Способ диагностики травматического шока



Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока
Способ диагностики травматического шока

 


Владельцы патента RU 2547783:

Общество с ограниченной ответственностью (ООО) "Кардиовид" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике. У пострадавшего осуществляют регистрацию электрокардиосигнала, на основании которого вычисляют ЧСС и показатели гемодинамики левого желудочка. При этом значение ЧСС определяют по оригинальной формуле. После чего на основании показателей гемодинамики вычисляют АД по оригинальной формуле. Способ позволяет обеспечить быструю диагностику травматического шока в течение одного кардиоцикла и повысить достоверность за счет учета гемодинамических показателей. 11 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано как быстрый способ определения наличия травматического шока (в течение одного кардиоцикла) в различных клинических ситуациях. Изобретение служит для представления функционального состояния организма пациента в реальном времени по данным электрокардиограммы.

Известен способ диагностики травматического шока [1] путем клинического обследования больного. При этом учитывается характер и локализация травмы или ранения, состояние

- сознания (от выраженного беспокойства до глубокой комы);

- кожных покровов (резкая бледность, холодная, влажная и липкая на ощупь, подногтевые ложа бледные, нередко цианотичные);

- диуреза (олигоурия или анурия);

- сердечно-сосудистой системы (пульс частый, нитевидный, тоны сердца приглушены);

- дыхательной системы (одышка).

Недостатками указанного способа является сложность его интерпретации, вариабельность клинических симптомов, необходимость клинического опыта и знаний у обследующего, трудность наблюдения в динамике, кроме того, субъективность оценки симптомов и отсутствие возможности диагностики в условиях чрезвычайных ситуаций (ЧС).

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ диагностики травматического шока [2], заключающийся в том, что у пострадавшего осуществляют определение наличия пульса и дыхания, при их отсутствии осуществляют оказание неотложной помощи и при не восстановлении дыхания диагностируют летальный исход, при восстановлении дыхания осуществляют выделение кардиоцикла, определение частоты сердечных сокращений, определение наличия или отсутствия травматического шока.

Как следует из описания известного способа диагностики травматического шока, в его основе лежит метод фотоплетизмографии, с помощью которого определяют зависимость кровенаполнения участка или сегмента тела от времени в течение одного кардиоцикла.

По мнению авторов предлагаемого изобретения недостатками данного способа являются:

- большая затрата времени;

- трудоемкость регистрации фотоплетизмограммы;

- невысокая точность измерений.

На фигуре 1 приведена схема алгоритма, реализующего известный способ диагностики травматического шока. Последовательность действий в известном алгоритме следующая:

1 - определение состояния пострадавшего;

2 - определение частоты сердечных сокращений;

3 - выделение кардиоцикла;

4 - получение фотоплетизмограммы;

5 - построение фотоплетизматической фигуры;

6 - определение артериального давления по фотоплетизматической фигуре;

7 - определение площади фотоплетизматической фигуры;

8 - определение линейных функций.

На фигуре 2 приведен пример устройства для регистрации фотоплетизмограммы. Плетизмограф включает в себя: плетизмографический рецептор (1) для пальца руки, трубку (2), соединяющюю воздушное пространство рецептора с механоэлектрическим датчиком (3) и калибратором (4), кран (5) для сообщения воздухопроводов плетизмографа с атмосферой, усилитель (6), регистрирующее устройство (7).

На фигуре 3 приведен пример фотоплетизмограммы, полученной в течение одного кардиоцикла.

Фигура 4 иллюстрирует построение фотоплетизматической фигуры.

На фигуре 5 приведен пример определения площади фотоплетизмографической фигуры планиметрическим способом.

На фигуре 6 приведена таблица с рассчитанными значениями относительной погрешности определения ЧСС в известном способе диагностики травматического шока.

