Кардиоплегический раствор "бокерия-болдырева"



Владельцы патента RU 2548734:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева" Российской академии медицинских наук (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и представляет собой кардиоплегический раствор, содержащий: хлорид натрия - 3,41-3,62 г, хлорид калия - 1,092-1,156 г, хлорид магния - 3,190-3,485 г, глюконат кальция - 0,0105-0,0130 г, маннит - 4,365-4,520 г, L-карнозин - 20,1504-24,1650 г, N-ацетилкарнозин - 8,056-11,032 г, L-гистидин - 0,705-0,820 г, воду для инъекций до 1000 мл. Изобретение обеспечивает предотвращение падения амплитуды, скорости фронта и скорости спада пульсовой волны, а также подъема диастолического давления в левом желудочке сердца во время реперфузии при сохранении буферной емкости и осмолярности кардиоплегического раствора с физиологическими параметрами pH. 4 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии.

Кардиоплегический раствор используется при операциях на открытом сердце для интраоперационной защиты миокарда в условиях гипотермии и позволяет добиться быстрой и безопасной остановки сердечной деятельности во время искусственного кровообращения, а также эффективного восстановления сердечной деятельности и сохранения сократительной способности миокарда, перенесшего кардиоплегическую ишемию.

Известен кардиоплегический раствор «АСН-БОКЕРИЯ-БОЛДЫРЕВА» (RU №2413502 C1, 10.03.2011, №7), содержащий: K - 14-16 ммоль/л, Na - 100-110 ммоль/л, Ca - 0,025-0,04 ммоль/л, Mg - 15,5-16 ммоль/л, маннит - 20-30 ммоль/л, L-гистидин - 4,5-7,0 ммоль/л, L-карнозин - 90-110 ммоль/л, N-ацетилкарнозин - 35-50 ммоль/л; содержание в граммах: хлорид натрия - 4,30-4,62 г, хлорид калия - 1,092-1,156 г, хлорид магния - 3,190-3,485 г, маннит - 4,365-4,520 г, L-карнозин - 24,1504-24,1650 г, N-ацетилкарнозин - 8,056-11,032 г, L-гистидин - 0,705-0,820 г, вода для инъекций до 1000 мл.

Кардиоплегический раствор обладает следующими физическими свойствами: осмолярность - 320-330 мосм/л, pH - 7,25-7,42 при температуре хранения +4-10°C, температура при введении - +12-14°C, буферная емкость раствора - 30-33 мэкв/л·ед. pH. Кардиоплегический раствор готовится с обязательной тонкой очисткой. Все ингредиенты должны составлять 100-110% от указанного количества. Раствор фильтруют через стерильный 0,2-микрометровый фильтр в стерильную посуду с градуированной шкалой по 400 мл, во флаконы нейтрального стекла марки 1, укупоренные резиновыми пробками с металлической обкаткой. Растворителем служит апирогенная вода, до 1000 мл, которую получают высокой степенью очистки. В воду последовательно добавляют сухие, предварительно взвешенные вещества, содержащие электролиты: хлорид натрия, хлорид калия, хлорид магния, и добавляют хлорид кальция, затем в полученный солевой раствор последовательно добавляют L-карнозин, N-ацетилкарнозин, L-гистидин в концентрациях в интервале 90-110 ммоль/л, 35-50 ммоль/л, 4,5-7,0 ммоль/л соответственно. Для стабилизации осмолярности в раствор добавляют маннит в концентрации 25 ммоль/д. Режим стерилизации при температуре 120°C и давлении 1,1 атм в течение 8 мин.

Недостатками кардиоплегического раствора является падение амплитуды, скорости фронта и скорости спада пульсовой волны, а также подъем диастолического давления в левом желудочке сердца во время реперфузии.

Техническим результатом применения предлагаемого кардиоплегического раствора является предотвращение падения амплитуды, скорости фронта и скорости спада пульсовой волны, а также подъема диастолического давления в левом желудочке сердца во время реперфузии при сохранении буферной емкости и осмолярности кардиоплегического раствора с физиологическими параметрами pH.

