достоверностью поставить диагноз на наличие генитальной формы инфекционного ринотрахеита у коров. 6 ил.

Изобретение относится к области медицинской биохимии и представляет собой способ определения концентрации катионов цинка в сыворотке крови с одновременным определением соотношения катионов цинка и катионов меди, включающий использование в качестве основного реагента раствор дитизона в четыреххлористом углероде, инкубацию при комнатной температуре в щелочной среде, удаление органической фазы и колориметрию коллоидных растворов пробы сыворотки крови и стандартного раствора при 535 нм, расчет концентрации катионов цинка, колориметрию коллоидных растворов пробы сыворотки крови и стандартного раствора при при 435 нм и расчет молярного соотношения катионов цинка и меди. Изобретение обеспечивает определение наряду с концентрацией катионов цинка в крови также их соотношения с катионами меди в той же пробе без применения дополнительных реактивов. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для прогнозирования цитопротективного эффекта внутривенных иммуноглобулинов при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом. Сущность способа заключается в том, что часть культуры эндотелиальных клеток предварительно обрабатывают иммуноглобулинами для внутривенного введения, а часть оставляют не обработанными, культивируют с сывороткой крови женщины и определяют процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулинами для внутривенного введения. Также определяют процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения. Затем рассчитывают цитопротективный эффект в процентах по формуле: ЦЭ=100-100Х/Х1, где X - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови; X1 - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови. При его значении более 55% прогнозируют цитопротективный эффект как положительный. Способ позволяет прогнозировать цитопротективный эффект внутривенных иммуноглобулинов как при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом, так и при терапии других заболеваний, связанных с повреждением эндотелия и формированием эндотелиальной дисфункции. 6 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к диагностическим методам в области медицины и описывает способ лабораторной диагностики болезни Альцгеймера посредством применения модифицированных по металл-связывающему домену 1-16 форм бета-амилоида человека в качестве биомаркеров патогенеза болезни Альцгеймера. Способ характеризуется тем, что из денатурированного образца биологической жидкости, а именно крови, мочи, цереброспинальной жидкости, последовательно выделяют общую пептидную фракцию, затем фракцию бета-амилоида и, наконец, после направленного протеолиза фракцию фрагментов 1-16 бета-амилоида с ее последующим анализом. При обнаружении в образце биологической жидкости, модифицированной по металл-связывающему домену формы бета-амилоида, изомеризованной по аспарагиновой кислоте в положении 7, при ее относительном содержании более 5% от общего количества фракции 1-16 бета-амилоида и/или при обнаружении модифицированной по металл-связывающему домену формы бета-амилоида, фосфорилированной по серину в положении 8, диагностируют наличие болезни Альцгеймера. Изобретение может использоваться для постановки диагноза болезни Альцгеймера. 1 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления вирус-ассоциированных хронических гастродуоденитов у детей и обеспечения дифференцированного подхода к терапии. Проводят морфологическое исследование, в собственной пластинке гастродуоденальной слизистой оболочки выявляют лимфоидные фолликулы без мантии и инфильтрацию покровного эпителия межэпителиальными лимфоцитами с зонами лизиса и при наличии таковых диагностируют вирус-ассоциированный гастродуоденит. Способ позволяет оптимизировать скрининг хронического гастродуоденита, ассоциированного с вирусами, у детей. 2 пр.
Рентгеноконтрастная цветная масса для наливки сосудов и способ ее приготовления для анатомических исследований. Цветная рентгеноконтрастная масса состоит из сульфата бария, глицерина, акриловой краски и водного раствора желатина. Относится к способам получения застывающей цветной рентгеноконтрастной массы. Предлагаемая масса может быть применена для макро- и микропрепарирования сосудов и их рентгенографии. Способ приготовления включает тщательное перемешивание сульфата бария, глицерина с акриловой краской и водным раствором желатина. При этом сульфата бария берут 1,5 части, глицерина 1 часть, акриловой краски 0,1 части, водного раствора желатина добавляют 7,5 частей, перемешивают, а перед применением смесь подогревают до температуры 60-80°C. Приготовленная масса обладает высокой проницаемостью в тонкие сосуды, яркостью (наглядностью), быстрой застываемостью и эластичностью. Приготавливается из доступных и дешевых материалов. Неизрасходованная полностью или невостребованная масса может храниться длительное время. Предлагаемая масса может быть неоднократно подогрета и готова к использованию. 2 н.п. ф-лы.

(57) Изобретение относится к областям животноводства, ветеринарии и экологии и предназначено для определения кадмия в легких крупного рогатого скота. Способ включает анализ биосубстрата. Проводят микроэлементный анализ волоса крупного рогатого скота. Определяют в волосе концентрацию Fe и/или Ti и рассчитывают уравнение регрессии: у=-0,3152х+0,0476, где х - содержание Fe (мг/кг) в волосе, у - содержание Cd (мг/кг) в легких. у=-18,672х+0,047, где х - содержание Ti (мг/кг) в волосе, у - содержание Cd (мг/кг) в легких. Способ точен, атравматичен и неинвазивен, прост и удобен в использовании. 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере. Достигается повышение эффективности диагностики за счет устранения необходимости в применении химических реактивов, уменьшение времени выполнения исследования, снижение себестоимости и расширение показаний для применения метода. 3 пр.
Наверх