Как следует из анализа фигуры 1 известного изобретения, вначале определяют частоту сердечных сокращений (ЧСС). Затем по полученным значениям ЧСС определяют длительность кардиоцикла. Эти действия являются отличительными особенностями известного способа диагностики травматического шока. Так как подсчет ЧСС и выделение кардиоцикла происходит вручную, то погрешность измерения будет иметь значение, превышающее предельно допустимое значение, не позволяющее классифицировать средство измерения как средство измерения. Известно, что относительная погрешность средства измерения не должно превышать δ≤5% (самый низкий класс точности). В случае превышения этого значения (5%) средство измерения превращается в средство индикации. Покажем возможные значения относительной погрешности определения ЧСС в известном способе диагностики травматического шока. В условиях ЧС в известном способе диагностики травматического шока ЧСС определяется по следующей формуле:

Ч С С и з в е с т = 4 n t ( у д / м и н )      ( 1 )

где nt - число подсчитанных в течение 15 секунд ударов сердца. В выражении (1) возможны следующие ошибки:

- в подсчете числа ударов сердца n±1;

- в определении времени подсчета числа ударов сердца t±0.5.

Для определения погрешности подсчета ЧСС в известном способе диагностики травматического шока необходимо проанализировать отношение ( n ± 1 t ± 0.5 ) .

В таблице 1 на фигуре 6 приведены значения относительной погрешности определения ЧСС в известном способе диагностики травматического шока. Анализ таблицы 1 показывает, что значения относительной погрешности определения ЧСС в известном способе диагностики травматического шока превышают 5%, что по мнению авторов предлагаемого изобретения является недопустимым, так как полученные с такой погрешностью данные затем используются в формулах для определения наличия травматического шока и могут привести к ошибке.

В основе известного способа диагностики травматического шока лежит метод плетизмографии, который по мнению авторов известного изобретения позволяет неинвазивно, безманжетно и объективно проводить динамический мониторинг состояния пострадавшего.

Плетизмография представляет собой диагностический метод графического изучения кровенаполнения тканей в динамике. В основу плетизмографии заложен принцип изменения объема в измеряемом участке за счет динамического изменения количества крови: объем любого органа складывается из объема составляющих его тканей и крови, его заполняющей. Объем тканей в течение короткого периода времени, затрачиваемого на исследование, является постоянной величиной, а объем крови, заполняющий орган, постоянно изменяется, динамически повторяя фазы сердечного цикла. Эти изменения объема крови могут быть зарегистрированы с помощью приборов, получивших название плетизмографов (см. фигуру 2). Метод фотоплетизмографии основан на регистрации оптической плотности исследуемой ткани (органа). Исследуемый участок ткани просвечивается инфракрасным светом, который после рассеивания (или отражения, в зависимости от положения оптопары) попадает на фотопреобразователь. Интенсивность света, отраженного или рассеянного исследуемым участком ткани (органа), определяется количеством содержащейся в нем крови. По полученным от фотопреобразователя данным строятся фотоплетизмограмма (см. фигуру 3) и фотоплетизматическая фигура (см. фигуру 4). Затем определяют площадь фотоплетизмографической фигуры в мм2 (S) (см. фигуру 5). Далее по известным значениям ЧСС и S определяют значения линейных функций (F1 и F2) по формулам:

F 1 = 0,33 Ч С С 0,052 S 18,88 F 2 = 0,33 Ч С С 0,052 S 18,88 ( 2 )

При этом для отнесения пострадавшего к одной из групп подставляют значения ЧСС и S в формулы. Если F1>F2, то уровень систолического давления у раненого ниже 100 мм рт.ст., следовательно, у пострадавшего имеется травматический шок, если F1≤F2, то пострадавшего относят к группе с систолическим артериальным давлением более 100 мм рт.ст., следовательно, у пострадавшего нет признаков травматического шока.

По мнению авторов предлагаемого изобретения использование в формулах (2) значений ЧСС и S, полученных с большой погрешностью, может привести к ошибке в определении травматического шока. Кроме того, авторы предлагаемого изобретения считают, что использование метода фотоплетизмографии в условиях ЧС для определения признаков травматического шока недопустимо, так как любое загрязнение (или ожог) исследуемого участка кожного покрова влияет на его отражение или рассеяние в устройстве для регистрации фотоплетизмограммы.

Таким образом, большая трудоемкость и длительность регистрации фотоплетизмограммы, низкая точность полученных показателей известного способа диагностики травматического шока делает невозможным его использование в условиях ЧС.