Предлагаемый кардиоплегический раствор содержит: K - 14-16 ммоль/л, Na - 59-61 ммоль/л; Ca - 0,025-0,04 ммоль/л; Mg - 15,5-16 ммоль/л; маннит - 20-30 ммоль/л; L-гистидин - 4,5-7,0 ммоль/л; L-карнозин - 90-110 ммоль/л; N-ацетилкарнозин - 35-50 ммоль/л; содержание в граммах: хлорид натрия - 3,41-3,62 г, хлорид калия - 1,092-1,156 г, хлорид магния - 3,190-3,485 г, глюконат кальция - 0,0105-0,0130 г, маннит - 4,365-4,520 г, L-карнозин - 24,1504-24,1650 г, N-ацетилкарнозин - 8,056-11,032 г, L-гистидин - 0,705-0,820 г, вода для инъекций до 1000 мл.

Кардиоплегический раствор обладает следующими физическими свойствами: осмолярность - 320-340 мосм/л, pH - 7,10-7,32 при температуре хранения +4-10°C, температура при введении +12-14°C, буферная емкость раствора - 30-33 мэкв/л·ед. pH.

Кардиоплегический раствор готовится с обязательной окончательной тонкой очисткой. Все ингредиенты должны составлять 100-110% от указанного количества. Кардиоплегический раствор фильтруют через стерильный 0,2-микрометровый фильтр в стерильную посуду с градуированной шкалой по 400 мл, во флаконы нейтрального стекла марки 1, укупоренные резиновыми пробками с металлической обкаткой. Растворителем служит апирогенная вода, до 1000 мл, которую получают высокой степенью очистки. В части кипящей воды растворяют глюконат кальция. В оставшуюся воду последовательно добавляют сухие, предварительно взвешенные вещества, содержащие электролиты в порядке увеличения их количества: глюконат кальция, хлорид калия, хлорид магния, хлорид натрия, L-гистидин, N-ацетилкарнозин, L-карнозин. Для стабилизации осмолярности добавляют маннит в концентрации 25 ммоль/л.

Технический результат достигается тем, что в кардиоплегическом растворе, содержащем хлорид натрия, хлорид калия - 1,092-1,156 г, хлорид магния - 3,190-3,485 г, маннит - 4,365-4,520 г, L-карнозин - 20,1504-24,1650 г, N-ацетилкарнозин - 8,056-11,032 г, L-гистидин - 0,705-0,820 г, воду для инъекций до 1000 мл, содержание хлорида натрия составляет 3,41-3,62 г, используется глюконат кальция - 0,0105-0,0130 г, сухие компоненты добавляются в строго определенной последовательности, продолжительность стерилизации увеличена с 8 до 12 минут.

Пример 1

Приготовили раствор, содержащий: K - 14 ммоль/л, Na - 59,8 ммоль/л, Ca - 0,025 ммоль/л, Mg - 15 ммоль/л, маннит - 24 ммоль/л, L-гистидин - 4,5 ммоль/л, L-карнозин - 95 ммоль/л, N-ацетилкарнозин - 42 ммоль/л, осмолярность - 330 ммосм/л, pH раствора составляла - 7,2-7,4; содержание в граммах: хлорид натрия - 3,50 г, хлорид калия - 1,04 г, хлорид магния - 3,05 г, 10% раствор глюконата кальция - 0,011 г, маннит - 4,37 г, L-карнозин - 21,5 г, N-ацетилкарнозин - 11,26 г, L-гистидин - 0,7 г; буферная емкость раствора составляла 30-33 мэкв/л·ед. pH. Составным компонентом приготавливаемого раствора являлась вода для инъекций до 1000 мл.

Раствор приготовили с обязательной окончательной тонкой очисткой. Все ингредиенты составляли 100% от указанного количества. Раствор фильтровали через стерильный 0,2-микрометровый фильтр в стерильную посуду с градуированной шкалой по 400 мл, во флаконы нейтрального стекла марки 1, укупоренные резиновыми пробками с металлической обкаткой. Растворителем служила апирогенная вода в объеме до 1000 мл, которую получили высокой степенью очистки. В воду последовательно добавляли сухие, предварительно взвешенные вещества, содержащие электролиты: хлорид натрия, хлорид калия, хлорид магния, маннит и хлорид кальция.

Затем, в полученный солевой раствор последовательно добавили: L-карнозин, N-ацетилкарнозин, L-гистидин. Режим стерилизации - при температуре 120°C и давлении 1,1 атм в течение 12 минут. После выхода продукта проводили полный его химический анализ в экспресс-лаборатории.