Для устранения указанных недостатков в известном способе диагностики травматического шока, заключающемся в том, что у пострадавшего осуществляют определение наличия пульса и дыхания, при их отсутствии осуществляют оказание неотложной помощи и при невосстановлении дыхания диагностируют летальный исход, при восстановлении дыхания осуществляют выделение кардиоцикла, определение частоты сердечных сокращений (ЧСС), определение наличия или отсутствия травматического шока, дополнительно осуществляют регистрацию электрокардиосигнала, определение показателей гемодинамики левого желудочка сердца, определение артериального давления, определение травматического шока по классификации Вейля.

При этом определение показателей гемодинамики левого желудочка сердца осуществляют путем определения конечного систолического размера, определения диастолического размера, определения конечного систолического объема и определения диастолического объема левого желудочка сердца.

При этом определение артериального давления осуществляют путем определения ударного объема крови, определения массы ударного объема крови, определения ускорения кровотока и расчета артериального давления.

По мнению авторов предлагаемого изобретения введенные действия при сохранении достоинств известного способа диагностики травматического шока (неинвазивность, безманжетность и объективность) устраняют его недостатки.

Суть предлагаемого изобретения заключается в использовании метода электрокардиографии в условиях ЧС для определения признаков травматического шока.

Регистрация электрокардиосигнала (ЭКС) позволяет устранить основной недостаток известного способа диагностики травматического шока - низкую точность. Также устраняется трудоемкость регистрации фотоплетизмограммы. Регистрация ЭКС осуществляется с помощью миниатюрного беспроводного кардиоанализатора [3].

ЭКС является ценным диагностическим инструментом, который позволяет оценить регулярность сердечных сокращений, их частоту, а также расчетным путем получить значения артериального давления (АД).

На фигуре 7 приведена блок-схема алгоритма, реализующего предлагаемый способ определения наличия травматического шока. Диагностирование травматического шока включает в себя следующие этапы:

1 - регистрация ЭКС;

2 - выделение кардиоцикла;

3 - определение показателей гемодинамики сердца;

4 - определение артериального давления;

5 - определение наличия травматического шока;

6 - определения степени травматического шока по классификации Вейля.

На фигуре 8 приведен пример ЭКС с выделенным R-R-интервалом.

На фигуре 9 приведена классификация степени тяжести травматического шока по Вейлю [4].

Определение ЧСС в предлагаемом способе диагностики травматического шока осуществляется на основе измерения R-R интервала ЭКС по формуле:

Ч С С п р е д л а г = t R R 60 + 0.5 ( у д / м и н )                    ( 3 )

где t R R 60 используется для обозначения ближайшего целого, не превосходящего tRR·60.

Так как длительность tRR интервала R-R ЭКС определяется с погрешностью ±0,001 секунда, то определение значения ЧСС по выражению (3) будет более точным, чем по выражению (1).

Далее более подробно рассмотрим введенные действия.

Определение основных показателей гемодинамики происходит по следующим формулам [5, 6]:

Конечный диастолический размер (КДР) определяется по формуле:

К Д Р = ( 44,5 100 t R S ) ( t Q R + t R S ) 11 t R S ,           ( 4 )

где tQR - время от начала зубца Q до вершины зубца R при отсутствии блокады левой ножки пучка Гиса, а при наличии блокады левой ножки пучка Гиса - до первой вершины раздвоенного зубца R(R1), то есть tQR=tQR, c; tRS - время от вершины зубца R до конца зубца S - при отсутствии блокад ножек пучка Гиса, а при блокаде левой ножки пучка Гиса вместо tRS - разность временных интервалов от первой вершины раздвоенного зубца R до конца зубца S (R1S) и от первой вершины раздвоенного зубца R до его второй вершины (R1R2), то есть tRS=tRS2-tS1S2, c;

Конечный систолический размер (КСР) определяется по формуле:

К С Р = ( 44,5 100 t R S ) ( t Q R + t R S ) 1 t S T T t Q R S 3 11 t R S t S T T t Q R S 3 ,         ( 5 )

где tQRS - время комплекса QRS, с; tST-T - время от конца зубца S до конца зубца T - при отсутствии блокад ножек пучка Гиса, а при блокаде левой ножки пучка Гиса вместо tST-T - сумма t S T T + t R 1 R 2 и при блокаде правой ножки пучка Гиса вместо tST-T сумма t S T T + t S 1 S 2 ,с; К С Р = 22 [ t Q R S 1 t S T T t Q R S 3 0,5 t R S t S T T t Q R S 3 ] , и далее вычисляют при всех указанных видах сердечного ритма.

К Д О = 4 3 π К Д Р 3 , К С О = 4 3 π К С Р 3          ( 6 )

Определение артериального давления (АД) осуществляется следующим образом.

Вначале определяем ударный объем крови:

V м г н . в ы б р о с а = К Д О К С О ,          ( 7 )

где КДО, КСО - конечный диастолический и систолический объем соответственно.

Подсчет давления производится по простейшей формуле:

P A D = m a S ,                           ( 8 )

где m - масса ударного объема крови, определяется как m=Vмгн.выбросакрови;

a - ускорение, определяется по формуле ,

где υ - скорость кровотока, tQRS - длительность QRS-комплекса;

S - площадь поперечного сечения аорты.

По полученным значениям АД и ЧСС диагностируется наличие травматического шока по следующему критерию: АД<100 и ЧСС>100. Если полученные результаты удовлетворяют данному условию, то определяется степень тяжести травматического шока по классификации Вейля:

I степень (легкая) - когда АД=100, а ЧСС>100

II степень (средняя) - когда АД<100, а ЧСС>110-120

III степень (тяжелая) - когда АД<60, а ЧСС>120.

Таким образом, преимуществами данного способа диагностики травматического шока является быстрота и точность проведения исследования в условиях ЧС, а также возможность использования метода электрокардиографии для оценки функционального состояния организма пострадавшего.

Список использованных источников

1. Патент 2325105 РФ. Способ диагностики травматического шока / В.В. Бояринцев, В.В. Суворов, С.В. Гаврилкин, В.Ю. Маркевич, М.В. Тюрин, А.В. Миляев, Ю.А. Пшегорлинский. - / Заявл. 10.07.2006; Опубл. 20.01.2008.

2. Миниатюрный беспроводной кардиоанализатор MetriaTM Wearable Sensor Technology // URL: www.averydennision.com. дата обращения 15.03.2013.

3. Вейль М.Г., Шубин Г. "Диагностика и лечение шока". - М.: Медицина, 1971.

4. Патент 2107457 РФ. Способ определения основных функциональных показателей миогемодинамики левого желудочка сердца / Сафонов М.Ю. Патент РФ №2107457, МПК A61B 5/02, 1998.

5. Schiller N.B. Two-dimensional echocardiographic determination of left ventricular volume, systolic function and mass. Summary and discussion of the 1989 recommendations of the American society of Echocardiography. Circulation 84.

6. Патент 2264786 РФ. Способ определения основных показателей миогемодинамики сердца / О.Н. Бодин, И.П. Бурукина, А.А. Митин, В.В. Огоньков, А.Н. Митрошин, Л.А. Бондаренко, Л.Е. Рудакова. - / Заявл. 19.04.2004, Опубл. 27.11.2005, Бюл. №33.

Способ диагностики травматического шока, заключающийся в том, что у пострадавшего определяют частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), и при АД<100 и ЧСС>100 диагностируют наличие травматического шока, отличающийся тем, что осуществляют регистрацию электрокардиосигнала, на основании которого вычисляют ЧСС и показатели гемодинамики левого желудочка, причем значение ЧСС определяют по формуле:
, после чего на основании показателей гемодинамики вычисляют АД по формуле: , где m - масса ударного объема крови, вычисляемая как: m=V*ρкрови; а - ускорение, определяемое как , где υ - скорость кровотока, tQRS - длительность QRS-комплекса; S - площадь поперечного сечения аорты, V - ударный объем крови.



 

Похожие патенты:
Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии, и может быть использована для выявления и своевременной коррекции иммунно-метаболической полипатии.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для верификации хронической патологии печени у лиц с артериальной гипертензией.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит модуль управления, содержащий микропроцессор, соединенный с датчиком давления воздуха, пережимную манжету, соединенную с датчиком давления воздуха и представляющую собой газонаполненную манжету с газовой трубкой, и датчик пульсовой волны, соединенный с модулем управления.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, кардиологии. Способ включает определение скорости распространения пульсовой волны по аорте.