Пример 2

Приготовили раствор, содержащий: K - 14 ммоль/л, Na - 60,2 ммоль/л, Ca - 0,025 ммоль/л, Mg - 15 ммоль/л, маннит - 24 ммоль/л, L-гистидин - 4,5 ммоль/л, L-карнозин - 95 ммоль/л, N-ацетилкарнозин - 42 ммоль/л, осмолярность - 334 ммосм/л, pH раствора составляла - 7,2-7,4; содержание в граммах: хлорид натрия - 3,52 г, хлорид калия - 1,04 г, хлорид магния - 3,05 г, 10% раствор глюконата кальция - 0,011 г, маннит - 4,37 г, L-карнозин - 21,5 г, N-ацетилкарнозин - 11,26 г, L-гистидин - 0,7 г; буферная емкость раствора составляла 30-33 мэкв/л·ед. pH. Составным компонентом приготавливаемого раствора являлась вода для инъекций до 1000 мл.

Раствор приготовили с обязательной окончательной тонкой очисткой. Все ингредиенты составляли 100% от указанного количества. Раствор фильтровали через стерильный 0,2-микрометровый фильтр в стерильную посуду с градуированной шкалой по 400 мл, во флаконы нейтрального стекла марки 1, укупоренные резиновыми пробками с металлической обкаткой. Растворителем служила апирогенная вода в объеме до 1000 мл, которую получили высокой степенью очистки. В воду последовательно добавляли сухие, предварительно взвешенные вещества, содержащие электролиты: хлорид натрия, хлорид калия, хлорид магния, маннит и хлорид кальция.

Затем в полученный солевой раствор последовательно добавили: L-карнозин, N-ацетилкарнозин, L-гистидин. Режим стерилизации - при температуре 120°C и давлении 1,1 атм в течение 12 минут. После выхода продукта проводили полный его химический анализ в экспресс-лаборатории.

Гипотермическую ишемию в условиях защиты миокарда с использованием кардиоплегического раствора проводили на сердцах крыс.

Для оценки и сравнения кардиопротекторных свойств кардиоплегического раствора «АСН-БОКЕРИЯ-БОЛДЫРЕВА» и предлагаемого кардиоплегического раствора проводили исследование на установке для ретроградной перфузии изолированного сердца крысы по методу Лангендорфа.

Зажим, перекрывающий поступление перфузионного раствора в канюлю, открывали полностью, чем увеличивали приток перфузирующего раствора в канюлю до 12-15 мм/мин. При помощи механизма, регулирующего глубину погружения, катетер для измерения давления вставляли в левый желудочек. Затем отрезали легкие. В результате перфузионный и кардиоплегический раствор из аорты поступал в коронарные артерии, питал сердце и выходил через вены сердца в правое предсердие. При сокращении правого предсердия и правого желудочка раствор вытекал через легочный ствол, верхнюю и нижнюю полые вены, омывая сердце.

Кардиоплегический раствор, температура которого была +12-14°C, вводился антеградно, в течение 5 минут. После этого сердце помещали на чаше с раствором Кребса-Хензеляйта в термостат на 480 минут при температуре +8°C. Затем проводили реперфузию нормотермическим перфузионным раствором с оценкой сердечной деятельности.

Оценку сердечной деятельности проводили посредством непрерывной регистрации кривой давления в левом желудочке (ЛЖ). Для этого в полость ЛЖ через аорту вводился полиэтиленовый катетер толщиной 0,75 мм, заполненный жидкостью и подсоединенный к датчику давления. Регистрация шла с частотой дискретизации аналогового сигнала 0,2 кГц с помощью прибора «BIOPAC Systems MP100A-CE», а анализ данных с помощью программного обеспечения AcqKnowledge v.3.9.1. Рассчитывались следующие параметры: диастолическое давление в левом желудочке (ДД), систолическое давление в левом желудочке (СД), амплитуда пульсовой волны (dP) вычислялась как разница между СД и ДД, максимальная скорость фронта пульсовой волны (+dp/dt), максимальная скорость спада пульсовой волны (-dp/dt), частота сердечных сокращений (ЧСС). После вычисления значений параметров для каждого сердечного цикла проводился расчет этих параметров на определенном промежутке времени. Все показатели гемодинамики рассматривались относительно исходных значений, которые фиксировались на нормотермическом сердце при температуре ~36,7°C.

Анализ результатов проводили путем сравнения данных в трех группах препаратов крысиных сердец. Первая группа (20 препаратов) - кардиоплегический раствор «АСН-БОКЕРИЯ-БОЛДЫРЕВА». Вторая группа (20 препаратов) - состав предлагаемого кардиоплегического раствора соответствовал Примеру 1. Третья группа (20 препаратов) - состав предлагаемого кардиоплегического раствора соответствовал Примеру 2. Статистический анализ проводился с применением стандартных методов математической статистики и пакета программ STATISTICA 10.0.