Группа изобретений относится к медицине. Способ определения дыхания и/или сердечной деятельности человека реализуют устройством определения движения.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфектологии, и может быть использовано для диагностики значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для определения колебаний кожного кровотока в конечностях. С помощью тепловизионной камеры определяют распределение температуры кожи и ее динамику во времени.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии, кардиологии, физиологии. Осуществляют измерение температуры кожи нижней трети предплечья пальцев обеих рук.

Изобретение относится к медицине и описывает рентгеновскую диагностическую композицию, которая демонстрирует превосходный профиль кардиологической безопасности.

Изобретение относится к медицинской технике. Монитор кровяного давления содержит основной блок для установки на установочной поверхности, имеющий переднюю и заднюю поверхности, механизм ручного нагнетания давления, манжету, первую трубку для соединения основного блока и механизма ручного нагнетания давления и вторую трубку для соединения основного блока и манжеты.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и физиологии. Измеряют линейную скорость кровотока через аортальный клапан до и после постуральной пробы. При этом реакцию кардиогемодинамики под влиянием пробы определяют по оригинальной математической формуле. Способ позволяет провести объективную оценку кардиогемодинамики за счет учета изменений линейной скорости кровотока при переходе испытуемого из одного положения в другое. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для неинвазивного определения стадий поверхностного и глубокого сна в рамках стадии сна с медленными движениями глаз (NREM). Способ измерений и различения стадии глубокого сна от стадии поверхностного сна в рамках стадии сна NREM субъекта в интервалах дискретизации, включает измерение в каждом интервале дискретизации сигнала периферического пульса субъекта в месте тела субъекта, связанном с большим кругом его кровообращения; анализ измеренного сигнала периферического пульса и использование результатов анализа для определения того, является ли каждый интервал дискретизации интервалом поверхностного или глубокого сна. Анализ измеренного сигнала периферического пульса включает определение следующих переменных: 1) средняя амплитуда и частота сердечных сокращений в измеренном сигнале периферического пульса; 2) масштабирующий коэффициент анализа флуктуации с исключенным трендом амплитуды и частоты сердечных сокращений в измеренном сигнале периферического пульса; 3) пиковая величина спектральной плотности для низкой частоты (LF) амплитуды и частоты сердечных сокращений в измеренном сигнале периферического пульса; 4) пиковое значение спектральной плотности для очень низких частот (VLF) амплитуды и частоты сердечных сокращений в измеренном сигнале периферического пульса; 5) пиковое значение спектральной плотности для сверхнизких частот (ULF) амплитуды и частоты сердечных сокращений в измеренном сигнале периферического пульса; 6) пиковое значение спектральной плотности для высоких частот (HF) амплитуды и частоты сердечных сокращений в измеренном сигнале периферического пульса; 7) отношение LF к HF (спектральное отношение) амплитуды и частоты сердечных сокращений. Устройство для измерений и различения стадии глубокого сна от стадии поверхностного сна субъекта в рамках стадии сна NREM субъекта в интервалах дискретизации, содержит: датчик для измерения в каждом интервале дискретизации сигнала периферического пульса субъекта, связанного с большим кругом его кровообращения; процессор для анализа измеренного сигнала периферического пульса для определения по нему вышеуказанных переменных. Процессор использует также результаты вышеуказанного анализа для определения того, является ли каждый интервал дискретизации интервалом поверхностного или глубокого сна. Группа изобретений позволяет осуществлять автоматический неинвазивный мониторинг сна NREM на основании анализа пиковых значений спектральной плотности. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для проведения сердечно-легочной реанимации человека. Устройство для контроля сердечно-легочной реанимации содержит ультразвуковой преобразователь, блок электродов, подключенных через интерфейс к процессору, связанному с дисплеем, блоком памяти, звуковым сигнализатором, блоком светодиодных сигнализаторов, блоком связи с центральным пультом управления, блоком выбора режима работы, блоком связи с Интернет и, через USB-интерфейс, с блоком программного обеспечения верхнего уровня. Устройство также содержит цветную телевизионную микрокамеру, подключенную через последовательно установленные блок усиления и фильтрации сигнала и блок обработки и совмещения изображений к дополнительному входу/выходу процессора, блок подсветки, блок измерения пульса, газоанализатор, блок микрофонов с блоком согласования, подключенные к процессору и блок питания. Блок измерения пульса и блок электродов выполнены с возможностью закрепления на пациенте посредством блока крепления, а блок микрофонов, управляемый блок подсветки и газоанализатор закреплены на пациенте посредством дополнительного блока крепления. Способ контроля содержит этапы получения ультразвуковых эхосигналов и электросигналов, характеризующих кровоток в кровеносном сосуде, определение характеристики кровотока по импедансу тканей шеи во время проведения сердечно-легочной реанимации, отображение звуковой и визуальной информации о состоянии пациента. После чего формируют текущую информацию о состоянии пациента по цветным телевизионным изображениям и определяют геометрические и цветные характеристики зрачка и радужной оболочки глаза, оценивая цвет и геометрические характеристики кровеносных сосудов. Снимают и анализируют также звуковые гортанные сигналы, выдыхаемый газ и пульс пациента, сигнализируют световыми сигналами о состоянии пациента и оценивают состояние пациента на основании данных сравнения эталонной и текущей информации. Использование изобретения позволяет расширить функциональные возможности, повысить быстродействие, оперативность и точность при проведении сердечно-легочной реанимации. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к диагностике сердечно-сосудистой системы. Выполняют измерение артериального давления. Тахоосцилографическим методом измеряют максимальное (Мак АД) и минимальное (Мин АД) давление, среднее артериальное давление (Ср АД), боковое артериальное давление (Бок АД). На основании которых определяют топический коэффициент (Тк). И при значении Тк меньше 0,8 и Ср АД выше нормы диагностируют «скрытую» артериальную гипертензию. При значении Тк меньше 0,8 и при нормальных значениях всех показателей АД диагностируют вегетососудистую дистонию. Способ позволяет с высокой информативностью и эффективностью оценить состояние сердечно-сосудистой системы с ранним выявлением гипертонии и осуществить динамическое наблюдение с оценкой эффективности проводимого лечения.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Детям в возрасте от 3 до 7 лет проводят ультразвуковую допплерографию через трансокципитальный доступ - на 1 см выше наружного затылочного выступа и определяют максимальную систолическую скорость кровотока по вене Галена в покое и при антиортостатической нагрузочной пробе в положении лежа на животе с углом наклона туловища -20 - (-30°) относительно продольной оси тела с упором лба на сложенные ладони. Затем рассчитывают индекс реактивности (ИР) по оригинальной формуле. И при показателе ИР более 50% судят о скрытой церебральной венозной недостаточности. Детям в возрасте от 8 до 18 лет проводят ультразвуковую допплерографию через трансокципитальный доступ - на 1 см выше наружного затылочного выступа, определяют максимальную систолическую скорость кровотока по вене Галена в покое и при пробе Вальсальвы при задержке дыхания на выдохе в течение 10 сек в положении исследуемого в горизонтальном положении лежа на животе, в прямом положении головы с упором лба на сложенные ладони. Затем рассчитывают индекс реактивности (ИР) по оригинальной формуле. И при показателе ИР более 50% у детей от 8 до 13 лет или более 34% в возрасте от 14 до 18 лет судят о скрытой церебральной венозной недостаточности. Группа изобретений позволяет выявить скрытую церебральную венозную недостаточность у детей разного возраста посредством ультразвуковой транскраниальной допплерографии при проведении нагрузочных проб за счет определения скорости кровотока по глубоким венам мозга. 2 н. п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Способ для измерения частоты сердцебиений и/или вариабельности частоты сердцебиений субъекта реализуют устройством и используют для мониторинга и/или для определения случаев сердечной недостаточности. При установлении сердечной недостаточности устройство генерирует тревожный сигнал. Устройство содержит держатель для размещения участка части тела субъекта и функционально связанный с держателем датчик движения. Держатель выполнен с возможностью перемещения в горизонтальном направлении относительно основания. Датчик движения выполнен с возможностью измерения сигнала движения субъекта в горизонтальном направлении. Датчик движения соответствует электрическому датчику движения и содержит конденсатор с электроемкостью, сформированной между первым и вторым электродами. Первый электрод зафиксирован относительно основания, а второй электрод - относительно держателя. При этом измеряют сигнал движения субъекта в горизонтальном направлении относительно основания. При этом участок части тела субъекта лежит на держателе или опирается на него. Сигнал измеряют с помощью емкости конденсатора. Применение группы изобретений позволит измерять частоту сердцебиений и/или вариабельность частоты сердцебиений надежным и ненавязчивым образом без использования датчиков, прикрепленных к телу субъекта или расположенных рядом с телом субъекта. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ фотоплетизмографии содержит этап, на котором обрабатывают сигнал, основанный на по меньшей мере одном сигнале из по меньшей мере одного датчика, выполненного с возможностью захвата света от живого объекта, чтобы выделять информацию о характеристике периодического биологического явления. По меньшей мере, один из сигналов из по меньшей мере одного датчика получают с использованием по меньшей мере одного из источника света и фильтра, установленного перед по меньшей мере одним датчиком, настроенным на максимум в спектре поглощения воды. Группа изобретений позволяет повысить вероятность выделения относительно четкого биометрического сигнала. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии. Для индивидуальной оценки принадлежности пациентов к хронической сердечной недостаточности (ХСН) определяют: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константу Брока, АД сист., АД диаст., триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, холестерин липопротеидов низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов низкой плотности к общему холестерину, холестерин липопротеидов очень низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, сумму значений холестерина очень низкой плотности и отношения холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, коэффициент атерогенности, аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, отношение аспартатаминотрансферазы к аламинаминотрансферазе, лактатдегидрогеназу, глюкозу, α-амилазу, общий белок, альбумин, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, креатининкиназу, щелочную фосфатазу, билирубин общий, билирубин прямой, АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество эритроцитов, средний объем эритроцита, коэффициент распределения эритроцитов по объему, гематокрит, гемоглобин, среднее содержание гемоглобина в эритроците, среднюю концентрацию гемоглобина в эритроците, количество лейкоцитов, процент сегментоядерных нейтрофилов, процент эозинофилов, процент базофилов, процент лимфоцитов, процент моноцитов и константу смещения. По результатам значений двух дискриминантных функций определяют оценку принадлежности к группе без ХСН, принадлежность к первой стадии ХСН или ко второй стадии ХСН. Способ позволяет определить принадлежность пациентов к ХСН за счет оценки значимых параметров. 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, блок накачивания и сброса давления в манжете, блок определения давления для определения давления внутри манжеты и блок вычисления кровяного давления. Блок определения давления содержит первый и второй датчики давления, которые расположены на первой основной поверхности внутренней печатной платы. Внутренняя печатная плата помещена внутри основной части корпуса под наклоном относительно поверхности установки. Первый и второй датчики расположены вдоль направления, перпендикулярного направлению наклона внутренней печатной платы. Применение изобретения позволит повысить надежность измеренных значений кровяного давления за счет обеспечения периферической конструкции для размещения датчиков давления. 2 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, блок наполнения воздухом и выпускания воздуха, блок обнаружения давления и блок вычисления артериального давления. Один или два датчика давления блока обнаружения давления размещены на первой основной поверхности внутренней монтажной платы. Воздушные каналы датчиков давления выступают на второй основной поверхности, которая является противоположной стороной внутренней монтажной платы от первой основной поверхности. Воздушная трубка датчиков давления соединена с воздушными каналами. Ответвляющаяся воздушная трубка ответвляется от воздушной трубки манжеты и соединяется с воздушной трубкой датчиков давления. Воздушная трубка датчиков давления имеет соединительные головки первого и второго воздушных каналов соответственно, соединенные с первым и вторым воздушными каналами соответственно. Внутренняя монтажная плата имеет первую и вторую защитные пластины, которые размещены на заданном расстоянии от второй основной поверхности и в которых предусмотрено первое и второе отверстия соответственно, которые выводят первый и второй воздушные каналы соответственно на сторону второй основной поверхности. По меньшей мере один выступающий элемент соединительных головок первого и второго воздушных каналов соответственно зацепляются с внутренней поверхностью защитных пластин в отверстиях, когда внешние поверхности соединительных головок соединяются с воздушными каналами. Применение изобретений позволит повысить точность измерения артериального давления. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 17 ил.
Наверх