Исходные значения параметров в трех группах достоверных различий не показали (p>0,05). После применения кардиоплегических растворов были зафиксированы достоверные различия между «АСН-БОКЕРИЯ-БОЛДЫРЕВА» и предлагаемым раствором в пользу последнего.

Характер восстановления сердечной деятельности: в первой группе самостоятельное восстановление сердечной деятельности наблюдали в 12 (60%) препаратах из 20, в остальных случаях потребовалась дефибрилляция; во второй группе самостоятельное восстановление сердечной деятельности зафиксировано в 19 (95%) препаратах из 20; в третьей группе самостоятельное восстановление сердечной деятельности зафиксировано в 18 (90%) препаратах из 20.

Уменьшение амплитуды пульсовой волны в динамике (табл.1) во второй и третьей группах происходило достоверно менее интенсивно, чем в первой (p<0,001).

При этом достоверно одинаково при сравнении второй и третьей групп между собой (p>0,05).

Таблица 1
Динамика средних значений амплитуды пульсовой волны на основных этапах реперфузии
Этапы реперфузии, мин Амплитуда пульсовой волны, мм рт.ст.
I группа II группа III группа
5 81,54±8,34 76,26±6,84 64,47±5,15
15 77,96±8,01 72,92±6,60 60,49±4,51
30 74,69±7,68 69,93±6,31 56,35±4,35

Скорость фронта пульсовой волны в динамике (табл.2) снижалась во всех трех группах, при этом средние значения ее во второй и третьей группах оказались достоверно выше, чем в первой (p<0,05). Сравнение второй и третьей группы между собой показало отсутствие достоверных различий и до, и после перенесенной аноксии (p>0,05).

Таблица 2
Динамика скорости фронта пульсовой волны на основных этапах реперфузии
Этапы реперфузии, мин Скорость фронта пульсовой волны, мм рт.ст./с
I группа II группа III группа
5 853,43±87,2 833,33±93,61 697,28±79,01
15 815,76±82,93 797,25±91,36 653,81±71,08
30 781,3±79,06 764,27±86,77 610,04±69,15

Скорость спада пульсовой волны на основных этапах реперфузии (табл.3) претерпела такие же изменения, то есть оказалась достоверно меньше в первой группе по сравнению со второй и с третьей (p<0,05). При этом отсутствовали достоверные различия при сравнении второй и третьей групп между собой (p>0,05).

Таблица 3
Динамика скорости спада пульсовой волны на основных этапах реперфузии
Этапы реперфузии, мин Скорость спада пульсовой волны, мм рт.ст./с
I группа II группа III группа
5 665,42±80,41 530,75±56,11 499,71±57,36
15 636,55±77,74 797,25±91,36 470,15±55,11
30 609,55±73,96 486,67±51,78 437,64±51,25

Диастолическое давление левого желудочка (табл.4) возрастало в течение всего времени наблюдения. Достоверно меньшее изменение наблюдалось во второй и третьей группах (p<0,05). Отличий между второй и третьей группами достоверно выявлено не было (p>0,05).

Таблица 4
Динамика диастолического давления в левом желудочке на основных этапах реперфузии
Этапы реперфузии, мин Давление в левом желудочке, мм рт.ст.
I группа II группа III группа
15 20,79±5,37 19,96±6,18 23,46±4,01
30 26,71±6,81 25,58±7,86 27,48±4,72
45 26,99±6,89 25,32±7,77 32,14±5,47

В сравнительном аспекте предлагаемый кардиоплегический раствор после длительной ишемии (480 минут) и гипотермии (+12-14°C) способствует более эффективному восстановлению сердечной деятельности и повышению сократимости миокарда с минимальными нарушениями ритма и проводимости.

Кардиоплегический раствор, содержащий хлорид натрия, хлорид калия, хлорид магния, манит, L-карнозин, N-ацетилкарнозин, L-гистидин, воду для инъекций, отличающийся тем, что дополнительно содержит глюконат кальция при следующем соотношении компонентов, г:

хлорид натрия 3,41-3,62
хлорид калия 1,092-1,156
хлорид магния 3,190-3,485
глюконат кальция 0,0105-0,0130
маннит 4,365-4,520
L-карнозин 20,1504-24,1650
N-ацетилкарнозин 8,056-11,032
L-гистидин 0,705-0,820
вода для инъекций, мл до 1000



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиразолопиридина формулы (I), а также к его таутомерам, геометрическим изомерам, энантиомерам, диастереомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, где G1 представляет собой Н; G2 представляет собой -CHR1R2; R1 и R2 независимо друг от друга выбирают из Н; С1С6-алкокси-С1С6-алкила; C1-С6-алкила; необязательно замещенного фенила; необязательно замещенного фенил-С1-С6-алкила; необязательно замещенного морфолин-С1-С6-алкила; или -CHR1R2 вместе образуют кольцо, выбираемое из необязательно замещенного С3-С8-циклоалкила и замещенного пиперидина; G3 выбирают из необязательно замещенного С1С6-алкокси-С1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного фенила; замещенного фенил-С1С6-алкила; G4 выбирают из замещенного ацил-С1С6-алкила, где ацил предсталяет собой группу -CO-R и R означает Н или морфолин; необязательно замещенного C1-С6-алкила; необязательно замещенного фенила или индена; замещенного фенил-С1-С6-алкила; необязательно замещенного пиридин- или фуранил-С1С6-алкила; морфолин- или пиперидин-С1-С6-алкила; G5 представляет собой Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные от 1 до 5 заместителями, выбираемыми из группы, которая включает ″C1-С6-алкил,″ ″морфолин″, ″C1-С6-алкилфенил″, ″ди-С1-С6-алкиламино″, ″ациламино″, который означает группу NRCOR′, где R представляет Н и R′ представляет C1-С6-алкил, ″фенил″, ″фтор-замещенный фенил″, ″C1-С6-алкокси″, ″C1-С6-алкоксикарбонил″, ″галоген″.

Настоящее изобретение относится к цитрату соединения, имеющему приведенную ниже формулу (II), и фармацевтической композиции, содержащей заявленный цитрат. Экспериментальные результаты настоящего изобретения доказывают, что заявленный цитрат может подавлять активность фосфодиэстеразы 5 типа и может быть использован для лечения эректильной дисфункции, для ингибирования агрегации тромбоцитов и лечения тромбозов, для снижения легочной гипертензии и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, лечения астмы и диабетического гастропареза.
Группа изобретений относится к области терапии и/или профилактики заболеваний млекопитающих, в частности человека. Группа изобретений включает лекарственное средство для лечения и/или предупреждения сердечно-сосудистого заболевания, и/или воспалительного заболевания, и/или заболевания печени, и/или неврологического заболевания, и/или стеатоза путем повышения содержания полиненасыщенных жирных кислот в крови млекопитающего, представляющее собой молочный продукт жвачных животных с пониженным содержанием холестерина, где содержание холестерина составляет от 10 мг/100 г жира до 150 мг/100 г жира, а также применение молочного продукта жвачных животных с пониженным содержанием холестерина, в котором содержание холестерина составляет от 10 мг/100 г жира до 150 мг/100 г жира, для лечения и/или предупреждения сердечно-сосудистого заболевания, и/или воспалительного заболевания, и/или заболевания печени, и/или неврологического заболевания, и/или стеатоза путем повышения содержания полиненасыщенных жирных кислот в крови млекопитающего.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, в которой R1 и R2 являются одинаковыми или разными и выбраны из алкильной или алкенильной углеводородной цепи, значения группы R3, которая отщепляется липазой, определены в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и представляет собой способ медикаментозного лечения пациентов в позднем реабилитационном периоде после аортокоронарного шунтирования, заключающийся в комбинированном назначении пациенту препаратов тромбо АСС 100 мг, аторвастатина 20 мг и дополнительно амлодипина в суточной дозе от 5 до 10 мг и лозартана в суточной дозе от 25 до 100 мг.

Изобретение относится к фторированным аминотриазольным производным формулы (I), где А представляет собой группу, выбранную из фуранила, оксазолила и тиазолила, где две точки присоединения указанной группы находятся в 1,3-положении; R1 представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или дизамещенным, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, метил, метоксигруппу, трифторметил, трифторметоксигруппу и диметиламиногруппу; и R2 представляет собой водород, метил, этил или циклопропил.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает проведение на фоне стандартной медикаментозной терапии общих ванн и аппликации грязей на нижние конечности.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения прогениторных клеток из образцов миокарда млекопитающего. Представленный способ включает измельчение образцов, посадку их на культуральные чашки с покрытием, обеспечивающим их адгезию, культивирование образцов в условиях гипоксии, обеспечивающей адгезию образцов, с образованием клеточной культуры, извлечение клеток из клеточной культуры посредством обработки ее ферментами, культивирование извлеченных клеток до момента образования клеточных агрегатов и обработку клеточных агрегатов раствором ферментов для получения прогениторных клеток миокарда.
Изобретение относится к сбору для профилактики первичного ишемического инсульта у больных цереброваскулярной болезнью. Заявленный сбор оказывает гиполипидемическое, антиагрегантное, вазопротективное и адаптогенное действие.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к композициям для индукции развития кровеносных сосудов в тканях, и может быть использовано в медицине. Способ предусматривает трансформацию штамма E.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции, обладающей действием на центральную нервную систему, в виде раствора, содержащей в своем составе глицин, глицерин, консервант, воду.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно представляет собой фармацевтические составы, содержащие 9-цис-ретиниловые сложные эфиры в липидном наполнителе.

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ получения высокоочищенного лекарственного средства для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний периферических синовиальных суставов и позвоночника.
Изобретение относится к гастроэнтерологии и представляет собой способ эрадикации хеликобактер пилори гастродуоденальной зоны с помощью монотерапии раствором нитрата серебра, заключающийся в приеме электролитного раствора ионов серебра концентрации 300 мкг/л в суточном объеме 960 мл, при этом в первые трое суток по 120 мл через 3 ч, затем по 160 мл через 4 ч и в последующие трое суток через 6 ч по 240 мл.
Объектом изобретения является способ и фармацевтическая композиция в форме водно-спиртового раствора на основе этанола крепостью 30-600 и 40-70% воды, в котором стабильно и полно растворено по меньшей мере одно гипогликемизирующее действующее вещество, для его применения введением через слизистую ротовой полости в качестве лекарственного средства при точном лечении постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного, причем в этой композиции водно-спиртовой раствор имеет объем менее 2 мл, в котором стабильно и полно растворено количество, меньшее или равное 250 мг указанного действующего вещества, а гипогликемизирующее действующее вещество выбрано из липофильных или амфифильных действующих веществ, таких как гликлазид, глиниды, инкретины и глифины.

Изобретение относится к способу лечения пролиферативного заболевания у субъекта, включающему введение субъекту (а) терапевтически эффективного количества AC220 или его соли в дозе от примерно 27 до 1000 мг/день, и (b) второго агента, выбранного из азацитидина, цитарабина, этопозида, даунорубицина, кладрибина, где азацитидин вводят в дозе 50-100 мг/м2/день, цитарабин вводят в дозе от 5 мг/м2/день до 3 г/м2/день, этопозид вводят в дозе 10-150 мг/м2/день и даунорубицин вводят в дозе 10-60 мг/м2/день.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой жидкую лекарственную форму кальциевой соли гопантеновой кислоты, обладающую ноотропной активностью, содержащую эффективное количество кальциевой соли гопантеновой кислоты и вспомогательные вещества, при этом она представляет собой капли и в качестве вспомогательных веществ содержит бензойную кислоту, сахаринат натрия, ароматизатор апельсиновый, соляную 1М, Трилон Б и воду.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для медикаментозной обработки корневого канала зуба. Для этого последовательно выполняют следующие этапы: - обработку зубного канала раствором гипохлорита натрия концентрацией 0,5-5,25 мас.%, объемом 1-20 мл на один корневой канал, при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц, при этом возможна как одномоментная активация ультразвуком в процессе обработки, так и чередование обработки раствором гипохлорита натрия и активации ультразвуком с периодом 3-5 сек, - обработку озонированным физиологическим раствором концентрацией озона в растворе от 10 мкг до 60 мг на литр, объемом 1-20 мл на 1 корневой канал, при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц, - обработку водным раствором хлоргексидина концентрацией 0,12-2 мас.%, объемом 1-20 мл на один корневой канал при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц, при этом между перечисленными этапами обработки соблюдаются временные промежутки не более 3 минут, а каждый этап обработки длится от 3 до 15 минут.

Лекарство // 2540509
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно: представляет собой лекарственный препарат для лечения заложенности верхних дыхательных путей вследствие отека слизистых оболочек.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для инфильтрации зоны операции при липосакции или устранения лимфедемы, включающую физиологический раствор, 0,5% раствор наропина и фосфатидилхолин при соотношении 9:1:6 соответственно на 10-15 см3 жировой клетчатки.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении спинальной анестезии у беременных с сопутствующей сердечно-сосудистой патологией.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-04-20 2015-04-19T19:10:31
Наверх